grilyash.ru

Бетмига таб. п/о 50мг №30

Показания лечение ургентных позывов к мочеиспусканию, учащенного мочеиспускания и/или ургентного недержания мочи у пациентов с синдромом гиперактивного мочевого пузыря (ГМП). Противопоказания гиперчувствительность к активному компоненту препарата Бетмига или к вспомогательным веществам детский и подростковый возраст до 18 лет беременность и период лактации. Беременность при беременности и впериод лактации противопоказан Применение и дозы Взрослые ( 18 лет), в т.ч. пожилые: По 50 мг один раз в сутки внутрь, запивая жидкостью, независимо от времени приема пищи. Таблетка Бетмига должна быть принята целиком, ее нельзя разжевывать, так как это может повлиять на пролонгированное высвобождение активного вещества. Побочные эффекты и передозировка Часто ( 1/100 и инфекция мочевыводящих путей тахикардия Нечасто ( 1/1000 и вагинальная инфекция, вульвовагинальный зуд, цистит повышенное артериальное давление, учащенное сердцебиение, фибрилляция предсердий диспепсия, гастрит крапивница, макулезная и папулезная сыпь, зуд воспаление суставов повышенние уровеней ГГТ, АСТ, АЛТ Редко ( 1/10000 и отек век отек губ лейкоцистокластический васкулит пурпура. Фармакологическое действие и фармакокинетика Селективный агонист бета 3-адренорецепторов. Препарат, снижающий тонус гладкой мускулатуры мочевыводящих путей Фармгруппа: Препараты для лечения урологических заболеваний/ Фармдействие: Мирабегрон – мощный селективный агонист бета 3-адренорецепторов. В исследованиях при воздействии мирабегрона продемонстрировано расслабление гладких мышц мочевого пузыря у крыс и в изолированном препарате человеческих тканей, а также увеличение концентраций цАМФ в тканях мочевого пузыря у крыс. Таким образом, мирабегрон улучшает резервуарную функцию мочевого пузыря за счет стимуляции бета 3-адренорецепторов, расположенных в его стенке. В исследованиях продемонстрирована эффективность мирабегрона как у пациентов, ранее получавших M-холиноблокаторы для лечения гиперактивного мочевого пузыря (ГМП), так и у пациентов без анамнеза предыдущей терапии M-холиноблокаторами. Мирабегрон также был эффективен у пациентов с ГМП, которые прекратили лечение M-холиноблокаторами из-за отсутствия эффекта. Уродинамика. В ходе 12-недельного исследования у мужчин с симптомами со стороны нижних мочевых путей (СНМП) и инфравезикальной обструкцией (ИВО) продемонстрирована безопасность и хорошая переносимость мирабегрона в дозах 50 и 100 мг один раз в сутки, а также отсутствие влияния мирабегрона на цистометрические показатели. Влияние на интервал QT. В дозах 50 мг и 100 мг мирабегрон не оказывал влияния на скорректированный по частоте пульса интервал QT (величина QTcI), что зафиксировано при проведении анализа для групп по половому признаку и для всей группы пациентов. Влияние повторного перорального приема мирабегрона в терапевтической дозе (50 мг один раз в сутки) и сверхтерапевтических дозах (100 и 200 мг один раз в сутки) на величину QTcI изучено в отдельном исследовании (исследование TQT) (n = 164 здоровых добровольца мужчин и n = 153 здоровых добровольца женщин ). Как у мужчин, так и у