grilyash.ru

NOTHING BUT LOVE Бандана женская из натурального хлопка косынка платок на голову "Чудо-женщина"

NOTHING BUT LOVE Бандана женская из натурального хлопка косынка платок на голову "Чудо-женщина" Модные аксессуары

Повязка на голову женская, JewelryMeverly, Летний головной убор для волос

В поисках стильного аксессуара для волос? Тогда Вам придутся по вкусу повязки для волос от Jewelry. Meverly! Красивые, стильные, удобные повязки на голову хорошо держат волосы, а мягкая резинка ободка для волос сзади позволит комфортно облегать голову. Женские повязки для волос выполнены из качественного тканевого материала, который придаст роскоши Вашему наряду. Повязка на голову не скатывается, не сползает, не теряет цвет, форму, прекрасно переносит стирку. Тканевые повязки, выполненные в разных цветовых принтах, сочетаются с любым стилем одежды, будь то повседневный выход или деловой наряд. Широкий ассортимент цветовой гаммы повязок позволит выбрать ту, которая нужна именно Вам. Солоха - отличный головной летний женский убор. Украшение прекрасно подойдёт для повседневной носки на каждый день, для занятий спортом в зале и на улице, а также для косметических процедур. Повязка на лицо от Jewelry. Meverly украсят любой образ, придав ему изюминку и яркий акцент!

Повязка на голову женская, JewelryMeverly, Летний головной убор для волос

В поисках стильного аксессуара для волос? Тогда Вам придутся по вкусу повязки для волос от Jewelry. Meverly! Красивые, стильные, удобные повязки на голову хорошо держат волосы, а мягкая резинка ободка для волос сзади позволит комфортно облегать голову. Женские повязки для волос выполнены из качественного тканевого материала, который придаст роскоши Вашему наряду. Повязка на голову не скатывается, не сползает, не теряет цвет, форму, прекрасно переносит стирку. Тканевые повязки, выполненные в разных цветовых принтах, сочетаются с любым стилем одежды, будь то повседневный выход или деловой наряд. Широкий ассортимент цветовой гаммы повязок позволит выбрать ту, которая нужна именно Вам. Солоха - отличный головной летний женский убор. Украшение прекрасно подойдёт для повседневной носки на каждый день, для занятий спортом в зале и на улице, а также для косметических процедур. Повязка на лицо от Jewelry. Meverly украсят любой образ, придав ему изюминку и яркий акцент!

Повязка на голову женская, JewelryMeverly, Летний головной убор для волос

В поисках стильного аксессуара для волос? Тогда Вам придутся по вкусу повязки для волос от Jewelry. Meverly! Красивые, стильные, удобные повязки на голову хорошо держат волосы, а мягкая резинка ободка для волос сзади позволит комфортно облегать голову. Женские повязки для волос выполнены из качественного тканевого материала, который придаст роскоши Вашему наряду. Повязка на голову не скатывается, не сползает, не теряет цвет, форму, прекрасно переносит стирку. Тканевые повязки, выполненные в разных цветовых принтах, сочетаются с любым стилем одежды, будь то повседневный выход или деловой наряд. Широкий ассортимент цветовой гаммы повязок позволит выбрать ту, которая нужна именно Вам. Солоха - отличный головной летний женский убор. Украшение прекрасно подойдёт для повседневной носки на каждый день, для занятий спортом в зале и на улице, а также для косметических процедур. Повязка на лицо от Jewelry. Meverly украсят любой образ, придав ему изюминку и яркий акцент!

Карнавальный головной убор Шапка, 28х38 см, синий, SY18ZYP-010/SYM-061940

Колпак – веселый новогодний аксессуар насыщенного синего цвета!

