Каталог магазин

нож швейцарский под гравировку 6в1

VELLUTIER Свеча Швейцарский шоколадный фондан Swiss Chocolate Fondant 90

VELLUTIER Свеча Швейцарский шоколадный фондан Swiss Chocolate Fondant 90 нож швейцарский под гравировку 6в1
Бренд:

VELLUTIER Свеча Швейцарский шоколадный фондан Swiss Chocolate Fondant 90 Ароматы для дома

2200 Руб.

VELLUTIER Ароматический воск Швейцарский шоколадный фондан Swiss Chocolate Fondant 50

VELLUTIER Ароматический воск Швейцарский шоколадный фондан Swiss Chocolate Fondant 50 нож швейцарский под гравировку 6в1
Бренд:

VELLUTIER Ароматический воск Швейцарский шоколадный фондан Swiss Chocolate Fondant 50 Ароматы для дома

1300 Руб.

Гель для душа Delicare Milk & Silk Швейцарский молочный шоколад 500мл

Гель для душа Delicare Milk & Silk  Швейцарский молочный шоколад  500мл нож швейцарский под гравировку 6в1
Бренд:

Нежный гель для душа бережно очищает кожу. Входящие в состав МОЛОЧНЫЕ ПРОТЕИНЫ и ПЕПТИДЫ ШЕЛКА придают эластичность и упругость, питают кожу полезными веществами

381 Руб.

Бетмига таб. п/о 50мг №30

Бетмига таб. п/о 50мг №30 нож швейцарский под гравировку 6в1
Бренд:

Показания лечение ургентных позывов к мочеиспусканию, учащенного мочеиспускания и/или ургентного недержания мочи у пациентов с синдромом гиперактивного мочевого пузыря (ГМП). Противопоказания гиперчувствительность к активному компоненту препарата Бетмига или к вспомогательным веществам детский и подростковый возраст до 18 лет беременность и период лактации. Беременность при беременности и впериод лактации противопоказан Применение и дозы Взрослые ( 18 лет), в т.ч. пожилые: По 50 мг один раз в сутки внутрь, запивая жидкостью, независимо от времени приема пищи. Таблетка Бетмига должна быть принята целиком, ее нельзя разжевывать, так как это может повлиять на пролонгированное высвобождение активного вещества. Побочные эффекты и передозировка Часто ( 1/100 и инфекция мочевыводящих путей тахикардия Нечасто ( 1/1000 и вагинальная инфекция, вульвовагинальный зуд, цистит повышенное артериальное давление, учащенное сердцебиение, фибрилляция предсердий диспепсия, гастрит крапивница, макулезная и папулезная сыпь, зуд воспаление суставов повышенние уровеней ГГТ, АСТ, АЛТ Редко ( 1/10000 и отек век отек губ лейкоцистокластический васкулит пурпура. Фармакологическое действие и фармакокинетика Селективный агонист бета 3-адренорецепторов. Препарат, снижающий тонус гладкой мускулатуры мочевыводящих путей Фармгруппа: Препараты для лечения урологических заболеваний/ Фармдействие: Мирабегрон – мощный селективный агонист бета 3-адренорецепторов. В исследованиях при воздействии мирабегрона продемонстрировано расслабление гладких мышц мочевого пузыря у крыс и в изолированном препарате человеческих тканей, а также увеличение концентраций цАМФ в тканях мочевого пузыря у крыс. Таким образом, мирабегрон улучшает резервуарную функцию мочевого пузыря за счет стимуляции бета 3-адренорецепторов, расположенных в его стенке. В исследованиях продемонстрирована эффективность мирабегрона как у пациентов, ранее получавших M-холиноблокаторы для лечения гиперактивного мочевого пузыря (ГМП), так и у пациентов без анамнеза предыдущей терапии M-холиноблокаторами. Мирабегрон также был эффективен у пациентов с ГМП, которые прекратили лечение M-холиноблокаторами из-за отсутствия эффекта. Уродинамика. В ходе 12-недельного исследования у мужчин с симптомами со стороны нижних мочевых путей (СНМП) и инфравезикальной обструкцией (ИВО) продемонстрирована безопасность и хорошая переносимость мирабегрона в дозах 50 и 100 мг один раз в сутки, а также отсутствие влияния мирабегрона на цистометрические показатели. Влияние на интервал QT. В дозах 50 мг и 100 мг мирабегрон не оказывал влияния на скорректированный по частоте пульса интервал QT (величина QTcI), что зафиксировано при проведении анализа для групп по половому признаку и для всей группы пациентов. Влияние повторного перорального приема мирабегрона в терапевтической дозе (50 мг один раз в сутки) и сверхтерапевтических дозах (100 и 200 мг один раз в сутки) на величину QTcI изучено в отдельном исследовании (исследование TQT) (n = 164 здоровых добровольца мужчин и n = 153 здоровых добровольца женщин ). Как у мужчин, так и у женщин, получавших мирабегрон в дозах 50 и 100 мг, верхний предел одностороннего 95% доверительного интервала для наибольшей согласованной во времени разницы с плацебо по величине QTcI в любой момент времени не превышал 10 мсек. Влияние на частоту пульса и величину артериального давления у пациентов с ГМП. В ходе 12-недельных двойных слепых плацебо-контролируемых исследований 3 фазы у пациентов с ГМП (средний возраст 59 лет), получавших 50 мг мирабегрона один раз в сутки, отмечено увеличение исходных средних значений разницы с плацебо по частоте пульса (на 1 уд/мин) и систолического артериального давления/диастолического артериального давления (САД/ДАД) (примерно на 1 мм рт ст или менее). Изменения частоты пульса и величины артериального давления на фоне лечения являются обратимыми и проходят после отмены препарата. Влияние на внутриглазное давление (ВГД). Через 56 дней после начала приема мирабегрона в дозе 100 мг один раз в сутки у здоровых добровольцев не зафиксировано повышения ВГД. В исследовании I фазы (n = 310) проведена оценка влияния мирабегрона на величину ВГД с помощью аппланационной тонометрии по Гольдману: мирабегрон в дозе 100 мг не отличался от плацебо по величине эффекта в отношении средней величины изменения исходных средних индивидуальных значений ВГД на 56 день. Фармакокинетика: Всасывание. После перорального применения мирабегрон всасывается в кровоток и достигает максимальной концентрации в плазме крови (Cmax) в промежуток времени между тремя и четырьмя часами после приема. В исследованиях выявлено повышение абсолютной биодоступности с 29% до 35% после повышения дозы с 25 мг до 50 мг. При этом среднее значение Cmax и величина ППК возрастали более чем пропорционально дозе. Равновесные концентрации достигаются через 7 дней приема мирабегрона однократно в сутки. После многократного применения один раз в сутки концентрации мирабегрона в плазме крови в равновесном состоянии примерно в два раза превышают таковые после однократного приема препарата. Влияние приема пищи на всасывание препарата. В ходе исследований 3 фазы продемонстрирована одинаковая эффективность и безопасность лечения при приеме мирабегрона во время и вне приема пищи. Таким образом, рекомендованную дозу мирабегрона можно принимать как во время, так и вне приема пищи. Распределение. Мирабегрон интенсивно распределяется в организме. Объем распределения в стабильных условиях (Vss) составляет, примерно, 1670 л. Мирабегрон связывается (примерно 71%) с белками в плазме крови, а также демонстрирует сродство средней степени с альбумином и альфа-1 кислым гликопротеином. Мирабегрон распределяется до эритроцитов. Концентрации 14C-меченого мирабегрона в эритроцитах были в 2 раза выше, чем в плазме (как показали исследования in vitro). Метаболизм. Существует много путей метаболизма мирабегрона в организме, в том числе, деалкилирование, окисление, (прямое) глюкуронирование и амидный гидролиз. После однократного введения 14С-мирабегрона основным циркулирующим компонентом является мирабегрон. В плазме крови человека обнаружено два основных метаболита мирабегрона: оба являются глюкуронидами (метаболиты фазы II) и составляют, соответственно, 16% и 11% от общей концентрации препарата. Эти метаболиты не обладают фармакологической активностью. Несмотря на участие ферментов CYP2D6 и CYP3A4 в окислительном пути метаболизма мирабегрона в условиях in vitro, в условиях in vivo роль этих изоферментов в общей элиминации невелика. Выведение. Общий клиренс (Clобщ) препарата — примерно 57 л/час. Конечный период полувыведения (t 1/2) – примерно 50 часов. Почечный клиренс (Clпоч) — примерно 13 л/час, что соответствует почти 25% величины Clобщ. Основные механизмы выведения почками — активная канальцевая секреция и клубочковая фильтрация. Количество выделенного с мочой неизмененного мирабегрона носит дозозависимый характер и варьирует от 6,0% после приема препарата в суточной дозе 25 мг до 12,2% после приема суточной дозы 100 мг. После приема 160 мг 14C-мирабегрона здоровыми добровольцами примерно 55% радиометки обнаружено в моче и 34% - в кале. Фракция неизмененного мирабегрона составила примерно 45% от всего меченого изотопом препарата в моче, что указывало на присутствие метаболитов. Большая часть меченого изотопом препарата в кале была представлена неизмененным мирабегроном. Особенности фармакокинетики у отдельных категорий пациентов: Возраст. У пациентов пожилого возраста необходимости в коррекции дозы нет. В исследованиях значения Cmax и ППК для мирабегрона и его метаболитов были сходными у пожилых ( 65 лет) и более молодых добровольцев (18-45 лет). Пол. Коррекции дозы в зависимости от пола пациента не требуется. Раса. Коррекции дозы в зависимости от расы пациента не требуется. Раса не влияет на фармакокинетику препарата. Передозировка Симптомы: При однократном назначении мирабегрона здоровым добровольцам использовали дозы вплоть до 400 мг. При использовании такого уровня доз зафиксированы нежелательные явления в виде учащенного сердцебиения (у 1 из 6 добровольцев) и увеличения частоты пульса более 100 уд/мин (у 3 из 6 добровольцев). При многократном (в течение 10 дней) применении препарата в суточных дозах до 300 мг у здоровых добровольцев зафиксировано увеличение частоты пульса и повышение систолического артериального давления. Лечение: симптоматическая и поддерживающая терапия. Необходим контроль частоты пульса, артериального давления и ЭКГ. Особые указания Условия хранения и отпуска из аптек Регистрационные данные Международное непатентованное название. Мирабегрон Форма выпуска. Овальные таблетки, покрытые пленочной оболочкой, желтого цвета, имеющие гравировку «355» и графическое изображение логотипа компании «Астеллас» на одной стороне. Состав 1 таб: мирабегрон 25 мг, 50 мг вспомогательные вещества: макрогол 2000000, макрогол 8000, гидроксипропилцеллюлоза, бутилгидрокситолуол, вода очищенная, магния стеарат состав оболочки таблетки: Опадрай 03F43159 (гипромеллоза 2910 6 м. Па-с, макрогол 8000, железа оксид желтый (Е172), железа оксид красный (Е172)), Опадрай 03F42192 (гипромеллоза 2910 6 м. Па-с, макрогол 8000, железа оксид желтый (Е172)). АТХ: Регистрация Лекарственное средство Дата регистрации Владелец рег.удостоверения. Производитель: Представительство: Фармгруппа

