Показания Всасывание и распределение В эксперименте с использованием радиоактивной метки установлено: действующее вещество быстро поступает в кровь из ЖКТ, распределяясь по внутренним органам. В исследовании у здоровых добровольцев при однократном приеме препарата в дозе 90 мг Cmax составила 441.45 ± 252.99 нг/мл; Tmax - 1.30 ± 0.41 ч. В доклинических исследованиях было установлено, что при курсовом приеме препарата 1 раз/сут происходит его накопление во внутренних органах и тканях. При этом качественные характеристики фармакокинетических кривых после каждого введения препарата тождественны: быстрое повышение концентрации препарата после каждого введения через 0.5-1 ч после приема и затем медленное снижение к 24 ч. Величины AUC почек, печени и легких незначительно превышают AUC крови. Величины AUC для селезенки, надпочечников, лимфатических узлов и тимуса ниже AUC крови. Метаболизм Препарат не метаболизируется в организме и выводится в неизмененном виде. Выведение В исследовании у здоровых добровольцев при однократном приеме препарата в дозе 90 мг Т1/2 составил 1.82 ± 0.23 ч. В доклинических исследованиях было установлено, что основной процесс выведения происходит в течение 24 ч. За этот период выводится 80% принятой дозы: 34.8% выводится во временном интервале от 0 до 5 ч и 45.2% во временном интервале от 5 до 24 ч. Из них 77% выводится через кишечник и 23% - через почки. Фармакологическое действие В доклинических и клинических исследованиях показана эффективность препарата Ингавирин® в отношении вирусов гриппа типа A (A(H1N1), в т.ч. пандемический штамм A(H1N1)pdm 09 ("свиной"), A(H3N2), A(H5N1)) и типа В, аденовируса, вируса парагриппа, респираторно-синцитиального вируса; в доклинических исследованиях: коронавируса, метапневмовируса, энтеровирусов, в т.ч. вируса Коксаки и риновируса. Ингавирин® снижает вирусную нагрузку, ускоряет элиминацию вирусов, сокращает продолжительность болезни, снижает риск развития осложнений. Механизм действия реализуется на уровне инфицированных клеток за счет активации факторов врожденного иммунитета, подавляемых вирусными белками. В экспериментальных исследованиях, в частности, показано, что препарат Ингавирин® повышает экспрессию рецептора интерферона первого типа IFNAR на поверхности эпителиальных и иммунокомпетентных клеток. Увеличение плотности интерфероновых рецепторов приводит к повышению чувствительности клеток к сигналам эндогенного интерферона. Процесс сопровождается активацией (фосфорилированием) белка-трансмиттера STAT1, передающего сигнал в ядро клетки для индукции синтеза противовирусных генов. Показано, что в условиях инфекции препарат активирует синтез антивирусного эффекторного белка MxA (ранний фактор противовирусного ответа, ингибирующий внутриклеточный транспорт рибонуклеопротеиновых комплексов различных вирусов) и фосфорилированной формы PKR, подавляющей трансляцию вирусных белков, таким образом замедляя и останавливая процесс вирусной репродукции. Действие препарата Ингавирин® заключается в значительном уменьшении признаков цитопатического и цитодеструктивного действия вируса, снижении количества инфицированных клеток, ограничении патологического процесса, нормализации состава и структуры клеток и морфологической картины тканей в зоне инфекционного процесса, как на ранних, так и на поздних его стадиях. Противовоспалительное действие обусловлено подавлением продукции ключевых провоспалительных цитокинов (ФНО (TNF-α), интерлейкинов (IL-1β и IL-6)), снижением активности миелопероксидазы. В экспериментальных исследованиях показано, что совместное использование препарата Ингавирин® с антибиотиками повышает эффективность терапии на модели бактериального сепсиса, в т.ч. вызванного пенициллин-резистентными штаммами стафилококка. Проведенные экспериментальные токсикологические исследования свидетельствуют о низком уровне токсичности и высоком профиле безопасности препарата. По параметрам острой токсичности препарат Ингавирин® относится к 4 классу токсичности - "Малотоксичные вещества" (при определении LD50 в экспериментах по острой токсичности летальные дозы препарата определить не удалось). Препарат не обладает мутагенными, иммунотоксическими, аллергизирующими и канцерогенными свойствами, не оказывает местнораздражающего действия. Препарат Ингавирин® не влияет на репродуктивную функцию, не оказывает эмбриотоксического и тератогенного действия. Отсутствует влияние препарата Ингавирин® на систему кроветворения при приеме соответствующей возрасту дозы рекомендованными схемой и курсом. Лекарственное взаимодействие Лекарственное взаимодействие препарата Ингавирин® не описано
