grilyash.ru

Нейтрализатор состава для завивки волос Be Wavy

Нейтрализатор состава для завивки волос Be Wavy (500 мл)

Гель для нейтрализации пилингового состава Neutralizator (341347, 100 мл)

Гель для нейтрализации пилингового состава Neutralizator (300 мл)

Гель для нейтрализации пилингового состава Neutralizator (341354, 300 мл)

Гель для нейтрализации пилингового состава Neutralizator (300 мл)

Модулятор для химического состава

Модулятор для химического состава (500 мл)

CONSTANT DELIGHT Нейтрализатор состава BE WAVY для завивки волос с кератином и протеинами пшеницы 500

CONSTANT DELIGHT Нейтрализатор состава BE WAVY для завивки волос с кератином и протеинами пшеницы 500 Лосьоны для волос

Набор для ламинирования бровей и ресниц Novel, 2 состава: №1 и №2 (по 10 мл).

Состав 1: Средство предназначено для проведения первого этапа процедуры ламинирования бровей и ресниц. Состав №1 придает ресницам и бровям новую форму на 6-8 недель. Действующее вещество — самая «мягкая» соль тиогликолиевой кислоты Ethanolamine Thioglycolate. По сравнению с чистой тиогликолиевой кислотой и ее другими солями, она деликатно воздействует на волоски и кожу. Новая формула насыщена специальными компонентами: протеинами шелка, мочевиной, которые защищают брови во время химических реакций, увлажняют и защищают их, бережно воздействуя на их структуру. Благодаря этому клиент получает здоровые ресницы и уложенные волоски бровей без покраснения кожи. Стильная профессиональная упаковка средства — это ламинатная туба с дозатором. В отличие от пористого пластика она лучше сохраняет свойства продукта и надежнее защищает от воды и влаги, обеспечивая точное дозирование средства без потерь. Выгодный для мастера объем составов хватает на 70-90 процедур. Кремовая белая консистенция легко распределяется, не растекается, обеспечивая контроль зоны нанесения. Вакуумный дозатор позволяет использовать продукт без потерь, не требуется дополнительных приспособлений для размещения состава. Настолько точное дозирование, что сразу можно наносить на ресницы. Состав 2: Средство предназначено для проведения второго этапа процедуры ламинирования бровей и ресниц. Состав №2 фиксирует новую форму волоса на 6-8 недель. Новая формула насыщена специальными компонентами: протеинами шелка, мочевиной, которые защищают брови во время химических реакций, увлажняют и защищают их, бережно воздействуя на их структуру. Благодаря этому клиент получает здоровые ресницы и уложенные волоски бровей без покраснения кожи. Стильная профессиональная упаковка средства — это ламинатная туба с дозатором. В отличие от пористого пластика она лучше сохраняет свойства продукта и надежнее защищает от воды и влаги, обеспечивая точное дозирование средства без потерь. Выгодный для мастера объем составов хватает на 70-90 процедур. Кремовая белая консистенция легко распределяется, не растекается, обеспечивая контроль зоны нанесения. Вакуумный дозатор позволяет использовать продукт без потерь, не требуется дополнительных приспособлений для размещения состава. Настолько точное дозирование, что сразу можно наносить на ресницы

Нейтрализатор состава для завивки волос Constant Delight Be wavy 500 мл

Нейтрализатор состава для завивки волос Constant Delight Be wavy 500 мл содержит активные компоненты – кератин, протеины шелка и пшеницы, способствующие защите и питанию волос во время технического процесса. Перманентная система не нуждается в применении дополнительного тепла и использовании шапочек

Гель MedicControlPeel Neutralizator для нейтрализации пилингового состава, 100 мл

