детская комната безопасности дверная ручка прокладка корпуса спираль анти столкновение безопасность дверная ручка защитный рукав
Детская зубная щетка Montcarotte
Подарочный набор Montcarotte ASSORTI Kids В состав набора входит коллекция детских зубных гелей Mont. Carotte Kids Tooth Gel всех вкусов: Зелёное яблоко 5 мл, Ягодка вишня 5 мл, Сладкий банан 5 мл, Нейтральный вкус 5 мл, Розовая груша 5 мл, Детская зубная щетка Montcarrote Kids Colour Brush Collection. Щетки представлены в 5 цветах: зеленая, сиреневая, голубая, розовая, желтая. Цвет набора спрашивайте у операторов при оформлении заказа. Детский зубной гель Montcarotte Kids Tooth Gel Коллекция детских зубных гелей, представленная компанией Montcarotte, разработана фармацевтической лабораторией в Италии. Научные исследования и передовые технологии позволили создать безопасную эффективную серию детских зубных паст. Прозрачный зубной гель с приятным сладким вкусом понравится малышу и позаботится о чистоте зубов. Не стоит беспокоиться, если ребенок случайно проглотит небольшое количество геля – он абсолютно натурален и безопасен. Активные компоненты: Фториды и кальций — укрепляют эмаль, Ксилит — защищает от кариеса, Витамин Е — для нежных десен, успокаивает и снимает воспаление. Детские гели Montcarotte не содержат: парабенов, силиконов, лаурилсульфат натрия (SLS), антисептиков (триклозан), искусственных красителей, подсластителей и консервантов. Детская зубная щетка Montcarrote KIDS Colour Brush Collection Детские зубные щетки Montcarrote разработаны с учетом всех особенностей строения детских зубов и техники чистки детей от 1 года и старше. Густые закругленные щетинки бережны и деликатны к детской эмали. Щетина выполнена из высокотехнологичного материала - полиамида, толщина которого всего 0,15 мм, поэтому щетина не травмирует десна и прекрасно полирует нежную детскую эмаль во время чистки. Полиамид не впитывает влагу, что снижает риск развития бактериальной среды в щетине. Мягкая щетина высотой 7,6 мм делает ворс щетины густым и эффективным во время чистки, но при этом безопасным. Головка щетки оптимального размера позволяет одинаково хорошо почистить как молочные зубки, так и коренные, большего размера. Все материалы, используемые для изготовления детских зубных кистей, прошли тщательные исследования и контроль безопасности. Ручка щетки выполнена из гипоаллергенного пластика, безопасность которого подтверждена исследованиями. На корпусе щетки нанесены резиновые элементы, которые позволяют надежно удерживать зубную кисть в детской ручке и хорошо почистить зубки
1450 Руб.Детская зубная щетка Montcarotte
Подарочный набор Montcarotte ASSORTI Kids В состав набора входит коллекция детских зубных гелей Mont. Carotte Kids Tooth Gel всех вкусов: Зелёное яблоко 5 мл, Ягодка вишня 5 мл, Сладкий банан 5 мл, Нейтральный вкус 5 мл, Розовая груша 5 мл, Детская зубная щетка Montcarrote Kids Colour Brush Collection. Щетки представлены в 5 цветах: зеленая, сиреневая, голубая, розовая, желтая. Цвет набора спрашивайте у операторов при оформлении заказа. Детский зубной гель Montcarotte Kids Tooth Gel Коллекция детских зубных гелей, представленная компанией Montcarotte, разработана фармацевтической лабораторией в Италии. Научные исследования и передовые технологии позволили создать безопасную эффективную серию детских зубных паст. Прозрачный зубной гель с приятным сладким вкусом понравится малышу и позаботится о чистоте зубов. Не стоит беспокоиться, если ребенок случайно проглотит небольшое количество геля – он абсолютно натурален и безопасен. Активные компоненты: Фториды и кальций — укрепляют эмаль, Ксилит — защищает от кариеса, Витамин Е — для нежных десен, успокаивает и снимает воспаление. Детские гели Montcarotte не содержат: парабенов, силиконов, лаурилсульфат натрия (SLS), антисептиков (триклозан), искусственных красителей, подсластителей и консервантов. Детская зубная щетка Montcarrote KIDS Colour Brush Collection Детские зубные щетки Montcarrote разработаны с учетом всех особенностей строения детских зубов и техники чистки детей от 1 года и старше. Густые закругленные щетинки бережны и деликатны к детской эмали. Щетина выполнена из высокотехнологичного материала - полиамида, толщина которого всего 0,15 мм, поэтому щетина не травмирует десна и прекрасно полирует нежную детскую эмаль во время чистки. Полиамид не впитывает влагу, что снижает риск развития бактериальной среды в щетине. Мягкая щетина высотой 7,6 мм делает ворс щетины густым и эффективным во время чистки, но при этом безопасным. Головка щетки оптимального размера позволяет одинаково хорошо почистить как молочные зубки, так и коренные, большего размера. Все материалы, используемые для изготовления детских зубных кистей, прошли тщательные исследования и контроль безопасности. Ручка щетки выполнена из гипоаллергенного пластика, безопасность которого подтверждена исследованиями. На корпусе щетки нанесены резиновые элементы, которые позволяют надежно удерживать зубную кисть в детской ручке и хорошо почистить зубки
1450 Руб.Ручка дверная Аллюр, 1801 SS BL, 15 731, комплект ручек, матовый черный
Дверная ручка является важным элементом, который обеспечивает удобство открытия и закрытия двери, а также безопасность и защиту от проникновения посторонних лиц
539 Руб.Ручка дверная Аллюр, 1802 SS BL, 15 735, комплект ручек, матовый черный
Дверная ручка является важным элементом, который обеспечивает удобство открытия и закрытия двери, а также безопасность и защиту от проникновения посторонних лиц
549 Руб.Ручка дверная Аллюр, 1802 SS PSN, 15 734, комплект ручек, перламутровый никель
Дверная ручка является важным элементом, который обеспечивает удобство открытия и закрытия двери, а также безопасность и защиту от проникновения посторонних лиц
549 Руб.Ручка дверная Аллюр, 1803 SS BL, 15 737, комплект ручек, матовый черный
Дверная ручка является важным элементом, который обеспечивает удобство открытия и закрытия двери, а также безопасность и защиту от проникновения посторонних лиц
549 Руб.Клоран Беби мицеллярная вода детская 500мл
Детская мицеллярная вода Klorane Bebe с экстрактом календулы бережно очищает кожу малыша, успокаивает и укрепляет ее естественный защитный барьер. Средство предназначено для ежедневного ухода за лицом и телом, начиная с первых дней жизни ребенка. Мягкая гипоаллергенная формула с пантенолом не содержит консервантов, парабенов и красителей, а потому подходит для самой чувствительной кожи. Мицеллярную воду Klorane Bebe может использовать и мама, чтобы снять макияж. Состав AVENE AQUA, GLYCERIN, PEG-8, PPG-1-PEG-9 LAURYL GLYCOL ETHER, COCO-GLUCOSIDE, CALENDULA OFFICINALIS FLOWER EXTRACT, CHLORPHENESIN, DISODIUM EDTA, FRAGRANCE (PARFUM), PANTHENOL, PHENOXYETHANOL, POLYSORBATE 80, PROPYLENE GLYCOL, SODIUM CHLORIDE, SODIUM HYDROXIDE
1223 Руб.Би Велл термометр мед. электрон. WT-03 семейный влагозащитный
Электронный термометр B. Well WT-03 – базовая модель термометра по самой доступной цене. WT-03 обеспечивает быстрое измерение от 60 секунд, имеет влагозащищенный корпус и память на последнее измерение. Функциональные особенности Быстрое измерение – всего за 60 секунд; Подходит для всей семьи; Безопасность в применении (не содержит ртути и стеклянных элементов); Влагозащищенный корпус термометра; Память на последнее измерение; Звуковой сигнал по окончании измерения и автоотключение для экономии заряда батарейки; Большой удобный ЖК дисплей термометра; В комплекте защитный футляр. Комплектация термометр B. Well WT-03, элемент питания, защитный футляр, гарантийный талон и инструкция
291 Руб.Эзиклен конц. д/приг. р-ра д/приема внутрь 176мл №2
Показания Препарат Эзиклен® предназначен для очищения толстой кишки у взрослых пациентов при подготовке к эндоскопическому и радиологическому исследованию толстой кишки или к хирургическим вмешательствам, требующим отсутствия содержимого в толстой кишке. Противопоказания -Гиперчувствительность к действующим веществам или к любому из компонентов препарата -Желудочно-кишечная обструкция или подозрение на желудочно-кишечную обструкцию -Перфорация кишечника -Нарушения опорожнения желудка (в том числе, гастропарез) -Кишечная непроходимость -Токсический колит или токсический мегаколон -Профузная рвота -Дегидратация тяжелой степени -Застойная сердечная недостаточность -Асцит -Тяжелая почечная недостаточность (скорость клубочковой фильтрации < 30 мл/мин/1,73м 2) -Активная фаза воспалительных заболеваний кишечника (таких, как болезнь Крона, язвенный колит) -Беременность и период грудного вскармливания -Детский возраст до 18 лет С осторожностью Пожилой возраст; нарушение функции почек легкой или средней степени тяжести; нарушение функции печени; одновременное применение препаратов, влияющих на концентрацию электролитов: блокаторы кальциевых каналов, диуретики, препараты лития или другие препараты подобного действия; одновременное применение препаратов, удлиняющих интервал QT; снижение моторики ЖКТ (в т. ч. в анамнезе), наличие хирургических вмешательств на ЖКТ, которые привели к нарушению моторики; у пациентов с нарушенным рвотным рефлексом, со склонностью к регургитации и аспирации; у истощенных, ослабленных пациентов; у пациентов с клинически значимыми нарушениями функции сердца; у пациентов, имеющих высокий риск развития водно-электролитных нарушений (включая гипонатриемию и гипокалиемию). Применение при беременности и в период грудного вскармливания Беременность Исследования репродуктивной функции у животных с применением сульфатов натрия, магния и калия не проводились. Данные по применению данного препарата у беременных женщин отсутствуют. Препарат Эзиклен® не рекомендуется принимать во время беременности. Грудное вскармливание Неизвестно, происходит ли проникновение препарата Эзиклен® с грудным молоком. Нельзя исключать риск для новорожденного/младенца. Следует прекратить грудное вскармливание на период приема препарата Эзиклен® и вплоть до 48 часов после приема второй дозы. Фертильность Данные о влиянии на фертильность отсутствуют. Лекарственное взаимодействие Как и для любых других препаратов для очищения кишечника: -С осторожностью применять у пациентов, получающих терапию препаратами, влияющими на концентрацию электролитов: блокаторы «медленных» кальциевых каналов, диуретики, препараты лития или другие препараты подобного действия. -Следует соблюдать осторожность при приеме препаратов, удлиняющих интервал QT. -Диарея является ожидаемым эффектом, и прием внутрь других лекарственных препаратов в течение 1 - 3 ч после начала приема препарата Эзиклен® и до окончания процесса очищения кишечника может привести к вымыванию их из ЖКТ и нарушению абсорбции. Может быть изменен терапевтический эффект препаратов, применяемых регулярно внутрь, имеющих узкий терапевтический диапазоном или короткий период полувыведения (например, пероральные контрацептивы, противоэпилептические препараты, гипогликемические препараты, антибиотики, левотироксин натрия, дигоксин и т. д.). Купить Эзиклен 176мл n Применение и дозы Внутрь. Взрослые Для надлежащего очищения кишечника требуется прием двух флаконов препарата Эзиклен®. Перед приемом содержимое каждого флакона необходимо развести водой. Пациент должен выпить полученный разведенный раствор и еще две чашки, наполненные до метки водой или разрешенной прозрачной жидкостью (т.