LAIMA Стойка напольная ерш с подставкой, держатель туалетной бумаги Аксессуары для ванной и туалета
2267 Руб.Настольная стойка ZM35-MAN держатель учебной головы манекена — идеальное решение для обучения студентов и профессионалов в области визажа и парикмахерского искусства. Предназначен для фиксации учебной головы-манекена при работе с прическами, окрашиванием и нанесением макияжа. Сочетая прочность и удобство использования, стойка обеспечивает стабильную поддержку учебной головы манекена для причесок во время практических занятий. Его регулируемая высота позволяет настроить оптимальное положение для комфортной работы, а шарнирное крепление обеспечивает свободное вращение на 360 градусов. Штатив для учебной головы-манекена на треноге — незаменимый аксессуар для эффективных обучающих занятий и тренировок. Особенности-Стойка имеет телескопическую конструкцию/-Регулируемая высота - штатив легко подстраивается для комфортной работы-Простота в использовании-Крепления выполнены из высококачественных материалов и гарантируют надежность конструкции. Характеристики-Высота стойки - 32.5-53 см-Диаметр основания стойки: 11,5 см-Поворот на 360 градусов-Диаметр основания шарнира - 28 мм-Высота шарнира - 49 мм-Высота переходника -23 мм-Высота гайки втулки -36 мм.В комплекте- Настольная стойка ZM-35Z с резьбой 3/8- 1 шт- Шарнир 1/4-3/8-1 шт- Гайка-втулка соединительная M12, оцинкованная сталь - 1 шт; -Переходник с внутренней резьбы 1/4 на M12 - 1 шт
1832 Руб.Гибкий держатель GDS-38-MAN c 1 быстросъемным креплением для учебной головы манекена- комплект, который станет полезным аксессуаром парикмахера или визажиста. Штатив кронштейн предназначен для надежной фиксации учебной головы-манекена для работы с прическами и окрашиванием. Голова-манекен насаживается на конус и фиксируется пластиковым кольцом-гайкой. Пластиковая часть устойчива к взаимодействию с косметическими и химическими средствами . Одна из особенностей комплекта- возможность установления в любом положении, которое регулируется гибкой ножкой держателя. Благодаря быстросъемному креплению вы легко и быстро можете крепить учебную голову манекена, а струбцина в комплекте позволит надежно крепить к столу, фиксируя оборудование в удобном положении. Особенности- Качественный материал. - Быстросъемное оборудование- Гибкая ножка, позволяющая подобрать оптимальное положение устройства- Надежное крепление на поверхности- Комфортная фиксация учебной головы- Удобство транспортировки. Характеристики- Материал: металл; пластик ABS- Резьба гибкой ножки: 3/8- Зажим струбцины: до 4,5 см- Длина гибкой ножки: 32 см- Высота крепления манекена: 7,5 см- Высота кронштейна с креплением манекена: 22,5 см- Вес держателя головы манекена: 145 г- Диаметр отверстия быстросъемного адаптера: 16,1 мм. Гарантийный срок: 1 месяцВ комплекте- Гибкий держатель GDS-38 со струбциной, резьба 3/8 - 1 шт- Штативный адаптер с винтовой металл резьбой 1/4, 20 мм и гайкой - 1 шт- Шайба плоская М6- 1 шт- Резьбовой переходник 1/4(F) - 3/8(F) -1 шт- Штатив кронштейн для учебной головы манекена-1 шт
1965 Руб.Гибкий держатель GDS-38-2MAN c 2 быстросъемными креплениями для учебной головы манекена- комплект, который станет полезным аксессуаром парикмахера или визажиста, с помощью которого вы сможете одновременно делать на двух манекенах различные процедуры. Штатив кронштейн предназначен для надежной фиксации учебной головы-манекена для работы с прическами и окрашиванием. Голова-манекен насаживается на конус и фиксируется пластиковым кольцом-гайкой. Пластиковая часть устойчива к взаимодействию с косметическими и химическими средствами. Одна из особенностей комплекта- возможность установления в любом положении, которое регулируется гибкой ножкой держателя. Благодаря быстросъемному креплению вы легко и быстро можете крепить учебную голову манекена, а струбцина в комплекте позволит надежно крепить к столу, фиксируя оборудование в удобном положении. Особенности- Быстросъемное крепление оборудования- Качественный материал- Гибкая ножка, позволяющая подобрать оптимальное положение устройства- Надежное крепление на поверхности- Комфортная фиксация учебной головы- Удобство транспортировки. Характеристики- Материал: металл; пластик ABS- Резьба гибкой ножки: 3/8- Зажим струбцины: до 4,5 см- Длина гибкой ножки: 32 см- Высота крепления манекена: 7,5 см- Высота кронштейна с креплением манекена: 22,5 см- Вес держателя головы манекена: 145 г- Диаметр отверстия быстросъемного адаптера: 16,1 мм. Гарантийный срок: 1 месяцВ комплекте- Гибкий держатель GDS-38 - 2 шт- Штативный адаптер с винтовой металл резьбой 1/4, 20 мм и гайкой - 2 шт- Шайба плоская М6- 2 шт- Резьбовой переходник 1/4(F) - 3/8(F) -2 шт- Штатив кронштейн для учебной головы манекена-2 шт- Струбцина от держателя GDS-38-1 шт
3453 Руб.Настольный держатель TSAD-MAN с быстросъемным креплением для парикмахерской головы - манекена - комплект, который станет полезным аксессуаром парикмахера или визажиста. Штатив кронштейн предназначен для надежной фиксации учебной головы-манекена для работы с прическами и окрашиванием. Голова-манекен насаживается на конус и фиксируется пластиковым кольцом-гайкой. Пластиковая часть устойчива к взаимодействию с косметическими и химическими средствами . в Устанавливайте настольный держатель в любом месте, шириной до 4,5 см, фиксируя голову манекена в удобном положении. Благодаря быстросъемному креплению вы легко и быстро можете крепить учебную голову манекена, а струбцина в комплекте позволит надежно крепить к столу, фиксируя оборудование в удобном положении. Подходит для мастер классов по обучению визажистов, парикмахеров, мастеров по наращиванию ресниц. Особенности- Качественный материал. - Быстросъемное оборудование- Регулировка высоты установки манекена- Надежное крепление на поверхности- Комфортная фиксация учебной головы- Удобство транспортировки. Характеристики- Нагрузка до 700 гр- Материал: пластик ABS, металл- Цвет: черный- Высота крепления манекена: 7,5 см- Высота конструкции вместе с креплением на штатив: 22,5 см- Диаметр отверстия адаптера под штатив: 16,1 мм- Телескопическая штанга: 28 - 45 см- Ширина крепления струбцины: до 4,5 см. Гарантийный срок: 1 месяц. Важно: Для устойчивости не выдвигайте телескопическую штангу на максимальную высоту.В комплекте- Телескопическая штанга с внешней резьбой 1/4" - 1 шт- Штативный адаптер с винтовой металл резьбой 1/4, 20 мм и гайкой - 1 шт- Шайба плоская М6- 1 шт- Болт М6, 10 мм - 1 шт- Штатив кронштейн для учебной головы манекена-1 шт- Струбцина от держателя GDS-38 - 1 шт
