мимесис изображение действительности в западноевропейской литературе
Компливит Актив таб. жев. вишня №30
Показания Профилактика дефицита витаминов и минеральных веществ, входящих в состав препарата, у детей от 3 до 10 лет- после перенесенных инфекционных заболевании- при повышенных физических и умственных нагрузках- при регулярных спортивных занятиях-при недостаточном и несбалансированном питании. Противопоказания Противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Детский возраст до 3 лет. Гипервитаминоз А. Гипервитаминоз D. Нарушение функции щитовидной железы. Фенилкетонурия. Дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция. С осторожностью: Беременность Нет данных Применение и дозы Препарат принимают внутрь после еды. Таблетку следует разжевать и запить небольшим количеством воды. Детям от 3 до 6 лет по 1 таблетке 1 раз в день, от 6 до 10 лет - по 1 таблетке 2 раза в день. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Возможны аллергические реакции. Передозировка: При многократном превышении терапевтической дозы возможно возникновение рвоты, диареи, мышечной слабости, обусловленных гипервитаминозом витаминов А и D3. В случае передозировки необходимо обратиться к врачу. Лечение: временное прекращение приема препарата, промывание желудка, прием активированного угля внутрь, симптоматическое лечение. Взаимодействие с другими ЛС: Не рекомендуется одновременное применение других поливитаминных комплексов во избежание передозировки. Препарат содержит кальций, поэтому задерживает всасывание в кишечнике антибиотиков из группы тетрациклинов и фторхинолонов. Фармакологическое действие и фармакокинетика Комбинированный препарат сбалансирован с учетом суточной потребности в витаминах и минералах у детей. Совместимость компонентов обеспечена специальной технологией производства витаминно-минеральных комплексов. Действие препарата обусловлено эффектами входящих в его состав компонентов: Ретинол (витамин А) - обеспечивает функциональную деятельность органов зрения. Необходим для здорового состояния кожи, зубов, волос. α-Токоферола ацетат (витамин Е) - обладает антиоксидантными свойствами, предупреждает повреждение клеток: оказывает положительное влияние на функции нервной и мышечной ткани. Колекальциферол (витамин D3) - регулирует обмен кальция и фосфора в организме, способствуя процессу остеогенеза. При недостатке нарушается кальциевый гомеостаз и фосфорный обмен, снижается сила и тонус мышц. Необходим для нормального формирования костей и зубов. Тиамин (витамин B1) - участвует в углеводном обмене, нормализует работу нервной и сердечно-сосудистой систем. Рибофлавин (витамин В2) - важнейший катализатор процессов клеточного дыхания и зрительного восприятия. Участвует в углеводном, белковом и жировом обменах, а также в синтезе гемоглобина и эритропоэтина. Пиридоксин (витамин В6) - принимает участие в белковом обмене и синтезе нейромедиаторов. Цианокобаламин (витамин В12) - участвует в синтезе нуклеотидов, является важным фактором нормального роста, кроветворения и развития эпителиальных клеток: необходим для метаболизма фолиевой кислоты и синтеза миелина. Никотинамид (витамин РР) - участвует в процессах тканевого дыхания, жирового и углеводного обмена. Фолиевая кислота - принимает участие в синтезе аминокислот, нуклеотидов, нуклеиновых кислот: необходима для нормального эритропоэза. Кальция пантотенат - играет важную роль в процессах ацетилирования и окисления: способствует построению, регенерации эпителия и эндотелия. Аскорбиновая кислота (витамин С) - обеспечивает синтез коллагена: участвует в формировании и поддержании структуры и функции хрящей, костей, зубов: участвует в метаболизме железа, созревании эритроцитов. Витамин С повышает устойчивость организма к инфекциям, снижает воспалительные реакции. Магний - играет важную роль в регуляции нервно-мышечной активности сердца, участвует во многих ферментативных реакциях, а также в синтезе белка. Кальций - необходим для формирования костей, проведения нервных импульсов, сокращения скелетных и гладких мышц, свертывания крови. Йод - необходим для синтеза гормонов щитовидной железы, регулирующих физическое и психическое развитие. Фармакокинетика: Особые указания Во избежание передозировки следует строго соблюдать режим дозирования препарата. При возникновении аллергических реакций на компоненты препарата следует отменить препарат. Возможно окрашивание мочи в ярко-желтый цвет, что совершенно безвредно и объясняется наличием в составе препарата рибофлавина. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:При температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Компливит-Актив жевательный Международное непатентованное название:Поливитамины + Минералы. Форма выпуска:таблетки жевательные для детей (банановые, вишневые). Состав:На одну таблетку:ТАБЛИЦЪВспомогательные вещества: кросповидон - 30 мг, крахмал картофельный - 6,67 мг, крахмал модифицированный - 4 мг, декстроза (глюкоза) - 200 мг, коликоат Протект (макрогола и поливинилового спирта сополимер 55-65 %, поливиниловый спирт 35-45 %) - 0,125 мг, магния стеарат - 10 мг, тальк - 10 мг, ароматизатор банановый или ароматизатор вишневый - 4 мг, аспартам (Е 951) - 0,24 мг, сахароза - 360,40604 мг. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛСР-006459/09 Фармгруппа: Поливитаминное средство+минералы. Дата регистрации: 13.08.2009 / 28.07.2015. Окончание регстрации: . Описание:Таблетки круглые двояковыпуклые, от светло-кремового до темно-кремового цвета, допускается оранжевый оттенок, с вкраплениями разного цвета, с запахом банана или вишни, соответственно. На поверхности таблеток выдавлено изображение "веселой рожицы". Упаковка:Таблетки жевательные для детей. По 30, 60, 90, 100 или 120 таблеток в банках полимерных. На банке, содержащей 30 или 60 таблеток, наклеена самоклеящаяся этикетка. На банке, содержащей 90, 100 и 120 таблеток, наклеена самоклеящаяся этикетка или многостраничная самоклеящаяся этикетка. Каждая банка обтянута термоусадочной трубкой. Каждая банка помещена в пачку из картона вместе с инструкцией по применению или банки по 90, 100 или 120 таблеток с многостраничной этикеткой помещены в ящик из гофрокартона. Срок годности:2 года. Не использовать по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:ОТИСИФАРМ, ОАО Производитель:ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА, ОАО. Представительство:ФАРМСТАНДАРТ -Уфа-ВИТА, ОАО
0 Руб.Бетмига таб. п/о 50мг №30
Показания лечение ургентных позывов к мочеиспусканию, учащенного мочеиспускания и/или ургентного недержания мочи у пациентов с синдромом гиперактивного мочевого пузыря (ГМП). Противопоказания гиперчувствительность к активному компоненту препарата Бетмига или к вспомогательным веществам детский и подростковый возраст до 18 лет беременность и период лактации. Беременность при беременности и впериод лактации противопоказан Применение и дозы Взрослые ( 18 лет), в т.ч. пожилые: По 50 мг один раз в сутки внутрь, запивая жидкостью, независимо от времени приема пищи. Таблетка Бетмига должна быть принята целиком, ее нельзя разжевывать, так как это может повлиять на пролонгированное высвобождение активного вещества. Побочные эффекты и передозировка Часто ( 1/100 и инфекция мочевыводящих путей тахикардия Нечасто ( 1/1000 и вагинальная инфекция, вульвовагинальный зуд, цистит повышенное артериальное давление, учащенное сердцебиение, фибрилляция предсердий диспепсия, гастрит крапивница, макулезная и папулезная сыпь, зуд воспаление суставов повышенние уровеней ГГТ, АСТ, АЛТ Редко ( 1/10000 и отек век отек губ лейкоцистокластический васкулит пурпура. Фармакологическое действие и фармакокинетика Селективный агонист бета 3-адренорецепторов. Препарат, снижающий тонус гладкой мускулатуры мочевыводящих путей Фармгруппа: Препараты для лечения урологических заболеваний/ Фармдействие: Мирабегрон – мощный селективный агонист бета 3-адренорецепторов. В исследованиях при воздействии мирабегрона продемонстрировано расслабление гладких мышц мочевого пузыря у крыс и в изолированном препарате человеческих тканей, а также увеличение концентраций цАМФ в тканях мочевого пузыря у крыс. Таким образом, мирабегрон улучшает резервуарную функцию мочевого пузыря за счет стимуляции бета 3-адренорецепторов, расположенных в его стенке. В исследованиях продемонстрирована эффективность мирабегрона как у пациентов, ранее получавших M-холиноблокаторы для лечения гиперактивного мочевого пузыря (ГМП), так и у пациентов без анамнеза предыдущей терапии M-холиноблокаторами. Мирабегрон также был эффективен у пациентов с ГМП, которые прекратили лечение M-холиноблокаторами из-за отсутствия эффекта. Уродинамика. В ходе 12-недельного исследования у мужчин с симптомами со стороны нижних мочевых путей (СНМП) и инфравезикальной обструкцией (ИВО) продемонстрирована безопасность и хорошая переносимость мирабегрона в дозах 50 и 100 мг один раз в сутки, а также отсутствие влияния мирабегрона на цистометрические показатели. Влияние на интервал QT. В дозах 50 мг и 100 мг мирабегрон не оказывал влияния на скорректированный по частоте пульса интервал QT (величина QTcI), что зафиксировано при проведении анализа для групп по половому признаку и для всей группы пациентов. Влияние повторного перорального приема