grilyash.ru

Паста Дель Капитано 1905 Щетка зубная Винтажная 1960 Средней жесткости синий

Эта зубная щетка является воспроизведением первого оригинального дизайна щетки Pasta del Capitano. Щетка понравится всем, кто любит винтаж и действительно хочет пользоваться премиальными средствами по уходу за полостью рта. Ручка специальной формы удобно лежит в руке, а скругленные щетинки средней жесткости деликатно очищают зубы и массируют дёсны. Цвет: синий

SILVER STAR Пинцет косой цветной, синий с белым / CLASSIC

Пинцет для бровей, скошенный кончик, модель АТ 9931 Classic синий с белым узором. Пинцеты Silver Star позволяют добиться идеальной формы бровей, удаляя самые маленькие волоски и пушок. Пинцеты серии Classic прошли профессиональную ручную заточку, благодаря чему кончики плотно и ровно смыкаются. Инструменты изготовлены из высококачественной нержавеющей стали. Подходят для домашнего использования, для косметологов и для мастеров-бровистов

Конструктор RADUGA GR?Z "Формы"

Конструктор для творчества, прославляющий родительство и детство. Это самый креативный набор без ограничений и правил. Только линии и точки – как на картинах Кандинского. Из него не обязательно строить дома и пещеры. С его помощью вы можете выразить себя. Вместе с ребёнком вы можете изобразить радость, танец или скуку. Или наоборот, использовать необычные детали для строительства обычных предметов, таких как корабль, самолёт или кошка. Конструктор собрал в себе оливковый, терракотовый, глиняный, бордовый, розовый, лесной и темно-синий цвета. Как играть: Выразите своё настроение с помощью форм конструктора. Используйте абстрактные формы для создания узнаваемого образа – корабля, дома, самолёта или маяка. Обведите каждую фигуру карандашом на бумаге и создайте из деталей лицо. Создайте из этих фигур своего любимого персонажа и сочиняйте о нем истории каждый день

Формы для наращивания IRISK голографические синие 100 шт.

Зубная щетка R.O.C.S. Pro 5940 мягкая цвет синий

Мягкая зубная щетка R.O.C.S. PRO разработана с участием ученых и практикующих стоматологов. Она обладает уникальными характеристиками. Щетка деликатно очищает зубы и десны, не травмируя ткани ротовой полости, а необычная эргономичная форма ручки обеспечивает комфорт ежедневного использования. Щетка оснащена ультратонкими щетинками особой формы Trilabal. При их изготовлении применена уникальная технология качественной тройной полировки кончиков, что гарантирует безопасность использования: обеспечивается качественная чистка, исключается риск повреждения десен и твердых тканей зуба. Щетка бережно и эффективно удаляет зубной налет, качественно очищает труднодоступные участки, промежутки между зубами, обеспечивает деликатный массаж десен, исключает травмирование тканей ротовой полости и оченоь удобна в использовании

Набор расчесок JAGUAR A-LINE ATLANTIC A599-15 с ионнами, антистат, синий 9 шт.

Набор профессиональных расчёсок JAGUAR A-LINE ATLANTIC из высококачественного пластика в синем цвете. Набор состоит из 9 расчесок: - Расческа рабочая комбинированная прямая, 18.4 см; - Расческа рабочая комбинированная скошенная, 18.4 см; - Расческа универсальная, 21.6 см; - Гребень с рукояткой, 20.3 см; - Расческа комбинированная, 17.1 см; - Расческа комбинированная, 18.4 см; - Расческа с хвостиком, 21 см; - Расческа с металлическим хвостиком, 21.6 см; - Расчёска для тупирования с вилообразной рукояткой, 19.1 см. Особенности: В производстве расчесок используется ионная технология. Ионы способствуют обогащению волос влагой, придавая волосам здоровый блеск и ухоженный вид. Закруглённые зубья не повреждают волос и не травмируют кожу головы. Все модели с антистатическим эффектом, устойчивы к высокой температуре и действию химических веществ. Антибактериальный эффект. Характеристики: - Коллекция A-Line - Материал Пластмасса - Антистатическое покрытие Да - Прочие особенности Ионная технология - Цвет Синий