1715 Руб.Настольный кронштейн прищепка PR1-SH-MAN для учебной головы манекена предназначен для работы с прическами и окрашиванием. Кронштейн имеет крепление, позволяющее зафиксировать кронштейн на столе или любой другой удобной поверхности толщиной до 4.7 сантиметров. Кронштейн для учебной головы манекена легко вращается на 360 градусов и регулируется наклон. Настольный штатив станет отличным аксессуаром парикмахера, чтобы улучшить свои навыки и научиться новому. Важно! Голова манекена в комплект не входит!Особенности-Универсальное крепление к поверхности-Возможность разместить манекен в удобном положении на рабочем столе-Долговечность материалов-Удобная транспортировка-Не занимает много места-Удобная и быстрая регулировка наклона и поворота головы манекена. Характеристики-Материал: пластик ABS-Цвет: черный-Зажим прищепки -4,7 см-Поворот на 360 градусов-Диаметр основания шарнира - 28 мм-Высота шарнира - 49 мм-Высота втулки крепления -36 мм.В комплекте-Шарнир 1/4-1/4-1 шт-Переходник с внутренней резьбы 1/4 на M12 - 1 шт-Гайка-втулка соединительная M12, оцинкованная сталь - 1 шт-Держатель-прищепка PR1 -1 шт-Винт шестигранник SC14C-1 1/4" с шлицей под крестовую отвертку - 1 шт
867 Руб.Напольный штатив LS-MAN2 для манекена для наращивания ресниц- идеальное решение для обучения студентов и профессионалов в области наращивания ресниц. Штатив идеально подойдет для лешмейкеров, для того чтобы обучаться и тренироваться навыкам наращивания ресниц. Стойка для манекена удобно и быстро принимает необходимый наклон, возможно вертикальное и горизонтальное расположение. Регулируемая высота держателя манекена позволяет настроить оптимальное положение для комфортной работы, например, стоя, на обучающихся курсах по наращиванию, демонстрируя студентам этапы наращивания, так и сидя, в зависимости от потребностей. Кронштейн держатель манекена для наращивания ресниц свободно вращается на 360 градусов, благодаря шарнирному креплению в комплекте. Штатив для манекена для наращивания ресниц — незаменимый аксессуар для эффективных обучающих занятий и тренировок по наращиванию ресниц. Важно! Голова манекена в комплект не входит!Особенности-Регулируемая высота - штатив легко подстраивается для комфортной работы-Компактность - штатив легко уменьшается в размерах для удобного хранения и транспортировки-Простота в использовании-Усиленный штатив-Крепления выполнены из высококачественных материалов и гарантируют надежность конструкции-Устойчивое основание штатива. Характеристики- Материал: металл- Высота штатива 71 - 200 см (телескопический)- Размер штатива в сложенном виде: 71 см- Количество секций: 3- Высота переходника -23 мм- Высота крепления -36 мм- Шарнирное крепление головы манекена.В комплекте: -Штатив LS-1 шт-Шарнирное крепление, резьба 1/4-1 шт-Переходник с внутренней резьбы 1/4 на M12 - 1 шт-Гайка-втулка соединительная M12, оцинкованная сталь - 1 шт
1905 Руб.Быстросъемный кронштейн для учебной головы манекена на усиленном штативе LS. Стойка штатив для головы манекена регулируется по высоте от 71 до 200 см, что позволяет подобрать наиболее оптимальное и комфортное положение, учитывая Ваш рост и положение. Устойчивый штатив обладает прочными ножками и усиленной конструкцией, что надежно зафиксирует голову манекена и предотвратит ее падение. Штатив кронштейн предназначен для надежной фиксации учебной головы-манекена для работы с прическами и окрашиванием. Голова-манекен насаживается на конус и фиксируется пластиковым кольцом-гайкой. Пластиковая часть устойчива к взаимодействию с косметическими и химическими средствами. Такое крепление для головы манекена станет полезным и универсальным аксессуаром парикмахера или визажиста. Учитесь новому при помощи практичного крепления головы манекена. Особенности- Универсальное и практичное крепление к стойке - штативу- Регулируемая высота стойки для комфорта и удобства в процессе учебы- Усиленный штатив с прочными ножками- Комфортная фиксация учебной головы- Удобство транспортировки- Долговечность материалов. Характеристики- Материал: металл, пластик ABS- Цвет: черный- Высота штатива: 71-200 см- Высота крепления манекена: 7,5 см- Высота конструкции кронштейна вместе с креплением на штатив: 22,5 см- Вес держателя головы манекена: 145 г- Диаметр отверстия под штатив: 16,1 мм. Гарантийный срок: 1 месяцВ комплекте- Кронштейн для манекена для парикмахеров - 1 шт- Штативный адаптер, резьба 20 мм - 1 шт- Шайба М6 - 1 шт- Штатив LS - 1 шт. Габариты в упаковке:Размеры: 81x 11x 10 см. Вес: 1285 г. Объем: 8.91 л
1891 Руб.Быстросъемный кронштейн для учебной головы манекена на штативе JBH с мешком для утяжеления - комплект, который станет полезным и универсальным аксессуаром парикмахера или визажиста. Стойка штатив для головы манекена регулируется по высоте, что позволяет подобрать наиболее оптимальное и комфортное положение, учитывая Ваш рост и положение. Штатив кронштейн предназначен для надежной фиксации учебной головы-манекена для работы с прическами и окрашиванием. Голова-манекен насаживается на конус и фиксируется пластиковым кольцом-гайкой. Пластиковая часть устойчива к взаимодействию с косметическими и химическими средствами . В комплекте идет мешок для утяжеления, который добавит дополнительную устойчивость оборудованию. Мешок для противовеса легко закрепляется на ножках штатива при помощи липучек на краях. Удобная регулировка лямок противовеса обеспечивает нужное положение и степень натяжения. Вы можете расположить любой предмет для утяжеления в сумку на треноге штатива, чтобы быть уверенными в устойчивости конструкции. Важно! Используйте дополнительный груз для наилучшей устойчивости. Не входит в комплект. Особенности- Универсальное и практичное крепление к стойке - штативу- Регулируемая высота стойки для комфорта и удобства в процессе учебы- Комфортная фиксация учебной головы- Удобство транспортировки- Долговечность материалов- Удобная и лёгкая установка мешка при помощи липучек на ножки штатива- Возможность регулировать натяжение мешка при помощи лямок для противовеса- Обеспечит безопасную установку оборудования на штативе, предотвращая падение. Характеристики- Материал: металл; пластик ABS; полиэстер- Цвет: черный- Высота штатива: 69-190 см- Высота крепления манекена: 7,5 см- Высота конструкции кронштейна вместе с креплением на штатив: 22,5 см- Вес держателя головы манекена: 145 г- Диаметр отверстия под штатив: 16,1 мм- Длина от края до края каждой стороны мешка: 38 см- Длина от основания до края: 33,8 см- Длина 1 части липучки: 9,7 см. Гарантийный срок: 1 месяцВ комплекте- Кронштейн для манекена для парикмахеров - 1 шт- Штативный адаптер, резьба 20 мм - 1 шт- Шайба М6 - 1 шт- Штатив JBH - 1 шт- Мешок для противовеса-1 шт