е. приблизительно 1 л), в течение следующих двух часов, как описано ниже в разделах Режим применения и Схема разведения и применения. Разрешенными прозрачными жидкостями являются: вода, чай или кофе (без молока или немолочных сливок), газированные (обогащенные углекислым газом) или негазированные легкие напитки, осветленные фруктовые соки (без мякоти, не красные и не фиолетовые), бульоны или процеженные от твердых ингредиентов супы. В общей сложности, для очистки кишечника перед проведением процедуры необходимо выпить не менее 3 л жидкости. Раствор после разведения должен быть использован незамедлительно. Режим применения Препарат принимают либо в режиме дробного применения (первый флакон принимается вечером накануне процедуры, а второй - на следующее утро), либо в режиме единовременного применения (прием накануне процедуры). Подходящий режим приема препарата Эзиклен® может быть определен врачом. Если позволяет время назначенной процедуры, то режим дробного применения предпочтительнее, чем режим единовременного приема накануне процедуры. Режим единовременного применения накануне процедуры потенциально подходит в качестве альтернативного режима. 1. Режим дробного применения День перед процедурой: Вечером накануне процедуры (например, в 18.00) необходимо следовать следующим инструкциям: • Содержимое одного флакона препарата Эзиклен® следует вылить в прилагаемый мерный стакан и развести водой до метки (т.е. до объема 0,5 л). • В течение последующих двух часов пациент должен выпить полученный раствор и дополнительно два мерных стакана воды или прозрачной жидкости (т.е. около 1 л). День процедуры: Утром в день процедуры (через 10-12 ч после вечернего приема препарата) необходимо повторить действия, согласно инструкциям для вечера накануне: • Содержимое второго флакона препарата Эзиклен® следует вылить в прилагаемый мерный стакан и развести водой до метки (т.е. до объема 0,5 л). • В течение последующих двух часов пациент должен выпить полученный раствор и дополнительно два мерных стакана воды или прозрачной жидкости (т.е. около 1 л). Прием полного объема разведенного раствора препарата Эзиклен® и дополнительного количества воды или прозрачной жидкости должен быть закончен как минимум за 2 часа и не позднее 4 часов до начала процедуры. 2. Режим единовременного применения (режим применения для использования в зависимости от индивидуальных потребностей пациента) День перед процедурой: Вечером накануне процедуры (например, в 18:00): • Содержимое одного флакона препарата Эзиклен® следует вылить в прилагаемый мерный стакан и развести водой до метки (т.е. до объема 0,5 л). • В течение последующих двух часов пациент должен выпить полученный раствор и дополнительно два мерных стакана воды или прозрачной жидкости (т.е. около 1 л). Приблизительно через 2 ч после начала приема первой дозы: • Содержимое второго флакона препарата Эзиклен® следует вылить в прилагаемый мерный стакан и развести водой до метки (т.е. до объема 0,5 л). • В течение последующих двух часов пациент должен выпить полученный раствор и дополнительно два мерных стакана воды или прозрачной жидкости (т.е. около 1 л). Прием полного объема разведенного раствора препарата Эзиклен® и дополнительного количества воды или прозрачной жидкости должен быть закончен как минимум за 2 часа и не позднее 4 часов до начала процедуры. Схема разведения и приема препарата 1. Откройте флакон, нажав на крышку и поворачивая ее против часовой стрелки. 2. Вылейте содержимое одного флакона в прилагаемый мерный стакан. 3. Разведите препарат водой до метки (т.е. до объема 0,5 л). 4. Медленно выпейте всю жидкость из стакана, в течение 30 - 60 мин. 5. ВАЖНО: Выпейте еще два (2) мерных стакана воды или прозрачной жидкости. Каждый раз наполняйте стакан до метки. 6. Медленно выпейте жидкость из каждого стакана в течение 30 мин (2 х 30 мин). Выполнение этапов с 1 по 6 занимает около 2 часов. Следует повторить все этапы со вторым флаконом препарата Эзиклен®. После процедуры Для того чтобы восполнить потерянную в процессе подготовки к процедуре жидкость, пациенты должны выпить достаточное ее количество, чтобы поддержать соответствующий уровень гидратации. Ограничения в питании В день накануне процедуры допускается легкий завтрак. Далее пациент может употреблять только прозрачные жидкости в качестве приема пищи вплоть до процедуры. Следует избегать приема жидкостей красного и фиолетового цвета, молока и алкогольных напитков. Особые группы пациентов Пожилые пациенты В ходе клинических исследований препарата не было выявлено разницы в эффективности и безопасности препарата Эзиклен® у пожилых пациентов и пациентов других возрастных групп. Для пожилых пациентов не требуется коррекция дозы, однако, следует соблюдать осторожность при применении препарата у таких пациентов, как и в любой другой популяции высокого риска. Пациенты с нарушением функции почек Существуют ограниченные данные по этой группе пациентов. Не требуется коррекции дозы для пациентов с нарушением функции почек легкой или средней степени тяжести, однако, следует соблюдать осторожность при применении препарата у таких пациентов, как и в любой другой популяции высокого риска. Препарат Эзиклен® противопоказан пациентам с нарушением функции почек тяжелой степени тяжести. Пациенты с нарушением функции печени Существуют ограниченные данные по этой группе пациентов. Не требуется коррекция дозы для пациентов с нарушением функции печени, однако, следует соблюдать осторожность при применении препарата у таких пациентов, как и в любой другой популяции высокого риска. Детская популяция Безопасность и эффективность препарата Эзиклен® у детей (т.е. у пациентов младше 18 лет) пока не установлена. Данные отсутствуют. Передозировка В случае передозировки или неправильного применения (например, применение неразведенного препарата и/или прием недостаточного объема воды) возможно возникновение тошноты, рвоты, диареи и электролитных нарушений. Обычно в этом случае применяется симптоматическая терапия, в том числе прием жидкости внутрь. В редких случаях передозировки, сопровождающихся тяжелыми метаболическими нарушениями, рекомендуется проведение внутривенной регидратация. Побочные эффекты и передозировка Диарея, возникающая после приема препарата Эзиклен®, является ожидаемым эффектом при очищении кишечника в ходе подготовки перед процедурами и возникает у большинства пациентов. Наиболее частыми сообщаемыми побочными реакциями в клинических исследованиях и пострегистрационном наблюдении были: дискомфорт, вздутие живота, боль в животе, тошнота и рвота. Во время клинических исследований сообщения о рвоте поступали с большей частотой при использовании режима единовременного применения, чем при использовании режима дробного применения. Частота побочных реакций при применении препарата Эзиклен® классифицирована следующим образом Фармакологическое действие и фармакокинетика Эзиклен® является осмотическим слабительным средством. Механизм действия препарата в первую очередь обусловлен ограниченным по насыщаемости процессом активного транспорта сульфатов. При достижении порога насыщения всасывания сульфаты остаются в просвете кишечника. Осмотический эффект неабсорбированных сульфатов и прием внутрь значительного объема воды вызывает задержку воды в кишечнике, что обеспечивает слабительное действие, вызывая обильную водянистую диарею, и приводит к очищению кишечника. Фармакокинетика Абсорбция сульфата представляет собой ограниченный по насыщаемости процесс активного транспорта; абсорбированные сульфаты выводятся преимущественно почками. В клинических исследованиях после приема препарата, сходного по содержанию сульфатов с препаратом Эзиклен®, у шести здоровых добровольцев (в режиме дробного применения, т.