механическое пианино
RIMALAN "Пианино" Тени для век 11 тонов
RIMALAN "Пианино" Тени для век 11 тонов Палетки
255 Руб.З/паста Лакалют Актив 75мл
Профилактическая зубная паста. Укрепляет десны, уменьшает их кровоточивость. Защищает от пародонтита. Фармакологическое действие Антисептическое, противовоспалительное, гемостатическое, противокариозное, повышающее резистентность зубной эмали к воздействию кислот. Способствует удалению зубного налета (адгезивные вещества пасты, содержащие молекулы хлоргексидина), ослабляет воспалительные процессы в ткани десен и кровоточивость (аллантоин и бисаболол), оказывает вяжущий эффект, способствует укреплению десен, понижает чувствительность эмали зубов к холодному и горячему, сладкому и кислому (алюминия лактат), способствует укреплению структуры зубной эмали и предупреждает развитие кариеса (алюминия фторид). Лечение и профилактика зубной пастой LACALUT aktiv Причиной появления ранок в деснах может стать какое-либо заболевание (например, при недостатке витаминов), механическое повреждение и т.д. С этим обязательно надо бороться, причем активно. Паста лакалют актив помогает быстро остановить кровоточивость десен. В ее состав включены антибактериальные компоненты, а добавки в виде аллантоина и бисабола снимают воспаление и ускоряют восстановление поврежденных тканей. Особенность пасты LACALUT aktiv заключается в том, что ее лечебные свойства можно почувствовать уже после первого применения. Происходит это за счет действия, которое обеспечивается наличием особого соединения – лактата алюминия. Паста Лакалют Актив не только устраняет кровоточивость, но и укрепляет рыхлые десны, уничтожает вредоносные микробы, в том числе опасные вирусы герпеса и грибковые инфекции. Паста особенно эффективна при заболеваниях гингивитом, стоматитом и пародонтитом. Состав Показания Гингивит, зубной налет или камень, кровотечения из десен, пародонтопатии, кариес (лечение и профилактика). Противопоказания индивидуальная непереносимость компонентов Побочные действия возможны аллергические реакции Режим дозирования Зубную пасту Лакалют Актив рекомендуется использовать курсами (30-60) дней – в периоды обострения воспаления или для профилактики, чередуя, например, с пастами LACALUT white, LACALUT multi-effect, LACALUT alpin. Популярный курс: утром white – для белизны, а вечером aktiv – для лечения
233 Руб.Перекись водорода 3% 100мл
Раствор - 100 мл: Активное вещество: водорода перекись 7.5-11 г. Вспомогательные вещества: натрия бензоат, вода очищенная. Описание Раствор для наружного и местного применения 3%, прозрачный, бесцветный, без запаха. Фармакологическое действие Антисептическое средство из группы оксидантов. Обладает также гемостатическим эффектом. При контакте перекиси водорода с поврежденной кожей и слизистыми оболочками высвобождается активный кислород, при этом происходит механическое очищение и инактивация органических веществ (протеины, кровь, гной). Антисептическое действие перекиси водорода не является стерилизующим, при его применении происходит лишь временное уменьшение количества микроорганизмов. Показания Для промываний и полосканий при стоматитах, ангинах, гинекологических заболеваниях. Небольшие поверхностные раны, мелкие капиллярные кровотечения из поверхностных ран, носовые кровотечения. Клиническая фармакология Антисептик для наружного и местного применения. Способ применения и дозы Наружно применяют приготовленный 1% раствор. Для полоскания полости рта и горла применяют приготовленный 0.25% раствор
65 Руб.Перекись водорода 3% 100мл
Показания Воспалительные заболевания слизистых оболочек, гнойные раны, капиллярное кровотечение из поверхностных ран, носовые кровотечения. Для дезинфекции и дезодорирования: стоматит, ангина, тонзиллит, гинекологические заболевания. Противопоказания Противопоказания гиперчувствительность к компонентам препарата. С осторожностью: Декомпенсированные заболевания печени и почек, гипертиреоз, герпетиформный дерматит. Беременность Препарат не имеет противопоказаний для применения во время беременности и в период лактации. Применение и дозы Для наружного применения используют 1-3 % раствор, для полоскания полости рта и горла, нанесения на слизистые оболочки - 0,25 % раствор ( 3% раствор разводят водой в соотношении 1:11). Поврежденные участки кожи или слизистой оболочки обрабатывают ватным или марлевым тампоном, смоченным раствором препарата. Тампоны следует держать пинцетом. Возможно струйное орошение раневой поверхности. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Жжение в момент обработки раны, аллергические реакции. Передозировка: Симптомы: раздражение верхних дыхательных путей (ожог, ларинго- бронхоспазм): при попадании внутрь - раздражение слизистых оболочек желудочно-кишечного тракта, гемолиз, гемоглобинурия: летальная доза - около 3 г. Лечение: промывание желудка 0,5 % раствором натрия тиосульфата, растворами натрия гидрокарбоната, внутривенно натрия тиосульфат 30 % - до 300 мл. Взаимодействие с другими ЛС: Раствор перекиси водорода нестабилен в щелочной среде, в присутствии солей металлов, сложных радикалов некоторых оксидантов, а также на свету и в тепле. Фармакологическое действие и фармакокинетика Антисептическое средство из группы антиоксидантов. При контакте водорода перекиси с повреждённой кожей или слизистыми оболочками высвобождается активный кислород, при этом происходит механическое очищение и инактивация органических веществ (протеины, кровь, гной). Антисептическое действие не является стерилизующим, при его применении происходит лишь временное уменьшение количества микроорганизмов. Обильное пенообразование способствует тромбообразованию и остановке кровотечений из мелких сосудов. Фармакокинетика: Особые указания Не рекомендуется использовать препарат под окклюзионные повязки. Следует избегать попадания в глаза! Не применять для орошения полостей! Обработка раны раствором перекиси водорода не гарантирует от заражения столбняком и др. раневой инфекцией. 