2044 Руб.Быстросъемный кронштейн для учебной головы на стойке - штативе. Стойка штатив для головы манекена регулируется по высоте, что позволяет подобрать наиболее оптимальное и комфортное положение, учитывая Ваш рост и положение. Штатив кронштейн предназначен для надежной фиксации учебной головы-манекена для работы с прическами и окрашиванием. Голова-манекен насаживается на конус и фиксируется пластиковым кольцом-гайкой. Пластиковая часть устойчива к взаимодействию с косметическими и химическими средствами. Такое крепление для головы манекена станет полезным и универсальным аксессуаром парикмахера или визажиста. Учитесь новому при помощи практичного крепления головы манекена. Особенности-Универсальное и практичное крепление к стойке - штативу- Регулируемая высота стойки для комфорта и удобства в процессе учебы- Комфортная фиксация учебной головы- Удобство транспортировки- Долговечность материалов. Характеристики- Материал: металл, пластик ABS- Цвет: черный- Высота штатива: 69-190 см- Высота крепления манекена: 7,5 см- Высота конструкции кронштейна вместе с креплением на штатив: 22,5 см- Вес держателя головы манекена: 145 г- Диаметр отверстия под штатив: 16,1 мм. Гарантийный срок: 1 месяцВ комплекте- Кронштейн для манекена для парикмахеров - 1 шт- Штативный адаптер, резьба 20 мм - 1 шт- Шайба М6 - 1 шт- Штатив JBH - 1 шт. Габариты в упаковке:Размеры: 72х 10х 10см. Вес: 1 кг
1581 Руб.Показания Препарат Эзиклен® предназначен для очищения толстой кишки у взрослых пациентов при подготовке к эндоскопическому и радиологическому исследованию толстой кишки или к хирургическим вмешательствам, требующим отсутствия содержимого в толстой кишке. Противопоказания -Гиперчувствительность к действующим веществам или к любому из компонентов препарата -Желудочно-кишечная обструкция или подозрение на желудочно-кишечную обструкцию -Перфорация кишечника -Нарушения опорожнения желудка (в том числе, гастропарез) -Кишечная непроходимость -Токсический колит или токсический мегаколон -Профузная рвота -Дегидратация тяжелой степени -Застойная сердечная недостаточность -Асцит -Тяжелая почечная недостаточность (скорость клубочковой фильтрации < 30 мл/мин/1,73м 2) -Активная фаза воспалительных заболеваний кишечника (таких, как болезнь Крона, язвенный колит) -Беременность и период грудного вскармливания -Детский возраст до 18 лет С осторожностью Пожилой возраст; нарушение функции почек легкой или средней степени тяжести; нарушение функции печени; одновременное применение препаратов, влияющих на концентрацию электролитов: блокаторы кальциевых каналов, диуретики, препараты лития или другие препараты подобного действия; одновременное применение препаратов, удлиняющих интервал QT; снижение моторики ЖКТ (в т. ч. в анамнезе), наличие хирургических вмешательств на ЖКТ, которые привели к нарушению моторики; у пациентов с нарушенным рвотным рефлексом, со склонностью к регургитации и аспирации; у истощенных, ослабленных пациентов; у пациентов с клинически значимыми нарушениями функции сердца; у пациентов, имеющих высокий риск развития водно-электролитных нарушений (включая гипонатриемию и гипокалиемию). Применение при беременности и в период грудного вскармливания Беременность Исследования репродуктивной функции у животных с применением сульфатов натрия, магния и калия не проводились. Данные по применению данного препарата у беременных женщин отсутствуют. Препарат Эзиклен® не рекомендуется принимать во время беременности. Грудное вскармливание Неизвестно, происходит ли проникновение препарата Эзиклен® с грудным молоком. Нельзя исключать риск для новорожденного/младенца. Следует прекратить грудное вскармливание на период приема препарата Эзиклен® и вплоть до 48 часов после приема второй дозы. Фертильность Данные о влиянии на фертильность отсутствуют. Лекарственное взаимодействие Как и для любых других препаратов для очищения кишечника: -С осторожностью применять у пациентов, получающих терапию препаратами, влияющими на концентрацию электролитов: блокаторы «медленных» кальциевых каналов, диуретики, препараты лития или другие препараты подобного действия. -Следует соблюдать осторожность при приеме препаратов, удлиняющих интервал QT. -Диарея является ожидаемым эффектом, и прием внутрь других лекарственных препаратов в течение 1 - 3 ч после начала приема препарата Эзиклен® и до окончания процесса очищения кишечника может привести к вымыванию их из ЖКТ и нарушению абсорбции. Может быть изменен терапевтический эффект препаратов, применяемых регулярно внутрь, имеющих узкий терапевтический диапазоном или короткий период полувыведения (например, пероральные контрацептивы, противоэпилептические препараты, гипогликемические препараты, антибиотики, левотироксин натрия, дигоксин и т. д.). Купить Эзиклен 176мл n Применение и дозы Внутрь. Взрослые Для надлежащего очищения кишечника требуется прием двух флаконов препарата Эзиклен®. Перед приемом содержимое каждого флакона необходимо развести водой. Пациент должен выпить полученный разведенный раствор и еще две чашки, наполненные до метки водой или разрешенной прозрачной жидкостью (т.е. приблизительно 1 л), в течение следующих двух часов, как описано ниже в разделах Режим применения и Схема разведения и применения. Разрешенными прозрачными жидкостями являются: вода, чай или кофе (без молока или немолочных сливок), газированные (обогащенные углекислым газом) или негазированные легкие напитки, осветленные фруктовые соки (без мякоти, не красные и не фиолетовые), бульоны или процеженные от твердых ингредиентов супы. В общей сложности, для очистки кишечника перед проведением процедуры необходимо выпить не менее 3 л жидкости. Раствор после разведения должен быть использован незамедлительно. Режим применения Препарат принимают либо в режиме дробного применения (первый флакон принимается вечером накануне процедуры, а второй - на следующее утро), либо в режиме единовременного применения (прием накануне процедуры). Подходящий режим приема препарата Эзиклен® может быть определен врачом. Если позволяет время назначенной процедуры, то режим дробного применения предпочтительнее, чем режим единовременного приема накануне процедуры. Режим единовременного применения накануне процедуры потенциально подходит в качестве альтернативного режима. 