grilyash.ru

Антицеллюлитный шипучий мусс направленного действия для проблемных зон Deep Kineticell

Антицеллюлитный шипучий мусс направленного действия для проблемных зон Deep Kineticell (200 мл)

Витрум Энерджи шипучий, таблетки, 3.8 г, 20 шт.

Витрум Иммунактив шипучий, таблетки, 3.8 г, 20 шт.

KITFORT Кофемашина KT-796

KITFORT Кофемашина KT-796 Техника для дома

KYVOL Кофемашина Espresso Drip Coffee EDC

KYVOL Кофемашина Espresso Drip Coffee EDC Техника для дома

KRUPS Кофемашина капсульная Krups Nespresso Atelier XN890810

KRUPS Кофемашина капсульная Krups Nespresso Atelier XN890810 Техника для дома

KITFORT Кофемашина КТ-781

KITFORT Кофемашина КТ-781 Техника для дома

KYVOL Кофемашина Espresso Coffee Machine 02 ECM02

KYVOL Кофемашина Espresso Coffee Machine 02 ECM02 Техника для дома

GIRL'S CLUB Игровой набор "Кондитерская" касса со звуком, кофемашина с настоящей водой, свет 1.0

GIRL'S CLUB Игровой набор "Кондитерская" касса со звуком, кофемашина с настоящей водой, свет 1.0 Игрушки

