grilyash.ru

Фенибут таб. 250мг №20

Лекарственная форма Таблетки. Состав 1 таблетка содержит: действующее вещество: аминофенилмасляной кислоты гидрохлорид (фенибут) - 250 мг; вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал картофельный, повидон (тип К30), кальция стеарат. Описание Круглые, плоскоцилиндрические таблетки от белого до белого с желтоватым оттенком цвета, с фаской и риской. Фармакотерапевтическая группа Психостимулирующее и ноотропное средство Код АТХ N06B. Фармакодинамика Действующее вещество аминофенилмасляной кислоты гидрохлорида является производным гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК) и фенилэтиламина. Обладает транквилизирующими свойствами, стимулирует память и обучаемость, повышает физическую трудоспособность, устраняет психоэмоциональную напряженность, тревогу, страх и улучшает сон. Не влияет на холино- и адренорецепторы. Удлиняет латентный период и укорачивает продолжительность и выраженность нистагма. Заметно уменьшает проявления астении и вазовегетативные симптомы, в том числе головную боль, чувство тяжести в голове, нарушение сна, раздражительность, эмоциональную лабильность, повышает умственную работоспособность, улучшает самочувствие, повышает интерес и инициативу, мотивацию к активной деятельности без седативного эффекта или возбуждения. В отличие от транквилизаторов под влиянием аминофенилмасляной кислоты улучшаются психологические показатели (внимание, память, скорость и точность сенсорно-моторных реакций). Не отмечено формирование привыкания и зависимости, а также синдрома отмены. Фармакокинетика После приема внутрь хорошо всасывается и проникает во все ткани организма. В ткани головного мозга проникает около 0,1% гамма-амино-бета-фенилмасляной кислоты гидрохлорида от принятой дозы препарата, у пациентов в молодом и пожилом возрасте возможно увеличение проникновения через гематоэнцефалический барьер. Через 3 ч гамма-амино-бета-фенилмасляной кислоты гидрохлорид обнаруживается в моче, в это же время концентрация в тканях головного мозга не снижается, его обнаруживают в мозге еще через 6 ч. 80-95% препарата метаболизируется в печени до фармакологически неактивных метаболитов. 5% выводится из организма почками в неизмененном виде. На следующий день после приема гамма-амино-бета-фенилмасляной кислоты гидрохлорид можно обнаружить только в моче; его определяют в моче еще через 2 дня после приема, однако обнаруживаемое количество составляет 5% от введенной дозы. Наибольшее связывание гамма-амино-бета-фенилмасляной кислоты гидрохлорида происходит в печени (80%), оно не является специфичным. При повторном приеме не накапливается в организме. Показания Астенические и тревожно-невротические состояния; заикание, тики и энурез у детей; бессонница и ночная тревога у пожилых; болезнь Меньера; головокружения, связанные с дисфункцией вестибулярного анализатора различного генеза; профилактика укачивания при кинетозах; в составе комплексной терапии при алкогольном абстинентном синдроме, для купирования психопатологических и соматовегетативных расстройств. Противопоказания Повышенная чувствительность к действующему веществу или вспомогательным веществам препарата, острая почечная недостаточность, беременность, грудное вскармливание, дети до 3-х лет. Препарат содержит лактозу. Не следует применять пациентам с редкой врожденной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы или глюкозо-галактозной мальабсорбцией. С осторожностью Пациентам с эрозивно-язвенными заболеваниями желудочно-кишечного тракта из-за раздражающего действия препарата рекомендуется назначать меньшие дозы. Беременность и лактация Применение во время беременности и в период кормления грудью не рекомендуется, так как нет достаточного количества клинических наблюдений. В экспериментальных исследованиях на животных не установлено мутагенного, тератогенного и эмбриотоксического действия препарата. Способ применения и дозы Астенические и тревожно-невротические состояния Взрослые: по 250-500 мг (в пересчете на необходимое количество таблеток) 3 раза в день. Высшие разовые дозы: для взрослых - 750 мг (в пересчете на необходимое количество таблеток), для пациентов старше 60 лет - 500 мг (в пересчете на необходимое количество таблеток). При необходимости суточную дозу повышают до 2,5 г (2500 мг (в пересчете на необходимое количество таблеток). Курс лечения составляет 4-6 недель. Дети: от 3-х до 8 лет - 125 мг (в пересчете на необходимое количество таблеток) 2-3 раза в день; от 8 до 14 лет - по 250 мг (в пересчете на необходимое количество таблеток) 2-3 раза в день; дети старше 14 лет - дозы для взрослых. Заикание, тики и энурез у детей С 3-х до 8 лет - 125 мг (в пересчете на необходимое количество таблеток) 2-3 раза в день; от 8 до 14 лет - по 250 мг (в пересчете на необходимое количество таблеток) 2-3 раза в день; дети старше 14 лет - дозы для взрослых. Бессонница и ночная тревога у пожилых По 250-500 мг (в пересчете на необходимое количество таблеток) 3 раза в день. Для устранения головокружения при дисфункции вестибулярного анализатора инфекционного генеза (отогенный лабиринтит) и болезни Меньера В период обострения назначают по 750 мг (в пересчете на необходимое количество таблеток) 3 раза в день на протяжении 5-7 дней, при снижении выраженности вестибулярных расстройств - по 250-500 мг (в пересчете на необходимое количество таблеток) 3 раза в день в течение 5-7 дней, затем - по 250 мг (в пересчете на необходимое количество таблеток) 1 раз в день на протяжении 5 дней. При относительно легком течении заболеваний - по 250 мг (в пересчете на необходимое количество таблеток) 2 раза в день в течение 5-7 дней, затем по 250 мг один раз в день в течение 7-10 дней. Для устранения головокружения при дисфункциях вестибулярного анализатора сосудистого и травматического генеза Назначают по 250 мг (в пересчете на необходимое количество таблеток) 3 раза в день в течение 12 дней. Для профилактики укачивания при кинетозах По 250-500 мг (в пересчете на необходимое количество таблеток) однократно за 1 час до предполагаемого путешествия или при появлении первых симптомов укачивания. Противоукачивающее действие аминофенилмасляной кислоты усиливается при повышении ее дозы. При наступлении выраженных проявлений укачивания («неукротимая» рвота и другие), прием аминофенилмасляной кислоты перорально малоэффективен даже в дозе 750-1000 мг (в пересчете на необходимое количество таблеток). В составе комплексной терапии при алкогольном абстинентном синдроме для купирования психопатологических и соматовегетативных расстройств В первые дни лечения назначают по 250-500 мг (в пересчете на необходимое количество таблеток) 3 раза в течение дня и 750 мг (в пересчете на необходимое количество таблеток) на ночь с постепенным понижением суточной дозы до обычной для взрослых. Пациентам с почечной и/или печеночной недостаточностью при длительном применении необходимо контролировать показатели функции почек и/или печени. При нарушении функции печени высокие дозы препарата могут вызвать гепатотоксичность. Пациентам назначаются менее эффективные дозы. Побочные эффекты Препарат, как и другие лекарства, может вызывать побочные действия, которые проявляются не у всех пациентов. Обычно Фенибут-Акрихин хорошо переносится. Возможны: Нарушения со стороны нервной системы: сонливость и усиление симптомов (в начале лечения), головокружение, головная боль. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота (в начале лечения). Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: аллергические реакции (кожная сыпь, кожный зуд). Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: при длительном применении высоких доз - гепатотоксичность. Передозировка Лекарственное средство малотоксично. Данных о случаях передозировки не поступало. Симптомы: сонливость, тошнота, рвота, головокружение. При длительном применении высоких доз может развиваться эозинофилия, снижение артериального давления, нарушение функции почек, жировая дистрофия печени (прием более 7 г). Лечение: промывание желудка, симптоматическое лечение, поддержание жизненно важных функций. Специфического антидота нет. Взаимодействие В целях взаимного потенцирования, аминофенилмасляную кислоту можно комбинировать с другими психотропными препаратами, уменьшая дозы аминофенилмасляной кислоты и сочетаемых лекарственных средств. Удлиняет и усиливает действие снотворных, нейролептических, противосудорожных и противопаркинсонических лекарственных средств. Особые указания При длительном применении (более 2-3 недель) необходимо контролировать показатели периферической крови функции печени каждые 2-3 недели. Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, поскольку у некоторых пациентов могут наблюдаться нарушения со стороны центральной нервной системы, такие как сонливость и головокружение. Форма выпуска/дозировка Таблетки, 250 мг. Упаковка По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из плёнки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Условия хранения В сухом месте, при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности 2 года Не применять по истечении срока годности. Условия отпуска По рецепту