1. Режим дробного применения День перед процедурой: Вечером накануне процедуры (например, в 18.00) необходимо следовать следующим инструкциям: • Содержимое одного флакона препарата Эзиклен® следует вылить в прилагаемый мерный стакан и развести водой до метки (т.е. до объема 0,5 л). • В течение последующих двух часов пациент должен выпить полученный раствор и дополнительно два мерных стакана воды или прозрачной жидкости (т.е. около 1 л). День процедуры: Утром в день процедуры (через 10-12 ч после вечернего приема препарата) необходимо повторить действия, согласно инструкциям для вечера накануне: • Содержимое второго флакона препарата Эзиклен® следует вылить в прилагаемый мерный стакан и развести водой до метки (т.е. до объема 0,5 л). • В течение последующих двух часов пациент должен выпить полученный раствор и дополнительно два мерных стакана воды или прозрачной жидкости (т.е. около 1 л). Прием полного объема разведенного раствора препарата Эзиклен® и дополнительного количества воды или прозрачной жидкости должен быть закончен как минимум за 2 часа и не позднее 4 часов до начала процедуры. 2. Режим единовременного применения (режим применения для использования в зависимости от индивидуальных потребностей пациента) День перед процедурой: Вечером накануне процедуры (например, в 18:00): • Содержимое одного флакона препарата Эзиклен® следует вылить в прилагаемый мерный стакан и развести водой до метки (т.е. до объема 0,5 л). • В течение последующих двух часов пациент должен выпить полученный раствор и дополнительно два мерных стакана воды или прозрачной жидкости (т.е. около 1 л). Приблизительно через 2 ч после начала приема первой дозы: • Содержимое второго флакона препарата Эзиклен® следует вылить в прилагаемый мерный стакан и развести водой до метки (т.е. до объема 0,5 л). • В течение последующих двух часов пациент должен выпить полученный раствор и дополнительно два мерных стакана воды или прозрачной жидкости (т.е. около 1 л). Прием полного объема разведенного раствора препарата Эзиклен® и дополнительного количества воды или прозрачной жидкости должен быть закончен как минимум за 2 часа и не позднее 4 часов до начала процедуры. Схема разведения и приема препарата 1. Откройте флакон, нажав на крышку и поворачивая ее против часовой стрелки. 2. Вылейте содержимое одного флакона в прилагаемый мерный стакан. 3. Разведите препарат водой до метки (т.е. до объема 0,5 л). 4. Медленно выпейте всю жидкость из стакана, в течение 30 - 60 мин. 5. ВАЖНО: Выпейте еще два (2) мерных стакана воды или прозрачной жидкости. Каждый раз наполняйте стакан до метки. 6. Медленно выпейте жидкость из каждого стакана в течение 30 мин (2 х 30 мин). Выполнение этапов с 1 по 6 занимает около 2 часов. Следует повторить все этапы со вторым флаконом препарата Эзиклен®. После процедуры Для того чтобы восполнить потерянную в процессе подготовки к процедуре жидкость, пациенты должны выпить достаточное ее количество, чтобы поддержать соответствующий уровень гидратации. Ограничения в питании В день накануне процедуры допускается легкий завтрак. Далее пациент может употреблять только прозрачные жидкости в качестве приема пищи вплоть до процедуры. Следует избегать приема жидкостей красного и фиолетового цвета, молока и алкогольных напитков. Особые группы пациентов Пожилые пациенты В ходе клинических исследований препарата не было выявлено разницы в эффективности и безопасности препарата Эзиклен® у пожилых пациентов и пациентов других возрастных групп. Для пожилых пациентов не требуется коррекция дозы, однако, следует соблюдать осторожность при применении препарата у таких пациентов, как и в любой другой популяции высокого риска. Пациенты с нарушением функции почек Существуют ограниченные данные по этой группе пациентов. Не требуется коррекции дозы для пациентов с нарушением функции почек легкой или средней степени тяжести, однако, следует соблюдать осторожность при применении препарата у таких пациентов, как и в любой другой популяции высокого риска. Препарат Эзиклен® противопоказан пациентам с нарушением функции почек тяжелой степени тяжести. Пациенты с нарушением функции печени Существуют ограниченные данные по этой группе пациентов. Не требуется коррекция дозы для пациентов с нарушением функции печени, однако, следует соблюдать осторожность при применении препарата у таких пациентов, как и в любой другой популяции высокого риска. Детская популяция Безопасность и эффективность препарата Эзиклен® у детей (т.е. у пациентов младше 18 лет) пока не установлена. Данные отсутствуют. Передозировка В случае передозировки или неправильного применения (например, применение неразведенного препарата и/или прием недостаточного объема воды) возможно возникновение тошноты, рвоты, диареи и электролитных нарушений. Обычно в этом случае применяется симптоматическая терапия, в том числе прием жидкости внутрь. В редких случаях передозировки, сопровождающихся тяжелыми метаболическими нарушениями, рекомендуется проведение внутривенной регидратация. Побочные эффекты и передозировка Диарея, возникающая после приема препарата Эзиклен®, является ожидаемым эффектом при очищении кишечника в ходе подготовки перед процедурами и возникает у большинства пациентов. Наиболее частыми сообщаемыми побочными реакциями в клинических исследованиях и пострегистрационном наблюдении были: дискомфорт, вздутие живота, боль в животе, тошнота и рвота. Во время клинических исследований сообщения о рвоте поступали с большей частотой при использовании режима единовременного применения, чем при использовании режима дробного применения. Частота побочных реакций при применении препарата Эзиклен® классифицирована следующим образом Фармакологическое действие и фармакокинетика Эзиклен® является осмотическим слабительным средством. Механизм действия препарата в первую очередь обусловлен ограниченным по насыщаемости процессом активного транспорта сульфатов. При достижении порога насыщения всасывания сульфаты остаются в просвете кишечника. Осмотический эффект неабсорбированных сульфатов и прием внутрь значительного объема воды вызывает задержку воды в кишечнике, что обеспечивает слабительное действие, вызывая обильную водянистую диарею, и приводит к очищению кишечника. Фармакокинетика Абсорбция сульфата представляет собой ограниченный по насыщаемости процесс активного транспорта; абсорбированные сульфаты выводятся преимущественно почками. В клинических исследованиях после приема препарата, сходного по содержанию сульфатов с препаратом Эзиклен®, у шести здоровых добровольцев (в режиме дробного применения, т.