3 % раствор применяют внутрь в токсикологической практике в качестве антидота (в комбинации с 3 % раствором уксусной кислоты) при отравлении калия перманганатом. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Не влияет. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В защищенном от света месте при температуре не выше 25 0 С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Перекись водорода Международное непатентованное название:Водорода пероксид. Форма выпуска:Раствор для местного и наружного применения . Состав:Активное вещество: Перекись водорода медицинская - от 7,5 до 11 г в зависимости от фактического содержания водорода пероксида в исходной субстанции эквивалентно содержанию водорода пероксида - 3 г (от 30 до 40 %) Вспомогательные вещества: Натрия бензоат - 0,05 г Вода очищенная - до 100 мл АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛП-001397 Фармгруппа: Антисептическое средство. Дата регистрации: 28.12.2011. Окончание регстрации: . Описание:Бесцветная прозрачная жидкость без запаха. Упаковка:Раствор для местного и наружного применения 3%. По 40, 100 мл во флаконы из стекла или во флаконы- капельницы из стекла с винтовой горловиной, укупоренные пробками полиэтиленовыми и крышками навинчиваемыми или крышками с прокладками По 40 мл, 100 мл в бутылки для лекарственных средств из полиэтилена высокого или низкого давления, укупоренные навинчиваемыми пластмассовыми крышками с прокладками или со специальной насадкой. Каждый флакон, флакон-капельницу вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Допускается флаконы стеклянные по 40 мл и 100 мл вместе с равным количеством инструкций по применению упаковывать в коробки из картона с перегородками или решетками из картона гофрированного. Допускается флаконы из полиэтилена по 40 мл и 100 мл вместе с равным количеством инструкций упаковывать в пленку полиэтиленовую термоусадочную или в коробки из картона. По 500 мл, 1000 мл во флаконы из, укупоренные навинчиваемыми пластмассовыми крышками с прокладками (для стационара). По 12 флаконов по 500 мл, по 8 флаконов по 1000 мл вместе с равным количеством инструкций по применению упаковывают в пленку полиэтиленовую термоусадочную или в коробки из гофрокартона (для стационара). Срок годности:2 года. Не применять препарат по истечении срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:ЮЖФАРМ, ООО Производитель:ЮЖФАРМ, ООО. Представительство:ЮЖФАРМ, ООО. Информация предоставлена: Компанией ГЭОТАР - http://www.lsgeotar.ru/
13 Руб.Гексорал Экстра таб. д/рассасывания Лимон №16
Бренд Гексорал Международное непатентованное название Амилметакрезол + Дихлорбензиловый спирт + Лидокаин Состав 1 таблетка содержит: Активные вещества: Амилметакрезол……….……………….….….0,6 мг 2,4-дихлорбензиловый спирт………………….1,2 мг Лидокаина гидрохлорида моногидрат.…….10,0 мг Вспомогательные вещества: сахароза 1618,0 мг, декстроза жидкая 1038,0 мг, лимонной кислоты моногидрат 5,0 мг, ароматизатор мятный 9Т/10448 1,2 мг, апельсина масло 7,5 мг, аниса масло 2,0 мг, краситель солнечный закат желтый 0,3 мг (для апельсиновых таблеток); сахароза 1618,0 мг, декстроза жидкая 1038,0 мг, лимонной кислоты моногидрат 10,0 мг, мяты полевой листьев масло 1,32 мг, лимона масла концентрат 7,70 мг, аниса масло 2,53 мг, краситель хинолиновый желтый 0,175 мг (для лимонных таблеток); сахароза 1618,0 мг, декстроза жидкая 1038,0 мг, мяты полевой листьев масло 1,25 мг, ароматизатор медовый 7,5 мг, карамель 0,625 мг, лимона масла эссенция 1,25 мг, краситель солнечный закат желтый 0,0375 мг (для медово-лимонных таблеток); сахароза 1618,0 мг, декстроза жидкая 1038,0 мг, лимонной кислоты моногидрат 5,0 мг, мяты полевой листьев масло 1,25 мг, ароматизатор черносмородиновый 6,25 мг, краситель азорубин 0,0625 мг, краситель бриллиантовый голубой 0,0275 мг (для черносмородиновых таблеток). Возраст с 12 лет Показания к применению симптоматическая терапия болей в горле при инфекционно – воспалительных заболеваниях полости рта и глотки. Способ применения и дозы Местно. Взрослые и дети старше 12 лет: рассасывать по 1 таблетке каждые 2-3 часа. Максимальная суточная доза - 8 таблеток. Продолжительность курса лечения 5-7 дней. Меры предосторожности Не следует использовать препарат при наличии повышенной индивидуальной чувствительности к любому компоненту, входящему в состав препарата. При назначении препарата пациентам с сахарным диабетом следует учитывать, что 1 таблетка содержит 0.20 хлебных единиц (ХЕ). Если лекарственное средство пришло в негодность или истек срок годности - не выбрасывайте его в сточные воды или на улицу! Поместите лекарственное средство в пакет и положите в мусорный контейнер. Эти меры помогут защитить окружающую среду! Код АТХ R02AA20 Лекарственная форма таблетки для рассасывания (апельсиновые, лимонные, медово-лимонные, черносмородиновые) Описание лекарственной формы Таблетки для рассасывания (апельсиновые, лимонные, медово-лимонные, черносмородиновые) Действующие вещества Амилметакрезол……….……………….….….0,6 мг 2,4-дихлорбензиловый спирт………………….1,2 мг Лидокаина гидрохлорида моногидрат.