Показания Острые и хронические бронхолегочные заболевания (трахеит, бронхит, трахеобронхит, бронхиальная астма, бронхоэктатическая болезнь) и воспалительные заболевания полости носа, носоглотки, околоносовых пазух и среднего уха (ринит, аденоидит, синусит, средний отит) сопровождающиеся образованием вязкого, трудноотделяемого секрета (мокроты, слизи): подготовка к бронхоскопии и/или бронхографии. Противопоказания Противопоказания - Повышенная чувствительность к карбоцистеину или другим компонентам препарата: - язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения: - хронический гломерулонефрит (в фазе обострения), цистит: - детский возраст до 2 лет. С осторожностью: Следует соблюдать осторожность при приеме препарата при хроническом гломерулонефрите (в анамнезе), язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки (в анамнезе). Беременность Нет данных Применение и дозы Для приема внутрь. Перед применением препарата следует проконсультироваться с врачом. 5 мл сиропа (1 чайная ложка) содержит 100 мг карбоцистеина. Дети в возрасте от 2 до 5 лет: по 5 мл 2 раза в день. Дозировка не должна превышать 200 мг/день. Дети старше 5 лет: по 5 мл 3 раза в день. Дозировка не должна превышать 300 мг/день. Лечение не должно продолжаться более 8-10 дней без консультации с врачом. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Тошнота, рвота, диарея, боль в эпигастрии, метеоризм, желудочно-кишечное кровотечение, головокружение, слабость, недомогание, в единичных случаях - аллергические реакции (зуд, крапивница, экзантема, ангионевротический отек). Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу. Передозировка: Симптомы: гастралгия, тошнота, диарея. Лечение: симптоматическое. Взаимодействие с другими ЛС: При совместном использовании с глюкокортикостероидами отмечается синергическое действие. Повышает эффективность антибактериальной терапии воспалительных заболеваний верхних и нижних дыхательных путей. Усиливает бронхолитический эффект теофиллина. Активность карбоцистеина ослабляют противокашлевые и атропиноподобные средства. Фармакологическое действие и фармакокинетика Муколитическое и отхаркивающее действие обусловлено активацией сиаловой трансферазы фермента бокаловидных клеток слизистой оболочки бронхов. Нормализует количественное соотношение кислых и нейтральных сиаломуцинов бронхиального секрета, восстанавливает вязкость и эластичность слизи, облегчает ее отхождение. Способствует регенерации слизистой оболочки, нормализует ее структуру, уменьшает выработку слизи, активизирует деятельность реснитчатого эпителия, улучшает мукоцилиарный клиренс. Восстанавливает секрецию иммунологически активного IgA (специфическая защита) и количество сульфгидрильных групп компонентов слизи (неспецифическая защита). Фармакокинетика: Максимальная концентрация в сыворотке крови и в слизистой оболочке дыхательных путей достигается через 2-3 ч после приема внутрь и сохраняется в слизистой оболочке в течение 8 ч. Выводится преимущественно почками, частично в неизмененном виде, частично в виде метаболитов. Особые указания Больным сахарным диабетом принять во внимание, что содержание сахарозы на 5 мл (одну чайную ложку сиропа) 3,5 г. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:Хранить при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Флюдитек Международное непатентованное название:Карбоцистеин. Форма выпуска:сироп для детей. Состав:Состав на 100 мл: действующее вещество: карбоцистеин 2,0 г: вспомогательные вещества: глицерол 5,0 г, метилпарагидроксибензоат 0,15 г, сахароза 70,0 г, краситель солнечный закат желтый (Е 110) 0,001 г, натрия гидроксид до pH 6,2, ароматизатор банановый 0,2 г, вода очищенная до 100 мл. АТХ: Регистрация: П N014782/02-2003 Фармгруппа: муколитическое средство. Дата регистрации: 11.01.2009. Окончание регстрации: . Описание:Прозрачная жидкость оранжевого цвета с запахом банана. Упаковка:Сироп для детей, 20 мг/ мл. По 125 мл сиропа в прозрачный стеклянный флакон, закрытый пластмассовой навинчиваемой крышкой с пластмассовой прокладкой и с контролем вскрытия. Один флакон с мерным стаканчиком из полипропилена и с инструкцией по применению в картонной пачке. Срок годности:2 года. Нe применять по истечении срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:Лаборатория Иннотек Интернасиональ Производитель:INNOTHERA CHOUZY. Представительство:Лаборатория Иннотек Интернасиональ