Пентаса таб. пролонг. 500мг №100

Показания неспецифический язвенный колит; болезнь Крона. Противопоказания Противопоказания к применению заболевания крови; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки; дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; геморрагический диатез; почечная недостаточность тяжелой степени; печеночная недостаточность тяжелой степени; последние 2-4 недели беременности; период лактации; детский возраст до 2 лет; повышенная чувствительность к компонентам препарата. С осторожностью следует применять препарат в I триместре беременности, при печеночной и/или почечной недостаточности. Применение при беременности и кормлении грудью Применение препарата при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода. Месалазин проникает через плацентарный барьер, но ограниченный опыт применения препарата при беременности не позволяет оценить возможные побочные действия. Месалазин выделяется с грудным молоком в концентрации ниже, чем в крови женщины, тогда как метаболит (ацетил-месалазин) обнаруживается в сходной или более высокой концентрации. При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания. Применение при нарушениях функции печени Противопоказано применение препарата при печеночной недостаточности тяжелой степени. Применение при нарушениях функции почек Противопоказано применение препарата при почечной недостаточности тяжелой степени. Применение у детей Препарат противопоказан детям до 2 лет. Применение и дозы Таблетки следует проглатывать, не разжевывая. Для облегчения проглатывания таблетку можно разделить на несколько частей или растворить вводе или соке непосредственно перед приемом. Доза препарата подбирается индивидуально. Пациенты Язвенный колит Болезнь Крона Стадия обострения Поддерживающая терапия Стадия обострения Поддерживающая терапия Взрослые до 4 г/сут в несколько приемов 2 г/сут в несколько приемов до 4 г/сут в несколько приемов Дети 20-30 мг/кг/сут в несколько приемов Максимальная суточная доза препарата составляет 6-8 г/сут. Средняя продолжительность лечения составляет 8-12 недель. Максимальная продолжительность лечения, включая поддерживающую и противорецидивную терапию не лимитирована. Критерием эффективности проводимой терапии является достижение клинико-эндоскопической ремиссии. Побочные эффекты и передозировка Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, изжога, диарея, снижение аппетита, абдоминальные боли, сухость во рту, стоматит, повышение активности печеночных трансаминаз, гепатит, панкреатит. Со стороны сердечно-сосудистой системы: ощущение сердцебиения, тахикардия, повышение или понижение АД, боли за грудиной, одышка, перикардит, миокардит. Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, шум в ушах, головокружение, полиневропатия, тремор, депрессия. Со стороны мочевыделительной системы: протеинурия, гематурия, олигурия, анурия, кристаллурия, нефротический синдром. Со стороны системы кроветворения: эозинофилия, анемия (в т.ч. гемолитическая, мегалобластная, апластическая), лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, гипопротеинемия. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, дерматозы (псевдоэритроматоз), бронхоспазм. Прочие: слабость, паротит, волчаночноподобный синдром, олигоспермия, алопеция, уменьшение продукции слезной жидкости, фотосенсибилизация. Фармакологическое действие и фармакокинетика Препарат с противовоспалительным действием, применяемый для лечения болезни Крона и НЯК. Обладает местным противовоспалительным действием, обусловленным ингибированием активности нейтрофильной липоксигеназы и синтеза простагландинов и лейкотриенов. Замедляет миграцию, дегрануляцию, фагоцитоз нейтрофилов, а также секрецию иммуноглобулинов лимфоцитами. Обладает антибактериальным действием в отношении кишечной палочки и некоторых кокков (проявляется в толстой кишке). Оказывает антиоксидантное действие (за счет способности связываться со свободными кислородными радикалами и разрушать их). Снижает риск рецидива при болезни Крона, особенно у пациентов с илеитом с большой длительностью заболевания. Лечебное действие месалазина проявляется в результате местного контакта препарата со слизистой оболочкой кишечника. После приема внутрь таблетка распадается на микрогранулы, действующие как самостоятельные формы препарата с замедленным высвобождением месалазина. Это обеспечивает терапевтический эффект препарата на протяжении от двенадцатиперстной до прямой кишки при любых значениях рН. Микрогранулы достигают двенадцатиперстной кишки в течение первого часа после приема таблетки. Пассаж препарата по неповрежденной тонкой кишке при приеме внутрь осуществляется в течение 3-4 ч. Фармакокинетика Всасывание и распределение Около 30-50% принятой дозы всасывается, главным образом, в тонкой кишке. Связывание месалазина с белками плазмы - 43%, а N-ацетил-5-аминосалициловой кислоты составляет 73-83%. Месалазин и его метаболиты не проникают через ГЭБ. Кумулятивные свойства имеют место при применении высоких доз препарата - 1500 мг/сут. Метаболизм и выведение Месалазин подвергается ацетилированию в слизистой оболочке кишечника, в печени и, в малой степени, - энтеробактериями, образуя N-ацетил-5-аминосалициловую кислоту. Клиренс месалазина после в/в введения в дозе 500 мг составляет 18.0 л/час. Месалазин и его метаболит выделяются с грудным молоком, мочой и калом. Особые указания Лечение пациентов с нарушениями функции печени или почек возможно только после оценки степени их выраженности. В течение всего курса лечения и, особенно, в его начале следует регулярно контролировать функцию почек (уровень креатинина в крови). При подозрении на развитие перикардита, миокардита и изменениях формулы крови следует прервать лечение. Проявлениями вышеуказанных побочных реакций могут служить при выраженных патологических изменениях состава крови - повышенная кровоточивость, подкожные кровоизлияния, боль в горле и лихорадка; при перикардите и/или миокардите - лихорадка и боли за грудиной в сочетании с одышкой. В некоторых случаях аллергической реакции к сульфасалазину возможно развитие непереносимости и к препарату Пентаса® (риск аллергии к салицилатам). Пациенты, являющиеся "медленными ацетиляторами", имеют повышенный риск развития побочных эффектов. Возможно окрашивание мочи и слезной жидкости в желто-оранжевый цвет, прокрашивание мягких контактных линз. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Препарат не влияет на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами. Передозировка Симптомы: тошнота, рвота, гастралгия, слабость, сонливость. Лечение: промывание желудка, назначение слабительных средств, симптоматическая терапия. Лекарственное взаимодействие При одновременном применении Пентаса® усиливает гипогликемическое действие производных сульфанилмочевины, ульцерогенность ГКС, токсичность метотрексата и действие антикоагулянтов. При одновременном применении Пентаса® ослабляет активность фуросемида, спиронолактона, сульфаниламидов, рифампицина. При одновременном применении Пентаса® увеличивает эффективность урикозурических препаратов. При одновременном применении Пентаса® замедляет абсорбцию цианкобаламина. Условия хранения и отпуска из аптек Препарат отпускается по рецепту. Регистрационные данные Международное непатентованное названиеМЕСАЛАЗИН Форма выпуска. Порошок шипучий Состав. Таблетки пролонгированного действия белого с сероватым оттенком цвета, с многочисленными вкраплениями светло-коричневого цвета, правильной круглой формы, с фаской, риской и надписью "500 mg" на одной стороне и "Pentasa" - на другой. 1 таб. месалазин (5-АСК) 500 мг Вспомогательные вещества: повидон, этилцеллюлоза, магния стеарат, тальк, целлюлоза микрокристаллическая. АТХ: A07EC02 Mesalazine Регистрация Лекарственное средство ЛП-002537 от 16.07.14 Владелец рег.удостоверения.FERRING ARZNEIMITTEL, GmbH (Германия) Произведено: Производитель: Представительство: Фармгруппа: Противомикробное и противовоспалительное кишечное средство Информация предоставлена