е. прием двух доз с перерывом в 12 ч) максимальная концентрация (Cmax) сульфатов в сыворотке наблюдалась приблизительно через 16 ч после приема первой дозы и через 5 ч после приема второй дозы и составила 499,50 мк. Моль/л, по сравнению с исходным значением 141 - 467 мк. Моль/л, в среднем - 335 мк. Моль/л. Затем сывороточная концентрация сульфатов снижалась с периодом полувыведения 8,5 ч. Основным путем выведения сульфатов является выведение кишечником (около 70% от принятого количества). Системная экспозиция сульфатов: AUC (площадь под фармакокинетической кривой «концентрация-время») и Cmax после приема препарата Эзиклен® было изучено в ходе сравнительного исследования у здоровых добровольцев, у 6 пациентов с нарушением функции почек средней степени тяжести (клиренс креатинина от 30 до 49 мл/мин) и у 6 пациентов с нарушением функции печени легкой или средней степени тяжести (по шкале Чайлд-Пью: A (N=5) и B (N=1), соответственно). Нарушение функции почек приводило к снижению количества сульфатов, выводимых почками. Средние значения AUC и Cmax сульфатов были приблизительно на 50% выше у пациентов с нарушением функции почек по сравнению со здоровыми добровольцами. Системное воздействие препарата на концентрацию сульфатов не зависело от нарушения функции печени. Во всех трех исследуемых группах концентрация сульфатов в сыворотке вернулась к исходному значению на 6-й день после приема препарата Эзиклен®. В данном исследовании прием препарата Эзиклен® не привел к клинически значимому повышению концентрации сульфатов в крови у пациентов с нарушением функции печени или почек. Особые указания Препарат Эзиклен® не применяется для лечения запоров. Электролитные расстройства и дегидратация: -Учитывая потенциальный риск развития серьезных электролитных нарушений, необходимо тщательно оценить соотношение польза/риск прежде, чем применять препарат Эзиклен® в группах высокого риска. Перед применением препарата Эзиклен® должны быть исключены противопоказания для его назначения. Особое внимание необходимо уделить применению специальных мер предосторожности, включая необходимость поддержания соответствующей гидратации. -Все пациенты должны быть предупреждены о необходимости поддержания адекватного уровня гидратации до, во время и после приема препарата Эзиклен®. Если у пациента развивается обильная рвота или признаки дегидратации после приема препарата, должны быть приняты меры по регидратации во избежание потенциального риска серьезных осложнений, связанных с нарушением водно-электролитного баланса (такими как, судороги и аритмия сердца). Кроме того, рекомендуется проведение предварительных лабораторных анализов (определение концентрации электролитов, креатинина и азота мочевины крови). Пациентам необходимо рекомендовать пить как можно больше воды или прозрачных жидкостей для поддержания соответствующего уровня гидратации. Пациенты группы высокого риска: -У истощенных, ослабленных пациентов, пожилых пациентов, пациентов с клинически значимыми нарушениями функции почек, печени или сердца, а также у пациентов, имеющих высокий риск развития электролитных нарушений, необходимо провести биохимические анализы с определением сывороточной концентрации электролитов и оценить функцию почек перед началом и после применения препарата. -Пациентам с дегидратацией или нарушениями водно-электролитного баланса необходимо провести соответствующую терапию для их устранения до приема препарата для очищения кишечника. Кроме того, следует соблюдать осторожность при использовании препарата у пациентов с патологическими состояниями или у пациентов, принимающих препараты, которые увеличивают риск появления нарушений водно-электролитного баланса (включая гипонатриемию и гипокалиемию) или повышают риск потенциальных осложнений. Необходимо наблюдение за такими пациентами. -Существует теоретический риск удлинения интервала QT, которое может произойти в результате электролитных нарушений. Необходимо соблюдать осторожность при использовании препарата у следующих групп пациентов: -Препарат должен применяться с осторожностью и только под наблюдением медицинского персонала у пациентов с нарушенным рвотным рефлексом и у пациентов со склонностью к регургитации и аспирации. -Снижение моторики ЖКТ, в том числе наличие в анамнезе хирургических вмешательств на желудочно-кишечном тракте, которые привели к снижению моторики. Гиперурикемия: -Прием препарата Эзиклен® может вызвать временное легкое или умеренное повышение концентрации мочевой кислоты. Возможность повышения концентрации мочевой кислоты должна учитываться до назначения препарата пациентам с проявлениями подагры или гиперурикемией. Дополнительная информация: -Перед приемом препарат необходимо развести водой. Прием неразбавленного раствора может увеличить риск тошноты, рвоты, дегидрации и электролитных нарушений. Каждый флакон препарата необходимо разводить водой, а также употреблять рекомендуемое дополнительное количество воды для обеспечения хорошей переносимости препарата у пациента. -Лекарственный препарат содержит 247,1 ммоль (или 5,684 г) натрия на флакон. Это необходимо принимать во внимание у пациентов, которые находятся на диете с контролем потребления натрия. -Лекарственный препарат содержит 35,9 ммоль (или 1,405 г) калия на флакон. Это необходимо принимать во внимание у пациентов со сниженной функцией почек или у пациентов, которые находятся на диете с контролем потребления калия. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами Прием препарата Эзиклен® не оказывает влияния на способность управлять автомобилем и работать с механизмами. Условия хранения и отпуска из аптек Регистрационные данные Международное непатентованное название Форма выпуска. Концентрат для приготовления раствора для приема внутрь - прозрачная или слегка опалесцирующая жидкость с фрукиовым запахом Состав 1 фл. (176 мл) магния сульфата гептагидрат 3.276 г натрия сульфат (безводный) 17.510 г калия сульфат 3.13 г Вспомогательные вещества: натрия бензоат 0.098 г, лимонная кислота безводная 0.315 г, яблочная кислота 0.315 г, сукралоза 0.3025 г, вода очищенная 169.641 г, ароматизатор плодово-ягодный коктейль 0.7875 г. Ароматизатор плодово-ягодный коктейль состоит из смеси натуральных и синтетических ароматизаторов, пропиленгликоля (Е1520), этилового спирта, уксусной кислоты и бензойной кислоты (Е210). АТХ: A06AD10 Комбинация минеральных солей Регистрация Лекарственное средство Дата регистрации Владелец рег.удостоверения. Производитель: Представительство: Фармгруппа: Слабительное средство Информация предоставлена: Компанией ГЭОТАР -http://www.lsgeotar.ru
2419 Руб.Эслидин капс. №30
Показания Препарат применяется в гастроэнтерологии, дерматологии, неврологии, кардиологии. Гастроэнтерология: Жировая дистрофия печени различной этиологии: острый и хронический гепатит (кроме вирусного): цирроз печени: токсическое поражение печени - алкогольное, наркотическое, лекарственное: нарушение функции гепатоцитов (как осложнение при других заболеваниях): пред- и послеоперационное лечение при операциях в области гепатобилиарной зоны. Дерматология: Псориаз в составе комплексной терапии. Неврология: Атеросклероз сосудов головного мозга в составе комплексной терапии. Эндокринология: Сахарный диабет в составе комплексной терапии: истощение, дистрофия. Кардиология: Атеросклероз коронарных артерий в составе комплексной терапии. Противопоказания Противопоказания Гиперчувствительность (повышенная чувствительность) к компонентам препарата: тяжелая печеночная недостаточность, печеночная энцефалопатия, вирусный гепатит, детский возраст до 3 лет. С осторожностью: В период беременности и у детей от 3 до 7 лет, а также при почечной недостаточности (из-за опасности нарастания гиперазотемии). Беременность Исследований подтверждающих безопасность Эслидина® для плода и безопасность для ребенка во время кормления грудью не проводилось. Применение препарата при беременности и в период лактации возможно только по назначению врача в случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает возможный риск для плода и ребенка. Применение и дозы Препарат принимают внутрь, во время еды, проглатывая целиком, с достаточным количеством воды. При заболеваниях печени, атеросклерозе коронарных артерий и сосудов головного мозга, сахарном диабете, дистрофии и истощении принимать по 2 капсулы 3 раза в день. Рекомендуемый курс лечения - 3 месяца, минимальный - 1 месяц. При псориазе - по 2 капсулы 3 раза в день. Рекомендуемый курс лечения - 2 недели. Детям старше 7 лет при заболеваниях печени, сахарном диабете, жировой дистрофии печени - по 2 капсулы 3 раза в день, в течение 1 - 3 месяцев. При псориазе детям старше 7 лет - по 2 капсулы 3 раза в день, в течение 2 недель. Применение препарата у детей от 3 до 7 лет - по 1 капсуле 3 раза в день, в течение 1-3 месяцев. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Аллергические реакции. Передозировка: При случайном превышении суточной дозы в несколько раз возможно снижение артериального давления, усиление частоты сердечных сокращений (пульса), дезориентация. Лечение: симптоматическое (под врачебным контролем). Взаимодействие с другими ЛС: Фармакологическое действие и фармакокинетика Комбинированный препарат, оказывает гепатопротекторное действие, нормализует все виды обмена веществ (жировой, белковый, углеводный). Метионин, один из активных компонентов препарата, - это незаменимая аминокислота, которая является источником подвижных метальных групп. Метионин необходим для синтеза холина. Увеличение содержания холина способствует увеличению синтеза эндогенных (внутренних) фосфолипидов и уменьшению отложения в печени нейтрального жира. Метионин также необходим для обезвреживания ксенобиотиков. При атеросклерозе снижает концентрацию холестерина и повышает концентрацию фосфолипидов крови. Эссенциальные фосфолипиды - это незаменимые факторы для развития и функционирования клеток печени. Основная фракция эссенциальных фосфолипидов в препарате представлена фосфатидилхолином (73%), который является основным компонентом биологических мембран. Попадая в организм, фосфатидилхолин восстанавливает целостность мембран пораженных клеток печени и активирует расположенные в мембране фосфолипидзависимые ферменты, нормализуя тем самым проницаемость и усиливая дезинтоксикационный и экскреторный потенциал клеток печени. Метионин и эссенциальные фосфолипиды усиливают действие друг друга, являясь источником эндогенных (внутренних) и экзогенных (поступающих в организм) фосфолипидов соответственно, улучшают функциональное состояние клеток печени и оказывают гепатопротекторный (защитный) эффект. Метионин также участвует в обмене серосодержащих аминокислот, в синтезе эпинефрина, креатинина и других биологически активных соединений, преобразует действие гормонов, витаминов (В12, аскорбиновой, фолиевой кислот), ферментов, белков, участвует в реакциях переметилирования, дезаминирования, декарбоксилирования. Эслидин® восстанавливает функцию печени, повышает её дезинтоксикационную способность, а также нормализует жировой, углеродный и белковый обмен веществ в организме. Фармакокинетика: Особые указания Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:Хранить при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Эслидин® Международное непатентованное название. Форма выпуска:Капсулы. Состав:Одна капсула содержит: липоид ППЛ-400 (фосфолипиды) (в пересчете на 100% содержание полиненасыщенных фосфолипидов из соевого лецитина - фракция PPL) 300 мг, метионин (в пересчете на 100% вещество) 100 мг, масло соевое до 550 мг. Капсулы твердые желатиновые: титана диоксид, железа оксид черный, железа оксид красный, железа оксид желтый, очищенная вода, желатин. АТХ:A.05.C Регистрация: Лекарственное средство ЛСР-001048/08 Фармгруппа: гепатопротекторное средство. Дата регистрации: 26.02.2008 / 15.01.2012. Окончание регстрации: . Описание:Твёрдые желатиновые капсулы № 0 - корпус светло-коричневого цвета и крышечка коричневого цвета. Содержимое капсул - жёлто-коричневая или коричневая однородная масса от мазеобразной до более плотной консистенции с характерным запахом. Упаковка:Капсулы. По 10 или 15 капсул в контурную ячейковую упаковку из плёнок поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 2, 3, 4, 5, 6, 9 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению препарата помещают в пачку из картона. Срок годности:2 года. Не применять препарат по истечении срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:Нижегородский химико-фармацевтический завод, ОАО Производитель:НИЖФАРМ, АО : МАКИЗ-ФАРМА, ООО. Представительство:Нижфарм, АО