…….10,0 мг Вспомогательные вещества сахароза 1618,0 мг, декстроза жидкая 1038,0 мг, лимонной кислоты моногидрат 10,0 мг, мяты полевой листьев масло 1,32 мг, лимона масла концентрат 7,70 мг, аниса масло 2,53 мг, краситель хинолиновый желтый 0,175 мг (для лимонных таблеток); Фармакологическая группа антисептическое средство Противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Детский возраст (до 12 лет). Применение при беременности и в период кормления грудью Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания возможно только под контролем врача и только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает риск для плода и ребенка. Пациентам, которым следуют принимать с осторожностью В следующих случаях ГЕКСОРАЛ® ТАБС ЭКСТРА, таблетки для рассасывания (апельсиновые, лимонные, медово-лимонные, черносмородиновые) можно применять, только тщательно взвесив пользу и риск лечения: пациенты, страдающие эпилепсией; пациенты с нарушением сердечной проводимости; пациенты с повреждением печени. Побочное действие Аллергические реакции. Возможна потеря чувствительности языка (соблюдать осторожность при приеме горячей пищи и воды). Передозировка Возможна избыточная анестезия слизистой оболочки верхних отделов пищеварительного тракта. Лечение: симптоматическое. Влияние на способность вождения транспорта Препарат не влияет на способность управлять автомобилем и обслуживать движущееся механическое оборудование. Взаимодействие с другими препаратами Клинически значимого взаимодействия с лекарственными препаратами других групп не выявлено. Особые указания Не следует использовать препарат при наличии повышенной индивидуальной чувствительности к любому компоненту, входящему в состав препарата. Если симптомы заболевания ухудшаются, сохраняются или появляются новые, следует проконсультироваться с врачом. Лидокаин снижает чувствительность слизистой оболочки, что может повышать риск аспирации. Препарат содержит сахарозу, что необходимо учитывать пациентам, страдающим сахарным диабетом, а также лицам, находящимся на гипокалорийной диете. В 1 таблетке для рассасывания содержится 1618,0 мг сахарозы, что соответствует 0,20 ХЕ. Хранить в местах, недоступных для детей. В случае проглатывания препарата ребенком, следует немедленно обратиться за медицинской помощью. Если лекарственное средство пришло в негодность или истек срок годности - не выбрасывайте его в сточные воды или на улицу! Поместите лекарственное средство в пакет и положите в мусорный контейнер. Эти меры помогут защитить окружающую среду! Условия отпуска без рецепта Производитель Юник Фармасьютикал Лабораториз (Отделение фирмы Дж.Б. Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд), Индия Страна производства Индия
277 Руб.Освежитель д/полости рта Минторол Антигаишник 25мл
Назначение Применение не сопровождается обильным выделением желудочного сока. При использовании спрея-освежителя отсутствует механическое воздействие на зубную эмаль. Обладает антисептическим средством, противодействует развитию кариеса. Экономичность – один флакон спрея «Минторол» содержит примерно 300 освежающих доз, что эквивалентно 30 пачкам жевательной резинки. Мгновенное и стойкое освежающее действие. для полости рта
111 Руб.Наятокс мазь 20г
Показания Мазь применяют наружно при артритах различной этиологии, остеохондрозе, невралгии, миалгии, ишиасе, радикулите, повреждениях связочного аппарата (растяжения, ушибы без повреждения целостности кожного покрова) и других заболеваниях опорно-двигательного аппарата, сопровождающихся болевым синдромом. Противопоказания Противопоказания Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, заболевания кожи и механическое повреждение кожных покровов в местах нанесения мази, тромбофлебит, активный туберкулез легких, лихорадочные состояния, общее истощение, выраженные нарушения функции печени и почек, нарушение мозгового и/или коронарного кровообращения, ангиоспазм (в т.ч. в анамнезе), беременность и период грудного вскармливания, детский возраст до 6 лет. С осторожностью: Детский возраст, указания в анамнезе на бронхиальную астму, спровоцированную приемом ацетилсалициловой кислоты или иными нестероидными противовоспалительными препаратами. Беременность Применение и дозы НАРУЖНО!Мазь наносят на кожу болезненных участков 1 раз в сутки от 5 до 10 г (1-2 чайные ложки мази) по частям и втирают в. кожу, при сильных болевых ощущениях - 2 раза в сутки до исчезновения болевого синдрома. Курс лечения не должен превышать 10 дней без консультации с врачом. После применения мази необходимо тщательно вымыть руки, чтобы избежать попадания мази в глаза и на другие слизистые оболочки. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: В единичных случаях возможны аллергические реакции со стороны кожи (покраснение, зуд, высыпания), исчезающие после прекращения применения препарата! При появлении каких-либо побочных реакций следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу. Передозировка: Взаимодействие с другими ЛС: Препарат вызывает гиперемию кожи и рефлекторно усиливает циркуляцию крови в подкожной ткани, таким образом, совместное применение с другими препаратами локального действия может приводить к усилению их всасывания. Использование больших количеств может повышать токсичность метотрексата и снижать терапевтический эффект гипогликемических средств. Препарат не использовать с пероральными антикоагулянтами. Фармакологическое действие и фармакокинетика Мазь НАЯТОКС® обладает местнораздражающим и обезболивающим (отвлекающим) действием. Раздражение чувствительных рецепторов кожи и всасывание высокоактивных веществ (гистамин, ферменты, органические кислоты и т.д.) способствуют расширению сосудов, улучшению трофики подлежащих тканей и определяет болеутоляющее действие препарата. Фармакокинетика: Особые указания Не рекомендуется применять препарат в детском возрасте без консультации врача. Следует избегать попадания мази на открытые раны и слизистые оболочки. В случае неосторожного попадания мази на слизистые оболочки глаз, их необходимо промыть обильным количеством воды. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В сухом, защищенном от света месте при температуре 15-25 °С. Хранить в недоступном для детей месте! Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Наятокс Международное непатентованное название. Форма выпуска:Мазь для наружного применения. Состав:На 100 г мази:Активные компоненты: сухой яд кобры обыкновенной 12 МЕД (мышиных единиц действия), метилсалицилат 4,0 г, камфора 3,0 г, масло эвкалиптовое 2,0 г (эквивалент 1,4 г цинеола). Вспомогательные компоненты: вазелин 81,0 г, воск пчелиный 10,0 г. АТХ:M.02.A.C Регистрация: Лекарственное средство П N014346/01 Фармгруппа: Местнораздражающее средство. Дата регистрации: 06.03.2009. Окончание регстрации: . Описание:Мазь однородная белого со слегка желтоватым оттенком цвета, с характерным запахом метилсалйцилата, камфоры й эвкалиптового масла. Упаковка:Мазь для наружного применения. По 20 г мази в тубу алюминиевую. Одна туба с инструкцией по применению помещается в картонную пачку. Срок годности:5 лет. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:Мекофар Кемикал-Фармасьютикал Джойнт Сток Компани Производитель:MEKOPHAR CHEMICAL-PHARMACEUTICAL, Joint Stock Company. Представительство:Доминанта-Сервис ЗАО