Три-регол таб. №21

Показания Пероральная контрацепция. Противопоказания Противопоказания Повышенная чувствительность к какому-либо компоненту препарата. Беременность, период кормления грудью, тяжелые заболевания печени, опухоли печени, врожденные гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Рот. Ьра), холелитиаз, холецистит, хронический колит: наличие или указание в анамнезе на тяжелые сердечно-сосудистые (в т.ч. декомпенсированные пороки сердца) и цереброваскулярные изменения, тромбоэмболии и предрасположенность к ним, флебит глубоких вен нижних конечностей, гормонозависимые злокачественные новообразования половых органов и молочных желез (в т.ч. подозрение на них), семейные формы гиперлипидемии, артериальная гипертензия с сискшическим/диастолическим артериальным давлением 160/100 мм рт.ст. и выше, хирургические вмешательства, хирургические операции на нижних конечностях, длительная иммобилизация, обширные травмы, панкреатит (в т.ч. в анамнезе), сопровождающийся выраженной гипертриглицеридемией и гиперлипидемией, желтуха вследствие приема лекарственных средств, содержащих стероиды, тяжелые формы сахарного диабета, серповидноклеточная анемия, хроническая гемолитическая анемия, вдагалищное кровотечение неизвестной этиологии, мигрень, пузырный занос, отосклероз с ухудшением течения во время предшествующей(их) беременности(тей): идиопатическая желтуха беременных, тяжелый кожный зуд беременных, герпес беременных в анамнезе: курение в возрасте старше 35 лет, возраст старше 40 лет: недостаточность лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (в лекарственной форме препарата содержится лактоза). С осторожностью: Компенсированный сахарный диабет без сосудистых осложнений, артериальная гипертензия с систолическим/диастолическим артериальным давлением до 160/100 мм рт.ст, варикозная болезнь, рассеянный склероз, эпилепсия, малая хорея, порфирия, тетания, бронхиальная астма, подростковый возраст (без регулярных овуляторных циклов), миома матки, мастопатия, депрессия, туберкулез. Беременность Во время беременности и в период лактации прием препарата Три-Регол противопоказан. Применение и дозы Применение препарата в первый раз: Принимать внутрь, в одно и то же время дня, по возможности вечером, не разжёвывая и запивая небольшим количеством жидкости. С целью контрацепции в первом цикле Три-Регол назначают ежедневно по 1 таб./сут. в течение 21 дня, начиная с 1 дня менструального цикла, затем делают 7-дневный перерыв, во время которого наступает типичное менструальное кровотечение. Приём следующей упаковки, содержащей 21 таблетку, покрытую оболочкой, необходимо начинать на 8-ой день после 7-дневного перерыва. Прием препарата осуществляется до тех пор, пока существует необходимость в контрацепции. При переходе от другого перорального контрацептива к приёму препарата Три-Регол применяется аналогичная схема. После аборта приём препарата рекомендуется начинать в тот же или на следующий день после операции. После родов приём препарата рекомендуется исключительно женщинам, не кормящим грудью. Прием следует начинать не ранее первого дня менструации, цикла. В период лактации применение препарата противопоказано. Если женщина не приняла Три-Регол в установленный срок, следует принять пропущенную таблетку в течение ближайших 12 ч. Если после приёма таблетки прошло 36 ч контрацепция не может считаться надежной. Однако, во избежание межменструальных кровянистых выделений необходимо продолжить приём препарата из уже начатой упаковки за вычетом пропущенной(ных) таблетки(ок). В это время рекомендуется дополнительно применять другой, негормональный способ контрацепции (например, барьерный). Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Побочные эффекты, наблюдаемые при применении препарата, классифицированы на категории в зависимости от частоты их возникновения: очень часто >:= 1/10: часто >: 1/100, <:= 1/10: иногда >:= 1/1000, <:= 1/100: редко >:= 1/10000, <:= 1/1000: очень редко <:=1/10000, включая отдельные сообщения. Тошнота, рвота, головная боль, нагрубание молочных желез, повышение массы тела, снижение либидо, подавленное настроение, хлоазма, межменструальные кровотечения, в отдельных случаях - отек век, конъюнктивит, нарушение зрения, дискомфорт при ношении контактных линз (эти явления носят временный характер и исчезают после отмены без назначения какой-либо терапии). Редко встречаются повышение концентрации триглицеридов, глюкозы в крови, снижение толерантности к глюкозе, повышение артериального давления, желтуха, гепатит, аденома печени, заболевания желчного пузыря (например, холелитиаз, холецистит) тромбозы и венозные тромбоэмболии, кожная сыпь, выпадение волос, усиление выделений из влагалища, кандидоз влагалища, повышенная утомляемость, диарея. При длительном приеме очень редко могут возникнуть генерализованный зуд, судороги икроножных мышц, снижение слуха, увеличение частоты эпилептических припадков, огрубение голоса. Передозировка: Симптомы передозировки: тошнота, маточное кровотечение. При появлении первых признаков передозировки в первые 2-3 ч рекомендуется промывание желудка и симптоматическое лечение. Антидота нет. Взаимодействие с другими ЛС: Препарат применять с осторожностью при одновременном приеме: - ампициллина, рифампицина, хлорамфеникола, неомицина, полимиксина В, сульфаниламидов, тетрациклинов, дигидроэрготамина, транквилизаторов, фенилбутазона, так как эти препараты могут ослаблять контрацептивный эффект, рекомендуется дополнительно применять иной, негормональный контрацептивный метод: - антикоагулянтов, производных кумарина или индандиона (может возникнуть необходимость во внеочередном определении протромбинового индекса и изменении дозы антикоагулянта): - трициклических антидепрессантов, мапротилина, бета-адреноблокаторов (может увеличиться био доступность и в связи с этим токсичность): - пероральных гипогликемических лекарственных средств, инсулина (может возникнуть необходимость в изменении их доз): - бромокриптина (снижение эффективности)- препаратов с возможным гепатотоксическим действием, прежде всего дантролена (риск усиления гепатотоксичности, особенно у женщин старше 35 лет). Фармакологическое действие и фармакокинетика Комбинированный (трехфазный) пероральный контрацептивный эстроген-гестагенный препарат. При приеме угнетает гипофизарную секрецию гонадотропных гормонов. Последовательный прием таблеток, покрытых оболочкой, препарата, содержащих разные количества гестагена (левоноргестрел) и эстрогена (этинилэстрадиол) обеспечивает концентрации этих гормонов в крови, близкие к их концентрациям во’ время нормального менструального цикла, и способствует секреторному превращению эндометрия. Контрацептивный эффект связан с несколькими механизмами. Под влиянием левоноргестрела наступает блокада высвобождения рилизинг-факторов (лютеинизирующего и