grilyash.ru

Анаферон Детский капли д/приема внутрь 25мл

Лекарственная форма Капли для приема внутрь. Состав 1 мл капель для приема внутрь содержит: Действующие вещества: антитела к гамма интерферону человека аффинно очищенные – 10 000 ЕМД*. Вспомогательные вещества: мальтитол, глицерол, сорбат калия, лимонная кислота безводная, вода очищенная. Показания к применению Лечение острых респираторных инфекций верхних дыхательных путей у детей в возрасте от 1 месяца до 3-х лет включительно. Противопоказания Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. Детский возраст до 1 мес. Наследственная непереносимость фруктозы (вследствие наличия в составе мальтитола)

Валосемид капли для приема внутрь 20мг/мл+20мг/мл 25мл

Валосердин капли 25мл

Показания Валосердин® назначают в качестве успокаивающего и сосудорасширяющего средства при функциональных расстройствах сердечно-сосудистой системы, при неврозоподобных состояниях, сопровождающихся повышенной раздражительностью, нарушенном засыпании, тахикардии, состоянии возбуждения с выраженными вегетативными проявлениями: в качестве спазмолитического средства - при спазмах кишечника. Противопоказания Противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам препарата: выраженные нарушения функции почек и/или печени, беременность, период грудного вскармливания, порфирия, детский возраст до 18 лет.В связи с содержанием абсолютного этилового спирта более 3,0 г в суточной дозе Валосердин® противопоказан пациентам с заболеваниями печени, алкоголизмом, черепно-мозговой травмой и заболеваниями головного мозга. С осторожностью: Беременность Нет данных Применение и дозы Внутрь, до еды, предварительно растворив в небольшом количестве (30-50 мл) воды. Взрослым назначают обычно по 15-20 капель 3 раза в день. При тахикардии возможно увеличение разовой дозы до 40-50 капель. Длительность применения препарата устанавливается индивидуально врачом. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Валосердин®, как правило, хорошо переносится даже при длительном применении. В отдельных случаях, в дневные часы может наблюдаться сонливость и лёгкое головокружение. При длительном применении больших доз возможно развитие хронического отравления бромом, проявлениями которого бывают: депрессивное настроение, апатия, ринит, конъюнктивит, геморрагический диатез, нарушение координации движений. При проявлении каких-либо побочных (необычных) эффектов, не отраженных в инструкции по применению, необходимо сообщить о них лечащему врачу. Передозировка: Симптомы: при легкой и среднетяжелой интоксикации наблюдается сонливость, головокружение, психомоторные нарушения. В тяжелых случаях - кома, снижение артериального давления, нарушение дыхания, тахикардия, сосудистый коллапс, снижение периферических рефлексов. Лечение: промыть желудок, принять активированный уголь и вызвать врача. Взаимодействие с другими ЛС: При одновременном применении Валосердина® с седативными средствами - усиление эффекта. Одновременное применение с нейролептиками и транквилизаторами усиливает, а со стимуляторами центральной нервной системы - ослабляет действие каждого из компонентов препарата. Алкоголь усиливает эффекты Валосердина® и может повышать его токсичность. Наличие в составе фенобарбитала может индуцировать ферменты печени, и это делает нежелательным его одновременное применение с препаратами, которые метаболизируются в печени, поскольку их концентрация, а соответственно эффективность будет снижаться в результате более ускоренного метаболизма (непрямые антикоагулянты, антибиотики, сульфаниламиды и др.)Фенобарбитал ослабляет действие производных кумарина, глюкокортикостероидов, гризеофульвина, контрацептивных средств для приема внутрь. Валосердин® может повышать токсичность метотрексата. Фармакологическое действие и фармакокинетика Комбинированное лекарственное средство, терапевтическое действие которого обусловлено фармакологическими свойствами компонентов, входящих в его состав. Оказывает седативное и спазмолитическое действие. Фенобарбитал обладает седативным и мягким снотворным эффектами. Способствует снижению возбуждения центральной нервной системы и облегчает наступление естественного сна, усиливая седативное влияние других компонентов. Этилбромизовалерианат оказывает также седативное (подобно эффекту валерианы) и спазмолитическое действие. Фармакокинетика: Особые указания Перед началом применения препарата необходимо проконсультироваться с врачом. При необходимости назначения препарата в период грудного вскармливания следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания. При длительном применении препарата возможно формирование лекарственной зависимости: возможно накопление брома в организме и развитие отравления им. Препарат содержит не менее 52 объёмных процента этанола. Максимальная разовая доза препарата содержит 1,03 г абсолютного этилового спирта: максимальная суточная доза содержит 3,09 г абсолютного этилового спирта. Влияние на способность управлять транспортными средствами: При применении препарата не рекомендуется выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в том числе, управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами). Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Валосердин® Международное непатентованное название. Форма выпуска:капли для приёма внутрь. Состав:Активные вещества:Фенобарбитал - 2,00 г. Этилбромизовалерианат (Этиловый эфир α -бромизовалериановой кислоты) - 2,00 г. Вспомогательные вещества: - до 100 г. Мяты перечной масло -0,14 г. Испанское хмелевое масло (душицы масло) - 0,02 г. Этанол (этиловый спирт) 95 % - 52,80 г. Вода очищенная - 43,04 г АТХ:N.05.C.M Регистрация: Лекарственное средство Р N000624/01 Фармгруппа: Седативное средство. Дата регистрации: 07.08.2007 / 15.07.2013. Окончание регстрации: . Описание:Прозрачная бесцветная жидкость со специфическим ароматическим запахом. Упаковка:Капли для приёма внутрь. По 15 мл, 25 мл и 50 мл во флаконы-капельницы оранжевого стекла или во флаконы стеклянные из коричневого стекла с винтовой горловиной, укупоренные пробками-капельницами полимерными и крышками полимерными навинчиваемыми или крышками с капельницей. Каждый флакон-капельницу или флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Срок годности:3 года. Не применять препарат по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, ЗАО Производитель:МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, ЗАО. Представительство

