флягодержатель для бутылки
Пробка для бутылки, металл, навеска, Apollo, Sphere, SPR-01
Пробка Apollo изготовлена из нержавеющей стали и силикона. Она предназначена для открытых бутылок в целях предотвращения окисления вина. Пробка не только сохранит "жизнь" ваших вин, но и послужит украшением для бутылки. Мыть вручную. Длина пробк
229 Руб.Упаковка для бутылки подарочная ткань, 14х36.5 см, красная, Y4-7422
Удобная подарочная упаковка для бутылки будет не только красивым и оригинальным оформлением, но и обеспечит безопасность стеклянному изделию при транспортировке и хранении. Подарок, преподнесенный в оригинальной упаковке, всегда будет самым эффектным и за
161 Руб.Штопор электрический для бутылки, пластик, Y4-7665
Электрический штопор Y4-7665 – это компактный, удобный и простой в использовании прибор. Он легко справится с пробкой всего за пару движений. Достаточно надеть устройство на горлышко и нажать кнопку
1290 Руб.Пробка для бутылки, с дозатором, 2 шт, навеска, Y3-1057
Пробка-дозатор с дозатором используется для бутылок с маслом, соусами, уксусом, напитками. Приспособление поможет отмерить нужное количество жидкости из бутылки и не разлить содержимое. Также дозатор незаменим при смешивании коктейлей. Еще одна важная осо
95 Руб.Пробка для бутылки, силикон, навеска, Мультидом, Ныряльщица, DH13-115
Оригинальная пробка пригодится на празднике, дома и на пикнике для укупоривания открытых бутылок. Изделие плотно входит в горлышко и не дает напитку пролиться, сохраняет его вкусовые качества и защищает от попадания инородных предметов и пыли. Пробка прак
105 Руб.Пробка для бутылки шампанского, навеска, Apollo, Rioja, Rio01
Пробка предназначена для укупоривания бутылок с классическими и игристыми винами. Пробка герметично закрывает бутылку, предотвращая вытекание, окисление и порчу напитка. Фиксаторы надежно закрепляют пробку на бутылке. Пробка плотно прилегает к бутылке, об
185 Руб.Открывалка для бутылки, нержавеющая сталь, навеска, Daniks, Кванти, YW-KT580-14
Открывалка для бутылок изготовлена из качественных материалов. Металлический элемент создан из надежной долговечной стали, устойчивой к коррозии и механическим повреждениям, а рукоятка — из высокопрочного пластика. Модель позволяет безопасно и быстро откр
145 Руб.Сабельник настойка 100мл
Показания В комплексной терапии воспалительных и дегенеративных заболеваний опорно-двигательного аппарата, в том числе артритов, артрозов. Противопоказания Противопоказания Индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, детский возраст до 18 лет. С осторожностью: (в связи с содержанием этилового спирта) применять больным с тяжелыми нарушениями функции печени, травмами и заболеваниями головного мозга, эпилепсией, при хроническом алкоголизме. Лицам, имеющим хронические заболевания, перед применением препарата обязательно проконсультироваться с врачом. Беременность Препарат противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания. Применение и дозы Внутрь: по 1 чайной ложке настойки, предварительно разведенной в 1/3 стакана воды, 2 раза в день до еды. Курс лечения - 2 месяца. При необходимости курс лечения можно повторить после согласования с врачом. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: В редких случаях возможны аллергические реакции, тошнота, диарея. Передозировка: При применении препарата в дозах, значительно превышающих рекомендуемые, возможно алкогольное отравление. Лечение симптоматическое. Взаимодействие с другими ЛС: При использовании настойки сабельника в комплексе с нестероидными противовоспалительными средствами происходит усиление терапевтического эффекта, что позволяет снизить терапевтическую дозу нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП). Фармакологическое действие и фармакокинетика Оказывает выраженное противовоспалительное и анальгезирующее действие. Фармакокинетика: Особые указания При лечении возможно кратковременное обострение болевого синдрома, которое проходит самостоятельно, без отмены препарата. Разовая доза препарата содержит 1,58 г (2 мл) абсолютного спирта: суточная доза содержит 3,16 г (4 мл) абсолютного спирта. Не следует превышать указанную суточную дозу. Влияние на способность управлять транспортными средствами: В период лечения препаратом необходимо соблюдать осторожность при вождении авто-транспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения: При температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Сабельника настойка Международное непатентованное название. Форма выпуска:настойка. Состав: Активный компонент: Сабельника болотного корневища -100 г Вспомогательное вещество: Этанол (спирт этиловый) 40 % - достаточное количество для получения 1000 мл препарата. АТХ:N.05.C.M.09 Регистрация: Лекарственное средство ЛС-002431 Фармгруппа: Противовоспалительное средство растительного происхождения. Дата регистрации: 14.07.2011. Окончание регстрации: . Описание: Прозрачная жидкость от желто-коричневого до красновато-коричневого цвета со специфическим запахом. Допускается появление опалесценции, при хранении возможно выпадение осадка. Упаковка: Настойка. По 50, 100 мл в бутылки из коричневого или оранжевого стекла для лекарственных средств. Каждую бутылку вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Срок годности:2 года. Не применять по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:ЭВАЛАР, ЗАО Производитель:ЭВАЛАР, ЗАО. Представительство:ЭВАЛАР ЗАО
340 Руб.Кедровит эликсир 250мл