женщин, получавших мирабегрон в дозах 50 и 100 мг, верхний предел одностороннего 95% доверительного интервала для наибольшей согласованной во времени разницы с плацебо по величине QTcI в любой момент времени не превышал 10 мсек. Влияние на частоту пульса и величину артериального давления у пациентов с ГМП. В ходе 12-недельных двойных слепых плацебо-контролируемых исследований 3 фазы у пациентов с ГМП (средний возраст 59 лет), получавших 50 мг мирабегрона один раз в сутки, отмечено увеличение исходных средних значений разницы с плацебо по частоте пульса (на 1 уд/мин) и систолического артериального давления/диастолического артериального давления (САД/ДАД) (примерно на 1 мм рт ст или менее). Изменения частоты пульса и величины артериального давления на фоне лечения являются обратимыми и проходят после отмены препарата. Влияние на внутриглазное давление (ВГД). Через 56 дней после начала приема мирабегрона в дозе 100 мг один раз в сутки у здоровых добровольцев не зафиксировано повышения ВГД. В исследовании I фазы (n = 310) проведена оценка влияния мирабегрона на величину ВГД с помощью аппланационной тонометрии по Гольдману: мирабегрон в дозе 100 мг не отличался от плацебо по величине эффекта в отношении средней величины изменения исходных средних индивидуальных значений ВГД на 56 день. Фармакокинетика: Всасывание. После перорального применения мирабегрон всасывается в кровоток и достигает максимальной концентрации в плазме крови (Cmax) в промежуток времени между тремя и четырьмя часами после приема. В исследованиях выявлено повышение абсолютной биодоступности с 29% до 35% после повышения дозы с 25 мг до 50 мг. При этом среднее значение Cmax и величина ППК возрастали более чем пропорционально дозе. Равновесные концентрации достигаются через 7 дней приема мирабегрона однократно в сутки. После многократного применения один раз в сутки концентрации мирабегрона в плазме крови в равновесном состоянии примерно в два раза превышают таковые после однократного приема препарата. Влияние приема пищи на всасывание препарата. В ходе исследований 3 фазы продемонстрирована одинаковая эффективность и безопасность лечения при приеме мирабегрона во время и вне приема пищи. Таким образом, рекомендованную дозу мирабегрона можно принимать как во время, так и вне приема пищи. Распределение. Мирабегрон интенсивно распределяется в организме. Объем распределения в стабильных условиях (Vss) составляет, примерно, 1670 л. Мирабегрон связывается (примерно 71%) с белками в плазме крови, а также демонстрирует сродство средней степени с альбумином и альфа-1 кислым гликопротеином. Мирабегрон распределяется до эритроцитов. Концентрации 14C-меченого мирабегрона в эритроцитах были в 2 раза выше, чем в плазме (как показали исследования in vitro). Метаболизм. Существует много путей метаболизма мирабегрона в организме, в том числе, деалкилирование, окисление, (прямое) глюкуронирование и амидный гидролиз. После однократного введения 14С-мирабегрона основным циркулирующим компонентом является мирабегрон. В плазме крови человека обнаружено два основных метаболита мирабегрона: оба являются глюкуронидами (метаболиты