Гастрогуттал капли внутр. 25мл

Показания В качестве спазмолитического средства при заболеваниях органов желудочно- кишечного тракта, сопровождающихся спазмами гладкой мускулатуры, в том числе: гипо- и анацидный гастрит, хронический колит, хронический холецистит, дискине­зия желчевыводящих путей. Противопоказания Противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам препарата: глаукома, гиперацидный гастрит, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в период обостре­ния: детский возраст до 18 лет. С осторожностью: Алкоголизм, черепно-мозговая травма, заболевания головного мозга, заболевания печени. Беременность Применение при беременности и в период грудного вскармливания возможно, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребёнка. Необходимо проконсультироваться с врачом! Применение и дозы Внутрь. Взрослым назначают по 20 - 30 капель на прием, при необходимости до 3-х раз в день. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Возможны аллергические реакции. При длительном применении возможно появ­ление сухости кожи и слизистой оболочки полости рта: расширение зрачков, из­жога, гастралгия, диарея, сонливость, снижение работоспособности. Передозировка: При передозировке возможно усиление таких побочных эффектов, как сухость кожи и слизистой оболочки полости рта, расширение зрачков, изжога, гастралгия, диарея, сонливость, снижение работоспособности. Лечение: симптоматическое. Взаимодействие с другими ЛС: Усиливает действие снотворных, седативных и спазмолитических лекарственных средств. Фармакологическое действие и фармакокинетика Комбинированный препарат растительного происхождения. Оказывает спазмолитическое, а также умеренное седативное действие. Фармакокинетика: Данные отсутствуют. Особые указания В составе препарата содержится не менее 60 % этилового спирта. В разовой дозе препарата (30 капель) содержится 0,34 г абсолютного этилового спирта, в макси­мальной суточной дозе (90 капель) содержится 1,01 г абсолютного этилового спир­та. Влияние на способность управлять транспортными средствами: В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранс­порта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующи­ми повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:Хранить в защищенном от света месте при температуре от 15 до 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Гастрогуттал Международное непатентованное название. Форма выпуска:капли для приема внутрь. Состав:Состав на 100 мл: Валерианы настойка - 40 мл Полыни настойка - 30 мл Мяты перечной настойка - 20 мл Красавки настойка - 10 мл АТХ:A.03.E.D Регистрация: Лекарственное средство Р N003532/01 Фармгруппа: Спазмолитическое средство растительного происхождения. Дата регистрации: 26.08.2009 / 07.08.2015. Окончание регстрации: . Описание:Прозрачная жидкость красновато-коричневого цвета с характерным запахом. Упаковка:Капли для приема внутрь. По 15 и 25 мл во флаконах-капельницах оранжевого стекла с винтовой горловиной или во флаконах коричневого стекла с винтовой горловиной, или по 25 и 40 мл во флаконах оранжевого стекла с винтовой горловиной, укупоренных пробками-капельницами полимерными или пробками полимерными и крышками полимерными навинчиваемыми или крышками с капельницей. Каждый флакон-капельницу или флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Срок годности:2 года. Не применять по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, ЗАО Производитель:МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, ЗАО. Представительство

Зеленина капли 25мл

Латинское названиеZELENIN DROPSФорма выпуска. Капли для приема внутрь. Упаковка 25 мл - флакон-капельницы темного стекла (1) - пачки картонные. 25 мл. Описание. Прозрачная жидкость зеленоватого или желто-бурого цвета, характерного запаха. Фармакологическое действие. Белладонны листоказывает м-холиноблокирующее и спазмолитическое действие. Препятствует стимулирующему действию ацетилхолина; уменьшает секрецию слюнных, желудочных, бронхиальных, слезных, потовых желез, поджелудочной железы. Снижает тонус мышцЖКТ, желчных протоков и желчного пузыря; вызывает тахикардию, улучшаетAVпроводимость. Расширяет зрачки, затрудняет отток внутриглазной жидкости, повышает внутриглазное давление, вызывает паралич аккомодации. Ландыша настойкаоказывает кардиотоническое действие. Валерианы корневище с корнямиобладает седативным и спазмолитическим действием. Облегчает наступление естественного сна. Седативный эффект наступает медленно, но достаточно стабилен. Ментол местнораздражающее средство, оказывает венотонизирующее, анальгезирующее, рефлекторное коронародилатирующее и антиангинальное действие. Показания. Вегетососудистая дистония; спазм органов ЖКТ; почечная и печеночная колики; гиперацидный гастрит; хронический холецистит; дискинезия желчевыводящих путей; повышенная возбудимость. Способ применения и дозы. Доза устанавливается индивидуально. Назначают взрослым внутрь по 20-25 капель 2-3 раза в день. Длительность применения препарата устанавливается индивидуально врачом. Состав 1 фл.настойка белладонны 5 мл(белладонны листья или трава 500 мг, этанол 40% - 5 мл) настойка валерианы 10 мл(валерианы лекарственной корневища с корнями 2 г, этанол 70% - 10 мл) настойка ландыша 10 мл(ландыша трава 1 г, этанол 70% - 10 мл) ментол рацемический 200 мг. Вспомогательные вещества: этанол. Противопоказания. Гиперчувствительность; закрытоугольная глаукома; гипертрофия предстательной железы с нарушением оттока мочи. Применение при беременности и кормлении грудьюс осторожностью. Особые указанияВ период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания, быстроты психомоторных реакций и хорошего зрения. Побочные эффекты. Аллергические реакции; изжога, гастралгия, сонливость, парез аккомодации, мидриаз; тошнота, рвота, диарея, аритмия, миастения, головная боль. Лекарственное взаимодействие. Усиливает действие снотворных и седативных лекарственных средств, спазмолитиков. Условия храненияВ прохладном, защищенном от света месте

Зеленина капли 25мл

Латинское названиеZELENIN DROPSФорма выпуска. Капли для приема внутрь. Упаковка 25 мл - флакон-капельницы темного стекла (1) - пачки картонные. 25 мл. Описание. Прозрачная жидкость зеленоватого или желто-бурого цвета, характерного запаха. Фармакологическое действие. Белладонны листоказывает м-холиноблокирующее и спазмолитическое действие. Препятствует стимулирующему действию ацетилхолина; уменьшает секрецию слюнных, желудочных, бронхиальных, слезных, потовых желез, поджелудочной железы. Снижает тонус мышцЖКТ, желчных протоков и желчного пузыря; вызывает тахикардию, улучшаетAVпроводимость. Расширяет зрачки, затрудняет отток внутриглазной жидкости, повышает внутриглазное давление, вызывает паралич аккомодации. Ландыша настойкаоказывает кардиотоническое действие. Валерианы корневище с корнямиобладает седативным и спазмолитическим действием. Облегчает наступление естественного сна. Седативный эффект наступает медленно, но достаточно стабилен. Ментол местнораздражающее средство, оказывает венотонизирующее, анальгезирующее, рефлекторное коронародилатирующее и антиангинальное действие. Показания. Вегетососудистая дистония; спазм органов ЖКТ; почечная и печеночная колики; гиперацидный гастрит; хронический холецистит; дискинезия желчевыводящих путей; повышенная возбудимость. Способ применения и дозы. Доза устанавливается индивидуально. Назначают взрослым внутрь по 20-25 капель 2-3 раза в день. Длительность применения препарата устанавливается индивидуально врачом. Состав 1 фл.настойка белладонны 5 мл(белладонны листья или трава 500 мг, этанол 40% - 5 мл) настойка валерианы 10 мл(валерианы лекарственной корневища с корнями 2 г, этанол 70% - 10 мл) настойка ландыша 10 мл(ландыша трава 1 г, этанол 70% - 10 мл) ментол рацемический 200 мг. Вспомогательные вещества: этанол. Противопоказания. Гиперчувствительность; закрытоугольная глаукома; гипертрофия предстательной железы с нарушением оттока мочи. Применение при беременности и кормлении грудьюс осторожностью. Особые указанияВ период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания, быстроты психомоторных реакций и хорошего зрения. Побочные эффекты. Аллергические реакции; изжога, гастралгия, сонливость, парез аккомодации, мидриаз; тошнота, рвота, диарея, аритмия, миастения, головная боль. Лекарственное взаимодействие. Усиливает действие снотворных и седативных лекарственных средств, спазмолитиков. Условия храненияВ прохладном, защищенном от света месте