637 Руб.Дэта Бэби Инсекто комплект фумигатор + жидкость 45 ночей 30мл
Состав Условия хранения Способ применения и дозы Информация Состав Активное вещество: ДВ — натуральные пиретрины (0,025%), трансфлутрин (0,1%), праллетрин (0,5%); растворитель. Описание: Жидкость от комаров БЭБИ ДЭТА незаменима для уничтожения комаров и других летающих насекомых (москитов, мошек) в детской комнате. Специально разработанная рецептура, без запаха, гарантирует безопасность и эффективность использования. Один флакон жидкости обеспечивает крепкий сон малыша без надоедливых комаров на протяжении 45 ночей! Максимальный эффект достигается при использовании жидкости в комплекте с фумигатором БЭБИ ДЭТА. Полное уничтожение комаров достигается за 1 час. универсальный электрофумигатор (в комплекте) — для жидкостных флаконов и для пластин — совместим со всеми производителями универсальный электрофумигатор — с поворотной вилкой и с индикатором включения — дополнительное удобство в использовании специально разработанная рецептура жидкости — в составе натуральный пиретрин — экстракт далматской ромашки — гарантирует безопасность ДЛЯ ДЕТЕЙ и одновременно высокую эффективность действия средства обеспечивает надежную защиту даже при открытых окнах! ДВ — 3-х компонентный состав: натуральные пиретрины (0,025%), трансфлутрин (0,1%), праллетрин (0,5%) — по эффективности соответствует лучшим премиальным аналогам БЕЗ ЗАПАХА — специально разработанная рецептура жидкости период действия — 45 ночей. Форма выпуска: Флакон 30 мл + фумигатор. Условия хранения Хранить средство в упаковке от + 5°С до +30°С. Способ применения и дозы Вынуть из упаковки флакон с раствором, снять защитный колпачок, ввернуть флакон в нагреватель до упора и включить его в электросеть на 220 В при вертикальном положении флакона. Полное уничтожение комаров достигается за 1 час. При открытых окнах или форточках нагреватель с флаконом можно оставлять включенным на всю ночь для уничтожения залетающих комаров и других насекомых. Нагреватель выключают, флакон вывинчивают из нагревателя, навертывают защитный колпачок и сохраняют в упаковке для последующего использования. Один флакон объемом 30 мл рассчитан на работу в течение примерно 360 часов. Информация Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Имеются противопоказания. Необходимо ознакомиться с инструкцией или проконсультироваться со специалистом
166 Руб.Акридерм Гента мазь 30г
Показания Дерматиты (простой и аллергический), особенно вторично инфицированные, экзема (атопическая, детская, монетовидная), атопический дерматит (нейродермит диффузный), простой хронический лишай (ограниченный нейродермит), солнечный дерматит, эксфолиативный дерматит, радиационный дерматит, опрелости, псориаз, зуд. Противопоказания Противопоказания Гиперчувствительность к бетаметазону, гентамицину или к любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата. Туберкулез кожи, вакциния, вирусные инфекции кожи, периоральный дерматит, розацеа. Кожные проявления сифилиса, кожные поствакцинальные реакции, детский возраст (до 2 лет). С осторожностью: Беременность Безопасность местного применения глюкокортикостероидов у беременных не установлена: назначение лекарственных препаратов этой группы в период беременности оправдано только в том случае, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода. Во время беременности препараты этой группы не следует применять в высоких дозах или длительное время. Не установлено, проникает ли препарат в грудное молоко, поэтому необходимо отказаться от грудного вскармливания. Применение и дозы Взрослые Мазь наносят тонким слоем на пораженный участок кожи и окружающие ткани 2 раза в сутки (утром и вечером), слегка втирая круговыми движениями. На участки кожи с более толстым эпидермисом и в местах, с которых препарат легко устраняется (ладони и ступни), мазь следует наносить чаще. Продолжительность лечения зависит от эффективности и переносимости терапии и составляет, как правило, не более 2-4 недель. Дети Детям допускается назначение препарата с двух лет только по строгим показаниям и под наблюдением врача. В связи с тем, что у детей площадь кожных покровов по отношению к массе тела больше, а также недостаточно развит эпидермис, при наружном применении препарата возможно всасывание пропорционально большего количества действующих веществ и, следовательно, существует больший риск развития системных побочных явлений. Применять препарат у детей следует максимально короткий срок и с соблюдением всех мер предосторожности. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Очень редко при применении мази Акридерм® ГЕНТА отмечаются: чувство жжения, эритема, экссудация, нарушение пигментации и зуд. Побочные реакции, встречающиеся при применении местных ГКС: (особенно при применении окклюзионных повязок): чувство жжения, зуд, сухость кожи, фолликулит, гипертрихоз, угри, гипопигментация, периоральный дерматит, аллергический контактный дерматит, мацерация кожи, развитие вторичной инфекции, атрофия кожи, стрии, потница. Исключительно редко (в случаях значительного системного всасывания гентамицина) существует опасность повреждения слухового нерва и вестибулярного аппарата, сопровождающегося шумом в ушах и нарушением слуха. Такие побочные явления развиваются в тех случаях, когда пациенты одновременно принимают ототоксичные или нефротоксичные препараты и при нарушении функции почек. При продолжительном лечении или нанесении на большую поверхность - развитие системных побочных эффектов глюкокортикостероидов: повышение массы тела, остеопороз, повышение артериального давления, отеки, изъязвление слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта, обострение скрытых очагов инфекции, гипергликемия, возбуждение, бессонница, нарушения менструального цикла. У детей - угнетение системы гипофиз-гипоталамус-надпочечники, синдром Кушинга, задержка роста, отставание в прибавке массы тела, повышение внутричерепного давления (бетаметазон). Передозировка: Симптомы: при длительном применении местных ГКС в высоких дозах возможно подавление функции надпочечников с развитием вторичной надпочечниковой недостаточности и симптомов гиперкортицизма, включая синдром Кушинга. При однократной передозировке гентамицина появления каких-либо симптомов не ожидается. Длительное лечение гентамицином в повышенных дозах может привести к росту нечувствительной флоры. Лечение: симптоматическое. Острые симптомы гиперкортицизма обычно обратимы. При необходимости проводят коррекцию электролитного баланса. Взаимодействие с другими ЛС: Взаимодействия препарата с другими лекарственными средствами не выявлено. Фармакологическое действие и фармакокинетика Противовоспалительное, противоаллергическое, противозудное, антибактериальное средство. Бетаметазона дипропионат - синтетический глюкокортикостероид (ГКС), оказывающий противовоспалительное, противоаллергическое, противозудное и сосудосуживающее действие. При местном применении суживает сосуды, снимает зуд, снижает выделение медиаторов воспаления (из эозинофилов и тучных клеток), интерлейкинов 1 и 2, гамма-интерферона (из лимфоцитов и макрофагов), тормозит активность гиалуронидазы и понижает проницаемость сосудистой стенки. Взаимодействует со специфическими рецепторами в цитоплазме клетки, стимулирует синтез мРНК, индуцирующей образование белков, в том числе липокортина, опосредующих клеточные эффекты. Липокортин угнетает фосфолипазу А2, блокирует высвобождение арахидоновой кислоты и биосинтез эндоперекисей, простагландинов, лейкотриенов (способствующих развитию воспаления, аллергии и других патологических процессов). Гентамицин - антибиотик широкого спектра действия группы аминогликозидов. Оказывает бактерицидное действие и обеспечивает высокоэффективное местное лечение первичных и вторичных бактериальных инфекций кожи. Активен в отношении грамотрицательных бактерий: Pseudomonas aeruginosa, Aerobacter aerogenes, Escherichia coli, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae: и грамположительных бактерий: Streptococcus spp. (чувствительные штаммы β- и α-гемолитического стрептококка группы A), Staphylococcus aureus (коагулазоположительные, коагулазоотрицательные штаммы и некоторые штаммы, продуцирующие пенициллиназу). Фармакокинетика: При наружном применении препарата в терапевтических дозах трансдермальное всасывание действующих веществ в кровь очень незначительное. Применение окклюзионных повязок повышает всасывание бетаметазона и гентамицина, что может приводить к увеличению риска развития системных побочных эффектов. Особые указания Мазь Акридерм® ГЕНТА не рекомендуется применять на коже лица и волосистой части головы. Не рекомендуется применение мази под окклюзионными повязками, за исключением случаев, когда это необходимо. Нельзя допускать попадания мази Акридерм® ГЕНТА в глаза и на периорбитальную область. Акридерм® ГЕНТА мазь для наружного применения не следует использовать для лечения варикозных трофических язв голени и открытых ран. При длительном применении мази Акридерм® ГЕНТА на больших поверхностях кожи с нарушенной целостностью существует потенциальная возможность всасывания гентамицина и, соответственно, развития симптомов ототоксичности. Некоторые участки тела (паховые складки, подмышечные впадины и перианальная область), в большей степени подвержены риску возникновения стрий. Поэтому длительность применения препарата на этих участках тела должна быть ограничена. В случаях грибковой суперинфекции необходимо дополнительное применение противогрибкового лекарственного средства. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Данные о неблагоприятном воздействии препарата на способность управлять транспортными средствами и механизмами отсутствуют. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:При температуре от 15 до 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Акридерм® ГЕНТА Международное непатентованное название:Бетаметазон + Гентамицин. Форма выпуска:мазь для наружного применения. Состав:100 г мази содержат: активные вещества: бетаметазона дипропионат в пересчете на 100% вещество 0,064 г, что эквивалентно 0,05 г бетаметазона, гентамицина сульфат в пересчете на гентамицин 0,1 г: вспомогательные вещества: пропилпарагидроксибензоат (нипазол) 0,05 г, парафин жидкий (вазелиновое масло) 5 г, изопропилпальмитат 1 г, вазелин до 100 г. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛСР-006433/08 Фармгруппа: Глюкокортикостероид для местного применения+антибиотик-аминогликозид. Дата регистрации: 11.08.2008 / 12.08.2016. Окончание регстрации: . Описание:Полупрозрачная мазь белого или почти белого цвета. Упаковка:Мазь для наружного применения, 0,05% + 0,1%. По 15 и 30 г в тубе алюминиевой. Каждая туба вместе с инструкцией по применению в пачке из картона. Срок годности:2 года. Не использовать после истечения срока годности. Владелец рег.удостоверения:АКРИХИН ХФК, ОАО Производитель:АКРИХИН ХФК, ОАО. Представительство:АКРИХИН ОАО