Витрум Витамин С шипучий таб. шип. №20

Пентаса таб. пролонг. 500мг №50

Показания неспецифический язвенный колит; болезнь Крона. Противопоказания Противопоказания к применению заболевания крови; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки; дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; геморрагический диатез; почечная недостаточность тяжелой степени; печеночная недостаточность тяжелой степени; последние 2-4 недели беременности; период лактации; детский возраст до 2 лет; повышенная чувствительность к компонентам препарата. С осторожностью следует применять препарат в I триместре беременности, при печеночной и/или почечной недостаточности. Применение при беременности и кормлении грудью Применение препарата при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода. Месалазин проникает через плацентарный барьер, но ограниченный опыт применения препарата при беременности не позволяет оценить возможные побочные действия. Месалазин выделяется с грудным молоком в концентрации ниже, чем в крови женщины, тогда как метаболит (ацетил-месалазин) обнаруживается в сходной или более высокой концентрации. При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания. Применение при нарушениях функции печени Противопоказано применение препарата при печеночной недостаточности тяжелой степени. Применение при нарушениях функции почек Противопоказано применение препарата при почечной недостаточности тяжелой степени. Применение у детей Препарат противопоказан детям до 2 лет. Применение и дозы Таблетки следует проглатывать, не разжевывая. Для облегчения проглатывания таблетку можно разделить на несколько частей или растворить вводе или соке непосредственно перед приемом. Доза препарата подбирается индивидуально. Пациенты Язвенный колит Болезнь Крона Стадия обострения Поддерживающая терапия Стадия обострения Поддерживающая терапия Взрослые до 4 г/сут в несколько приемов 2 г/сут в несколько приемов до 4 г/сут в несколько приемов Дети 20-30 мг/кг/сут в несколько приемов Максимальная суточная доза препарата составляет 6-8 г/сут. Средняя продолжительность лечения составляет 8-12 недель. Максимальная продолжительность лечения, включая поддерживающую и противорецидивную терапию не лимитирована. Критерием эффективности проводимой терапии является достижение клинико-эндоскопической ремиссии. Побочные эффекты и передозировка Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, изжога, диарея, снижение аппетита, абдоминальные боли, сухость во рту, стоматит, повышение активности печеночных трансаминаз, гепатит, панкреатит. Со стороны сердечно-сосудистой системы: ощущение сердцебиения, тахикардия, повышение или понижение АД, боли за грудиной, одышка, перикардит, миокардит. Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, шум в ушах, головокружение, полиневропатия, тремор, депрессия. Со стороны мочевыделительной системы: протеинурия, гематурия, олигурия, анурия, кристаллурия, нефротический синдром. Со стороны системы кроветворения: эозинофилия, анемия (в т.ч. гемолитическая, мегалобластная, апластическая), лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, гипопротеинемия. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, дерматозы (псевдоэритроматоз), бронхоспазм. Прочие: слабость, паротит, волчаночноподобный синдром, олигоспермия, алопеция, уменьшение продукции слезной жидкости, фотосенсибилизация. Фармакологическое действие и фармакокинетика Препарат с противовоспалительным действием, применяемый для лечения болезни Крона и НЯК. Обладает местным противовоспалительным действием, обусловленным ингибированием активности нейтрофильной липоксигеназы и синтеза простагландинов и лейкотриенов. Замедляет миграцию, дегрануляцию, фагоцитоз нейтрофилов, а также секрецию иммуноглобулинов лимфоцитами. Обладает антибактериальным действием в отношении кишечной палочки и некоторых кокков (проявляется в толстой кишке). Оказывает антиоксидантное действие (за счет способности связываться со свободными кислородными радикалами и