268 Руб.З/паста Лакалют Актив 50мл
Профилактическая зубная паста. Укрепляет десны, уменьшает их кровоточивость. Защищает от пародонтита. Фармакологическое действие Антисептическое, противовоспалительное, гемостатическое, противокариозное, повышающее резистентность зубной эмали к воздействию кислот. Способствует удалению зубного налета (адгезивные вещества пасты, содержащие молекулы хлоргексидина), ослабляет воспалительные процессы в ткани десен и кровоточивость (аллантоин и бисаболол), оказывает вяжущий эффект, способствует укреплению десен, понижает чувствительность эмали зубов к холодному и горячему, сладкому и кислому (алюминия лактат), способствует укреплению структуры зубной эмали и предупреждает развитие кариеса (алюминия фторид). Лечение и профилактика зубной пастой LACALUT aktiv Причиной появления ранок в деснах может стать какое-либо заболевание (например, при недостатке витаминов), механическое повреждение и т.д. С этим обязательно надо бороться, причем активно. Паста лакалют актив помогает быстро остановить кровоточивость десен. В ее состав включены антибактериальные компоненты, а добавки в виде аллантоина и бисабола снимают воспаление и ускоряют восстановление поврежденных тканей. Особенность пасты LACALUT aktiv заключается в том, что ее лечебные свойства можно почувствовать уже после первого применения. Происходит это за счет действия, которое обеспечивается наличием особого соединения – лактата алюминия. Паста Лакалют Актив не только устраняет кровоточивость, но и укрепляет рыхлые десны, уничтожает вредоносные микробы, в том числе опасные вирусы герпеса и грибковые инфекции. Паста особенно эффективна при заболеваниях гингивитом, стоматитом и пародонтитом. Состав Показания Гингивит, зубной налет или камень, кровотечения из десен, пародонтопатии, кариес (лечение и профилактика). Противопоказания индивидуальная непереносимость компонентов Побочные действия возможны аллергические реакции Режим дозирования Зубную пасту Лакалют Актив рекомендуется использовать курсами (30-60) дней – в периоды обострения воспаления или для профилактики, чередуя, например, с пастами LACALUT white, LACALUT multi-effect, LACALUT alpin. Популярный курс: утром white – для белизны, а вечером aktiv – для лечения
192 Руб.Офтан Дексаметазон капли гл. 0.1% 5мл
Лекарственная форма Капли глазные. Состав 1 мл препарата содержит: активное вещество: дексаметазона натрия фосфат 1,32 мг (экв. дексаметазону 1,0 мг); вспомогательные вещества: бензалкония хлорид 40,0 мкг, борная кислота 15,0 мг, натрия тетраборат 0,6 мг, динатрия эдетат 0,5 мг, вода для инъекций до 1 мл. Описание Прозрачный, бесцветный раствор. Фармакотерапевтическая группа Глюкокортикостероид для местного применения Код АТХ H02AB02. Фармакодинамика Синтетический фторированный глюкокортикостероид. Оказывает выраженное противовоспалительное и противоаллергическое действие. Взаимодействуя со специфическим белковым рецептором в тканях-мишенях, регулирует экспрессию кортикоидзависимых генов и влияет таким образом на синтез белка. Стабилизирует лизосомальные ферменты мембран лейкоцитов; тормозит синтез кининов, митоз и миграцию лейкоцитов; подавляет синтез антител и нарушает распознавание антигена. Все эти эффекты участвуют в подавлении воспалительной реакции в тканях в ответ на механическое, химическое или иммунное повреждение. Продолжительность противовоспалительного действия после закапывания 1 капли раствора составляет от 4 до 8 ч. Фармакокинетика При местном применении системная абсорбция - низкая. После закапывания в конъюнктивальный мешок хорошо проникает в эпителий роговицы и конъюнктиву; при этом в водянистой влаге глаза достигаются терапевтические концентрации; при воспалении или повреждении слизистой оболочки скорость пенетрации увеличивается. Около 60-70% дексаметазона, поступающего в системный кровоток, связывается с белками плазмы. Метаболизируется в печени под действием цитохром Р450 содержащих ферментов (CYP3A4); метаболиты выводятся через кишечник. Период полураспада в плазме (Т1/2) составляет в среднем 3,6±0,9 часа. Показания Острые и хронические воспалительные процессы: негнойные формы конъюнктивита, кератита, кератоконъюнктивита без повреждения эпителия и блефарита; склерит и эписклерит; ирит, иридоциклит и другие увеиты различного генеза; поверхностные повреждения роговицы различной этиологии (химические, физические или иммунные механизмы) после полной эпителизации роговицы; воспаление заднего сегмента глаза (хориоидит, хориоретинит);симпатическая офтальмия. Аллергические заболевания глаз: аллергический конъюнктивит или кератоконъюнктивит. Профилактика и лечение воспалительных явлений в послеоперационном и посттравматическом периоде. Противопоказания Кератит, ассоциированный с простым герпесом, ветряной оспой и прочими вирусными заболеваниями роговицы и конъюнктивы; туберкулез глаз; микобактериальные инфекции глаз; грибковые заболевания глаз; острые гнойные заболевания глаз; повреждение эпителия роговицы (в т.