Дибикор таб. 250мг №60

Показания сердечно-сосудистая - недостаточность различной этиологии: - интоксикация, вызванная сердечными гликозидами: - сахарный диабет 1 типа: - сахарный диабет 2 типа, в том числе и с умеренной гиперхолестеринемией. - в качестве гепатопротектора у пациентов, принимающих противогрибковые препараты. Противопоказания Противопоказания - повышенная чувствительность к препарату: - Дибикор® не рекомендуется для применения у детей в возрасте до 18 лет в связи с недостаточностью данных по эффективности и безопасности. Если у Вас одно из перечисленных, заболеваний, перед приемом препарата обязательно проконсультируйтесь с врачом. С осторожностью: Беременность Нет данных Применение и дозы При сердечной недостаточности Дибикор® принимают внутрь по 250- 500 мг ('/г -1 таблетка) 2 раза в день за 20 минут до еды, курс лечения - 30 дней. Доза может быть увеличена до 2-3 г (4-6 таблеток) в сутки. При интоксикации сердечными гликозидами - не менее 750 мг (1,5 таблетки)в сутки. При сахарном диабете 1 типа - по 500 мг (1 таблетка) 2 раза в день в сочетании с инсулинотерапией в течение 3-6 месяцев. При сахарном диабете 2 типа - по 500 мг (1 таблетка) 2 раза в день в монотерапии или в сочетании с другими гипогликемическими средствами для приема внутрь. При сахарном диабете 2 типа, в том числе с умеренной гиперхолестеринемией - по 500 мг (1 таблетка) 2 раза в сутки, длительность курса - по рекомендации врача. В качестве гепатопротектора - по 500 мг (1 таблетка) 2 раза в сутки в течение всего курса приема противогрибковых препаратов. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Возможны аллергические реакции к компонентам препарата. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу. Передозировка: Данные о передозировке отсутствуют. Взаимодействие с другими ЛС: Дибикор® может применяться с другими лекарственными средствами: усиливает инотропный эффект сердечных гликозидов. Фармакологическое действие и фармакокинетика Таурин является естественным продуктом обмена серосодержащих аминокислот: цистеина, цистеамина, метионина. Таурин обладает осморегуляторным и мембранопротекторным свойствами, положительно влияет на фосфолипидный состав мембран клеток, нормализует обмен ионов кальция и калия в клетках. У таурина выявлены свойства тормозного нейромедиатора, он обладает антистрессорным действием, может регулировать высвобождение гамма- аминомасляной кислоты (ЕАМК), адреналина, пролактина и других гормонов, а также регулировать ответы на них. Участвуя в синтезе белков дыхательной цепи в митохондриях, таурин регулирует окислительные процессы и проявляет антиоксидантные свойства: влияет на ферменты, такие как цитохромы, участвующие в метаболизме различных ксенобиотиков. Дибикор® улучшает метаболические процессы в сердце, печени и других органах и тканях. При хронических диффузных заболеваниях печени Дибикор® увеличивает кровоток и уменьшает выраженность цитолиза. Лечение препаратом Дибикор® при сердечно-сосудистой недостаточности (ССН) ведет к уменьшению застойных явлений в малом и большом кругах кровообращения: снижается внутрисердечное диастолическое давление, повышается сократимость миокарда (максимальная скорость сокращения и расслабления, индексы сократимости и релаксации). Препарат умеренно снижает артериальное давление (АД) у пациентов с артериальной гипертензией и практически не влияет на АД у пациентов с сердечно-сосудистой недостаточностью с пониженным АД. Дибикор® уменьшает побочные явления, возникающие при передозировке сердечных гликозидов и блокаторов "медленных" кальциевых каналов: снижает гепатотоксичность противогрибковых препаратов. Повышает работоспособность при тяжелых физических нагрузках. При сахарном диабете приблизительно через 2 недели после начала приема препарата Дибикор® снижается концентрация глюкозы в крови. Замечено также значительное уменьшение концентрации триглицеридов, в меньшей степени - концентрации холестерина, уменьшение атерогенности липидов плазмы. При длительном применении препарата (около 6 месяцев) отмечено улучшение микроциркуляторного кровотока глаза. Фармакокинетика: После однократного приёма 500 мг препарата Дибикор® действующее вещество таурин через 15 - 20 минут определяется в крови, достигая максимума через 1,5-2 часа. Полностью препарат выводится через сутки. Особые указания На фоне приёма препарата Дибикор® следует уменьшать дозу сердечных гликозидов иногда в 2 раза, в зависимости от чувствительности пациентов к сердечным гликозидам. Это же правило относится к блокаторам "медленных" кальциевых каналов. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В сухом, защищённом от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Дибикор® Международное непатентованное название:Таурин. Форма выпуска:таблетки. Состав: действующее вещество: таурин 500 мг: вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 46 мг, крахмал картофельный 36 мг, желатин 12 мг, кремния диоксид коллоидный (Аэросил) 0,6 мг, кальция стеарат 5,4 мг. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛП-000264 Фармгруппа: метаболическое средство. Дата регистрации: 16.02.2011. Окончание регстрации: . Описание:таблетки белого или почти белого цвета, плоскоцилиндрические с риской и фаской. Упаковка:Таблетки 500 мг. По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку. 3 или 6 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. (10) - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные(10) - упаковки ячейковые контурные (6) - пачки картонные Срок годности:3 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:ПИК-ФАРМА, ООО Производитель:ПИК-ФАРМА, ООО. Представительство

