grilyash.ru

ботинки Premiata sport

Высокие ботинки Premiata в черном цвете утеплены декоративным мехом. Пара на шнуровке дополнена застежкой на молнию и резиновой подошвой с принтом логотипа бренда

ботинки United Nude

Архитектурные ботинки United Nude из фактурного текстиля с отделкой графичными деталями. Пара с застежкой на молнию с лицевой стороны и толстой резиновой подошве с протектором

ботинки Just Couture

Ботинки из замши серого цвета с отделкой натуральным мехом. Пара на широкой шнуровке, с удобным язычком, отделанным мелкими кристаллами

кожаные ботинки челси Harmont & Blaine

Кожаные ботинки челси Harmont & Blaine с миниатюрным логотипом бренда. Пара с эластичными вставками по бокам и резиновой подошвой с протектором

ботинки Harmont & Blaine

Ботинки из плотной замши черного цвета с кожаными вставками. Пара на тонкой шнуровке и резиновой подошве с протектором

Ботинки для мужчин, ЭВА, черные, р. 42-43, утепленные, 969 У

Ботинки сделаны из непромокаемого материала ЭВА, который отлично держит температуру стопы и не пропускает холод внутрь изделия, а также обладают чрезвычайной легкостью. Структура материала надежно оберегает от попадания влаги внутрь сапога, а стенки издел

Ботинки для мужчин, ЭВА, черные, р. 43-44, утепленные, 969 У

Ботинки сделаны из непромокаемого материала ЭВА, который отлично держит температуру стопы и не пропускает холод внутрь изделия, а также обладают чрезвычайной легкостью. Структура материала надежно оберегает от попадания влаги внутрь сапога, а стенки издел

Ботинки для мужчин, ЭВА, черные, р. 45-46, утепленные, 969 У

Ботинки сделаны из непромокаемого материала ЭВА, который отлично держит температуру стопы и не пропускает холод внутрь изделия, а также обладают чрезвычайной легкостью. Структура материала надежно оберегает от попадания влаги внутрь сапога, а стенки издел

Ботинки для мужчин, ЭВА, черные, р. 46-47, утепленные, 969 У

Ботинки 969 У сделаны из непромокаемого материала ЭВА, который отлично держит температуру стопы и не пропускает холод внутрь изделия. Структура материала надежно оберегает от попадания влаги, а стенки изделия не деформируются и не промокают даже при долго