Фенибут-Вертекс таб. 250мг №20

Лекарственная форма Таблетки. Состав Одна таблетка содержит: действующее вещество: аминофенилмасляной кислоты гидрохлорид (фенибут) – 250,0 мг; вспомогательные вещества: лактозы моногидрат – 90,0 мг; целлюлоза микрокристаллическая – 90,0 мг; крахмал картофельный – 65,0 мг; кальция стеарат – 5,0 мг. Описание Круглые плоскоцилиндрические таблетки от белого до белого со слегка желтоватым оттенком цвета с фаской и риской. Фармакотерапевтическая группа Другие психостимуляторы и ноотропные препараты. Код АТХ N06BX22. Фармакологические свойства Фармакодинамика Аминофенилмасляная кислота является производным аминомасляной кислоты и фенилэтиламина. Обладает транквилизирующими свойствами, стимулирует память и обучаемость, повышает физическую работоспособность, устраняет психоэмоциональную напряженность, тревогу и страх, улучшает сон. Не влияет на холино - и адренорецепторы. Аминофенилмасляная кислота удлиняет латентный период, укорачивает продолжительность и выраженность нистагма. Заметно уменьшает проявления астении и вазовегетативные симптомы, в том числе головную боль, чувство тяжести в голове, нарушение сна, раздражительность, эмоциональную лабильность, повышает интерес и инициативу, мотивацию к активной деятельности без седативного эффекта или возбуждения. В отличие от транквилизаторов, под влиянием аминофенилмасляной кислоты улучшаются психологические показатели (внимание, память, скорость и точность сенсорно-моторных реакций). Не отмечено формирования привыкания и зависимости к препарату, синдрома «отмены». Фармакокинетика После приема внутрь аминофенилмасляная кислота хорошо всасывается и проникает во все ткани организма. В ткани головного мозга проникает около 0,1 % g-амино-β-фенилмасляной кислоты от принятой дозы препарата. У пациентов молодого и пожилого возраста возможно увеличение проникновения через гематоэнцефалический барьер. Через 3 часа g-амино-β-фенилмасляная кислота обнаруживается в моче. В это же время концентрация в тканях головного мозга не снижается, g-амино-β-фенилмасляную кислоту обнаруживают в мозге еще через 6 часов. 80-95 % препарата метаболизируется в печени до фармакологически неактивных метаболитов, 5 % выводится из организма почками в неизменном виде. На следующий день после приема g-амино-β-фенилмасляную кислоту можно обнаружить только в моче. Ее определяют в моче еще через два дня после приема, однако обнаруживаемое количество составляет 5 % от введенной дозы. Наибольшее связывание g-амино-β-фенилмасляной кислоты происходит в печени (80 %), оно не является специфичным. При многократном приеме препарат не накапливается в организме. Показания к применению астенические и тревожно-невротические состояния; заикание, тики, энурез у детей; бессонница и ночная тревога у пожилых людей; болезнь Меньера, головокружения, связанные с дисфункциями вестибулярного анализатора различного генеза; профилактика укачиваний при кинетозах; в составе комплексной терапии при алкогольном абстинентном синдроме для купирования психопатологических и соматовегетативных расстройств. Противопоказания гиперчувствительность к действующему веществу или вспомогательным компонентам препарата; острая почечная недостаточность; беременность; период грудного вскармливания; детский возраст до 3 лет; дефицит лактазы, непереносимость лактозы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции. С осторожностью Пациентам с эрозивно-язвенными заболеваниями желудочно-кишечного тракта вследствие раздражающего действия аминофенилмасляной кислоты рекомендуется назначать меньшие дозы препарата. Применение при беременности и в период грудного вскармливания Не рекомендуется применение препарата во время беременности и в период грудного вскармливания в связи с отсутствием опыта клинического применения у данной категории пациентов. В экспериментальных исследованиях на животных не установлено мутагенного, тератогенного и эмбриотоксического действия аминофенилмасляной кислоты. Способ применения и дозы Внутрь после еды, запивая водой. Нельзя разжевывать. Астенические и тревожно-невротические состояния: Взрослые: по 250-500 мг 3 раза в день. Высшие разовые дозы: для взрослых – 750 мг, для пациентов старше 60 лет – 500 мг. При необходимости суточную дозу повышают до 2,5 г (2500 мг). Курс лечения составляет 4-6 недель. Дети: с 3 до 8 лет – по 125 мг (1/2 таблетки 250 мг) 2-3 раза в день; от 8 до 14 лет – по 250 мг 2-3 раза в день; дети старше 14 лет – дозы для взрослых. Заикание, тики, энурез у детей: С 3 до 8 лет – по 125 мг (1/2 таблетки 250 мг) 2-3 раза в день; от 8 до 14 