е. прием двух доз с перерывом в 12 ч) максимальная концентрация (Cmax) сульфатов в сыворотке наблюдалась приблизительно через 16 ч после приема первой дозы и через 5 ч после приема второй дозы и составила 499,50 мк. Моль/л, по сравнению с исходным значением 141 - 467 мк. Моль/л, в среднем - 335 мк. Моль/л. Затем сывороточная концентрация сульфатов снижалась с периодом полувыведения 8,5 ч. Основным путем выведения сульфатов является выведение кишечником (около 70% от принятого количества). Системная экспозиция сульфатов: AUC (площадь под фармакокинетической кривой «концентрация-время») и Cmax после приема препарата Эзиклен® было изучено в ходе сравнительного исследования у здоровых добровольцев, у 6 пациентов с нарушением функции почек средней степени тяжести (клиренс креатинина от 30 до 49 мл/мин) и у 6 пациентов с нарушением функции печени легкой или средней степени тяжести (по шкале Чайлд-Пью: A (N=5) и B (N=1), соответственно). Нарушение функции почек приводило к снижению количества сульфатов, выводимых почками. Средние значения AUC и Cmax сульфатов были приблизительно на 50% выше у пациентов с нарушением функции почек по сравнению со здоровыми добровольцами. Системное воздействие препарата на концентрацию сульфатов не зависело от нарушения функции печени. Во всех трех исследуемых группах концентрация сульфатов в сыворотке вернулась к исходному значению на 6-й день после приема препарата Эзиклен®. В данном исследовании прием препарата Эзиклен® не привел к клинически значимому повышению концентрации сульфатов в крови у пациентов с нарушением функции печени или почек. Особые указания Препарат Эзиклен® не применяется для лечения запоров. Электролитные расстройства и дегидратация: -Учитывая потенциальный риск развития серьезных электролитных нарушений, необходимо тщательно оценить соотношение польза/риск прежде, чем применять препарат Эзиклен® в группах высокого риска. Перед применением препарата Эзиклен® должны быть исключены противопоказания для его назначения. Особое внимание необходимо уделить применению специальных мер предосторожности, включая необходимость поддержания соответствующей гидратации. -Все пациенты должны быть предупреждены о необходимости поддержания адекватного уровня гидратации до, во время и после приема препарата Эзиклен®. Если у пациента развивается обильная рвота или признаки дегидратации после приема препарата, должны быть приняты меры по регидратации во избежание потенциального риска серьезных осложнений, связанных с нарушением водно-электролитного баланса (такими как, судороги и аритмия сердца). Кроме того, рекомендуется проведение предварительных лабораторных анализов (определение концентрации электролитов, креатинина и азота мочевины крови). Пациентам необходимо рекомендовать пить как можно больше воды или прозрачных жидкостей для поддержания соответствующего уровня гидратации. Пациенты группы высокого риска: -У истощенных, ослабленных пациентов, пожилых пациентов, пациентов с клинически значимыми нарушениями функции почек, печени или сердца, а также у пациентов, имеющих высокий риск развития электролитных нарушений, необходимо провести биохимические анализы с определением сывороточной концентрации электролитов и оценить функцию почек перед началом и после применения препарата. -Пациентам с дегидратацией или нарушениями водно-электролитного баланса необходимо провести соответствующую терапию для их устранения до приема препарата для очищения кишечника. Кроме того, следует соблюдать осторожность при использовании препарата у пациентов с патологическими состояниями или у пациентов, принимающих препараты, которые увеличивают риск появления нарушений водно-электролитного баланса (включая гипонатриемию и гипокалиемию) или повышают риск потенциальных осложнений. Необходимо наблюдение за такими пациентами. -Существует теоретический риск удлинения интервала QT, которое может произойти в результате электролитных нарушений. Необходимо соблюдать осторожность при использовании препарата у следующих групп пациентов: -Препарат должен применяться с осторожностью и только под наблюдением медицинского персонала у пациентов с нарушенным рвотным рефлексом и у пациентов со склонностью к регургитации и аспирации. -Снижение моторики ЖКТ, в том числе наличие в анамнезе хирургических вмешательств на желудочно-кишечном тракте, которые привели к снижению моторики. Гиперурикемия: -Прием препарата Эзиклен® может вызвать временное легкое или умеренное повышение концентрации мочевой кислоты. Возможность повышения концентрации мочевой кислоты должна учитываться до назначения препарата пациентам с проявлениями подагры или гиперурикемией. Дополнительная информация: -Перед приемом препарат необходимо развести водой. Прием неразбавленного раствора может увеличить риск тошноты, рвоты, дегидрации и электролитных нарушений. Каждый флакон препарата необходимо разводить водой, а также употреблять рекомендуемое дополнительное количество воды для обеспечения хорошей переносимости препарата у пациента. -Лекарственный препарат содержит 247,1 ммоль (или 5,684 г) натрия на флакон. Это необходимо принимать во внимание у пациентов, которые находятся на диете с контролем потребления натрия. -Лекарственный препарат содержит 35,9 ммоль (или 1,405 г) калия на флакон. Это необходимо принимать во внимание у пациентов со сниженной функцией почек или у пациентов, которые находятся на диете с контролем потребления калия. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами Прием препарата Эзиклен® не оказывает влияния на способность управлять автомобилем и работать с механизмами. Условия хранения и отпуска из аптек Регистрационные данные Международное непатентованное название Форма выпуска. Концентрат для приготовления раствора для приема внутрь - прозрачная или слегка опалесцирующая жидкость с фрукиовым запахом Состав 1 фл. (176 мл) магния сульфата гептагидрат 3.276 г натрия сульфат (безводный) 17.510 г калия сульфат 3.13 г Вспомогательные вещества: натрия бензоат 0.098 г, лимонная кислота безводная 0.315 г, яблочная кислота 0.315 г, сукралоза 0.3025 г, вода очищенная 169.641 г, ароматизатор плодово-ягодный коктейль 0.7875 г. Ароматизатор плодово-ягодный коктейль состоит из смеси натуральных и синтетических ароматизаторов, пропиленгликоля (Е1520), этилового спирта, уксусной кислоты и бензойной кислоты (Е210). АТХ: A06AD10 Комбинация минеральных солей Регистрация Лекарственное средство Дата регистрации Владелец рег.удостоверения. Производитель: Представительство: Фармгруппа: Слабительное средство Информация предоставлена: Компанией ГЭОТАР -http://www.lsgeotar.ru