фазы II) и составляют, соответственно, 16% и 11% от общей концентрации препарата. Эти метаболиты не обладают фармакологической активностью. Несмотря на участие ферментов CYP2D6 и CYP3A4 в окислительном пути метаболизма мирабегрона в условиях in vitro, в условиях in vivo роль этих изоферментов в общей элиминации невелика. Выведение. Общий клиренс (Clобщ) препарата — примерно 57 л/час. Конечный период полувыведения (t 1/2) – примерно 50 часов. Почечный клиренс (Clпоч) — примерно 13 л/час, что соответствует почти 25% величины Clобщ. Основные механизмы выведения почками — активная канальцевая секреция и клубочковая фильтрация. Количество выделенного с мочой неизмененного мирабегрона носит дозозависимый характер и варьирует от 6,0% после приема препарата в суточной дозе 25 мг до 12,2% после приема суточной дозы 100 мг. После приема 160 мг 14C-мирабегрона здоровыми добровольцами примерно 55% радиометки обнаружено в моче и 34% - в кале. Фракция неизмененного мирабегрона составила примерно 45% от всего меченого изотопом препарата в моче, что указывало на присутствие метаболитов. Большая часть меченого изотопом препарата в кале была представлена неизмененным мирабегроном. Особенности фармакокинетики у отдельных категорий пациентов: Возраст. У пациентов пожилого возраста необходимости в коррекции дозы нет. В исследованиях значения Cmax и ППК для мирабегрона и его метаболитов были сходными у пожилых ( 65 лет) и более молодых добровольцев (18-45 лет). Пол. Коррекции дозы в зависимости от пола пациента не требуется. Раса. Коррекции дозы в зависимости от расы пациента не требуется. Раса не влияет на фармакокинетику препарата. Передозировка Симптомы: При однократном назначении мирабегрона здоровым добровольцам использовали дозы вплоть до 400 мг. При использовании такого уровня доз зафиксированы нежелательные явления в виде учащенного сердцебиения (у 1 из 6 добровольцев) и увеличения частоты пульса более 100 уд/мин (у 3 из 6 добровольцев). При многократном (в течение 10 дней) применении препарата в суточных дозах до 300 мг у здоровых добровольцев зафиксировано увеличение частоты пульса и повышение систолического артериального давления. Лечение: симптоматическая и поддерживающая терапия. Необходим контроль частоты пульса, артериального давления и ЭКГ. Особые указания Условия хранения и отпуска из аптек Регистрационные данные Международное непатентованное название. Мирабегрон Форма выпуска. Овальные таблетки, покрытые пленочной оболочкой, желтого цвета, имеющие гравировку «355» и графическое изображение логотипа компании «Астеллас» на одной стороне. Состав 1 таб: мирабегрон 25 мг, 50 мг вспомогательные вещества: макрогол 2000000, макрогол 8000, гидроксипропилцеллюлоза, бутилгидрокситолуол, вода очищенная, магния стеарат состав оболочки таблетки: Опадрай 03F43159 (гипромеллоза 2910 6 м. Па-с, макрогол 8000, железа оксид желтый (Е172), железа оксид красный (Е172)), Опадрай 03F42192 (гипромеллоза 2910 6 м. Па-с, макрогол 8000, железа оксид желтый (Е172)). АТХ: Регистрация Лекарственное средство Дата регистрации Владелец рег.удостоверения. Производитель: Представительство: Фармгруппа