фолликулостимулирующего гормонов) гипоталамуса, угнетение секреции гипофизом гонадотропных гормонов, что ведет к торможению созревания и вьрсода готовой к оплодотворению яйцеклетки (овуляции). Этинилэстрадиол сохраняет высокую вязкость шеечной слизи (затрудняет попадание сперматозоидов в полость матки). Наряду с контрацептивным эффектом нормализуется менструальный цикл, благодаря восполнению уровня эндогенных гормонов гормональными компонентами таблеток Три-Регол. В семидневные периоды, когда следует очередной перерыв в приёме препарата, наступает маточное кровотечение. Фармакокинетика: Левоноргестрел быстро абсорбируется (меньше 4 ч). У левоноргестрела отсутствует эффект "первого прохождения" через печень. Период полувыведения составляет 8-30 ч (в среднем 16 ч). Большая часть левоноргестрела в крови связывается с альбумином и с глобулином, связывающим половые гормоны. Этинилэстрадиол быстро и почти полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация в плазме достигается в интервале 1-1,5 ч. Период полувыведения составляет 26±6,8 ч. Этинилэстрадиолу присущ эффект "первого прохождения" через печень (т.н. "first pass" эффект). Метаболизм осуществляется в печени и кишечнике. При приеме внутрь этинилэстрадиол выделяется в течение 12 ч из плазмы крови. Метаболиты этинилэстрадиола: растворимые в воде производные сульфатной или глюкуронидной конъюгации, поступают в кишечник с желчью, где подвергаются дезинтеграции с помощью кишечных бактерий. 60% левоноргестрела выводится почками, 40% - через кишечник, 40% этинилэстрадиола выводится почками и 60% - через кишечник. Особые указания Перед началом применения препарата необходимо исключить беременность, провести общее медицинское и гинекологическое обследование (обследование молочных желез, диалогический анализ мазка). Во время приёма препарата требуется регулярное гинекологическое обследование каждые 6 месяцев. Применение пероральных средств контрацепции допускается не ранее, чем через 6 месяцев после перенесённого вирусного гепатита и при условии нормализации печеночных функций. При появлении резкой боли в верхних отделах живота, гепатомегалии или признаков интраабдоминального кровоизлияния может возникнуть подозрение на наличие опухоли печени. В этом случае приём препарата следует прекратить. При появлении ациклических кровянистых выделений возможно продолжение приёма препарата Три-Регол после исключения органической патологии лечащим врачом. При выявлении нарушений функции печени во время применения препарата следует решить вопрос о целесообразности продолжения приема препарата Три-Регол. В случае рвоты или диареи приём препарата следует продолжать, при этом рекомендуется дополнительно применять другой, негормональный метод контрацепции. Не менее чем за 3 месяца до планируемой беременности, приём препарата необходимо прекратить. Под действием пероральных контрацептивов (в связи с эстрогенным компонентом) могут изменяться некоторые лабораторные параметры (функциональные показатели печени, почек, надпочечников, щитовидной железы, показатели свертывания крови и фибринолитических факторов, уровни липопротеинов и транспортных протеинов). Приём препарата следует немедленно прекратить в следующих случаях: - при впервые возникшей или усилившейся мигренеподобной или непривычно сильной головной боли, при остром ухудшении остроты зрения, при подозрении на тромбоз или инфаркт: - при резком повышении артериального давления, появлении желтухи или гепатита без желтухи, возникновении генерализованного зуда или учащении эпилептических припадков: - при наступлении беременности: - за 6 недель до планируемой операции, при длительной иммобилизации (например, после травм). Влияние на способность управлять транспортными средствами: Приём препарата не влияет на способность управления автомобилем и на работу с другими механизмами. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:При температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название Три-регол Международное непатентованное название:Левоноргестрел + Этинилэстрадиол. Форма выпуска:таблетки, покрытые оболочкой. Состав: СОСТАВ на 1 таблетку, покрытую оболочкой: Действующие вещества: Таблетки I: содержат 0.050 мг левоноргестрела и 0,030 мг этинилэстрадиола. Таблетки II: содержат 0.075 мг левоноргестрела и 0,040 мг этинилэстрадиола. Таблетки III: содержат 0.125 мг левоноргестрела и 0,030 мг этинилэстрадиола. Вспомогательные вещества: Таблетки 1. Ядро: кремния диоксид, коллоидный - 0.275 мг, магния стеарат - 0,550 мг, тальк - 1.100 мг, крахмал кукурузный - 19,995 мг, лактозы моногидрат - 33,000 мг. Оболочка: сахароза - 22.013 мг. тальк - 6.935 мг, кальция карбонат-2,898 мг, титана диоксид - 1.814 мг, коповидон - 0,828, макрогол 6000 - 0,207 мг, кремния диоксид, коллоидный -0,123 мг, повидон - 0.074 мг, кармеллоза натрия - 0,025 мг, железа оксид красный -0,083 мг. Таблетки II. Ядро: кремния диоксид, коллоидный - 0.275 мг, магния стеарат - 0,550 мг, тальк - 1,100 мг, крахмал кукурузный - 19,960 мг, лактозы моногидрат - 33,000 мг. Оболочка: сахароза - 22.013 мг, тальк - 6,935 мг, кальция карбонат - 2,898 мг, титана диоксид - 1,897 мг, коповидон -0,828 мг, макрогол 6000 - 0.207 мг, кремния диоксид, коллоидный - 0,123 мг, повидон - 0,074 мг, кармеллоза натрия - 0.025 мг. Таблетки III. Ядро: кремния диоксид, коллоидный - 0,275 мг, магния стеарат - 0,550 мг, тальк - 1,100 мг, крахмал кукурузный - 19,920 мг, лактозы моногидрат - 33,000 мг. Оболочка: сахароза - 22.013 мг. тальк - 6,935 мг, кальция карбонат - 2,898 мг, титана диоксид - 1,317 мг, коповидон - 0.828 мг, макрогол 6000 - 0.207 мг, кремния диоксид, коллоидный - 0,123 мг, повидон - 0,074 мг, кармеллоза натрия - 0,025 мг. железа оксид желтый - 0.580 мг. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство П N015005/01 Фармгруппа: контрацептивное средство комбинированное (эстроген + гестаген). Дата регистрации: 25.05.2009. Окончание регстрации: . Описание:Таблетки I Розовые, круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой, с глянцевой поверхностью. На изломе белого цвета. Таблетки II Белые, круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой, с глянцевой поверхностью. На изломе белого цвета. Таблетки III Темно-желтые круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой, с глянцевой поверхностью. На изломе белого цвета. Упаковка: Таблетки, покрытые оболочкой. Таблетки I розового цвета - 6 шт. Таблетки II белого цвета - 5 шт. Таблетки III темно-желтого цвета - 10 шт. 21 таблетка (1, II и III) в блистере из ПВХ-пленки и фольги алюминиевой. 1 или 3 блистера в картонной пачке с инструкцией по применению. Срок годности:2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:ГЕДЕОН РИХТЕР, ОАО Производитель:ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО. Представительство:ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО

Ледис формула женщина 40 плюс таб. №30

Назначение Комплекс Lady’s formula Женщина 40 Плюс™ Усиленная формула произведен в США по международным фармацевтическим стандартам GMP, что гарантирует высокое качество и безопасность. Регулирует обмен веществ, предупреждает набор лишнего веса, способствует повышению упругости и эластичности кожи, поддерживает структуру коллагена и препятствует ее разрушению ферментами, предупреждает преждевременное старение и раннюю менопаузу, нормализует обмен женских половых гормонов- Возрастные изменения кожи (дряблость, сухость, бледность, потеря эластичности)- Снижение жизненного тонуса, энергии и сексуального желания у женщин 40- Ранние симптомы менопаузы (приливы, потливость, раздражительность, бессонница, снижение концентрации внимания и ухудшение памяти)

Три-регол таб. №63

Показания Пероральная контрацепция. Противопоказания Противопоказания Повышенная чувствительность к какому-либо компоненту препарата. Беременность, период кормления грудью, тяжелые заболевания печени, опухоли печени, врожденные гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Рот. Ьра), холелитиаз, холецистит, хронический колит: наличие или указание в анамнезе на тяжелые сердечно-сосудистые (в т.ч. декомпенсированные пороки сердца) и цереброваскулярные изменения, тромбоэмболии и предрасположенность к ним, флебит глубоких вен нижних конечностей, гормонозависимые злокачественные новообразования половых органов и молочных желез (в т.ч. подозрение на них), семейные формы гиперлипидемии, артериальная гипертензия с сискшическим/диастолическим артериальным давлением 160/100 мм рт.ст. и выше, хирургические вмешательства, хирургические операции на нижних конечностях, длительная иммобилизация, обширные травмы, панкреатит (в т.ч. в анамнезе), сопровождающийся выраженной гипертриглицеридемией и гиперлипидемией, желтуха вследствие приема лекарственных средств, содержащих стероиды, тяжелые формы сахарного диабета, серповидноклеточная анемия, хроническая гемолитическая анемия, вдагалищное кровотечение неизвестной этиологии, мигрень, пузырный занос, отосклероз с ухудшением течения во время предшествующей(их) беременности(тей): идиопатическая желтуха беременных, тяжелый кожный зуд беременных, герпес беременных в анамнезе: курение в возрасте старше 35 лет, возраст старше 40 лет: недостаточность лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (в лекарственной форме препарата содержится лактоза). С осторожностью: Компенсированный сахарный диабет без сосудистых осложнений, артериальная гипертензия с систолическим/диастолическим артериальным давлением до 160/100 мм рт.ст, варикозная болезнь, рассеянный склероз, эпилепсия, малая хорея, порфирия, тетания, бронхиальная астма, подростковый возраст (без регулярных овуляторных циклов), миома матки, мастопатия, депрессия, туберкулез. Беременность Во время беременности и в период лактации прием препарата Три-Регол противопоказан. Применение и дозы Применение препарата в первый раз: Принимать внутрь, в одно и то же время дня, по возможности вечером, не разжёвывая и запивая небольшим количеством жидкости. С целью контрацепции в первом цикле Три-Регол назначают ежедневно по 1 таб./сут. в течение 21 дня, начиная с 1 дня менструального цикла, затем делают 7-дневный перерыв, во время которого наступает типичное менструальное кровотечение. Приём следующей упаковки, содержащей 21 таблетку, покрытую оболочкой, необходимо начинать на 8-ой день после 7-дневного перерыва. Прием препарата осуществляется до тех пор, пока существует необходимость в контрацепции. При переходе от другого перорального контрацептива к приёму препарата Три-Регол применяется аналогичная схема. После аборта приём препарата рекомендуется начинать в тот же или на следующий день после операции. После родов приём препарата рекомендуется исключительно женщинам, не кормящим грудью. Прием следует начинать не ранее первого дня менструации, цикла. В период лактации применение препарата противопоказано. Если женщина не приняла Три-Регол в установленный срок, следует принять пропущенную таблетку в течение ближайших 12 ч. Если после приёма таблетки прошло 36 ч контрацепция не может считаться надежной. Однако, во избежание межменструальных кровянистых выделений необходимо продолжить приём препарата из уже начатой упаковки за вычетом пропущенной(ных) таблетки(ок). В это время рекомендуется дополнительно применять другой, негормональный способ контрацепции (например, барьерный). Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Побочные эффекты, наблюдаемые при применении препарата, классифицированы на категории в зависимости от частоты их возникновения: очень часто >:= 1/10: часто >: 1/100, <:= 1/10: иногда >:= 1/1000, <:= 1/100: редко >:= 1/10000, <:= 1/1000: очень редко <:=1/10000, включая отдельные сообщения. Тошнота, рвота, головная боль, нагрубание молочных желез, повышение массы тела, снижение либидо, подавленное настроение, хлоазма, межменструальные кровотечения, в отдельных случаях - отек век, конъюнктивит, нарушение зрения, дискомфорт при ношении контактных линз (эти явления носят временный характер и исчезают после отмены без назначения какой-либо терапии). Редко встречаются повышение концентрации триглицеридов, глюкозы в крови, снижение толерантности к глюкозе, повышение артериального давления, желтуха, гепатит, аденома печени, заболевания желчного пузыря (например, холелитиаз, холецистит) тромбозы и венозные тромбоэмболии, кожная сыпь, выпадение волос, усиление выделений из влагалища, кандидоз влагалища, повышенная утомляемость, диарея. При длительном приеме очень редко могут возникнуть генерализованный зуд, судороги икроножных мышц, снижение слуха, увеличение частоты эпилептических припадков, огрубение голоса. Передозировка: Симптомы передозировки: тошнота, маточное кровотечение. При появлении первых признаков передозировки в первые 2-3 ч рекомендуется промывание желудка и симптоматическое лечение. Антидота нет. Взаимодействие с другими ЛС: Препарат применять с осторожностью при одновременном приеме: - ампициллина, рифампицина, хлорамфеникола, неомицина, полимиксина В, сульфаниламидов, тетрациклинов, дигидроэрготамина, транквилизаторов, фенилбутазона, так как эти препараты могут ослаблять контрацептивный эффект, рекомендуется дополнительно применять иной, негормональный контрацептивный метод: - антикоагулянтов, производных кумарина или индандиона (может возникнуть необходимость во внеочередном определении протромбинового индекса и изменении дозы антикоагулянта): - трициклических антидепрессантов, мапротилина, бета-адреноблокаторов (может увеличиться био доступность и в связи с этим токсичность): - пероральных гипогликемических лекарственных средств, инсулина (может возникнуть необходимость в изменении их доз): - бромокриптина (снижение эффективности)- препаратов с возможным гепатотоксическим действием, прежде всего дантролена (риск усиления гепатотоксичности, особенно у женщин старше 35 лет). Фармакологическое действие и фармакокинетика Комбинированный (трехфазный) пероральный контрацептивный эстроген-гестагенный препарат. При приеме угнетает гипофизарную секрецию гонадотропных гормонов. Последовательный прием таблеток, покрытых оболочкой, препарата, содержащих разные количества