2419 Руб.VENSAL Гейзерная кофеварка 3 чашки VS3204 Техника для дома
890 Руб.LAIMA Термос классический с узким горлом, 2 чашки Посуда
687 Руб.VENSAL Гейзерная кофеварка 3 чашки VS3200 Техника для дома
999 Руб.Показания Препарат Эзиклен® предназначен для очищения толстой кишки у взрослых пациентов при подготовке к эндоскопическому и радиологическому исследованию толстой кишки или к хирургическим вмешательствам, требующим отсутствия содержимого в толстой кишке. Противопоказания -Гиперчувствительность к действующим веществам или к любому из компонентов препарата -Желудочно-кишечная обструкция или подозрение на желудочно-кишечную обструкцию -Перфорация кишечника -Нарушения опорожнения желудка (в том числе, гастропарез) -Кишечная непроходимость -Токсический колит или токсический мегаколон -Профузная рвота -Дегидратация тяжелой степени -Застойная сердечная недостаточность -Асцит -Тяжелая почечная недостаточность (скорость клубочковой фильтрации < 30 мл/мин/1,73м 2) -Активная фаза воспалительных заболеваний кишечника (таких, как болезнь Крона, язвенный колит) -Беременность и период грудного вскармливания -Детский возраст до 18 лет С осторожностью Пожилой возраст; нарушение функции почек легкой или средней степени тяжести; нарушение функции печени; одновременное применение препаратов, влияющих на концентрацию электролитов: блокаторы кальциевых каналов, диуретики, препараты лития или другие препараты подобного действия; одновременное применение препаратов, удлиняющих интервал QT; снижение моторики ЖКТ (в т. ч. в анамнезе), наличие хирургических вмешательств на ЖКТ, которые привели к нарушению моторики; у пациентов с нарушенным рвотным рефлексом, со склонностью к регургитации и аспирации; у истощенных, ослабленных пациентов; у пациентов с клинически значимыми нарушениями функции сердца; у пациентов, имеющих высокий риск развития водно-электролитных нарушений (включая гипонатриемию и гипокалиемию). Применение при беременности и в период грудного вскармливания Беременность Исследования репродуктивной функции у животных с применением сульфатов натрия, магния и калия не проводились. Данные по применению данного препарата у беременных женщин отсутствуют. Препарат Эзиклен® не рекомендуется принимать во время беременности. Грудное вскармливание Неизвестно, происходит ли проникновение препарата Эзиклен® с грудным молоком. Нельзя исключать риск для новорожденного/младенца. Следует прекратить грудное вскармливание на период приема препарата Эзиклен® и вплоть до 48 часов после приема второй дозы. Фертильность Данные о влиянии на фертильность отсутствуют. Лекарственное взаимодействие Как и для любых других препаратов для очищения кишечника: -С осторожностью применять у пациентов, получающих терапию препаратами, влияющими на концентрацию электролитов: блокаторы «медленных» кальциевых каналов, диуретики, препараты лития или другие препараты подобного действия. -Следует соблюдать осторожность при приеме препаратов, удлиняющих интервал QT. -Диарея является ожидаемым эффектом, и прием внутрь других лекарственных препаратов в течение 1 - 3 ч после начала приема препарата Эзиклен® и до окончания процесса очищения кишечника может привести к вымыванию их из ЖКТ и нарушению абсорбции. Может быть изменен терапевтический эффект препаратов, применяемых регулярно внутрь, имеющих узкий терапевтический диапазоном или короткий период полувыведения (например, пероральные контрацептивы, противоэпилептические препараты, гипогликемические препараты, антибиотики, левотироксин натрия, дигоксин и т. д.). Купить Эзиклен 176мл n Применение и дозы Внутрь. Взрослые Для надлежащего очищения кишечника требуется прием двух флаконов препарата Эзиклен®. Перед приемом содержимое каждого флакона необходимо развести водой. Пациент должен выпить полученный разведенный раствор и еще две чашки, наполненные до метки водой или разрешенной прозрачной жидкостью (т.е. приблизительно 1 л), в течение следующих двух часов, как описано ниже в разделах Режим применения и Схема разведения и применения. Разрешенными прозрачными жидкостями являются: вода, чай или кофе (без молока или немолочных сливок), газированные (обогащенные углекислым газом) или негазированные легкие напитки, осветленные фруктовые соки (без мякоти, не красные и не фиолетовые), бульоны или процеженные от твердых ингредиентов супы. В общей сложности, для очистки кишечника перед проведением процедуры необходимо выпить не менее 3 л жидкости. Раствор после разведения должен быть использован незамедлительно. Режим применения Препарат принимают либо в режиме дробного применения (первый флакон принимается вечером накануне процедуры, а второй - на следующее утро), либо в режиме единовременного применения (прием накануне процедуры). Подходящий режим приема препарата Эзиклен® может быть определен врачом. Если позволяет время назначенной процедуры, то режим дробного применения предпочтительнее, чем режим единовременного приема накануне процедуры. Режим единовременного применения накануне процедуры потенциально подходит в качестве альтернативного режима. 1. Режим дробного применения День перед процедурой: Вечером накануне процедуры (например, в 18.00) необходимо следовать следующим инструкциям: • Содержимое одного флакона препарата Эзиклен® следует вылить в прилагаемый мерный стакан и развести водой до метки (т.е. до объема 0,5 л). • В течение последующих двух часов пациент должен выпить полученный раствор и дополнительно два мерных стакана воды или прозрачной жидкости (т.