Бетмига таб. п/о 50мг №10

Показания лечение ургентных позывов к мочеиспусканию, учащенного мочеиспускания и/или ургентного недержания мочи у пациентов с синдромом гиперактивного мочевого пузыря (ГМП). Противопоказания гиперчувствительность к активному компоненту препарата Бетмига или к вспомогательным веществам детский и подростковый возраст до 18 лет беременность и период лактации. Беременность при беременности и впериод лактации противопоказан Применение и дозы Взрослые ( 18 лет), в т.ч. пожилые: По 50 мг один раз в сутки внутрь, запивая жидкостью, независимо от времени приема пищи. Таблетка Бетмига должна быть принята целиком, ее нельзя разжевывать, так как это может повлиять на пролонгированное высвобождение активного вещества. Побочные эффекты и передозировка Часто ( 1/100 и инфекция мочевыводящих путей тахикардия Нечасто ( 1/1000 и вагинальная инфекция, вульвовагинальный зуд, цистит повышенное артериальное давление, учащенное сердцебиение, фибрилляция предсердий диспепсия, гастрит крапивница, макулезная и папулезная сыпь, зуд воспаление суставов повышенние уровеней ГГТ, АСТ, АЛТ Редко ( 1/10000 и отек век отек губ лейкоцистокластический васкулит пурпура. Фармакологическое действие и фармакокинетика Селективный агонист бета 3-адренорецепторов. Препарат, снижающий тонус гладкой мускулатуры мочевыводящих путей Фармгруппа: Препараты для лечения урологических заболеваний/ Фармдействие: Мирабегрон – мощный селективный агонист бета 3-адренорецепторов. В исследованиях при воздействии мирабегрона продемонстрировано расслабление гладких мышц мочевого пузыря у крыс и в изолированном препарате человеческих тканей, а также увеличение концентраций цАМФ в тканях мочевого пузыря у крыс. Таким образом, мирабегрон улучшает резервуарную функцию мочевого пузыря за счет стимуляции бета 3-адренорецепторов, расположенных в его стенке. В исследованиях продемонстрирована эффективность мирабегрона как у пациентов, ранее получавших M-холиноблокаторы для лечения гиперактивного мочевого пузыря (ГМП), так и у пациентов без анамнеза предыдущей терапии M-холиноблокаторами. Мирабегрон также был эффективен у пациентов с ГМП, которые прекратили лечение M-холиноблокаторами из-за отсутствия эффекта. Уродинамика. В ходе 12-недельного исследования у мужчин с симптомами со стороны нижних мочевых путей (СНМП) и инфравезикальной обструкцией (ИВО) продемонстрирована безопасность и хорошая переносимость мирабегрона в дозах 50 и 100 мг один раз в сутки, а также отсутствие влияния мирабегрона на цистометрические показатели. Влияние на интервал QT. В дозах 50 мг и 100 мг мирабегрон не оказывал влияния на скорректированный по частоте пульса интервал QT (величина QTcI), что зафиксировано при проведении анализа для групп по половому признаку и для всей группы пациентов. Влияние повторного перорального приема мирабегрона в терапевтической дозе (50 мг один раз в сутки) и сверхтерапевтических дозах (100 и 200 мг один раз в сутки) на величину QTcI изучено в отдельном исследовании (исследование TQT) (n = 164 здоровых добровольца мужчин и n = 153 здоровых добровольца женщин ). Как у мужчин, так и у женщин, получавших мирабегрон в дозах 50 и 100 мг, верхний предел одностороннего 95% доверительного интервала для наибольшей согласованной во времени разницы с плацебо по величине QTcI в любой момент времени не превышал 10 мсек. Влияние на частоту пульса и величину артериального давления у пациентов с ГМП. В ходе 12-недельных двойных слепых плацебо-контролируемых исследований 3 фазы у пациентов с ГМП (средний возраст 59 лет), получавших 50 мг мирабегрона один раз в сутки, отмечено увеличение исходных средних значений разницы с плацебо по частоте пульса (на 1 уд/мин) и систолического артериального давления/диастолического артериального давления (САД/ДАД) (примерно на 1 мм рт ст или менее). Изменения частоты пульса и величины артериального давления на фоне лечения являются обратимыми и проходят после отмены препарата. Влияние на внутриглазное давление (ВГД). Через 56 дней после начала приема мирабегрона в дозе 100 мг один раз в сутки у здоровых добровольцев не зафиксировано повышения ВГД. В исследовании I фазы (n = 310) проведена оценка влияния мирабегрона на величину ВГД с помощью аппланационной тонометрии по Гольдману: мирабегрон в дозе 100 мг не отличался от плацебо по величине эффекта в отношении средней величины изменения исходных средних индивидуальных значений ВГД на 56 день. Фармакокинетика: Всасывание. После перорального применения мирабегрон всасывается в кровоток и достигает максимальной концентрации в плазме крови (Cmax) в промежуток времени между тремя и четырьмя часами после приема. В исследованиях выявлено повышение абсолютной