2164 Руб.

Бетмига таб. п/о 50мг №10

Бетмига таб. п/о 50мг №10 нож швейцарский под гравировку 6в1
Бренд:

Показания лечение ургентных позывов к мочеиспусканию, учащенного мочеиспускания и/или ургентного недержания мочи у пациентов с синдромом гиперактивного мочевого пузыря (ГМП). Противопоказания гиперчувствительность к активному компоненту препарата Бетмига или к вспомогательным веществам детский и подростковый возраст до 18 лет беременность и период лактации. Беременность при беременности и впериод лактации противопоказан Применение и дозы Взрослые ( 18 лет), в т.ч. пожилые: По 50 мг один раз в сутки внутрь, запивая жидкостью, независимо от времени приема пищи. Таблетка Бетмига должна быть принята целиком, ее нельзя разжевывать, так как это может повлиять на пролонгированное высвобождение активного вещества. Побочные эффекты и передозировка Часто ( 1/100 и инфекция мочевыводящих путей тахикардия Нечасто ( 1/1000 и вагинальная инфекция, вульвовагинальный зуд, цистит повышенное артериальное давление, учащенное сердцебиение, фибрилляция предсердий диспепсия, гастрит крапивница, макулезная и папулезная сыпь, зуд воспаление суставов повышенние уровеней ГГТ, АСТ, АЛТ Редко ( 1/10000 и отек век отек губ лейкоцистокластический васкулит пурпура. Фармакологическое действие и фармакокинетика Селективный агонист бета 3-адренорецепторов. Препарат, снижающий тонус гладкой мускулатуры мочевыводящих путей Фармгруппа: Препараты для лечения урологических заболеваний/ Фармдействие: Мирабегрон – мощный селективный агонист бета 3-адренорецепторов. В исследованиях при воздействии мирабегрона продемонстрировано расслабление гладких мышц мочевого пузыря у крыс и в изолированном препарате человеческих тканей, а также увеличение концентраций цАМФ в тканях мочевого пузыря у крыс. Таким образом, мирабегрон улучшает резервуарную функцию мочевого пузыря за счет стимуляции бета 3-адренорецепторов, расположенных в его стенке. В исследованиях продемонстрирована эффективность мирабегрона как у пациентов, ранее получавших M-холиноблокаторы для лечения гиперактивного мочевого пузыря (ГМП), так и у пациентов без анамнеза предыдущей терапии M-холиноблокаторами. Мирабегрон также был эффективен у пациентов с ГМП, которые прекратили лечение M-холиноблокаторами из-за отсутствия эффекта. Уродинамика. В ходе 12-недельного исследования у мужчин с симптомами со стороны нижних мочевых путей (СНМП) и инфравезикальной обструкцией (ИВО) продемонстрирована безопасность и хорошая переносимость мирабегрона в дозах 50 и 100 мг один раз в сутки, а также отсутствие влияния мирабегрона на цистометрические показатели. Влияние на интервал QT. В дозах 50 мг и 100 мг мирабегрон не оказывал влияния на скорректированный по частоте пульса интервал QT (величина QTcI), что зафиксировано при проведении анализа для групп по половому признаку и для всей группы пациентов. Влияние повторного перорального приема мирабегрона в терапевтической дозе (50 мг один раз в сутки) и сверхтерапевтических дозах (100 и 200 мг один раз в сутки) на величину QTcI изучено в отдельном исследовании (исследование TQT) (n = 164 здоровых добровольца мужчин и n = 153 здоровых добровольца женщин ). Как у мужчин, так и у женщин, получавших мирабегрон в дозах 50 и 100 мг, верхний предел одностороннего 95% доверительного интервала для наибольшей согласованной во времени разницы с плацебо по величине QTcI в любой момент времени не превышал 10 мсек. Влияние на частоту пульса и величину артериального давления у пациентов с ГМП. В ходе 12-недельных двойных слепых плацебо-контролируемых исследований 3 фазы у пациентов с ГМП (средний возраст 59 лет), получавших 50 мг мирабегрона один раз в сутки, отмечено увеличение исходных средних значений разницы с плацебо по частоте пульса (на 1 уд/мин) и систолического артериального давления/диастолического артериального давления (САД/ДАД) (примерно на 1 мм рт ст или менее). Изменения частоты пульса и величины артериального давления на фоне лечения являются обратимыми и проходят после отмены препарата. Влияние на внутриглазное давление (ВГД). Через 56 дней после начала приема мирабегрона в дозе 100 мг один раз в сутки у здоровых добровольцев не зафиксировано повышения ВГД. В исследовании I фазы (n = 310) проведена оценка влияния мирабегрона на величину ВГД с помощью аппланационной тонометрии по Гольдману: мирабегрон в дозе 100 мг не отличался от плацебо по величине эффекта в отношении средней величины изменения исходных средних индивидуальных значений ВГД на 56 день. Фармакокинетика: Всасывание. После перорального применения мирабегрон всасывается в кровоток и достигает максимальной концентрации в плазме крови (Cmax) в промежуток времени между тремя и четырьмя часами после приема. В исследованиях