Иов-венум капли гомеопат 25мл

Показания В комплексной терапии варикозного расширения вен нижних конечностей с воспалением. Противопоказания Противопоказания Повышенная индивидуальная чувствительность к отдельным компонентам препарата. Возраст до 18 лет в связи с отсутствием специально спланированных клинических исследований. Острый гепатит. С осторожностью: Беременность Не рекомендуется в связи с наличием спирта этилового (этанола). Применение и дозы Внутрь. По 10 капель препарата развести в 1/4 стакана воды и принимать небольшими порциями, подольше не глотая и ничем не запивая. Препарат принимают 2 раза в день за 30 минут до или через 30 минут -1 час после еды. Курс лечения 2 месяца. Возможны повторные курсы. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Возможны аллергические реакции. Передозировка: Случаи передозировки до настоящего времени не были зарегистрированы. Взаимодействие с другими ЛС: Возможно применение гомеопатических препаратов в сочетании с другими лекарственными средствами. Фармакологическое действие и фармакокинетика Нет данных Фармакокинетика: Особые указания При приеме гомеопатических лекарственных средств возможно временное обострение симптомов. При проявлении этого обострения следует обратиться к врачу и сделать перерыв в приеме препарата на 5-7 дней. Максимальная суточная доза препарата содержит около 0, 16 г абсолютного спирта. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Не влияет. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Иов-венум Международное непатентованное название. Форма выпуска:капли для приема внутрь гомеопатические. Состав:На 100 г:Активные компоненты: Hamamelis virginiana (Hamamelis) (гамамелис вирджиниана (гамамелис)) D6, Arnica montana (Arnica) (арника монтана (арника)) D6, Sulfur (сульфур) D30, Lachesis mutus (Lachesis) (лахезис мутус (лахезис)) D30. Вспомогательные компоненты: спирта этилового (этанола) около - 20% (по объему). АТХ: Регистрация: Гомеопатическое средство Р N002266/01 Фармгруппа: Гомеопатическое средство. Дата регистрации: 15.01.2009 / 21.03.2013. Окончание регстрации: . Описание:Бесцветная прозрачная жидкость со слабым спиртовым запахом. Упаковка:Капли для приема внутрь гомеопатические. По 25 мл во флакон-капельницу темного стекла с пробками (капельницей или глухой) и навинчиваемой крышкой из полиэтилена. На внешней стороне флакона-капельницы имеется рельефный товарный знак предприятия-производителя. Дополнительно на крышку флакона-капельницы надевается цветной термоусадочный колпачок. Каждый флакон-капельницу вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Срок годности:3 года. Не применять по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:ТАЛИОН-А, ООО Производитель:ТАЛИОН-А, ООО. Представительство

Амбробене Стоптуссин капли внутр. 25мл

Состав Противопоказания Дозировка Показания к применению Взаимодействие с другими лекарственными средствами Передозировка Фармакологическое действие Беременность и кормление грудью Условия отпуска из аптек Побочные явления Особые указания Условия хранения Способ применения и дозы Информация Состав Активное вещество: Гвайфенезин 0,100 г, бутамирата цитрат 0,004 г; Вспомогательные вещества: Этанол 96 % 0,300 г, ароматизатор цветочный (аромат альпийских цветов) 0,002 г, очищенная вода 0,007 г, полисорбат-80 0,001 г, солодки экстракт жидкий 0,003 г, пропиленгликоль до 1,000 мл. Описание: Прозрачная вязкая жидкость от желтого до желтовато-коричневого цвета. Форма выпуска: Капли для приема внутрь, 4 мг + 100 мг/мл. По 25 мл во флаконы темного стекла с полиэтиленовой капельницей, крышкой с контролем вскрытия. Каждый флакон помещен в картонную пачку вместе с инструкцией по применению. Противопоказания Повышенная чувствительность к составляющим препарат компонентам, детский возраст до 6 месяцев, первый триместр беременности, миастения. С осторожностью Препарат следует применять с осторожностью у пациентов со склонностью к развитию лекарственной зависимости, с заболеванием печени, алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями головного мозга, а также у детей и беременных и кормящих женщин. Дозировка 4 мг+100 мг/мл Показания к применению Сухой, раздражающий, трудно поддающийся купированию кашель различной этиологии; облегчение кашля в пред- и послеоперационном периоде. Взаимодействие с другими лекарственными средствами Гвайфенезин усиливает анальгетическое действие парацетамола и ацетилсалициловой кислоты; усиливает седативное действие алкоголя, седативных, снотворных средств и общих анестетиков на центральную нервную систему; усиливает действие миорелаксантов. При определении концентрации ванилилминдальной и 5-гидроксииндолуксусной кислоты с использованием нитросонафтола в качестве реагента могут быть получены ложно повышенные результаты. Поэтому применение препаратов, содержащих гвайфенезин, необходимо прекратить за 48 часов до сбора мочи для данного анализа. Передозировка Симптомы: При передозировке преобладают признаки токсического воздействия гвайфенезина: сонливость, мышечная слабость, тошнота и рвота. Возможно развитие уролитиаза. Лечение: В случае передозировки необходимо обратиться к врачу. Гвайфенезин не имеет специфического антидота. Назначают промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическую терапию, направленную на поддержку сердечно-сосудистой, дыхательной и почечной функций, электролитного баланса. Фармакологическое действие Фармакологическая группа: противокашлевое cредство + отхаркивающее средство Фармакодинамика: Комбинированный препарат, оказывающий противокашлевое и отхаркивающее действие. Бутамират оказывает периферическое местноанесте- зирующее действие на чувствительные нервные окончания слизистой оболочки бронхов, что обеспечивает противокашлевый эффект. Гвайфенезин повышает секрецию бронхиальных желез и снижает вязкость слизи. Повышение секреции вызывается как прямым действием на бронхиальные железы — стимуляцией выделения секрета из бронхиальных желез и удаления кислых гликопротеинов из ацинарных клеток, так и рефлекторным путем, когда происходит раздражение афферентных парасимпатических волокон слизистой оболочки желудка и угнетение дыхательного центра. Повышение тонуса блуждающего нерва (n. vagus) стимулирует выработку бронхиального секрета. Слизь, продуцируемая бронхиальными железами, усиливает активность реснитчатого эпителия, вследствие чего облегчается эвакуация слизи из бронхов и ее откашливание. Фармакокинетика: При приеме внутрь бутамирата цитрат быстро и полностью всасывается. Связь с белками плазмы составляет 94 %. Подвергается метаболизму с образованием 2 метаболитов, также обладающих противокашлевым действием. Метаболиты выводятся в основном (90 %) почками и лишь небольшая часть — через кишечник. Период полувыведения (Т 1/2) — 6 ч. Гвайфенезин при приеме внутрь быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Связь с белками плазмы незначительная. Гвайфенезин быстро метаболизируется, с образованием неактивных метаболитов, которые выводятся почками. Т 1/2 — 1 ч. Беременность и кормление грудью Контролируемые клинические исследования по влиянию препарата на беременных женщин или исследования на животных не проводились. При приеме гвайфенезина в первом триместре беременности были описаны более частые случаи возможного образования паховой грыжи в неонатальный период. Препарат не следует принимать в течение первых 3-х месяцев беременности. Применение препарата во втором и третьем триместрах беременности возможно в случаях, когда ожидаемая польза для матери превы- шает потенциальный риск для плода. Неизвестно, проникают ли бутамират и гвайфенезин в материнское молоко. Из-за недостаточности сведений о применении этих лекарственных средств в период грудного вскармливания нельзя однозначно исключить риск побочных эффектов у младенцев. Применение препарата в период грудного вскармливания возможно в случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для младенца. Условия отпуска из аптек Отпускают без рецепта. Побочные явления При соблюдении рекомендуемого режима дозирования обычно пациенты переносят препарат хорошо. Наиболее часто сообщается о расстройствах пищеварения (тошнота, отсутствие аппетита, боли в области желудка, рвота, диарея), головных болях, головокружениях и сонливости, которые встречаются примерно у 1 % пациентов. Эти побочные эффекты обычно уменьшаются после снижения дозы. Наблюдались также кожные аллергические реакции. Частота побочных реакций, приведенных ниже, определялась соответственно следующим критериям: очень часто (>1/10); часто (>1/100 – 1/1000 – 1/10000 –