Тантум Верде таб. д/рассас. Апельсин/Мед №40

Показания Воспалительные заболевания полости рта и ЛОР-органов (различной этиологии): - гингивит, глоссит, стоматит (в т.ч. после лучевой и химиотерапии): - ангина, фарингит, ларингит, тонзиллит: - кандидоз слизистой оболочки полости рта (в составе комбинированной терапии): - калькулезное воспаление слюнных желез. - после оперативных вмешательств и травм (тонзиллэктомия, переломы челюсти): - после лечения или удаления зубов: - пародонтоз: При инфекционных и воспалительных заболеваниях, требующих системного лечения, необходимо применение Тантум® Верде в составе комбинированной терапии. Противопоказания Противопоказания - повышенная чувствительность к какому-либо из компонентов препарата: - детский возраст до 3 лет: - фенилкетонурия. С осторожностью: Беременность Возможно использование препарата во время беременности и лактации (грудного вскармливания). Применение и дозы Взрослым, больным пожилого возраста и детям с 3 лет, назначают по 1 таблетке 3-4 раза в сутки. Таблетку держать во рту до полного рассасывания (для большего эффекта желательно максимально долго). Курс лечения- при воспалительных заболеваниях полости рта и ЛОР-органов (различной этиологии): от 4 до 15 дней- при одонто-стоматологической патологии: от 6 до 25 дней- после оперативных вмешательств и травм (тонзиллэктомия, переломы челюсти) при применении спрея и раствора: от 4 до 7 дней. При применении препарата в течение длительных сроков, необходима консультация врача. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Местные реакции: сухость во рту, чувство онемения, жжения в ротовой полости. Аллергические реакции: кожная сыпь. Очень редко: ларингоспазм. Передозировка: В настоящее время о случаях передозировки препарата Тантум® Верде не сообщалось. Взаимодействие с другими ЛС: Не установлено клинически значимого взаимодействия препарата Тантум® Верде с другими лекарственными средствами. Фармакологическое действие и фармакокинетика Бензидамин является нестероидным противовоспалительным препаратом, принадлежит к группе индазолов. Оказывает противовоспалительное и местное обезболивающее действие, обладает антисептическим действием против широкого спектра микроорганизмов. Механизм действия препарата связан со стабилизацией клеточных мембран и ингибированием синтеза простагландинов. Бензидамин оказывает антибактериальное и специфическое антимикробное действие за счет быстрого проникновения через мембраны микроорганизмов с последующим повреждением клеточных структур, нарушением метаболических процессов и лизисом клетки. Обладает противогрибковым действием в отношении Candida Albicans. Вызывает структурные модификации клеточной стенки грибов и метаболических цепей мицетов, таким образом препятствует их репродукции, что явилось основанием для применения бензидамина при воспалительных процессах в ротовой полости, включая инфекционную этиологию. Фармакокинетика: При местном применении препарат хорошо абсорбируется через слизистые оболочки и проникает в воспаленные ткани. Экскреция препарата происходит в основном почками и через кишечник в виде метаболитов или продуктов конъюгации. Лекарственные формы для местного применения не обладают системным действием и не проникают в грудное молоко. Особые указания Влияние на способность управлять транспортными средствами: Препарат не оказывает влияния на способность управлять автотранспортом и иную деятельность требующую повышенного внимания. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:При температуре не выше 25° С, в защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте! Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Тантум® Верде Международное непатентованное название:Бензидамин. Форма выпуска:Таблетки для рассасывания. Состав:На одну таблетку для рассасывания: Активный ингредиент - бензидамина гидрохлорид - 3 мг Вспомогательные вещества: изомальтоза, рацементол, аспартам, лимонной кислоты моногидрат, ароматизатор мятный, ароматизатор лимонный, краситель хинолиновый желтый (Е 104), краситель индиго кармин (Е 132). АТХ: Регистрация: Лекарственное средство П N014279/02 Фармгруппа: Нестероидный противовоспалительный препарат. Дата регистрации: 11.12.2008. Окончание регстрации: . Описание:Зеленые полупрозрачные квадратные таблетки с углублением в центре с характерным мятно-лимонным запахом. Упаковка:Таблетки для рассасывания. - 10 таблеток, каждая из которых завернута в парафинированную бумагу, помещают в обертку из двухслойной алюминиевой фольги: - 2 обертки с 10 таблетками в каждой вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку. Срок годности:4 года. Не использовать по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:Азиенде Кимике Риуните Анжелини Франческо А.К.Р.А.Ф. С.п.А. Производитель:Aziende Chimiche Riunite ANGELINI FRANCESCO A.C.R.A.F, S.p.A. Представительство