599 Руб.Показания Острые и хронические бронхолегочные заболевания и заболевания ЛОР-органов, сопровождающиеся образованием вязкой, трудноотделяемой мокроты (трахеит, бронхит, трахеобронхит, бронхиальная астма, бронхоэктатическая болезнь) и слизи (воспалительные заболевания среднего уха, носа и его придаточных пазух - ринит, средний отит, синусит); подготовка пациента к бронхоскопии или бронхографии. Фармакологическое действие Муколитическое средство. Действие обусловлено активацией сиаловой трансферазы - фермента бокаловидных клеток слизистой оболочки бронхов. Нормализирует количественное соотношение кислых и нейтральных сиаломуцинов бронхиального секрета. Снижает вязкость бронхиального секрета и отделяемого из придаточных пазух носа, облегчает отхождение мокроты и слизи, уменьшает кашель. Способствует регенерации слизистой оболочки, нормализует ее структуру, активизирует деятельность ресничатого эпителия. Восстанавливает секрецию иммуноглобулина IgA(специфическая защита) и количество сульфгидрильных групп компонентов слизи (неспецифическая защита), улучшает мукоцилиарный клиренс. Лекарственное взаимодействие Карбоцистеин повышает эффективность терапии ГКС и антибактериальными препаратами при лечении инфекционно-воспалительных заболеваний верхних и нижних дыхательных путей. Карбоцистеин потенцирует бронхолитический эффект теофиллина. Действие карбоцистеина ослабляют противокашлевые и м-холиноблокирующие средства
606 Руб.ПОКАЗАНИЯ — острые и хронические бронхолегочные заболевания, сопровождающиеся образованием вязкой, трудноотделяемой мокроты (трахеит, бронхит, трахеобронхит, бронхиальная астма, бронхоэктатическая болезнь): — воспалительные заболевания среднего уха (средний отит): — воспалительные заболевания носа и его придаточных пазух (ринит, синусит): — подготовка к бронхоскопии и/или бронхографии. ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ Со стороны пищеварительной системы: иногда - тошнота, рвота, диарея, боль в эпигастрии, желудочно-кишечное кровотечение. Аллергические реакции: в единичных случаях - кожный зуд, крапивница, экзантема, ангионевротический отек. Прочие: головокружение, слабость, недомогание. У пациентов с бронхиальной астмой и у пожилых пациентов возможно появление обструкции дыхательных путей. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ — повышенная чувствительность к карбоцистеину и другим компонентам препарата: — язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения: — хронический гломерулонефрит в фазе обострения: — цистит: — заболевания печени (для приема сиропа): — алкоголизм (для приема сиропа): — эпилепсия (для приема сиропа): — травма или заболевания головного мозга (для приема сиропа): — беременность: — лактация (грудное вскармливание): — детский возраст до 3 лет (для приема сиропа 2.5%): — детский возраст до 15 лет (для приема капсул и сиропа 5%). С ОСТОРОЖНОСТЬЮ: при хроническом гломерулонефрите (в анамнезе), язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки (в анамнезе), во II-III триместрах беременности и во время грудного вскармливания. РЕЖИМ ДОЗИРОВАНИЯ Препарат назначают внутрь. Капсулы Взрослым и подросткам старше 15 лет: по 750 мг (2 капсулы) 3 раза/сут. После достижения терапевтического эффекта суточную дозу снижают до 1.5 г: по 750 мг (2 капсулы) 2 раза/сут. Лечение не следует продолжать более 8-10 дней без консультации с врачом. Сироп Для дозирования сиропа следует применять мерную ложку объемом 5 мл, градуированную на 2.5 мл. 1 мерная ложечка сиропа 5% (5 мл) = 250 мг карбоцистеина 1 мерная ложечка сиропа 2.5% (5 мл) = 125 мг карбоцистеина Взрослым: по 15 мл (3 мерных ложки) 5% сиропа 3 раза/сут. Детям в возрасте 3-6 лет: по 5 мл (1 мерная ложка) 2.5% сиропа 2-4 раза/сут. Детям в возрасте старше 6 лет: по 5-10 мл (1-2 мерных ложки) 2.5% сиропа 3 раза/сут. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ У пациентов с язвенной болезнью в анамнезе дозу препарата следует снизить. Лечение можно сочетать с физиотерапевтическими процедурами. Содержание этанола в сиропе составляет 125 мг/5 мл, т.е. 125 мг этанола на мерную ложку. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Влияние препарата на способность управлять транспортными средствами и выполнять работу, требующую высокой концентрации внимания и скорости психомоторных реакций, не изучалось
509 Руб.Показания Острые и хронические бронхолегочные заболевания и заболевания ЛОР-органов, сопровождающиеся образованием вязкой, трудноотделяемой мокроты (трахеит, бронхит, трахеобронхит, бронхиальная астма, бронхоэктатическая болезнь) и слизи (воспалительные заболевания среднего уха, носа и его придаточных пазух - ринит, средний отит, синусит). Подготовка пациента к бронхоскопии или бронхографии. Противопоказания Противопоказания - Повышенная чувствительность к карбоцистеину или другим компонентам препарата: - язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения: - хронический гломерулонефрит (в фазе обострения), цистит- беременность: - детский возраст до 2-х лет: С осторожностью: Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе (см. раздел "Особые указания"). Период грудного вскармливания. Пациенты пожилого возраста (см. раздел "Особые указания"). Одновременный прием препаратов, повышающих риск развития желудочно-кишечного кровотечения (см. раздел "Особые указания"). Беременность Беременность В связи с недостаточными клиническими данными применение препарата Либексин Муко у беременных женщин не рекомендуется (см. раздел "Противопоказания"). Период грудного вскармливания Неизвестно, выделяется ли карбоцистеин с грудным молоком. В период грудного вскармливания препарат Либексин Муко следует применять с осторожностью (см. раздел "С осторожностью"). Применение и дозы Внутрь. Одна мерная ложка сиропа (5 мл) содержит 100 мг карбоцистеина. Дети в возрасте от 2 до 5 лет: одна мерная ложка (5 мл) 2 раза в день (200 мг в сутки). Дети старше 5 лет: одна мерная ложка (5 мл) 3 раза в день (300 мг в сутки). Лечение не должно продолжаться более 8 дней без консультации с врачом. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, диарея, боль в эпигастрии, желудочно-кишечное кровотечение, рвота. Нарушения со стороны иммунной системы: аллергическая кожная сыпь и анафилактические реакции, включая крапивницу, ангионевротический отек: зуд, экзантема, фиксированная лекарственная сыпь. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: отдельные случаи буллезного дерматита, такие как синдром Стивенса-Джонсона и многоформная эритема. Общие расстройства: головокружение, слабость, недомогание. Передозировка: Симптомы: гастралгия, тошнота, диарея. Лечение: симптоматическое. Взаимодействие с другими ЛС: Карбоцистеин повышает эффективность глюкокортикостероидной и антибактериальной терапии воспалительных заболеваний верхних и нижних дыхательных путей. Потенцирует бронхолитический эффект теофиллина. Действие карбоцистеина ослабляют противокашлевые и м -холиноблокирующие лекарственные средства. Фармакологическое действие и фармакокинетика Карбоцистеин, являясь муколитиком, оказывает действие на гель-фазу эндобронхиального секрета, разрывая дисульфидные мостики гликопротеидов и, таким образом, уменьшая вязкость и повышая эластичность секрета. Карбоцистеин активирует сиаловую трансферазу - фермент бокаловидных клеток слизистой оболочки бронхов, нормализует количественное соотношение кислых и нейтральных сиаломуцинов, способствует регенерации слизистой оболочки, нормализует ее структуру, активизирует деятельность реснитчатого эпителия, восстанавливает секрецию иммунологически активного IgA (специфическая защита), улучшает мукоцилиарный клиренс. Фармакокинетика: Карбоцистеин быстро всасывается после приема внутрь, достигая максимальной концентрации в сыворотке крови через 2 часа. Биодоступность низкая (менее 10 % от принятой дозы) в результате возможного быстрого прохождения через печень. Период полувыведения - около 2 часов. Выводится преимущественно почками вместе с метаболитами. Особые указания Следует соблюдать осторожность при применении препарата Либексин Муко у пациентов пожилого возраста, при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе, при одновременном приеме препаратов, повышающих риск развития желудочно-кишечных кровотечений (см. раздел "С осторожностью"). При развитии желудочно-кишечного кровотечения следует прекратить прием препарата. Содержание этанола в препарате составляет 1,64 %, то есть 0,2 г этанола на мерный стаканчик, что следует учитывать при применении препарата Либексин Муко при заболеваниях печени, алкоголизме, эпилепсии, травмах или заболеваниях головного мозга. При назначении препарата Либексин Муко пациентам с сахарным диабетом или пациентам, соблюдающим низкоуглеводную диету, следует принимать во внимание, что 1 мерный стаканчик сиропа (15 мл) содержит 6 г сахарозы. При соблюдении пациентами бессолевой или низкосолевой диеты следует принимать во внимание, что 1 мерный стаканчик сиропа (15 мл) содержит 97 мг натрия. Так как препарат Либексин Муко содержит сахарозу, его применение не рекомендуется у пациентов с дефицитом сахаразы/изомальтазы, непереносимостью фруктозы, синдромом мальабсорбции глюкозы/галактозы. Влияние на способность управлять транспортными средствами: В период лечения препаратом следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и при занятиях другими потенциально опасными видами деятельности из-за возможности развития головокружения и слабости. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:Хранить при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Либексин Муко Международное непатентованное название:Карбоцистеин. Форма выпуска:сироп для детей. Состав:В 100 мл сиропа содержится: действующее вещество: карбоцистеин - 2,000 г: вспомогательные вещества: сахароза - 70,000 г, метилпарагидроксибензоат пунцовый (Понсо 4R) (кошениль красная А (Е 124)) - 0,005 г, ароматизатор малиновый - 1,00 мл, ароматизатор вишневый - 0,50 мл, натрия гидроксид - до pH = 6,10-6,30, вода очищенная - до 100 мл. Одна мерная ложка сиропа (5 мл) содержит 100 мг карбоцистеина, 3,5 г сахарозы и 13 мг натрия. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство П N013994/02 Фармгруппа: Муколитическое средство. Дата регистрации: 25.04.2008 / 08.02.2017. Окончание регстрации: . Описание:Сиропообразная жидкость красного цвета. Упаковка:Сироп для детей, 20 мг/мл. По 125 мл или 200 мл во флакон бесцветного стекла (тип III), закрытый навинчивающейся алюминиевой крышкой с контролем первого вскрытия. По 1 флакону вместе с мерной ложкой и инструкцией по применению в картонную пачку. Срок годности:3 года. Не использовать по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:Санофи-Авентис Франс Производитель:UNITHER LIQUID MANUFACTURING : A.NATTERMANN and Cie, GmbH. Представительство:Санофи Авентис. Групп АО