биодоступности с 29% до 35% после повышения дозы с 25 мг до 50 мг. При этом среднее значение Cmax и величина ППК возрастали более чем пропорционально дозе. Равновесные концентрации достигаются через 7 дней приема мирабегрона однократно в сутки. После многократного применения один раз в сутки концентрации мирабегрона в плазме крови в равновесном состоянии примерно в два раза превышают таковые после однократного приема препарата. Влияние приема пищи на всасывание препарата. В ходе исследований 3 фазы продемонстрирована одинаковая эффективность и безопасность лечения при приеме мирабегрона во время и вне приема пищи. Таким образом, рекомендованную дозу мирабегрона можно принимать как во время, так и вне приема пищи. Распределение. Мирабегрон интенсивно распределяется в организме. Объем распределения в стабильных условиях (Vss) составляет, примерно, 1670 л. Мирабегрон связывается (примерно 71%) с белками в плазме крови, а также демонстрирует сродство средней степени с альбумином и альфа-1 кислым гликопротеином. Мирабегрон распределяется до эритроцитов. Концентрации 14C-меченого мирабегрона в эритроцитах были в 2 раза выше, чем в плазме (как показали исследования in vitro). Метаболизм. Существует много путей метаболизма мирабегрона в организме, в том числе, деалкилирование, окисление, (прямое) глюкуронирование и амидный гидролиз. После однократного введения 14С-мирабегрона основным циркулирующим компонентом является мирабегрон. В плазме крови человека обнаружено два основных метаболита мирабегрона: оба являются глюкуронидами (метаболиты фазы II) и составляют, соответственно, 16% и 11% от общей концентрации препарата. Эти метаболиты не обладают фармакологической активностью. Несмотря на участие ферментов CYP2D6 и CYP3A4 в окислительном пути метаболизма мирабегрона в условиях in vitro, в условиях in vivo роль этих изоферментов в общей элиминации невелика. Выведение. Общий клиренс (Clобщ) препарата — примерно 57 л/час. Конечный период полувыведения (t 1/2) – примерно 50 часов. Почечный клиренс (Clпоч) — примерно 13 л/час, что соответствует почти 25% величины Clобщ. Основные механизмы выведения почками — активная канальцевая секреция и клубочковая фильтрация. Количество выделенного с мочой неизмененного мирабегрона носит дозозависимый характер и варьирует от 6,0% после приема препарата в суточной дозе 25 мг до 12,2% после приема суточной дозы 100 мг. После приема 160 мг 14C-мирабегрона здоровыми добровольцами примерно 55% радиометки обнаружено в моче и 34% - в кале. Фракция неизмененного мирабегрона составила примерно 45% от всего меченого изотопом препарата в моче, что указывало на присутствие метаболитов. Большая часть меченого изотопом препарата в кале была представлена неизмененным мирабегроном. Особенности фармакокинетики у отдельных категорий пациентов: Возраст. У пациентов пожилого возраста необходимости в коррекции дозы нет. В исследованиях значения Cmax и ППК для мирабегрона и его метаболитов были сходными у пожилых ( 65 лет) и более молодых добровольцев (18-45 лет). Пол. Коррекции дозы в зависимости от пола пациента не требуется. Раса. Коррекции дозы в зависимости от расы пациента не требуется. Раса не влияет на фармакокинетику препарата. Передозировка Симптомы: При однократном назначении мирабегрона здоровым добровольцам использовали дозы вплоть до 400 мг. При использовании такого уровня доз зафиксированы нежелательные явления в виде учащенного сердцебиения (у 1 из 6 добровольцев) и увеличения частоты пульса более 100 уд/мин (у 3 из 6 добровольцев). При многократном (в течение 10 дней) применении препарата в суточных дозах до 300 мг у здоровых добровольцев зафиксировано увеличение частоты пульса и повышение систолического артериального давления. Лечение: симптоматическая и поддерживающая терапия. Необходим контроль частоты пульса, артериального давления и ЭКГ. Особые указания Условия хранения и отпуска из аптек Регистрационные данные Международное непатентованное название. Мирабегрон Форма выпуска. Овальные таблетки, покрытые пленочной оболочкой, желтого цвета, имеющие гравировку «355» и графическое изображение логотипа компании «Астеллас» на одной стороне. Состав 1 таб: мирабегрон 25 мг, 50 мг вспомогательные вещества: макрогол 2000000, макрогол 8000, гидроксипропилцеллюлоза, бутилгидрокситолуол, вода очищенная, магния стеарат состав оболочки таблетки: Опадрай 03F43159 (гипромеллоза 2910 6 м. Па-с, макрогол 8000, железа оксид желтый (Е172), железа оксид красный (Е172)), Опадрай 03F42192 (гипромеллоза 2910 6 м. Па-с, макрогол 8000, железа оксид желтый (Е172)). АТХ: Регистрация Лекарственное средство Дата регистрации Владелец рег.удостоверения. Производитель: Представительство: Фармгруппа