разрушать их). Снижает риск рецидива при болезни Крона, особенно у пациентов с илеитом с большой длительностью заболевания. Лечебное действие месалазина проявляется в результате местного контакта препарата со слизистой оболочкой кишечника. После приема внутрь таблетка распадается на микрогранулы, действующие как самостоятельные формы препарата с замедленным высвобождением месалазина. Это обеспечивает терапевтический эффект препарата на протяжении от двенадцатиперстной до прямой кишки при любых значениях рН. Микрогранулы достигают двенадцатиперстной кишки в течение первого часа после приема таблетки. Пассаж препарата по неповрежденной тонкой кишке при приеме внутрь осуществляется в течение 3-4 ч. Фармакокинетика Всасывание и распределение Около 30-50% принятой дозы всасывается, главным образом, в тонкой кишке. Связывание месалазина с белками плазмы - 43%, а N-ацетил-5-аминосалициловой кислоты составляет 73-83%. Месалазин и его метаболиты не проникают через ГЭБ. Кумулятивные свойства имеют место при применении высоких доз препарата - 1500 мг/сут. Метаболизм и выведение Месалазин подвергается ацетилированию в слизистой оболочке кишечника, в печени и, в малой степени, - энтеробактериями, образуя N-ацетил-5-аминосалициловую кислоту. Клиренс месалазина после в/в введения в дозе 500 мг составляет 18.0 л/час. Месалазин и его метаболит выделяются с грудным молоком, мочой и калом. Особые указания Лечение пациентов с нарушениями функции печени или почек возможно только после оценки степени их выраженности. В течение всего курса лечения и, особенно, в его начале следует регулярно контролировать функцию почек (уровень креатинина в крови). При подозрении на развитие перикардита, миокардита и изменениях формулы крови следует прервать лечение. Проявлениями вышеуказанных побочных реакций могут служить при выраженных патологических изменениях состава крови - повышенная кровоточивость, подкожные кровоизлияния, боль в горле и лихорадка; при перикардите и/или миокардите - лихорадка и боли за грудиной в сочетании с одышкой. В некоторых случаях аллергической реакции к сульфасалазину возможно развитие непереносимости и к препарату Пентаса® (риск аллергии к салицилатам). Пациенты, являющиеся "медленными ацетиляторами", имеют повышенный риск развития побочных эффектов. Возможно окрашивание мочи и слезной жидкости в желто-оранжевый цвет, прокрашивание мягких контактных линз. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Препарат не влияет на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами. Передозировка Симптомы: тошнота, рвота, гастралгия, слабость, сонливость. Лечение: промывание желудка, назначение слабительных средств, симптоматическая терапия. Лекарственное взаимодействие При одновременном применении Пентаса® усиливает гипогликемическое действие производных сульфанилмочевины, ульцерогенность ГКС, токсичность метотрексата и действие антикоагулянтов. При одновременном применении Пентаса® ослабляет активность фуросемида, спиронолактона, сульфаниламидов, рифампицина. При одновременном применении Пентаса® увеличивает эффективность урикозурических препаратов. При одновременном применении Пентаса® замедляет абсорбцию цианкобаламина. Условия хранения и отпуска из аптек Препарат отпускается по рецепту. Регистрационные данные Международное непатентованное названиеМЕСАЛАЗИН Форма выпуска. Порошок шипучий Состав. Таблетки пролонгированного действия белого с сероватым оттенком цвета, с многочисленными вкраплениями светло-коричневого цвета, правильной круглой формы, с фаской, риской и надписью "500 mg" на одной стороне и "Pentasa" - на другой. 1 таб. месалазин (5-АСК) 500 мг Вспомогательные вещества: повидон, этилцеллюлоза, магния стеарат, тальк, целлюлоза микрокристаллическая. АТХ: A07EC02 Mesalazine Регистрация Лекарственное средство ЛП-002537 от 16.07.14 Владелец рег.удостоверения.FERRING ARZNEIMITTEL, GmbH (Германия) Произведено: Производитель: Представительство: Фармгруппа: Противомикробное и противовоспалительное кишечное средство