Формула сна Экспресс таб. №40

Активные компоненты Глицин – незаменимая аминокислота, необходимая для центральной нервной системы. Является нейромедиатором тормозного типа, регулятором метаболических процессов в головном и спинном мозге. Нормализует процессы возбуждения и торможения в ЦНС, сон, повышает умственную работоспособность, устраняет депрессивные нарушения, повышенную раздражительность. Пассифлора – оказывает успокаивающее, легкое снотворное, спазмолитическое действие. Применяется при повышенной нервной возбудимости, бессоннице. Устраняет невротические расстройства, улучшает сон, повышает трудоспособность. Гриффония – ее действующие вещества способствуют выработке гормона серотонина, который успокаивающе влияет на нервную систему, повышает настроение, регулирует аппетит и улучшает сон. Назначается при депрессии, бессоннице, мигрени, беспокойстве. Состав Глицин, сорбит (носитель), экстракт пассифлоры, гуммиарабик (носитель), экстракт гриффонии, какао-порошок, стеарат кальция и диоксид кремния аморфный (агенты антислеживающие), ароматизатор натуральный «Шоколад». 4 таблетки в день обеспечивают не менее 5,6 мг флавоноидов в пересчете на витексин, что составляет 56 %* от адекватного уровня потребления. Показания Таблетки для рассасывания Формула сна экспресс: – ускоряют засыпание; – оказывают положительно влияние на продолжительность и глубину сна; – удобны в применении - не требуют запивания, а также обеспечивают более быстрое наступление эффекта по сравнению с таблетками для приема внутрь. Противопоказания индивидуальная непереносимость компонентов Побочные действия возможны аллергические реакции Режим дозирования Взрослым рассасывать по 2 таблетки за 30 минут до сна. Допускается дополнительно рассасывать по 2 таблетки ночью в случае пробуждения

Дибикор таб. 500мг №60

Показания сердечно-сосудистая недостаточность различной этиологии: - интоксикация, вызванная сердечными гликозидами: - сахарный диабет 1 типа: - сахарный диабет 2 типа, в том числе и с умеренной гиперхолестеринемией: - в качестве гепатопротектора у пациентов, принимающих противогрибковые препараты. Противопоказания Противопоказания Повышенная чувствительность к препарату. Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены). С осторожностью: Беременность Нет данных Применение и дозы При сердечной недостаточности Дибикор® принимают внутрь по 250-500 мг (1-2 таблетки) 2 раза в день за 20 минут до еды, курс лечения - 30 дней. Доза может быть увеличена до 2-3 г (8-12 таблеток) в сутки или уменьшена до 125 мг (1/2 таблетки) на прием. При интоксикации сердечными гликозидами - не менее 750 мг (3 таблетки) в сутки. При сахарном диабете 1 типа - по 500 мг (2 таблетки) 2 раза в день в сочетании с инсулинотерапией в течение 3-6 месяцев. При сахарном диабете 2 типа - по 500 мг (2 таблетки) 2 раза в день в монотерапии или в сочетании с другими гипогликемическими средствами для приема внутрь. При сахарном диабете 2 типа, в том числе с умеренной гиперхолестеринемией - по 500 мг (2 таблетки) 2 раза в сутки, длительность курса - по рекомендации врача. В качестве гепатопротектора - по 500 мг (2 таблетки) 2 раза в сутки в течение всего курса приема противогрибковых препаратов. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Возможны аллергические реакции к компонентам препарата. Передозировка: Нет сведений. Взаимодействие с другими ЛС: Дибикор может применяться с другими лекарственными средствами: усиливает инотропный эффект сердечных гликозидов. Фармакологическое действие и фармакокинетика Таурин является естественным продуктом обмена серосодержащих аминокислот: цистеина, цистеамина, метионина. Таурин обладает осморегуляторным и мембранопротекторным свойствами, положительно влияет на фосфолипидный состав мембран клеток, нормализует обмен ионов кальция и калия в клетках. У таурина выявлены свойства тормозного нейромедиатора, он обладает антистрессорным действием, может регулировать высвобождение гамма- аминомасляной кислоты (Г АМК), адреналина, пролактина и других гормонов, а также регулировать ответы на них. Участвуя в синтезе белков дыхательной цепи в митохондриях, таурин регулирует окислительные процессы и проявляет антиоксидантные свойства: влияет на ферменты, такие как цитохромы, участвующие в метаболизме различных ксенобиотиков. Дибикор® улучшает метаболические процессы в сердце, печени и других органах и тканях. При хронических диффузных заболеваниях печени Дибикор ® увеличивает кровоток и уменьшает выраженность цитолиза. Лечение препаратом Дибикор® при сердечно-сосудистой недостаточности (ССН) ведет к уменьшению застойных явлений в малом и большом кругах кровообращения: снижается внутрисердечное диастолическое давление, повышается сократимость миокарда (максимальная скорость сокращения и расслабления, индексы сократимости и релаксации). Препарат умеренно снижает артериальное давление (АД) у пациентов с артериальной гипертензией и практически не влияет на АД у пациентов с сердечно-сосудистой недостаточностью с пониженным АД. Дибикор® уменьшает побочные явления, возникающие при передозировке сердечных гликозидов и блокаторов "медленных" кальциевых каналов: снижает гепатотоксичность противогрибковых препаратов. Повышает работоспособность при тяжелых физических нагрузках. При сахарном диабете приблизительно через 2 недели после начала приема препарата Дибикор® снижается концентрация глюкозы в крови. Замечено также значительное уменьшение концентрации триглицеридов, в меньшей степени - концентрации холестерина, уменьшение атерогенности липидов плазмы. При длительном применении препарата (около 6 месяцев) отмечено улучшение микроциркуляторного кровотока глаза. Фармакокинетика: После однократного приёма 500 мг Дибикора действующее вещество таурин через 15-20 минут определяется в крови, достигая максимума через 1,5-2 часа. Полностью препарат выводится через сутки. Особые указания На фоне приёма Дибикора следует уменьшать дозу сердечных гликозидов иногда в 2 раза, в зависимости от чувствительности пациентов к сердечным гликозидам. Это же правило относится к блокаторам "медленных" кальциевых каналов. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В сухом, защищённом от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Дибикор® Международное непатентованное название:Таурин. Форма выпуска:таблетки. Состав:Таурин 250 мг и вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 23 мг, крахмал картофельный 18 мг, желатин 6 мг, кремния диоксид коллоидный (Аэросил) 0,3 мг, кальция стеарат 2,7 мг. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство Р N001698/01 Фармгруппа: метаболическое средство. Дата регистрации: 12.05.2008. Окончание регстрации: . Описание:Таблетки белого или почти белого цвета, плоскоцилиндрические с риской и фаской. Упаковка:Таблетки 250 мг. По 30 или 60 таблеток в банки оранжевого стекла. По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку. Банку или 3 или 6 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку. (10) - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные(10) - упаковки ячейковые контурные (6) - пачки картонные Срок годности:3 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:ПИК-ФАРМА, ООО Производитель:ПИК-ФАРМА, ООО. Представительство

КардиоАктив Таурин таблетки 500 мг 60 шт

Показания После однократного приема внутрь в дозе 500 мг таурин через 15-20 мин определяется в крови, достигая Cmax через 1.5-2 ч. Полностью выводится через сутки. Фармакологическое действие Таурин является естественным продуктом обмена серосодержащих аминокислот: цистеина, цистеамина, метионина. Таурин обладает осморегуляторным и мембранопротекторным свойствами, положительно влияет на фосфолипидный состав мембран клеток, нормализует обмен ионов кальция и калия в клетках. У таурина выявлены свойства тормозного нейромедиатора, он обладает антистрессорным действием, может регулировать высвобождение ГАМК, адреналина, пролактина и других гормонов, а также регулировать ответы на них. Участвуя в синтезе белков дыхательной цепи в митохондриях, таурин регулирует окислительные процессы и проявляет антиоксидантные свойства; влияет на ферменты, такие как цитохромы, ответственные за метаболизм различных ксенобиотиков. Улучшает метаболические процессы в сердце, печени и других органах и тканях. При хронических диффузных заболеваниях печени увеличивает кровоток и уменьшает выраженность цитолиза. Применение таурина при сердечно-сосудистой недостаточности ведет к уменьшению застойных явлений в малом и большом кругах кровообращения: снижается внутрисердечное диастолическое давление, повышается сократимость миокарда (максимальная скорость сокращения и расслабления, индексы сократимости и релаксации). Умеренно снижает АД у пациентов с артериальной гипертензией и практически не влияет на его уровень у пациентов с сердечно-сосудистой недостаточностью с пониженным АД. Уменьшает побочные явления, возникающие при передозировке сердечных гликозидов и блокаторов медленных кальциевых каналов, снижает гепатотоксичность противогрибковых препаратов. Повышает работоспособность при тяжелых физических нагрузках. При сахарном диабете приблизительно через 2 недели после начала применения таурина снижается концентрация глюкозы в крови. Замечено также значительное уменьшение концентрации триглицеридов, в меньшей степени - концентрации холестерина, уменьшение атерогенности липидов плазмы. При длительном применении (около 6 месяцев) отмечено улучшение микроциркуляторного кровотока глаза. Лекарственное взаимодействие Таурин усиливает инотропный эффект сердечных гликозидов

Глицин+ Мелатонин Эвалар таблетки 100 мг+3 мг 20 шт

Показания Глицин легко проникает в большинство биологических жидкостей и тканей организма, в т.ч. в головной мозг, не кумулирует. Быстро разрушается в печени глициноксидазой до воды и углекислого газа. После сублингвального применения мелатонин быстро и полностью абсорбируется, минуя эффект "первого прохождения" через печень, в которой до 85% мелатонина превращается в неактивный метаболит, тем самым достигается высокий уровень биодоступности препарата. Средняя Cmax мелатонина в плазме крови достигается в течение 0.57 ч после сублингвального применения данной комбинации в дозе 3 мг и составляет 6.2 нг/мл. AUC 9.2 нг×ч/мл. Связывание мелатонина с белками плазмы составляет 60%. В основном мелатонин связывается с альбумином, α 1 - кислым гликопротеином и ЛПВП. Vd около 35 л. Быстро распределяется в слюну и проходит через ГЭБ, определяется в плаценте. Концентрация в спинномозговой жидкости в 2.5 раза ниже, чем в плазме. Подвергается метаболизму преимущественно в печени, где происходит его гидроксилирование и конъюгация с сульфатом и глюкуронидом с образованием 6-сульфатоксимелатонина; уровень пресистемного метаболизма может достигать 85%. Экспериментальные исследования позволяют предположить, что в процессе метаболизма мелатонина принимают участие изоферменты CYP1A1, CYP1A2 и, возможно, CYP2C19. Основной метаболит мелатонина - 6-сульфатоксимелатонин, неактивен. Мелатонин выделяется из организма почками. Выведение осуществляется с мочой, около 90% в виде сульфатного и глюкуронового конъюгатов 6-гидроксимелатонина, а около 2-10% выводится в неизмененном виде. T1/2 составляет 0.7 ч. Фармакологическое действие Комбинированный лекарственный препарат. Глицин - заменимая аминокислота, центральный нейромедиатор тормозного типа действия. Улучшает метаболические процессы в тканях мозга, оказывает антидепрессивное и седативное действие. Обладает глицинергическим и ГАМК-ергическим, альфа- адреноблокирующим, антиоксидантным и антитоксическим действием; регулирует деятельность глутаматных (NMDA) рецепторов, за счет чего облегчает засыпание и нормализует сон, уменьшает психоэмоциональное напряжение, агрессивность и конфликтность; улучшает социальную адаптацию и настроение; повышает умственную работоспособность; уменьшает выраженность вегетативно-сосудистых нарушений (в т.ч. и в климактерическом периоде) и общемозговых расстройств при ишемическом инсульте и черепно-мозговой травме, снижает токсическое действие этанола на ЦНС. Мелатонин - синтетический аналог гормона шишковидного тела (эпифиза) мелатонина; оказывает адаптогенное, седативное, снотворное действие. Нормализует циркадные ритмы. Увеличивает концентрацию ГАМК и серотонина в среднем мозге и гипоталамусе, изменяет активность пиридоксалькиназы, участвующей в синтезе ГАМК, допамина и серотонина. Регулирует цикл сон-бодрствование, суточные изменения локомоторной активности и температуры тела, положительно влияет на интеллектуально-мнестические функции мозга, на эмоционально-личностную сферу. Способствует организации биологического ритма и нормализации ночного сна. Улучшает качество сна, ускоряет засыпание, снижает число ночных пробуждений, улучшает самочувствие после утреннего пробуждения, не вызывает ощущения вялости, разбитости и усталости при пробуждении. Делает сновидения более яркими и эмоционально насыщенными. Адаптирует организм к быстрой смене часовых поясов, снижает стрессовые реакции, регулирует нейроэндокринные функции. Адаптирует организм метеочувствительных людей к изменениям погодных условий. Проявляет иммуностимулирующие и антиоксидантные свойства. Тормозит секрецию гонадотропинов, в меньшей степени - других гормонов аденогипофиза (кортикотропина, тиреотропного гормона, соматотропного гормона). Не вызывает привыкания и зависимости. Комбинация глицина и мелатонина потенцирует эффекты обоих веществ при нарушениях сна, сокращает время засыпания, субъективно улучшает качество сна (без влияния на архитектуру сна), уменьшает сонливость и усталость в течение дня у пациентов, страдающих бессонницей или со сниженной продолжительностью сна (в т.ч. на фоне соматических заболеваний), снижает уровень тревожности, повышает работоспособность. Ввиду того, что и глицин, и мелатонин являются эндогенными соединениями, комбинированный препарат характеризуется низкой системной токсичностью, не вызывает зависимости и синдрома "отмены". Лекарственное взаимодействие Глицин ослабляет выраженность побочных эффектов антипсихотических лекарственных средств (нейролептиков), анксиолитиков, антидепрессантов, снотворных и противосудорожных лекарственных средств. Мелатонин несовместим с ингибиторами МАО, ГКС, циклоспорином. Усиливает эффект лекарственных препаратов, угнетающих ЦНС и бета-адреноблокаторов. Не рекомендуется принимать совместно с гормональными лекарственными средствами

Глицин Реневал таблетки 100 мг 105 шт

Показания В составе комплексной терапии: стрессовые состояния, психоэмоциональное напряжение, снижение умственной работоспособности, нарушения поведения детей и подростков, хронический алкоголизм, прерывание запоя, острый период абстинентного синдрома, функциональные и органические поражения нервной системы, сопровождающиеся повышенной возбудимостью, эмоциональной нестабильностью, снижением умственной работоспособности и нарушением сна (в т.ч. неврозы, неврозоподобные состояния, энцефалопатия различного генеза, остаточные явления после травм головного и спинного мозга), ишемический инсульт. Фармакологическое действие Средство, влияющее на мозговой метаболизм, заменимая аминокислота. Является центральным нейромедиатором тормозного типа действия. Улучшает метаболические процессы в тканях мозга, оказывает седативное и антидепрессивное действие. Обладает глицин- и GABA-ергическим, α 1-адреноблокирующим, антиоксидантным и антитоксическим действием; регулирует деятельность NMDA-рецепторов и за счет этого уменьшает психоэмоциональное напряжение, агрессивность и конфликтность; улучшает социальную адаптацию и настроение, облегчает засыпание и нормализует сон; повышает умственную работоспособность; уменьшает выраженность вегетативно-сосудистых нарушений (в т.ч. и в климактерическом периоде) и общемозговых расстройств при ишемическом инсульте и черепно-мозговой травме, токсическое действие этанола на ЦНС. Эффективен в качестве вспомогательного средства при эпилептических приступах. Лекарственное взаимодействие Уменьшает токсическое действие противосудорожных и антипсихотических средств, антидепрессантов. При сочетании со снотворными средствами, транквилизаторами и нейролептиками суммируется эффект торможения ЦНС

КардиоАктив Таурин таблетки 500 мг 60 шт

Показания Сахарный диабет 2 типа, в т.ч. с умеренной гиперхолестеринемией; сахарный диабет 1 типа; сердечно-сосудистая недостаточность различной этиологии; интоксикация, вызванная сердечными гликозидами; в качестве гепатопротектора у пациентов, принимающих противогрибковые препараты. Фармакологическое действие Таурин является естественным продуктом обмена серосодержащих аминокислот: цистеина, цистеамина, метионина. Таурин обладает осморегуляторным и мембранопротекторным свойствами, положительно влияет на фосфолипидный состав мембран клеток, нормализует обмен ионов кальция и калия в клетках. У таурина выявлены свойства тормозного нейромедиатора, он обладает антистрессорным действием, может регулировать высвобождение ГАМК, адреналина, пролактина и других гормонов, а также регулировать ответы на них. Участвуя в синтезе белков дыхательной цепи в митохондриях, таурин регулирует окислительные процессы и проявляет антиоксидантные свойства; влияет на ферменты, такие как цитохромы, ответственные за метаболизм различных ксенобиотиков. Улучшает метаболические процессы в сердце, печени и других органах и тканях. При хронических диффузных заболеваниях печени увеличивает кровоток и уменьшает выраженность цитолиза. Применение таурина при сердечно-сосудистой недостаточности ведет к уменьшению застойных явлений в малом и большом кругах кровообращения: снижается внутрисердечное диастолическое давление, повышается сократимость миокарда (максимальная скорость сокращения и расслабления, индексы сократимости и релаксации). Умеренно снижает АД у пациентов с артериальной гипертензией и практически не влияет на его уровень у пациентов с сердечно-сосудистой недостаточностью с пониженным АД. Уменьшает побочные явления, возникающие при передозировке сердечных гликозидов и блокаторов медленных кальциевых каналов, снижает гепатотоксичность противогрибковых препаратов. Повышает работоспособность при тяжелых физических нагрузках. При сахарном диабете приблизительно через 2 недели после начала применения таурина снижается концентрация глюкозы в крови. Замечено также значительное уменьшение концентрации триглицеридов, в меньшей степени - концентрации холестерина, уменьшение атерогенности липидов плазмы. При длительном применении (около 6 месяцев) отмечено улучшение микроциркуляторного кровотока глаза. Фармакокинетика После однократного приема внутрь в дозе 500 мг таурин через 15-20 мин определяется в крови, достигая Cmax через 1.5-2 ч. Полностью выводится через сутки

Формула сна Экспресс таблетки 60 мг 40 шт

Направленность действия БАД «Формула сна экспресс» определяется входящими в нее компонентами: глицином, экстрактами гриффонии и пассифлоры. Глицин - незаменимая аминокислота, необходимая для центральной нервной системы. Является нейромедиатором тормозного типа, регулятором метаболических процессов в головном и спинном мозге. Нормализует процессы возбуждения и торможения в ЦНС, сон, повышает умственную работоспособность, устраняет депрессивные нарушения, повышенную раздражительность. Пассифлора - оказывает успокаивающее, легкое снотворное, спазмолитическое действие. Применяется при повышенной нервной возбудимости, бессоннице. Устраняет невротические расстройства, улучшает сон, повышает трудоспособность. Гриффония - ее действующие вещества способствуют выработке гормона серотонина, который успокаивающе влияет на нервную систему, повышает настроение, регулирует аппетит и улучшает сон. Назначается при депрессии, бессоннице, мигрени, беспокойстве. Сорбит пищевой, гуммиарабик, какао-порошок, кремния диоксид, кальция стеарат, ароматизатор натуральный «Шоколад» используются в качестве технологических добавок