476 Руб.Целестодерм В мазь 0.1% 15г
Латинское названиеCELESTODERM-VМеждународное непатентованное названиебетаметазон (betamethasone)Форма выпуска. Мазь. Упаковка 15 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные. Описание. Мазь для наружного применения 0.1% от почти белого до белого цвета, однородная, полупрозрачная, мягкой консистенции, не содержащая видимых частиц. Фармакологическое действие. Целестодерм-В содержит бетаметазона валерат и гентамицин. Бетаметазона валерат - глюкокортикостероид (ГКС), оказывает противовоспалительное и противоаллергическое действие, тормозит высвобождение цитокинов и медиаторов воспаления, уменьшает метаболизм арахидоновой кислоты, индуцирует образование липокортинов, обладающих противоотечной активностью, снижает проницаемость сосудов. Гентамицин - антибиотик широкого спектра действия - при местном применении эффективен в отношении большинства распространенных возбудителей. Показания. Воспалительные заболевания кожи, поддающиеся глюкокортикостероидной (ГКС) терапии:— экзема (атоническая, детская, монетовидная);— контактный дерматит;— себорейный дерматит;— нейродермит;— солнечный дерматит;— эксфолиативный дерматит;— лучевой дерматит;— интертригинозный дерматит;— псориаз;— аногенитальный и старческий зуд. Способ применения и дозы. Наружно. Наносить тонким слоем на пораженные участки кожи 2 раза в день - утром и вечером. Частоту применения, отличную от рекомендованной, может установить врач, ориентируясь на тяжесть заболевания. В легких случаях применение один раз в день обычно является достаточным, при более тяжелых поражениях может потребоваться и более частое применение. Состав 1 гбетаметазона валерат 1.22 мг, что соответствует содержанию бетаметазона 1 мг. Вспомогательные вещества: парафин жидкий - 100 мг, парафин мягкий белый - 898.78 мг. Противопоказания- Повышенная чувствительность к какому-либо из компонентов препарата. - Туберкулез кожи. - Кожные проявления сифилиса. - Ветряная оспа. - Простой герпес. - Грибковые заболевания кожи. - Период вакцинации и кожные поствакцинальные реакции. - Период лактации. - Беременность (длительное лечение обширных участков кожи). - Детский возраст до 6 месяцев. С осторожностью: - Беременность (при отсутствии критериев для противопоказания), особенно в 1-м триместре. - Длительное лечение обширных участков кожи, особенно у детей. - При наличии трещин кожи или использовании окклюзионных повязок. Применение при беременности и кормлении грудьюВ связи с тем, что безопасность применения местных ГКС у беременных не была установлена, назначение препаратов этого класса во время беременности оправдано только, если польза для матери явно превышает возможный вред для плода. ГКС не должны применяться во время беременности длительно или в больших дозах. Так как до настоящего времени не установлено, могут ли ГКС при местном применении и системной абсорбции проникать в грудное молоко, следует принять решение о прекращении кормления грудью или об отмене препарата, учитывая, насколько необходимо его применение для матери. Особые указания. При отсутствии эффекта от лечения в течение 2 недель рекомендуется обратиться к лечащему врачу с целью возможного уточнения диагноза. Если при применении препарата отмечено раздражение или реакция повышенной чувствительности, лечение следует прекратить и подобрать больному адекватную терапию. При вторичной грибковой или бактериальной инфекции следует назначить соответствующие лекарственные средства. В случае отсутствия при этом быстрого положительного эффекта, применение ГКС должно быть прекращено до тех пор, пока не будут ликвидированы все признаки инфекции. Любые побочные эффекты системных ГКС, в т.ч. угнетение функции коры надпочечников, могут отмечаться также при использовании местных ГКС, особенно у детей. Системная абсорбция местных ГКС повышена при их длительном применении, при лечении обширных поверхностей тела или при использовании закрывающих повязок, а также у детей. Целестодерм-В показан только для наружного применения и не предназначен для применения в офтальмологии. Применение в педиатрической практике. Целестодерм-В может быть использован для лечения детей в возрасте от 6 мес. Дети могут быть более восприимчивы к применению местных ГКС, вызывающих угнетение гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы (ГГН), чем пациенты старшего возраста, в связи с повышенной абсорбцией препарата, связанной с большей величиной соотношения у них площади поверхности и массы тела.У детей, получавших местные ГКС, отмечались следующие побочные эффекты: подавление функции ГГН системы, синдром Кушинга, линейная задержка роста, отставание в прибавке веса, повышение внутричерепного давления. Симптомы угнетения функции коры надпочечников у детей включают в себя снижение уровня кортизола в плазме и отсутствие ответа на стимуляцию АКТГ. Повышение внутричерепного давления проявляется выбуханием родничка, головной болью, двухсторонним отеком диска зрительного нерва. Побочные эффекты. Местные реакции: раздражение кожи (зуд, эритема), ощущение жжения, сухость кожи, фолликулит, гипертрихоз, угревидные высыпания, гипопигментация, периоральныи дерматит, аллергический контактный дерматит. При использовании окклюзионных повязок: мацерация кожи, вторичная инфекция, атрофия кожи, стрии, потница. При продолжительном лечении или нанесении на большую поверхность:возможно развитие системных побочных эффектов, характерных для ГКС: повышение массы тела, остеопороз, повышение артериального давления, отеки, изъязвление слизистой оболочки ЖКТ, обострение скрытых очагов инфекции, гипергликемия, возбуждение, бессонница, нарушение менструального цикла. У детей, получающих местные ГКС, могут отмечаться следующие побочные эффекты: подавление функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы, синдром Кушинга, задержка роста, отставание в прибавке веса, повышение внутричерепного давления. Симптомы угнетения функции коры надпочечников у детей включают в себя снижение уровня кортизола в плазме и отсутствие ответа на стимуляцию АКТГ. Повышение внутричерепного давления проявляется выбуханием родничка, головной болью, двухсторонним отеком диска зрительного нерва. Условия хранения. Хранить при температуре не выше 25С
192 Руб.Акридерм Гента крем 30г
Показания Дерматиты (простой и аллергический), особенно вторично инфицированные, экзема (атопическая, детская, монетовидная), атопический дерматит (нейродермит диффузный), простой хронический лишай (ограниченный нейродермит), солнечный дерматит, эксфолиативный дерматит, радиационный дерматит, опрелости, псориаз, зуд. Противопоказания Противопоказания Гиперчувствительность к бетаметазону, гентамицину или к любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата. Туберкулез кожи, вакциния, вирусные инфекции кожи, периоральный дерматит, розацеа. Кожные проявления сифилиса, кожные поствакцинальные реакции, детский возраст (до 2 лет). С осторожностью: Беременность (особенно I триместр). Детский возраст от 2 до 18 лет. Беременность Безопасность местного применения глюкокортикостероидов у беременных не установлена: назначение лекарственных препаратов этой группы в период беременности оправдано только в том случае, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода. Во время беременности препараты этой группы не следует применять в высоких дозах или длительное время. Не установлено, проникает ли препарат в грудное молоко, поэтому необходимо отказаться от грудного вскармливания. Применение и дозы Наружно. Крем наносят тонким слоем на пораженный участок кожи и окружающие ткани 2 раза в сутки (утром и вечером), слегка втирая круговыми движениями, в легких случаях возможно однократное применение. Продолжительность лечения зависит от эффективности и переносимости терапии и составляет, как правило, не более 2-4 недель. Если клиническое улучшение в ближайшее время не наступает, необходимо уточнить диагноз либо изменить схему лечения. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Зуд, жжение, раздражение, сухость кожи, фолликулит, гипертрихоз, стероидные угри, гипопигментация. При применении окклюзионных повязок - мацерация, инфицирование, атрофия кожи, стрии, потница. При продолжительном лечении или нанесении на большую поверхность - развитие системных побочных эффектов: повышение массы тела, остеопороз, повышение артериального давления, отеки, изъязвление слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта, обострение скрытых очагов инфекции, гипергликемия, возбуждение, бессонница, дисменорея. У детей - угнетение системы гипофиз-гипоталамус-надпочечники, синдром Иценко-Кушинга, задержка роста, отставание в прибавке массы тела, повышение внутричерепного давления (бетаметазон). Возможно преходящее раздражение кожи: зуд, эритематозные высыпания (гентамицин). Передозировка: Симптомы: при длительном применении местных ГКС в высоких дозах возможно подавление функции надпочечников с развитием вторичной надпочечниковой недостаточности и симптомов гиперкортицизма, включая синдром Иценко-Кушинга. При однократной передозировке гентамицина появления каких-либо симптомов не ожидается. Длительное лечение гентамицином в повышенных дозах может привести к росту нечувствительной флоры. Лечение: симптоматическое. Острые симптомы гиперкортицизма обычно обратимы. При необходимости проводят коррекцию электролитного баланса. Взаимодействие с другими ЛС: Взаимодействия препарата с другими лекарственными средствами не выявлено. Фармакологическое действие и фармакокинетика Противовоспалительное, противоаллергическое, противозудное, антибактериальное средство. Бетаметазона дипропионат - синтетический глюкокортикостероид (ГКС), оказывающий противовоспалительное, противоаллергическое, противозудное и сосудосуживающее действие. При местном применении суживает сосуды, снимает зуд, снижает выделение медиаторов воспаления (из эозинофилов и тучных клеток), интерлейкинов 1 и 2, гамма-интерферона (из лимфоцитов и макрофагов), тормозит активность гиалуронидазы и понижает проницаемость сосудистой стенки. Взаимодействует со специфическими рецепторами в цитоплазме клетки, стимулирует синтез мРНК, индуцирующей образование белков, в том числе липокортина, опосредующих клеточные эффекты. Липокортин угнетает фосфолипазу А2, блокирует высвобождение арахидоновой кислоты и биосинтез эндоперекисей, простагландинов, лейкотриенов (способствующих развитию воспаления, аллергии и других патологических процессов). Гентамицин - антибиотик широкого спектра действия группы аминогликозидов. Оказывает бактерицидное действие и обеспечивает высокоэффективное местное лечение первичных и вторичных бактериальных инфекций кожи. Активен в отношении грамотрицательных бактерий: Pseudomonas aeruginosa, Aerobacter aerogenes, Escherichia coli, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae: и грамположительных бактерий: Streptococcus spp. (чувствительные штаммы β- и α-гемолитического стрептококка группы A), Staphylococcus aureus (коагулазоположительные, коагулазоотрицательные штаммы и некоторые штаммы, продуцирующие пенициллиназу). Фармакокинетика: При наружном применении препарата в терапевтических дозах трансдермальное всасывание действующих веществ в кровь очень незначительное. Применение окклюзионных повязок повышает всасывание бетаметазона и гентамицина, что может приводить к увеличению риска развития системных побочных эффектов. Особые указания Не рекомендуется применять на коже лица и волосистой части головы. Нельзя допускать попадания крема в глаза и на периорбитальную область. При появлении устойчивой бактериальной микрофлоры следует отменить препарат, назначить соответствующую терапию. При длительном применении препарата на больших поверхностях кожи с нарушенной целостностью существует потенциальная возможность всасывания гентамицина и, соответственно, развития симптомов ототоксичности. Некоторые участки тела (паховые складки, подмышечные впадины и перианальная область), в большей степени подвержены риску возникновения стрий. Поэтому длительность применения препарата на этих участках тела должна быть ограничена. В связи с тем, что у детей площадь кожных покровов по отношению к массе тела больше, чем у взрослых, а также недостаточно развит эпидермис, при наружном применении препарата возможно всасывание пропорционально большего количества действующих веществ и, следовательно, существует больший риск развития системных побочных явлений. Применять препарат у детей следует максимально короткий срок и с соблюдением всех мер предосторожности. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Данные о неблагоприятном воздействии препарата на способность управлять транспортными средствами и механизмами отсутствуют. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:При температуре от 15 до 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Акридерм® ГЕНТА Международное непатентованное название:Бетаметазон + Гентамицин. Форма выпуска:крем для наружного применения. Состав:100 г крема содержат: активные вещества: бетаметазона дипропионат в пересчете на 100% вещество 0,064 г, что эквивалентно 0,05 г бетаметазона, гентамицина сульфат в пересчете на гентамицин 0,1 г: вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат 0,2 г, пропиленгликоль 21,7 г, парафин жидкий 20 г, макрогола цетостеарат 1,3 г, цетостеариловый спирт [цетиловый спирт 60%, стеариновый спирт 40%] 5,7 г, динатрия эдетат 0,5 г, натрия гидрофосфата додекагидрат 0,1 г, калия дигидрофосфат 0,9 г, вода очищенная до 100 г. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛС-000523 Фармгруппа: Глюкокортикостероид для местного применения+антибиотик-аминогликозид. Дата регистрации: 23.06.2010 / 15.12.2016. Окончание регстрации: . Описание:Крем белого или почти белого цвета. Упаковка:Крем для наружного применения, 0,05% + 0,1%. По 15 или 30 г в тубе алюминиевой. Каждая туба вместе с инструкцией по применению в пачке из картона. Срок годности:2 года. Не применять по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:АКРИХИН ХФК, ОАО Производитель:АКРИХИН ХФК, ОАО. Представительство:АКРИХИН ОАО
486 Руб.Би Велл термометр мед. электрон. WT-06 утенок от 6 сек. гибкий водонепроницаемый
Термометр обеспечит безопасность ребенка, ведь он сделан без применения ртути и стекла. Дизайн термометра обязательно понравится малышу и сделает измерение температуры проще.B. Well WT-06 позволяет измерять температуру со скоростью от 6-ти секунд, оснащен памятью на последнее измерение и системой звуковых сигналов при повышении температуры для максимально удобного использования. Функциональные особенности Яркий детский дизайн Быстрое измерение от 6-ти секунд Без ртути и стекла Гибкий наконечник Память последнего измерения Автоматическое отключение Влагонепроницаемый корпус Специальный звуковой сигнал при повышенной температуре Защитный футляр в комплекте. Характеристики Температура эксплуатации 10C ~ 40C Среднее время измерения - Орально 10-15 секунд Температура хранения -10C ~ 60C Среднее время измерения - Аксилярно 20 секунд Среднее время измерения - Ректально 6-10 секунд Диапазон измерения температуры 32,0C ~ 43,0C Рабочая влажность относительная влажность 30% ~ 85% Источник питания LR41 или SR41 Разрешение измерения 0,1 C Автоматическое выключение 10 мин ± 2 минуты Комплектация Термометр с элементом питания, защитный футляр, инструкция с гарантийным талоном, упаковка
0 Руб.Целестодерм В мазь 0.1% 30г
Латинское названиеCELESTODERM-VМеждународное непатентованное названиебетаметазон (betamethasone)Форма выпуска. Мазь. Упаковка 30 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные. Описание. Мазь для наружного применения 0.1% от почти белого до белого цвета, однородная, полупрозрачная, мягкой консистенции, не содержащая видимых частиц. Фармакологическое действие. Целестодерм-В содержит бетаметазона валерат и гентамицин. Бетаметазона валерат - глюкокортикостероид (ГКС), оказывает противовоспалительное и противоаллергическое действие, тормозит высвобождение цитокинов и медиаторов воспаления, уменьшает метаболизм арахидоновой кислоты, индуцирует образование липокортинов, обладающих противоотечной активностью, снижает проницаемость сосудов. Гентамицин - антибиотик широкого спектра действия - при местном применении эффективен в отношении большинства распространенных возбудителей. Показания. Воспалительные заболевания кожи, поддающиеся глюкокортикостероидной (ГКС) терапии:— экзема (атоническая, детская, монетовидная);— контактный дерматит;— себорейный дерматит;— нейродермит;— солнечный дерматит;— эксфолиативный дерматит;— лучевой дерматит;— интертригинозный дерматит;— псориаз;— аногенитальный и старческий зуд. Способ применения и дозы. Наружно. Наносить тонким слоем на пораженные участки кожи 2 раза в день - утром и вечером. Частоту применения, отличную от рекомендованной, может установить врач, ориентируясь на тяжесть заболевания. В легких случаях применение один раз в день обычно является достаточным, при более тяжелых поражениях может потребоваться и более частое применение. Состав 1 гбетаметазона валерат 1.22 мг, что соответствует содержанию бетаметазона 1 мг. Вспомогательные вещества: парафин жидкий - 100 мг, парафин мягкий белый - 898.78 мг. Противопоказания- Повышенная чувствительность к какому-либо из компонентов препарата. - Туберкулез кожи. - Кожные проявления сифилиса. - Ветряная оспа. - Простой герпес. - Грибковые заболевания кожи. - Период вакцинации и кожные поствакцинальные реакции. - Период лактации. - Беременность (длительное лечение обширных участков кожи). - Детский возраст до 6 месяцев. С осторожностью: - Беременность (при отсутствии критериев для противопоказания), особенно в 1-м триместре. - Длительное лечение обширных участков кожи, особенно у детей. - При наличии трещин кожи или использовании окклюзионных повязок. Применение при беременности и кормлении грудьюВ связи с тем, что безопасность применения местных ГКС у беременных не была установлена, назначение препаратов этого класса во время беременности оправдано только, если польза для матери явно превышает возможный вред для плода. ГКС не должны применяться во время беременности длительно или в больших дозах. Так как до настоящего времени не установлено, могут ли ГКС при местном применении и системной абсорбции проникать в грудное молоко, следует принять решение о прекращении кормления грудью или об отмене препарата, учитывая, насколько необходимо его применение для матери. Особые указания. При отсутствии эффекта от лечения в течение 2 недель рекомендуется обратиться к лечащему врачу с целью возможного уточнения диагноза. Если при применении препарата отмечено раздражение или реакция повышенной чувствительности, лечение следует прекратить и подобрать больному адекватную терапию. При вторичной грибковой или бактериальной инфекции следует назначить соответствующие лекарственные средства. В случае отсутствия при этом быстрого положительного эффекта, применение ГКС должно быть прекращено до тех пор, пока не будут ликвидированы все признаки инфекции. Любые побочные эффекты системных ГКС, в т.