745 Руб.Конвулекс представляет собой сироп, содержащий вальпроевую кислоту в концентрации 50 мг/мл, предназначенный для лечения различных неврологических и психиатрических заболеваний у детей. Вальпроевая кислота является активным компонентом, обладающим широким спектром действия и доказавшим свою эффективность в лечении таких состояний, как эпилепсия и расстройства биполярного аффективного расстройства
2370 Руб.Показания Острые и хронические бронхолегочные заболевания и заболевания ЛОР-органов, сопровождающиеся образованием вязкой, трудноотделяемой мокроты (трахеит, бронхит, трахеобронхит, бронхиальная астма, бронхоэктатическая болезнь) и слизи (воспалительные заболевания среднего уха, носа и его придаточных пазух - ринит, средний отит, синусит); подготовка пациента к бронхоскопии или бронхографии. Фармакологическое действие Муколитическое средство. Действие обусловлено активацией сиаловой трансферазы - фермента бокаловидных клеток слизистой оболочки бронхов. Нормализирует количественное соотношение кислых и нейтральных сиаломуцинов бронхиального секрета. Снижает вязкость бронхиального секрета и отделяемого из придаточных пазух носа, облегчает отхождение мокроты и слизи, уменьшает кашель. Способствует регенерации слизистой оболочки, нормализует ее структуру, активизирует деятельность ресничатого эпителия. Восстанавливает секрецию иммуноглобулина IgA(специфическая защита) и количество сульфгидрильных групп компонентов слизи (неспецифическая защита), улучшает мукоцилиарный клиренс. Лекарственное взаимодействие Карбоцистеин повышает эффективность терапии ГКС и антибактериальными препаратами при лечении инфекционно-воспалительных заболеваний верхних и нижних дыхательных путей. Карбоцистеин потенцирует бронхолитический эффект теофиллина. Действие карбоцистеина ослабляют противокашлевые и м-холиноблокирующие средства
552 Руб.Показания Острые и хронические бронхолегочные заболевания и заболевания ЛОР-органов, сопровождающиеся образованием вязкой, трудноотделяемой мокроты (трахеит, бронхит, трахеобронхит, бронхиальная астма, бронхоэктатическая болезнь) и слизи (воспалительные заболевания среднего уха, носа и его придаточных пазух - ринит, средний отит, синусит). Подготовка пациента к бронхоскопии или бронхографии. Противопоказания Противопоказания - Повышенная чувствительность к карбоцистеину или другим компонентам препарата: - язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения: - хронический гломерулонефрит (в фазе обострения), цистит: - беременность: - детский возраст до 15 лет. С осторожностью: Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе (см. раздел "Особые указания"). Период грудного вскармливания. Пациенты пожилого возраста (см. раздел "Особые указания"). Одновременный прием препаратов, повышающих риск развития желудочно-кишечного кровотечения (см. раздел "Особые указания"). Беременность Беременность В связи с недостаточными клиническими данными применение препарата Либексин Муко у беременных женщин не рекомендуется (см. раздел "Противопоказания"). Период грудного вскармливания Неизвестно, выделяется ли карбоцистеин с грудным молоком. В период грудного вскармливания препарат Либексин Муко следует применять с осторожностью (см. раздел "С осторожностью"). Применение и дозы Внутрь. Один мерный стаканчик сиропа (15 мл) содержит 750 мг карбоцистеина. Принимать 3 раза в день по одному мерному стаканчику (15 мл), предпочтительно отдельно от приема пищи. Продолжительность лечения не должна превышать 8 дней. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, диарея, боль в эпигастрии. желудочно-кишечное кровотечение, рвота. Нарушения со стороны иммунной системы: аллергическая кожная сыпь и анафилактические реакции, включая крапивницу, ангионевротический отек: зуд, экзантема, фиксированная лекарственная сыпь. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: отдельные случаи буллезного дерматита, такие как синдром Стивенса-Джонсона и многоформная эритема. Общие расстройства: головокружение, слабость, недомогание. Передозировка: Симптомы: гастралгия, тошнота, диарея. Лечение: симптоматическое. Взаимодействие с другими ЛС: Карбоцистеин повышает эффективность глюкокортикостероидной и антибактериальной терапии воспалительных заболеваний верхних и нижних дыхательных путей. Потенцирует бронхолитический эффект теофиллина. Действие карбоцистеина ослабляют противокашлевые и атропиноподобные средства. Из-за содержания этанола препарат Либексин Муко назначают с осторожностью: - с лекарственными средствами, вызывающими дисульфирам-подобные реакции ("приливы" крови к коже, покраснение кожи, рвота, тахикардия) при одновременном приеме с алкогольными (этанолсодержащими) напитками: дисульфирам: цефамандол, цефоперазон, латамоксеф (цефалоспориновые антибиотики): хлорамфеникол: хлорпропамид, глибенкламид, глипизид, толбутамид (гипогликемические средства, производные сульфонилмочевины): гризеофульвин (противогрибковое средство): производные 5-нитроимидазола (метронидазол, орнидазол, секнидазол, тинидазол), кетоконазол: прокарбазин (цитостатик): - с лекарственными средствами, угнетающими центральную нервную систему. Фармакологическое действие и фармакокинетика Карбоцистеин, являясь муколитиком, оказывает действие на гель-фазу эндобронхиального секрета, разрывая дисульфидные мостики гликопротеидов и, таким образом, уменьшая вязкость и повышая эластичность секрета. Карбоцистеин активирует сиаловую трансферазу - фермент бокаловидных клеток слизистой оболочки бронхов, нормализует количественное соотношение кислых и нейтральных сиаломуцинов, способствует регенерации слизистой оболочки, нормализует ее структуру, активизирует деятельность реснитчатого эпителия, восстанавливает секрецию иммунологически активного IgA (специфическая защита), улучшает мукоцилиарный клиренс. Фармакокинетика: Карбоцистеин быстро всасывается после приема внутрь, достигая максимальной концентрации в сыворотке крови через 2 часа. Биодоступность низкая (менее 10% от принятой дозы) в результате возможно быстрого прохождения через печень. Период полувыведения около 2 часов. Выводится преимущественно почками вместе с метаболитами. Особые указания Следует соблюдать осторожность при применении препарата Либексин Муко у пациентов пожилого возраста, при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе, при одновременном приеме препаратов, повышающих риск развития желудочно-кишечных кровотечений (см. раздел "С осторожностью"). При развитии желудочно-кишечного кровотечения следует прекратить прием препарата. Содержание этанола в препарате составляет 1,64 %, то есть 0,2 г этанола на мерный стаканчик, что следует учитывать при применении препарата Либексин Муко при заболеваниях печени, алкоголизме, эпилепсии, травмах или заболеваниях головного мозга. При назначении препарата Либексин Муко пациентам с сахарным диабетом или пациентам, соблюдающим низкоуглеводную диету, следует принимать во внимание, что 1 мерный стаканчик сиропа (15 мл) содержит 6 г сахарозы. При соблюдении пациентами бессолевой или низкосолевой диеты следует принимать во внимание, что 1 мерный стаканчик сиропа (15 мл) содержит 97 мг натрия. Так как препарат Либексин Муко содержит сахарозу, его применение не рекомендуется у пациентов с дефицитом сахаразы/изомальтазы, непереносимостью фруктозы, синдромом мальабсорбции глюкозы/галактозы. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Нарушение скорости психомоторных реакций, связанное с наличием в составе препарата этанола, может представлять опасность при управлении транспортными средствами и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:Хранить при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Либексин Муко Международное непатентованное название:Карбоцистеин. Форма выпуска:сироп. Состав:В 100 мл сиропа содержится: действующее вещество: карбоцистеин 5,000 г: вспомогательные вещества: сахароза 40,000 г, метилпарагидроксибензоат 0,150 г, краситель карамель (порошок) (Е 150) 0,0344 г, ароматический эликсир 2,00 мл, коричное масло - 0,002 г, натрия гидроксид до рН=6,10-6,30, вода очищенная до 100 мл. ароматический эликсир (55.3 % этанола, 42,7 % рома, 2,0 % ароматической добавки "ром"). Один мерный стаканчик (15 мл) сиропа содержит 750 мг карбоцистеина, 6 г сахарозы, 0,2 г этанола и 97 мг натрия. Содержание этанола (о/о): 1,64 %. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство П N013994/01 Фармгруппа: Отхаркивающее муколитическое средство. Дата регистрации: 25.04.2008 / 08.02.2017. Окончание регстрации: . Описание:Сиропообразная жидкость от коричневато-желтого до светло- коричневого цвета. Упаковка:Сироп, 50 мг/мл. По 125 мл, 200 мл или 300 мл во флакон бесцветного стекла (тип III), закрытый навинчивающейся алюминиевой крышкой с контролем первого вскрытия. По 1 флакону вместе с мерным стаканчиком и инструкцией по применению в картонную пачку. Срок годности:3 года. Не использовать по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:Санофи-Авентис Франс Производитель:UNITHER LIQUID MANUFACTURING : A.NATTERMANN and Cie, GmbH. Представительство:Санофи Россия, АО. Информация предоставлена: Компанией ГЭОТАР - http://www.lsgeotar.ru/