мирабегрона в терапевтической дозе (50 мг один раз в сутки) и сверхтерапевтических дозах (100 и 200 мг один раз в сутки) на величину QTcI изучено в отдельном исследовании (исследование TQT) (n = 164 здоровых добровольца мужчин и n = 153 здоровых добровольца женщин ). Как у мужчин, так и у женщин, получавших мирабегрон в дозах 50 и 100 мг, верхний предел одностороннего 95% доверительного интервала для наибольшей согласованной во времени разницы с плацебо по величине QTcI в любой момент времени не превышал 10 мсек. Влияние на частоту пульса и величину артериального давления у пациентов с ГМП. В ходе 12-недельных двойных слепых плацебо-контролируемых исследований 3 фазы у пациентов с ГМП (средний возраст 59 лет), получавших 50 мг мирабегрона один раз в сутки, отмечено увеличение исходных средних значений разницы с плацебо по частоте пульса (на 1 уд/мин) и систолического артериального давления/диастолического артериального давления (САД/ДАД) (примерно на 1 мм рт ст или менее). Изменения частоты пульса и величины артериального давления на фоне лечения являются обратимыми и проходят после отмены препарата. Влияние на внутриглазное давление (ВГД). Через 56 дней после начала приема мирабегрона в дозе 100 мг один раз в сутки у здоровых добровольцев не зафиксировано повышения ВГД. В исследовании I фазы (n = 310) проведена оценка влияния мирабегрона на величину ВГД с помощью аппланационной тонометрии по Гольдману: мирабегрон в дозе 100 мг не отличался от плацебо по величине эффекта в отношении средней величины изменения исходных средних индивидуальных значений ВГД на 56 день. Фармакокинетика: Всасывание. После перорального применения мирабегрон всасывается в кровоток и достигает максимальной концентрации в плазме крови (Cmax) в промежуток времени между тремя и четырьмя часами после приема. В исследованиях выявлено повышение абсолютной биодоступности с 29% до 35% после повышения дозы с 25 мг до 50 мг. При этом среднее значение Cmax и величина ППК возрастали более чем пропорционально дозе. Равновесные концентрации достигаются через 7 дней приема мирабегрона однократно в сутки. После многократного применения один раз в сутки концентрации мирабегрона в плазме крови в равновесном состоянии примерно в два раза превышают таковые после однократного приема препарата. Влияние приема пищи на всасывание препарата. В ходе исследований 3 фазы продемонстрирована одинаковая эффективность и безопасность лечения при приеме мирабегрона во время и вне приема пищи. Таким образом, рекомендованную дозу мирабегрона можно принимать как во время, так и вне приема пищи. Распределение. Мирабегрон интенсивно распределяется в организме. Объем распределения в стабильных условиях (Vss) составляет, примерно, 1670 л. Мирабегрон связывается (примерно 71%) с белками в плазме крови, а также демонстрирует сродство средней степени с альбумином и альфа-1 кислым гликопротеином. Мирабегрон распределяется до эритроцитов. Концентрации 14C-меченого мирабегрона в эритроцитах были в 2 раза выше, чем в плазме (как показали исследования in vitro). Метаболизм. Существует много путей метаболизма мирабегрона в организме, в том числе, деалкилирование, окисление, (прямое) глюкуронирование и амидный гидролиз. После однократного введения 14С-мирабегрона основным циркулирующим компонентом является мирабегрон. В плазме крови человека обнаружено два основных метаболита мирабегрона: оба являются глюкуронидами (метаболиты фазы II) и составляют, соответственно, 16% и 11% от общей концентрации препарата. Эти метаболиты не обладают фармакологической активностью. Несмотря на участие ферментов CYP2D6 и CYP3A4 в окислительном пути метаболизма мирабегрона в условиях in vitro, в условиях in vivo роль этих изоферментов в общей элиминации невелика. Выведение. Общий клиренс (Clобщ) препарата — примерно 57 л/час. Конечный период полувыведения (t 1/2) – примерно 50 часов. Почечный клиренс (Clпоч) — примерно 13 л/час, что соответствует почти 25% величины Clобщ. Основные механизмы выведения почками — активная канальцевая секреция и клубочковая фильтрация. Количество выделенного с мочой неизмененного мирабегрона носит дозозависимый характер и варьирует от 6,0% после приема препарата в суточной дозе 25 мг до 12,2% после приема суточной дозы 100 мг. После приема 160 мг 14C-мирабегрона здоровыми добровольцами примерно 55% радиометки обнаружено в моче и 34% - в кале. Фракция неизмененного мирабегрона составила примерно 45% от всего меченого изотопом препарата в моче, что указывало на присутствие метаболитов. Большая часть меченого изотопом препарата в кале была представлена неизмененным мирабегроном. Особенности фармакокинетики у отдельных категорий пациентов: Возраст. У пациентов пожилого возраста необходимости в коррекции дозы нет. В исследованиях значения Cmax и ППК для мирабегрона и его метаболитов были сходными у пожилых ( 65 лет) и более молодых добровольцев (18-45 лет). Пол. Коррекции дозы в зависимости от пола пациента не требуется. Раса. Коррекции дозы в зависимости от расы пациента не требуется. Раса не влияет на фармакокинетику препарата. Передозировка Симптомы: При однократном назначении мирабегрона здоровым добровольцам использовали дозы вплоть до 400 мг. При использовании такого уровня доз зафиксированы нежелательные явления в виде учащенного сердцебиения (у 1 из 6 добровольцев) и увеличения частоты пульса более 100 уд/мин (у 3 из 6 добровольцев). При многократном (в течение 10 дней) применении препарата в суточных дозах до 300 мг у здоровых добровольцев зафиксировано увеличение частоты пульса и повышение систолического артериального давления. Лечение: симптоматическая и поддерживающая терапия. Необходим контроль частоты пульса, артериального давления и ЭКГ. Особые указания Условия хранения и отпуска из аптек Регистрационные данные Международное непатентованное название. Мирабегрон Форма выпуска. Овальные таблетки, покрытые пленочной оболочкой, желтого цвета, имеющие гравировку «355» и графическое изображение логотипа компании «Астеллас» на одной стороне. Состав 1 таб: мирабегрон 25 мг, 50 мг вспомогательные вещества: макрогол 2000000, макрогол 8000, гидроксипропилцеллюлоза, бутилгидрокситолуол, вода очищенная, магния стеарат состав оболочки таблетки: Опадрай 03F43159 (гипромеллоза 2910 6 м. Па-с, макрогол 8000, железа оксид желтый (Е172), железа оксид красный (Е172)), Опадрай 03F42192 (гипромеллоза 2910 6 м. Па-с, макрогол 8000, железа оксид желтый (Е172)). АТХ: Регистрация Лекарственное средство Дата регистрации Владелец рег.удостоверения. Производитель: Представительство: Фармгруппа
2164 Руб.Бетмига таб. п/о 50мг №10
Показания лечение ургентных позывов к мочеиспусканию, учащенного мочеиспускания и/или ургентного недержания мочи у пациентов с синдромом гиперактивного мочевого пузыря (ГМП). Противопоказания гиперчувствительность к активному компоненту препарата Бетмига или к вспомогательным веществам детский и подростковый возраст до 18 лет беременность и период лактации. Беременность при беременности и впериод лактации противопоказан Применение и дозы Взрослые ( 18 лет), в т.ч. пожилые: По 50 мг один раз в сутки внутрь, запивая жидкостью, независимо от времени приема пищи. Таблетка Бетмига должна быть принята целиком, ее нельзя разжевывать, так как это может повлиять на пролонгированное высвобождение активного вещества. Побочные эффекты и передозировка Часто ( 1/100 и инфекция мочевыводящих путей тахикардия Нечасто ( 1/1000 и вагинальная инфекция, вульвовагинальный зуд, цистит повышенное артериальное давление, учащенное сердцебиение, фибрилляция предсердий диспепсия, гастрит крапивница, макулезная и папулезная сыпь, зуд воспаление суставов повышенние уровеней ГГТ, АСТ, АЛТ Редко ( 1/10000 и отек век отек губ лейкоцистокластический васкулит пурпура. Фармакологическое действие и фармакокинетика Селективный агонист бета 3-адренорецепторов. Препарат, снижающий тонус гладкой мускулатуры мочевыводящих путей Фармгруппа: Препараты для лечения урологических заболеваний/ Фармдействие: Мирабегрон – мощный селективный агонист бета 3-адренорецепторов. В исследованиях при воздействии мирабегрона продемонстрировано расслабление гладких мышц мочевого пузыря у крыс и в изолированном препарате человеческих тканей, а также увеличение концентраций цАМФ в тканях мочевого пузыря у крыс. Таким образом, мирабегрон улучшает резервуарную функцию мочевого пузыря за счет стимуляции бета 3-адренорецепторов, расположенных в его стенке. В исследованиях продемонстрирована эффективность мирабегрона как у пациентов, ранее получавших M-холиноблокаторы для лечения гиперактивного мочевого пузыря (ГМП), так и у пациентов без анамнеза предыдущей терапии M-холиноблокаторами. Мирабегрон также был эффективен у пациентов с ГМП, которые прекратили лечение M-холиноблокаторами из-за отсутствия эффекта. Уродинамика. В ходе 12-недельного исследования у мужчин с симптомами со стороны нижних мочевых путей (СНМП) и инфравезикальной обструкцией (ИВО) продемонстрирована безопасность и хорошая переносимость мирабегрона в дозах 50 и 100 мг один раз в сутки, а также отсутствие влияния мирабегрона на цистометрические показатели. Влияние на интервал QT. В дозах 50 мг и 100 мг мирабегрон не оказывал влияния на скорректированный по частоте пульса интервал QT (величина QTcI), что