лет – по 250 мг 2-3 раза в день; дети старше 14 лет – дозы для взрослых. Бессонница и ночная тревога у пожилых людей: По 250-500 мг 3 раза в день. Для устранения головокружения при дисфункции вестибулярного анализатора инфекционного генеза (отогенный лабиринтит) и болезни Меньера: В период обострения назначают по 750 мг 3 раза в день в течение 5-7 дней, при снижении выраженности вестибулярных расстройств – по 250-500 мг 3 раза в день в течение 5-7 дней, затем – по 250 мг 1 раз в день на протяжении 5 дней. При относительно легком течении заболеваний – по 250 мг 2 раза в день в течение 5-7 дней, затем по 250 мг один раз в день в течение 7-10 дней. Для устранения головокружения при дисфункциях вестибулярного анализатора сосудистого и травматического генеза: Назначают по 250 мг 3 раза в сутки на протяжении 12 дней. Для профилактики укачивания при кинетозах: По 250-500 мг однократно за один час до предполагаемого путешествия или при появлении первых симптомов укачивания. Противоукачивающее действие аминофенилмасляной кислоты усиливается при повышении ее дозы. При наступлении выраженных проявлений морской болезни («неукротимая» рвота и другие) прием аминофенилмасляной кислоты перорально малоэффективен даже в дозе 750-1000 мг. В составе комплексной терапии при алкогольном абстинентном синдроме в целях купирования психопатологических и соматовегетативных расстройств: В первые дни лечения назначают по 250-500 мг 3 раза в течение дня и 750 мг на ночь с постепенным понижением суточной дозы до обычной для взрослых. Никогда не принимайте двойную дозу для замещения пропущенной дозы. Пациентам с почечной и/или печеночной недостаточностью при длительном применении необходимо контролировать показатели функции почек и/или печени. При нарушении функции печени высокие дозы аминофенилмасляной кислоты могут вызвать гепатотоксичность. Пациентам назначаются менее эффективные дозы. Побочное действие Классификация частоты развития побочных эффектов согласно рекомендациям Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ): очень часто более 1/10; часто от более 1/100 до менее 1/10; нечасто от более 1/1000 до менее 1/100; редко от более 1/10000 до менее 1/1000; очень редко менее 1/10000, включая отдельные сообщения; частота неизвестна – по имеющимся данным установить частоту возникновения не представляется возможным. Желудочно-кишечные нарушения: частота неизвестна – тошнота (в начале лечения). Нарушения со стороны нервной системы: частота неизвестна – сонливость, головокружение, головная боль. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: редко – аллергические реакции (кожная сыпь, зуд). Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: частота неизвестна – гепатотоксичность (при длительном применении высоких доз). Если какие-либо из указанных в инструкции по применению побочные эффекты усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу. Передозировка Аминофенилмасляная кислота малотоксична. Данных о случаях передозировки не поступало. Симптомы Сонливость, тошнота, рвота, головокружение. При длительном применении высоких доз может развиваться эозинофилия, снижение артериального давления, нарушения почечной деятельности, жировая дистрофия печени (при приеме более 7 г). Лечение Промывание желудка, симптоматическое лечение, поддержание жизненно важных функций. Специфического антидота нет. Взаимодействие с другими лекарственными средствами В целях взаимного потенцирования аминофенилмасляную кислоту допускается комбинировать с другими психотропными средствами, уменьшая дозы препарата и сочетаемых лекарственных средств. Препарат продлевает и усиливает действие снотворных, нейролептических и противопаркинсонических лекарственных средств. Особые указания При длительном применении необходимо контролировать клеточный состав крови, показатели функции печени. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами В период лечения следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, поскольку у некоторых пациентов могут наблюдаться нарушения со стороны центральной нервной системы, такие как сонливость и головокружение (см. раздел «Побочное действие»). Форма выпуска Таблетки 250 мг. 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. 20 таблеток в банке из полиэтилена высокой плотности. 1, 2, 3, 4 или 6 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток или одна банка вместе с инструкцией по применению в пачке из картона. Условия хранения Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности 2 года. Не применять по истечении срока годности. Условия отпуска Отпускают по рецепту