Пропротен-100 капли 25мл

Показания Проявляет противоалкогольное действие, уменьшая влечение к алкоголю и снижая вероятность рецидивов. Монотерапия алкогольного абстинентного синдрома легкой и средней степени тяжести. Препарат облегчает как психопатологические нарушения (беспокойство, психи­ческое напряжение, бессонница, раздражительность, тревога, сни­жение настроения, интенсивное влечение к спиртному), так и соматовегетативные расстройства (слабость, потливость, головная боль, тремор, тахикардия, нарушения пищеварения) алкого­льного "похмельного" синдрома. Противопоказания Противопоказания Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, беременность и период лактации. С осторожностью: Беременность Применение и дозы На один прием - 10 капель в столовой ложке воды (не во время приема пищи). В состоянии похмелья в первые 2 часа препарат принимают по 10 капель каждые 30 минут: в последующие 8 -10 часов - по 10 капель в час. В случае наступления сна прием возобновляют после пробуждения. В дальнейшем при улучшении состояния препарат принимают по 10 капель каждые 2 -3 часа (4-6 приемов в сутки) в течение 2-3 дней. При утяжелении симптомов алкогольной абстиненции необхо­димо присоединить лекарственные средства, традиционно исполь­зуемые в детоксикации. Для профилактики рецидивов препарат принимают по 10 капель 1-2 раза в сутки в течение 2-3 месяцев: после случайного употребления алкоголя принять дополнительно 10 капель препарата 2 раза - днем и на ночь. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Возможны реакции индивидуальной повышенной чувствительности к компонентам препарата. Передозировка: До настоящего времени случаев передозировки не наблюдалось. Взаимодействие с другими ЛС: Случаев несовместимости с другими лекарственными средствами до настоящего времени не выявлено. Фармакологическое действие и фармакокинетика Препарат модифицирует функциональную активность белка S-100, осуществляющего в мозге сопряжение информационных и метаболических процессов. Сенситизирует нейрональную мембрану, модулирует синаптическую пластичность нейронов. Оказывает модифицирующее действие на функциональное состояние структур мозга, участвующих в формировании алкогольной зависимости: гипоталамуса, гиппокампа и др. При алкогольной зависимости оказывает нормализующее влияние на систему позитивного эмоционального подкрепления, что приводит к снижению частоты самостимуляции латерального гипоталамуса. Снижает пачечную активность нейронов гиппокампа: уменьшает количество циркулирующих иммунокомплексов в периферической крови, что коррелирует со снижением потребления этанола. Способствует усилению тормозных влияний ГАМК в ЦНС. Экспериментально установлено, что препарат восстанавливает нейромедиаторный баланс и условнорефлекторную деятельность. Повышает устойчивость мозга к гипоксии и к токсическим воздействиям. Фармакокинетика: Особые указания Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:При температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Избегать замораживания. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Пропротен-100 Международное непатентованное название:Антитела к мозгоспецифическому белку S-100. Форма выпуска:капли для приема внутрь гомеопатические. Состав:Состав на 100 г капель для приема внутрь:Активные вещества:Антитела к мозгоспецифическому белку S-100 аффинно очищенные - 1,0 г. Вспомогательные вещества: спирт этиловый 95% 21,8 г, вода очищенная 77,2 г. вводятся в виде водно-спиртовой смеси с содержанием не более 10-1991 нг/г активной формы действующего вещества. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство Р N002352/02 Фармгруппа: Алкоголизма средства лечения. Дата регистрации: 04.05.2008. Окончание регстрации: . Описание:Бесцветная прозрачная жидкость с характерным спиртовым запахом. Упаковка:Капли для приема внутрь. По 25 мл во флаконы из стекла марки ОС, или во флаконы из окрашенного стекла, укупоренные пробками полимерными сдозирующим устройством (капельницей) и крышками полимерными винтовыми с контролем первого вскрытия. Каждый флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона. Срок годности:2 года. Не использовать по окончании срока годности. Владелец рег.удостоверения:НПФ Материа Медика Холдинг, ООО Производитель:НПФ Материа Медика Холдинг, ООО. Представительство:НПФ Материа Медика Холдинг ООО