Триттико таб.с контр.высвоб. 150мг №20

Показания Депрессия с тревогой или без нее. Противопоказания Противопоказания - повышенная чувствительность к действующему веществу или любому вспомогательному веществу- период беременности- период лактации- алкогольная интоксикация и интоксикация снотворными препаратами- безопасность тразодона для детей в возрасте менее 18 лет не установлена, поэтому не рекомендуется применение препарата детьми и подростками- дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, так как лекарственный препарат содержит сахарозу. С осторожностью: Препарат следует назначать с осторожностью пациентам с AV блокадой, инфарктом миокарда (ранний восстановительный период), с артериальной гипертензией (может потребоваться коррекция доз гипотензивных препаратов), желудочковой аритмией, приапизмом в анамнезе, с почечной и/или печеночной недостаточностью. Беременность Препарат не рекомендуется применять беременным женщинам. Препарат не рекомендуется применять в период грудного вскармливания. Применение и дозы Таблетки следует принимать внутрь за 30 минут до еды или через 2 - 4 часа после еды. Таблетки следует принимать целиком, не разжевывая, и запивая достаточным количеством воды. Начальная доза препарата: 100 мг, принимается однократно перед сном после еды. На 4-ый день можно увеличить дозу до 150 мг. Дальнейшее повышение дозы с целью достижения оптимального терапевтического эффекта должно производиться на 50 мг/сутки каждые 3-4 дня, пока не будет достигнута оптимальная доза. Суточная доза более 150 мг должна быть разделена на 2 приема, причем меньшая доза принимается после обеда, а основная перед сном. Максимальная суточная доза для амбулаторных больных 450 мг. Максимальная суточная доза для стационарных больных. 600 мг. Для пожилых и ослабленных пациентов начальная доза до 100 мг/сутки в дробных дозах или однократно перед сном. Она может быть увеличена под наблюдением врача, в зависимости от эффективности и переносимости препарата. Обычно не требуется доза, превышающая 300 мг/сутки. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Триттико может вызывать побочные эффекты, хотя они возникают не у всех пациентов. Со стороны крови и лимфатической системы: агранулоцитоз, тромбоцитопения, эозинофилия, лейкопения и анемия:Со стороны иммунной системы: аллергические реакции: Со стороны эндокринной системы: синдром неадекватной секреции антидиуретического гормона (СНС АДГ): Нарушения психики: суицидальные мысли или суицидальное поведение, состояние спутанного сознания, мания, фобии, эмоциональная нестабильность, делирий, галлюцинации: Со стороны нервной системы: эпилептические припадки, головокружение, головная боль, бессонница или сонливость, амнезия, тремор, судороги, парестезия, нарушение вкусовых ощущений: Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение, тахикардия, брадикардия, желудочковые экстрасистолы, желудочковая пароксизмальная тахикардия, удлинение интервала QT, повышение артериального давления (АД), понижение АД, обморок: Со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, сухость во рту, диспепсия: боль в животе, диарея, повышенное слюноотделение, паралитическая непроходимость кишечника: Со стороны кожи и подкожных тканей: зуд, эритематозная сыпь, потливость: Со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: миалгия, артралгия: Со стороны почек и мочевыводящих путей: нарушение мочеиспускания: Со стороны половых органов и молочной железы: приапизм (больные, у которых отмечается данный побочный эффект, должны немедленно прекратить прием препарата и обратиться к врачу):Прочие: повышенная утомляемость, слабость, повышение температуры тела, гриппоподобный синдром. Передозировка: Симптомы: сонливость, головокружение, тошнота, рвота. В более тяжелых случаях кома, тахикардия, гипотония, гипонатриемия, судороги и нарушение дыхания. Нарушение функции сердечно-сосудистой системы (удлинение интервала QT, брадикардия). После передозировки симптомы могут проявиться в течение 24 часов или более. Лечение: специфического антидота тразодона не существует. В случаях передозировки необходимо промывание желудка и назначение активированного угля в течение 1 часа после приема сверхдозы. Проводят симптоматическое и поддерживающее лечение. Взаимодействие с другими ЛС: Тразодон может усиливать действие некоторых гипотензивных препаратов и обычно требует снижение их доз. Одновременное применение с препаратами, угнетающими центральную нервную систему (в т.