Баф-мини ruNail универсальный, 100/180, 14 шт. Синий

Одноразовые формы для маникюра 300 шт, синие стилет

Универсальные одноразовые бумажные формы для ногтей на клейкой основе. Cпециально разработаны для наращивания гелевых и акриловых ногтей и создания ногтя с идеальным C-изгибом. Подходят к большинству типов ногтей. Формы имеют специальную разметку для контроля длины ногтя. Удобны и просты в применении. За счет своей ширины идеально приклеиваются к широким ногтям и к ногтям с высокими боковыми валиками

Цветная жесткая база Bio Stretch Gel Colloration Hard №26 Ярко-синий

Colloration Hard - это цветная жесткая база, обеспечивающая твёрдое, несгибающееся покрытие. Идеально подходит для укрепления и моделирования длинных ногтей; ногтей, которым хочется придать твёрдость; а также для наращивания ногтей на нижние формы (идеально подходит для техники наращивания "без опила")

Зубная щетка R.O.C.S. Pro Brackets & Ortho мягкая цвет синий

Щетка разработана для обеспечения профессионального ухода за полостью рта при использовании ортопедических и ортодонтических конструкций. Щетка качественно удаляет зубной налет с эмали, брекетов и т.д, не царапая их и не повреждая десны. Она имеет специально разработанную изогнутую тонкую ручку, которая предотвращает чрезмерное давление на десны и другие мягкие ткани ротовой полости. При этом, обеспечивается высокая маневренность щетки на всех участках зубного ряда, что делает ежедневную гигиену рта эффективной и комфортной. В щетке для зубов и брекет-систем использованы ультратонкие щетинки Trilobal особой формы, они отличаются уникальным треугольным сечением, благодаря которому выполняется бережный массаж десен и существенно повышается эффективность чистки зубов. Каждая ворсинка, используемая в изделиях, закругляется и подвергается тройной полировке, не допуская образования царапин и травмирования мягких тканей рта

Поднос фарфор, 29х16х3 см, прямоугольный, с ручками, синий, Arabesque, 860081

Коллекция Arabesque — это современные формы в сочетании со сложным восточным орнаментом, состоящим из геометрических фигур, переплетений линий, завитков и стилизованных цветов. Использование дополнительного слоя глазури поверх деколи позволяет сделать пов

Светильник настольный на подставке, E27, 40 Вт, синий, абажур синий, SPE17156-17L

Настольный светильник под лампу с цоколем Е27 с пластиковым плафоном удлиненной конусной формы на подставке-пенале. Устойчивая подставка содержит много глубоких ячеек для ручек, канцтоваров или различных мелочей. Оснащен полностью пружинным стволом, котор

Форма для запекания углеродистая сталь, 29.5х13х5.5 см, антипригарное покрытие, прямоугольная, черная, Daniks, Мерцание Синий сапфир, KB19610-blue sprkl

Форма для выпечки "Daniks" выполнена из углеродистой стали с антипригарным покрытием. Форма имеет разъемный механизм, благодаря чему готовое блюдо очень легко вынимать из формы. Блюда не пригорают и не прилипают к стенкам. Такая форма значитель

Коробка-книга подарочная 13.5х6х20 см, Елочка, КН-1658

Подарочная коробка - это наилучшее решение, если вы хотите порадовать ваших близких и создать праздничное настроение. Подарок, преподнесенный в оригинальной упаковке, всегда будет самым эффектным и запоминающимся. Окружите близких людей вниманием и забото