Показания Применяется для лечения астено-вегетативного синдрома различной этиологии, в период восстановления после перенесенных заболеваний, протекающих с поражением паренхиматозных органов. Противопоказания Противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам препарата, в том числе к меду и продуктам пчеловодства, острая сердечно-сосудистая и острая почечная недостаточность, тяжелые заболевания печени, алкоголизм, черепно-мозговая травма, заболевания головного мозга, дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, возраст до 18 лет. С осторожностью: Беременность Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано. Применение и дозы Внутрь по 2-3 чайные ложки (10-15 мл), разведенные в 100 мл воды. 2 раза в день за 10-15 минут до еды. Курс лечения 5-7 дней. При необходимости курс лечения может быть увеличен до 2-3 недель после консультации с врачом. Перед употреблением взбалтывать. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Возможны аллергические реакции. Если на фоне приема препарата Ваше состояние ухудшилось, и Вы заметили какие-либо побочные эффекты, не указанные в данной инструкции, обратитесь к врачу. Передозировка: При применении препарата в дозах, превышающих рекомендуемые, возможны головная боль, тошнота, рвота. Лечение симптоматическое. Взаимодействие с другими ЛС: При одновременном применении с никотиновой кислотой, гиполипидемическими средствами (ингибиторами абсорбции холестерина, фибратами) возможно усиление гиполипидемического действия. Если Вы принимаете другие лекарственные препараты, перед приемом препарата обязательно проконсультируйтесь с врачом. Фармакологическое действие и фармакокинетика Обладает общеукрепляющим действием, увеличивает физическую работоспособность, способствует регуляции метаболических процессов в организме. Фармакокинетика: Препарат представляет собой водно-спиртовой экстракт из смеси растительного лекарственного сырья и содержит комплекс биологически активных веществ, в связи с чем, проведение фармакокинетических исследований не представляется возможным. Особые указания В составе препарата содержится сахароза, что следует учитывать больным сахарным диабетом. Максимальная разовая доза препарата содержит 0,34 г сахарозы (соответствует 0,3 ХЕ (хлебных единиц)), суточная - 0,68 г (соответствует 0,68 ХЕ). Препарат содержит не менее 37% этилового спирта Максимальная разовая доза препарата содержит 5,9 г абсолютного этилового спирта, максимальная суточная доза препарата содержит 11,97 г абсолютного этилового спирта. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Ввиду наличия в составе препарата спирта этилового следует воздержаться от потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора и т.п.). Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:При температуре от 15 до 25 °С в защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Кедровит® Международное непатентованное название:Аронии черноплодной плоды+Березы почки+Боярышника плоды+Боярышника цветки+Сосны кедровой сибирской орех+[Мед]. Форма выпуска:эликсир. Состав:1000 мл препарата содержат: Активные вещества: сосны кедровой сибирской семена 54,0 г, боярышника плоды 4,0 г, аронии черноплодной плоды 2,0 г, березы почки 1,5 г, элеутерококка корневища и корни 1,0 г, боярышника цветки 0.5 г. Вспомогательные вещества: мед натуральный 50,0 г, сахароза 22,7 г, спирт этиловый 95% 421,0 г, вода очищенная до 1000 мл. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛП-002613 Фармгруппа: Общетонизирующее средство растительного происхождения. Дата регистрации: 05.09.2014. Окончание регстрации: . Описание:Жидкость коричневого цвета, со специфическим запахом. В процессе хранения допускается выпадение осадка. Упаковка:Эликсир. По 100 мл, 250 мл в стеклянные бутылки с винтовой горловиной. Бутылки укупоривают герметично металлическими закатываемыми колпачками с прокладками и контролем первого вскрытия. По одной бутылке вместе с инструкцией по применению в картонную пачку. Допускается текст инструкции по применению наносить на пачку. Срок годности:3 года. Не применять по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:МЕЛИГЕН ФП, ЗАО Производитель:МЕЛИГЕН ФП, ЗАО. Представительство
195 Руб.Перекись водорода 3% 100мл
Показания Воспалительные заболевания слизистых оболочек, гнойные раны, капиллярное кровотечение из поверхностных ран, носовые кровотечения. Для дезинфекции и дезодорирования: стоматит, ангина, тонзиллит, гинекологические заболевания. Противопоказания Противопоказания гиперчувствительность к компонентам препарата. С осторожностью: Декомпенсированные заболевания печени и почек, гипертиреоз, герпетиформный дерматит. Беременность Препарат не имеет противопоказаний для применения во время беременности и в период лактации. Применение и дозы Для наружного применения используют 1-3 % раствор, для полоскания полости рта и горла, нанесения на слизистые оболочки - 0,25 % раствор ( 3% раствор разводят водой в соотношении 1:11). Поврежденные участки кожи или слизистой оболочки обрабатывают ватным или марлевым тампоном, смоченным раствором препарата. Тампоны следует держать пинцетом. Возможно струйное орошение раневой поверхности. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Жжение в момент обработки раны, аллергические реакции. Передозировка: Симптомы: раздражение верхних дыхательных путей (ожог, ларинго- бронхоспазм): при попадании внутрь - раздражение слизистых оболочек желудочно-кишечного тракта, гемолиз, гемоглобинурия: летальная доза - около 3 г. Лечение: промывание желудка 0,5 % раствором натрия тиосульфата, растворами натрия гидрокарбоната, внутривенно натрия тиосульфат 30 % - до 300 мл. Взаимодействие с другими ЛС: Раствор перекиси водорода нестабилен в щелочной среде, в присутствии солей металлов, сложных радикалов некоторых оксидантов, а также на свету и в тепле. Фармакологическое действие и фармакокинетика Антисептическое средство из группы антиоксидантов. При контакте водорода перекиси с повреждённой кожей или слизистыми оболочками высвобождается активный кислород, при этом происходит механическое очищение и инактивация органических веществ (протеины, кровь, гной). Антисептическое действие не является стерилизующим, при его применении происходит лишь временное уменьшение количества микроорганизмов. Обильное пенообразование способствует тромбообразованию и остановке кровотечений из мелких сосудов. Фармакокинетика: Особые указания Не рекомендуется использовать препарат под окклюзионные повязки. Следует избегать попадания в глаза! Не применять для орошения полостей! Обработка раны раствором перекиси водорода не гарантирует от заражения столбняком и др. раневой инфекцией. 