Валемидин капли внутр. 25мл

Показания Препарат применяется у взрослых при неврозах, нейроциркуляторной дистонии по гипертоническому типу. Противопоказания Противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам препарата, выраженные нарушения функции почек и печени, артериальная гипотония, уменьшение частоты сердечных сокращений (менее 55 ударов в минуту), острая и хроническая сердечная недостаточность, возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены). С осторожностью: Алкоголизм, черепно-мозговая травма, заболевания головного мозга. Беременность Применение при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано. Применение и дозы Препарат применяется внутрь у взрослых 3-4 раза в день по 30-40 капель, предварительно разведенных в небольшом количестве воды, за 30 минут до еды. Курс лечения составляет 10-15 дней. Проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача, но не ранее чем через 1-1,5 месяца. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Возможны аллергические реакции. В редких случаях возможно развитие диспептических расстройств: при длительном применении - развитие сухости слизистых оболочек ротовой полости. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу. Передозировка: При применении препарата в дозах, превышающих рекомендуемые, возможно усиление дозозависимых побочных эффектов. Лечение: симптоматическое. Взаимодействие с другими ЛС: При одновременном применении ВАЛЕМИДИНА® с препаратами, угнетающими деятельность центральной нервной системы (седативные, снотворные средства, транквилизаторы, нейролептики) возможно взаимное усиление эффектов. Фармакологическое действие и фармакокинетика Препарат обладает седативным, а также спазмолитическим действием. Фармакокинетика: Особые указания Содержание абсолютного этилового спирта в максимальной разовой дозе препарата для взрослых (40 капель) составляет 0,58 г, в максимальной суточной дозе препарата для взрослых (160 капель) - 2,3 г. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Препарат содержит димедрол и этанол, поэтому при применении ВАЛЕМИДИНА® следует воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психических и двигательных реакций. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:При температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Валемидин® Международное непатентованное название. Форма выпуска:капли для приема внутрь [спиртовые]. Состав:ТАБЛИЦЪ АТХ:N.05.C.M Регистрация: Лекарственное средство ЛСР-000057 Фармгруппа: Седативное средство. Дата регистрации: 02.05.2007 / 04.08.2016. Окончание регстрации: . Описание:Прозрачная жидкость от желтовато-коричневого до зеленовато-коричневого цвета, с характерным запахом. При хранении допускается помутнение с последующим выпадением аморфного осадка. Упаковка:Капли для приема внутрь спиртовые. По 25 мл, 50 мл или 100 мл во флаконы из темного стекла с винтовой горловиной, укупоренные крышками с контролем первого вскрытия с капельницей. На флаконы наклеивают самоклеящуюся этикетку. Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Срок годности:3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:ЕВРОМЕД, ООО Производитель:ФАРМАМЕД, ООО : КИРОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, ОАО. Представительство:ФАРМАМЕД ООО

Уролесан капли 25мл

Показания В комплексной терапии острого цистита, пиелонефрита, мочекаменной болезни, холецистита, дискинезии желчевыводящих путей по гиперкинетическому типу, желчекаменной болезни. Противопоказания Противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам препарата, изжога, тошнота, диарея, возраст до 18 лет. С осторожностью: Заболевания печени, алкоголизм, черепно-мозговая травма, заболевания головного мозга. Беременность Не рекомендуется применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания в связи с отсутствием специальных исследований. Применение и дозы Принимают внутрь по 8-10 капель на кусочке сахара 3 раза в день до еды. Длительность курса лечения зависит от тяжести заболевания и составляет от 5 до 30 дней. При почечных и печеночных коликах разовая доза может быть повышена до 15-20 капель. Увеличение разовой дозы, длительности и проведение повторного курса лечения возможно только по рекомендации врача. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Возможны: - со стороны желудочно-кишечного тракта: диспепсические явления (тошнота, рвота, диарея, абдоминальные боли): - аллергические реакции (покраснение лица, кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек: - со стороны центральной и периферической нервной системы: головокружение, общая слабость: - со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия, гипотензия. Передозировка: Возможно усиление дозозависимых побочных эффектов (в том числе: тошнота, рвота, абдоминальные боли, головокружение). Лечение симптоматическое: обильное теплое питье, покой, активированный уголь, атропина сульфат (0,0005-0,001 г). Взаимодействие с другими ЛС: Взаимодействие с другими лекарственными средствами не описано. Фармакологическое действие и фармакокинетика Оказывает спазмолитическое, противовоспалительное, антисептическое действие, усиливает желчеобразование и желчевыделение, повышает диурез, подкисляет мочу, увеличивает выделение мочевины и хлоридов. Фармакокинетика: Особые указания Не применять препарат, если диаметр камней в почках превышает 3 мм. Препарат содержит 60% этилового спирта. В максимальной разовой дозе препарата содержание абсолютного этилового спирта составляет 0,47 г, в максимальной суточной дозе препарата - 1,42 г. Влияние на способность управлять транспортными средствами: В рекомендуемых дозах препарат не оказывает влияние на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В оригинальной упаковке при температуре не выше 20 °С. Хранить в недоступном для детей месте! Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Уролесан® Международное непатентованное название. Форма выпуска:капли для приема внутрь. Состав:1 мл препарата содержит: Активные вещества: Пихты масло 67,60 мг: Мяты перечной листьев масло 16,90 мг: Клещевины обыкновенной семян масло 92,95 мг: Моркови дикой семян экстракт жидкий (1:1) 194,35 мг: Хмеля соплодий экстракт жидкий (1:1) 278,80 мг: Душицы обыкновенной травы экстракт жидкий (1:1) 192,95 мг: Вспомогательное вещество: Динатрия эдетат 0,04 мг. АТХ:G.04.B.C Регистрация: Лекарственное средство П N015437/01 Фармгруппа: Спазмолитическое средство растительного происхождения. Дата регистрации: 05.03.2009 / 13.05.2014. Окончание регстрации: . Описание:Жидкость от зеленовато-коричневого до коричневого цвета, с характерным запахом мяты. Упаковка:Капли для приема внутрь. По 25 мл во флакон-капельницу оранжевого стекла, укупоренный пробкой и крышкой пластмассовой. На флакон наклеивают этикетку. Каждый флакон вместе с пробкой-капельницей и инструкцией по применению вкладывают в пачку. По 25 мл во флакон-капельницу оранжевого стекла, укупоренный пробкой-капельницей и укупорочно-навинчиваемой крышкой с контролем первого вскрытия, или укупорочно-навинчиваемой крышкой с логотипом Корпорации "Артериум" с контролем первого вскрытия. На флакон наклеивают этикетку. Каждый флакон вместе с инструкцией по применению вкладывают в пачку. Срок годности:2 года. Не использовать препарат после истечения срока годности. Владелец рег.удостоверения:ГАЛИЧФАРМ, ПАО Производитель:ГАЛИЧФАРМ, ПАО. Представительство. Информация предоставлена: Компанией ГЭОТАР - http://www.lsgeotar.ru/