выявлено повышение абсолютной биодоступности с 29% до 35% после повышения дозы с 25 мг до 50 мг. При этом среднее значение Cmax и величина ППК возрастали более чем пропорционально дозе. Равновесные концентрации достигаются через 7 дней приема мирабегрона однократно в сутки. После многократного применения один раз в сутки концентрации мирабегрона в плазме крови в равновесном состоянии примерно в два раза превышают таковые после однократного приема препарата. Влияние приема пищи на всасывание препарата. В ходе исследований 3 фазы продемонстрирована одинаковая эффективность и безопасность лечения при приеме мирабегрона во время и вне приема пищи. Таким образом, рекомендованную дозу мирабегрона можно принимать как во время, так и вне приема пищи. Распределение. Мирабегрон интенсивно распределяется в организме. Объем распределения в стабильных условиях (Vss) составляет, примерно, 1670 л. Мирабегрон связывается (примерно 71%) с белками в плазме крови, а также демонстрирует сродство средней степени с альбумином и альфа-1 кислым гликопротеином. Мирабегрон распределяется до эритроцитов. Концентрации 14C-меченого мирабегрона в эритроцитах были в 2 раза выше, чем в плазме (как показали исследования in vitro). Метаболизм. Существует много путей метаболизма мирабегрона в организме, в том числе, деалкилирование, окисление, (прямое) глюкуронирование и амидный гидролиз. После однократного введения 14С-мирабегрона основным циркулирующим компонентом является мирабегрон. В плазме крови человека обнаружено два основных метаболита мирабегрона: оба являются глюкуронидами (метаболиты фазы II) и составляют, соответственно, 16% и 11% от общей концентрации препарата. Эти метаболиты не обладают фармакологической активностью. Несмотря на участие ферментов CYP2D6 и CYP3A4 в окислительном пути метаболизма мирабегрона в условиях in vitro, в условиях in vivo роль этих изоферментов в общей элиминации невелика. Выведение. Общий клиренс (Clобщ) препарата — примерно 57 л/час. Конечный период полувыведения (t 1/2) – примерно 50 часов. Почечный клиренс (Clпоч) — примерно 13 л/час, что соответствует почти 25% величины Clобщ. Основные механизмы выведения почками — активная канальцевая секреция и клубочковая фильтрация. Количество выделенного с мочой неизмененного мирабегрона носит дозозависимый характер и варьирует от 6,0% после приема препарата в суточной дозе 25 мг до 12,2% после приема суточной дозы 100 мг. После приема 160 мг 14C-мирабегрона здоровыми добровольцами примерно 55% радиометки обнаружено в моче и 34% - в кале. Фракция неизмененного мирабегрона составила примерно 45% от всего меченого изотопом препарата в моче, что указывало на присутствие метаболитов. Большая часть меченого изотопом препарата в кале была представлена неизмененным мирабегроном. Особенности фармакокинетики у отдельных категорий пациентов: Возраст. У пациентов пожилого возраста необходимости в коррекции дозы нет. В исследованиях значения Cmax и ППК для мирабегрона и его метаболитов были сходными у пожилых ( 65 лет) и более молодых добровольцев (18-45 лет). Пол. Коррекции дозы в зависимости от пола пациента не требуется. Раса. Коррекции дозы в зависимости от расы пациента не требуется. Раса не влияет на фармакокинетику препарата. Передозировка Симптомы: При однократном назначении мирабегрона здоровым добровольцам использовали дозы вплоть до 400 мг. При использовании такого уровня доз зафиксированы нежелательные явления в виде учащенного сердцебиения (у 1 из 6 добровольцев) и увеличения частоты пульса более 100 уд/мин (у 3 из 6 добровольцев). При многократном (в течение 10 дней) применении препарата в суточных дозах до 300 мг у здоровых добровольцев зафиксировано увеличение частоты пульса и повышение систолического артериального давления. Лечение: симптоматическая и поддерживающая терапия. Необходим контроль частоты пульса, артериального давления и ЭКГ. Особые указания Условия хранения и отпуска из аптек Регистрационные данные Международное непатентованное название. Мирабегрон Форма выпуска. Овальные таблетки, покрытые пленочной оболочкой, желтого цвета, имеющие гравировку «355» и графическое изображение логотипа компании «Астеллас» на одной стороне. Состав 1 таб: мирабегрон 25 мг, 50 мг вспомогательные вещества: макрогол 2000000, макрогол 8000, гидроксипропилцеллюлоза, бутилгидрокситолуол, вода очищенная, магния стеарат состав оболочки таблетки: Опадрай 03F43159 (гипромеллоза 2910 6 м. Па-с, макрогол 8000, железа оксид желтый (Е172), железа оксид красный (Е172)), Опадрай 03F42192 (гипромеллоза 2910 6 м. Па-с, макрогол 8000, железа оксид желтый (Е172)). АТХ: Регистрация Лекарственное средство Дата регистрации Владелец рег.удостоверения. Производитель: Представительство: Фармгруппа

724 Руб.