ч. клонидин, метилдопа), усиливает действие последних. Блокаторы H1-гистаминовых рецепторов и лекарственные средства, обладающие м-холиноблокирующей активностью, усиливают м-холиноблокирующий эффект тразодона. Тразодон усиливает и удлиняет седативный и м-холиноблокирующий эффекты трициклических антидепрессантов, галоперидола, локсапина, мапротилина, фенотиазина, пимозидана и тиоксантина. При одновременном применении трициклических антидепрессантов и тразодона, возможно возникновение кардиоваскулярных побочных эффектов. Ингибиторы МАО повышают риск развития побочных эффектов. При совместном применении повышает концентрацию дигоксина и фенитоина в плазме крови. In vitro исследования метаболизма препарата указывают на возможность фармакологического взаимодействия тразодона с ингибиторами изофермента цитохрома Р450 (изофермент CYP3A4), такими как кетоконазол, ритонавир, индинавир и флуоксетин. Ингибиторы изофермента CYP3A4 могут приводить к существенному увеличению концентрации тразодона в плазме, повышая тем самым вероятность нежелательных явлений. Поэтому в случае приема в сочетании с сильнодействующими ингибиторами изофермента CYP3A4 дозу тразодона следует уменьшать. При приеме тразодона в сочетании с карбамазепином концентрация тразодона в плазме снижается. Поэтому пациенты, параллельно принимающие тразодон и карбамазепин, должны находиться под тщательным наблюдением. Фармакологическое действие и фармакокинетика Фармакодинамика: тразодон ингибирует обратный нейрональный захват серотонина, является антагонистом 5-НТ2А/2с-серотониновых рецепторов и блокатором α 1-адренорецепторов и оказывает антидепрессивный эффект. Фармакокинетика: Абсорбция тразодона из желудочно-кишечного тракта после приема внутрь высокая. Прием тразодона во время или сразу после еды замедляет скорость абсорбции, снижает максимальную концентрацию тразодона в плазме крови и увеличивает время достижения максимальной концентрации (ТСmax).TCmax достигается через 1/2-2 часа после приема внутрь. Тразодон проникает через гистогематические барьеры в ткани и жидкости (желчь, слюна, грудное молоко). Связь с белками плазмы 89 - 95 %. Тразодон метаболизируется в печени, активный метаболит 1-м-хлорофенилпиперазин. Период полувыведения равен 3-6 часам, во вторую фазу 5-9 часам. Выведение большей части метаболизированного тразодона осуществляется почками с мочой - около 75 %, и полностью завершается через 98 часов после приема: с желчью вводится около 20 %. Исследования in vitro на микросомах человека показали, что тразодон в основном метаболизируется изоферментом цитохромома Р450 (изофермент CYP3A4). Особые указания Суицид/суицидальные мысли или ухудшение клинических симптомов: При депрессивных состояниях повышен риск проявлений суицидальных мыслей, нанесения себе вреда или суицида. Риск может длиться до возникновения выраженной ремиссии. Поскольку улучшение может не наступить в течение первых нескольких недель лечения или больше, пациенты должны находиться под строгим контролем до наступления такого улучшения. Согласно общему клиническому опыту, риск суицида может повышаться на ранних стадиях выздоровления. Известно, что пациенты с суицидальными событиями в анамнезе, или пациенты, которые проявляют значительную степень суицидаль­ного мышления еще до начала лечения, имеют более высокий риск возникновения суицидальных мыслей или попыток самоубийства, и должны находиться под тщательным наблюдением в течение лечения. Результаты мета- анализа плацебо-контролируемых клинических исследований анти­депрессантов, которые исполь­зуются у взрослых с психическими расстройствами, показали повышен­ный риск развития суицидального поведения у пациентов моложе 24 лет на фоне приема антидепрессантов в сравнении с плацебо. Тщательное наблюдение за пациентами, особенно имеющими высокий риск,должно сопровождать лекарственную терапию, особенно на ранних ее стадиях и после изменений дозы. Необходимо предупредить пациен­тов (и осуществляющих уход за ними) о необходимости отсле­живать любое клиническое ухудшение состояния, суици­дальное поведение или суици­дальные мысли, необычные изменения поведения, и немедленно обращаться за консультацией к специалисту при появлении таких симптомов. Поскольку препарат обладает некоторой адреноблокирующей активностью, возможно развитие брадикардии и снижения