зафиксировано при проведении анализа для групп по половому признаку и для всей группы пациентов. Влияние повторного перорального приема мирабегрона в терапевтической дозе (50 мг один раз в сутки) и сверхтерапевтических дозах (100 и 200 мг один раз в сутки) на величину QTcI изучено в отдельном исследовании (исследование TQT) (n = 164 здоровых добровольца мужчин и n = 153 здоровых добровольца женщин ). Как у мужчин, так и у женщин, получавших мирабегрон в дозах 50 и 100 мг, верхний предел одностороннего 95% доверительного интервала для наибольшей согласованной во времени разницы с плацебо по величине QTcI в любой момент времени не превышал 10 мсек. Влияние на частоту пульса и величину артериального давления у пациентов с ГМП. В ходе 12-недельных двойных слепых плацебо-контролируемых исследований 3 фазы у пациентов с ГМП (средний возраст 59 лет), получавших 50 мг мирабегрона один раз в сутки, отмечено увеличение исходных средних значений разницы с плацебо по частоте пульса (на 1 уд/мин) и систолического артериального давления/диастолического артериального давления (САД/ДАД) (примерно на 1 мм рт ст или менее). Изменения частоты пульса и величины артериального давления на фоне лечения являются обратимыми и проходят после отмены препарата. Влияние на внутриглазное давление (ВГД). Через 56 дней после начала приема мирабегрона в дозе 100 мг один раз в сутки у здоровых добровольцев не зафиксировано повышения ВГД. В исследовании I фазы (n = 310) проведена оценка влияния мирабегрона на величину ВГД с помощью аппланационной тонометрии по Гольдману: мирабегрон в дозе 100 мг не отличался от плацебо по величине эффекта в отношении средней величины изменения исходных средних индивидуальных значений ВГД на 56 день. Фармакокинетика: Всасывание. После перорального применения мирабегрон всасывается в кровоток и достигает максимальной концентрации в плазме крови (Cmax) в промежуток времени между тремя и четырьмя часами после приема. В исследованиях выявлено повышение абсолютной биодоступности с 29% до 35% после повышения дозы с 25 мг до 50 мг. При этом среднее значение Cmax и величина ППК возрастали более чем пропорционально дозе. Равновесные концентрации достигаются через 7 дней приема мирабегрона однократно в сутки. После многократного применения один раз в сутки концентрации мирабегрона в плазме крови в равновесном состоянии примерно в два раза превышают таковые после однократного приема препарата. Влияние приема пищи на всасывание препарата. В ходе исследований 3 фазы продемонстрирована одинаковая эффективность и безопасность лечения при приеме мирабегрона во время и вне приема пищи. Таким образом, рекомендованную дозу мирабегрона можно принимать как во время, так и вне приема пищи. Распределение. Мирабегрон интенсивно распределяется в организме. Объем распределения в стабильных условиях (Vss) составляет, примерно, 1670 л. Мирабегрон связывается (примерно 71%) с белками в плазме крови, а также демонстрирует сродство средней степени с альбумином и альфа-1 кислым гликопротеином. Мирабегрон распределяется до эритроцитов. Концентрации 14C-меченого мирабегрона в эритроцитах были в 2 раза выше, чем в плазме (как показали исследования in vitro). Метаболизм. Существует много путей метаболизма мирабегрона в организме, в том числе, деалкилирование, окисление, (прямое) глюкуронирование и амидный гидролиз. После однократного введения 14С-мирабегрона основным циркулирующим компонентом является мирабегрон. В плазме крови человека обнаружено два основных метаболита мирабегрона: оба являются глюкуронидами (метаболиты фазы II) и составляют, соответственно, 16% и 11% от общей концентрации препарата. Эти метаболиты не обладают фармакологической активностью. Несмотря на участие ферментов CYP2D6 и CYP3A4 в окислительном пути метаболизма мирабегрона в условиях in vitro, в условиях in vivo роль этих изоферментов в общей элиминации невелика. Выведение. Общий клиренс (Clобщ) препарата — примерно 57 л/час. Конечный период полувыведения (t 1/2) – примерно 50 часов. Почечный клиренс (Clпоч) — примерно 13 л/час, что соответствует почти 25% величины Clобщ. Основные механизмы выведения почками — активная канальцевая секреция и клубочковая фильтрация. Количество выделенного с мочой неизмененного мирабегрона носит дозозависимый характер и варьирует от 6,0% после приема препарата в суточной дозе 25 мг до 12,2% после приема суточной дозы 100 мг. После приема 160 мг 14C-мирабегрона здоровыми добровольцами примерно 55% радиометки обнаружено в моче и 34% - в кале. Фракция неизмененного мирабегрона составила примерно 45% от всего меченого изотопом препарата в моче, что указывало на присутствие метаболитов. Большая часть меченого изотопом препарата в кале была представлена неизмененным мирабегроном. Особенности фармакокинетики у отдельных категорий пациентов: Возраст. У пациентов пожилого возраста необходимости в коррекции дозы нет. В исследованиях значения Cmax и ППК для мирабегрона и его метаболитов были сходными у пожилых ( 65 лет) и более молодых добровольцев (18-45 лет). Пол. Коррекции дозы в зависимости от пола пациента не требуется. Раса. Коррекции дозы в зависимости от расы пациента не требуется. Раса не влияет на фармакокинетику препарата. Передозировка Симптомы: При однократном назначении мирабегрона здоровым добровольцам использовали дозы вплоть до 400 мг. При использовании такого уровня доз зафиксированы нежелательные явления в виде учащенного сердцебиения (у 1 из 6 добровольцев) и увеличения частоты пульса более 100 уд/мин (у 3 из 6 добровольцев). При многократном (в течение 10 дней) применении препарата в суточных дозах до 300 мг у здоровых добровольцев зафиксировано увеличение частоты пульса и повышение систолического артериального давления. Лечение: симптоматическая и поддерживающая терапия. Необходим контроль частоты пульса, артериального давления и ЭКГ. Особые указания Условия хранения и отпуска из аптек Регистрационные данные Международное непатентованное название. Мирабегрон Форма выпуска. Овальные таблетки, покрытые пленочной оболочкой, желтого цвета, имеющие гравировку «355» и графическое изображение логотипа компании «Астеллас» на одной стороне. Состав 1 таб: мирабегрон 25 мг, 50 мг вспомогательные вещества: макрогол 2000000, макрогол 8000, гидроксипропилцеллюлоза, бутилгидрокситолуол, вода очищенная, магния стеарат состав оболочки таблетки: Опадрай 03F43159 (гипромеллоза 2910 6 м. Па-с, макрогол 8000, железа оксид желтый (Е172), железа оксид красный (Е172)), Опадрай 03F42192 (гипромеллоза 2910 6 м. Па-с, макрогол 8000, железа оксид желтый (Е172)). АТХ: Регистрация Лекарственное средство Дата регистрации Владелец рег.удостоверения. Производитель: Представительство: Фармгруппа
724 Руб.Компливит Актив таб. жев. банан №30
Показания Профилактика дефицита витаминов и минеральных веществ, входящих в состав препарата, у детей от 3 до 10 лет- после перенесенных инфекционных заболевании- при повышенных физических и умственных нагрузках- при регулярных спортивных занятиях-при недостаточном и несбалансированном питании. Противопоказания Противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Детский возраст до 3 лет. Гипервитаминоз А. Гипервитаминоз D. Нарушение функции щитовидной железы. Фенилкетонурия. Дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция. С осторожностью: Беременность Нет данных Применение и дозы Препарат принимают внутрь после еды. Таблетку следует разжевать и запить небольшим количеством воды. Детям от 3 до 6 лет по 1 таблетке 1 раз в день, от 6 до 10 лет - по 1 таблетке 2 раза в день. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Возможны аллергические реакции. Передозировка: При многократном превышении терапевтической дозы возможно возникновение рвоты, диареи, мышечной слабости, обусловленных гипервитаминозом витаминов А и D3. В случае передозировки необходимо обратиться к врачу. Лечение: временное прекращение приема препарата, промывание желудка, прием активированного угля внутрь, симптоматическое лечение. Взаимодействие с другими ЛС: Не рекомендуется одновременное применение других поливитаминных комплексов во избежание передозировки. Препарат содержит кальций, поэтому задерживает всасывание в кишечнике антибиотиков из группы тетрациклинов и фторхинолонов. Фармакологическое действие и фармакокинетика Комбинированный препарат сбалансирован с учетом суточной потребности в витаминах и минералах у детей. Совместимость компонентов обеспечена специальной технологией производства витаминно-минеральных комплексов. Действие препарата обусловлено эффектами входящих в его состав компонентов: Ретинол (витамин А) - обеспечивает функциональную деятельность органов зрения. Необходим для здорового состояния кожи, зубов, волос. α-Токоферола ацетат (витамин Е) - обладает антиоксидантными свойствами, предупреждает повреждение клеток: оказывает положительное влияние на функции нервной и мышечной ткани. Колекальциферол (витамин D3) - регулирует обмен кальция и фосфора в организме, способствуя процессу остеогенеза. При недостатке нарушается кальциевый гомеостаз и фосфорный обмен, снижается сила и тонус мышц. Необходим для нормального формирования костей и зубов. Тиамин (витамин B1) - участвует в углеводном обмене, нормализует работу нервной и сердечно-сосудистой