Bvlgari 6130 20148G

Bvlgari 6130 20148G нож швейцарский под гравировку 6в1
Бренд:

Солнцезащитные очки Bvlgari 6130 20148G выполнены в стиле кошачьего глаза. Линзы окрашены в серый оттенок с градиентом и второй степенью затемнения. Стёкла очков имеют декоративную матовую гравировку в виде пчелиных сот и отверстия для дугообразной металлической вставки, переходящей в заушники модели. Переносица украшена чёрными вкраплениями. Дужки обладают симметричными прорезями и оканчиваются ромбовидным элементом

24100 Руб.

Tom Ford 5731-B 028

Tom Ford 5731-B 028 нож швейцарский под гравировку 6в1
Бренд:

Очки Tom Ford 5731-B 028 созданы в культовой и актуальной во все времена форме "pilot". Оправа выполнена из металла красивого золотого цвета и во фронтальной части дополнена главным атрибутом очков "авиаторов" - элегантным двойным мостом, который соединяет линзы в верхней части. Аксессуар не перегружен лишним декором, однако, дизайнеры не забыли добавить фирменную гравировку на наконечниках

30900 Руб.

Oliver Peoples 1293ST 5035P1

Oliver Peoples 1293ST 5035P1 нож швейцарский под гравировку 6в1
Бренд:

Идеальная модель круглых солнцезащитных очков Oliver Peoples 1293ST 5035/P1 выполнена из гипоаллергенного сплава титана золотистого оттенка. Переносица выполнена филигранно в виде заострённого треугольника, изящно соединяя линзы в ободке. Оптика минеральная серо-зелёного цвета с поляризацией. Знак бренда в виде трёх форм: круг, треугольник, квадрат, нанесён на линзы. Чтобы его увидеть, необходим тёплый поток воздуха (можно подышать) и вы увидите гравировку. Тонкий металлический заушник сохраняет легкость дизайна

37100 Руб.

Burberry 1340 1003

Burberry 1340 1003 нож швейцарский под гравировку 6в1
Бренд:

Ободковая оправа Burberry 1340 1003 каплевидной формы выполнена из медицинской стали тёмно-серого цвета. Фронтальная часть рамки украшена декоративным мостом и с торцов имеет гравировку в виде фирменной клетки. Фигурный заушник оканчивается клетчатым наконечником из ацетата, и у основания выгравирован логотип бренда. Комплектуется футляром и салфеткой из микрофибры

16700 Руб.

David Beckham 7110-S EX4

David Beckham 7110-S EX4 нож швейцарский под гравировку 6в1
Бренд:

Солнцезащитные очки унисекс стиля David Beckham 7110/S EX4 обладают стильной формой панто. Массивная фронтальная рака и широкие дужки изготовлены из высокотехнологичного пластика яркого окраса гавана. Переносица в виде замочной скважины дополнена носоупорами литьевого производства. Нейлоновые линзы серого градиента с высокой степенью затемнения с левой стороны имеют фирменную лазерную гравировку

18100 Руб.

Dolce&Gabbana 4333 501/87

Dolce&Gabbana 4333 501/87 нож швейцарский под гравировку 6в1
Бренд:

Солнцезащитные очки Dolce&Gabbana 4333 501/87 мягкой прямоугольной формы. Изделие изготовлено из ацетата целлюлозы чёрного цвета. Рамочная часть у мест соединения с заушниками украшена элементами в виде точек. Металлический заушник оканчивается пластиковым наконечником и имеет по внешней поверхности декоративную гравировку бренда. Оптика максимальной степени затемнения серого окраса

24500 Руб.

Versace 3271 108

Versace 3271 108 нож швейцарский под гравировку 6в1
Бренд:

3271 108 корригирующая оправа от модного дома Versace, выполнена в женственной ярко выраженной форме кошачий глаз. Фронтальная рамка изготовлена из ацетата целлюлозы с нерегулируемыми носовыми упорами в окрасе коричневая гавана, гармонично сочетается с плоскими металлическими заушниками из сплава медицинской стали золотистого оттенка. Дужки по периметру имеют деликатный резной рельеф, а также гравировку с названием бренда

12300 Руб.

Carolina Herrera NY 623 9H3

Carolina Herrera NY 623 9H3 нож швейцарский под гравировку 6в1
Бренд:

Солнцезащитная модель Carolina Herrera 623 9h 3, женственной формы кошачий глаз, изготовлена из ацетата целлюлозы в окрасе havana. Фронтальная рамка по краям декорирована контрастными вставками черного и белого цвета с золотистым контуром. Утонченные металлические дужки имеют гравировку в виде названия бренда. Серые линзы с плавным градиентным переходом сделаны из прочного поликарбоната

15400 Руб.