796 Руб.Антисептик для внутренних работ Prosept Interior. Концентрат, 5л. Prosept Interior — антисептик на водной основе для внутренних работ. Предназначен для защиты древесины от действия дереворазрушающих и деревоокрашивающих плесневых грибов, насекомых-древоточцев. Антисептик способен как предотвращать биопоражение, так и останавливать уже начавшиеся процессы разрушения древесины биологическими агентами. Антисептик может применяться как самостоятельное покрытие или в качестве биозащитной грунтовки под ЛКМ. Прекрасно подходит для обработки столярных и других изделий из древесины, используемых на открытом воздухе, которые впоследствии будут покрыты лаком либо окрашены. Особенностью этого антисептика является то, что он не изменяет цвет и структуру древесины, не препятствует дальнейшей обработке, склеиванию и окраске. Соответствует новым европейским стандартам обработки строительной древесины для Классов Использования 1, 2 и 3A. Механизм действия: в составе средства отсутствуют соли тяжёлых металлов и канцерогенные вещества. Активные компоненты препарата хорошо проникают и связываются с клеточной тканью древесины, обеспечивая устойчивость к конденсационному увлажнению и защитный эффект долговременного действия. При обеспечении невымываемости препарата срок защиты составит 30 лет и более. Применение: Очистите обрабатываемую поверхность от пыли, опилок, стружки и т. п. Если поверхность древесины поражена деревоокрашивающими грибами (синевой), рекомендуется первоначальная обработка отбеливателем для древесины prosept 50, который удалит грибок и возвратит её естественный цвет. Для обработки древесины необходимо развести препарат водой в соотношении 1:10. Обработку рекомендуется проводить при температуре окружающей среды и обрабатываемой поверхности не ниже +5° С. Обработанную древесину следует защитить от попадания воды и атмосферных осадков в течение 24 часов (до полного высыхания поверхности и фиксации действующих веществ). Расход: 250?350 г/м?. Состав: вода, соли органических и неорганических кислот и оснований. Меры предосторожности: используйте индивидуальные средства защиты: очки, перчатки. При попадании раствора на кожу или в глаза промойте их большим количеством воды, при необходимости обратитесь к врачу.(1348772)
2942 Руб.Грунтовка «ГФ-021» предназначена для предварительного грунтования металлических и деревянных поверхностей перед покрытием различными лакокрасочными материалами. Подходит для внутренних и наружных работ
3390 Руб.Шпатлевка "Престиж" предназначена для заполнения и финишного выравнивания швов, трещин, стыков, неровностей деревянных поверхностей. Для работ снаружи и внутри помещения. Легко наносится и шлифуется. Экологически чистая без резкого запаха. После
189 Руб.Применяется для подготовки поверхности перед нанесением рельефных декоративных покрытий толщиной слоя более 2 мм. Незаменима перед нанесением декоративных покрытий «Виктория», «Византия», «Саванна», «Манна», «Старый замок», «Короед», «Фактурная штукатурка
799 Руб.Очистить окрашиваемую поверхность от отслаивающихся участков, пыли, грязи, жира и других веществ, ухудшающих сцепление. Выровнять поверхность с помощью финишной шпатлевки. Поверхность должна быть выдержанной и сухой. Перед нанесением материал тщательно пе
1529 Руб.Обработка деревянных поверхностей часто сопряжена с механическими повреждениями, устранить которые невозможно обычным шлифованием или зачисткой. К таким дефектам относятся сколы, трещины, деформированные швы, отверстия от сучков, гвоздей и т.д. Решить так
189 Руб.Обработка деревянных поверхностей часто сопряжена с механическими повреждениями, устранить которые невозможно обычным шлифованием или зачисткой. К таким дефектам относятся сколы, трещины, деформированные швы, отверстия от сучков, гвоздей и т.д. Решить так
189 Руб.Обработка деревянных поверхностей часто сопряжена с механическими повреждениями, устранить которые невозможно обычным шлифованием или зачисткой. К таким дефектам относятся сколы, трещины, деформированные швы, отверстия от сучков, гвоздей и т.д. Решить так
189 Руб.Обработка деревянных поверхностей часто сопряжена с механическими повреждениями, устранить которые невозможно обычным шлифованием или зачисткой. К таким дефектам относятся сколы, трещины, деформированные швы, отверстия от сучков, гвоздей и т.д. Решить так