ч. состояние после удаления инородного тела роговицы); эпителиопатия роговицы; повышенное внутриглазное давление; глаукома; детский возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности препарата у детей и подростков до 18 лет); гиперчувствительность к любому из компонентов препарата. Беременность и лактация До настоящего времени данные клинических испытаний относительно применения препарата Офтан® Дексаметазон во время беременности, лактации отсутствуют. Офтан® Дексаметазон можно использовать во время беременности и во время кормления грудью только по назначению лечащего врача, если только ожидаемый лечебный эффект оправдывает потенциальный риск для плода и для ребенка. Продолжительность терапии: не более 7-10 дней. Способ применения и дозы При острых состояниях: по 1-2 капли в конъюнктивальный мешок каждые 1-2 часа. После уменьшения воспаления глазные капли Офтан® Дексаметазон закапывают по 1-2 капли в конъюнктивальный мешок 3-5 раз в день. Длительность лечения глазными каплями Офтан® Дексаметазон не должна превышать 2-3 недели. Решение о продолжительности лечения основывается на объективных данных, включающих эффективность действия препарата, выраженность клинических симптомов и возможный риск возникновения побочных эффектов. Побочные эффекты После закапывания глазных капель Офтан® Дексаметазон может возникать быстро проходящее чувство жжения, аллергические реакции. Длительное применение (более 3-х недель) дексаметазона может стать причиной возникновения вторичной глаукомы и стероидной катаракты, а также возможны изъязвление, помутнение, истончение или перфорация роговой оболочки; в редких случаях дексаметазон может способствовать распространению герпетической и бактериальной инфекции. Офтан® Дексаметазон содержит в своем составе консервант бензалкония хлорид, который может вызвать раздражение глаз. В случае возникновения побочных эффектов следует как можно скорее обратиться к своему лечащему врачу. Передозировка Передозировка при местном применении глазных капель Офтан® Дексаметазон маловероятна. Симптомы: возможно местное раздражение. Специфического антидота нет. Препарат следует отменить и назначить симптоматическую терапию. Взаимодействие Взаимодействие с другими препаратами в основном обусловлено участием в выведении дексаметазона цитохром Р450 содержащих ферментов (CYP3A4). Он индуцирует фермент CYP3A4, таким образом снижая эффективность блокаторов кальциевых каналов, хинидина и эритромицина. При обычном режиме местного применения доза препарата недостаточна для того, чтобы вызвать индукцию или насыщение печеночных ферментов. При длительном применении с иодоксуридином возможно усиление деструктивных процессов в эпителии роговицы. Особые указания Офтан® Дексаметазон содержит в своем составе консервант бензалкония хлорид, который может абсорбироваться мягкими контактными линзами и вызывать изменение их цвета и оказывать неблагоприятное воздействие на ткани глаза. Если необходимо использовать контактные линзы во время лечения препаратом Офтан® Дексаметазон, их следует снимать перед применением препарата и при необходимости одеть не ранее чем через 15 минут после инстилляции. Во время лечения препаратом более 2 недель, необходимо регулярно контролировать внутриглазное давление и состояние роговицы. Кортикостероидная терапия может маскировать текущую бактериальную или грибковую инфекцию. При наличии инфекции следует сочетать применение капель с соответствующей антимикробной терапией. Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами Ввиду возможного слезотечения после закапывания, препарат не рекомендуется применять непосредственно перед управлением транспортными средствами или эксплуатацией механического оборудования. Форма выпуска/дозировка Капли глазные, 1 мг/мл. Упаковка По 5 мл в полиэтиленовый флакон-капельницу, укупоренный пластиковой пробкой с навинчивающейся крышкой. Флакон-капельница вместе с инструкцией по применению помещается в картонную пачку. Условия хранения Хранить при температуре от 2 до 8°С, в недоступном для детей месте. Срок годности 2 года. После вскрытия флакона - 1 месяц. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке. Условия отпуска По рецепту
271 Руб.Отруби Лито хрустящие пшеничные с Ca 200г
Назначение Отруби хрустящие пшеничные «Лито» - натуральный продукт для здорового питания, содержащий пищевые волокна злаков. Действие отрубей «Лито» обусловлено входящими в их состав пищевыми волокнами. Пищевые волокна связывают холестерин, поэтому отруби применяются с целью профилактики атеросклероза. Доказано положительное действие отрубей при сахарном диабете, так как пищевые волокна замедляют расщепление крахмала. Пищевые волокна (клетчатка) являются питательной средой для нормальной кишечной микрофлоры, поэтому отруби применяются с целью предотвращения дисбактериозов кишечника. Частицы отрубей, благодаря содержанию в них пищевых волокон, являются универсальным сорбентом. Регулярное употребление отрубей может избавить от запоров и предотвратить их появление в будущем. Природная клетчатка - это сочетание пищевых волокон, которые не перевариваются ферментами желудочно-кишечного тракта человека, но успешно ферментируются и участвуют в питании микрофлоры в толстом кишечнике. Комплексное воздействие на систему пищеварения заключается в усилении перистальтики (механическое раздражение стенок желудка и кишечника при набухании), улучшении желчеотделения и секреции ферментов. Набухание волокон начинается уже в желудке: раздражая нервные окончания желудка, волокна создают иллюзию сытости, уменьшают аппетит. Отруби «Лито» подойдут для стабилизации веса, как заменитель хлеба, либо как бездрожжевой аналог зернового хлеба. Отруби «Лито» - вкусный и полезный продукт для тех, кто заинтересован в правильном и здоровом питании.ПИЩЕВАЯ ЦЕННОСТЬ В 100 г/60 г: белки – 15 г/9 г, жиры – 3,5 г/2 г, углеводы – 30 г/18 г, кальций – 1,5 г/0,9 г, пищевые волокна – 25 г/15, энергетическая ценность – 260 ккал/160 ккал (1090 к. Дж/650 к. Дж). ХЕ=2,5.В качестве источника пищевых волокон (клетчатки)Для нормализации работы желудочно-кишечного тракта. Для профилактики дисбактериозов. Для очищения организма. Для снижения аппетита и стабилизации веса. Для профилактики запоров
100 Руб.Перекись водорода 3% 100мл