ч. угнетение функции коры надпочечников, могут отмечаться также при использовании местных ГКС, особенно у детей. Системная абсорбция местных ГКС повышена при их длительном применении, при лечении обширных поверхностей тела или при использовании закрывающих повязок, а также у детей. Целестодерм-В показан только для наружного применения и не предназначен для применения в офтальмологии. Применение в педиатрической практике. Целестодерм-В может быть использован для лечения детей в возрасте от 6 мес. Дети могут быть более восприимчивы к применению местных ГКС, вызывающих угнетение гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы (ГГН), чем пациенты старшего возраста, в связи с повышенной абсорбцией препарата, связанной с большей величиной соотношения у них площади поверхности и массы тела.У детей, получавших местные ГКС, отмечались следующие побочные эффекты: подавление функции ГГН системы, синдром Кушинга, линейная задержка роста, отставание в прибавке веса, повышение внутричерепного давления. Симптомы угнетения функции коры надпочечников у детей включают в себя снижение уровня кортизола в плазме и отсутствие ответа на стимуляцию АКТГ. Повышение внутричерепного давления проявляется выбуханием родничка, головной болью, двухсторонним отеком диска зрительного нерва. Побочные эффекты. Местные реакции: раздражение кожи (зуд, эритема), ощущение жжения, сухость кожи, фолликулит, гипертрихоз, угревидные высыпания, гипопигментация, периоральныи дерматит, аллергический контактный дерматит. При использовании окклюзионных повязок: мацерация кожи, вторичная инфекция, атрофия кожи, стрии, потница. При продолжительном лечении или нанесении на большую поверхность:возможно развитие системных побочных эффектов, характерных для ГКС: повышение массы тела, остеопороз, повышение артериального давления, отеки, изъязвление слизистой оболочки ЖКТ, обострение скрытых очагов инфекции, гипергликемия, возбуждение, бессонница, нарушение менструального цикла. У детей, получающих местные ГКС, могут отмечаться следующие побочные эффекты: подавление функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы, синдром Кушинга, задержка роста, отставание в прибавке веса, повышение внутричерепного давления. Симптомы угнетения функции коры надпочечников у детей включают в себя снижение уровня кортизола в плазме и отсутствие ответа на стимуляцию АКТГ. Повышение внутричерепного давления проявляется выбуханием родничка, головной болью, двухсторонним отеком диска зрительного нерва. Условия хранения. Хранить при температуре не выше 25С
288 Руб.Показания Препарат Эзиклен® предназначен для очищения толстой кишки у взрослых пациентов при подготовке к эндоскопическому и радиологическому исследованию толстой кишки или к хирургическим вмешательствам, требующим отсутствия содержимого в толстой кишке. Противопоказания -Гиперчувствительность к действующим веществам или к любому из компонентов препарата -Желудочно-кишечная обструкция или подозрение на желудочно-кишечную обструкцию -Перфорация кишечника -Нарушения опорожнения желудка (в том числе, гастропарез) -Кишечная непроходимость -Токсический колит или токсический мегаколон -Профузная рвота -Дегидратация тяжелой степени -Застойная сердечная недостаточность -Асцит -Тяжелая почечная недостаточность (скорость клубочковой фильтрации < 30 мл/мин/1,73м 2) -Активная фаза воспалительных заболеваний кишечника (таких, как болезнь Крона, язвенный колит) -Беременность и период грудного вскармливания -Детский возраст до 18 лет С осторожностью Пожилой возраст; нарушение функции почек легкой или средней степени тяжести; нарушение функции печени; одновременное применение препаратов, влияющих на концентрацию электролитов: блокаторы кальциевых каналов, диуретики, препараты лития или другие препараты подобного действия; одновременное применение препаратов, удлиняющих интервал QT; снижение моторики ЖКТ (в т. ч. в анамнезе), наличие хирургических вмешательств на ЖКТ, которые привели к нарушению моторики; у пациентов с нарушенным рвотным рефлексом, со склонностью к регургитации и аспирации; у истощенных, ослабленных пациентов; у пациентов с клинически значимыми нарушениями функции сердца; у пациентов, имеющих высокий риск развития водно-электролитных нарушений (включая гипонатриемию и гипокалиемию). Применение при беременности и в период грудного вскармливания Беременность Исследования репродуктивной функции у животных с применением сульфатов натрия, магния и калия не проводились. Данные по применению данного препарата у беременных женщин отсутствуют. Препарат Эзиклен® не рекомендуется принимать во время беременности. Грудное вскармливание Неизвестно, происходит ли проникновение препарата Эзиклен® с грудным молоком. Нельзя исключать риск для новорожденного/младенца. Следует прекратить грудное вскармливание на период приема препарата Эзиклен® и вплоть до 48 часов после приема второй дозы. Фертильность Данные о влиянии на фертильность отсутствуют. Лекарственное взаимодействие Как и для любых других препаратов для очищения кишечника: -С осторожностью применять у пациентов, получающих терапию препаратами, влияющими на концентрацию электролитов: блокаторы «медленных» кальциевых каналов, диуретики, препараты лития или другие препараты подобного действия. -Следует соблюдать осторожность при приеме препаратов, удлиняющих интервал QT. -Диарея является ожидаемым эффектом, и прием внутрь других лекарственных препаратов в течение 1 - 3 ч после начала приема препарата Эзиклен® и до окончания процесса очищения кишечника может привести к вымыванию их из ЖКТ и нарушению абсорбции. Может быть изменен терапевтический эффект препаратов, применяемых регулярно внутрь, имеющих узкий терапевтический диапазоном или короткий период полувыведения (например, пероральные контрацептивы, противоэпилептические препараты, гипогликемические препараты, антибиотики, левотироксин натрия, дигоксин и т. д.). Купить Эзиклен 176мл n Применение и дозы Внутрь. Взрослые Для надлежащего очищения кишечника требуется прием двух флаконов препарата Эзиклен®. Перед приемом содержимое каждого флакона необходимо развести водой. Пациент должен выпить полученный разведенный раствор и еще две чашки, наполненные до метки водой или разрешенной прозрачной жидкостью (т.е. приблизительно 1 л), в течение следующих двух часов, как описано ниже в разделах Режим применения и Схема разведения и применения. Разрешенными прозрачными жидкостями являются: вода, чай или кофе (без молока или немолочных сливок), газированные (обогащенные углекислым газом) или негазированные легкие напитки, осветленные фруктовые соки (без мякоти, не красные и не фиолетовые), бульоны или процеженные от твердых ингредиентов супы. В общей сложности, для очистки кишечника перед проведением процедуры необходимо выпить не менее 3 л жидкости. Раствор после разведения должен быть использован незамедлительно. Режим применения Препарат принимают либо в режиме дробного применения (первый флакон принимается вечером накануне процедуры, а второй - на следующее утро), либо в режиме единовременного применения (прием накануне процедуры). Подходящий режим приема препарата Эзиклен® может быть определен врачом. Если позволяет время назначенной процедуры, то режим дробного применения предпочтительнее, чем режим единовременного приема накануне процедуры. Режим единовременного применения накануне процедуры потенциально подходит в качестве альтернативного режима. 1. Режим дробного применения День перед процедурой: Вечером накануне процедуры (например, в 18.00) необходимо следовать следующим инструкциям: • Содержимое одного флакона препарата Эзиклен® следует вылить в прилагаемый мерный стакан и развести водой до метки (т.е. до объема 0,5 л). • В течение последующих двух часов пациент должен выпить полученный раствор и дополнительно два мерных стакана воды или прозрачной жидкости (т.е. около 1 л). День процедуры: Утром в день процедуры (через 10-12 ч после вечернего приема препарата) необходимо повторить действия, согласно инструкциям для вечера накануне: • Содержимое второго флакона препарата Эзиклен® следует вылить в прилагаемый мерный стакан и развести водой до метки (т.е. до объема 0,5 л). • В течение последующих двух часов пациент должен выпить полученный раствор и дополнительно два мерных стакана воды или прозрачной жидкости (т.е. около 1 л). Прием полного объема разведенного раствора препарата Эзиклен® и дополнительного количества воды или прозрачной жидкости должен быть закончен как минимум за 2 часа и не позднее 4 часов до начала процедуры. 2. Режим единовременного применения (режим применения для использования в зависимости от индивидуальных потребностей пациента) День перед процедурой: Вечером накануне процедуры (например, в 18:00): • Содержимое одного флакона препарата Эзиклен® следует вылить в прилагаемый мерный стакан и развести водой до метки (т.е. до объема 0,5 л). • В течение последующих двух часов пациент должен выпить полученный раствор и дополнительно два мерных стакана воды или прозрачной жидкости (т.е. около 1 л). Приблизительно через 2 ч после начала приема первой дозы: • Содержимое второго флакона препарата Эзиклен® следует вылить в прилагаемый мерный стакан и развести водой до метки (т.е. до объема 0,5 л). • В течение последующих двух часов пациент должен выпить полученный раствор и дополнительно два мерных стакана воды или прозрачной жидкости (т.е. около 1 л). Прием полного объема разведенного раствора препарата Эзиклен® и дополнительного количества воды или прозрачной жидкости должен быть закончен как минимум за 2 часа и не позднее 4 часов до начала процедуры. Схема разведения и приема препарата 1. Откройте флакон, нажав на крышку и поворачивая ее против часовой стрелки. 2. Вылейте содержимое одного флакона в прилагаемый мерный стакан. 3. Разведите препарат водой до метки (т.е. до объема 0,5 л). 4. Медленно выпейте всю жидкость из стакана, в течение 30 - 60 мин. 5. ВАЖНО: Выпейте еще два (2) мерных стакана воды или прозрачной жидкости. Каждый раз наполняйте стакан до метки. 