Витрум Энерджи шипучий таб. шип. №20

Витрум Иммунактив шипучий таб. шип. №20

Аспирин Комплекс пор. шип. №10

Показания Применять для облегчения симптомов "простудных заболеваний", ОРВИ, гриппа, таких как: высокая температура и озноб, головная и мышечная боль, насморк и/или заложенность носа, боль в горле и чихание. Противопоказания Противопоказания - Повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте и другим НПВП или другим компонентам препарата: - эрозивно-язвенное поражение желудочно-кишечного тракта (в фазе обострения), хроническое или рецидивирующее течение язвенной болезни: - астма, вызванная приемом салицилатов или других НПВП: - нарушения свертываемости крови, такие как гемофилия: гипопротромбинемия: - тяжелые нарушения функции печени и/или почек: - полипоз носа, ассоциированный с бронхиальной астмой и непереносимостью к ацетилсалициловой кислоте: - артериальная гипертензия: - стенокардия: - увеличение щитовидной железы: - сочетанное применение с пероральными антикоагулянтами: - сочетанное применение с ингибиторами моноаминооксидазы, включая 15 дней после прекращения их приема: - сочетанное применение метотрексата в дозе 15 мг в неделю и более: - задержка мочи: - беременность (I и III триместр), период грудного вскармливания. Препарат не назначают детям до 15 лет с острыми респираторными заболеваниями, вызванными вирусными инфекциями, из-за риска развития синдрома Рейе (энцефалопатия и острая жировая дистрофия печени с острым развитием печеночной недостаточности). С осторожностью: У пациентов с заболеванием легких и почек, с глаукомой, феохромоцитомой, сердечно-сосудистыми заболеваниями, сахарным диабетом, гипертрофией предстательной железы, при анемии. Беременность Применение и дозы Растворить содержимое пакетика в стакане воды комнатной температуры. Принимать внутрь после еды. Взрослые и дети старше 15 лет: по одному пакетику каждые 6-8 часов. Максимальная суточная доза - 4 пакетика, интервал между приемами препарата должен составлять не менее 6 часов. Длительность лечения (без консультации с врачом) не должна превышать 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и более 3 дней - в качестве жаропонижающего средства. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Ацетилсалициловая кислота Организм в целом: гипергидроз. Желудочно-кишечный тракт: тошнота, диспепсия, рвота, язвы - желудка и 12-перстной кишки: желудочно-кишечные кровотечения, в том числе скрытые (черный стул). Аллергические реакции: крапивница: экзематозная, кожная сыпь: ангионевротический отек (отек Квинке), насморк, бронхоспазм и одышка: Система кроветворения: гипопротромбинемия. Центральная нервная система и органы чувств: головокружение, звон в ушах, головная боль, снижение слуха. Мочевыводящая система: почечная недостаточность, острый интерстициальный гломерулонефрит. В редких случаях (<:1%) токсическое поражение печени, особенно у больных, страдающих ювенильным ревматоидным артритом: анемия, синдром Рейе у детей. Фенилэфрин Центральная нервная система и органы чувств: головная боль: сухость во рту, бессонница, тошнота, возбудимость, тревожность. В редких случаях: Центральная нервная система: выраженная головная боль, неадекватное поведение. Сердечно-сосудистая система: повышение артериального давления, тахикардия. Мочевыводящая система: болезненное или затрудненное мочеиспускание. . Хлорфенамин Организм в целом: сухость во рту: сухость слизистой рта и носа, нарушение аккомодации (нечеткость зрения). Сердечно-сосудистая система: тахикардия. Желудочно-кишечный тракт: запор. Мочевыводящая система: задержка мочеиспускания, затруднение и боли при мочеиспускании. Центральная нервная система и органы чувств: нарушение внимания, сонливость, головокружение. У детей и пожилых больных возможны: заторможенность, возбуждение, головокружение, беспокойство, раздражительность. При появлении любых побочных реакций следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу. Передозировка: Симптомы: тошнота, рвота, звон в ушах, ухудшение, слуха и зрения, учащенное дыхание, выраженная, головная боль, нарушение равновесия, выраженная сонливость, нарушение сердечного ритма. Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля, симптоматическая терапия. Взаимодействие с другими ЛС: Ацетилсалициловая кислота Комбинация с Метотрексатом в дозе 15 мг в неделю противопоказана. Комбинации препаратов, которые используются с осторожностью: Метотрексат в дозе менее 15 мг/неделю: При одновременном применении препаратов повышается гематологическая токсичность метотрексата вследствие того, что НПВП в целом снижают почечный клиренс метотрексата, а салицилаты, в частности, вытесняют его из связи с белками плазмы. Антикоагулянты (кумарин, гепарин): при одновременном приеме, АСК и непрямых антикоагулянтов повышается риск кровотечения за счет подавления функции тромбоцитов, повреждения слизистой оболочки желудка и 12-перстной кишки и вытеснения пероральных антикоагулянтов из их связи с белками плазмы. Другие НПВП с салицилатами в высокой дозе (в дозе 3 г/сутки и более): при одновременном применении препаратов из-за эффекта синергизма повышается риск образования язв слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта и кровотечений. Урикозурические препараты (пробенецид, сульфинпиразон): снижается терапевтический эффект урикозурических препаратов за счет конкурентного тубулярной элиминации мочевой кислоты. Дигоксин: при одновременном применении препаратов повышается концентрация дигоксина в плазме за счет снижения его экскреции. Противодиабетические препараты (инсулин. сульфонилмочевина): усиливается гипогликемический эффект за счет того, что АСК в высокой дозе обладает гипогликемическими свойствами и вытесняет сульфонилмочевину из связи с белками плазмы. Тромболитики/антитромбоцитарные препараты других классов (тиклопидин): повышается риск кровотечения. Диуретики в сочетании с АСК в дозе 3 г/сутки и более: снижается гломерулярная фильтрация, вследствие снижения синтеза простагландинов в почках. Системные глюкокортикостероиды (ГКС) за исключением гидрокортизона (применяется для лечения болезни Аддисона): при одновременном применении препаратов концентрация салицилатов в крови снижается, поскольку ГКС усиливает элиминацию салицилатов. Ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (АПФ): при одновременном применении ингибиторов АПФ и АСК в дозе 3 г/сутки и более отмечается снижение гипотензивного эффекта ингибиторов АПФ, вследствие снижения гломерулярной фильтрации. Вальпроевая кислота: АСК нарушает связь вальпроевой кислоты с белками плазмы, в результате чего повышается ее токсичность. Алкоголь: при сочетании с АСК усиливается повреждающее действие на слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта и удлиняется время кровотечения. Фенилэфрин Ингибиторы моноаминооксидазы (ингибиторы МАО) - при одновременном применении фенилэфрина и ингибиторов МАО (антидепрессантов - транилципромин: моклобемид: противопаркинсонических препаратов - селегилин) возможны тяжелые побочные эффекты в виде интенсивной головной боли, повышения артериального давления и температуры тела. Бета-адреноблокаторы - при одновременном применении возможно повышение артериального давления (артериальная гипертензия) и выраженная брадикардия. Симпатомиметики при одновременном применении усиливается влияние симпатомиметиков на ЦНС и сердечно-сосудистую систему. Возможно возбуждение, раздражительность, бессонница. Ингаляционные анестетики - применение фенилэфрина перед проведением ингаляционной анестезии увеличивает риск нарушения ритма сердечных сокращений. Следует прекратить лечение фенилэфрином за несколько дней до проведения планового хирургического лечения. Алкалоиды раувольфии - при одновременном применении может снижаться терапевтический эффект фенилэфрина. Кофеин- при одновременном применении могут усиливаться терапевтический и токсический эффекты кофеина. Индометацин, бромокриптин - в единичных случаях при одновременном применении фенилэфрина с индометацином или бромокриптином возможна тяжелая артериальная гипертензия. Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина - при одновременном применении с антидепрессантами этой группы (флувоксамин, пароксетин, сертралин) может усиливаться как чувствительность организма к симпатомиметикам, так и увеличиться риск развития серотонинэргического эффекта. Гипотензивные препараты из группы симпатолитиков: такие как резерпин. гуанетидин - фенилэфрин снижает гипотензивный эффект этих препаратов. Хлорфенамин Алкоголь, снотворные препараты, транквилизаторы, антипсихотические средства (нейролептики): анальгетики нейтрального действия- хлорфенамин может усиливать, угнетающее действие этих препаратов на ЦНС Антихолинергические препараты (атропин, спазмолитики, трициклические антидепрессанты, ингибиторы МАО, противопаркинсонические препараты)- хлорфенамин усиливает антихолинергическое действие этих препаратов. Фармакологическое действие и фармакокинетика