Ray-Ban Round Fleck RX 2447V 5832

Ray-Ban Round Fleck RX 2447V 5832 нож швейцарский под гравировку 6в1
Бренд:

Экстравагантная медицинская оправа Ray-Ban Round Fleck RX 2447V 5832 выполнена в стиле Casual. Фронтальная часть комбинированная. Рамка для линз выточена из пластика цвета беж-гавана в форме панто. Слегка изогнутой мост серебристого металла имеет неброскую гравировку на поверхности. Тонкие металлические заушники в тон переносице оснащены полимерными наконечниками для комфортной посадки на голове

6600 Руб.

NESTI DANTE Мыло Мята и айвовая груша / Mint & Quince pear 250 г

NESTI DANTE Мыло Мята и айвовая груша / Mint & Quince pear 250 г нож швейцарский под гравировку 6в1
Бренд:

Мыло Мята и айвовая груша Mint & Quince pear – косметическое средство ручной работы, изготовленное по уникальной старинной технологии. Состав мыла на 98% состоит из оливкового и пальмового масла, которые являются источником питания и увлажнения. Экстракт мяты и груши придают мылу свежесть и благоухающий аромат. Уходовое средство подходит всем типам кожи, в том числе очень чувствительной. Мыло не нарушает водный баланс и структуру кожи, не пересушивает ее. Подходит для ежедневного применения. Мыло презентовано в дизайнерской упаковке из эксклюзивной бумаги и имеет фирменную гравировку. Не содержит вредных поверхностно-активных веществ, сульфатов, парабенов, синтетических масел и искусственных красителей. Без аллергенов и ингредиентов животного происхождения. Мыло не размокает и быстро восстанавливается после длительного контакта с водой. Активные ингредиенты: натрий палмат, натрий кокоат/натрий палмкернелат, вода, парфюм, глицерин, хлорид натрия, экстракт листьев мяты перечной, тетранатрия эдитронат, пентасодиум пентотат, цитраль, цитронеллол, лимонен, евгенол, гераниол. Способ применения: использовать для ежедневной гигиены тела. Не рекомендуется для ухода за волосами. Для всех типов кожи. Избегать попадания в глаза, в случае попадания - промыть холодной водой

570 Руб.

Пинцет для бровей Nikk Mole ручной заточки

Пинцет для бровей Nikk Mole ручной заточки нож швейцарский под гравировку 6в1
Бренд:

Купить пинцет для бровей в фирменном качестве NIKK MOLEКоррекция бровей пинцет остается самым популярным способом работы с этой зоной на лице. Мастера и обычные девушки ценят пинцет для бровей за возможность точечно удалять нежелательные волоски. Процесс имеет максимальный уровень контроля, и результат в большинстве случаев бывает ожидаемо благоприятным. Поэтому в самых обычных магазинах можно купить пинцет для бытового применения – это просто незаменимая вещь в женской косметичке! Бровисты и визажисты предпочитают работать со специализированными инструментами, которые имеют улучшенные характеристики рабочей эффективности и более высокое качество изготовления. Фирменный пинцет для бровей NIKK MOLE выполнен из высококачественной стали с матовой полировкой и имеет эргономичную форму с широкими участками в центральной части (для комфортного удержания пинцета пальцами). Рабочие поверхности заточены вручную, что гарантирует способность захватить даже мелкий волосок, который можно рассмотреть только с помощью лампы и увеличительного стекла. Наш анатомический пинцет имеет гравировку Никк Моле, так как дизайн и конфигурация инструмента полностью разработаны на основе наших профессиональных предпочтений и пожеланий. Продукция, которую мы изначально создавали для себя, станет и для вас лучшим помощником в работе

620 Руб.