Валосемид капли д/приема внутрь 25мл

Кордиамин капли 25мл

Показания Коллапс, гипотонические состояния, ослабление дыхания при инфекционных болезнях и в период выздоровления. Противопоказания Противопоказания Гиперчувствительность, эпилепсия, приступы тонико-клонических судорог в анамнезе, гипертермия у детей, беременность, период лактации. С осторожностью: Беременность Противопоказан при беременности и в период лактации. Применение и дозы Внутрь, независимо от приема пищи. Взрослые. 15-40 капель на прием 2-3 раза в день. Высшая разовая доза для взрослых 60 капель, суточная - 180 капель. Дети до 10 лет. 2-3 раза в день, количество капель на 1 прием должно равняться числу полных лет пациента. Дети от десяти лет. По 10 капель 2-3 раза в день. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Беспокойство, тревога, мышечные подергивания (начинающиеся с круговых мышц рта), тонико-клонические судороги, аллергические реакции, зуд кожных покровов, гиперемия лица, рвота, нарушение сердечного ритма. Передозировка: Симптомы: тонико-клонические судороги. Лечение: симптоматическое. Взаимодействие с другими ЛС: Судорожное действие Кордиамина усиливает резерпин: возбуждающий эффект относительно дыхательного центра устраняется средствами для общей анестезии: действие препарата ослабляют пара-аминосалициловая кислота и опиниазид: к ослаблению аналептического эффекта и судорожного влияния приводят аминазин и другие производные фенотиазина. Усиливает эффекты психостимуляторов и антидепрессантов. Снижает действие наркотических анальгетиков, снотворных, нейролептиков, транквилизаторов, противосудорожных средств. Фармакологическое действие и фармакокинетика Обладает аналептическим действием. Стимулирует центральную нервную систему: оказывает возбуждающее действие на сосудодвигательный центр продолговатого мозга (особенно при угнетении этого центра), что приводит к опосредованному повышению системного артериального давления. Возбуждает дыхательный центр за счет стимулирующего влияния на хеморецепторы синокаротидной рефлексогенной зоны, что приводит к увеличению частоты и глубины дыхательных движений. Препарат не обладает прямым стимулирующим действием на сердце и прямым стимулирующим сосудосуживающим эффектом. Фармакокинетика: Хорошо всасывается при любом пути введения. Подвергается быстрой биотрансформации в печени с образованием неактивных метаболитов, экскретирующихся, в основном, почками. Особые указания Нет данных Влияние на способность управлять транспортными средствами: Необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В защищенном от света и недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название Кордиамин Международное непатентованное название:Никетамид. Форма выпуска:капли для приема внутрь. Состав:Активное вещество - диэтиламид кислоты никотиновой - 250 г, вспомогательное вещество - вода очищенная до 1 л. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство Фармгруппа: Аналептическое средство

ДэТриФерол капли д/приема внутрь 15000 МЕ/мл 15мл анис

Показания Профилактика и лечение дефицита витамина D. Профилактика и лечение рахита, рахитоподобных заболеваний, гипокальциемической тетании, остеомаляции и заболеваний костей на метаболической основе (таких как, гипопаратиреоз и псевдогипопаратиреоз). При комплексном лечении остеопороза, в том числе постменопаузального. Противопоказания Противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам препарата, особенно к бензиновому спирту. Гипервитаминоз D, повышенная концентрация кальция в крови (гиперкальциемия), повышенное выделение кальция с мочой (гиперкальциурия), мочекаменная болезнь (образование кальциевых оксалатных камней), саркоидоз, острые и хронические заболевания печени и почек, почечная недостаточность, активная форма туберкулеза легких. Детский возраст до 4-х недель жизни. С осторожностью: Состояние иммобилизации, при приеме тиазидов, сердечных гликозидов (особенно гликозидов наперстянки): в период беременности и грудного вскармливания. У грудных детей при предрасположенности к раннему зарастанию родничков (когда от рождения установлены малые размеры переднего темечка). Беременность В период беременности не следует применять витамин D3 в высоких дозах из-за возможности проявления тератогенного действия в случае передозировки. С осторожностью следует назначать витамин D3 у женщин, кормящих ребенка грудью - препарат, принимаемый в высоких дозах матерью, может вызвать симптомы передозировки у ребенка. В период беременности и грудного вскармливания доза витамина D3 не должна превышать 600 ME в сутки. Применение и дозы Перорально. Препарат принимать в ложечке жидкости. 1 капля содержит около 500 ME витамина D3. Если врач не назначил иначе, препарат используется в следующих дозировках: Профилактические дозы: - доношенные новорожденные с 4-х недель жизни, до 2-3 лет при правильном уходе и достаточном пребывании на свежем воздухе: 500 - 1000 ME (1-2 капли) в сутки: - недоношенные дети, с 4-х недель жизни, близнецы, младенцы, находящиеся в плохих жизненных условиях: 1000 - 1500 ME (2-3 капли) в сутки. В летнее время года можно ограничить дозу до 500 ME (1 капля) в сутки. - беременные женщины: ежедневная доза 500 ME (1 капля) витамина D3 на время всего периода беременности, либо прием 1000 ME (2 капли) в сутки, начиная с 28 недели беременности. - в постменопаузальном периоде 500 - 1000 ME (1-2 капли) в сутки. Терапевтические дозы: - при рахите: ежедневно 2000 - 5000 ME (4-10 капель), в зависимости от степени тяжести рахита (I, II, или III) и варианта протекания, на протяжении 4-6 недель, под тщательным контролем за клиническим состоянием и исследованием биохимических показателей (кальция, фосфора, щелочной фосфатазы) крови и мочи. Начинать следует с 2000 ME в течение 3-5 дней. Затем, при хорошей переносимости, дозу повышают до индивидуальной лечебной дозы (чаще всего 3000 ME). Доза 5000 ME назначается только при выраженных костных изменениях. По мере необходимости после одной недели перерыва, можно повторить курс лечения. Лечение проводится до получения четкого лечебного эффекта, с последующим переходом на профилактическую дозу 500 - 1500 ME в сутки. - при лечении рахитоподобных заболеваний: 20 000 - 30 000 ME в сутки (40 - 60 капель) в зависимости от возраста, массы и тяжести заболевания, под контролем биохимических показателей крови и анализа мочи. Курс лечения 4-6 недель. Лечение проводится под контролем врача. - при комплексном лечении постменопаузального остеопороза: 500 - 1000 ME (1-2 капли) в сутки. Дозировка, как правило, назначается с учетом количества витамина D, поступающего с пищей. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Повышенная чувствительность к компонентам препарата, гипервитаминоз D (симптомы гипервитаминоза: потеря аппетита, тошнота, рвота: головные, мышечные и суставные боли: запоры: сухость в полости рта: полиурия: слабость: нарушение психики, в том числе депрессия: потеря массы тела: нарушение сна: повышение температуры: в моче появляется белок, лейкоциты, гиалиновые цилиндры: повышение уровня кальция в крови и его выделение с мочой: возможен кальциноз почек, кровеносных сосудов, легких). При появлении признаков гипервитаминоза D необходимо отменить препарат, ограничить поступление кальция, назначить витамины А, С и В. Передозировка: Симптомы передозировки: снижение аппетита, тошнота, рвота, запоры, беспокойство, жажда, полиурия, понос, кишечная колика. Частыми симптомами являются головная боль, мышечные и суставные боли, нарушения психики, в том числе депрессия, ступор, атаксия и прогрессирующая потеря массы тела. Развивается нарушение функции почек с альбинурией, эритроцитурией и полиурией, повышенной потерей калия, гипостенурией, никтурией и повышение артериального давления. В тяжелых случаях может возникнуть помутнение роговицы, реже отек сосочка зрительного нерва, воспаление радужной оболочки вплоть до развития катаракты. Могут образоваться камни в почках, происходит процесс кальцификации мягких тканей, в том числе кровеносных сосудов, сердца, легких и кожи. Редко развивается холестатическая желтуха. Лечение Прервать применение препарата. Обратиться к врачу. Принимать большое количество жидкости. При необходимости может потребоваться госпитализация. Взаимодействие с другими ЛС: Противоэпилептические средства, рифампицин, колестирамин снижают реабсорбцию витамина D3. Применение одновременно с тиазидными диуретиками повышает риск проявления гиперкальциемии. Одновременное применение с сердечными гликозидами может усиливать их токсическое действие (повышается риск проявления нарушений ритма сердца). Фармакологическое действие и фармакокинетика Витамин D3 является активным антирахитическим фактором. Самой важной функцией витамина D3 является регулирование метаболизма кальция и фосфатов, что способствует правильной минерализации и росту скелета. Витамин D3 является естественной формой витамина D, которая образуется у человека в коже под действием солнечных лучей. По сравнению с витамином D2 характеризуется на 25% более высокой активностью. Колекальциферол играет существенную роль в абсорбции кальция и фосфатов из кишечника, в транспорте минеральных солей и в процессе кальцификации костей, регулирует также выведение кальция и фосфатов почками. Концентрация ионов кальция в крови обуславливает поддержание тонуса мышц скелетной мускулатуры, функцию миокарда, способствует проведению нервного возбуждения, регулирует процесс свертывания крови. Витамин D необходим для нормальной функции околощитовидных желез, также участвует в функционировании иммунной системы, влияя на производство лимфокинов. Недостаток витамина D в пище, нарушение его всасывания, дефицит кальция, а также недостаточное пребывание на солнечном свете, в период интенсивного роста ребенка, приводит к рахиту, у взрослых к остеомаляции, у беременных женщин могут возникнуть симптомы тетании, нарушение процессов кальцификации костной ткани новорожденных. Повышенная потребность в витамине D возникает у женщин в период менопаузы, поскольку у них часто развивается остеопороз, в связи с гормональными нарушениями. Фармакокинетика: Водный раствор витамина D3 всасывается лучше, чем масляный раствор. У недоношенных детей происходит недостаточное образование и поступление желчи в кишечник, что нарушает всасывание витаминов в виде масляных растворов. После перорального применения колекальциферол абсорбируется в тонкой кишке. Метаболизируется в печени и почках. Период полувыведения колекальциферола из крови составляет несколько дней и может продлиться в случае почечной недостаточности. Препарат проникает через плацентарный барьер и в молоко матери. Выводится почками в незначительном количестве, большая часть выводится с желчью. Витамин D3 обладает свойством кумуляции. Особые указания Избегать передозировки. Индивидуальное обеспечение определенной потребности должно учитывать все возможные источники этого витамина. Слишком высокие дозы витамина D3, применяемые продолжительно или ударные дозы, могут быть причиной хронического гипервитаминоза D3. Определение суточной потребности ребенка в витамине D и способа его применения должны устанавливаться врачом индивидуально и каждый раз подвергаться коррекции во время периодических обследований, особенно в первые месяцы жизни. Не применять одновременно с витамином D3 высоких доз кальция. Во время лечения необходим периодический контроль концентрации кальция и фосфатов в крови и моче. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в местах, недоступных для детей. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Дэ. Три. Ферол Международное непатентованное название:Колекальциферол. Форма выпуска:капли для приема внутрь . Состав:1 мл препарата содержат: действующее вещество: колекальциферол (витамин D3) 15 000 ME АТХ: Регистрация: Лекарственное средство Фармгруппа: Кальциево-фосфорного обмена регулятор Информация предоставлена