Показания Для промываний и полосканий при стоматитах, ангинах, гинекологических заболеваниях. Небольшие поверхностные раны, мелкие капиллярные кровотечения из поверхностных ран, носовые кровотечения. Противопоказания Противопоказания Гиперчувствительность. Применение и дозы Наружно в виде 3 % раствора. Местно (на слизистые оболочки) в виде 0,25 % раствора. Для получения 0,25 % раствора препарат разводят водой в соотношении 1:11. Неразбавленный раствор не применять для обработки слизистых оболочек! Поврежденные участки кожи или слизистых оболочек обрабатывают ватным или марлевым тампоном, смоченным раствором препарата. Тампоны следует держать пинцетом! Возможно струйное орошение раневой поверхности. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Жжение в момент обработки раны, аллергические реакции. Передозировка: Нет данных Взаимодействие с другими ЛС: Фармакологическое действие и фармакокинетика Антисептическое средство из группы оксидантов. При контакте перекиси водорода с поврежденной кожей или слизистыми оболочками высвобождается активный кислород, при этом происходит механическое очищение и инактивация органических веществ (протеины, кровь, гной). Антисептическое действие не является стерилизующим, при его применении происходит лишь временное уменьшение количества микроорганизмов. Обильное пенообразование способствует тромбообразованию и остановке кровотечений из мелких сосудов. Фармакокинетика: Особые указания Не рекомендуется использовать препарат под окклюзионные повязки. Следует избегать попадания в глаза! Не применять для орошения полостей! Нестабилен в щелочной среде, в присутствии щелочей металлов, сложных радикалов некоторых оксидантов, а также на свету и в тепле. Обработка раны 3 % раствором перекиси водорода не гарантирует от заражения столбняком и другой раневой инфекцией. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В защищенном от света месте при температуре от 15 до 25 °С. Хранить в местах, недоступных для детей. Отпуск из аптек: Без рецепта
70 Руб.Гоу-он протез синовиальной жидкости 2,5 №1
Показания Применяется для улучшения вязко-эластических свойств синовиальной жидкости при лечении остеоартрозов/остеоартритов (гонартроз, коксартроз, остеоартроз запястно-пястного и височно-нижнечелюстного сустава, вторичный посттравматический остеоартроз крупных и средних суставов, остеоартроз на фоне ортопедических аномалий, вторичный артроз при артритах). Противопоказания повышенная чувствительность к одному из компонентов препарата, воспалительные заболевания суставов (напр. ревматоидный артрит или болезнь Бехтерева). Беременность Хотя тератогенное действие этого препарата у животных не выявлено, безопасность его использования у женщин не определена. Препарат рекомендуется назначать с осторожностью беременным женщинам или женщинам, планирующим беременность. Было установлено, что гиалуронан натрия у животных выделяется с молоком, поэтому в период лечения не рекомендуется кормить грудью. Применение и дозы Препарат GO-ON следует вводить в пораженный сустав 5 раз с недельным интервалом. Одновременно можно лечить несколько суставов. В зависимости от тяжести заболевания сустава, действие препарата после курса пятикратного введения может длиться до шести и более месяцев. При необходимости можно проводить курс повторного лечения. При образовании суставного выпота рекомендуется провести пункцию, иммоболизировать сустав, положить пузырь со льдом и/или ввести внутрь сустава кортикостероиды. Лечение препаратом GO-ON можно повторить через 2-3 дня. До тех пор пока целостность стерильного контейнера не нарушена, содержимое, и поверхность заполненного шприца остаются стерильными. Побочные эффекты и передозировка У некоторых пациентов возможно появление кожной сыпи, крапивницы и зуда. В этом случае следует отменить препарат и назначить соответствующее лечение. Введение препарата GO-ONR может сопровождаться местными побочными явлениями, такими как боль, ощущение жара, покраснение и/или отек, суставной выпот, инфицирование. Такое неблагоприятное действие можно снять, приложив пузырь со льдом к пораженному суставу на 5-10 минут. Фармакологическое действие и фармакокинетика Гиалуронан натрия – природный высокомолекулярный полисахарид, состоящий из неразветвленных цепей дисахаридов, образованных гиалуронанот натрия и кацетилглюкозамином. Гиалуронан натрия хорошо проникает в ткани организма человека. В высокой концентрации он содержится в синовиальной жидкости, основным компонентом которой является. Выполняя функцию тканевой смазки, гиалуронан натрия играет важную роль в регуляции физического и механического взаимодействия между прилежащими тканями, кроме того, он действует как вязко-эластичный элемент, который препятствует слипанию тканей. Различные формы гиалуронан натрия имеют разный молекулярный вес, но одну и ту же химическую структуру. GO-ONR - стерильный непирогенный раствор гиалуроната натрия в готовом к применению шприце, содержащем 2,5 мл 1% раствора гиалуроната натрия, который получен из культуры Streptococus equi путем ферментации и последующей очистки. Синовиальная жидкость, благодаря содержащейся в ней гиалуроновой кислоте обладает вязко-эластическими свойствами. Она имеется во всех суставах, в особенности в крупных, которые несут большую функциональную нагрузку, в них благодаря ей осуществляется смазка и амортизация, что обеспечивает нормальные безболезненные движения. Кроме того, благодаря синовиальной жидкости осуществляется питание суставного хряща. Дегенеративные заболевания суставов, такие как остеоартрит, сопровождаются существенной потерей вязкости синовиальной жидкости, свойства которой смазывать и амортизировать, при этом ухудшаются. В результате этого, возрастает механическое воздействие на сустав, а также происходит изнашивание суставного хряща, что приводит к возникновению болей и утрате функций пораженного сустава. Было установлено, что в результате внутрисуставного введения растворов гиалуронана натрия, улучшаются вязко-эластические свойства синовиальной жидкости. Кроме того, улучшаются ее смазывающие и амортизирующие функции, что уменьшает механическое воздействие на сустав. В результате уменьшается боль и улучшается подвижность