систем. Рибофлавин (витамин В2) - важнейший катализатор процессов клеточного дыхания и зрительного восприятия. Участвует в углеводном, белковом и жировом обменах, а также в синтезе гемоглобина и эритропоэтина. Пиридоксин (витамин В6) - принимает участие в белковом обмене и синтезе нейромедиаторов. Цианокобаламин (витамин В12) - участвует в синтезе нуклеотидов, является важным фактором нормального роста, кроветворения и развития эпителиальных клеток: необходим для метаболизма фолиевой кислоты и синтеза миелина. Никотинамид (витамин РР) - участвует в процессах тканевого дыхания, жирового и углеводного обмена. Фолиевая кислота - принимает участие в синтезе аминокислот, нуклеотидов, нуклеиновых кислот: необходима для нормального эритропоэза. Кальция пантотенат - играет важную роль в процессах ацетилирования и окисления: способствует построению, регенерации эпителия и эндотелия. Аскорбиновая кислота (витамин С) - обеспечивает синтез коллагена: участвует в формировании и поддержании структуры и функции хрящей, костей, зубов: участвует в метаболизме железа, созревании эритроцитов. Витамин С повышает устойчивость организма к инфекциям, снижает воспалительные реакции. Магний - играет важную роль в регуляции нервно-мышечной активности сердца, участвует во многих ферментативных реакциях, а также в синтезе белка. Кальций - необходим для формирования костей, проведения нервных импульсов, сокращения скелетных и гладких мышц, свертывания крови. Йод - необходим для синтеза гормонов щитовидной железы, регулирующих физическое и психическое развитие. Фармакокинетика: Особые указания Во избежание передозировки следует строго соблюдать режим дозирования препарата. При возникновении аллергических реакций на компоненты препарата следует отменить препарат. Возможно окрашивание мочи в ярко-желтый цвет, что совершенно безвредно и объясняется наличием в составе препарата рибофлавина. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:При температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Компливит-Актив жевательный Международное непатентованное название:Поливитамины + Минералы. Форма выпуска:таблетки жевательные для детей (банановые, вишневые). Состав:На одну таблетку:ТАБЛИЦЪВспомогательные вещества: кросповидон - 30 мг, крахмал картофельный - 6,67 мг, крахмал модифицированный - 4 мг, декстроза (глюкоза) - 200 мг, коликоат Протект (макрогола и поливинилового спирта сополимер 55-65 %, поливиниловый спирт 35-45 %) - 0,125 мг, магния стеарат - 10 мг, тальк - 10 мг, ароматизатор банановый или ароматизатор вишневый - 4 мг, аспартам (Е 951) - 0,24 мг, сахароза - 360,40604 мг. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛСР-006459/09 Фармгруппа: Поливитаминное средство+минералы. Дата регистрации: 13.08.2009 / 28.07.2015. Окончание регстрации: . Описание:Таблетки круглые двояковыпуклые, от светло-кремового до темно-кремового цвета, допускается оранжевый оттенок, с вкраплениями разного цвета, с запахом банана или вишни, соответственно. На поверхности таблеток выдавлено изображение "веселой рожицы". Упаковка:Таблетки жевательные для детей. По 30, 60, 90, 100 или 120 таблеток в банках полимерных. На банке, содержащей 30 или 60 таблеток, наклеена самоклеящаяся этикетка. На банке, содержащей 90, 100 и 120 таблеток, наклеена самоклеящаяся этикетка или многостраничная самоклеящаяся этикетка. Каждая банка обтянута термоусадочной трубкой. Каждая банка помещена в пачку из картона вместе с инструкцией по применению или банки по 90, 100 или 120 таблеток с многостраничной этикеткой помещены в ящик из гофрокартона. Срок годности:2 года. Не использовать по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:ОТИСИФАРМ, ОАО Производитель:ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА, ОАО. Представительство:ФАРМСТАНДАРТ -Уфа-ВИТА, ОАО
0 Руб.Нимулид таб. 100мг №30
Показания Ревматоидный артрит, суставной синдром при обострении подагры, псориатический артрит, анкилозирующий спондилоартрит, остеохондроз с корешковым синдромом, - остеоартроз, - миалгия ревматического и неревматического генеза, воспаление связок, сухожилий, бурситы, в том числе посттравматическое воспаление мягких тканей, - болевой синдром различного генеза (в том числе в послеоперационном периоде, при травмах, альгодисменорея, зубная боль, головная боль, артралгия, люмбоишал гия). Препарат предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет. Противопоказания Противопоказания - эрозивно-язвенные изменения слизистой желудка и двенадцатиперстной кишки: - воспалительные заболевания кишечника в фазе обострения: - активное желудочно-кишечное кровотечение: - выраженные нарушения функции печени и/или почек, тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 30 мл/мин), прогрессирующее заболевание почек: - тяжелая печеночная недостаточность или активное заболевание печени: - беременность и лактация: - детский возраст до 12 лет: - гиперчувствительность к нимесулиду и компонентам препарата: - тяжелая сердечная недостаточность: - выраженные нарушения свертывания крови: - подтвержденная гиперкалиемия: - период после проведения аортокоронарного шунтирования: - анамнестические данные о приступе бронхообструкции, ринита, крапивницы после приема ацетилсалициловой кислоты или иного НПВП (полный или неполный синдром непереносимости ацетилсалициловой кислоты - риносинусит, крапивница, полипы слизистой носа, астма). С осторожностью: Ишемическая болезнь сердца, цереброваскулярные заболевания, застойная сердечная недостаточность, дислипидемия/гиперлипидемия, сахарный диабет, заболевания периферических артерий, курение, клиренс креатинина менее 60 мл/мин. Анамнестические данные о развитии язвенного поражения ЖКТ, наличие инфекции Helicobacter pylori, пожилой возраст, длительное использование НПВП, частое употребление алкоголя, тяжелые соматические заболевания, сопутствующая терапия следующими препаратами: - Антикоагулянты (например, варфарин) - антиагреганты (например, ацетилсалициловая кислота, клопидогрел) - пероральные глюкокортикостероиды (например, преднизолон) - селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (например, циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин) Беременность Нет данных Применение и дозы Взрослым и детям старше 12 лет внутрь (масса тела более 40 кг) назначают по 1 таблетки 2 раза в день. Таблетки принимают после еды с достаточным количеством воды. Максимальная суточная доза 5 мг/кг. Пациентам с хронической почечной недостаточность требуется снижение суточной дозы до 100 мг. Курс лечения: по назначению врача. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Частота классифицируется по рубрикам, в зависимости от встречаемости случая: очень часто (>:10), часто (<:10-<:100), нечасто (<: 100-<:1000), редко (<:1000-<:10000), очень редко (<:10000). Желудочно-кишечный тракт: часто - диарея, тошнота, рвота: нечасто - запор, метеоризм, гастрит: очень редко - боли в животе, стоматит, дегтеобразный стул, желудочно-юпнечное кровотечение, язва и/или перфорация желудка или двенадцатиперстной кишки. Центральная нервная система: нечасто - головокружение: редко - ощущение страха, нервозность, кошмарные сновидения: очень редко - головная боль, сонливость, энцефалопатия (синдром Рейе). Органы дыхания: нечасто - одышка: очень редко - бронхоспазм: возможно обострение бронхиальной астмы. Сердечно-сосудистая система: нечасто - артериальная гипертензия: редко - тахикардия, геморрагии, "приливы". Органы чувств: редко - нечеткость зрения. Кожные и слизистые покровы: нечасто - зуд, сыпь, усиление потоотделения: редко: эритема, дерматит. Печень и желчевыводяшая система: часто - повышение активности "печеночных" трансаминаз: очень редко - гепатит, молниеносный гепатит, желтуха, холестаз. Почки и мочевыводяшая система: нечасто - отеки: редко - дизурия, гематурия, задержка мочи, гиперкалиемия: очень редко - почечная недостаточность, олигурия, интерстициальный нефрит. Органы кроветворения: редко - анемия, эозинофилия: очень редко - тромбоцитопения, панцитопения, пурпура, удлинение времени кровотечения. Аллергические реакции: редко - реакции гиперчувствительности: очень редко - анафилактоидные реакции, крапивница, ангионевротический отек, отечность лица, многоформная экссудативная эритема, в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла) Общие реакции: редко - общая слабость: очень редко - гипотермия. В случае появления других, не упомянутых выше, побочных действий или ухудшения Вашего самочувствия обратитесь, пожалуйста, незамедлительно к своему врачу. Передозировка: Симптомы: апатия, сонливость, тошнота, рвота. Может возникнуть желудочно-кишечное кровотечение, артериальная гипертензия, острая почечная недостаточность, угнетение дыхания. Лечение: требуется симптоматическое лечение пациента, специфического антидота нет. В случае если передозировка произошла в течение последних 4 часов необходимо вызвать рвоту, обеспечить прием активированного угля (60-100 г на взрослого человека), осмотические слабительные. Форсированный диурез, гемодиализ неэффективны из-за высокой связи препарата с белками. Взаимодействие с другими ЛС: Действие медикаментов, уменьшающих свертываемость крови, усиливается при их одновременном применении с нимесулидом. Нимесулид может снижать действие фуросемида. Уменьшает