Леветирацетам Канон таб. п.п.о 1000мг №30

Показания В качестве монотерапии (препарат первого выбора) при лечении парциальных припадков с вторичной генерализацией или без таковой у взрослых и подростков старше 16 лет с вновь диагностированной эпилепсией. В составе комплексной терапии при лечении парциальных припадков с вторичной генерализацией или без таковой у взрослых и детей старше 6 лет, страдающих эпилепсией: миоклонических судорог у взрослых и подростков старше 12 лет, страдающих ювенильной миоклонической эпилепсией: первично-генерализованных судорожных (тонико-клонических) припадков у взрослых и подростков старше 12 лет, страдающих идиопатической генерализованной эпилепсией. Противопоказания Противопоказания - Повышенная чувствительность к леветирацетаму или другим производным пирролидона, а также к любым компонентам препарата: - детский возраст до 6 лет (в данной лекарственной форме при лечении парциальных припадков с вторичной генерализацией или без таковой у детей, страдающих эпилепсией): - детский возраст до 12 лет (при лечении миоклонических судорог у детей, страдающих ювенильной миоклонической эпилепсией, и при первично-генерализованных судорожных (тонико-клонических) припадках у детей, страдающих идиопатической генерализованной эпилепсией): - масса тела менее 20 кг: - детский возраст до 16 лет при лечении парциальных припадков с вторичной генерализацией или без таковой с вновь диагностированной эпилепсией: - период грудного вскармливания. С осторожностью: - Пациенты пожилого возраста (старше 65 лет): - заболевания печени в стадии декомпенсации: - почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 50 мл/мин): - депрессия, суицидальное поведение: - одновременное применение с сульфаниламидами, пробенецидом, нестероидными противовоспалительными средствами, метотрексатом. Беременность Адекватных и строго контролируемых клинических исследований по безопасности применения леветирацетама у беременных не проводилось, поэтому препарат не следует назначать во время беременности, за исключением случаев крайней необходимости. Необходимо соблюдать контрацепцию женщинам с сохраненным детородным потенциалом. Физиологические изменения в организме женщины во время беременности могут влиять на концентрацию в плазме леветирацетама, так же, как и других противоэпилептических препаратов. Во время беременности отмечено снижение концентрации леветирацетама в плазме. Это снижение более выражено в третьем триместре (до 60% от базовой концентрации в период, предшествующий беременности). Лечение леветирацетамом беременных следует проводить под особым контролем. Перерывы в проведении противоэпилептической терапии могут привести к ухудшению течения заболевания, что может нанести вред здоровью как матери, так и плода. Леветирацетам выделяется с грудным молоком, поэтому грудное вскармливание при лечении препаратом противопоказано. Применение и дозы Внутрь, независимо от приема пищи, запивая достаточным количеством жидкости. Суточную дозу препарата делят на два приема в одинаковой дозе. Монотерапия Взрослым и подросткам старше 16 лет лечение следует начинать с суточной дозы 500 мг, разделенной на 2 приема (по 250 мг 2 раза в сутки). Через 2 недели доза может быть увеличена до начальной терапевтической - 1000 мг (по 500 мг 2 раза в сутки). Максимальная суточная доза составляет 3000 мг (по 1500 мг 2 раза в сутки). В составе комплексной терапии Детям старше 6 лет лечение следует начинать с суточной дозы 20 мг/кг массы тела, разделенной на 2 приема (по 10 мг/кг массы тела 2 раза в сутки). Изменение дозы на 20 мг/кг массы тела может осуществляться каждые 2 недели до достижения рекомендуемой суточной дозы - 60 мг/кг массы тела (по 30 мг/кг массы тела 2 раза в сутки). При непереносимости рекомендуемой