сустава. протез синовиальной жидкости Особые указания Меры предосторожности: препарат следует вводить непосредственно во внутрисуставное пространство, следует соблюдать осторожность при назначении препарата больным с лекарственной аллергией, печеночной недостаточностью, пожилым пациентам, детям, женщинам в период беременности; в период лечения не рекомендуется кормить грудью. Лекарственное взаимодействие Существует известная несовместимость гиалуроната натрия и четвертичных аммониевых солей, таких как бензалкония хлорид, который может использоваться для дезинфекции кожи. Поэтому GO-ONR никогда не должен вступать в контакт с этими веществами, также этими веществами нельзя производить обработку медицинских или хирургических инструментов, так как в их присутствии гиалуроновая кислота может осаждаться. Условия хранения и отпуска из аптек по рецепту Хранить в темном холодном месте (2-8C°). Не следует допускать замораживания препарата. Регистрационные данные Международное непатентованное название Форма выпуска шприц Состав. Шприц с препаратом GO-ON содержит 2,5 мл 1% раствора натрия гиалуронана, натрия хлорида, натрия моногидроген фосфата, натрия дигидроген фосфата и воду для инъекций. АТХ: Регистрация Лекарственное средство Дата регистрации Владелец рег.удостоверения. Производитель: Представительство: Фармгруппа: ИМН Информация предоставлена
2598 Руб.Пластырь Космос Спорт (1 размер) полиурет. (5354231) №20
Амортизирующий и пластичный пластырь на рану подходит для людей ведущих активный образ жизни, в том числе для предупреждения повреждений кожи при физических нагрузках. Сделан из мягкого современного полиуретанового материала, обладает пористым основанием, которое, амортизируя, смягчает механическое воздействие и уменьшает боль. Дополнительная микроперфорация позволяет коже дышать. Высокая клеящая способность позволяет этому пластырю удерживаться на месте при существенных нагрузках. Не приклеивается к ране, благоприятен для кожи благодаря гипоаллергенному клею
100 Руб.Пластырь Космос Спорт 6х10см полиурет. (535403) №5
Предупреждает появление мозолей при интенсивных физических нагрузках. Пористое основание смягчает механическое воздействие и уменьшает боль. Предупреждает появление мозолей при интенсивных физических нагрузках. Дополнительная микроперфорация позволяет коже дышать. Высокая клеящая способность. Не приклеивается к ране, благоприятен для кожи. Состав полиуретановая пленка, клеевой слой
111 Руб.Дюкрэ Керакнил маска тройного действия 40мл
Маска тройного действия Keracnyl (Керакнил) специально разработанная для жирной или комбинированной кожи и сочетает в себе маску двойного действия и скраб. Глина абсорбирует излишки кожного сала; Соединение глины и полигидроксикислот глубоко очищает поры Микрочастицы полиэтиленового воска оказывают механическое очищающее действие Активные компоненты :Абсорбирующая глина, глицерин полигидрокислот, гликолевая и салициловая в форме салицилита цинка
1206 Руб.Перекись водорода 3% 100мл
Показания Воспалительные заболевания слизистых оболочек, гнойные раны, капиллярное кровотечение из поверхностных ран, носовые кровотечения. Для дезинфекции и дезодорирования: стоматит, тонзиллит, гинекологические Противопоказания Противопоказания гиперчувствительность. С осторожностью: Беременность Нет данных Применение и дозы Наружно в виде 3 % раствора. Местно (на слизистые оболочки) в виде 0,25 % раствора. Для получения 0,25 % раствора препарат разводят водой в соотношении 1:11. Неразбавленный раствор не применять для обработки слизистых оболочек! Поврежденные участки кожи или слизистых оболочек обрабатывают ватным или марлевым тампоном, смоченным раствором препарата. Тампоны следует держать пинцетом! Возможно струйное орошение раневой поверхности. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Жжение в момент обработки раны, аллергические реакции. Передозировка: Нет данных Взаимодействие с другими ЛС: Фармакологическое действие и фармакокинетика Антисептическое средство из группы оксидантов. При контакте перекиси водорода с поврежденной кожей или слизистыми оболочками высвобождается активный кислород, при этом происходит механическое очищение и инактивация органических веществ (протеины, кровь, гной). Антисептическое действие не является стерилизующим, при его применении происходит лишь временное уменьшение количества микроорганизмов. Обильное пенообразование способствует тромбообразованию и остановке кровотечений из мелких сосудов. Фармакокинетика: Особые указания Не рекомендуется использовать препарат под окклюзионные повязки. Следует избегать попадания в глаза! Не применять для орошения полостей! Нестабилен в щелочной среде, в присутствии щелочей металлов, сложных радикалов некоторых оксидантов, а также на свету и в тепле. Обработка раны 3 % раствором перекиси водорода не гарантирует от заражения столбняком и другой раневой инфекцией. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В защищенном от света месте при температуре от 15 до 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта
11 Руб.Лекарственная форма Капли глазные. Состав 1 мл препарата содержит: активное вещество: дексаметазона натрия фосфат 1,32 мг (экв. дексаметазону 1,0 мг); вспомогательные вещества: бензалкония хлорид 40,0 мкг, борная кислота 15,0 мг, натрия тетраборат 0,6 мг, динатрия эдетат 0,5 мг, вода для инъекций до 1 мл. Описание Прозрачный, бесцветный раствор. Фармакотерапевтическая группа Глюкокортикостероид для местного применения Код АТХ H02AB02. Фармакодинамика Синтетический фторированный глюкокортикостероид. Оказывает выраженное противовоспалительное и противоаллергическое действие. Взаимодействуя со специфическим белковым рецептором в тканях-мишенях, регулирует экспрессию кортикоидзависимых генов и влияет таким образом на синтез белка. Стабилизирует лизосомальные ферменты мембран лейкоцитов; тормозит синтез кининов, митоз и миграцию лейкоцитов; подавляет синтез антител и нарушает распознавание антигена. Все