Аквадетрим капли для приема внутрь 15тыс.МЕ/ мл фл.-кап.15 мл

Показания Всасывание Водный раствор колекальциферола всасывается лучше, чем масляный раствор (это имеет значение при применении у недоношенных детей, т.к. у данной категории пациентов наблюдается недостаточность продукции и поступления желчи в кишечник, что нарушает всасывание витаминов в виде масляных растворов). После приема внутрь колекальциферол абсорбируется из тонкой кишки. Распределение и метаболизм Метаболизируется в печени и почках. Проникает через плацентарный барьер. Выделяется с грудным молоком. Колекальциферол кумулирует в организме. Выведение T1/2 колекальциферола из крови составляет несколько дней. Выводится почками в незначительном количестве, большая часть выводится с желчью. Фармакокинетика в особых клинических случаях При почечной недостаточности возможно увеличение T1/2. Фармакологическое действие Витамин D3 является активным антирахитическим фактором. Самой важной функцией витамина D3 является регулирование метаболизма кальция и фосфатов, что способствует правильной минерализации и росту скелета. Витамин D3 является естественной формой витамина D, которая образуется у человека в коже под действием солнечных лучей. По сравнению с витамином D2 характеризуется на 25% более высокой активностью. Витамин D связывается со специфическим рецептором витамина D (VDR), который регулирует экспрессию многих генов, включая гены ионного канала TRPV6 (обеспечивает абсорбцию кальция в кишечнике), CALB1 (кальбиндин; обеспечивает транспорт кальция в кровеносное русло), BGLAP (остеокальцин; обеспечивает минерализацию костной ткани и гомеостаз кальция), SPP1 (остеопонтин; регулирует миграцию остеокластов), REN (ренин; обеспечивает регуляцию АД, являясь ключевым элементом РААС), IGFBP (связывающий белок инсулиноподобного фактора роста; усиливает действие инсулиноподобного фактора роста), FGF23 и FGFR23 (фактор роста фибробластов 23; регулируют уровни кальция, фосфат-аниона, процессы клеточного деления фибробластов), TGFB1 (трансформирующий фактор роста бета-1; регулирует процессы клеточного деления и дифференцировки остеоцитов, хондроцитов, фибробластов и кератиноцитов), LRP2 (ЛПНП-рецептор-связанный белок 2; является посредником эндоцитоза липопротеинов низкой плотности), INSR (рецептор инсулина; обеспечивает эффекты инсулина на любые типы клеток). Колекальциферол играет существенную роль в абсорбции кальция и фосфатов в кишечнике, в транспорте минеральных солей и в процессе кальцификации костей, регулирует также выведение кальция и фосфатов почками. Концентрация ионов кальция в крови обусловливает поддержание тонуса мышц скелетной мускулатуры, функцию миокарда, способствует проведению нервного возбуждения, регулирует процесс свертывания крови. Недостаток витамина D в пище, нарушение его всасывания, дефицит кальция, а также недостаточное пребывание на солнце в период быстрого роста ребенка приводит к рахиту, у взрослых - к остеомаляции, у беременных могут возникнуть симптомы тетании, нарушение процессов обызвествления костей новорожденных. Повышенная потребность в витамине D возникает у женщин в период менопаузы, поскольку у них часто развивается остеопороз в связи с гормональными нарушениями. Витамин D обладает рядом так называемых внескелетных эффектов. Витамин D участвует в функционировании иммунной системы путем модуляции уровней цитокинов и регулирует деление лимфоцитов Т-хелперов и дифференцировку В-лимфоцитов. В ряде исследований отмечено снижение заболеваемости инфекциями дыхательных путей на фоне приема витамина D. Показано, что витамин D является важным звеном гомеостаза иммунной системы: предотвращает аутоиммунные заболевания (в т.ч. сахарный диабет 1 типа, рассеянный склероз, ревматоидный артрит, воспалительные болезни кишечника). Витамин D обладает антипролиферативным и продифференцирующим эффектами, которые обусловливают онкопротекторное действие витамина D. Отмечено, что частота некоторых опухолей (рак молочной железы, рак толстого кишечника) повышается на фоне низкого уровня витамина D в крови. Витамин D участвует в регуляции углеводного и жирового метаболизма путем влияния на синтез IRS1 (субстрат рецептора инсулина 1; участвует во внутриклеточных путях проведения сигнала рецептора инсулина), IGF (инсулиноподобный фактор роста; регулирует баланс жировой и мышечной ткани), PPAR-δ (активированный рецептор пролифераторов пероксисом, тип δ; способствует переработке избыточного холестерина). По данным эпидемиологических исследований дефицит витамина D ассоциирован с риском метаболических нарушений (метаболический синдром и сахарный диабет 2 типа). Рецепторы и метаболизирующие ферменты витамина D экспрессируются в артериальных сосудах, сердце и практически во всех клетках и тканях, имеющих отношение к патогенезу сердечно-сосудистых заболеваний. На животных моделях показаны антиатеросклеротическое действие, супрессия ренина и предупреждение повреждения миокарда и другое. Низкие уровни витамина D у человека связаны с неблагоприятными факторами риска сердечно-сосудистой патологии, такими как сахарный диабет, дислипидемия, артериальная гипертензия, и ассоциированы с риском сердечно-сосудистых катастроф, в т.ч. инсультов. В исследованиях на экспериментальных моделях болезни Альцгеймера показано, что витамин D3 снижал накопление амилоида в мозге и улучшал когнитивную функцию. В неинтервенционных исследованиях у человека показано, что частота развития деменции и болезни Альцгеймера увеличивается на фоне низкого уровня витамина D и низкого диетарного потребления витамина D. Отмечалось ухудшение когнитивной функции и заболеваемости болезнью Альцгеймера при низких уровнях витамина D. Лекарственное взаимодействие Противоэпилептические средства, рифампицин, колестирамин снижают реабсорбцию витамина D3. Применение одновременно с тиазидными диуретиками повышает риск проявления гиперкальциемии. Одновременное применение с сердечными гликозидами может усиливать их токсическое действие (повышается риск проявления нарушений ритма сердца)