суточной дозы возможно ее снижение. Следует применять минимальную эффективную дозы. Врач должен назначить препарат в наиболее подходящей дозировке в зависимости от массы тела пациента и необходимой терапевтической дозы. Детям с массой тела более 50 кг дозирование осуществляется по схеме, приведенной для взрослых. Взрослым и подросткам старше 16 лет с массой тела более 50 кг лечение следует начинать с суточной дозы 1000 мг, разделенной на 2 приема (по 500 мг 2 раза в сутки). В зависимости от клинической реакции и переносимости препарата суточная доза может быть увеличена до максимальной - 3000 мг (по 1500 мг 2 раза в сутки). Изменение дозы на 500 мг 2 раза в сутки может осуществляться каждые 2-4 недели. Поскольку леветирацетам выводится из организма почками, при назначении препарата пациентам с почечной недостаточностью и пациентам пожилого возраста дозу следует корректировать в зависимости от величины клиренса креатинина (КК). Клиренс креатинина для мужчин можно рассчитать исходя из концентрации сывороточного креатинина по следующей формуле: КК (мл/мин)= (140 - возраст (годы)) х масса тела (кг)/ 72 x ККсыворот (мг/дл) Клиренс креатинина для женщин можно рассчитать умножив полученное значение на коэффициент 0,85. ТАБЛИЦЪ *В первый день лечения рекомендуется прием насыщающей дозы 15 мг/кг. **После диализа рекомендуется прием дополнительной дозы 5-10 мг/кг. Пациентам с нарушением функции печени легкой и средней степеней тяжести коррекция режима дозирования не требуется. У пациентов с декомпенсированным нарушением функции печени и почечной недостаточностью уровень снижения клиренса креатинина может не в полной мере отражать степень тяжести почечной недостаточности. В таких случаях при клиренсе креатинина <: 60 мл/мин рекомендуется сокращение суточной дозы на 50%. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Классификация ВОЗ частоты развития побочных эффектов: очень часто - 1/10 назначений (>:10%) часто - от 1/100 до <: 1/10 назначений (>:1% и <:10%) нечасто - от 1/1000 до <:1/100 назначений (>:0,1% и <:1%) редко - от 1/10000 до <:1/1000 назначений (>:0,01% и <:0,1%) очень редко - <:1/10000 назначений (<:0,01%) Со стороны нервной системы и психики Очень часто: сонливость, головная боль, астенический синдром. Часто: судороги, головокружение, головная боль, тремор, нарушение равновесия, возбуждение, депрессия, переменчивость настроения, враждебность/агрессивность, бессонница, нервозность, раздражительность, расстройства личности, нарушение мышления, тревога, вертиго. Нечасто: атаксия, амнезия, снижение концентрации внимания, ухудшение памяти, попытки суицида, суицидальные намерения, психотические расстройства, поведенческие расстройства, галлюцинации, спутанность сознания, эмоциональная лабильность. Редко: хореоатетоз, дискинезия, гиперкинезия, суицид, расстройство личности, нарушение мышления. Со стороны органов зрения Нечасто: диплопия, нарушение аккомодации. Со стороны дыхательной системы Часто: усиление кашля. Со стороны пищеварительной системы Часто: абдоминальная боль, диарея, диспепсия, тошнота, рвота, анорексия, повышение массы тела. Нечасто: панкреатит, изменения функциональных печеночных проб. Редко: печеночная недостаточность, гепатит, снижение массы тела. Со стороны кожных покровов Часто: кожная сыпь. Нечасто: экзема, зуд, алопеция (в ряде случаев восстановление волосяного покрова наблюдалось после отмены препарата). Редко: токсический эпидермальный некролиз, Синдром Стивенса-Джонсона, многоформная эритема. Изменения лабораторных показателей Нечасто: тромбоцитопения, лейкопения. Редко: нейтропения, панцитопения (в некоторых случаях с угнетением функции костного мозга). Прочие Инфекции, назофарингит, миалгия, мышечная слабость, склонность к травмам. У детей: рвота, возбуждение, переменчивость настроения, эмоциональная лабильность, агрессивность, поведенческие расстройства, летаргия. Передозировка: Симптомы: сонливость, ажитация, агрессивность, угнетение сознания, угнетение дыхания, кома. Лечение: в остром периоде - искусственный вызов рвоты и промывание желудка с последующим назначением активированного угля. Специфического антидота для леветирацетама нет. При необходимости проводится симптоматическое лечение в условиях стационара с использованием гемодиализа (эффективность диализа для леветирацетама составляет 60%, для его первичного метаболита - 74%). Взаимодействие с другими ЛС: Препарат не взаимодействует с противоэпилептическими препаратами (фенитоин, карбамазепин, вальпроевая кислота, фенобарбитал, ламотриджин, габапентин и прими дон). Леветирацетам в суточной дозе 1000 мг не изменяет фармакокинетику пероральных противозачаточных средств (этинилэстрадиола и левоноргестрела). Леветирацетам в суточной дозе 2000 мг не изменяет фармакокинетику дигоксина и варфарина. Дигоксин, пероральные противозачаточные средства и варфарин не влияют на фармакокинетику леветирацетама. При совместном приеме с топираматом выше вероятность развития анорексии. Полнота всасывания леветирацетама не изменяется под воздействием пищи, при этом скорость всасывания несколько снижается. Данных о взаимодействии леветирацетама с алкоголем нет. Клиренс леветирацетама был выше на 20% у детей, принимающих противосудорожные средства - индукторы микросомального окисления в печени, по сравнении с детьми, их не принимающими. Снижение почечной секреции первичного метаболита наблюдалось при приеме пробенецида в дозе 500 мг 4 раза в день. Фармакологическое действие и фармакокинетика Леветирацетам является производным пирролидона (S-энантиомер α-этил-2-оксо-1-пирролидин-ацетамида), по химической структуре отличается от известных противоэпилептических лекарственных средств. Механизм действия леветирацетама до конца не изучен, но очевидно, что он отличается от механизма действия известных противоэпилептических препаратов. Эксперименты in vitro и in vivo показали, что леветирацетам не влияет на основные характеристики клеток и нормальную трансмиссию. В исследованиях in vitro показано, что он влияет на внутринейрональную концентрацию ионов Са, частично тормозя ток ионов кальция через каналы N-типа и уменьшая высвобождение кальция из внутринейрональных депо. Кроме того он частично восстанавливает токи через ГАМК и глицин-зависимые каналы. Один из предполагаемых механизмов основан на доказанном связывании с гликопротеином синаптических везикул SV2A, содержащемся в сером веществе головного и спинного мозга. Считается, что таким образом реализуется противосудорожный эффект, который выражен в противодействии гиперсинхронизации нейронной активности. Также леветирацетам воздействует на рецепторы ГАМК и глициновые рецепторы, модулируя данные рецепторы через различные эндогенные агенты. Препарат не изменяет нормальную нейротрансмиссию, однако подавляет эпилептиформные нейрональные вспышки, индуцированные ГАМК-агонистом бикукулином, и возбуждение глутаматных рецепторов. Активность препарата подтверждена в отношении как фокальных, так и генерализованных эпилептических припадков (эпилептиформные проявления/фотопароксизмальная реакция). Фармакокинетика: Всасывание. После приема внутрь леветирацетам хорошо абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Леветирацетам хорошо растворим в воде и обладает хорошей проникающей способностью. Всасывание происходит полностью и носит линейный характер, благодаря чему концентрация в плазме крови может быть предсказана, исходя из принятой дозы леветирацетама, выраженной в мг/кг массы тела. Степень всасывания не зависит от дозы и времени приема пищи. Биодоступность