749 Руб.Показания Профилактика и раннее лечение гриппа А у детей старше 1 года. Профилактика римантадином может быть эффективна при контактах с заболевшими дома, при распространении инфекции в замкнутых коллективах и при высоком риске возникновения заболевания во время эпидемии гриппа. Противопоказания Противопоказания острые заболевания печени; острые и хронические заболевания почек; тиреотоксикоз; беременность и период грудного вскармливания; дети до 1 года; повышенная чувствительность к римантадину и компонентам препарата; дефицит сахаразы/изомальтазы; глюкозо-галактозная мальабсорбция; непереносимость фруктозы. С осторожностью: Эпилепсия (в том числе в анамнезе), тяжелая хроническая почечная недостаточность, печеночная недостаточность, сахарный диабет. В связи с наличием в составе сорбитола следует принимать с осторожностью при рвоте, боли и дискомфорте в животе, диарее. Беременность Римантадин противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания. Применение и дозы Лечебная схема: Принимают внутрь (после еды), запивая водой, по следующей схеме: детям от 1 года до 3-х лет - в первый день 10 мл (2 чайные ложки) сиропа (20 мг) 3 раза в день (суточная доза - 60 мг); 2 и 3 дни - по 10 мл 2 раза в день (суточная доза - 40 мг), 4 день - 5 день - по 10 мл 1 раз в день (суточная доза - 20 мг). Детям от 3 до 7 лет - в первый день - 15 мл (3 чайные ложки) сиропа (30 мг) j раза в день (суточная доза - 90 мг); 2 и 3 дни - по 3 чайных ложки 2 раза в день (суточная доза - 60 мг), 4 день - 5 день - 3 чайные ложки 1 раз в день (суточная доза - 30 мг). Детям от 7 до 10 лет по 25 мл (5 чайных ложек) сиропа (50 мг) 2 раза в день 5 дней (суточная доза- 100 мг). Детям от 11 до 14 лет по 25 мл (5 чайных ложек) сиропа (50 мг) 3 раза в день 5 дней (суточная доза- 150 мг). Профилактическая схема: Для профилактики применяют: детям от 1 года до 3-х лет - по 10 мл (2 чайные ложки) сиропа (20 мг) 1 раз в день, детям от 3 до 7 лет - по 15 мл (3 чайные ложки) сиропа (30 мг) 1 раз в день, детям старше 7 лет - по 25 мл (5 чайных ложек) сиропа (50 мг) 1 раз в день в течение 10-15 дней. Внимание! Суточная доза римантадина не должна превышать 5 мг на кг массы тела. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, сердечная недостаточность, блокада сердца, ощущение сердцебиения, артериальная гипертензия, нарушение мозгового кровообращения, потеря сознания. Со стороны нервной системы: бессонница, головокружение, головная боль, раздражительность, усталость, нарушение концентрации внимания, двигательные расстройства, сонливость, подавленное настроение, эйфория, гиперкинезия, тремор, галлюцинации, спутанность сознания, судороги. Со стороны органов чувств: шум в ушах, изменение или потеря обоняния. Со стороны дыхательной системы: одышка, бронхоспазм, кашель. Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, потеря аппетита, сухость слизистой оболочки полости рта, боль в животе, диарея, диспепсия. Со стороны колеи и подкожной клетчатки: сыпь. Прочие: усталость. Передозировка: В некоторых случаях, при превышении рекомендованной дозы наблюдаются: слезоточивость глаз и боль в глазах, учащенное мочеиспускание, лихорадка, запор, потливость, воспаление слизистой оболочки ротовой полости, сухость кожи. Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия: мероприятия для поддержания жизненно важных функций. Римантадин частично выводится при гемодиализе. Взаимодействие с другими ЛС: Фармакодинамическое: римантадин снижает эффективность противоэпилептических препаратов. Фармакокинетическое: адсорбенты, вяжущие и обволакивающие средства уменьшают всасывание римантадина. Ацидифирующие мочу средства (ацетазоламид, натрия гидрокарбонат и др.) повышают концентрацию римантадина. Парацетамол и аскорбиновая кислота снижают максимальную концентрацию римантадин в плазме крови на 11 %. Циметидин снижает клиренс римантадина на 18 %. Содержащийся в препарате сорбитол может влиять на биодоступность одновременно применяемых лекарственных препаратов. В связи с повышением риска диспепсических явлений, не рекомендуется одновременный прием с другими лекарственными препаратами, содержащими сорбитол. Фармакокинетика: Римантадин - противовирусное средство, производное адамантана; активен в отношении различных штаммов вируса гриппа А. Являясь слабым основанием, римантадин действует за счет повышения рН эндосом, имеющих мембрану вакуолей, которые окружают вирусные частицы после их проникновения в клетку. Предотвращение ацидификации в этих вакуолях блокирует слияние вирусной оболочки с мембраной эндосомы, не допуская, таким образом, передачу вирусного генетического материала в цитоплазму клетки. Римантадин также угнетает выход вирусных частиц из клетки, т.