гестагена (левоноргестрел) и эстрогена (этинилэстрадиол) обеспечивает концентрации этих гормонов в крови, близкие к их концентрациям во’ время нормального менструального цикла, и способствует секреторному превращению эндометрия. Контрацептивный эффект связан с несколькими механизмами. Под влиянием левоноргестрела наступает блокада высвобождения рилизинг-факторов (лютеинизирующего и фолликулостимулирующего гормонов) гипоталамуса, угнетение секреции гипофизом гонадотропных гормонов, что ведет к торможению созревания и вьрсода готовой к оплодотворению яйцеклетки (овуляции). Этинилэстрадиол сохраняет высокую вязкость шеечной слизи (затрудняет попадание сперматозоидов в полость матки). Наряду с контрацептивным эффектом нормализуется менструальный цикл, благодаря восполнению уровня эндогенных гормонов гормональными компонентами таблеток Три-Регол. В семидневные периоды, когда следует очередной перерыв в приёме препарата, наступает маточное кровотечение. Фармакокинетика: Левоноргестрел быстро абсорбируется (меньше 4 ч). У левоноргестрела отсутствует эффект "первого прохождения" через печень. Период полувыведения составляет 8-30 ч (в среднем 16 ч). Большая часть левоноргестрела в крови связывается с альбумином и с глобулином, связывающим половые гормоны. Этинилэстрадиол быстро и почти полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация в плазме достигается в интервале 1-1,5 ч. Период полувыведения составляет 26±6,8 ч. Этинилэстрадиолу присущ эффект "первого прохождения" через печень (т.н. "first pass" эффект). Метаболизм осуществляется в печени и кишечнике. При приеме внутрь этинилэстрадиол выделяется в течение 12 ч из плазмы крови. Метаболиты этинилэстрадиола: растворимые в воде производные сульфатной или глюкуронидной конъюгации, поступают в кишечник с желчью, где подвергаются дезинтеграции с помощью кишечных бактерий. 60% левоноргестрела выводится почками, 40% - через кишечник, 40% этинилэстрадиола выводится почками и 60% - через кишечник. Особые указания Перед началом применения препарата необходимо исключить беременность, провести общее медицинское и гинекологическое обследование (обследование молочных желез, диалогический анализ мазка). Во время приёма препарата требуется регулярное гинекологическое обследование каждые 6 месяцев. Применение пероральных средств контрацепции допускается не ранее, чем через 6 месяцев после перенесённого вирусного гепатита и при условии нормализации печеночных функций. При появлении резкой боли в верхних отделах живота, гепатомегалии или признаков интраабдоминального кровоизлияния может возникнуть подозрение на наличие опухоли печени. В этом случае приём препарата следует прекратить. При появлении ациклических кровянистых выделений возможно продолжение приёма препарата Три-Регол после исключения органической патологии лечащим врачом. При выявлении нарушений функции печени во время применения препарата следует решить вопрос о целесообразности продолжения приема препарата Три-Регол. В случае рвоты или диареи приём препарата следует продолжать, при этом рекомендуется дополнительно применять другой, негормональный метод контрацепции. Не менее чем за 3 месяца до планируемой беременности, приём препарата необходимо прекратить. Под действием пероральных контрацептивов (в связи с эстрогенным компонентом) могут изменяться некоторые лабораторные параметры (функциональные показатели печени, почек, надпочечников, щитовидной железы, показатели свертывания крови и фибринолитических факторов, уровни липопротеинов и транспортных протеинов). Приём препарата следует немедленно прекратить в следующих случаях: - при впервые возникшей или усилившейся мигренеподобной или непривычно сильной головной боли, при остром ухудшении остроты зрения, при подозрении на тромбоз или инфаркт: - при резком повышении артериального давления, появлении желтухи или гепатита без желтухи, возникновении генерализованного зуда или учащении эпилептических припадков: - при наступлении беременности: - за 6 недель до планируемой операции, при длительной иммобилизации (например, после травм). Влияние на способность управлять транспортными средствами: Приём препарата не влияет на способность управления автомобилем и на работу с другими механизмами. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:При температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название Три-регол Международное непатентованное название:Левоноргестрел + Этинилэстрадиол. Форма выпуска:таблетки, покрытые оболочкой. Состав: СОСТАВ на 1 таблетку, покрытую оболочкой: Действующие вещества: Таблетки I: содержат 0.050 мг левоноргестрела и 0,030 мг этинилэстрадиола. Таблетки II: содержат 0.075 мг левоноргестрела и 0,040 мг этинилэстрадиола. Таблетки III: содержат 0.125 мг левоноргестрела и 0,030 мг этинилэстрадиола. Вспомогательные вещества: Таблетки 1. Ядро: кремния диоксид, коллоидный - 0.275 мг, магния стеарат - 0,550 мг, тальк - 1.100 мг, крахмал кукурузный - 19,995 мг, лактозы моногидрат - 33,000 мг. Оболочка: сахароза - 22.013 мг. тальк - 6.935 мг, кальция карбонат-2,898 мг, титана диоксид - 1.814 мг, коповидон - 0,828, макрогол 6000 - 0,207 мг, кремния диоксид, коллоидный -0,123 мг, повидон - 0.074 мг, кармеллоза натрия - 0,025 мг, железа оксид красный -0,083 мг. Таблетки II. Ядро: кремния диоксид, коллоидный - 0.275 мг, магния стеарат - 0,550 мг, тальк - 1,100 мг, крахмал кукурузный - 19,960 мг, лактозы моногидрат - 33,000 мг. Оболочка: сахароза - 22.013 мг, тальк - 6,935 мг, кальция карбонат - 2,898 мг, титана диоксид - 1,897 мг, коповидон -0,828 мг, макрогол 6000 - 0.207 мг, кремния диоксид, коллоидный - 0,123 мг, повидон - 0,074 мг, кармеллоза натрия - 0.025 мг. Таблетки III. Ядро: кремния диоксид, коллоидный - 0,275 мг, магния стеарат - 0,550 мг, тальк - 1,100 мг, крахмал кукурузный - 19,920 мг, лактозы моногидрат - 33,000 мг. Оболочка: сахароза - 22.013 мг. тальк - 6,935 мг, кальция карбонат - 2,898 мг, титана диоксид - 1,317 мг, коповидон - 0.828 мг, макрогол 6000 - 0.207 мг, кремния диоксид, коллоидный - 0,123 мг, повидон - 0,074 мг, кармеллоза натрия - 0,025 мг. железа оксид желтый - 0.580 мг. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство П N015005/01 Фармгруппа: контрацептивное средство комбинированное (эстроген + гестаген). Дата регистрации: 25.05.2009. Окончание регстрации: . Описание:Таблетки I Розовые, круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой, с глянцевой поверхностью. На изломе белого цвета. Таблетки II Белые, круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой, с глянцевой поверхностью. На изломе белого цвета. Таблетки III Темно-желтые круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой, с глянцевой поверхностью. На изломе белого цвета. Упаковка: Таблетки, покрытые оболочкой. Таблетки I розового цвета - 6 шт. Таблетки II белого цвета - 5 шт. Таблетки III темно-желтого цвета - 10 шт. 21 таблетка (1, II и III) в блистере из ПВХ-пленки и фольги алюминиевой. 1 или 3 блистера в картонной пачке с инструкцией по применению. Срок годности:2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:ГЕДЕОН РИХТЕР, ОАО Производитель:ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО. Представительство:ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО

Велледиен таб. 2.5мг №28

Показания Лечение симптомов эстрогенной недостаточности у женщин в постменопаузе:профилактика остеопороза у женщин в постменопаузе, имеющих высокий риск возникновения переломов и при непереносимости других групп препаратов, применяемых для профилактики остеопороза. Противопоказания Противопоказания Беременность и период грудного вскармливания. Период менее года после последней менструации. Диагностированный (в том числе в анамнезе) рак молочной железы или подозрение на него. Диагностированные (в том числе в анамнезе) злокачественные эстрогенозависимые опухоли (например, рак эндометрия) или подозрение на них. Кровотечение из влагалища неясной этиологии. Нелеченная гиперплазия эндометрия. Тромбозы (венозные или артериальные) и тромбоэмболии в настоящее время или в анамнезе (в том числе тромбоз и тромбофлебит глубоких вен, тромбоэмболия легочной артерии, инфаркт миокарда, ишемические или геморрагические цереброваскулярные нарушения). Диагностированные тромбофилические состояния (например, дефицит протеина С, протеина S или антитромбина III) (см. раздел "Особые указания"). Состояния, предшествующие тромбозу (в том числе, транзиторные ишемические атаки, стенокардия), в настоящее время или в анамнезе. Выраженные или многочисленные факторы риска развития венозного или артериального тромбоза (в том числе фибрилляция предсердий, осложненные поражения клапанного аппарата сердца и подострый бактериальный эндокардит: неконтролируемая артериальная гипертензия: расширенное оперативное вмешательство, сопровождающееся длительной иммобилизацией: обширная травма: ожирение (индекс массы тела >:30 кг/м ), курение в возрасте старше 35 лет). Сердечно-сосудистая недостаточность в стадии декомпенсации. Острое заболевание печени или заболевание печени в анамнезе, после которого показатели функции печени не вернулись к норме. Печеночная недостаточность. Злокачественные или доброкачественные опухоли печени (в том числе, аденома печени) в настоящее время или в анамнезе. Порфирия. Отосклероз, возникший во время предыдущей беременности или при применении гормональных контрацептивных препаратов в анамнезе. Установленная гиперчувствительность к активному веществу или к любому вспомогательному веществу препарата. Редкие наследственные заболевания: непереносимость галактозы, недостаточность лактазы Лаппа или глюкозо-галактозная мальабсорбция. С осторожностью: Если какое-либо из приведенных ниже состояний/заболеваний имеется в настоящее время, наблюдалось ранее и/или обострялось во время беременности или предыдущей гормонотерапии, пациентка должна находиться под тщательным наблюдением врача. К таким состояниям/заболеваниям относятся: лейомиома (фиброма матки) и/или эндометриоз: сердечно-сосудистая недостаточность без признаков декомпенсации: наличие факторов риска эстрогензависимых опухолей (например, наличие рака молочной железы у ближайших родственников (мать, сестры)): контролируемая артериальная гипертензия: повышение концентрации холестерина в крови: нарушения углеводного обмена, сахарный диабет как при наличии, так и при отсутствии осложнений: желчнокаменная болезнь: мигрень или сильная головная боль: системная красная волчанка: гиперплазия эндометрия в анамнезе: эпилепсия: бронхиальная астма: почечная недостаточность: отосклероз, не связанный с беременностью или предшествующим применением гормональных контрацептивных препаратов. Следует принять во внимание, что эти состояния/заболевания могут рецидивировать или обостряться во время лечения тиболоном. Беременность Применение препарата в период беременности и грудного вскармливания противопоказано. В случае возникновения беременности, лечение препаратом необходимо немедленно прекратить. Применение и дозы Препарат следует принимать по истечении 12 месяцев после последней естественной менструации. Если препарат начать принимать раньше указанного срока, то увеличивается вероятность нерегулярных кровянистых выделений/кровотечений из влагалища. Перед началом приема препарата следует исключить злокачественные новообразования органов репродуктивной системы, независимо от того, принимает женщина другой препарат ЗГТ или нет, особенно в случае появления кровянистых выделений из половых путей. Доза препарата - одна таблетка в сутки. Коррекции дозы с учетом возраста не требуется. Таблетки необходимо проглатывать, запивая водой, предпочтительно в одно и то же суток. Блистеры с препаратом маркированы днями недели. Начните приём препарата с приёма таблетки, отмеченной текущим днём. Например, если день приема совпадает с понедельником, то необходимо принять таблетку, отмеченную понедельником, из верхнего ряда блистера. Далее принимайте таблетки, согласно дням недели. Из следующего блистера таблетки принимаются без пропусков и перерывов. Не допускайте пропуска в приёме препарата при смене блистера или упаковки. При лечении препаратом нет необходимости добавлять гестагенсодержащие препараты. Если пропущен прием очередной таблетки, дальнейшая тактика зависит от времени опоздания от запланированного времени приема. Если с момента пропуска таблетки прошло меньше 12 часов, необходимо принять пропущенную таблетку, как можно скорее. Если опоздание в приеме таблеток составило более 12 часов, следует пропустить прием, и принять следующую таблетку в обычное время. Не рекомендуется принимать две таблетки одновременно для восполнения пропущенной дозы! Переход с циклического или непрерывного режима приема препарата для заместительной гормональной терапии (ЗГТ) на тиболон При переходе с циклического режима приема препарата для ЗГТ лечение препаратом необходимо начинать на следующий день после завершения предыдущей схемы лечения. В случае перехода с непрерывного режима приёма комбинированного препарата для ЗГТ лечение можно начинать в любое время. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: В данном разделе описываются нежелательные эффекты, которые были зарегистрированы в ходе 21 плацебо - контролируемого исследования (включая исследование "Оценка влияния тиболона на частоту возникновения новых переломов позвонков у женщин в постменопаузе с остеопорозом" (LIFT) [Long Term Intervention on Fractures with Tibolone]) c участием 4079 женщин, получавших терапевтические дозы (1,25 или 2,5 мг) тиболона, и 3476 женщин, получавших плацебо. Длительность лечения в данных исследованиях составляла от 2 месяцев до 4,5 лет. Ниже приведены нежелательные эффекты, которые статистически достоверно чаще имели место при лечении тиболоном, чем при применении плацебо. Таблица 2. Побочные эффекты тиблолона (2,5 мг) ТАБЛИЦЪ *У женщин с удаленной маткой. Отмечается незначительное увеличение риска развития ишемической болезни сердца у пациенток старше 60 лет, получающих ЗГТ комбинированными (эстроген/гестаген) препаратами. Нет никаких оснований полагать, что риск развития инфаркта миокарда при приеме тиболона отличается от риска при применении других видов ЗГТ. Повышение артериального давления. Панкреатит. Заболевания желчного пузыря (желчнокаменная болезнь, холецистит). Кожные заболевания: хлоазма, мультиформная эритема, узловатая эритема, сосудистая пурпура. Деменция при начале терапии в возрасте старше 65 лет (см. раздел "Особые указания") Передозировка: При одновременном приеме большого количества таблеток необходимо обратиться к врачу. Основные симптомы: чувство недомогания, тошнота или вагинальное кровотечение. Лечение: симптоматическое. Взаимодействие с другими ЛС: Тиболон усиливает фибринолитическую активность крови, что может привести к усилению противосвертывающего действия антикоагулянтов, в частности варфарина, поэтому доза варфарина должна быть соответствующим образом откорректирована по МНО (международное нормализованное отношение). Одновременное применение тиболона и антикоагулянтов необходимо контролировать, особенно в начале и в конце лечения препаратом. Существует лишь ограниченная информация относительно фармакокинетического взаимодействия при лечении тиболоном. Исследование in vivo продемонстрировало, что совместное применение с тиболоном в небольшой степени влияет на фармакокинетику субстрата цитохрома Р450 3А4 мидазолама. Исходя из этого, возможно наличие лекарственного взаимодействия с другими субстратами CYP3A4. Лекарственные препараты-индукторы CYP3A4, такие как барбитураты, карбамазепин, гидантоины и рифампицин, могут повысить метаболизм тиболона и таким образом повлиять на его терапевтический эффект. Препараты, содержащие зверобой продырявленный (Hypericum perforatum), могут усиливать метаболизм эстрогенов и прогестинов посредством индукции изофермента CYP3A4. Повышенный метаболизм эстрогенов и прогестинов может привести к снижению их клинического эффекта и изменению профиля маточных кровотечений. Фармакологическое действие и фармакокинетика При пероральном приёме тиболон быстро метаболизируется с образованием трёх соединений, которые определяют фармакодинамические характеристики препарата. Два метаболита тиболона (3α-гидрокситиболон и 3β- гидрокситиболон) обладают эстрогеноподобной активностью, в то время как третий метаболит - Δ4-изомер тиболона обладает гестагеноподобной и андрогеноподобной активностью. Препарат восполняет дефицит эстрогенов у женщин в постменопаузе, облегчая связанные с их недостатком симптомы, такие как вазомоторные расстройства (“приливы”, повышенное потоотделение ночью), раздражительность, сухость и дискомфорт во влагалище, снижение настроения и либидо и пр.). Предотвращает потерю костной массы после наступления менопаузы или удаления яичников. Фармакокинетика: После перорального приёма тиболон быстро всасывается. В результате быстрого метаболизма, концентрации тиболона в плазме очень низкие. Максимальные концентрации в плазме метаболитов 3α-гидрокситиболона и 3β-гидрокситиболона выше, но кумуляции не происходит. Концентрация Δ4-изомера в плазме очень низкая. Поэтому ряд фармакокинетических параметров определить невозможно. Выведение тиболона в основном происходит в форме конъюгированных метаболитов (в основном сульфатированных). Часть препарата выводится почками, большая часть выводится через кишечник. Приём пищи не оказывает заметных эффектов на степень всасывания. Фармакокинетические параметры тиболона и его метаболитов не зависят от функции почек. Особые указания Препарат не предназначен для применения в качестве контрацептивного средства и не защищает от нежелательной