Омарон таб. №60

Показания Заболевания центральной нервной системы, сопровождающиеся снижением интеллектуально-мнестических функций. В составе комплексной терапии: недостаточность мозгового кровообращения (атеросклероз сосудов головного мозга, восстановительный период после ишемического и геморрагического инсульта): энцефалопатия постинтоксикационная или посттравматическая: депрессия: психоорганический синдром с преобладанием признаков астении и адинамии: вестибулярные нарушения: синдром Меньера: отставание интеллектуального развития у детей: профилактика мигрени: профилактика кинетозов у взрослых и детей. Противопоказания Противопоказания Гиперчувствительность к основным и/или вспомогательным компонентам препарата: тяжелая печеночная недостаточность: тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 20 мл/мин): геморрагический инсульт: паркинсонизм (в т.ч. болезнь Паркинсона): психомоторное возбуждение: болезнь Гентингтона: беременность: период лактации: детский возраст до 5 лет: непереносимость лактозы, лактазная недостаточность, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции (препарат содержит лактозу). С осторожностью: Заболевания печени и/или почек, хроническая почечная недостаточность (клиренс креатинина 20-80 мл/мин): повышенное внутриглазное давление: порфирия: нарушение гемостаза: обширные хирургические вмешательства: тяжелое кровотечение: гипертиреоз: эпилепсия: выраженный атеросклероз сосудов головного мозга: склонность к невротическим реакциям. Беременность Нет данных Применение и дозы Внутрь, во время или после еды. Взрослым: по 1-2 таблетки 3 раза в день в течение 1-3 месяцев, в зависимости от тяжести заболевания. Возможно проведение повторных курсов лечения - 2-3 раза в год. Детям старше 5 лет: по 1-2 таблетки 1-2 раза в день. Не применять более 3 месяцев. Для профилактики кинетозов: у взрослых - по 1 таблетке, у детей старше 5 лет - по ½ таблетки за 30 минут до начала путешествия: с повторным приемом (при необходимости) каждые 6-8 часов. Пациенты с нарушением функции почек: при хронической почечной недостаточности (клиренс креатинина 20-80 мл/мин) - по 1 таблетке 2 раза в день. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Со стороны центральной и периферической нервной системы: двигательная расторможенность, раздражительность, сонливость, депрессия, астения, головная боль. В единичных случаях отмечается головокружение, атаксия, обострение эпилепсии: экстрапирамидные нарушения, тремор, неуравновешенность, снижение способности к концентрации внимания, бессонница, возбуждение, тревога, галлюцинации, повышение сексуальности. Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение или повышение артериального давления. Со стороны пищеварительной системы: диспептические явления, ощущение сухости во рту: в единичных случаях - тошнота, рвота, диарея, боли в животе, холестатическая желтуха. Со стороны кожных покровов: в единичных случаях дерматит, зуд, кожная сыпь. Со стороны обмена веществ: увеличение массы тела. Аллергические реакции: ангионевротический отек. Прочие: усиление потоотделения: в единичных случаях - волчаночноподобный синдром, красный плоский лишай. Передозировка: Симптомы передозировки обусловленные, главным образом, м-холиноблокирующей активностью циннаризина, включают: нарушения сознания, рвоту, экстрапирамидные симптомы, снижение артериального давления. После перорального приема пирацетама в дозе 75 г наблюдались диарея с кровью и боли в животе. Лечение: специфического антидота не существует. В случае передозировки необходимо промывание желудка и приём активированного угля, проведение симптоматической и поддерживающей терапии. Эффективность гемодиализа для пирацетама составляет 50-60%. Взаимодействие с другими ЛС: При одновременном применении возможно усиление седативного действия средств, угнетающих деятельность центральной нервной системы, а также этанола, ноотропных и антигипертензивных средств. Вазодилатирующие средства усиливают действие препарата. Улучшает переносимость антипсихотических лекарственных средств и трициклических антидепрессантов. При одновременном применении пирацетам усиливает центральные эффекты гормонов щитовидной железы (возможны тремор, беспокойство, раздражительность, нарушения сна): может усилить действие пероральных антикоагулянтов. Фармакологическое действие и фармакокинетика Комбинированное лекарственное средство с выраженным антигипоксическим, ноотропным и сосудорасширяющим эффектом. Пирацетам активирует метаболические процессы в головном мозге посредством усиления энергетического и белкового обмена, ускорения утилизации глюкозы клетками и повышения их устойчивости к гипоксии: улучшает межнейрональную передачу в центральной нервной системе, улучшает регионарный кровоток в ишемизированной зоне. Циннаризин - селективный блокатор "медленных" кальциевых каналов, снижает поступление в клетки ионов кальция и уменьшает его содержание в депо плазмолеммы, снижает, тонус гладкой мускулатуры артериол, уменьшает их реакцию на биогенные сосудосуживающие вещества (адреналин, норадреналин, дофамин, ангиотензин II, вазопрессин, серотонин). Обладает сосудорасширяющим эффектом (особенно в отношении сосудов головного мозга, усиливая антигипоксическое действие пирацетама), не оказывая существенного влияния на артериальное давление. Проявляет умеренную антигистаминную активность, уменьшает возбудимость вестибулярного аппарата, понижает тонус симпатической нервной системы. Повышает эластичность мембран эритроцитов, их способность к деформации, снижает вязкость крови. Фармакокинетика: Всасывание. После приема внутрь пирацетам и циннаризин быстро и практически полностью всасываются в желудочно-кишечном тракте. Биодоступность пирацетама составляет около 100 %. Максимальная концентрация (Cmax) пирацетама достигается через 0,5-1 час после приёма. Максимальная концентрация циннаризина в плазме достигается через 1-3 часа. Биодоступность циннаризина увеличивается в кислой среде. Распределение. Пирацетам не связывается с белками плазмы крови. Объем распределения составляет около 0,6 л/кг. Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры, во все органы и ткани, а также через фильтрующие мембраны, используемые при гемодиализе. В исследованиях на животных обнаружено, что пирацетам избирательно накапливается в тканях коры головного мозга, преимущественно в лобных, теменных и затылочных долях, мозжечке и базальных ганглиях. Циннаризин. Связь с белками плазмы составляет 91%. Через 1-4 часа после приема внутрь обнаруживается в печени, почках, сердце, легких, селезенке и мозге. Метаболизм. Пирацетам практически не метаболизируется в организме. Циннаризин активно и полностью метаболизируется путем деалкилирования: процесс метаболизма начинается через 30 мин после приема внутрь. Выведение. Пирацетам. Более 95% принятой внутрь дозы выводится почками в неизмененном виде путем почечной фильтрации, в течение 30 часов. Почечный клиренс пирацетама у здоровых добровольцев составляет 86 мл/мин. Период полувыведения (Т1/2) - 4-5 час из плазмы крови и 8,5 час из спинномозговой жидкости. У пациентов с почечной недостаточностью Т1/2 удлиняется. У пациентов с печеночной недостаточностью фармакокинетика пирацетама не изменяется. Циннаризин выводится из организма в виде метаболитов (1/3 - почками, 2/3 - через кишечник), Т1/2 -около 4 часов. Особые указания При длительном применении рекомендуется контроль функции печени и почек (особенно у пациентов с хронической почечной недостаточностью). В период лечения у пациентов с артериальной гипотензией возможно более значительное снижение артериального давления. Не рекомендуется употребление алкоголя в период лечения. Возможно искажение результатов допинговой пробы и аллергических кожных тестов: за 4 дня до исследования препарат следует отменить. Влияние на способность управлять транспортными средствами: В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В сухом, защищённом от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название Омарон® Международное непатентованное название:Пирацетам + Циннаризин. Форма выпуска:таблетки. Состав:Состав на 1 таблетку Действующие вещества: пирацетам 400 мг: циннаризин 25 мг: вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 23,5 мг: магния гидроксикарбоната пентагидрат 46,8 мг: повидон (коллидон 30) 3,9 мг: кремния диоксид коллоидный (аэросил А-380) 5,2 мг: кальция стеарата моногидрат 5,2 мг: кросповидон (коллидон CL-M) 10,4 мг АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛС-001014 Фармгруппа: Ноотропное средство. Дата регистрации: 30.05.2011 / 27.05.2015. Окончание регстрации: . Описание:Таблетки плоскоцилиндрической формы с риской, белого цвета. Допускается мраморность поверхности. Упаковка:Таблетки 400 мг+25 мг. По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из плёнки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. 3, 6 или 9 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению препарата помещают в пачку из картона. Срок годности:3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:НИЖФАРМ, АО Производитель:НИЖФАРМ, АО. Представительство