терапевтический эффект антигипертензивных препаратов. Нимесулид увеличивает наступление побочных действий при одновременном приеме метотрексата. Уровень лития в плазме повышается при одновременном приеме препаратов лития и нимесулида. Нимесулид может усиливать нефротоксическое действие циклоспорина на почки. Использование с глюкокортикостероидами, ингибиторами обратного захвата серотонина увеличивает риск развития кровотечений желудочно-кишечного тракта. Фармакологическое действие и фармакокинетика Нимулид является нестероидным, противовоспалительным препаратом (НПВП) из класса сульфонанилидов. Оказывает противовоспалительное, обезболивающее и жаропонижающее действие. Нимесулид относится к НПВП, механизм действия которого связан с селективным ингибированием циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2) и воздействием на ряд других факторов: подавление фактора активации тромбоцитов, фактора некроза опухолей альфа, подавление протеиназ и гистамина. Селективно подавляя ЦОГ-2, снижает биосинтез простагландинов в очаге воспаления, оказывает менее выраженное угнетающее влияние на ЦОГ-1 (реже вызывает побочные эффекты, связанные с угнетением синтеза простагландинов в здоровых тканях). Фармакокинетика: Абсорбция при приеме внутрь - высокая (прием пищи снижает скорость абсорбции, не влияя на ее степень). Связь с белками плазмы 95%, с эритроцитами - 2%, с липопротеинами - 1%, с кислыми альфа 1-гликопротеидами - 1%. Изменение дозы не влияет на степень связывания. Стах - 3,5^6,5 мг/л. Объем распределения - 0,19-0,35.л/кг. Проникает в ткани женских половых органов, где после однократного приема его концентрация составляет около 40% от концентрации в плазме. Хорошо проникает в кислую среду очага воспаления (40%), синовиальную жидкость (43%). Легко проникает через гистогематические барьеры. Метаболизируется в печени тканевыми монооксигеназами. Основной метаболит - 4- гидроксинимесулид (25%), обладает сходной фармакологической активностью, но вследствие уменьшения размера молекул способен быстро диффундировать по гидрофобному каналу ЦОГ-2 к активному центру связывания метальной группы. 4- гидроксинимесулид является водорастворимым соединением, для выведения которого не требуются глутатион и реакции конъюгации II фазы метаболизма (сульфатирование, глюкуронирование и другие). Т1/2 нимесулида - около 1,56-4,95 ч, 4-гидроксинимесулида - 2,89-4,78 ч. 4- гидроксинимесулид выводится почками (65%) и с желчью (35%), подвергается энтерогепатической рециркуляции. У больных с почечной недостаточностью (клиренс креатинина 1,8-4,8 л/ч или 30-80 мл/мин), а также у детей и лиц пожилого возраста фармакокинетический профиль нимесулида существенно не меняется. Особые указания Нимулид следует применять с осторожностью пациентам, у которых наблюдалась склонность к кровотечениям, пациентам с заболеваниями верхних отделов желудочно-кишечного тракта или пациентам, получающим антикоагулянты. Поскольку Нимулид частично выводится почками, дозировку его для пациентов с нарушениями функции почек следует уменьшать, в зависимости от показателей клиренса креатинина. Учитывая сообщения о нарушениях зрения у пациентов, принимавших другие НПВП, лечение должно быть немедленно прекращено, если появляется любое нарушение зрения, и пациента должен обследовать врач-окулист. Препарат может вызвать задержку жидкости в тканях, поэтому пациентам с высоким артериальным давлением и с нарушениями сердечной деятельности Нимулид следует применять с особой осторожностью. Для снижения риска развития нежелательных явлений со стороны ЖКТ следует использовать минимальную эффективную дозу минимально возможным коротким курсом. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Пациентам, у которых выражены побочные эффекты: головокружение, сонливость, нечеткость зрения, необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:Хранить при температуре 15-25 °С, в сухом и защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название Нимулид Международное непатентованное название:Нимесулид. Форма выпуска:таблетки. Состав:Каждая таблетка содержит: Активное вещество: нимесулид 100,00 мг Вспомогательные вещества: лактоза, кроскармеллоза натрия, кремния диоксид коллоидный, крахмал кукурузный, повидон, докузат натрия, полисорбат, хлористоводородная кислота, вода очищенная , магния стеарат ( - удаляются в процессе производства). АТХ: Регистрация: П N011525/02 Фармгруппа: Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП)Дата регистрации: 09.06.2009. Окончание регстрации: . Описание:Круглые, двояковыпуклые таблетки светло-желтого цвета, на одной стороне надпись "NIMULID", на другой - изображение логотипа. Упаковка: ТАБЛИЦЪ По 3 или 10 блистеров в картонную пачку вместе с инструкцией по применению. (10) - упаковки ячейковые контурные (10) - пачки картонные(10) - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные Срок годности:5 лет. Не использовать препарат с истекшим сроком годности. Владелец рег.удостоверения:Панацея Биотек Лтд Производитель:PANACEA BIOTEC, Ltd. Представительство:КОРАЛ-МЕД, ЗАО
0 Руб.Нимулид таб. 100мг №20
Показания Ревматоидный артрит, суставной синдром при обострении подагры, псориатический артрит, анкилозирующий спондилоартрит, остеохондроз с корешковым синдромом, - остеоартроз, - миалгия ревматического и неревматического генеза, воспаление связок, сухожилий, бурситы, в том числе посттравматическое воспаление мягких тканей, - болевой синдром различного генеза (в том числе в послеоперационном периоде, при травмах, альгодисменорея, зубная боль, головная боль, артралгия, люмбоишал гия). Препарат предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет. Противопоказания Противопоказания - эрозивно-язвенные изменения слизистой желудка и двенадцатиперстной кишки: - воспалительные заболевания кишечника в фазе обострения: - активное желудочно-кишечное кровотечение: - выраженные нарушения функции печени и/или почек, тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 30 мл/мин), прогрессирующее заболевание почек: - тяжелая печеночная недостаточность или активное заболевание печени: - беременность и лактация: - детский возраст до 12 лет: - гиперчувствительность к нимесулиду и компонентам препарата: - тяжелая сердечная недостаточность: - выраженные нарушения свертывания крови: - подтвержденная гиперкалиемия: - период после проведения аортокоронарного шунтирования: - анамнестические данные о приступе бронхообструкции, ринита, крапивницы после приема ацетилсалициловой кислоты или иного НПВП (полный или неполный синдром непереносимости ацетилсалициловой кислоты - риносинусит, крапивница, полипы слизистой носа, астма). С осторожностью: Ишемическая болезнь сердца, цереброваскулярные заболевания, застойная сердечная недостаточность, дислипидемия/гиперлипидемия, сахарный диабет, заболевания периферических артерий, курение, клиренс креатинина менее 60 мл/мин. Анамнестические данные о развитии язвенного поражения ЖКТ, наличие инфекции Helicobacter pylori, пожилой возраст, длительное использование НПВП, частое употребление алкоголя, тяжелые соматические заболевания, сопутствующая терапия следующими препаратами: - Антикоагулянты (например, варфарин) - антиагреганты (например, ацетилсалициловая кислота, клопидогрел) - пероральные глюкокортикостероиды (например, преднизолон) - селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (например, циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин) Беременность Нет данных Применение и дозы Взрослым и детям старше 12 лет внутрь (масса тела более 40 кг) назначают по 1 таблетки 2 раза в день. Таблетки принимают после еды с достаточным количеством воды. Максимальная суточная доза 5 мг/кг. Пациентам с хронической почечной недостаточность требуется снижение суточной дозы до 100 мг. Курс лечения: по назначению врача. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Частота классифицируется по рубрикам, в зависимости от встречаемости случая: очень часто (>:10), часто (<:10-<:100), нечасто (<: 100-<:1000), редко (<:1000-<:10000), очень редко (<:10000). Желудочно-кишечный тракт: часто - диарея, тошнота, рвота: нечасто - запор, метеоризм, гастрит: очень редко - боли в животе, стоматит, дегтеобразный стул, желудочно-юпнечное кровотечение, язва и/или перфорация желудка или двенадцатиперстной кишки. Центральная нервная система: нечасто - головокружение: редко - ощущение страха, нервозность, кошмарные сновидения: очень редко - головная боль, сонливость, энцефалопатия (синдром Рейе). Органы дыхания: нечасто - одышка: очень редко - бронхоспазм: возможно обострение бронхиальной астмы. Сердечно-сосудистая система: нечасто - артериальная гипертензия: редко - тахикардия, геморрагии, "приливы". Органы чувств: редко - нечеткость зрения. Кожные и слизистые покровы: нечасто - зуд, сыпь, усиление потоотделения: редко: эритема, дерматит. Печень и желчевыводяшая система: часто - повышение активности "печеночных" трансаминаз: очень редко - гепатит, молниеносный гепатит, желтуха, холестаз. Почки и мочевыводяшая система: нечасто - отеки: редко - дизурия, гематурия, задержка мочи, гиперкалиемия: очень редко - почечная недостаточность, олигурия, интерстициальный нефрит. Органы кроветворения: редко - анемия, эозинофилия: очень редко - тромбоцитопения, панцитопения, пурпура, удлинение