3 % раствор применяют внутрь в токсикологической практике в качестве антидота (в комбинации с 3 % раствором уксусной кислоты) при отравлении калия перманганатом. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Не влияет. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В защищенном от света месте при температуре не выше 25 0 С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Перекись водорода Международное непатентованное название:Водорода пероксид. Форма выпуска:Раствор для местного и наружного применения . Состав:Активное вещество: Перекись водорода медицинская - от 7,5 до 11 г в зависимости от фактического содержания водорода пероксида в исходной субстанции эквивалентно содержанию водорода пероксида - 3 г (от 30 до 40 %) Вспомогательные вещества: Натрия бензоат - 0,05 г Вода очищенная - до 100 мл АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛП-001397 Фармгруппа: Антисептическое средство. Дата регистрации: 28.12.2011. Окончание регстрации: . Описание:Бесцветная прозрачная жидкость без запаха. Упаковка:Раствор для местного и наружного применения 3%. По 40, 100 мл во флаконы из стекла или во флаконы- капельницы из стекла с винтовой горловиной, укупоренные пробками полиэтиленовыми и крышками навинчиваемыми или крышками с прокладками По 40 мл, 100 мл в бутылки для лекарственных средств из полиэтилена высокого или низкого давления, укупоренные навинчиваемыми пластмассовыми крышками с прокладками или со специальной насадкой. Каждый флакон, флакон-капельницу вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Допускается флаконы стеклянные по 40 мл и 100 мл вместе с равным количеством инструкций по применению упаковывать в коробки из картона с перегородками или решетками из картона гофрированного. Допускается флаконы из полиэтилена по 40 мл и 100 мл вместе с равным количеством инструкций упаковывать в пленку полиэтиленовую термоусадочную или в коробки из картона. По 500 мл, 1000 мл во флаконы из, укупоренные навинчиваемыми пластмассовыми крышками с прокладками (для стационара). По 12 флаконов по 500 мл, по 8 флаконов по 1000 мл вместе с равным количеством инструкций по применению упаковывают в пленку полиэтиленовую термоусадочную или в коробки из гофрокартона (для стационара). Срок годности:2 года. Не применять препарат по истечении срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:ЮЖФАРМ, ООО Производитель:ЮЖФАРМ, ООО. Представительство:ЮЖФАРМ, ООО. Информация предоставлена: Компанией ГЭОТАР - http://www.lsgeotar.ru/
13 Руб.Пертуссин сироп 100г
Латинское названиеPERTUSSINМеждународное непатентованное название. Тимьяна ползучего травы экстракт + [Калия бромид] (Thymi serpylli herbae extract + [Potassium bromide])Форма выпуска. Сироп Упаковкафлаконы темного стекла.флаконы темного стекла (1) - пачки картонные.бутылки темного стекла (1) - пачки картонные. Описание. Густая жидкость коричневого цвета с ароматным запахом. Фармакологическое действие. Комбинированный препарат растительного происхождения. Трава чабреца оказывает отхаркивающее действие, увеличивает количество секреторного отделяемого слизистой оболочкой верхних дыхательных путей, способствует разжижению мокроты и ускорению ее выведения. Калия бромид снижает возбудимость ЦНС. Показания. Применяют как отхаркивающее и смягчающее кашель средство при бронхитах и других заболеваниях верхних дыхательных путей. Назначают также детям при коклюше. Способ применения и дозы. Внутрь. Взрослым - 1 ст. ложка, детям (в зависимости от возраста) - от 1/2 ч. ложки до 1 дес. ложки 3 раза в день. Состав 100 г сиропа содержат: Активные вещества: экстракта чабреца жидкого или экстракта тимьяна жидкого 12 г, 1 г, сиропа сахарного 82 г, спирта этилового 80% 5 г. Противопоказания— гиперчувствительность;— декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность;— беременность;— период лактации. Применение при беременности и кормлении грудью. Противопоказан при беременности и в период лактации. Особые указания. Сироп содержит сахар, что необходимо учитывать пациентам с сопутствующим сахарным диабетом. Побочные эффекты. Аллергические реакции, изжога. Лекарственное взаимодействие. Пертуссин нельзя принимать одновременно с противокашлевыми препаратами, так как они будут затруднять выведение разжиженной мокроты. Одновременное применение этих препаратов с Пертуссином приведет к застою мокроты в бронхах и размножению в ней болезнетворных микробов с последующим обострением воспалительного процесса. В некоторых ситуациях, однако, врач назначает комбинированное лечение этими препаратами. В дневное время больной должен принимать отхаркивающие средства, а вечером противокашлевый препарат, чтобы ночь прошла спокойно, без навязчивых приступов кашля. Условия храненияВ защищенном от света месте, при температуре 15-25 град
29 Руб.Сабельник настойка 50мл