Показания лечение ургентных позывов к мочеиспусканию, учащенного мочеиспускания и/или ургентного недержания мочи у пациентов с синдромом гиперактивного мочевого пузыря (ГМП). Противопоказания гиперчувствительность к активному компоненту препарата Бетмига или к вспомогательным веществам детский и подростковый возраст до 18 лет беременность и период лактации. Беременность при беременности и впериод лактации противопоказан Применение и дозы Взрослые ( 18 лет), в т.ч. пожилые: По 50 мг один раз в сутки внутрь, запивая жидкостью, независимо от времени приема пищи. Таблетка Бетмига должна быть принята целиком, ее нельзя разжевывать, так как это может повлиять на пролонгированное высвобождение активного вещества. Побочные эффекты и передозировка Часто ( 1/100 и инфекция мочевыводящих путей тахикардия Нечасто ( 1/1000 и вагинальная инфекция, вульвовагинальный зуд, цистит повышенное артериальное давление, учащенное сердцебиение, фибрилляция предсердий диспепсия, гастрит крапивница, макулезная и папулезная сыпь, зуд воспаление суставов повышенние уровеней ГГТ, АСТ, АЛТ Редко ( 1/10000 и отек век отек губ лейкоцистокластический васкулит пурпура. Фармакологическое действие и фармакокинетика Селективный агонист бета 3-адренорецепторов. Препарат, снижающий тонус гладкой мускулатуры мочевыводящих путей Фармгруппа: Препараты для лечения урологических заболеваний/ Фармдействие: Мирабегрон – мощный селективный агонист бета 3-адренорецепторов. В исследованиях при воздействии мирабегрона продемонстрировано расслабление гладких мышц мочевого пузыря у крыс и в изолированном препарате человеческих тканей, а также увеличение концентраций цАМФ в тканях мочевого пузыря у крыс. Таким образом, мирабегрон улучшает резервуарную функцию мочевого пузыря за счет стимуляции бета 3-адренорецепторов, расположенных в его стенке. В исследованиях продемонстрирована эффективность мирабегрона как у пациентов, ранее получавших M-холиноблокаторы для лечения гиперактивного мочевого пузыря (ГМП), так и у пациентов без анамнеза предыдущей терапии M-холиноблокаторами. Мирабегрон также был эффективен у пациентов с ГМП, которые прекратили лечение M-холиноблокаторами из-за отсутствия эффекта. Уродинамика. В ходе 12-недельного исследования у мужчин с симптомами со стороны нижних мочевых путей (СНМП) и инфравезикальной обструкцией (ИВО) продемонстрирована безопасность и хорошая переносимость мирабегрона в дозах 50 и 100 мг один раз в сутки, а также отсутствие влияния мирабегрона на цистометрические показатели. Влияние на интервал QT. В дозах 50 мг и 100 мг мирабегрон не оказывал влияния на скорректированный по частоте пульса интервал QT (величина QTcI), что зафиксировано при проведении анализа для групп по половому признаку и для всей группы пациентов. Влияние повторного перорального приема мирабегрона в терапевтической дозе (50 мг один раз в сутки) и сверхтерапевтических дозах (100 и 200 мг один раз в сутки) на величину QTcI изучено в отдельном исследовании (исследование TQT) (n = 164 здоровых добровольца мужчин и n = 153 здоровых добровольца женщин ). Как у мужчин, так и у женщин, получавших мирабегрон в дозах 50 и 100 мг, верхний предел одностороннего 95% доверительного интервала для наибольшей согласованной во времени разницы с плацебо по величине QTcI в любой момент времени не превышал 10 мсек. Влияние на частоту пульса и величину артериального давления у пациентов с ГМП. В ходе 12-недельных двойных слепых плацебо-контролируемых исследований 3 фазы у пациентов с ГМП (средний возраст 59 лет), получавших 50 мг мирабегрона один раз в сутки, отмечено увеличение исходных средних значений разницы с плацебо по частоте пульса (на 1 уд/мин) и систолического артериального давления/диастолического артериального давления (САД/ДАД) (примерно на 1 мм рт ст или менее). Изменения частоты пульса и величины артериального давления на фоне лечения являются обратимыми и проходят после отмены препарата. Влияние на внутриглазное давление (ВГД). Через 56 дней после начала приема мирабегрона в дозе 100 мг один раз в сутки у здоровых добровольцев не зафиксировано повышения ВГД. В исследовании I фазы (n = 310) проведена оценка влияния мирабегрона на величину ВГД с помощью аппланационной тонометрии по Гольдману: мирабегрон в дозе 100 мг не отличался от плацебо по величине эффекта в отношении средней величины изменения исходных средних индивидуальных значений ВГД на 56 день. Фармакокинетика: Всасывание. После перорального применения мирабегрон всасывается в кровоток и достигает максимальной концентрации в плазме крови (Cmax) в промежуток времени между тремя и четырьмя часами после приема. В исследованиях выявлено повышение абсолютной биодоступности с 29% до 35% после повышения дозы с 25 мг до 50 мг. При этом среднее значение Cmax и величина ППК возрастали более чем пропорционально дозе. Равновесные концентрации достигаются через 7 дней приема мирабегрона однократно в сутки. После многократного применения один раз в сутки концентрации мирабегрона в плазме крови в равновесном состоянии примерно в два раза превышают таковые после однократного приема препарата. Влияние приема пищи на всасывание препарата. В ходе исследований 3 фазы продемонстрирована одинаковая эффективность и безопасность лечения при приеме мирабегрона во время и вне приема пищи. Таким образом, рекомендованную дозу мирабегрона можно принимать как во время, так и вне приема пищи. Распределение. Мирабегрон интенсивно распределяется в организме. Объем распределения в стабильных условиях (Vss) составляет, примерно, 1670 л. Мирабегрон связывается (примерно 71%) с белками в плазме крови, а также демонстрирует сродство средней степени с альбумином и альфа-1 кислым гликопротеином. Мирабегрон распределяется до эритроцитов. Концентрации 14C-меченого мирабегрона в эритроцитах были в 2 раза выше, чем в плазме (как показали исследования in vitro). Метаболизм. Существует много путей метаболизма мирабегрона в организме, в том числе, деалкилирование, окисление, (прямое) глюкуронирование и амидный гидролиз. После однократного введения 14С-мирабегрона основным циркулирующим компонентом является мирабегрон. В плазме крови человека обнаружено два основных метаболита мирабегрона: оба являются глюкуронидами (метаболиты фазы II) и составляют, соответственно, 16% и 11% от общей концентрации препарата. Эти метаболиты не обладают фармакологической активностью. Несмотря на участие ферментов CYP2D6 и CYP3A4 в окислительном пути метаболизма мирабегрона в условиях in vitro, в условиях in vivo роль этих изоферментов в общей элиминации невелика. Выведение. Общий клиренс (Clобщ) препарата — примерно 57 л/час. Конечный период полувыведения (t 1/2) – примерно 50 часов. Почечный клиренс (Clпоч) — примерно 13 л/час, что соответствует почти 25% величины Clобщ. Основные механизмы выведения почками — активная канальцевая секреция и клубочковая фильтрация. Количество выделенного с мочой неизмененного мирабегрона носит дозозависимый характер и варьирует от 6,0% после приема препарата в суточной дозе 25 мг до 12,2% после приема суточной дозы 100 мг. После приема 160 мг 14C-мирабегрона здоровыми добровольцами примерно 55% радиометки обнаружено в моче и 34% - в кале. Фракция неизмененного мирабегрона составила примерно 45% от всего меченого изотопом препарата в моче, что указывало на присутствие метаболитов. Большая часть меченого изотопом препарата в кале была представлена неизмененным мирабегроном. Особенности фармакокинетики у отдельных категорий пациентов: Возраст. У пациентов пожилого возраста необходимости в коррекции дозы нет. В исследованиях значения Cmax и ППК для мирабегрона и его метаболитов были сходными у пожилых ( 65 лет) и более молодых добровольцев (18-45 лет). Пол. Коррекции дозы в зависимости от пола пациента не требуется. Раса. Коррекции дозы в зависимости от расы пациента не требуется. Раса не влияет на фармакокинетику препарата. Передозировка Симптомы: При однократном назначении мирабегрона здоровым добровольцам использовали дозы вплоть до 400 мг. При использовании такого уровня доз зафиксированы нежелательные явления в виде учащенного сердцебиения (у 1 из 6 добровольцев) и увеличения частоты пульса более 100 уд/мин (у 3 из 6 добровольцев). При многократном (в течение 10 дней) применении препарата в суточных дозах до 300 мг у здоровых добровольцев зафиксировано увеличение частоты пульса и повышение систолического артериального давления. Лечение: симптоматическая и поддерживающая терапия. Необходим контроль частоты пульса, артериального давления и ЭКГ. Особые указания Условия хранения и отпуска из аптек Регистрационные данные Международное непатентованное название. Мирабегрон Форма выпуска. Овальные таблетки, покрытые пленочной оболочкой, желтого цвета, имеющие гравировку «355» и графическое изображение логотипа компании «Астеллас» на одной стороне. Состав 1 таб: мирабегрон 25 мг, 50 мг вспомогательные вещества: макрогол 2000000, макрогол 8000, гидроксипропилцеллюлоза, бутилгидрокситолуол, вода очищенная, магния стеарат состав оболочки таблетки: Опадрай 03F43159 (гипромеллоза 2910 6 м. Па-с, макрогол 8000, железа оксид желтый (Е172), железа оксид красный (Е172)), Опадрай 03F42192 (гипромеллоза 2910 6 м. Па-с, макрогол 8000, железа оксид желтый (Е172)). АТХ: Регистрация Лекарственное средство Дата регистрации Владелец рег.удостоверения. Производитель: Представительство: Фармгруппа