АД. Поэтому следует соблюдать осторожность при назначении препарата пациентам со склонностью к удлинению интер­вала QT, атрио-вентрикулярной блокадой разной степени выраженности, пациентам с недавно перенесенным инфарктом миокарда. При терапии тразодоном у пациентов с биполярным расстройством депрессивные приступы могут варьироваться от маниакально-депрессивных до маниакального психоза. В данных случаях необходимо прервать лечение. При эпилепсии следует принимать тразодон с осторожностью, в частности избегая резких увеличений или уменьшений дозы. При одновременном применении тразодона с препаратами облада­ющими серотонинергической активностью (трициклические антридеперссанты, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина, ингибиторы обратного захвата норадреналина и серотонина и ингибиторы моноаминоксидазы) и нейролеп­тиками, возможно возникновение серотонинового синдрома. При одновременном применении тразодона с препаратами, содержащими зверобой продырявленный, побочные действия могут быть более частыми. При применении тразодона возможно развитие агранулоцитоза, поэтому рекомендуется проводить исследования периферической крови, особенно при наличии болей в горле при глотании и появлении лихорадки. Тразодон эффективен при расстройствах сна у пациентов с депрессией, увеличивает глубину и продолжительность сна, восстана­вливает его физиологическую структуру и качество. Применение препарата не влияет на массу тела. Препарат не вызывает привыкания. Влияние на способность управлять транспортными средствами: В период применения препарата Тритгико необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:При температуре не выше 25°С. Хранить в месте недоступном для детей! Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название Триттико Международное непатентованное название:Тразодон. Форма выпуска:Таблетки пролонгированного действия. Состав:Одна таблетка пролонгированного действия содержит: Действующее вещество: тразодона гидрохлорид 150,0 мг. Вспомогательные вещества: сахароза 84,0 мг: воск карнаубский 24,0 мг: повидон 24,0 мг: магния стеарат 6,0 мг. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство П N015703/01 Фармгруппа: Антидепрессант. Дата регистрации: 15.07.2009. Окончание регстрации: . Описание:Двояковыпуклые таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета овальной формы с двумя параллельными рисками на обеих сторонах. Упаковка:Таблетки пролонгированного действия 150 мг. По 10 таблеток в блистер из ПВХ / алюминиевая фольга. По 2 или по 6 блистеров вместе с инструкцией по применению в картонную пачку. В случае фасовки и упаковки ООО "ФАРМАКОР ПРОДАКШН", Россия:по 10 таблеток в блистер из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевойпечатной лакированной. По 2 или по 6 блистеров вместе с инструкцией по применению в пачку из картона. Срок годности:3 года. Не применять по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:Азиенде Кимике Риуните Анжелини Франческо А.К.Р.А.Ф. С.п.А. Производитель:Aziende Chimiche Riunite ANGELINI FRANCESCO A.C.R.A.F, S.p.A. Представительство:Си Эс Си ЛТД ЗАО

Фертифолин, порошок, 30 пакетиков

Книга "The Hermitage. Cupid’s Darts" (pb)

The State Hermitage Museum founded in 1764 by the Russian Empress Catherine the Great in the heart of historic St. Petersburg occupies an ensemble of magnificent buildings on the bank of the River Neva. The grandest of all is the Winter Palace - the former residence of the Russian tsars - designed by Francesco Bartolomeo Rastrelli. Within the walls of this artistic enclave reside the Hermitage collections, about three million works that trace the development of world art and culture from the Stone Age to today

дутые ботинки ASH

Уют дутых ботинок и спортивный силуэт кед объединились в новой модели IGLOO. Модель выполнена из объемного нейлонового верха, который можно затянуть с помощью шнурка. Высокая подошва защищает от холода, а прочная отделка пятки из полиуретана обеспечивает поддержку и лаконично завершает пару. Благодаря минималистичному дизайну эта пара с легкостью станет частью любого зимнего образа

ботинки See by Chloe

Полусапоги из новой коллекции See by Chloe выполнены из натуральной мягкой кожи черного цвета. Обувь дополнена застежкой на молнию и украшена металлическим декором в виде монеты с гравировкой логотипа бренда

ботинки для собак Trixie Walker Active полиэстер черный l