Комбинированный препарат, действие которого обусловлено входящими в его состав активными компонентами: Ацетилсалициловая кислота (АСК) оказывает обезболивающее, жаропонижающее, противовоспалительное действие, что обусловлено ингибированием энзимов циклооксигеназ, участвующих в синтезе простагландинов. Ацетилсалициловая кислота ингибирует агрегацию тромбоцитов, блокируя синтез тромбоксана А2. Фенилэфрин является симпатомиметиком и, обладая сосудосуживающим эффектом, уменьшает отек слизистых оболочек пазух носа, вследствие чего облегчается дыхание. Хлорфенамин относится к группе антигистаминных препаратов, облегчает такие симптомы, как чихание и слезотечение. Фармакокинетика: Особые указания Ацетилсалициловая кислота может вызывать бронхоспазм, приступ бронхиальной астмы или другие реакции повышенной чувствительности. Факторами риска являются наличие бронхиальной астмы, полипов носа, лихорадки, хронических бронхо-легочных заболеваний, случаи аллергии в анамнезе (аллергические риниты, высыпания на коже). Ацетилсалициловая кислота может повышать склонность к кровоточивости, что связано с ее ингибирующим влиянием на агрегацию тромбоцитов. Это следует учитывать при необходимости хирургических вмешательств, включая такие небольшие вмешательства, как удаление зубов. Перед хирургическим вмешательством, для уменьшения кровоточивости в ходе операции и в постоперационном периоде, следует отменить прием препарата за 5-7 дней и поставить в известность врача. Детям нельзя назначать препараты, содержащие ацетилсалициловую кислоту, поскольку в случае вирусной инфекции повышается риск возникновения синдрома Рейе. Симптомами синдрома Рейе являются продолжительная рвота, острая энцефалопатия, увеличение печени. Во время лечения не рекомендуется употреблять алкоголь из-за увеличения риска развития побочных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта связанных с приемом ацетилсалициловой кислоты, и усиления седативного эффекта хлорфенамина. В связи с тем, что при применении хлорфенамина возможно изменение показателей кожных аллергических проб, рекомендуется сообщить врачу о применении препарата и отменить его за три дня до проведения кожных проб. Во время лечения не рекомендуется применять обезболивающие препараты, симпатомиметики, гуанетидин и бета-адреноблокаторы. Не рекомендуется принимать препарат систематически и с профилактической целью перед проведением прививок. Пациенты, ограничивающие употребление соли, должны учитывать, что в каждом пакетике содержится натрия гидрокарбонат. Активный компонент фенилэфрин, входящий в состав препарата, может вызвать положительный результат при проведении допинг-теста у спортсменов. При почечной недостаточности и пониженным уровнем альбумина в плазме возрастает риск токсического эффекта препарата. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Аспирин® Комплекс может вызывать сонливость и в связи с этим ухудшить способность управлять автомобилем и движущимися механизмами. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:При температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Аспирин® Комплекс Международное непатентованное название:Ацетилсалициловая кислота + Фенилэфрин + Хлорфенамин. Форма выпуска:порошок шипучий для приготовления раствора для приема внутрь. Состав:Каждый пакетик содержит: действующие вещества: ацетилсалициловая кислота - 500 мг, фенилэфрина гидротартрат - 15,58мг, хлорфенамина малеат - 2,00 мг: вспомогательные вещества: лимонная кислота безводная 1220 мг, натрия гидрокарбонат 1709,6 мг, ароматизатор лимонный 100 м г, краситель хинолиновый жёлтый (Е 104) 0,32 мг. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛС-000478 Фармгруппа: Средство для устранения симптомов ОРЗ и "простуды" (НПВП + альфа-адреномиметик + Н1- гистаминовых рецепторов блокатор)Дата регистрации: 21.06.2010 / 26.07.2016. Окончание регстрации: . Описание:Смесь кристаллических порошков от почти белого до белого с желтоватым оттенком цвета. Упаковка:Порошок шипучий для приготовления раствора для приема внутрь 500 мг + 15,58 мг + 2 мг. По 3547,5 мг препарата в бумажный пакетик, ламинированный алюминиевой фольгой и плёнкой полиэтиленовой, по 2 пакета соединены в 1 стрип (разделяются по перфорированной полосе). По 5 стрипов вместе с инструкцией по применению в картонную пачку. Срок годности:4 года. Не использовать по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:БАЙЕР, АО Производитель:KERN PHARMA, S.L. Представительство:БАЙЕР, АО