Омарон таб. №30

Показания Заболевания центральной нервной системы, сопровождающиеся снижением интеллектуально-мнестических функций. В составе комплексной терапии: недостаточность мозгового кровообращения (атеросклероз сосудов головного мозга, восстановительный период после ишемического и геморрагического инсульта): энцефалопатия постинтоксикационная или посттравматическая: депрессия: психоорганический синдром с преобладанием признаков астении и адинамии: вестибулярные нарушения: синдром Меньера: отставание интеллектуального развития у детей: профилактика мигрени: профилактика кинетозов у взрослых и детей. Противопоказания Противопоказания Гиперчувствительность к основным и/или вспомогательным компонентам препарата: тяжелая печеночная недостаточность: тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 20 мл/мин): геморрагический инсульт: паркинсонизм (в т.ч. болезнь Паркинсона): психомоторное возбуждение: болезнь Гентингтона: беременность: период лактации: детский возраст до 5 лет: непереносимость лактозы, лактазная недостаточность, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции (препарат содержит лактозу). С осторожностью: Заболевания печени и/или почек, хроническая почечная недостаточность (клиренс креатинина 20-80 мл/мин): повышенное внутриглазное давление: порфирия: нарушение гемостаза: обширные хирургические вмешательства: тяжелое кровотечение: гипертиреоз: эпилепсия: выраженный атеросклероз сосудов головного мозга: склонность к невротическим реакциям. Беременность Применение и дозы Внутрь, во время или после еды. Взрослым: по 1-2 таблетки 3 раза в день в течение 1-3 месяцев, в зависимости от тяжести заболевания. Возможно проведение повторных курсов лечения - 2-3 раза в год. Детям старше 5 лет: по 1-2 таблетки 1-2 раза в день. Не применять более 3 месяцев. Для профилактики кинетозов: у взрослых - по 1 таблетке, у детей старше 5 лет - по ½ таблетки за 30 минут до начала путешествия: с повторным приемом (при необходимости) каждые 6-8 часов. Пациенты с нарушением функции почек: при хронической почечной недостаточности (клиренс креатинина 20-80 мл/мин) - по 1 таблетке 2 раза в день. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Со стороны центральной и периферической нервной системы: двигательная расторможенность, раздражительность, сонливость, депрессия, астения, головная боль. В единичных случаях отмечается головокружение, атаксия, обострение эпилепсии: экстрапирамидные нарушения, тремор, неуравновешенность, снижение способности к концентрации внимания, бессонница, возбуждение, тревога, галлюцинации, повышение сексуальности. Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение или повышение артериального давления. Со стороны пищеварительной системы: диспептические явления, ощущение сухости во рту: в единичных случаях - тошнота, рвота, диарея, боли в животе, холестатическая желтуха. Со стороны кожных покровов: в единичных случаях дерматит, зуд, кожная сыпь. Со стороны обмена веществ: увеличение массы тела. Аллергические реакции: ангионевротический отек. Прочие: усиление потоотделения: в единичных случаях - волчаночноподобный синдром, красный плоский лишай. Передозировка: Симптомы передозировки обусловленные, главным образом, м-холиноблокирующей активностью циннаризина, включают: нарушения сознания, рвоту, экстрапирамидные симптомы, снижение артериального давления. После перорального приема пирацетама в дозе 75 г наблюдались диарея с кровью и боли в животе. Лечение: специфического антидота не существует. В случае передозировки необходимо промывание желудка и приём активированного угля, проведение симптоматической и поддерживающей терапии. Эффективность гемодиализа для пирацетама составляет 50-60%. Взаимодействие с другими ЛС: При одновременном применении возможно усиление седативного действия средств, угнетающих деятельность центральной нервной системы, а также этанола, ноотропных и антигипертензивных средств. Вазодилатирующие средства усиливают действие препарата. Улучшает переносимость антипсихотических лекарственных средств и трициклических антидепрессантов. При одновременном применении пирацетам усиливает центральные эффекты гормонов щитовидной железы (возможны тремор, беспокойство, раздражительность, нарушения сна): может усилить действие пероральных антикоагулянтов. Фармакологическое действие и фармакокинетика Комбинированное лекарственное средство с выраженным антигипоксическим, ноотропным и сосудорасширяющим эффектом. Пирацетам активирует метаболические процессы в головном мозге посредством усиления энергетического и белкового обмена, ускорения утилизации глюкозы клетками и повышения их устойчивости к гипоксии: улучшает межнейрональную передачу в центральной нервной системе, улучшает регионарный кровоток в ишемизированной зоне. Циннаризин - селективный блокатор "медленных" кальциевых каналов, снижает поступление в клетки ионов кальция и уменьшает его содержание в депо плазмолеммы, снижает, тонус гладкой мускулатуры артериол, уменьшает их реакцию на биогенные сосудосуживающие вещества (адреналин, норадреналин, дофамин, ангиотензин II, вазопрессин, серотонин). Обладает сосудорасширяющим эффектом (особенно в отношении сосудов головного мозга, усиливая антигипоксическое действие пирацетама), не оказывая существенного влияния на артериальное давление. Проявляет умеренную антигистаминную активность, уменьшает возбудимость вестибулярного аппарата, понижает тонус симпатической нервной системы. Повышает эластичность мембран эритроцитов, их способность к деформации, снижает вязкость крови. Фармакокинетика: Всасывание. После приема внутрь пирацетам и циннаризин быстро и практически полностью всасываются в желудочно-кишечном тракте. Биодоступность пирацетама составляет около 100 %. Максимальная концентрация (Cmax) пирацетама достигается через 0,5-1 час после приёма. Максимальная концентрация циннаризина в плазме достигается через 1-3 часа. Биодоступность циннаризина увеличивается в кислой среде. Распределение. Пирацетам не связывается с белками плазмы крови. Объем распределения составляет около 0,6 л/кг. Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры, во все органы и ткани, а также через фильтрующие мембраны, используемые при гемодиализе. В исследованиях на животных обнаружено, что пирацетам избирательно накапливается в тканях коры головного мозга, преимущественно в лобных, теменных и затылочных долях, мозжечке и базальных ганглиях. Циннаризин. Связь с белками плазмы составляет 91%. Через 1-4 часа после приема внутрь обнаруживается в печени, почках, сердце, легких, селезенке и мозге. Метаболизм. Пирацетам практически не метаболизируется в организме. Циннаризин активно и полностью метаболизируется путем деалкилирования: процесс метаболизма начинается через 30 мин после приема внутрь. Выведение. Пирацетам. Более 95% принятой внутрь дозы выводится почками в неизмененном виде путем почечной фильтрации, в течение 30 часов. Почечный клиренс пирацетама у здоровых добровольцев составляет 86 мл/мин. Период полувыведения (Т1/2) - 4-5 час из плазмы крови и 8,5 час из спинномозговой жидкости. У пациентов с почечной недостаточностью Т1/2 удлиняется. У пациентов с печеночной недостаточностью фармакокинетика пирацетама не изменяется. Циннаризин выводится из организма в виде метаболитов (1/3 - почками, 2/3 - через кишечник), Т1/2 -около 4 часов. Особые указания При длительном применении рекомендуется контроль функции печени и почек (особенно у пациентов с хронической почечной недостаточностью). В период лечения у пациентов с артериальной гипотензией возможно более значительное снижение артериального давления. Не рекомендуется употребление алкоголя в период лечения. Возможно искажение результатов допинговой пробы и аллергических кожных тестов: за 4 дня до исследования препарат следует отменить. Влияние на способность управлять транспортными средствами: В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В сухом, защищённом от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название Омарон® Международное непатентованное название:Пирацетам + Циннаризин. Форма выпуска:таблетки. Состав:Состав на 1 таблетку Действующие вещества: пирацетам 400 мг: циннаризин 25 мг: вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 23,5 мг: магния гидроксикарбоната пентагидрат 46,8 мг: повидон (коллидон 30) 3,9 мг: кремния диоксид коллоидный (аэросил А-380) 5,2 мг: кальция стеарата моногидрат 5,2 мг: кросповидон (коллидон CL-M) 10,4 мг АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛС-001014 Фармгруппа: Ноотропное средство. Дата регистрации: 30.05.2011 / 27.05.2015. Окончание регстрации: . Описание:Таблетки плоскоцилиндрической формы с риской, белого цвета. Допускается мраморность поверхности. Упаковка:Таблетки 400 мг+25 мг. По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из плёнки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. 3, 6 или 9 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению препарата помещают в пачку из картона. Срок годности:3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:НИЖФАРМ, АО Производитель:НИЖФАРМ, АО. Представительство