е. прерывает транскрипцию вирусного генома. Особые указания Применение римантадина в течение 2-3 дней до и 6-7 часов после возникновения клинических проявлений гриппа типа А снижает выраженность симптомов заболевания и степень серологической реакции. Некоторое терапевтическое действие может также проявиться, если римантадин назначен в пределах 18 часов после возникновения первых симптомов гриппа. При применении возможно обострение хронических сопутствующих заболеваний. У больных эпилепсией на фоне применения римантадина повышается риск развития эпилептического припадка. 15 мл сиропа соответствует 1 хлебной единице (ХЕ), что следует учитывать при назначении препарата больным с сахарным диабетом. Возможно появление резистентных к препарату вирусов. Сорбитол может вызывать чувство дискомфорта в животе и оказывать слабительное действие. В случае развития подобных эффектов на фоне лечения, прием препарата следует прекратить и обратиться к врачу. В связи с повышением риска диспепсических явлений, не рекомендуется одновременный прием с пищевыми продуктами, содержащими сорбитол в значительном количестве (чернослив и др.). Влияние на способность управлять транспортными средствами: Учитывая вероятность развития побочных эффектов со стороны центральной нервной системы, следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами, механизмами. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения: Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Римантадин Международное непатентованное название:Римантадин. Форма выпуска:Сироп Состав: Действующее вещество: римантадина гидрохлорид - 2,0 мг Вспомогательные вещества: сорбитол (сорбитол жидкий) - 514,3 мг, мальтитол (мальтитол жидкий) - 514,3 мг, кармеллоза натрия - 3,64 мг, метилпарагидроксибензоат - 1,15 мг, ароматизатор клубничный - 0,63 мг, вода очищенная -до 1 мл. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство Фармгруппа: Противовирусное средство. Дата регистрации: Информация предоставлена
236 Руб.Вкусный успокаивающий сироп для детей с 3-х лет на основе фруктовых соков. Натуральный, на основе 6 экстрактов трав, с "элементами спокойствия" магнием и В6. Оказывает мягкое успокаивающее действие. Рекомендуется для гиперактивных детей, при чрезмерном беспокойстве, плаксивости, капризах, повышенной нервозности, а также при повышенных нагрузках и стрессах. Способ применения: детям старше 3 лет по 1-2 чайных ложки (5-10 мл) 3 раза в день, предварительно растворив в 100 мл жидкости (чай, сок, компот и т.д.) во время еды. Продолжительность приема - 2 недели
229 Руб.Показания Острые и хронические бронхолегочные заболевания и заболевания ЛОР-органов, сопровождающиеся образованием вязкой, трудноотделяемой мокроты (трахеит, бронхит, трахеобронхит, бронхиальная астма, бронхоэктатическая болезнь) и слизи (воспалительные заболевания среднего уха, носа и его придаточных пазух - ринит, средний отит, синусит). Подготовка пациента к бронхоскопии или бронхографии. Противопоказания Противопоказания - Повышенная чувствительность к карбоцистеину или другим компонентам препарата: - язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения: - хронический гломерулонефрит (в фазе обострения), цистит: - беременность: - детский возраст до 15 лет. С осторожностью: Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе (см. раздел "Особые указания"). Период грудного вскармливания. Пациенты пожилого возраста (см. раздел "Особые указания"). Одновременный прием препаратов, повышающих риск развития желудочно-кишечного кровотечения (см. раздел "Особые указания"). Беременность Беременность В связи с недостаточными клиническими данными применение препарата Либексин Муко у беременных женщин не рекомендуется (см. раздел "Противопоказания"). Период грудного вскармливания Неизвестно, выделяется ли карбоцистеин с грудным молоком. В период грудного вскармливания препарат Либексин Муко следует применять с осторожностью (см. раздел "С осторожностью"). Применение и дозы Внутрь. Один мерный стаканчик сиропа (15 мл) содержит 750 мг карбоцистеина. Принимать 3 раза в день по одному мерному стаканчику (15 мл), предпочтительно отдельно от приема пищи. Продолжительность лечения не должна превышать 8 дней. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, диарея, боль в эпигастрии. желудочно-кишечное кровотечение, рвота. Нарушения со стороны иммунной системы: аллергическая кожная сыпь и анафилактические реакции, включая крапивницу, ангионевротический отек: зуд, экзантема, фиксированная лекарственная сыпь. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: отдельные случаи буллезного дерматита, такие как синдром Стивенса-Джонсона и многоформная эритема. Общие расстройства: головокружение, слабость, недомогание. Передозировка: Симптомы: гастралгия, тошнота, диарея. Лечение: симптоматическое. Взаимодействие с другими ЛС: Карбоцистеин повышает эффективность глюкокортикостероидной и антибактериальной терапии воспалительных заболеваний верхних и нижних дыхательных путей. Потенцирует бронхолитический эффект теофиллина. Действие карбоцистеина ослабляют противокашлевые и атропиноподобные средства. Из-за содержания этанола препарат Либексин Муко назначают с осторожностью: - с лекарственными средствами, вызывающими дисульфирам-подобные реакции ("приливы" крови к коже, покраснение кожи, рвота, тахикардия) при одновременном приеме с алкогольными (этанолсодержащими) напитками: дисульфирам: цефамандол, цефоперазон, латамоксеф (цефалоспориновые антибиотики): хлорамфеникол: хлорпропамид, глибенкламид, глипизид, толбутамид (гипогликемические средства, производные сульфонилмочевины): гризеофульвин (противогрибковое средство): производные 5-нитроимидазола (метронидазол, орнидазол, секнидазол, тинидазол), кетоконазол: прокарбазин (цитостатик): - с лекарственными средствами, угнетающими центральную нервную систему. Фармакологическое действие и фармакокинетика Карбоцистеин, являясь муколитиком, оказывает действие на гель-фазу эндобронхиального секрета, разрывая дисульфидные мостики гликопротеидов и, таким образом, уменьшая вязкость и повышая эластичность секрета. Карбоцистеин активирует сиаловую трансферазу - фермент бокаловидных клеток слизистой оболочки бронхов, нормализует количественное соотношение кислых и нейтральных сиаломуцинов, способствует регенерации слизистой оболочки, нормализует ее структуру, активизирует деятельность реснитчатого эпителия, восстанавливает секрецию иммунологически активного IgA (специфическая защита), улучшает мукоцилиарный клиренс. Фармакокинетика: Карбоцистеин быстро всасывается после приема внутрь, достигая максимальной концентрации в сыворотке крови через 2 часа. Биодоступность низкая (менее 10% от принятой дозы) в результате возможно быстрого прохождения через печень. Период полувыведения около 2 часов. Выводится преимущественно почками вместе с метаболитами. Особые указания Следует соблюдать осторожность при применении препарата Либексин Муко у пациентов пожилого возраста, при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе, при одновременном приеме препаратов, повышающих риск развития желудочно-кишечных кровотечений (см. раздел "С осторожностью"). При развитии желудочно-кишечного кровотечения следует прекратить прием препарата. Содержание этанола в препарате составляет 1,64 %, то есть 0,2 г этанола на мерный стаканчик, что следует учитывать при применении препарата Либексин Муко при заболеваниях печени, алкоголизме, эпилепсии, травмах или заболеваниях головного мозга. При назначении препарата Либексин Муко пациентам с сахарным диабетом или пациентам, соблюдающим низкоуглеводную диету, следует принимать во внимание, что 1 мерный стаканчик сиропа (15 мл) содержит 6 г сахарозы. При соблюдении пациентами бессолевой или низкосолевой диеты следует принимать во внимание, что 1 мерный стаканчик сиропа (15 мл) содержит 97 мг натрия. Так как препарат Либексин Муко содержит сахарозу, его применение не рекомендуется у пациентов с дефицитом сахаразы/изомальтазы, непереносимостью фруктозы, синдромом мальабсорбции глюкозы/галактозы. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Нарушение скорости психомоторных реакций, связанное с наличием в составе препарата этанола, может представлять опасность при управлении транспортными средствами и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:Хранить при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Либексин Муко Международное непатентованное название:Карбоцистеин. Форма выпуска:сироп. Состав:В 100 мл сиропа содержится: действующее вещество: карбоцистеин 5,000 г: вспомогательные вещества: сахароза 40,000 г, метилпарагидроксибензоат 0,150 г, краситель карамель (порошок) (Е 150) 0,0344 г, ароматический эликсир 2,00 мл, коричное масло - 0,002 г, натрия гидроксид до рН=6,10-6,30, вода очищенная до 100 мл. ароматический эликсир (55.3 % этанола, 42,7 % рома, 2,0 % ароматической добавки "ром"). Один мерный стаканчик (15 мл) сиропа содержит 750 мг карбоцистеина, 6 г сахарозы, 0,2 г этанола и 97 мг натрия. Содержание этанола (о/о): 1,64 %. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство П N013994/01 Фармгруппа: Отхаркивающее муколитическое средство. Дата регистрации: 25.04.2008 / 08.02.2017. Окончание регстрации: . Описание:Сиропообразная жидкость от коричневато-желтого до светло- коричневого цвета. Упаковка:Сироп, 50 мг/мл. По 125 мл, 200 мл или 300 мл во флакон бесцветного стекла (тип III), закрытый навинчивающейся алюминиевой крышкой с контролем первого вскрытия. По 1 флакону вместе с мерным стаканчиком и инструкцией по применению в картонную пачку. Срок годности:3 года. Не использовать по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:Санофи-Авентис Франс Производитель:UNITHER LIQUID MANUFACTURING : A.NATTERMANN and Cie, GmbH. Представительство:Санофи Россия, АО. Информация предоставлена: Компанией ГЭОТАР - http://www.lsgeotar.ru/