времени кровотечения. Аллергические реакции: редко - реакции гиперчувствительности: очень редко - анафилактоидные реакции, крапивница, ангионевротический отек, отечность лица, многоформная экссудативная эритема, в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла) Общие реакции: редко - общая слабость: очень редко - гипотермия. В случае появления других, не упомянутых выше, побочных действий или ухудшения Вашего самочувствия обратитесь, пожалуйста, незамедлительно к своему врачу. Передозировка: Симптомы: апатия, сонливость, тошнота, рвота. Может возникнуть желудочно-кишечное кровотечение, артериальная гипертензия, острая почечная недостаточность, угнетение дыхания. Лечение: требуется симптоматическое лечение пациента, специфического антидота нет. В случае если передозировка произошла в течение последних 4 часов необходимо вызвать рвоту, обеспечить прием активированного угля (60-100 г на взрослого человека), осмотические слабительные. Форсированный диурез, гемодиализ неэффективны из-за высокой связи препарата с белками. Взаимодействие с другими ЛС: Действие медикаментов, уменьшающих свертываемость крови, усиливается при их одновременном применении с нимесулидом. Нимесулид может снижать действие фуросемида. Уменьшает терапевтический эффект антигипертензивных препаратов. Нимесулид увеличивает наступление побочных действий при одновременном приеме метотрексата. Уровень лития в плазме повышается при одновременном приеме препаратов лития и нимесулида. Нимесулид может усиливать нефротоксическое действие циклоспорина на почки. Использование с глюкокортикостероидами, ингибиторами обратного захвата серотонина увеличивает риск развития кровотечений желудочно-кишечного тракта. Фармакологическое действие и фармакокинетика Нимулид является нестероидным, противовоспалительным препаратом (НПВП) из класса сульфонанилидов. Оказывает противовоспалительное, обезболивающее и жаропонижающее действие. Нимесулид относится к НПВП, механизм действия которого связан с селективным ингибированием циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2) и воздействием на ряд других факторов: подавление фактора активации тромбоцитов, фактора некроза опухолей альфа, подавление протеиназ и гистамина. Селективно подавляя ЦОГ-2, снижает биосинтез простагландинов в очаге воспаления, оказывает менее выраженное угнетающее влияние на ЦОГ-1 (реже вызывает побочные эффекты, связанные с угнетением синтеза простагландинов в здоровых тканях). Фармакокинетика: Абсорбция при приеме внутрь - высокая (прием пищи снижает скорость абсорбции, не влияя на ее степень). Связь с белками плазмы 95%, с эритроцитами - 2%, с липопротеинами - 1%, с кислыми альфа 1-гликопротеидами - 1%. Изменение дозы не влияет на степень связывания. Стах - 3,5^6,5 мг/л. Объем распределения - 0,19-0,35.л/кг. Проникает в ткани женских половых органов, где после однократного приема его концентрация составляет около 40% от концентрации в плазме. Хорошо проникает в кислую среду очага воспаления (40%), синовиальную жидкость (43%). Легко проникает через гистогематические барьеры. Метаболизируется в печени тканевыми монооксигеназами. Основной метаболит - 4- гидроксинимесулид (25%), обладает сходной фармакологической активностью, но вследствие уменьшения размера молекул способен быстро диффундировать по гидрофобному каналу ЦОГ-2 к активному центру связывания метальной группы. 4- гидроксинимесулид является водорастворимым соединением, для выведения которого не требуются глутатион и реакции конъюгации II фазы метаболизма (сульфатирование, глюкуронирование и другие). Т1/2 нимесулида - около 1,56-4,95 ч, 4-гидроксинимесулида - 2,89-4,78 ч. 4- гидроксинимесулид выводится почками (65%) и с желчью (35%), подвергается энтерогепатической рециркуляции. У больных с почечной недостаточностью (клиренс креатинина 1,8-4,8 л/ч или 30-80 мл/мин), а также у детей и лиц пожилого возраста фармакокинетический профиль нимесулида существенно не меняется. Особые указания Нимулид следует применять с осторожностью пациентам, у которых наблюдалась склонность к кровотечениям, пациентам с заболеваниями верхних отделов желудочно-кишечного тракта или пациентам, получающим антикоагулянты. Поскольку Нимулид частично выводится почками, дозировку его для пациентов с нарушениями функции почек следует уменьшать, в зависимости от показателей клиренса креатинина. Учитывая сообщения о нарушениях зрения у пациентов, принимавших другие НПВП, лечение должно быть немедленно прекращено, если появляется любое нарушение зрения, и пациента должен обследовать врач-окулист. Препарат может вызвать задержку жидкости в тканях, поэтому пациентам с высоким артериальным давлением и с нарушениями сердечной деятельности Нимулид следует применять с особой осторожностью. Для снижения риска развития нежелательных явлений со стороны ЖКТ следует использовать минимальную эффективную дозу минимально возможным коротким курсом. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Пациентам, у которых выражены побочные эффекты: головокружение, сонливость, нечеткость зрения, необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:Хранить при температуре 15-25 °С, в сухом и защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название Нимулид Международное непатентованное название:Нимесулид. Форма выпуска:таблетки. Состав:Каждая таблетка содержит: Активное вещество: нимесулид 100,00 мг Вспомогательные вещества: лактоза, кроскармеллоза натрия, кремния диоксид коллоидный, крахмал кукурузный, повидон, докузат натрия, полисорбат, хлористоводородная кислота, вода очищенная , магния стеарат ( - удаляются в процессе производства). АТХ: Регистрация: П N011525/02 Фармгруппа: Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП)Дата регистрации: 09.06.2009. Окончание регстрации: . Описание:Круглые, двояковыпуклые таблетки светло-желтого цвета, на одной стороне надпись "NIMULID", на другой - изображение логотипа. Упаковка: ТАБЛИЦЪ По 3 или 10 блистеров в картонную пачку вместе с инструкцией по применению. (10) - упаковки ячейковые контурные (10) - пачки картонные(10) - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные Срок годности:5 лет. Не использовать препарат с истекшим сроком годности. Владелец рег.удостоверения:Панацея Биотек Лтд Производитель:PANACEA BIOTEC, Ltd. Представительство:КОРАЛ-МЕД, ЗАО
0 Руб.Линза контактная Acuvue Oasys with Hydraluxe BC=8,5 -3,75 30 шт
Контактные линзы ACUVUE OASYS 1-Day with Hydra. Luxe™ Technology — это инновационная разработка всемирно известного производителя оптической продукции Acuvue, созданная специально для обладателей чувствительных глаз. По мнению врачей-офтальмологов, это оптимальный вариант для тех людей, которым приходится много времени проводить за компьютером или другими гаджетами, а также предрасположенных к сухому кератиту. Использование данных оптических изделий способствует предотвращению усталости глаз и обеспечивает пользователю непревзойденный комфорт. Они рассчитаны на ежедневную замену, которая, как известно, считается сегодня самым безопасным режимом ношения. Представленные средства контактной коррекции были разработаны согласно инновационной технологии Hydra. Luxe, которая наделяет их естественными свойствами натуральной слезы. Именно поэтому линзы способствуют не только качественному увлажнению, но и снижению трения, которое может возникать во время ношения, а также гарантируют необходимый уровень кислородной проницаемости. В своих отзывах пользователи отмечают особое удобство при использовании Акувью Оазис Уан-Дэй. Линзы разработаны на основе сенофилкона А — уникального полимера, объединяющего в себе свойства, присущие как гидрогелевым, так и силикон-гидрогелевым материалам. Специалисты настоятельно рекомендуют купить представленную контактную оптику тем людям, которые больше других предрасположены к аллергическим реакциям, новым пользователям, а также всем тем, кто страдает сухим кератоконъюнктивитом. Они могут успешно использоваться для коррекции таких распространенных нарушений рефракции, как миопия и гиперметропия, гарантируя своему обладателю четкое и контрастное изображение, независимо от времени суток и уровня освещения
2626 Руб.Линза контактная Acuvue Oasys with Hydraluxe BC=8,5 -3,25 30 шт
Контактные линзы ACUVUE OASYS 1-Day with Hydra. Luxe™ Technology — это инновационная разработка всемирно известного производителя оптической продукции Acuvue, созданная специально для обладателей чувствительных глаз. По мнению врачей-офтальмологов, это оптимальный вариант для тех людей, которым приходится много времени проводить за компьютером или другими гаджетами, а также предрасположенных к сухому кератиту. Использование данных оптических изделий способствует предотвращению усталости глаз и обеспечивает пользователю непревзойденный комфорт. Они рассчитаны на ежедневную замену, которая, как известно, считается сегодня самым безопасным режимом ношения. Представленные средства контактной коррекции были разработаны согласно инновационной технологии Hydra. Luxe, которая наделяет их естественными свойствами натуральной слезы. Именно поэтому линзы способствуют не только качественному увлажнению, но и снижению трения, которое может возникать во время ношения, а также гарантируют необходимый уровень кислородной проницаемости. В своих отзывах пользователи отмечают особое удобство при использовании Акувью Оазис Уан-Дэй. Линзы разработаны на основе сенофилкона А — уникального полимера, объединяющего в себе свойства, присущие как гидрогелевым, так и силикон-гидрогелевым материалам. Специалисты настоятельно рекомендуют купить представленную контактную оптику тем людям, которые больше других предрасположены к аллергическим реакциям, новым пользователям, а также всем тем, кто страдает сухим кератоконъюнктивитом. Они могут успешно использоваться для коррекции таких распространенных нарушений рефракции, как миопия и гиперметропия, гарантируя своему обладателю четкое и контрастное изображение, независимо от времени суток и уровня освещения