Bvlgari 6130 20148G

Солнцезащитные очки Bvlgari 6130 20148G выполнены в стиле кошачьего глаза. Линзы окрашены в серый оттенок с градиентом и второй степенью затемнения. Стёкла очков имеют декоративную матовую гравировку в виде пчелиных сот и отверстия для дугообразной металлической вставки, переходящей в заушники модели. Переносица украшена чёрными вкраплениями. Дужки обладают симметричными прорезями и оканчиваются ромбовидным элементом

Tom Ford 5731-B 028

Очки Tom Ford 5731-B 028 созданы в культовой и актуальной во все времена форме "pilot". Оправа выполнена из металла красивого золотого цвета и во фронтальной части дополнена главным атрибутом очков "авиаторов" - элегантным двойным мостом, который соединяет линзы в верхней части. Аксессуар не перегружен лишним декором, однако, дизайнеры не забыли добавить фирменную гравировку на наконечниках

Oliver Peoples 1293ST 5035P1

Идеальная модель круглых солнцезащитных очков Oliver Peoples 1293ST 5035/P1 выполнена из гипоаллергенного сплава титана золотистого оттенка. Переносица выполнена филигранно в виде заострённого треугольника, изящно соединяя линзы в ободке. Оптика минеральная серо-зелёного цвета с поляризацией. Знак бренда в виде трёх форм: круг, треугольник, квадрат, нанесён на линзы. Чтобы его увидеть, необходим тёплый поток воздуха (можно подышать) и вы увидите гравировку. Тонкий металлический заушник сохраняет легкость дизайна

Burberry 1340 1003

Ободковая оправа Burberry 1340 1003 каплевидной формы выполнена из медицинской стали тёмно-серого цвета. Фронтальная часть рамки украшена декоративным мостом и с торцов имеет гравировку в виде фирменной клетки. Фигурный заушник оканчивается клетчатым наконечником из ацетата, и у основания выгравирован логотип бренда. Комплектуется футляром и салфеткой из микрофибры

David Beckham 7110-S EX4

Солнцезащитные очки унисекс стиля David Beckham 7110/S EX4 обладают стильной формой панто. Массивная фронтальная рака и широкие дужки изготовлены из высокотехнологичного пластика яркого окраса гавана. Переносица в виде замочной скважины дополнена носоупорами литьевого производства. Нейлоновые линзы серого градиента с высокой степенью затемнения с левой стороны имеют фирменную лазерную гравировку

Dolce&Gabbana 4333 501/87

Солнцезащитные очки Dolce&Gabbana 4333 501/87 мягкой прямоугольной формы. Изделие изготовлено из ацетата целлюлозы чёрного цвета. Рамочная часть у мест соединения с заушниками украшена элементами в виде точек. Металлический заушник оканчивается пластиковым наконечником и имеет по внешней поверхности декоративную гравировку бренда. Оптика максимальной степени затемнения серого окраса

Versace 3271 108

3271 108 корригирующая оправа от модного дома Versace, выполнена в женственной ярко выраженной форме кошачий глаз. Фронтальная рамка изготовлена из ацетата целлюлозы с нерегулируемыми носовыми упорами в окрасе коричневая гавана, гармонично сочетается с плоскими металлическими заушниками из сплава медицинской стали золотистого оттенка. Дужки по периметру имеют деликатный резной рельеф, а также гравировку с названием бренда