беременности. Решение о начале приема препарата должно быть основано на оценке соотношения "польза/риск" с учетом всех индивидуальных факторов риска, а у женщин старше 60 лет следует также принять во внимание повышение риска развития инсультов. Для лечения постменопаузальных симптомов препарат необходимо назначать только в отношении симптомов, которые неблагоприятно влияют на качество жизни. Во всех случаях необходимо не менее одного раза в год проводить тщательную оценку риска и пользы терапии, и следует продолжать терапию препаратом лишь в период времени, когда польза от терапии превышает риск. Необходимо тщательно оценить риск развития инсульта, риск развития рака молочной железы и рака эндометрия у каждой женщины с интактной маткой (см. раздел "Побочное действие"), учитывая все индивидуальные факторы риска, частоту возникновения и особенности обоих видов рака и инсульта с точки зрения излечиваемости, заболеваемости и смертности. Доказательства относительного риска, связанного с заместительной гормонотерапией (ЗГТ) или применением тиболона для лечения преждевременной менопаузы, ограничены. Вместе с тем, соотношение польза/риск у женщин с преждевременной менопаузой может быть более благоприятным, чем у женщин старшего возраста, из-за низкого абсолютного уровня риска у более молодых женщин. Медицинское обследование/наблюдение До начала или возобновления терапии препаратом следует собрать индивидуальный и семейный медицинский анамнез. Физикальное обследование (включая обследование органов малого таза и молочных желёз) должно проводиться с учетом данных анамнеза, абсолютных и относительных противопоказаний. Во время терапии рекомендованы профилактические повторные осмотры, частота и характер которых определяются индивидуальными особенностями пациентки, но не реже 1 раза в 6 месяцев. В частности, женщина должна быть информирована о необходимости сообщения врачу об изменениях в молочных железах. Обследования, включая соответствующие методы визуализации, например, маммографию, необходимо проводить в соответствии с принятой в настоящее время схемой обследования, адаптированной к клиническим потребностям каждой пациентки, но не реже 1 раза в 6 месяцев. Причины для немедленной отмены терапии и незамедлительного обращения к врачу Терапию следует прекратить в случае выявления противопоказания и/или при следующих состояниях/заболеваниях: желтуха или ухудшение функции печени:внезапное повышение артериального давления, отличающееся от обычных показателей артериального давления, характерных для пациентки: возникновение головной боли типа мигрени. Гиперплазия и рак эндометрия Данные рандомизированных контролируемых клинических исследований противоречивы, однако данные наблюдательных исследований показали увеличение риска развития гиперплазии или рака эндометрия у женщин, принимающих тиболон (см. также раздел "Побочное действие"). Эти исследования показали, что риск развития рака эндометрия повышается с увеличением продолжительности применения препарата, тиболон может увеличивать толщину эндометрия, измеряемую с помощью трансвагинального ультразвукового исследования. В течение первых месяцев лечения могут наблюдаться "прорывные" кровотечения и кровянистые выделения. При появлении кровянистых выделений/кровотечения на фоне применения препарата, которые продолжаются более 6 месяцев от начала приема препарата, начинаются через 6 месяцев после начала применения препарата и продолжаются даже после того, как пациентка прекратила применение препарата, необходимо обратиться к врачу - это может быть признаком гиперплазии эндометрия. Рак молочной железы. Данные разных клинических исследований с точки зрения доказательной медицины в отношении риска развития рака молочной железы при приеме тиболона противоречивы, и требуется проведение дальнейших исследований. Рак яичников. Рак яичников распространен значительно меньше, чем рак молочной железы. Длительная (не менее 5-10 лет) заместительная монотерапия эстрогенами связывалась с незначительным повышением риска развития рака яичников. Некоторые исследования, включая исследование "Инициатива здоровья женщин" (WHI) [Women’s Health Initiative], свидетельствуют о том, что длительная терапия комбинированными препаратами для ЗГТ может обладать аналогичным или несколько более низким риском.В "Исследовании миллиона женщин" было показано, что относительный риск развития рака яичников при применении тиболона был аналогичен риску, связанному с применением других видов ЗГТ. Венозная тромбоэмболия Препараты для ЗГТ, содержащие только эстрогены, или комбинированные препараты, содержащие эстроген и гестаген, могут увеличивать риск возникновения венозной тромбоэмболии (ВТЭ) (т.е. тромбоза глубоких вен или тромбоэмболии легочной артерии) в 1,3-3 раза, в особенности в течение первого года применения (см. раздел "Побочное действие"). По данным эпидемиологического исследования с использованием баз данных Великобритании риск развития ВТЭ, связанный с приемом тиболона, был ниже, чем риск, связанный с традиционными препаратами для ЗГТ, но в связи с тем, что в тот момент времени лишь небольшая часть женщин принимала тиболон, нельзя исключить незначительное увеличение риска по сравнению с женщинами, не принимавшими тиболон. Пациентки с известными тромбофилическими состояниями имеют повышенный риск развития ВТЭ, и прием тиболона может увеличить этот риск, поэтому применение препарата данной популяцией пациенток противопоказано (см. раздел "Противопоказания"). Факторами риска развития ВТЭ являются применение эстрогенов, пожилой возраст, обширное оперативное вмешательство, длительная иммобилизация, ожирение (индекс массы тела (ИМТ) >:30 кг/м 2), беременность и послеродовой период, системная красная волчанка и рак. У пациенток после проведенных хирургических вмешательств необходимо особое внимание уделять профилактическим мероприятиям для предупреждения ВТЭ в послеоперационный период. При необходимости продолжительной иммобилизации после операции рекомендовано временное прекращение приема препарата за 4-6 недель до проведения операции. Лечение не следует возобновлять до тех пор, пока у женщины не восстановится двигательная активность. Женщинам, у которых ВТЭ в анамнезе отсутствует, но которые имеют родственников первой степени родства, имеющих в анамнезе тромбоз в молодом возрасте, может быть предложен скрининг (следует информировать женщину, что при скрининге выявляется лишь часть тромбофилических состояний). Если выявлено тромбофилическое состояние, которое обособлено от тромбоза у родственников, или серьезное нарушение (например, дефицит антитромбина III, протеина S, протеина С или комбинация нарушений), прием препарата противопоказан. В отношении женщин, которые уже получают лечение антикоагулянтами, требуется тщательное рассмотрение соотношения польза/риск применения ЗГТ или тиболона. Если после начала лечения развивается ВТЭ, приём препарата необходимо прекратить. Пациентки должны быть информированы о необходимости немедленного обращения к врачу, если появятся симптомы потенциальной тромбоэмболии (например, боль и односторонний отек нижней конечности, внезапная боль в груди, одышка). Ишемическая болезнь сердца (ИБС) В рандомизированных контролируемых исследованиях не получено доказательств защиты от инфаркта миокарда у женщин с наличием или отсутствием ИБС, которые получали ЗГТ комбинированными препаратами (эстроген/гестаген) или препаратами, содержащими только эстроген. В эпидемиологических исследованиях с использованием базы GPRD не было получено доказательств защиты от инфаркта миокарда у женщин в постменопаузе, которые получали тиболон. Ишемический инсульт Терапия тиболоном увеличивает риск возникновения ишемического инсульта, начиная с первого года применения (см. раздел "Побочное действие"). Абсолютный риск возникновения инсульта строго зависит от возраста, и, следовательно, данный эффект тиболона тем больше, чем больше возраст. При возникновении необъяснимых мигренеподобных головных болей с или без нарушения зрения необходимо как можно быстрее обратиться к врачу. В этом случае нельзя принимать препарат до тех пор, пока врач не подтвердит безопасность продолжения ЗГТ, поскольку такие головные боли могут быть ранним диагностическим признаком возможного инсульта. Другие состояния По имеющимся данным, прием тиболона приводил к значительному дозозависимому снижению холестерина ЛПВП (липопротеинов высокой плотности) (с -16,7% при дозе 1,25 мг до -21,8% при дозе 2,5 мг после 2 лет применения). Также снижалась общая концентрация триглицеридов и ЛПОНП. Снижение концентрации общего холестерина и холестерина ЛПОНП (липопротеинов очень низкой плотности) не являлось дозозависимым. Концентрации холестерина ЛПНП (липопротеинов низкой плотности) не изменялись. Клиническое значение этих данных пока неизвестно. Женщины с уже имеющейся гипертриглицеридемией должны находиться под тщательным наблюдением врача во время терапии тиболоном, так как редкие случаи значительного повышения уровня триглицеридов в плазме крови, способствующие развитию панкреатита, отмечались во время терапии эстрогенами при данном состоянии. Лечение тиболоном приводит к очень небольшому снижению тироксинсвязывающего глобулина (ТСГ) и общего Т4. Уровень общего Т3 не изменяется. Снижает уровень глобулина, связывающего половые гормоны (ГСПГ), тогда как уровни кортикостероидсвязывающего глобулина (КСГ) и циркулирующего кортизола не изменяются. Следует учитывать повышенный риск развития деменции в случае начала терапии тиболоном у женщин в возрасте старше 65 лет. На фоне приема препарата существует вероятность задержки жидкости. В связи с этим необходимо тщательное наблюдение за пациентками с сердечной или почечной недостаточностью. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Не отмечено какого-либо отрицательного действия препарата на концентрацию внимания и реакцию, способность управлять транспортными средствами и другими механизмами. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:При температуре не выше 25 °С, в оригинальной упаковке. Хранить в недоступном для детей месте! Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название Велледиен Международное непатентованное название:Тиболон. Форма выпуска:таблетки. Состав: Активное вещество: тиболон 2,5 мг. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство Фармгруппа: Эстроген* Информация предоставлена