составляет примерно 100%. Максимальная концентрация в плазме (Сmах) достигается через 1,3 ч после перорального приема леветирацетама в дозе 1000 мг и при однократном приеме составляет 31 мкг/мл, после повторного приема (2 раза в сутки) - 43 мкг/мл. Равновесное состояние достигается через 2 суток при двукратном приеме препарата. Фармакокинетика леветирацетама у детей носит линейный характер в интервале доз от 20 до 60 мг/кг/сут, Сmах достигается через 0,5-1 ч. Распределение. Связывание леветирацетама и его основного метаболита с белками плазмы составляет менее 10%. Объем распределения (Vd) составляет примерно 0,5-0,7 л/кг. Метаболизм. Основным путем метаболизма (24% от принятой дозы) является ферментный гидролиз ацетамидной группы. Образование первичного фармакологически неактивного метаболита (ucb L057) происходит без участия цитохрома Р450 печени. Леветирацетам не влияет на ферментативную активность гепатоцитов. In vitro леветирацетам и его основной метаболит не ингибировали основные формы цитохрома Р450 (CYP3A4, 2А6, 2С9, 2С19, 2D6, 2Е1, 1А2) а также активность глюкуронил-трансферазы (UGT1A1, UGT1A6) и эпоксид-гидроксилазы. Не влиял на глюкуронирование вальпроевой кислоты in vitro. Выведение. Период полувыведения (Т1/2) из плазмы крови взрослого человека составляет 7±1 ч и не зависит от способа введения и режима дозирования. Средняя величина общего клиренса составляет 0,96 мл/мин/кг. 95% препарата выводится почками. Почечный клиренс леветирацетама и его метаболита составляет 0,6 и 4,2 мл/мин/кг, соответственно. У пациентов пожилого возраста Т1/2 увеличивается на 40% и составляет 10-11 ч, что связано с нарушением функции почек у этой категории людей. У пациентов с нарушением функции почек клиренс леветирацетама и его первичного метаболита коррелирует с клиренсом креатинина. Поэтому пациентам с почечной недостаточностью рекомендуется подбор дозы в зависимости от клиренса креатинина. В терминальной стадии почечной недостаточности у взрослых пациентов Т1/2 составляет 25 ч в период между сеансами диализа и 3,1 ч во время диализа. В течение 4-часового сеанса диализа удаляется до 51% леветирацетама. У пациентов с нарушением функции печени легкой и средней степени тяжести значимых изменений клиренса леветирацетама не происходит. У большинства пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени при сопутствующей почечной недостаточности клиренс леветирацетама снижается более чем на 50%. Т1/2 у детей после однократного перорального введения препарата в дозе 20 мг/кг массы тела составляет 5-6 ч. Общий клиренс леветирацетама у детей примерно на 40% выше, чем у взрослых, и находится в прямой зависимости от массы тела. Особые указания Если требуется прекратить прием препарата, то отмену лечения рекомендуется осуществлять постепенно (уменьшая разовую дозу на 500 мг каждые 2-4 недели). У детей снижение дозы не должно превышать 10 мг/кг массы тела 2 раза в сутки каждые 2 недели. Сопутствующие противоэпилептические лекарственные препараты (в период перевода пациентов на прием леветирацетама) желательно отменять постепенно. Имеющиеся сведения о применении препарата у детей не свидетельствуют о каком-либо его отрицательном влиянии на развитие и половое созревание. Однако отдаленные последствия лечения на способность детей к обучению, их интеллектуальное развитие, рост, функции эндокринных желез, половое развитие и фертильность остаются неизвестными. Пациентам с заболеваниями почек и декомпенсированными заболеваниями печени рекомендуется исследование функции почек перед началом лечения. При нарушении функции почек может потребоваться коррекция дозы. В связи с имеющимися сообщениями о случаях суицида, суицидальных намерений и попыток суицида при лечении леветирацетамом следует предупреждать пациентов о необходимости немедленно сообщать лечащему врачу о появлении любых симптомов депрессии или суицидальных намерений. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Влияние препарата леветирацетама на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами специально не изучалось. Тем не менее, в силу различной индивидуальной чувствительности к препарату со стороны центральной нервной системы в период лечения, необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название Леветирацетам Канон Международное непатентованное название:Леветирацетам. Форма выпуска:Таблетки, покрытые пленочной оболочкой. Состав:Дозировка 250 мг 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит: активное вещество: леветирацетам 250 мг: вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный 3 мг, кроскармеллоза натрия 10 мг, кальция стеарат 3 мг, маннитол 20,2 мг, повидон 6,3 мг, целлюлоза микрокристаллическая 17,5 мг: состав пленочной оболочки: Опадрай II синий 10 мг, в том числе: поливиниловый спирт 4 мг, макрогол (полиэтиленгликоль) 2,02 мг, тальк 1,48 мг, титана диоксид 2,05 мг, алюминиевый лак на основе красителя индигокармин 0,43 мг, алюминиевый лак на основе красителя красный очаровательный 0,02 мг. Дозировка 500 мг 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит: активное вещество: леветирацетам 500 мг: вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный 6 мг, кроскармеллоза натрия 20 мг, кальция стеарат 6 мг, маннитол 40,4 мг, повидон 12,6 мг, целлюлоза микрокристаллическая 35 мг: состав пленочной оболочки: Опадрай II синий 20 мг, в том числе: поливиниловый спирт 8 мг, макрогол (полиэтиленгликоль) 4,04 мг, тальк 2,96 мг, титана диоксид 4,1 мг, алюминиевый лак на основе красителя индигокармин 0,86 мг, алюминиевый лак на основе красителя красный очаровательный 0,04 мг. Дозировка 1000 мг 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит: активное вещество: леветирацетам 1000 мг: вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный 12 мг, кроскармеллоза натрия 40 мг, кальция стеарат 12 мг, маннитол 80,8 мг, повидон 25,2 мг, целлюлоза микрокристаллическая 70 мг: состав пленочной оболочки: Опадрай II синий 40 мг, в том числе: поливиниловый спирт 16 мг, макрогол (полиэтиленгликоль) 8,08 мг, тальк 5,92 мг, титана диоксид 8,2 мг, алюминиевый лак на основе красителя индигокармин 1,72 мг, алюминиевый лак на основе красителя красный очаровательный 0,08 мг. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛП-002135 Фармгруппа: противоэпилептическое средство. Дата регистрации: 11.07.2013. Окончание регстрации: . Описание:Дозировка 250 мг: таблетки круглые, двояковыпуклые с риской, покрытые плёночной оболочкой синего цвета. На поперечном разрезе - почти белого цвета. Дозировки 500 мг и 1000 мг: таблетки овальные, двояковыпуклые с риской, покрытые плёночной оболочкой синего цвета. На поперечном разрезе - почти белого цвета. Упаковка:Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг, 500 мг и 1000 мг. Дозировка 250 мг: по 10 или 15 таблеток в контурную ячейковую упаковку из плёнки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 1, 3, 6 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток или по 2, 4 контурных ячейковых упаковки по 15 таблеток вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Дозировки 500 мг и 1000 мг: по 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из плёнки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 1, 3, 6 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Срок годности:2 года. Не применять по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, ЗАО Производитель:КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, ЗАО. Представительство:КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО

Мультивитамины и минералы мужские таб. п/о №90

Состав: магния цитрат, кальция карбонат, целлюлоза микрокристаллическая (носитель), мальтодекстрин, кальция бисглицинат, магния бисглицинат, аскорбиновая кислота, кроскарамеллоза (носитель); компоненты пленочного покрытия (пищевые добавки): гидроксипропилметилцеллюлоза (загуститель), твин 80 (эмульгатор), полиэтиленгликоль (глазирователь), краситель натуральный синий; цинка бисглицинат, пальмы сабаль экстракт, чая зеленого экстракт, диоксид кремния аморфный и стеарат кальция (агенты антислеживающие), L-карнитина тартрат, альфа-токоферола ацетат, L-глутамин, таурин, альфа-липоевая кислота, холина битартрат, молибдат натрия, крахмал кукурузный, L-аргинин, никотинамид, марганца бисглицинат, лютеин, пантотенат кальция, эурикомы длиннолистной корня экстракт, инозитол, пантов марала экстракт, женьшеня экстракт, ретинола ацетат, меди бисглицинат, пиридоксина гидрохлорид, тиамина гидрохлорид, рибофлавин, холекальциферол, менахинон-7, зеаксантин, йодказеин, хрома пиколинат, селексен (селеноксантен), фолиевая кислота, метилкобаламин, биотин. Не содержит ГМО, глютен диоксид титана и лактозу. Описание: Мультивитамины и минералы мужские. «Мультивитамины и минералы мужские» от Эвалар - это инновационный комплекс, который был создан на основании новых технологий при производстве БАД с учетом особенностей мужского организма. Содержит 38 активных ингредиентов, которые идеально сочетаются между собой: легкоусваиваемые витамины, современные минералы, антиоксиданты и уникальные экстракты. Ежедневный прием поможет быть в тонусе, повысит иммунитет и работоспособность, восстановит силы, в том числе при интенсивных нагрузках. В состав витаминно-минерального комплекса для мужчин от Evalar Laboratory входят: - Биодоступные формы витаминов в составе: В12 - метилкобаламин, витамин К2 - менахинон-7. - Легкодоступные хелатные формы минералов: кальция, магния, цинка, меди, марганца. - Органический йод в форме легко усваиваемого йодказеина. Формула усилена натуральными растительными компонентами, которые положительно влияют на мужской организм. Среди них - экстракты пантов марала, пальмы сабаль, корня эурикомы длиннолистной, женьшеня и зеленого чая. Особый метод обработки растений помогает нам сохранить всю силу природы для вашего здоровья. Одна упаковка - 90 таблеток - рассчитана на курс приема 30 дней. Содержание в 3 таблетках (суточном приеме) и % от рекомендуемого уровня суточного потребления (адекватного уровня) Витамин А 1500 мкг РЭ1 187,5%3 Витамин С 150 мг 250%3 Витамин D 15 мкг (600 МЕ) 300%3 Витамин Е 10 мг ТЭ2 100% Витамин К2 (МК-7) 12 мкг 10% Тиамин (витамин В1) 4,8 мг 342,9%3 Рибофлавин (витамин В2) 6 мг 375%3 Ниацин (витамин В3) 20 мг 111,1%3 Витамин В6 6 мг 300%3 Фолацин 400 мкг 200%3 Витамин В12 (метилкобаламин) 3 мкг 300%3 Биотин 150 мкг 300%3 Пантотеновая кислота 15 мг 250%3 Кальций 300 мг 30% Магний 150 мг 37,5% Цинк 25 мг 166,6%3 Медь 2 мг 200%3** Марганец 2 мг 100%** Йод 150 мкг 100% Селен 150 мкг 214,3%3 Хром 120 мкг 240%3 Молибден 75 мкг 107,1%3 Таурин 25 мг 6,25% L-глутамин 25 мг 5% L-карнитин 25 мг 8,3 % L-аргинин 20 мг 0,3 % Холин 10 мг 2% Инозит 10 мг 2% Комплекс экстрактов: пальмы сабаль, зеленого чая, эурикомы, пантов марала, женьшеня 125 мг - липоевая кислота 25 мг 83,3% Лютеин 950 мкг 19% Зеаксантин 190 мкг 19% 1 РЭ - ретиноловый эквивалент; 2 ТЭ - токофероловый эквивалент; 3 - не превышает верхний допустимый уровень суточного потребления Показания: для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - источника липоевой кислоты, лютеина, зеаксантина, дополнительного источника витаминов А, С, D3, Е, В1, В2, В6, В12, ниацина, фолиевой кислоты, биотина, пантотеновой кислоты, минеральных веществ: кальция, магния, цинка, меди, марганца, йода, селена, хрома, молибдена, содержащей витамин К2. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов. Способ применения и дозы: взрослым - 3 таблетки в день во время еды. Продолжительность приема: 1 месяц. При необходимости курс приема можно повторять. Особые указания: Биологически активная добавка (БАД) к пище Не является лекарственным средством. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Температура хранения: от 2℃ до 25℃