189 Руб.Показания Всасывание и распределение В эксперименте с использованием радиоактивной метки установлено: действующее вещество быстро поступает в кровь из ЖКТ, распределяясь по внутренним органам. В исследовании у здоровых добровольцев при однократном приеме препарата в дозе 90 мг Cmax составила 441.45 ± 252.99 нг/мл; Tmax - 1.30 ± 0.41 ч. В доклинических исследованиях было установлено, что при курсовом приеме препарата 1 раз/сут происходит его накопление во внутренних органах и тканях. При этом качественные характеристики фармакокинетических кривых после каждого введения препарата тождественны: быстрое повышение концентрации препарата после каждого введения через 0.5-1 ч после приема и затем медленное снижение к 24 ч. Величины AUC почек, печени и легких незначительно превышают AUC крови. Величины AUC для селезенки, надпочечников, лимфатических узлов и тимуса ниже AUC крови. Метаболизм Препарат не метаболизируется в организме и выводится в неизмененном виде. Выведение В исследовании у здоровых добровольцев при однократном приеме препарата в дозе 90 мг Т1/2 составил 1.82 ± 0.23 ч. В доклинических исследованиях было установлено, что основной процесс выведения происходит в течение 24 ч. За этот период выводится 80% принятой дозы: 34.8% выводится во временном интервале от 0 до 5 ч и 45.2% во временном интервале от 5 до 24 ч. Из них 77% выводится через кишечник и 23% - через почки. Фармакологическое действие В доклинических и клинических исследованиях показана эффективность препарата Ингавирин® в отношении вирусов гриппа типа A (A(H1N1), в т.ч. пандемический штамм A(H1N1)pdm 09 ("свиной"), A(H3N2), A(H5N1)) и типа В, аденовируса, вируса парагриппа, респираторно-синцитиального вируса; в доклинических исследованиях: коронавируса, метапневмовируса, энтеровирусов, в т.ч. вируса Коксаки и риновируса. Ингавирин® снижает вирусную нагрузку, ускоряет элиминацию вирусов, сокращает продолжительность болезни, снижает риск развития осложнений. Механизм действия реализуется на уровне инфицированных клеток за счет активации факторов врожденного иммунитета, подавляемых вирусными белками. В экспериментальных исследованиях, в частности, показано, что препарат Ингавирин® повышает экспрессию рецептора интерферона первого типа IFNAR на поверхности эпителиальных и иммунокомпетентных клеток. Увеличение плотности интерфероновых рецепторов приводит к повышению чувствительности клеток к сигналам эндогенного интерферона. Процесс сопровождается активацией (фосфорилированием) белка-трансмиттера STAT1, передающего сигнал в ядро клетки для индукции синтеза противовирусных генов. Показано, что в условиях инфекции препарат активирует синтез антивирусного эффекторного белка MxA (ранний фактор противовирусного ответа, ингибирующий внутриклеточный транспорт рибонуклеопротеиновых комплексов различных вирусов) и фосфорилированной формы PKR, подавляющей трансляцию вирусных белков, таким образом замедляя и останавливая процесс вирусной репродукции. Действие препарата Ингавирин® заключается в значительном уменьшении признаков цитопатического и цитодеструктивного действия вируса, снижении количества инфицированных клеток, ограничении патологического процесса, нормализации состава и структуры клеток и морфологической картины тканей в зоне инфекционного процесса, как на ранних, так и на поздних его стадиях. Противовоспалительное действие обусловлено подавлением продукции ключевых провоспалительных цитокинов (ФНО (TNF-α), интерлейкинов (IL-1β и IL-6)), снижением активности миелопероксидазы. В экспериментальных исследованиях показано, что совместное использование препарата Ингавирин® с антибиотиками повышает эффективность терапии на модели бактериального сепсиса, в т.ч. вызванного пенициллин-резистентными штаммами стафилококка. Проведенные экспериментальные токсикологические исследования свидетельствуют о низком уровне токсичности и высоком профиле безопасности препарата. По параметрам острой токсичности препарат Ингавирин® относится к 4 классу токсичности - "Малотоксичные вещества" (при определении LD50 в экспериментах по острой токсичности летальные дозы препарата определить не удалось). Препарат не обладает мутагенными, иммунотоксическими, аллергизирующими и канцерогенными свойствами, не оказывает местнораздражающего действия. Препарат Ингавирин® не влияет на репродуктивную функцию, не оказывает эмбриотоксического и тератогенного действия. Отсутствует влияние препарата Ингавирин® на систему кроветворения при приеме соответствующей возрасту дозы рекомендованными схемой и курсом. Лекарственное взаимодействие Лекарственное взаимодействие препарата Ингавирин® не описано