Показания В комплексной терапии воспалительных и дегенеративных заболеваний опорно-двигательного аппарата, в том числе артритов, артрозов. Противопоказания Противопоказания Индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, детский возраст до 18 лет. С осторожностью: (в связи с содержанием этилового спирта) применять больным с тяжелыми нарушениями функции печени, травмами и заболеваниями головного мозга, эпилепсией, при хроническом алкоголизме. Лицам, имеющим хронические заболевания, перед применением препарата обязательно проконсультироваться с врачом. Беременность Препарат противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания. Применение и дозы Внутрь: по 1 чайной ложке настойки, предварительно разведенной в 1/3 стакана воды, 2 раза в день до еды. Курс лечения - 2 месяца. При необходимости курс лечения можно повторить после согласования с врачом. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: В редких случаях возможны аллергические реакции, тошнота, диарея. Передозировка: При применении препарата в дозах, значительно превышающих рекомендуемые, возможно алкогольное отравление. Лечение симптоматическое. Взаимодействие с другими ЛС: При использовании настойки сабельника в комплексе с нестероидными противовоспалительными средствами происходит усиление терапевтического эффекта, что позволяет снизить терапевтическую дозу нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП). Фармакологическое действие и фармакокинетика Оказывает выраженное противовоспалительное и анальгезирующее действие. Фармакокинетика: Особые указания При лечении возможно кратковременное обострение болевого синдрома, которое проходит самостоятельно, без отмены препарата. Разовая доза препарата содержит 1,58 г (2 мл) абсолютного спирта: суточная доза содержит 3,16 г (4 мл) абсолютного спирта. Не следует превышать указанную суточную дозу. Влияние на способность управлять транспортными средствами: В период лечения препаратом необходимо соблюдать осторожность при вождении авто-транспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения: При температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Сабельника настойка Международное непатентованное название. Форма выпуска:настойка. Состав: Активный компонент: Сабельника болотного корневища -100 г Вспомогательное вещество: Этанол (спирт этиловый) 40 % - достаточное количество для получения 1000 мл препарата. АТХ:N.05.C.M.09 Регистрация: Лекарственное средство ЛС-002431 Фармгруппа: Противовоспалительное средство растительного происхождения. Дата регистрации: 14.07.2011. Окончание регстрации: . Описание: Прозрачная жидкость от желто-коричневого до красновато-коричневого цвета со специфическим запахом. Допускается появление опалесценции, при хранении возможно выпадение осадка. Упаковка: Настойка. По 50, 100 мл в бутылки из коричневого или оранжевого стекла для лекарственных средств. Каждую бутылку вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Срок годности:2 года. Не применять по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:ЭВАЛАР, ЗАО Производитель:ЭВАЛАР, ЗАО. Представительство:ЭВАЛАР ЗАО
183 Руб.Пома Бутылочка пластик 240мл соска силиконовая быстрый поток 6+ (2210)
Состав Информация Состав Описание: Бутылочка изготовлена из прочного, безопасного пластика (полипропилен), качество которого соответствует мировым стандартам. Перед каждым использованием стерилизовать в открытой посуде не более 2-х минут. Разогревать бутылочку в микроволновой печи только в открытом виде (без соски, кольца и колпачка) не более 1 минуты! Срок годности бутылки и соски: 6 лет. Срок службы соски: 45 дней с момента начала использования. 6, безопасный пластик (полипропилен), силиконовая соска - легкая и небьющаяся - силиконовая соска с быстрым потоком. Информация Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Имеются противопоказания. Необходимо ознакомиться с инструкцией или проконсультироваться со специалистом
248 Руб.Левофлоксацин р-р д/инф. 5мг/мл 100мл №1
Латинское названиеLEVOFLOXACINМеждународное непатентованное названиелевофлоксацин (levofloxacin)Форма выпуска. Раствор для инфузий Упаковка 100 мл - бутылки стеклянные (1) - пачки картонные. Описание. Прозрачная зеленовато-желтого цвета жидкость. Фармакологическое действие. Противомикробное средство широкого спектра действия, фторхинолон. Действует бактерицидно. Блокирует ДНК-гиразу (топоизомеразу II) и топоизомеразу IV, нарушает суперспирализацию и сшивку разрывов ДНК, ингибирует синтез ДНК, вызывает глубокие морфологические изменения в цитоплазме, клеточной стенке и мембранах. Активен в отношении Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes и Streptococcus agalactiae, Viridans group streptococci, Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter sakazakii, Escherichia coli, Haemophilus influеnzае, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Legionella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas fluorescens, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Acinetobacter anitratus, Acinetobacter baumannii, Acinetobacter calcoaceticus, Bordetella pertussis, Citrobacter diversus, Citrobacter freundii, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providcncia stuartii, Serratia marcescens, Clostridium perfringens. Показания. Инфекции нижних отделов дыхательных путей (хронический бронхит, пневмония), ЛОР-органов (синусит, средний отит), мочевыводящих путей и почек (в т.ч. острый пиелонефрит), половых органов (в т.ч. урогенитальный хламидиоз), кожи и мягких тканей (нагноившиеся атеромы, абсцесс, фурункулы). Способ применения и дозы. Препарат Левофлоксацин вводят в/в капельно медленно по 250-750 мг каждые 24 часа (дозу 250-500 мг вводят в течение 60 мин, 750 мг в течение 90 мин). Возможен последующий переход на пероральный прием в той же дозе. Продолжительность лечения зависит от показаний к применению, а также чувствительности предполагаемого возбудителя. Следует строго соблюдать рекомендуемый режим дозирования. Применение препарата рекомендуется продолжать в течение 2-3 дней после нормализации температуры тела. Недопустимо самостоятельное прерывание или досрочное прекращение лечения препаратом. При пневмонии в/в по 500 мг 1-2 раза/сут. в течение 7-14 дней. При неосложненных инфекциях мочевыводящих путей - в/в 250 мг 1 раз/сут, в течение 3 дней. При тяжелых инфекциях мочевыводящих путей и почек доза для в/в введения и срок лечения могут быть увеличены. При инфекциях кожи и мягких тканей в/в - по 500 мг 2 раза/сут. в течение 7-14 дней. При