Омарон таб. №90

Показания Заболевания центральной нервной системы, сопровождающиеся снижением интеллектуально-мнестических функций. В составе комплексной терапии: недостаточность мозгового кровообращения (атеросклероз сосудов головного мозга, восстановительный период после ишемического и геморрагического инсульта): энцефалопатия постинтоксикационная или посттравматическая: депрессия: психоорганический синдром с преобладанием признаков астении и адинамии: вестибулярные нарушения: синдром Меньера: отставание интеллектуального развития у детей: профилактика мигрени: профилактика кинетозов у взрослых и детей. Противопоказания Противопоказания Гиперчувствительность к основным и/или вспомогательным компонентам препарата: тяжелая печеночная недостаточность: тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 20 мл/мин): геморрагический инсульт: паркинсонизм (в т.ч. болезнь Паркинсона): психомоторное возбуждение: болезнь Гентингтона: беременность: период лактации: детский возраст до 5 лет: непереносимость лактозы, лактазная недостаточность, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции (препарат содержит лактозу). С осторожностью: Заболевания печени и/или почек, хроническая почечная недостаточность (клиренс креатинина 20-80 мл/мин): повышенное внутриглазное давление: порфирия: нарушение гемостаза: обширные хирургические вмешательства: тяжелое кровотечение: гипертиреоз: эпилепсия: выраженный атеросклероз сосудов головного мозга: склонность к невротическим реакциям. Беременность Применение и дозы Внутрь, во время или после еды. Взрослым: по 1-2 таблетки 3 раза в день в течение 1-3 месяцев, в зависимости от тяжести заболевания. Возможно проведение повторных курсов лечения - 2-3 раза в год. Детям старше 5 лет: по 1-2 таблетки 1-2 раза в день. Не применять более 3 месяцев. Для профилактики кинетозов: у взрослых - по 1 таблетке, у детей старше 5 лет - по ½ таблетки за 30 минут до начала путешествия: с повторным приемом (при необходимости) каждые 6-8 часов. Пациенты с нарушением функции почек: при хронической почечной недостаточности (клиренс креатинина 20-80 мл/мин) - по 1 таблетке 2 раза в день. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Со стороны центральной и периферической нервной системы: двигательная расторможенность, раздражительность, сонливость, депрессия, астения, головная боль. В единичных случаях отмечается головокружение, атаксия, обострение эпилепсии: экстрапирамидные нарушения, тремор, неуравновешенность, снижение способности к концентрации внимания, бессонница, возбуждение, тревога, галлюцинации, повышение сексуальности. Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение или повышение артериального давления. Со стороны пищеварительной системы: диспептические явления, ощущение сухости во рту: в единичных случаях - тошнота, рвота, диарея, боли в животе, холестатическая желтуха. Со стороны кожных покровов: в единичных случаях дерматит, зуд, кожная сыпь. Со стороны обмена веществ: увеличение массы тела. Аллергические реакции: ангионевротический отек. Прочие: усиление потоотделения: в единичных случаях - волчаночноподобный синдром, красный плоский лишай. Передозировка: Симптомы передозировки обусловленные, главным образом, м-холиноблокирующей активностью циннаризина, включают: нарушения сознания, рвоту, экстрапирамидные симптомы, снижение артериального давления. После перорального приема пирацетама в дозе 75 г наблюдались диарея с кровью и боли в животе. Лечение: специфического антидота не существует. В случае передозировки необходимо промывание желудка и приём активированного угля, проведение симптоматической и поддерживающей терапии. Эффективность гемодиализа для пирацетама составляет 50-60%. Взаимодействие с другими ЛС: При одновременном применении возможно усиление седативного действия средств, угнетающих деятельность центральной нервной системы, а также этанола, ноотропных и антигипертензивных средств. Вазодилатирующие средства усиливают действие препарата. Улучшает переносимость антипсихотических лекарственных средств и трициклических антидепрессантов. При одновременном применении пирацетам усиливает центральные эффекты гормонов щитовидной железы (возможны тремор, беспокойство, раздражительность, нарушения сна): может усилить действие пероральных антикоагулянтов. Фармакологическое действие и фармакокинетика Комбинированное лекарственное средство с выраженным антигипоксическим, ноотропным и сосудорасширяющим эффектом. Пирацетам активирует метаболические процессы в головном мозге посредством усиления энергетического и белкового обмена, ускорения утилизации глюкозы клетками и повышения их устойчивости к гипоксии: улучшает межнейрональную передачу в центральной нервной системе, улучшает регионарный кровоток в ишемизированной зоне. Циннаризин - селективный блокатор "медленных" кальциевых каналов, снижает поступление в клетки ионов кальция и уменьшает его содержание в депо плазмолеммы, снижает, тонус гладкой мускулатуры артериол, уменьшает их реакцию на биогенные сосудосуживающие вещества (адреналин, норадреналин, дофамин, ангиотензин II, вазопрессин, серотонин). Обладает сосудорасширяющим эффектом (особенно в отношении сосудов головного мозга, усиливая антигипоксическое действие пирацетама), не оказывая существенного влияния на артериальное давление. Проявляет умеренную антигистаминную активность, уменьшает возбудимость вестибулярного аппарата, понижает тонус симпатической нервной системы. Повышает эластичность мембран эритроцитов, их способность к деформации, снижает вязкость крови. Фармакокинетика: Всасывание. После приема внутрь пирацетам и циннаризин быстро и практически полностью всасываются в желудочно-кишечном тракте. Биодоступность пирацетама составляет около 100 %. Максимальная концентрация (Cmax) пирацетама достигается через 0,5-1 час после приёма. Максимальная концентрация циннаризина в плазме достигается через 1-3 часа. Биодоступность циннаризина увеличивается в кислой среде. Распределение. Пирацетам не связывается с белками плазмы крови. Объем распределения составляет около 0,6 л/кг. Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры, во все органы и ткани, а также через фильтрующие мембраны, используемые при гемодиализе. В исследованиях на животных обнаружено, что пирацетам избирательно накапливается в тканях коры головного мозга, преимущественно в лобных, теменных и затылочных долях, мозжечке и базальных ганглиях. Циннаризин. Связь с белками плазмы составляет 91%. Через 1-4 часа после приема внутрь обнаруживается в печени, почках, сердце, легких, селезенке и мозге. Метаболизм. Пирацетам практически не метаболизируется в организме. Циннаризин активно и полностью метаболизируется путем деалкилирования: процесс метаболизма начинается через 30 мин после приема внутрь. Выведение. Пирацетам. Более 95% принятой внутрь дозы выводится почками в неизмененном виде путем почечной фильтрации, в течение 30 часов. Почечный клиренс пирацетама у здоровых добровольцев составляет 86 мл/мин. Период полувыведения (Т1/2) - 4-5 час из плазмы крови и 8,5 час из спинномозговой жидкости. У пациентов с почечной недостаточностью Т1/2 удлиняется. У пациентов с печеночной недостаточностью фармакокинетика пирацетама не изменяется. Циннаризин выводится из организма в виде метаболитов (1/3 - почками, 2/3 - через кишечник), Т1/2 -около 4 часов. Особые указания При длительном применении рекомендуется контроль функции печени и почек (особенно у пациентов с хронической почечной недостаточностью). В период лечения у пациентов с артериальной гипотензией возможно более значительное снижение артериального давления. Не рекомендуется употребление алкоголя в период лечения. Возможно искажение результатов допинговой пробы и аллергических кожных тестов: за 4 дня до исследования препарат следует отменить. Влияние на способность управлять транспортными средствами: В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В сухом, защищённом от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название Омарон® Международное непатентованное название:Пирацетам + Циннаризин. Форма выпуска:таблетки. Состав:Состав на 1 таблетку Действующие вещества: пирацетам 400 мг: циннаризин 25 мг: вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 23,5 мг: магния гидроксикарбоната пентагидрат 46,8 мг: повидон (коллидон 30) 3,9 мг: кремния диоксид коллоидный (аэросил А-380) 5,2 мг: кальция стеарата моногидрат 5,2 мг: кросповидон (коллидон CL-M) 10,4 мг АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛС-001014 Фармгруппа: Ноотропное средство. Дата регистрации: 30.05.2011 / 27.05.2015. Окончание регстрации: . Описание:Таблетки плоскоцилиндрической формы с риской, белого цвета. Допускается мраморность поверхности. Упаковка:Таблетки 400 мг+25 мг. По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из плёнки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. 3, 6 или 9 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению препарата помещают в пачку из картона. Срок годности:3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:НИЖФАРМ, АО Производитель:НИЖФАРМ, АО. Представительство