Зиртек капли для приема внутрь 10 мг/ мл фл.-кап.20 мл

Показания Фармакокинетические параметры цетиризина изменяются линейно. Всасывание После приема внутрь препарат быстро и полностью всасывается из ЖКТ. У взрослых после однократного приема препарата в терапевтической дозе Cmax в плазме достигается через 1±0.5 ч и составляет 300 нг/мл. Прием препарата с пищей не влияет на величину абсорбции. Распределение Цетиризин связывается с белками плазмы крови на 93±0.3%. Vd - 0.5 л/кг. При приеме препарата в дозе 10 мг в течение 10 дней кумуляции цетиризина не наблюдается. Метаболизм В небольших количествах метаболизируется в печени путем O-деалкилирования с образованием фармакологически неактивного метаболита (в отличие от других блокаторов гистаминовых H1-рецепторов, метаболизирующихся в печени с участием изоферментов системы цитохрома P450). Выведение T1/2 у взрослых составляет примерно 10 ч. Примерно 2/3 принятой дозы выводится почками в неизмененном виде. Фармакокинетика в особых клинических случаях T1/2 у детей в возрасте 6-12 лет - 6 ч; у детей 2-6 лет - 5 ч; у детей в возрасте от 6 мес до 2 лет - 3.1 ч. У пациентов пожилого возраста и пациентов с хроническими заболеваниями печени при однократном приеме препарата в дозе 10 мг T1/2 увеличивается примерно на 50%, а системный клиренс снижается на 40%. У пациентов с почечной недостаточностью легкой степени тяжести (КК > 40 мл/мин) фармакокинетические параметры аналогичны таковым у пациентов с нормальной функцией почек. У пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести и у пациентов, находящихся на гемодиализе (КК < 7 мл/мин), при приеме препарата внутрь в дозе 10 мг T1/2 увеличивается в 3 раза, а общий клиренс снижается на 70% относительно пациентов с нормальной функцией почек, что требует соответствующего изменения режима дозирования. Цетиризин практически не удаляется из организма при гемодиализе. Фармакологическое действие Противоаллергический препарат. Блокатор гистаминовых H1-рецепторов, конкурентный антагонист гистамина, метаболит гидроксизина. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, обладает противозудным и антиэкссудативным действием. Влияет на раннюю гистаминозависимую стадию аллергических реакций, ограничивает высвобождение медиаторов воспаления на поздней стадии аллергической реакции, уменьшает миграцию эозинофилов, нейтрофилов и базофилов, стабилизирует мембраны тучных клеток. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазм гладкой мускулатуры. Устраняет кожную реакцию на введение гистамина, специфических аллергенов, а также на охлаждение (при "холодовой" крапивнице). Снижает гистамин-индуцированную бронхоконстрикцию при бронхиальной астме легкого течения. Практически не оказывает антихолинергического и антисеротонинового действия. В терапевтических дозах практически не оказывает седативного эффекта. После однократного приема цетиризина в дозе 10 мг начало эффекта наблюдается через 20 мин (у 50% пациентов) и через 60 мин (у 95% пациентов), действие продолжается более 24 ч. На фоне курсового лечения толерантность к антигистаминному действию цетиризина не развивается. После прекращения лечения действие сохраняется до 3 сут. Лекарственное взаимодействие При изучении лекарственного взаимодействия цетиризина с псевдоэфедрином, циметидином, кетоконазолом, эритромицином, азитромицином, глипизидом и диазепамом клинически значимого нежелательного взаимодействия не выявлено. При одновременном назначении с теофиллином (400 мг/сут) общий клиренс цетиризина снижается на 16 % (кинетика теофиллина не меняется). При одновременном назначении с макролидами и кетоконазолом изменений на ЭКГ не отмечалось. При применении препарата в терапевтических дозах данных о взаимодействии с алкоголем (при концентрации алкоголя в крови - 0.5 г/л) не получено. Тем не менее, пациент должен воздерживаться от употребления алкоголя во время терапии препаратом во избежание угнетения деятельности ЦНС