е. около 1 л). День процедуры: Утром в день процедуры (через 10-12 ч после вечернего приема препарата) необходимо повторить действия, согласно инструкциям для вечера накануне: • Содержимое второго флакона препарата Эзиклен® следует вылить в прилагаемый мерный стакан и развести водой до метки (т.е. до объема 0,5 л). • В течение последующих двух часов пациент должен выпить полученный раствор и дополнительно два мерных стакана воды или прозрачной жидкости (т.е. около 1 л). Прием полного объема разведенного раствора препарата Эзиклен® и дополнительного количества воды или прозрачной жидкости должен быть закончен как минимум за 2 часа и не позднее 4 часов до начала процедуры. 2. Режим единовременного применения (режим применения для использования в зависимости от индивидуальных потребностей пациента) День перед процедурой: Вечером накануне процедуры (например, в 18:00): • Содержимое одного флакона препарата Эзиклен® следует вылить в прилагаемый мерный стакан и развести водой до метки (т.е. до объема 0,5 л). • В течение последующих двух часов пациент должен выпить полученный раствор и дополнительно два мерных стакана воды или прозрачной жидкости (т.е. около 1 л). Приблизительно через 2 ч после начала приема первой дозы: • Содержимое второго флакона препарата Эзиклен® следует вылить в прилагаемый мерный стакан и развести водой до метки (т.е. до объема 0,5 л). • В течение последующих двух часов пациент должен выпить полученный раствор и дополнительно два мерных стакана воды или прозрачной жидкости (т.е. около 1 л). Прием полного объема разведенного раствора препарата Эзиклен® и дополнительного количества воды или прозрачной жидкости должен быть закончен как минимум за 2 часа и не позднее 4 часов до начала процедуры. Схема разведения и приема препарата 1. Откройте флакон, нажав на крышку и поворачивая ее против часовой стрелки. 2. Вылейте содержимое одного флакона в прилагаемый мерный стакан. 3. Разведите препарат водой до метки (т.е. до объема 0,5 л). 4. Медленно выпейте всю жидкость из стакана, в течение 30 - 60 мин. 5. ВАЖНО: Выпейте еще два (2) мерных стакана воды или прозрачной жидкости. Каждый раз наполняйте стакан до метки. 6. Медленно выпейте жидкость из каждого стакана в течение 30 мин (2 х 30 мин). Выполнение этапов с 1 по 6 занимает около 2 часов. Следует повторить все этапы со вторым флаконом препарата Эзиклен®. После процедуры Для того чтобы восполнить потерянную в процессе подготовки к процедуре жидкость, пациенты должны выпить достаточное ее количество, чтобы поддержать соответствующий уровень гидратации. Ограничения в питании В день накануне процедуры допускается легкий завтрак. Далее пациент может употреблять только прозрачные жидкости в качестве приема пищи вплоть до процедуры. Следует избегать приема жидкостей красного и фиолетового цвета, молока и алкогольных напитков. Особые группы пациентов Пожилые пациенты В ходе клинических исследований препарата не было выявлено разницы в эффективности и безопасности препарата Эзиклен® у пожилых пациентов и пациентов других возрастных групп. Для пожилых пациентов не требуется коррекция дозы, однако, следует соблюдать осторожность при применении препарата у таких пациентов, как и в любой другой популяции высокого риска. Пациенты с нарушением функции почек Существуют ограниченные данные по этой группе пациентов. Не требуется коррекции дозы для пациентов с нарушением функции почек легкой или средней степени тяжести, однако, следует соблюдать осторожность при применении препарата у таких пациентов, как и в любой другой популяции высокого риска. Препарат Эзиклен® противопоказан пациентам с нарушением функции почек тяжелой степени тяжести. Пациенты с нарушением функции печени Существуют ограниченные данные по этой группе пациентов. Не требуется коррекция дозы для пациентов с нарушением функции печени, однако, следует соблюдать осторожность при применении препарата у таких пациентов, как и в любой другой популяции высокого риска. Детская популяция Безопасность и эффективность препарата Эзиклен® у детей (т.е. у пациентов младше 18 лет) пока не установлена. Данные отсутствуют. Передозировка В случае передозировки или неправильного применения (например, применение неразведенного препарата и/или прием недостаточного объема воды) возможно возникновение тошноты, рвоты, диареи и электролитных нарушений. Обычно в этом случае применяется симптоматическая терапия, в том числе прием жидкости внутрь. В редких случаях передозировки, сопровождающихся тяжелыми метаболическими нарушениями, рекомендуется проведение внутривенной регидратация. Побочные эффекты и передозировка Диарея, возникающая после приема препарата Эзиклен®, является ожидаемым эффектом при очищении кишечника в ходе подготовки перед процедурами и возникает у большинства пациентов. Наиболее частыми сообщаемыми побочными реакциями в клинических исследованиях и пострегистрационном наблюдении были: дискомфорт, вздутие живота, боль в животе, тошнота и рвота. Во время клинических исследований сообщения о рвоте поступали с большей частотой при использовании режима единовременного применения, чем при использовании режима дробного применения. Частота побочных реакций при применении препарата Эзиклен® классифицирована следующим образом Фармакологическое действие и фармакокинетика Эзиклен® является осмотическим слабительным средством. Механизм действия препарата в первую очередь обусловлен ограниченным по насыщаемости процессом активного транспорта сульфатов. При достижении порога насыщения всасывания сульфаты остаются в просвете кишечника. Осмотический эффект неабсорбированных сульфатов и прием внутрь значительного объема воды вызывает задержку воды в кишечнике, что обеспечивает слабительное действие, вызывая обильную водянистую диарею, и приводит к очищению кишечника. Фармакокинетика Абсорбция сульфата представляет собой ограниченный по насыщаемости процесс активного транспорта; абсорбированные сульфаты выводятся преимущественно почками. В клинических исследованиях после приема препарата, сходного по содержанию сульфатов с препаратом Эзиклен®, у шести здоровых добровольцев (в режиме дробного применения, т.