Витрум Иммунактив таблетки шипучие 20 шт

ВИТРУМ ИММУНАКТИВ ШИПУЧИЙ 20 таблеток - быстрорастворимый витаминно-минеральный комплекс для взрослых, содержит 10 витаминов и 9 минералов, формула для поддержки иммунитета в период гриппа и ОРВИ, обладает приятным цитрусовым вкусом. Возраст: с 18 лет Одна таблетка содержит: % от рекомендуемого уровня суточного потребления Витамин С 75,0 мг 125* Витамин РР 20,0 мг 111* Пантотеновая кислота 9,0 мг 150* Витамин Е 6,7 мг 67 Витамин В2 2,0 мг 125* Витамин В6 1,64 мг 82 Витамин В1 1,6 мг 114* Витамин А 900,0 мкг 113* Фолиевая кислота 200,0 мкг 100 Витамин В12 5,0 мкг 500* Кальций 10,0 мг 1 Магний 8,0 мг 2 Цинк 2,4 мг 16 Железо 2,0 мг 14 Марганец 1,2 мг - Медь 0,4 мг - Йод 100,0 мкг 67 Селен 20,0 мкг 29 Молибден 14,0 мкг - * не превышает верхний допустимый уровень потребления Энергетическая ценность 1 таблетки 38 к. Дж / 9 ккал. ВИТРУМ ИММУНАКТИВ ШИПУЧИЙ - ФОРМУЛА ДЛЯ ПОДДЕРЖКИ ИММУНИТЕТА В БЫСТРОРАСТВОРИМОЙ ФОРМЕ 10 витаминов, 9 минералов ПОВЫШЕННЫЕ ДОЗИРОВКИ ВИТАМИНОВ ГРУППЫ В, С, РР, СОДЕРЖИТ ЦИНК, СЕЛЕН И ЙОД: -Обеспечивает поддержку иммунитета в период эпидемий гриппа и ОРВИ -Замедляет процессы старения за счет антиоксидантных свойств -Способствует нормализации обмена веществ, поддерживает когнитивные функции ПРЕИМУЩЕСТВА ШИПУЧЕИ ФОРМЫ VITRUM -Высокая абсорбция действующего вещества -Отсутствие травмирующего воздействия на слизистую оболочку -Простота использования и приятный вкус -Незаменимы при затруднении глотания (в частности у детей)