6. Медленно выпейте жидкость из каждого стакана в течение 30 мин (2 х 30 мин). Выполнение этапов с 1 по 6 занимает около 2 часов. Следует повторить все этапы со вторым флаконом препарата Эзиклен®. После процедуры Для того чтобы восполнить потерянную в процессе подготовки к процедуре жидкость, пациенты должны выпить достаточное ее количество, чтобы поддержать соответствующий уровень гидратации. Ограничения в питании В день накануне процедуры допускается легкий завтрак. Далее пациент может употреблять только прозрачные жидкости в качестве приема пищи вплоть до процедуры. Следует избегать приема жидкостей красного и фиолетового цвета, молока и алкогольных напитков. Особые группы пациентов Пожилые пациенты В ходе клинических исследований препарата не было выявлено разницы в эффективности и безопасности препарата Эзиклен® у пожилых пациентов и пациентов других возрастных групп. Для пожилых пациентов не требуется коррекция дозы, однако, следует соблюдать осторожность при применении препарата у таких пациентов, как и в любой другой популяции высокого риска. Пациенты с нарушением функции почек Существуют ограниченные данные по этой группе пациентов. Не требуется коррекции дозы для пациентов с нарушением функции почек легкой или средней степени тяжести, однако, следует соблюдать осторожность при применении препарата у таких пациентов, как и в любой другой популяции высокого риска. Препарат Эзиклен® противопоказан пациентам с нарушением функции почек тяжелой степени тяжести. Пациенты с нарушением функции печени Существуют ограниченные данные по этой группе пациентов. Не требуется коррекция дозы для пациентов с нарушением функции печени, однако, следует соблюдать осторожность при применении препарата у таких пациентов, как и в любой другой популяции высокого риска. Детская популяция Безопасность и эффективность препарата Эзиклен® у детей (т.е. у пациентов младше 18 лет) пока не установлена. Данные отсутствуют. Передозировка В случае передозировки или неправильного применения (например, применение неразведенного препарата и/или прием недостаточного объема воды) возможно возникновение тошноты, рвоты, диареи и электролитных нарушений. Обычно в этом случае применяется симптоматическая терапия, в том числе прием жидкости внутрь. В редких случаях передозировки, сопровождающихся тяжелыми метаболическими нарушениями, рекомендуется проведение внутривенной регидратация. Побочные эффекты и передозировка Диарея, возникающая после приема препарата Эзиклен®, является ожидаемым эффектом при очищении кишечника в ходе подготовки перед процедурами и возникает у большинства пациентов. Наиболее частыми сообщаемыми побочными реакциями в клинических исследованиях и пострегистрационном наблюдении были: дискомфорт, вздутие живота, боль в животе, тошнота и рвота. Во время клинических исследований сообщения о рвоте поступали с большей частотой при использовании режима единовременного применения, чем при использовании режима дробного применения. Частота побочных реакций при применении препарата Эзиклен® классифицирована следующим образом Фармакологическое действие и фармакокинетика Эзиклен® является осмотическим слабительным средством. Механизм действия препарата в первую очередь обусловлен ограниченным по насыщаемости процессом активного транспорта сульфатов. При достижении порога насыщения всасывания сульфаты остаются в просвете кишечника. Осмотический эффект неабсорбированных сульфатов и прием внутрь значительного объема воды вызывает задержку воды в кишечнике, что обеспечивает слабительное действие, вызывая обильную водянистую диарею, и приводит к очищению кишечника. Фармакокинетика Абсорбция сульфата представляет собой ограниченный по насыщаемости процесс активного транспорта; абсорбированные сульфаты выводятся преимущественно почками. В клинических исследованиях после приема препарата, сходного по содержанию сульфатов с препаратом Эзиклен®, у шести здоровых добровольцев (в режиме дробного применения, т.е. прием двух доз с перерывом в 12 ч) максимальная концентрация (Cmax) сульфатов в сыворотке наблюдалась приблизительно через 16 ч после приема первой дозы и через 5 ч после приема второй дозы и составила 499,50 мк. Моль/л, по сравнению с исходным значением 141 - 467 мк. Моль/л, в среднем - 335 мк. Моль/л. Затем сывороточная концентрация сульфатов снижалась с периодом полувыведения 8,5 ч. Основным путем выведения сульфатов является выведение кишечником (около 70% от принятого количества). Системная экспозиция сульфатов: AUC (площадь под фармакокинетической кривой «концентрация-время») и Cmax после приема препарата Эзиклен® было изучено в ходе сравнительного исследования у здоровых добровольцев, у 6 пациентов с нарушением функции почек средней степени тяжести (клиренс креатинина от 30 до 49 мл/мин) и у 6 пациентов с нарушением функции печени легкой или средней степени тяжести (по шкале Чайлд-Пью: A (N=5) и B (N=1), соответственно). Нарушение функции почек приводило к снижению количества сульфатов, выводимых почками. Средние значения AUC и Cmax сульфатов были приблизительно на 50% выше у пациентов с нарушением функции почек по сравнению со здоровыми добровольцами. Системное воздействие препарата на концентрацию сульфатов не зависело от нарушения функции печени. Во всех трех исследуемых группах концентрация сульфатов в сыворотке вернулась к исходному значению на 6-й день после приема препарата Эзиклен®. В данном исследовании прием препарата Эзиклен® не привел к клинически значимому повышению концентрации сульфатов в крови у пациентов с нарушением функции печени или почек. Особые указания Препарат Эзиклен® не применяется для лечения запоров. Электролитные расстройства и дегидратация: -Учитывая потенциальный риск развития серьезных электролитных нарушений, необходимо тщательно оценить соотношение польза/риск прежде, чем применять препарат Эзиклен® в группах высокого риска. Перед применением препарата Эзиклен® должны быть исключены противопоказания для его назначения. Особое внимание необходимо уделить применению специальных мер предосторожности, включая необходимость поддержания соответствующей гидратации. -Все пациенты должны быть предупреждены о необходимости поддержания адекватного уровня гидратации до, во время и после приема препарата Эзиклен®. Если у пациента развивается обильная рвота или признаки дегидратации после приема препарата, должны быть приняты меры по регидратации во избежание потенциального риска серьезных осложнений, связанных с нарушением водно-электролитного баланса (такими как, судороги и аритмия сердца). Кроме того, рекомендуется проведение предварительных лабораторных анализов (определение концентрации электролитов, креатинина и азота мочевины крови). Пациентам необходимо рекомендовать пить как можно больше воды или прозрачных жидкостей для поддержания соответствующего уровня гидратации. Пациенты группы высокого риска: -У истощенных, ослабленных пациентов, пожилых пациентов, пациентов с клинически значимыми нарушениями функции почек, печени или сердца, а также у пациентов, имеющих высокий риск развития электролитных нарушений, необходимо провести биохимические анализы с определением сывороточной концентрации электролитов и оценить функцию почек перед началом и после применения препарата. -Пациентам с дегидратацией или нарушениями водно-электролитного баланса необходимо провести соответствующую терапию для их устранения до приема препарата для очищения кишечника. Кроме того, следует соблюдать осторожность при использовании препарата у пациентов с патологическими состояниями или у пациентов, принимающих препараты, которые увеличивают риск появления нарушений водно-электролитного баланса (включая гипонатриемию и гипокалиемию) или повышают риск потенциальных осложнений. Необходимо наблюдение за такими пациентами. -Существует теоретический риск удлинения интервала QT, которое может произойти в результате электролитных нарушений. Необходимо соблюдать осторожность при использовании препарата у следующих групп пациентов: -Препарат должен применяться с осторожностью и только под наблюдением медицинского персонала у пациентов с нарушенным рвотным рефлексом и у пациентов со склонностью к регургитации и аспирации. -Снижение моторики ЖКТ, в том числе наличие в анамнезе хирургических вмешательств на желудочно-кишечном тракте, которые привели к снижению моторики. Гиперурикемия: -Прием препарата Эзиклен® может вызвать временное легкое или умеренное повышение концентрации мочевой кислоты. Возможность повышения концентрации мочевой кислоты должна учитываться до назначения препарата пациентам с проявлениями подагры или гиперурикемией. Дополнительная информация: -Перед приемом препарат необходимо развести водой. Прием неразбавленного раствора может увеличить риск тошноты, рвоты, дегидрации и электролитных нарушений. Каждый флакон препарата необходимо разводить водой, а также употреблять рекомендуемое дополнительное количество воды для обеспечения хорошей переносимости препарата у пациента. -Лекарственный препарат содержит 247,1 ммоль (или 5,684 г) натрия на флакон. Это необходимо принимать во внимание у пациентов, которые находятся на диете с контролем потребления натрия. -Лекарственный препарат содержит 35,9 ммоль (или 1,405 г) калия на флакон. Это необходимо принимать во внимание у пациентов со сниженной функцией почек или у пациентов, которые находятся на диете с контролем потребления калия. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами Прием препарата Эзиклен® не оказывает влияния на способность управлять автомобилем и работать с механизмами. Условия хранения и отпуска из аптек Регистрационные данные Международное непатентованное название Форма выпуска. Концентрат для приготовления раствора для приема внутрь - прозрачная или слегка опалесцирующая жидкость с фрукиовым запахом Состав 1 фл. (176 мл) магния сульфата гептагидрат 3.276 г натрия сульфат (безводный) 17.510 г калия сульфат 3.13 г Вспомогательные вещества: натрия бензоат 0.098 г, лимонная кислота безводная 0.315 г, яблочная кислота 0.315 г, сукралоза 0.3025 г, вода очищенная 169.641 г, ароматизатор плодово-ягодный коктейль 0.7875 г. Ароматизатор плодово-ягодный коктейль состоит из смеси натуральных и синтетических ароматизаторов, пропиленгликоля (Е1520), этилового спирта, уксусной кислоты и бензойной кислоты (Е210). АТХ: A06AD10 Комбинация минеральных солей Регистрация Лекарственное средство Дата регистрации Владелец рег.удостоверения. Производитель: Представительство: Фармгруппа: Слабительное средство Информация предоставлена: Компанией ГЭОТАР -http://www.lsgeotar.ru