2637 Руб.Кровать из массива Vesta Venge
Кровать Vesta (Веста) выполнена в стиле минимализм, имеет лаконичную форму. Рисунок натурального дерева всегда уникален и не требует большого количества дополнительного декора. Рядом с ней выигрышно будут смотреться функциональные тумбочки, на которых можно расположить лампы. Основание с ламелями входит в комплектацию кровати. Матрас в комплектацию кровати не входит, его можно купить у нас. Преимущества: Кровать выполнена из массива сосны; Для единого оформления спальни есть комод Vesta и тумба Vesta в том же цвете; Надежные крепления, выдержит любой переезд и многократные сборки при необходимости; Небольшие габариты позволят разместить кровать в комнате небольшой площади, не загромождая ее; Кровать соответствует Регламенту Таможенного союза по безопасности мебельной продукции; Завершенный вариант спальни – вместе со шкафами. Изображение материала
30586 Руб.Кровать из массива Vesta Venge
Кровать Vesta (Веста) выполнена в стиле минимализм, имеет лаконичную форму. Рисунок натурального дерева всегда уникален и не требует большого количества дополнительного декора. Рядом с ней выигрышно будут смотреться функциональные тумбочки, на которых можно расположить лампы. Основание с ламелями входит в комплектацию кровати. Матрас в комплектацию кровати не входит, его можно купить у нас. Преимущества: Кровать выполнена из массива сосны; Для единого оформления спальни есть комод Vesta и тумба Vesta в том же цвете; Надежные крепления, выдержит любой переезд и многократные сборки при необходимости; Небольшие габариты позволят разместить кровать в комнате небольшой площади, не загромождая ее; Кровать соответствует Регламенту Таможенного союза по безопасности мебельной продукции; Завершенный вариант спальни – вместе со шкафами. Изображение материала
35834 Руб.Кровать из массива Vesta Venge
Кровать Vesta (Веста) выполнена в стиле минимализм, имеет лаконичную форму. Рисунок натурального дерева всегда уникален и не требует большого количества дополнительного декора. Рядом с ней выигрышно будут смотреться функциональные тумбочки, на которых можно расположить лампы. Основание с ламелями входит в комплектацию кровати. Матрас в комплектацию кровати не входит, его можно купить у нас. Преимущества: Кровать выполнена из массива сосны; Для единого оформления спальни есть комод Vesta и тумба Vesta в том же цвете; Надежные крепления, выдержит любой переезд и многократные сборки при необходимости; Небольшие габариты позволят разместить кровать в комнате небольшой площади, не загромождая ее; Кровать соответствует Регламенту Таможенного союза по безопасности мебельной продукции; Завершенный вариант спальни – вместе со шкафами. Изображение материала
38540 Руб.Кровать из массива Vesta Venge
Кровать Vesta (Веста) выполнена в стиле минимализм, имеет лаконичную форму. Рисунок натурального дерева всегда уникален и не требует большого количества дополнительного декора. Рядом с ней выигрышно будут смотреться функциональные тумбочки, на которых можно расположить лампы. Основание с ламелями входит в комплектацию кровати. Матрас в комплектацию кровати не входит, его можно купить у нас. Преимущества: Кровать выполнена из массива сосны; Для единого оформления спальни есть комод Vesta и тумба Vesta в том же цвете; Надежные крепления, выдержит любой переезд и многократные сборки при необходимости; Небольшие габариты позволят разместить кровать в комнате небольшой площади, не загромождая ее; Кровать соответствует Регламенту Таможенного союза по безопасности мебельной продукции; Завершенный вариант спальни – вместе со шкафами. Изображение материала
41246 Руб.Кровать из массива Vesta Venge
Кровать Vesta (Веста) выполнена в стиле минимализм, имеет лаконичную форму. Рисунок натурального дерева всегда уникален и не требует большого количества дополнительного декора. Рядом с ней выигрышно будут смотреться функциональные тумбочки, на которых можно расположить лампы. Основание с ламелями входит в комплектацию кровати. Матрас в комплектацию кровати не входит, его можно купить у нас. Преимущества: Кровать выполнена из массива сосны; Для единого оформления спальни есть комод Vesta и тумба Vesta в том же цвете; Надежные крепления, выдержит любой переезд и многократные сборки при необходимости; Небольшие габариты позволят разместить кровать в комнате небольшой площади, не загромождая ее; Кровать соответствует Регламенту Таможенного союза по безопасности мебельной продукции; Завершенный вариант спальни – вместе со шкафами. Изображение материала
33210 Руб.Кресло Hogan
Кресло Hogan может быть как самостоятельным игроком в вашей гостиной, так и напарником к дивану Hogan. Подголовник с ручной регулировкой, позволяют настроить высоту посадки под рост человека. Для персонального комфорта предусмотрены 5 основных позиций – на каждые 15°. Максимально открытый подголовник обеспечивает комфортную поддержку шеи – для просмотра ТВ. Высота изделия с подголовником в сложенном виде 90 см, с поднятым 103 см. Подлокотники достаточно высокие, со стильными боковыми накладками. Подлокотники мягкие, внутри вязкоэластичная пена. Для достижения максимального комфорта рекомендуем рассмотреть кресло Хоган с реклайнером Сертификаты и инструкции по сборке на товары категории "Диваны и кресла" можно посмотреть здесь *Изображение на сайте дает лишь общее представление о товаре и цвета могут отличаться от реальных, ввиду особенностей цветопередачи различных мониторов
58500 Руб.Кресло Hogan
Кресло Hogan может быть как самостоятельным игроком в вашей гостиной, так и напарником к дивану Hogan. Подголовник с ручной регулировкой, позволяют настроить высоту посадки под рост человека. Для персонального комфорта предусмотрены 5 основных позиций – на каждые 15°. Максимально открытый подголовник обеспечивает комфортную поддержку шеи – для просмотра ТВ. Высота изделия с подголовником в сложенном виде 90 см, с поднятым 103 см. Подлокотники достаточно высокие, со стильными боковыми накладками. Подлокотники мягкие, внутри вязкоэластичная пена. Для достижения максимального комфорта рекомендуем рассмотреть кресло Хоган с реклайнером Сертификаты и инструкции по сборке на товары категории "Диваны и кресла" можно посмотреть здесь *Изображение на сайте дает лишь общее представление о товаре и цвета могут отличаться от реальных, ввиду особенностей цветопередачи различных мониторов
58500 Руб.Кресло Hogan
Кресло Hogan может быть как самостоятельным игроком в вашей гостиной, так и напарником к дивану Hogan. Подголовник с ручной регулировкой, позволяют настроить высоту посадки под рост человека. Для персонального комфорта предусмотрены 5 основных позиций – на каждые 15°. Максимально открытый подголовник обеспечивает комфортную поддержку шеи – для просмотра ТВ. Высота изделия с подголовником в сложенном виде 90 см, с поднятым 103 см. Подлокотники достаточно высокие, со стильными боковыми накладками. Подлокотники мягкие, внутри вязкоэластичная пена. Для достижения максимального комфорта рекомендуем рассмотреть кресло Хоган с реклайнером Сертификаты и инструкции по сборке на товары категории "Диваны и кресла" можно посмотреть здесь *Изображение на сайте дает лишь общее представление о товаре и цвета могут отличаться от реальных, ввиду особенностей цветопередачи различных мониторов