тяжелой пневмонии, вызванной пневмококком и госпитальной инфекции, вызванной возбудителем Pseudomonas aeruginosa применение препарата может быть недостаточно эффективным и может потребоватьсякомбинированное лечение. Пациентам с нарушением функции почек требуется коррекция режима дозирования в зависимости от величины клиренса креатинина назначать препарат по следующей схеме: При клиренсе креатинита 50-20 мл/мин в первые сутки вводят обычную дозу, (рекомендуемую для пациентов с нормальным клиреносом креатинина), начиная со вторых суток - дозу препарата уменьшают вдвое. При клиренсе креатинита 19-10 мл/мин в первые сутки вводят обычную дозу, (рекомендуемую для пациентов с нормальным клиреносом креатинина), начиная со вторых суток - дозу препарата уменьшают в четыре раза. При клиренсе креатинита менее 10 мл/мин (включая гемодиализ и длительный амбулаторный перитонеальный диализ) в первые сутки вводят обычную дозу, (рекомендуемую для пациентов с нормальным клиреносом креатинина). При назначенных дозах не более 500мг/сут, начиная со вторых суток - дозу препарата уменьшают в четыре раза. Пациентам которым назначена доза от 500 до 1000 мг/сут, начиная со вторых суток дозу препарата уменьшают в восемь раз. Состав. Активное вещество:левофлоксацина гемигидрат в пересчете на левофлоксацин - 500 мг. Вспомогательные вещества:натрия хлорид - 900 мгвода для инъекций - до 100 мл. Противопоказания— гиперчувствительность к левофлоксацину или к другим хинолонам;— почечная недостаточность (при клиренсе креатинина менее 20 мл/мин. - в связи с невозможностью дозирования данной лекарственной формы);— эпилепсия;— поражения сухожилий при ранее проводившемся лечении хинолонами;— детский и подростковый возраст (до 18 лет);— беременность и период лактации.С осторожностью следует применять у лиц пожилого возраста в связи с высокой вероятностью наличия сопутствующего снижения функции почек, а также при дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. Применение при беременности и кормлении грудью. Противопоказан при беременности и в период лактации. Особые указанияС осторожностью применяют левофлоксацин пациентам пожилого возраста (высокая вероятность наличия сопутствующего снижения функции почек). После нормализации температуры рекомендуется продолжать лечение не менее 48-78 ч. Длительность в/в вливания 500 мг (100 мл инфузиоиного раствора) должна составлять не менее 60 мин. Во время лечения необходимо избегать солнечного и искусственного УФ облучения во избежание повреждения кожных покровов (фотосенсибилизация). При появлении признаков тендинита левофлоксацин немедленно отменяют. Следует иметь в виду, что у больных с поражением головного мозга в анамнезе (инсульт, тяжелая травма) возможно развитие судорог, при недостаточности глюкoзo-6-фосфатдeгидpoгeназы - риск развития гемолиза. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмамиВ период лечения необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Побочные эффекты. Аллергические реакции: иногда - зуд и покраснение кожи; редко - анафилактические и анафилактоидные реакции (проявляющиеся такими симптомами, как крапивница, отек лица, очень редко - внезапное падение АД и шок; в отдельных случаях - синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла) и экссудативная мультиформная эритема. Местные реакции: при в/в введении боль и воспаление в месте введения, боль в спине и груди, повышенное потоотделение; Со стороны нервной системы: иногда - головная боль, головокружение, утомление, нарушение вкусовой чувствительности; редко - парестезии в кистях рук, дрожь, беспокойство, состояния страха, приступы судорог и спутанность сознания; очень редко - нарушения зрения и слуха, нарушения вкусовой чувствительности и обоняния, понижение тактильной чувствительности, нарушение концентрации внимания, психотические реакции типа галлюцинаций и депрессий, нарушение координации (в т.ч. при ходьбе) Со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота, диарея, иногда - потеря аппетита, рвота, боли в животе, нарушения пищеварения; редко - сухость во рту, желудочно-кишечное кровотечение, повышение уровня билирубина в сыворотке крови;); очень редко - диарея с кровью (в очень редких случаях это может являться признаком воспаления кишечника или псевдомембранозного колита, нарушения функции печени (гепатит, холелитиаз). Со стороны органов кроветворения: иногда - эозинофилия, лейкопения; редко - нейтропения, тромбоцитопения (усиление склонности к кровоизлияниям или кровотечениям); очень редко - выраженный агранулоцитоз (сопровождается стойким или рецидивирующим повышением температуры тела, воспалением миндалин и стойким ухудшением самочувствия); в отдельных случаях - гемолитическая анемия, панцитопения. Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - тахикардия, гипотензия и гипертензия; очень редко увеличение интервала QT на кардиограмме, сосудистый коллапс, трепетание-мерцание желудочков; Со стороны костно-мышечной системы: редко - поражения сухожилий (включая тендинит), суставные и мышечные боли; очень редко - разрыв ахиллова сухожилия (может носить двусторонний характер и проявляться в течение 48 ч после начала лечения), мышечная слабость (имеет особое значение для больных миастенией); в отдельных случаях - рабдомиолиз. Со стороны мочеполовой системы: иногда вагинит, очень редко - ухудшение функции почек вплоть до острой почечной недостаточности (например, вследствие аллергических реакций - интерстициальный нефрит). Прочее иногда - астения; очень редко гипогликемия, лихорадка, аллергический пневмонит, васкулит. Лабораторные показатели: иногда - повышение активности АЛТ, АСТ, повышение уровня креатинина в сыворотке крови; редко - повышение ЛДГ, повышение или понижение содержания глюкозы. Лекарственное взаимодействие. Левофлоксацин увеличивает T1/2 циклоспорина. Эффект левофлоксацина снижают препараты, угнетающие моторику кишечника, сукральфат, магний- и алюминийсодержащие антацидные средства и соли железа (необходим перерыв между приемом не менее 2 ч). При одновременном применении НПВС, теофиллин повышают судорожную готовность, ГКС - повышают риск разрыва сухожилий. Циметидин и лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, замедляют выведение левофлоксацина. Раствор левофлоксацина для в/в введения совместим с 0.9% раствором натрия хлорида, 5% раствором декстрозы, 2.5% раствором Рингера с декстрозой, комбинированными растворами для парентерального питания (аминокислоты, углеводы, электролиты). Раствор левофлоксацина для в/в введения нельзя смешивать с гепарином и растворами, имеющими щелочную реакцию. Условия храненияВ защищенном от света месте при температурю не выше 25 °С. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте
93 Руб.Холосас сироп (215мл) 300г
Торговое наименование: Холосас® Шиповника плодов экстракт Лекарственная форма: Сироп Состав на 1000 г: Активный компонент: шиповника экстракт жидкий (с содержанием суммы органических кислот в пересчете на яблочную кислоту не менее 2,5 %) – 400 г. Вспомогательное вещество: сахароза (сахар белый) – 600 г. Описание: Густая сиропообразная жидкость, темно-коричневого цвета, с характерным запахом. Фармакотерапевтическая группа: Желчегонное средство растительного происхождения. Код АТХ – [А05АХ] Фармакологические свойства: Препарат обладает желчегонным действием, обусловленным, главным обра-зом, содержанием флавоноидов. Показания к применению: В комплексной терапии пациентов с хроническим некалькулезным холециститом и хроническим гепатитом. Противопоказания: Гиперчувствительность к компонентам препарата, беременность, период лактации, детский возраст до 12 лет. Препарат не рекомендован пациентам с редкой врожденной непереносимостью фруктозы, глюкозо-галактозной мальабсорбцией, сахаразно-изомальтазной недостаточностью. С осторожностью: Сахарный диабет (препарат содержит сахар). Применение в период беременности и грудного вскармливания: Препарат противопоказан во время беременности и кормления грудью. Способ применения и дозы: Внутрь, за 30 мин до еды. Взрослым и детям старше 12 лет – по 1 ч. ложке (5 мл) 2-3 раза в день. Курс лечения 3-4 недели. Побочное действие: Возможны аллергические реакции, изжога. Передозировка: Не выявлена. Взаимодействие с другими лекарственными средствами: Сведения отсутствуют. Особые указания: Холосас® сироп содержит сахар, поэтому прием лекарственного средства не рекомендован пациентам с редкой врожденной непереносимостью фруктозы, глюкозо-галактозной мальабсорбцией, сахаразно-изомальтазной недоста-точностью. Принимать с осторожностью пациентам с сахарным диабетом. Разовая доза (5 мл) содержит 0,34 хлебных единиц (ХЕ). Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами: Препарат не влияет на способность управлять транспортом или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Форма выпуска: Сироп. По 215 мл во флаконы или бутылки темного стекла. Флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Условия хранения: Хранить при температуре не выше 15 оС в недоступном для детей месте. Срок годности: 3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке. Условия отпуска: Без рецепта
171 Руб.Атероклефит экстр. жидк. 100мл
Показания Гиперлипидемия IIа типа по Фредериксону, слабовыраженная. Противопоказания Противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам препарата, возраст до 18 лет, черепно-мозговая травма, заболевания головного мозга, заболевания печени, выраженные нарушения функции почек, алкоголизм. С осторожностью: Применять больным с нарушениями функции почек легкой и средней степени тяжести. Лицам, имеющим хронические заболевания, перед применением препарата обязательно проконсультироваться с врачом. Беременность Препарат противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания. При необходимости назначения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить. Применение и дозы Внутрь: по 1 чайной ложке препарата, предварительно разведенного в 1/3 стакана воды, 3 раза в день за 30 минут до приема пищи. Курс лечения 3-6 месяцев. Проведение повторного курса лечения возможно по рекомендации врача. Перед назначением препарата, пациент должен быть переведен на гипохолестеринемическую диету, которую должен соблюдать в течение всего периода терапии. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Возможны аллергические реакции (кожный зуд, сыпь), а также тошнота, головная боль, ощущение горечи во рту. При появлении побочных эффектов, в том числе не указанных в инструкции, следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу. Передозировка: При применении препарата в дозах, превышающих рекомендуемые, возможны усиление дозозависимых побочных эффектов, признаки алкогольной интоксикации (головокружение, тошнота, рвота). Лечение симптоматическое. Взаимодействие с другими ЛС: В настоящее время нет данных о взаимодействии препарата Атероклефит® при совместном применении его с другими лекарственными препаратами, в частности, с гиполипидемическими препаратами. Фармакологическое действие и фармакокинетика Атероклефит® представляет собой жидкий экстракт из травы клевера красного, полученный путем двойной экстракции сырья 40 % этанолом. Согласно результатам проведенных доклинических исследований, жидкий экстракт травы клевера красного обладает умеренным гиполипидемическим действием: способствует снижению концентрации общего холестерина, концентрации липопротеидов низкой плотности (ЛПНП) и повышению концентрации липопротеидов высокой плотности (ЛПВП). Механизм действия жидкого экстракта травы клевера красного связан с перераспределением холестерина из ЛПНП в ЛПВП, в составе которых холестерин быстрее метаболизируется и выводится из организма. Жидкий экстракт травы клевера красного также