Здравсити Комплекс экстрактов сенны, фенхеля и абрикоса табл. №30

«Комплекс экстрактов сенны, фенхеля и абрикоса» предназначен для поддержания активной работы желудочно-кишечного тракта. Установлено, что моторика желудочно-кишечного тракта может замедляться не только вследствие различных заболеваний или после приема некоторых лекарств, но и по другим причинам. Самые распространенные из них:неправильное питание (недостаток в рационе пищевых волокон); недостаточное потребление жидкости (особенно воды, соков или бульонов);малоподвижный образ жизни, сидячая работа, гиподинамия;эмоциональный или физический стресс;депрессии;частые командировки, путешествия, смена места жительства. «Комплекс экстрактов сенны, фенхеля и абрикоса» будет полезен тем, в чьей жизни встречается любой из перечисленных факторов. Ведь замедленное функционирование кишечника вызывает дискомфорт не только физический, но и психологический. А прием растительного комплекса, мягко стимулирующего работу желудочно-кишечного тракта, поможет сохранить привычную легкость и активность. Экстракт сенны. Сенна — одно из самых популярных средств, способствующих улучшению работы кишечника. Эффективность сенны доказана более чем столетним опытом ее применения в медицине. Действующее вещество сенны — сеннозиды или антрахиноны. Они вызывают разжижение содержимого кишечника, усиливают его двигательную функцию и ускоряют опорожнение. Действовать сенна начинает обычно через 6-10 часов после приема. Применение сеннозидов не связано со значительным риском токсических эффектов, поэтому принимать их в незначительном количестве можно в течение нескольких недель. Экстракт фенхеля. Экстракт фенхеля стимулирует выработку желудочного сока и усиливает моторику, благодаря чему ускоряется эвакуация содержимого кишечника. Активные вещества, входящие в состав фенхеля, предупреждают скопление газов и способствуют их отхождению, что приводит к возвращению кишечника в более комфортное состояние. Немаловажно, что фенхель обладает легким желчегонным действием, а как известно, желчные соли являются натуральным слабительным и необходимы для нормального функционирования желудочно-кишечного тракта. Высушенный сок абрикосаВ соке абрикоса содержатся пищевые волокна пектиновой природы. Они являются природным сорбентом, который захватывает токсины и стимулирует работу пищеварительного тракта. Кроме того, сок абрикоса подавляет рост гнилостной микрофлоры кишечника, что способствует улучшению пищеварения и уменьшает газообразование. Полезный совет: постарайтесь во время приема «Комплекса экстрактов сенны, фенхеля и абрикоса» пить больше воды, соков и бульонов, особенно в первой половине дня, так как они необходимы для нормальной работы желудочно-кишечного тракта. А вот алкоголь, чай и другие напитки, содержащие кофеин, не способствуют улучшению пищеварения

Уробиотик BioForte, D-манноза 500 мг с экстр клюквы, капсулы, 30 шт.