е. прием двух доз с перерывом в 12 ч) максимальная концентрация (Cmax) сульфатов в сыворотке наблюдалась приблизительно через 16 ч после приема первой дозы и через 5 ч после приема второй дозы и составила 499,50 мк. Моль/л, по сравнению с исходным значением 141 - 467 мк. Моль/л, в среднем - 335 мк. Моль/л. Затем сывороточная концентрация сульфатов снижалась с периодом полувыведения 8,5 ч. Основным путем выведения сульфатов является выведение кишечником (около 70% от принятого количества). Системная экспозиция сульфатов: AUC (площадь под фармакокинетической кривой «концентрация-время») и Cmax после приема препарата Эзиклен® было изучено в ходе сравнительного исследования у здоровых добровольцев, у 6 пациентов с нарушением функции почек средней степени тяжести (клиренс креатинина от 30 до 49 мл/мин) и у 6 пациентов с нарушением функции печени легкой или средней степени тяжести (по шкале Чайлд-Пью: A (N=5) и B (N=1), соответственно). Нарушение функции почек приводило к снижению количества сульфатов, выводимых почками. Средние значения AUC и Cmax сульфатов были приблизительно на 50% выше у пациентов с нарушением функции почек по сравнению со здоровыми добровольцами. Системное воздействие препарата на концентрацию сульфатов не зависело от нарушения функции печени. Во всех трех исследуемых группах концентрация сульфатов в сыворотке вернулась к исходному значению на 6-й день после приема препарата Эзиклен®. В данном исследовании прием препарата Эзиклен® не привел к клинически значимому повышению концентрации сульфатов в крови у пациентов с нарушением функции печени или почек. Особые указания Препарат Эзиклен® не применяется для лечения запоров. Электролитные расстройства и дегидратация: -Учитывая потенциальный риск развития серьезных электролитных нарушений, необходимо тщательно оценить соотношение польза/риск прежде, чем применять препарат Эзиклен® в группах высокого риска. Перед применением препарата Эзиклен® должны быть исключены противопоказания для его назначения. Особое внимание необходимо уделить применению специальных мер предосторожности, включая необходимость поддержания соответствующей гидратации. -Все пациенты должны быть предупреждены о необходимости поддержания адекватного уровня гидратации до, во время и после приема препарата Эзиклен®. Если у пациента развивается обильная рвота или признаки дегидратации после приема препарата, должны быть приняты меры по регидратации во избежание потенциального риска серьезных осложнений, связанных с нарушением водно-электролитного баланса (такими как, судороги и аритмия сердца). Кроме того, рекомендуется проведение предварительных лабораторных анализов (определение концентрации электролитов, креатинина и азота мочевины крови). Пациентам необходимо рекомендовать пить как можно больше воды или прозрачных жидкостей для поддержания соответствующего уровня гидратации. Пациенты группы высокого риска: -У истощенных, ослабленных пациентов, пожилых пациентов, пациентов с клинически значимыми нарушениями функции почек, печени или сердца, а также у пациентов, имеющих высокий риск развития электролитных нарушений, необходимо провести биохимические анализы с определением сывороточной концентрации электролитов и оценить функцию почек перед началом и после применения препарата. -Пациентам с дегидратацией или нарушениями водно-электролитного баланса необходимо провести соответствующую терапию для их устранения до приема препарата для очищения кишечника. Кроме того, следует соблюдать осторожность при использовании препарата у пациентов с патологическими состояниями или у пациентов, принимающих препараты, которые увеличивают риск появления нарушений водно-электролитного баланса (включая гипонатриемию и гипокалиемию) или повышают риск потенциальных осложнений. Необходимо наблюдение за такими пациентами. -Существует теоретический риск удлинения интервала QT, которое может произойти в результате электролитных нарушений. Необходимо соблюдать осторожность при использовании препарата у следующих групп пациентов: -Препарат должен применяться с осторожностью и только под наблюдением медицинского персонала у пациентов с нарушенным рвотным рефлексом и у пациентов со склонностью к регургитации и аспирации. -Снижение моторики ЖКТ, в том числе наличие в анамнезе хирургических вмешательств на желудочно-кишечном тракте, которые привели к снижению моторики. Гиперурикемия: -Прием препарата Эзиклен® может вызвать временное легкое или умеренное повышение концентрации мочевой кислоты. Возможность повышения концентрации мочевой кислоты должна учитываться до назначения препарата пациентам с проявлениями подагры или гиперурикемией. Дополнительная информация: -Перед приемом препарат необходимо развести водой. Прием неразбавленного раствора может увеличить риск тошноты, рвоты, дегидрации и электролитных нарушений. Каждый флакон препарата необходимо разводить водой, а также употреблять рекомендуемое дополнительное количество воды для обеспечения хорошей переносимости препарата у пациента. -Лекарственный препарат содержит 247,1 ммоль (или 5,684 г) натрия на флакон. Это необходимо принимать во внимание у пациентов, которые находятся на диете с контролем потребления натрия. -Лекарственный препарат содержит 35,9 ммоль (или 1,405 г) калия на флакон. Это необходимо принимать во внимание у пациентов со сниженной функцией почек или у пациентов, которые находятся на диете с контролем потребления калия. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами Прием препарата Эзиклен® не оказывает влияния на способность управлять автомобилем и работать с механизмами. Условия хранения и отпуска из аптек Регистрационные данные Международное непатентованное название Форма выпуска. Концентрат для приготовления раствора для приема внутрь - прозрачная или слегка опалесцирующая жидкость с фрукиовым запахом Состав 1 фл. (176 мл) магния сульфата гептагидрат 3.276 г натрия сульфат (безводный) 17.510 г калия сульфат 3.13 г Вспомогательные вещества: натрия бензоат 0.098 г, лимонная кислота безводная 0.315 г, яблочная кислота 0.315 г, сукралоза 0.3025 г, вода очищенная 169.641 г, ароматизатор плодово-ягодный коктейль 0.7875 г. Ароматизатор плодово-ягодный коктейль состоит из смеси натуральных и синтетических ароматизаторов, пропиленгликоля (Е1520), этилового спирта, уксусной кислоты и бензойной кислоты (Е210). АТХ: A06AD10 Комбинация минеральных солей Регистрация Лекарственное средство Дата регистрации Владелец рег.удостоверения. Производитель: Представительство: Фармгруппа: Слабительное средство Информация предоставлена: Компанией ГЭОТАР -http://www.lsgeotar.ru