Carolina Herrera NY 623 9H3

Солнцезащитная модель Carolina Herrera 623 9h 3, женственной формы кошачий глаз, изготовлена из ацетата целлюлозы в окрасе havana. Фронтальная рамка по краям декорирована контрастными вставками черного и белого цвета с золотистым контуром. Утонченные металлические дужки имеют гравировку в виде названия бренда. Серые линзы с плавным градиентным переходом сделаны из прочного поликарбоната

Ray-Ban Round Fleck RX 2447V 5832

Экстравагантная медицинская оправа Ray-Ban Round Fleck RX 2447V 5832 выполнена в стиле Casual. Фронтальная часть комбинированная. Рамка для линз выточена из пластика цвета беж-гавана в форме панто. Слегка изогнутой мост серебристого металла имеет неброскую гравировку на поверхности. Тонкие металлические заушники в тон переносице оснащены полимерными наконечниками для комфортной посадки на голове

NESTI DANTE Мыло Мята и айвовая груша / Mint & Quince pear 250 г

Мыло Мята и айвовая груша Mint & Quince pear – косметическое средство ручной работы, изготовленное по уникальной старинной технологии. Состав мыла на 98% состоит из оливкового и пальмового масла, которые являются источником питания и увлажнения. Экстракт мяты и груши придают мылу свежесть и благоухающий аромат. Уходовое средство подходит всем типам кожи, в том числе очень чувствительной. Мыло не нарушает водный баланс и структуру кожи, не пересушивает ее. Подходит для ежедневного применения. Мыло презентовано в дизайнерской упаковке из эксклюзивной бумаги и имеет фирменную гравировку. Не содержит вредных поверхностно-активных веществ, сульфатов, парабенов, синтетических масел и искусственных красителей. Без аллергенов и ингредиентов животного происхождения. Мыло не размокает и быстро восстанавливается после длительного контакта с водой. Активные ингредиенты: натрий палмат, натрий кокоат/натрий палмкернелат, вода, парфюм, глицерин, хлорид натрия, экстракт листьев мяты перечной, тетранатрия эдитронат, пентасодиум пентотат, цитраль, цитронеллол, лимонен, евгенол, гераниол. Способ применения: использовать для ежедневной гигиены тела. Не рекомендуется для ухода за волосами. Для всех типов кожи. Избегать попадания в глаза, в случае попадания - промыть холодной водой

Пинцет для бровей Nikk Mole ручной заточки

Купить пинцет для бровей в фирменном качестве NIKK MOLEКоррекция бровей пинцет остается самым популярным способом работы с этой зоной на лице. Мастера и обычные девушки ценят пинцет для бровей за возможность точечно удалять нежелательные волоски. Процесс имеет максимальный уровень контроля, и результат в большинстве случаев бывает ожидаемо благоприятным. Поэтому в самых обычных магазинах можно купить пинцет для бытового применения – это просто незаменимая вещь в женской косметичке! Бровисты и визажисты предпочитают работать со специализированными инструментами, которые имеют улучшенные характеристики рабочей эффективности и более высокое качество изготовления. Фирменный пинцет для бровей NIKK MOLE выполнен из высококачественной стали с матовой полировкой и имеет эргономичную форму с широкими участками в центральной части (для комфортного удержания пинцета пальцами). Рабочие поверхности заточены вручную, что гарантирует способность захватить даже мелкий волосок, который можно рассмотреть только с помощью лампы и увеличительного стекла. Наш анатомический пинцет имеет гравировку Никк Моле, так как дизайн и конфигурация инструмента полностью разработаны на основе наших профессиональных предпочтений и пожеланий. Продукция, которую мы изначально создавали для себя, станет и для вас лучшим помощником в работе

Адресник My Family colors Фокстерьер цветной средний

Адресник My Family colors Косточка белый большой

Адресник My Family colors Мареммо-абруццкая овчарка цветной средний