PANWORK Сумка мужская через плечо URBAN

PANWORK Сумка мужская через плечо URBAN Модные аксессуары

PANWORK Сумка через плечо UNIVERSAL

PANWORK Сумка через плечо UNIVERSAL Модные аксессуары

MORIKI DORIKI Детская сумка через плечо Lana Mint

MORIKI DORIKI Детская сумка через плечо Lana Mint Разное

MORIKI DORIKI Детская сумка через плечо Lana Pink

MORIKI DORIKI Детская сумка через плечо Lana Pink Разное

JUNGLE STORY Авоська сумка с карманом и длинной ручкой для переноски через плечо

JUNGLE STORY Авоська сумка с карманом и длинной ручкой для переноски через плечо Модные аксессуары

ЭКСМО Женские стихии. Исцеляющие практики через архетипы сказок и мифов

ЭКСМО Женские стихии. Исцеляющие практики через архетипы сказок и мифов Литература

Дарсонваль Звезда Норма СН-100

Дарсонваль Звезда Норма СН-100 - это мощный и эффективный дарсонваль, который поможет вам заботиться о вашей внешности и красоте. С его помощью вы сможете получить уникальные результаты без особых усилий. Идеальное средство для ухода за кожей и волосами. Дарсонваль Звезда Норма СН-100 является настоящим спутником для тех, кто ценит свою внешность. Его главное преимущество заключается в повышении тонуса кожи, стимуляции роста волос и укреплении корней. Благодаря этому прибору вы сможете добиться прекрасных результатов без походов в салон или использования других процедур. Уникальная насадка "гребень" позволяет точечно воздействовать на различные области кожи, расчесывая ее и активизируя кровообращение. Источник питания через сеть обеспечивает стабильную работу прибора и более продолжительный срок службы. Малый вес и компактные габариты делают использование прибора удобным и легким, вы сможете брать его с собой в путешествия или использовать дома. Широкий спектр применения достигается благодаря различным типам насадок: грибка, капли, лепестка. Вы можете выбирать нужную насадку в зависимости от целевой области применения - лица, кожи головы, ног и т.д. Для эффективного использования Дарсонваль Звезда Норма СН-100 рекомендуется ознакомиться с инструкцией, чтобы правильно настроить параметры прибора и получить максимальный результат. Будьте уверены, что благодаря этому дарсонвалю ваша кожа будет всегда выглядеть ухоженной и здоровой, а волосы станут более сильными и мощными

Мочалка ShinYoung массажная полотенце для очищения кожи Body Healthy Bath Towel Green

Массажная мочалка для душа. Великолепно массирует тело, стимулирует циркуляцию крови, очищает поры. Производит ощутимый омолаживающий эффект и косметический пилинг кожи. Дарит заряд энергии, позволяет чувствовать себя отдохнувшим и бодрым после принятия ванны или душа. Также средство способствует сжиганию подкожных жиров и устранению целлюлита. Корейские мочалки по своей форме напоминают узкое полотенце, что позволяет легко и без каких либо усилий дотянуться до любого участка тела. Мочалка очень легкая и компактная, ее удобно брать с собой в путешествия (она займет места не больше газеты, а может и меньше). Мочалка отличается своей долговечностью. За счет уникальной технологии объемного плетения, она дает обильную пену при минимальных затратах мыла и гелей для душа. Самое важное качество мочалки - это массажный эффект. При использовании этой мочалки кожа тонизируется, омолаживается, усиленное кровообращение ускоряет процессы регенерации тканей. За счет своей структуры они оказывают мягкий пилинг кожи, отлично очищают поры. После использования мочалки кожа становится гладкой. Также при усилении циркуляции крови (разогреве) происходит усиление обмена веществ кожи, и как следствие сжигание подкожных жиров. Антицеллюлитный эффект от использования этой мочалки заметен уже через 2-3 недели!Материал, из которого она изготавливается, очень гигиеничен. Он не подвержен размножению на нем бактерий, микробов, плесени и пр. Размер: 29х 95см (-5)Способ применения:Намочите мочалку в теплой воде, вспеньте на ней средство для мытья и аккуратно помассируйте кожу. После мочалку необходимо очистить от остатков мыла и высушить

Роликовый массажер для лица и тела ReFa Carat Ray с микротоковой терапией

Re. Fa CARAT RAY. Универсальный микротоковый массажер для лифтинга кожи лица и тела. ReFa Carat Ray – усовершенствованная версия массажера с увеличенной солнечной панелью, которая вырабатывает больше микротоков. Одна из самых востребованных моделей Re. Fa, обеспечивающая антивозрастной уход всего тела и лица. Круглые сферы с трехмерными гранями деликатно захватывают кожу, повторяя профессиональные массажные движения. Массажер не травмирует и не растягивает кожу. В результате массажа усиливается отток лимфы и улучшается микроциркуляция крови во всех слоях кожи. Буквально через несколько сеансов кожа станет более упругой и подтянутой- Помогает сделать контуры лица и тела более выразительными- Приводит тело в тонус- Устраняет боль в мышцах и расслабляет их.В массажер встроена улучшенная солнечная панель, которая вырабатывает микротоки близкие к естественным токам человека. Они стимулируют выработку коллагена и эластина, запускают естественный процесс омоложения кожи, а также усиливают проникновение активных компонентов косметики. Эстетический метод. Воспроизведение сложной техники глубокого ручного массажа, как в кабинете у косметолога. Сферы массажера созданы по принципу «золотого сечения» для безупречного прилегания и захвата кожи. Микротоки. Солнечная панель в рукоятке генерирует микротоки слабого импульса, которые безопасны для кожи и особенно эффективны при признаках старения, недостаточном кровообращении и отечности. Платина. Ролики, которые находятся в непосредственном контакте с кожей, покрыты гипоаллергенной платиной для защиты чувствительной и нежной кожи. Кристальный блеск достигается за счет бриллиантовой огранки. Японское качество. Бренд №1 в Японии среди бьюти-девайсов. Новейшие научные разработки, строгий контроль качества и многократные испытания. Уникальный дизайн. Стильный и функциональный дизайн массажеров, прост в использовании и соответствует анатомическим особенностям человека. Личный косметолог. Эффект от массажа с Re. Fa сравним c процедурами в салоне красоты. С Re. Faего можно комфортно проводить в домашних условиях самостоятельно, брать массажер в поездки и путешествия, не зависеть от места или времени. Минимум усилий и навыков. Видимые результаты. Протестировано женщинами по всему миру, одобрено экспертами. Видимый эффект лифтинга и дренажа можно наблюдать при регулярном применении