Рекомендуем купить:

сыворотка для лица восстанавливающая с церамидами витамином с и феруловой кислотой | конверс runstar motion 171545c | жизнь это красота многоцелевая овчина телефон чистка ткань экран объектив очиститель салфетки очки | тонирующий крем omniplex blossom glow toner 8078 7 8 темно каштановый 100 мл | пленка матовая фиолетовая 0 58 х 10 м | лесной бальзам зубная паста с экстр алоэ вера и белого чая на отваре трав 75мл | 4g lte cat4 150m разблокированная мобильная mifi портативная точка доступа беспроводной wi fi маршрутизатор sim карта белый | ты была совсем другой | социальная конструкция в контексте | 1pc вуд гребень здоровый paddle подушка волосы потеря массаж аскет расчески scalp уход за волосами здоровый гребень | женский свитер honorine с длинными рукавами и вырезом лодочкой с оборками la petite etoile | гель лак lagel dense 1819 1819 красный феррари 8 мл | 2 канальный 800w bluetooth аудио hifi усилитель мощности поддержка fm радио aux вход usb sd play для домашнего автомобиля караоке | столик дорожный на руль спинку сиденья | цепочка для сумки пластиковая 17 × 23 мм 120 см | ajo cat kitten | тонирующая крем краска для волос gloss 37131 7 13 средне белокурый бежевый 60 мл base collection 60 мл | ключ велосипедный dream bike y образный 6 5 4 мм | сыворотка 45 день ночь для лица 30 мл | dys авто магазин стильный подлинный кожаный автомобиль key fob дело обложка keychain циппер мешок протектор | туника lc waikiki | жирорастворимый воск желтый натуральный с узким рликом | женщины зимние сапоги подлинная кожа мода шерсть теплые женщины ботильоны большой размер британский стиль женщины мотоцикл сапоги | восстанавливающий шампунь double action hair repair shampoo 250 мл | aurelia покрытие с акрилом salon system 13 мл |

© 2014-2022 grilyash.ru Все права защищены | Карта