58500 Руб.Показания Ревматоидный артрит, суставной синдром при обострении подагры, псориатический артрит, анкилозирующий спондилоартрит, остеохондроз с корешковым синдромом, - остеоартроз, - миалгия ревматического и неревматического генеза, воспаление связок, сухожилий, бурситы, в том числе посттравматическое воспаление мягких тканей, - болевой синдром различного генеза (в том числе в послеоперационном периоде, при травмах, альгодисменорея, зубная боль, головная боль, артралгия, люмбоишал гия). Препарат предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет. Противопоказания Противопоказания - эрозивно-язвенные изменения слизистой желудка и двенадцатиперстной кишки: - воспалительные заболевания кишечника в фазе обострения: - активное желудочно-кишечное кровотечение: - выраженные нарушения функции печени и/или почек, тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 30 мл/мин), прогрессирующее заболевание почек: - тяжелая печеночная недостаточность или активное заболевание печени: - беременность и лактация: - детский возраст до 12 лет: - гиперчувствительность к нимесулиду и компонентам препарата: - тяжелая сердечная недостаточность: - выраженные нарушения свертывания крови: - подтвержденная гиперкалиемия: - период после проведения аортокоронарного шунтирования: - анамнестические данные о приступе бронхообструкции, ринита, крапивницы после приема ацетилсалициловой кислоты или иного НПВП (полный или неполный синдром непереносимости ацетилсалициловой кислоты - риносинусит, крапивница, полипы слизистой носа, астма). С осторожностью: Ишемическая болезнь сердца, цереброваскулярные заболевания, застойная сердечная недостаточность, дислипидемия/гиперлипидемия, сахарный диабет, заболевания периферических артерий, курение, клиренс креатинина менее 60 мл/мин. Анамнестические данные о развитии язвенного поражения ЖКТ, наличие инфекции Helicobacter pylori, пожилой возраст, длительное использование НПВП, частое употребление алкоголя, тяжелые соматические заболевания, сопутствующая терапия следующими препаратами: - Антикоагулянты (например, варфарин) - антиагреганты (например, ацетилсалициловая кислота, клопидогрел) - пероральные глюкокортикостероиды (например, преднизолон) - селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (например, циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин) Беременность Нет данных Применение и дозы Взрослым и детям старше 12 лет внутрь (масса тела более 40 кг) назначают по 1 таблетки 2 раза в день. Таблетки принимают после еды с достаточным количеством воды. Максимальная суточная доза 5 мг/кг. Пациентам с хронической почечной недостаточность требуется снижение суточной дозы до 100 мг. Курс лечения: по назначению врача. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Частота классифицируется по рубрикам, в зависимости от встречаемости случая: очень часто (>:10), часто (<:10-<:100), нечасто (<: 100-<:1000), редко (<:1000-<:10000), очень редко (<:10000). Желудочно-кишечный тракт: часто - диарея, тошнота, рвота: нечасто - запор, метеоризм, гастрит: очень редко - боли в животе, стоматит, дегтеобразный стул, желудочно-юпнечное кровотечение, язва и/или перфорация желудка или двенадцатиперстной кишки. Центральная нервная система: нечасто - головокружение: редко - ощущение страха, нервозность, кошмарные сновидения: очень редко - головная боль, сонливость, энцефалопатия (синдром Рейе). Органы дыхания: нечасто - одышка: очень редко - бронхоспазм: возможно обострение бронхиальной астмы. Сердечно-сосудистая система: нечасто - артериальная гипертензия: редко - тахикардия, геморрагии, "приливы". Органы чувств: редко - нечеткость зрения. Кожные и слизистые покровы: нечасто - зуд, сыпь, усиление потоотделения: редко: эритема, дерматит. Печень и желчевыводяшая система: часто - повышение активности "печеночных" трансаминаз: очень редко - гепатит, молниеносный гепатит, желтуха, холестаз. Почки и мочевыводяшая система: нечасто - отеки: редко - дизурия, гематурия, задержка мочи, гиперкалиемия: очень редко - почечная недостаточность, олигурия, интерстициальный нефрит. Органы кроветворения: редко - анемия, эозинофилия: очень редко - тромбоцитопения, панцитопения, пурпура, удлинение времени кровотечения. Аллергические реакции: редко - реакции гиперчувствительности: очень редко - анафилактоидные реакции, крапивница, ангионевротический отек, отечность лица, многоформная экссудативная эритема, в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла) Общие реакции: редко - общая слабость: очень редко - гипотермия. В случае появления других, не упомянутых выше, побочных действий или ухудшения Вашего самочувствия обратитесь, пожалуйста, незамедлительно к своему врачу. Передозировка: Симптомы: апатия, сонливость, тошнота, рвота. Может возникнуть желудочно-кишечное кровотечение, артериальная гипертензия, острая почечная недостаточность, угнетение дыхания. Лечение: требуется симптоматическое лечение пациента, специфического антидота нет. В случае если передозировка произошла в течение последних 4 часов необходимо вызвать рвоту, обеспечить прием активированного угля (60-100 г на взрослого человека), осмотические слабительные. Форсированный диурез, гемодиализ неэффективны из-за высокой связи препарата с белками. Взаимодействие с другими ЛС: Действие медикаментов, уменьшающих свертываемость крови, усиливается при их одновременном применении с нимесулидом. Нимесулид может снижать действие фуросемида. Уменьшает терапевтический эффект антигипертензивных препаратов. Нимесулид увеличивает наступление побочных действий при одновременном приеме метотрексата. Уровень лития в плазме повышается при одновременном приеме препаратов лития и нимесулида. Нимесулид может усиливать нефротоксическое действие циклоспорина на почки. Использование с глюкокортикостероидами, ингибиторами обратного захвата серотонина увеличивает риск развития кровотечений желудочно-кишечного тракта. Фармакологическое действие и фармакокинетика Нимулид является нестероидным, противовоспалительным препаратом (НПВП) из класса сульфонанилидов. Оказывает противовоспалительное, обезболивающее и жаропонижающее действие. Нимесулид относится к НПВП, механизм действия которого связан с селективным ингибированием циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2) и воздействием на ряд других факторов: подавление фактора активации тромбоцитов, фактора некроза опухолей альфа, подавление протеиназ и гистамина. Селективно подавляя ЦОГ-2, снижает биосинтез простагландинов в очаге воспаления, оказывает менее выраженное угнетающее влияние на ЦОГ-1 (реже вызывает побочные эффекты, связанные с угнетением синтеза простагландинов в здоровых тканях). Фармакокинетика: Абсорбция при приеме внутрь - высокая (прием пищи снижает скорость абсорбции, не влияя на ее степень). Связь с белками плазмы 95%, с эритроцитами - 2%, с липопротеинами - 1%, с кислыми альфа 1-гликопротеидами - 1%. Изменение дозы не влияет на степень связывания. Стах - 3,5^6,5 мг/л. Объем распределения - 0,19-0,35.л/кг. Проникает в ткани женских половых органов, где после однократного приема его концентрация составляет около 40% от концентрации в плазме. Хорошо проникает в кислую среду очага воспаления (40%), синовиальную жидкость (43%). Легко проникает через гистогематические барьеры. Метаболизируется в печени тканевыми монооксигеназами. Основной метаболит - 4- гидроксинимесулид (25%), обладает сходной фармакологической активностью, но вследствие уменьшения размера молекул способен быстро диффундировать по гидрофобному каналу ЦОГ-2 к активному центру связывания метальной группы. 4- гидроксинимесулид является водорастворимым соединением, для выведения которого не требуются глутатион и реакции конъюгации II фазы метаболизма (сульфатирование, глюкуронирование и другие). Т1/2 нимесулида - около 1,56-4,95 ч, 4-гидроксинимесулида - 2,89-4,78 ч. 4- гидроксинимесулид выводится почками (65%) и с желчью (35%), подвергается энтерогепатической рециркуляции. У больных с почечной недостаточностью (клиренс креатинина 1,8-4,8 л/ч или 30-80 мл/мин), а также у детей и лиц пожилого возраста фармакокинетический профиль нимесулида существенно не меняется. Особые указания Нимулид следует применять с осторожностью пациентам, у которых наблюдалась склонность к кровотечениям, пациентам с заболеваниями верхних отделов желудочно-кишечного тракта или пациентам, получающим антикоагулянты. Поскольку Нимулид частично выводится почками, дозировку его для пациентов с нарушениями функции почек следует уменьшать, в зависимости от показателей клиренса креатинина. Учитывая сообщения о нарушениях зрения у пациентов, принимавших другие НПВП, лечение должно быть немедленно прекращено, если появляется любое нарушение зрения, и пациента должен обследовать врач-окулист. Препарат может вызвать задержку жидкости в тканях, поэтому пациентам с высоким артериальным давлением и с нарушениями сердечной деятельности Нимулид следует применять с особой осторожностью. Для снижения риска развития нежелательных явлений со стороны ЖКТ следует использовать минимальную эффективную дозу минимально возможным коротким курсом. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Пациентам, у которых выражены побочные эффекты: головокружение, сонливость, нечеткость зрения, необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:Хранить при температуре 15-25 °С, в сухом и защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название Нимулид Международное непатентованное название:Нимесулид. Форма выпуска:таблетки. Состав:Каждая таблетка содержит: Активное вещество: нимесулид 100,00 мг Вспомогательные вещества: лактоза, кроскармеллоза натрия, кремния диоксид коллоидный, крахмал кукурузный, повидон, докузат натрия, полисорбат, хлористоводородная кислота, вода очищенная , магния стеарат ( - удаляются в процессе производства). АТХ: Регистрация: П N011525/02 Фармгруппа: Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП)Дата регистрации: 09.06.2009. Окончание регстрации: . Описание:Круглые, двояковыпуклые таблетки светло-желтого цвета, на одной стороне надпись "NIMULID", на другой - изображение логотипа. Упаковка: ТАБЛИЦЪ По 3 или 10 блистеров в картонную пачку вместе с инструкцией по применению. (10) - упаковки ячейковые контурные (10) - пачки картонные(10) - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные Срок годности:5 лет. Не использовать препарат с истекшим сроком годности. Владелец рег.удостоверения:Панацея Биотек Лтд Производитель:PANACEA BIOTEC, Ltd. Представительство:КОРАЛ-МЕД, ЗАО