способствует снижению интенсивности перекисного окисления липидов, в результате чего уменьшается перекисная модификация липопротеидов и нормализуется проницаемость сосудистой стенки. Фармакокинетика: Особые указания Перед тем как начать применение препарата, следует проконсультироваться с лечащим врачом. В период терапии препаратом Атероклефит® необходим контроль активности "печеночных" трансаминаз, креатинфосфокиназы, контроль функции почек. С этой целью в период приема препарата Атероклефит® рекомендуется посещать врача не реже 1 раза в месяц с целью коррекции терапии в случае необходимости. Кратность и сроки посещения определяются лечащим врачом. Содержание этанола в препарате составляет не менее 35%. Разовая доза препарата (1 чайная ложка) содержит 1,58 г абсолютного этилового спирта, максимальная суточная доза (3 чайные ложки) содержит 4,74 г абсолютного этилового спирта. Не следует превышать указанную суточную дозу. Женщины детородного возраста при применении препарата должны использовать надежные методы контрацепции. Влияние на способность управлять транспортными средствами: В период лечения препаратом Атероклефит® необходимо воздержаться от управления транспортными средствами и занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:При температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Атероклефит® Международное непатентованное название. Форма выпуска:экстракт для приема внутрь жидкий. Состав:Для получения 1000 мл препарата используют: активный компонент: клевера трава 500 г: вспомогательное вещество: этанол (спирт этиловый) 40% - достаточное количество для получения 1000 мл препарата. АТХ:A.01.A.B.11 Регистрация: Лекарственное средство ЛП-001518 Фармгруппа: Гиполипидемическое средство растительного происхождения. Дата регистрации: 16.02.2012 / 17.02.2017. Окончание регстрации: 2017-02-16 2017-02-16 . Описание:Жидкость от светло- до темно-коричневого цвета со специфическим запахом. При хранении допускается появление осадка. Упаковка:Экстракт для приема внутрь жидкий. По 30, 50 или 100 мл в бутылки из коричневого или оранжевого стекла для лекарственных средств, укупоренные крышками навинчиваемыми с уплотняющим элементом и контролем первого вскрытия. Каждую бутылку вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Срок годности:2 года. Не применять по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:ЭВАЛАР, ЗАО Производитель:ЭВАЛАР, ЗАО. Представительство:ЭВАЛАР ЗАО
365 Руб.Латинское названиеLEVOFLOXACINМеждународное непатентованное названиелевофлоксацин (levofloxacin)Форма выпуска. Раствор для инфузий Упаковка 100 мл - бутылки стеклянные (1) - пачки картонные. Описание. Прозрачная зеленовато-желтого цвета жидкость. Фармакологическое действие. Противомикробное средство широкого спектра действия, фторхинолон. Действует бактерицидно. Блокирует ДНК-гиразу (топоизомеразу II) и топоизомеразу IV, нарушает суперспирализацию и сшивку разрывов ДНК, ингибирует синтез ДНК, вызывает глубокие морфологические изменения в цитоплазме, клеточной стенке и мембранах. Активен в отношении Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes и Streptococcus agalactiae, Viridans group streptococci, Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter sakazakii, Escherichia coli, Haemophilus influеnzае, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Legionella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas fluorescens, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Acinetobacter anitratus, Acinetobacter baumannii, Acinetobacter calcoaceticus, Bordetella pertussis, Citrobacter diversus, Citrobacter freundii, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providcncia stuartii, Serratia marcescens, Clostridium perfringens. Показания. Инфекции нижних отделов дыхательных путей (хронический бронхит, пневмония), ЛОР-органов (синусит, средний отит), мочевыводящих путей и почек (в т.ч. острый пиелонефрит), половых органов (в т.ч. урогенитальный хламидиоз), кожи и мягких тканей (нагноившиеся атеромы, абсцесс, фурункулы). Способ применения и дозы. Препарат Левофлоксацин вводят в/в капельно медленно по 250-750 мг каждые 24 часа (дозу 250-500 мг вводят в течение 60 мин, 750 мг в течение 90 мин). Возможен последующий переход на пероральный прием в той же дозе. Продолжительность лечения зависит от показаний к применению, а также чувствительности предполагаемого возбудителя. Следует строго соблюдать рекомендуемый режим дозирования. Применение препарата рекомендуется продолжать в течение 2-3 дней после нормализации температуры тела. Недопустимо самостоятельное прерывание или досрочное прекращение лечения препаратом. При пневмонии в/в по 500 мг 1-2 раза/сут. в течение 7-14 дней. При неосложненных инфекциях мочевыводящих путей - в/в 250 мг 1 раз/сут, в течение 3 дней. При тяжелых инфекциях мочевыводящих путей и почек доза для в/в введения и срок лечения могут быть увеличены. При инфекциях кожи и мягких тканей в/в - по 500 мг 2 раза/сут. в течение 7-14 дней. При тяжелой пневмонии, вызванной пневмококком и госпитальной инфекции, вызванной возбудителем Pseudomonas aeruginosa применение препарата может быть недостаточно эффективным и может потребоватьсякомбинированное лечение. Пациентам с нарушением функции почек требуется коррекция режима дозирования в зависимости от величины клиренса креатинина назначать препарат по следующей схеме: При клиренсе креатинита 50-20 мл/мин в первые сутки вводят обычную дозу, (рекомендуемую для пациентов с нормальным клиреносом креатинина), начиная со вторых суток - дозу препарата уменьшают вдвое. При клиренсе креатинита 19-10 мл/мин в первые сутки вводят обычную дозу, (рекомендуемую для пациентов с нормальным клиреносом креатинина), начиная со вторых суток - дозу препарата уменьшают в четыре раза. При клиренсе креатинита менее 10 мл/мин (включая гемодиализ и длительный амбулаторный