эти эффекты участвуют в подавлении воспалительной реакции в тканях в ответ на механическое, химическое или иммунное повреждение. Продолжительность противовоспалительного действия после закапывания 1 капли раствора составляет от 4 до 8 ч. Фармакокинетика При местном применении системная абсорбция - низкая. После закапывания в конъюнктивальный мешок хорошо проникает в эпителий роговицы и конъюнктиву; при этом в водянистой влаге глаза достигаются терапевтические концентрации; при воспалении или повреждении слизистой оболочки скорость пенетрации увеличивается. Около 60-70% дексаметазона, поступающего в системный кровоток, связывается с белками плазмы. Метаболизируется в печени под действием цитохром Р450 содержащих ферментов (CYP3A4); метаболиты выводятся через кишечник. Период полураспада в плазме (Т1/2) составляет в среднем 3,6±0,9 часа. Показания Острые и хронические воспалительные процессы: негнойные формы конъюнктивита, кератита, кератоконъюнктивита без повреждения эпителия и блефарита; склерит и эписклерит; ирит, иридоциклит и другие увеиты различного генеза; поверхностные повреждения роговицы различной этиологии (химические, физические или иммунные механизмы) после полной эпителизации роговицы; воспаление заднего сегмента глаза (хориоидит, хориоретинит);симпатическая офтальмия. Аллергические заболевания глаз: аллергический конъюнктивит или кератоконъюнктивит. Профилактика и лечение воспалительных явлений в послеоперационном и посттравматическом периоде. Противопоказания Кератит, ассоциированный с простым герпесом, ветряной оспой и прочими вирусными заболеваниями роговицы и конъюнктивы; туберкулез глаз; микобактериальные инфекции глаз; грибковые заболевания глаз; острые гнойные заболевания глаз; повреждение эпителия роговицы (в т.ч. состояние после удаления инородного тела роговицы); эпителиопатия роговицы; повышенное внутриглазное давление; глаукома; детский возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности препарата у детей и подростков до 18 лет); гиперчувствительность к любому из компонентов препарата. Беременность и лактация До настоящего времени данные клинических испытаний относительно применения препарата Офтан® Дексаметазон во время беременности, лактации отсутствуют. Офтан® Дексаметазон можно использовать во время беременности и во время кормления грудью только по назначению лечащего врача, если только ожидаемый лечебный эффект оправдывает потенциальный риск для плода и для ребенка. Продолжительность терапии: не более 7-10 дней. Способ применения и дозы При острых состояниях: по 1-2 капли в конъюнктивальный мешок каждые 1-2 часа. После уменьшения воспаления глазные капли Офтан® Дексаметазон закапывают по 1-2 капли в конъюнктивальный мешок 3-5 раз в день. Длительность лечения глазными каплями Офтан® Дексаметазон не должна превышать 2-3 недели. Решение о продолжительности лечения основывается на объективных данных, включающих эффективность действия препарата, выраженность клинических симптомов и возможный риск возникновения побочных эффектов. Побочные эффекты После закапывания глазных капель Офтан® Дексаметазон может возникать быстро проходящее чувство жжения, аллергические реакции. Длительное применение (более 3-х недель) дексаметазона может стать причиной возникновения вторичной глаукомы и стероидной катаракты, а также возможны изъязвление, помутнение, истончение или перфорация роговой оболочки; в редких случаях дексаметазон может способствовать распространению герпетической и бактериальной инфекции. Офтан® Дексаметазон содержит в своем составе консервант бензалкония хлорид, который может вызвать раздражение глаз. В случае возникновения побочных эффектов следует как можно скорее обратиться к своему лечащему врачу. Передозировка Передозировка при местном применении глазных капель Офтан® Дексаметазон маловероятна. Симптомы: возможно местное раздражение. Специфического антидота нет. Препарат следует отменить и назначить симптоматическую терапию. Взаимодействие Взаимодействие с другими препаратами в основном обусловлено участием в выведении дексаметазона цитохром Р450 содержащих ферментов (CYP3A4). Он индуцирует фермент CYP3A4, таким образом снижая эффективность блокаторов кальциевых каналов, хинидина и эритромицина. При обычном режиме местного применения доза препарата недостаточна для того, чтобы вызвать индукцию или насыщение печеночных ферментов. При длительном применении с иодоксуридином возможно усиление деструктивных процессов в эпителии роговицы. Особые указания Офтан® Дексаметазон содержит в своем составе консервант бензалкония хлорид, который может абсорбироваться мягкими контактными линзами и вызывать изменение их цвета и оказывать неблагоприятное воздействие на ткани глаза. Если необходимо использовать контактные линзы во время лечения препаратом Офтан® Дексаметазон, их следует снимать перед применением препарата и при необходимости одеть не ранее чем через 15 минут после инстилляции. Во время лечения препаратом более 2 недель, необходимо регулярно контролировать внутриглазное давление и состояние роговицы. Кортикостероидная терапия может маскировать текущую бактериальную или грибковую инфекцию. При наличии инфекции следует сочетать применение капель с соответствующей антимикробной терапией. Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами Ввиду возможного слезотечения после закапывания, препарат не рекомендуется применять непосредственно перед управлением транспортными средствами или эксплуатацией механического оборудования. Форма выпуска/дозировка Капли глазные, 1 мг/мл. Упаковка По 5 мл в полиэтиленовый флакон-капельницу, укупоренный пластиковой пробкой с навинчивающейся крышкой. Флакон-капельница вместе с инструкцией по применению помещается в картонную пачку. Условия хранения Хранить при температуре от 2 до 8°С, в недоступном для детей месте. Срок годности 2 года. После вскрытия флакона - 1 месяц. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке. Условия отпуска По рецепту