Ледис формула Женщина 40 плюс таблетки 30 шт

Комплекс Lady’s formula® Женщина 40 Плюс™ Усиленная формула произведен в США по международным фармацевтическим стандартам GMP, что гарантирует высокое качество и безопасность. Регулирует обмен веществ, предупреждает набор лишнего веса, способствует повышению упругости и эластичности кожи, поддерживает структуру коллагена и препятствует ее разрушению ферментами, предупреждает преждевременное старение и раннюю менопаузу, нормализует обмен женских половых гормонов

Мабелль Цикл таб.п.о.60 шт

Нормальный менструальный цикл – важный показатель репродуктивного здоровья женщины. Регулируется менструальный цикл половыми гормонами, уровень которых меняется в зависимости от фазы этого цикла. В течение жизни любая женщина неизбежно сталкивается с физиологическими (становление цикла у подростков, изменения цикла в предклимактерический период, восстановление цикла после родов) и патологическими (нерегулярный цикл, отсутствие менструаций, обильные менструации и др.) изменениями менструального цикла. Наиболее «проблемным» периодом менструального цикла является предменструальный период, течение которого может сопровождаться болезненными ощущениями внизу живота, набуханием и болезненностью молочных желез, эмоциональной нестабильностью, раздражительностью, повышением аппетита, отеками, головной болью, тошнотой и другими симптомами. Регуляция любых изменений менструального цикла включает в себя поддержку баланса гормонов и поддержку психо-эмоционального состояния, обменных процессов, восполнение уровня необходимых для протекания нормального менструального цикла пищевых нутриентов и микроэлементов. Биологически активная добавка к пище Мабелль Цикл Mabelle Cycle (далее – Мабелль Цикл) поможет поддержать становление менструального цикла и нормализовать объем кровопотери и продолжительность менструации. Компоненты негормонального комплекса Мабелль Цикл на протяжении длительного времени применялись как в народной, так и в научной медицине для регуляции и поддержки менструального цикла женщины

Ледис формула Женщина 30 плюс усиленная формула таблетки 30 шт

LADY`S FORMULA ЖЕНЩИНА 30 ПЛЮС УСИЛЕННАЯ ФОРМУЛА - натуральный биокомплекс с экстрактами лекарственных растений для повышения активности, защитных сил и поддержки здоровья молочной железы. Действие:• Повышает защитные силы организма• Повышает активность (физическую, интеллектуальную, сексуальную)• Поддерживает гормональный баланс и снижает риск развития заболеваний молочной железы• Улучшает обмен веществ и поддерживает нормальную массу тела. Содержание в 1 таблетке:Витамины:Витамин D3 200 MEВитамин А 5000 MEВитамин Е 30 MEМинеральные вещества:Кальций 100 мг. Цинк 12 мг. Селен 50 мкгйод 25 мкг. Растительные компоненты:Экстракт граната 50 мг. Экстракт брокколи (цветки) 40 мг. Экстракт листьев капусты белокочанной 40 мг. Экстракт листьев шпината 40 мг. Экстракт витекса священного 30 мг. Экстракт корня дудника китайского (Донг Квай) 30 мг. Экстракт листьев спаржи кистевидной 30 мг. Экстракт энотеры двулетней 12,5 мг. Экстракт корня сумы 12,5 мг. Экстракт корня кудзу китайского 5 мг. Показания к применению:• Снижение защитных сил организма (на фоне ослабления иммунитета, повышенных физических и эмоциональных нагрузок, стресса, хронических заболеваний)• Переутомление, снижение работоспособности, астения• Укрепление женского здоровья (комплексная терапия и профилактика мастопатии, эндометриоза, фибромиомы матки)• Снижение сексуальной активности и либидо (в т.ч. при приеме антидепрессантов, комбинированных оральных контрацептивов)

Издательство Эксмо - Женщина, у которой есть план. Правила счастливой жизни, Мэй Маск

ЭКСМО Желанная женщина, желающая женщина 18+

ЭКСМО Желанная женщина, желающая женщина 18+ Литература

ЭКСМО Женщина, у которой есть план. Правила счастливой жизни

ЭКСМО Женщина, у которой есть план. Правила счастливой жизни Литература

ЭКСМО Поступай как женщина, думай как мужчина 16+

ЭКСМО Поступай как женщина, думай как мужчина 16+ Литература