перитонеальный диализ) в первые сутки вводят обычную дозу, (рекомендуемую для пациентов с нормальным клиреносом креатинина). При назначенных дозах не более 500мг/сут, начиная со вторых суток - дозу препарата уменьшают в четыре раза. Пациентам которым назначена доза от 500 до 1000 мг/сут, начиная со вторых суток дозу препарата уменьшают в восемь раз. Состав. Активное вещество:левофлоксацина гемигидрат в пересчете на левофлоксацин - 500 мг. Вспомогательные вещества:натрия хлорид - 900 мгвода для инъекций - до 100 мл. Противопоказания— гиперчувствительность к левофлоксацину или к другим хинолонам;— почечная недостаточность (при клиренсе креатинина менее 20 мл/мин. - в связи с невозможностью дозирования данной лекарственной формы);— эпилепсия;— поражения сухожилий при ранее проводившемся лечении хинолонами;— детский и подростковый возраст (до 18 лет);— беременность и период лактации.С осторожностью следует применять у лиц пожилого возраста в связи с высокой вероятностью наличия сопутствующего снижения функции почек, а также при дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. Применение при беременности и кормлении грудью. Противопоказан при беременности и в период лактации. Особые указанияС осторожностью применяют левофлоксацин пациентам пожилого возраста (высокая вероятность наличия сопутствующего снижения функции почек). После нормализации температуры рекомендуется продолжать лечение не менее 48-78 ч. Длительность в/в вливания 500 мг (100 мл инфузиоиного раствора) должна составлять не менее 60 мин. Во время лечения необходимо избегать солнечного и искусственного УФ облучения во избежание повреждения кожных покровов (фотосенсибилизация). При появлении признаков тендинита левофлоксацин немедленно отменяют. Следует иметь в виду, что у больных с поражением головного мозга в анамнезе (инсульт, тяжелая травма) возможно развитие судорог, при недостаточности глюкoзo-6-фосфатдeгидpoгeназы - риск развития гемолиза. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмамиВ период лечения необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Побочные эффекты. Аллергические реакции: иногда - зуд и покраснение кожи; редко - анафилактические и анафилактоидные реакции (проявляющиеся такими симптомами, как крапивница, отек лица, очень редко - внезапное падение АД и шок; в отдельных случаях - синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла) и экссудативная мультиформная эритема. Местные реакции: при в/в введении боль и воспаление в месте введения, боль в спине и груди, повышенное потоотделение; Со стороны нервной системы: иногда - головная боль, головокружение, утомление, нарушение вкусовой чувствительности; редко - парестезии в кистях рук, дрожь, беспокойство, состояния страха, приступы судорог и спутанность сознания; очень редко - нарушения зрения и слуха, нарушения вкусовой чувствительности и обоняния, понижение тактильной чувствительности, нарушение концентрации внимания, психотические реакции типа галлюцинаций и депрессий, нарушение координации (в т.ч. при ходьбе) Со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота, диарея, иногда - потеря аппетита, рвота, боли в животе, нарушения пищеварения; редко - сухость во рту, желудочно-кишечное кровотечение, повышение уровня билирубина в сыворотке крови;); очень редко - диарея с кровью (в очень редких случаях это может являться признаком воспаления кишечника или псевдомембранозного колита, нарушения функции печени (гепатит, холелитиаз). Со стороны органов кроветворения: иногда - эозинофилия, лейкопения; редко - нейтропения, тромбоцитопения (усиление склонности к кровоизлияниям или кровотечениям); очень редко - выраженный агранулоцитоз (сопровождается стойким или рецидивирующим повышением температуры тела, воспалением миндалин и стойким ухудшением самочувствия); в отдельных случаях - гемолитическая анемия, панцитопения. Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - тахикардия, гипотензия и гипертензия; очень редко увеличение интервала QT на кардиограмме, сосудистый коллапс, трепетание-мерцание желудочков; Со стороны костно-мышечной системы: редко - поражения сухожилий (включая тендинит), суставные и мышечные боли; очень редко - разрыв ахиллова сухожилия (может носить двусторонний характер и проявляться в течение 48 ч после начала лечения), мышечная слабость (имеет особое значение для больных миастенией); в отдельных случаях - рабдомиолиз. Со стороны мочеполовой системы: иногда вагинит, очень редко - ухудшение функции почек вплоть до острой почечной недостаточности (например, вследствие аллергических реакций - интерстициальный нефрит). Прочее иногда - астения; очень редко гипогликемия, лихорадка, аллергический пневмонит, васкулит. Лабораторные показатели: иногда - повышение активности АЛТ, АСТ, повышение уровня креатинина в сыворотке крови; редко - повышение ЛДГ, повышение или понижение содержания глюкозы. Лекарственное взаимодействие. Левофлоксацин увеличивает T1/2 циклоспорина. Эффект левофлоксацина снижают препараты, угнетающие моторику кишечника, сукральфат, магний- и алюминийсодержащие антацидные средства и соли железа (необходим перерыв между приемом не менее 2 ч). При одновременном применении НПВС, теофиллин повышают судорожную готовность, ГКС - повышают риск разрыва сухожилий. Циметидин и лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, замедляют выведение левофлоксацина. Раствор левофлоксацина для в/в введения совместим с 0.9% раствором натрия хлорида, 5% раствором декстрозы, 2.5% раствором Рингера с декстрозой, комбинированными растворами для парентерального питания (аминокислоты, углеводы, электролиты). Раствор левофлоксацина для в/в введения нельзя смешивать с гепарином и растворами, имеющими щелочную реакцию. Условия храненияВ защищенном от света месте при температурю не выше 25 °С. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте
