grilyash.ru

Фурадонин таб. 100мг №20

Показания Бактериальные инфекции мочевыводящих путей, вызванные чувствительными к нитрофурантоину микроорганизмами: острые неосложненные инфекции, тяжелые осложненные рецидивирующие инфекции, профилактика инфекций мочевыводящих путей, в том числе, при неосложненных хронических заболеваниях и при урологических операциях или обследовании (цистоскопия, катетеризация мочевыводящих путей и т.п.). Противопоказания Противопоказания - Повышенная чувствительность к нитрофурантоину, производным нитрофурана или другим компонентам препарата: - хроническая почечная недостаточность (КК 60 мл/мин), олигурия, анурия: - хроническая сердечная недостаточность II - III степени: - дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы: - цирроз печени, хронический гепатит: - фиброз легких: - острая порфирия: - неврит или полинейропатия: - беременность: - период грудного вскармливания: - детский возраст до 12 лет (для данной лекарственной формы). С осторожностью: При сахарном диабете, анемии, нарушении электролитного баланса, дефиците витаминов группы В, недостаточности функции печени, заболеваниях легких, склонности к развитию периферических нейропатий (зуд рук, ног, онемение). Беременность Препарат в период беременности противопоказан. При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание необходимо прекратить. Применение и дозы Препарат принимают внутрь, во время еды, запивая большим количеством жидкости. Взрослым и детям старше 12 лет: При острых неосложненных инфекциях мочевыводящих путей - 100 мг (1 таблетка) 2 раза в день. Курс лечения 7 дней. Симптомы болезни могут исчезнуть прежде, чем наступит излечение от инфекции, и при прекращении применения лекарственного средства болезнь может обостриться снова. При тяжелых осложненных рецидивирующих инфекциях - 100 мг (1 таблетка) 3-4 раза в день в течение 7 дней. При появлении тошноты необходимо снизить дозу или прекратить прием. Профилактика инфекций мочевыводящих путей, в т. ч. при неосложненных хронических заболеваниях и при урологических операциях или обследовании (цитоскопия, катетеризация мочевыводящих путей и т.п.) - 100 мг (1 таблетка) на ночь. Детям младше 12 лет: применение препарата не рекомендуется из-за большой дозы действующего вещества в одной таблетке. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Частота возникновения нежелательных реакций, отмеченных при приеме нитрофурантоина, приведена в следующей градации: очень часто ( 1/10), часто ( 1/100, <: 1/10), нечасто ( 1/1000, <: 1/100), редко ( 1/10 000, <: 1/1000), очень редко (<: 1/10 000) и частота неизвестна (невозможно оценить на основании имеющихся данных). Инфекционные и паразитарные заболевания: частота неизвестна - псевдомембранозный колит, суперинфекция мочеполового тракта, чаще вызываемая Pseudomonas aeruginosa или Candida spp. Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: редко - мегалобластическая анемия, лейкопения, гранулоцитопения или агранулоцитоз, тромбоцитопения, гемолитическая анемия у пациентов с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. Нарушения со стороны иммунной системы: очень редко - волчаночноподобный синдром (сыпь, эозинофилия, лихорадка, артралгия), при этом в сыворотке крови наблюдается увеличение двух и более параметров - антинуклеарные антитела, антитела к гладкой мускулатуре или к базальной мембране клубочков и реакция Кумбса. В отдельных случаях - ангионевротический отек, анафилаксия, аутоиммунные реакции, связанные с хроническими изменениями в легких или печени. Нарушения со стороны нервной системы: часто - головная боль: редко - повышение внутричерепного давления: частота неизвестна - головокружение, астения, нистагм, сонливость: периферическая полинейропатия (включая неврит зрительного нерва), первые симптомы которой - чувство онемения и жжения в ногах, мышечная слабость. Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: очень редко: острые и хронические реакции повышенной чувствительности легких, характеризующиеся лихорадкой, эозинофилией, кашлем, болью в грудной клетке, одышкой ("нитрофурантоиновая пневмония"), интерстициальные изменения в легких, бронхообструктивный синдром, плеврит. Легочный инфильтрат или уплотнение и плевральный выпот могут появиться в течение нескольких часов или дней от начала терапии: после прекращения приема препарата они обычно рассасываются. Подострые или острые легочные симптомы, в том числе фиброз легких, могут незаметно развиться у больных при продолжительной терапии: фиброз может быть необратимым, особенно если терапия продолжалась после появления симптомов (см. раздел "Противопоказания"). Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто - тошнота, рвота, отсутствие аппетита: редко - диарея, боль в животе, панкреатит, воспаление слюнных желез. Нарушения со стороны печени и/или желчевыводящих путей: редко - гепатит, холестатическая желтуха (дозонезависимы и проходят после отмены препарата). Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: часто - аллергические реакции (кожные высыпания, крапивница, зуд): очень редко - эксфолиативный дерматит, полиформная эритема. Нарушения со стороны половых органов и молочной железы: очень редко - проходящее нарушение сперматогенеза. Прочие: редко - боль в суставах, обратимое выпадение волос. Передозировка: Симптомы: тошнота, рвота, головная боль, головокружение. Лечение: прием большого количества жидкости приводит к повышению выведения нитрофурантоина с мочой. Эффективен диализ. Взаимодействие с другими ЛС: Антациды и адсорбенты снижают всасывание нитрофурантоина. Одновременное применение нитрофурантоина и препаратов группы хинолона (налидиксовая кислота, фторхинолоны) приводит к уменьшению антибактериального действия последних. Средства, способствующие выведению мочевой кислоты (пробенецид и сульфинпиразон) могут блокировать секрецию почечными канальцами, при этом снижается концентрация нитрофурантоина в моче (уменьшается антибактериальный эффект) и повышается концентрация в крови (увеличивается токсичность). Антибактериальное действие нитрофурантоина снижается в щелочной среде, поэтому не рекомендуют сочетать нитрофурантоин с препаратами, повышающими pH мочи (натрия гидрогенкарбонат). Фармакологическое действие и фармакокинетика Противомикробное средство из группы нитрофуранов, предназначенное, прежде всего, для лечения инфекций мочевыводящих путей. Нитрофурантоин нарушает синтез белков в бактериях и проницаемость клеточной мембраны. В малых дозах обладает бактериостатическим действием, в больших - бактерицидным. Эффективен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий (Staphylococcus spp, Streptococcus spp, Shigella dysenteria, Shigella flexneri, Shigella boydii, Shigella sonnei, Escherichia coli, Proteus spp.). Устойчивы к нитрофурантоину: Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas cepacia, Providencia spp, Acinetobacter spp. Нитрофурантоин не используют при инфекциях мочевыводящих путей, вызванных гонококками, хламидиями, микоплазмами. Фармакокинетика: Нитрофурантоин хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте. Биодоступность - 50% (пища увеличивает биодоступность). Скорость всасывания зависит от размеров кристаллов. Связь с белками плазмы крови - 60 %. Проникает через плаценту, гематоэнцефалический барьер, выделяется с грудным молоком. Эффективную терапевтическую концентрацию препарат достигает в мочевыводящих путях, а не в крови и тканях. Метаболизируется в печени и мышечной ткани. Период полувыведения (Т1/2) - 20-25 мин. Выводится полностью почками (30-50% - в неизмененном виде). У пациентов с нарушениями функции почек концентрация нитрофурантоина в плазме крови и Т1/2 увеличиваются. Если клиренс креатинина (КК) менее 60 мл/мин, терапевтическая концентрация нитрофурантоина в моче не достигается, возможна кумуляция действующего вещества и повышенный риск токсичности. Нитрофурантоин проявляет большую активность в кислой моче. Если pH мочи выше 8, то препарат теряет бактерицидную активность. Особые указания Частота побочных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта уменьшается при приеме препарата с пищей и большим количеством жидкости. Осторожность следует соблюдать при анемии, сахарном диабете, нарушении электролитного баланса, дефиците витаминов группы В и фолиевой кислоты, заболеваниях легких, недостаточности функции печени, а также при склонности к развитию периферических нейропатий (зуд рук или ног, онемение). Прием препарата должен быть прекращен при наличии первых признаков периферической нейропатии (возникновение парестезий), так как развитие данного осложнения может быть опасным для жизни. При появлении первых реакций повышенной чувствительности легких, развитии гепатита, нарушениях со стороны крови прием препарата следует прекратить и принять соответствующие меры. При продолжительном лечении следует контролировать функции легких, особенно пожилым пациентам, у которых возможно ухудшение функции легких (см. раздел "Побочное действие"). При продолжительном лечении следует контролировать функции печени (см. разделы "Противопоказания" и "Побочное действие"). Если КК менее 60 мл/мин, терапевтическая концентрация нитрофурантоина в моче не достигается, возможна кумуляция действующего вещества и повышенный риск токсичности (см. раздел "Противопоказания"). Прием препарата должен быть прекращен при проявлении признаков гемолиза у пациентов с подозрением на недостаточность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. Нитрофурантоин может окрашивать мочу в темно-желтый или коричневый цвет. Нитрофурантоин не следует применять для лечения заболеваний коркового вещества почек, гнойного паранефрита, простатита. Не следует принимать препарат для лечения пиелонефрита, который сопровождается воспалением паренхиматозной ткани или периренальным воспалением. Нитрофурантоин не следует применять в комбинации с препаратами, вызывающими нарушения функции почек. Лечение нитрофурантоином может привести к появлению устойчивых микроорганизмов. У пациентов, получающих нитрофурантоин, могут наблюдаться ложноположительные реакции при определении глюкозы в моче. Во время лечения нельзя употреблять алкогольные напитки. Влияние на способность управлять транспортными средствами: В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, в связи с побочными эффектами со стороны нервной системы. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название ФУРАДОНИН АВЕКСИМА Международное непатентованное название:Нитрофурантоин. Форма выпуска:таблетки. Состав:Одна таблетка содержит Действующее вещество: нитрофурантоин (фурадонин) - 100 мг. Вспомогательные вещества: крахмал картофельный - 92,30 мг, кремния диоксид коллоидный безводный - 4,00 мг, стеариновая кислота - 2,00 мг, полисорбат-80 (твин-80) - 1,70 мг. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛП-004292 Фармгруппа: Противомикробное средство - нитрофуран. Дата регистрации: 15.05.2017. Окончание регстрации: . Описание:Круглые плоскоцилиндрические таблетки желтого или желтого с зеленоватым оттенком цвета с фаской: на поверхности допускается легкая мраморность. Упаковка:Таблетки 100 мг. По 10 таблеток в контурную безъячейковую упаковку из материала упаковочного комбинированного на бумажной основе. По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 20 таблеток в банку стеклянную для хранения лекарственных средств. 1, 2, 3, 4 или 5 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток или 1 банку по 20 таблеток, вместе с инструкцией по медицинскому применению, помещают в пачку из картона. Срок годности:4 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:АВЕКСИМА, ОАО Производитель:ИРБИТСКИЙ ХФЗ, ОАО. Представительство

Фурадонин таб. 50мг №10

Показания Бактериальные инфекции мочевыводящих путей (пиелит, пиелонефрит, уретрит, цистит), профилактика инфекций при урологического операциях или обследовании (цистоскопия, катетеризация и т.п.). Противопоказания Противопоказания Гиперчувствительность, хроническая почечная недостаточность, сердечная недостаточность II-III ст, цирроз печени, хронический гепатит, дефицит глюкозо-6- фосфатдегидрогеназы, острая порфирия, беременность, период лактации, детский возраст до 3-х лет. С осторожностью: Беременность Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано. Применение и дозы Внутрь, запивая большим количеством воды, взрослым - 0,1-0,15 г, 3-4 раза в день: детям - из расчета 5-8 мг/кг/сут, суточную дозу делят на 4 приема. Высшие дозы для взрослых: разовая - 0,3 г, суточная - 0,6 г. При острых инфекциях мочевыводящих путей продолжительность лечения - 7-10 дней. Профилактическое, противорецидивное лечение продолжается, в зависимости от характера заболевания, от 3 до 12 мес. Суточная доза в данном случае составляет 1 -2 мг/кг. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Тошнота, рвота, аллергические реакции (волчаночноподобный синдром, артралгия, миалгия, анафилаксия, озноб, эозинофилия, сыпь), головокружение, головная боль, астения, нистагм, сонливость, интерстициальные изменения в легких, бронхообструктивный синдром, лихорадка, кашель, боль в грудной клетке, гепатит, холестатический синдром, периферическая невропатия, панкреатит, псевдомембранозный энтероколит, редко - боль в животе, диарея. Передозировка: Симптомы: рвота. Лечение: прием большого количества жидкости приводит к повышению выведения препарата с мочой. Эффективен диализ. Взаимодействие с другими ЛС: Одновременное применение налидиксовой кислоты и антацидов, содержащих магний трисиликат, уменьшает антибактериальный эффект. Несовместим с фторхинолонами. Лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, уменьшают антибактериальный эффект (за счет снижения концентрации нитрофурантоина в моче) и увеличивают токсичность (повышается концентрация в крови) препарата. Фармакологическое действие и фармакокинетика Противомикробное средство, производное средство из группы нитрофуранов, прежде всего для лечения инфекций мочевыводящих путей. Нарушает синтез белков в бактериях и проницаемость клеточной мембраны. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий (Staphylococcus spp,Streptococcus spp, Shigella dysenteria spp, Shigella flexneri spp, Shigella boydii spp, Shigella sonnei spp, Escherichia coli, Proteus spp.). Фармакокинетика: Абсорбция из желудочно-кишечного тракта - хорошая. Биодоступность 50 % (пища увеличивает биодоступность). Скорость всасывания зависит от размеров кристаллов (микрокристаллическая форма характеризуется быстрой растворимостью и скоростью поглощения, коротким временем достижения максимальной концентрации в моче). Связь с белками плазмы - 60 %. Метаболизируется в печени и мышечной ткани. Период полувыведения - 20-25 мин. Проникает через плаценту, гематоэнцефалический барьер, выделяется с грудным молоком. Выводится полностью почками (30-50% - в неизменном виде). Особые указания Нет данных Влияние на способность управлять транспортными средствами: В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (при появлении головокружений и сонливости). Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:Хранить в сухом, защищённом от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название Фурадонин Авексима Международное непатентованное название:Нитрофурантоин. Форма выпуска:таблетки. Состав:Состав (на одну таблетку):действующее вещество: нитрофурантоин (фурадонин) - 50 мг: вспомогательные вещества: крахмал картофельный - 46,15 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 2 мг, стеариновая кислота - 1 мг, полисорбат-80 (твин-80) - 0,85 мг. АТХ: Регистрация: P N002401/01 Фармгруппа: противомикробное средство, нитрофуран. Дата регистрации: 13.07.2009. Окончание регстрации: . Описание:Таблетки желтого или желтого с зеленоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрической формы. Упаковка:Таблетки 50 мг. По 10 таблеток в контурную безъячейковую упаковку вместе с инструкцией по применению. По 10 или 20 таблеток в контурную ячейковую упаковку. По 20 таблеток в банку оранжевого стекла. 1, 2, 3, 4 или 5 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток, 1 контурную ячейковую упаковку по 20 таблеток или 1 банку по 20 таблеток, вместе с инструкцией по медицинскому применению, помещают в пачку из картона. Срок годности:4 года. По истечении срока годности препарат не применять. Владелец рег.удостоверения:АВЕКСИМА, ОАО Производитель:ИРБИТСКИЙ ХФЗ, ОАО. Представительство

Фурадонин таб. 50мг №20

Показания Бактериальные инфекции мочевыводящих путей (пиелит, пиелонефрит, уретрит, цистит), профилактика инфекций при урологического операциях или обследовании (цистоскопия, катетеризация и т.п.). Противопоказания Противопоказания Гиперчувствительность, хроническая почечная недостаточность, сердечная недостаточность II-III ст, цирроз печени, хронический гепатит, дефицит глюкозо-6- фосфатдегидрогеназы, острая порфирия, беременность, период лактации, детский возраст до 3-х лет. С осторожностью: Беременность Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано. Применение и дозы Внутрь, запивая большим количеством воды, взрослым - 0,1-0,15 г, 3-4 раза в день: детям - из расчета 5-8 мг/кг/сут, суточную дозу делят на 4 приема. Высшие дозы для взрослых: разовая - 0,3 г, суточная - 0,6 г. При острых инфекциях мочевыводящих путей продолжительность лечения - 7-10 дней. Профилактическое, противорецидивное лечение продолжается, в зависимости от характера заболевания, от 3 до 12 мес. Суточная доза в данном случае составляет 1 -2 мг/кг. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Тошнота, рвота, аллергические реакции (волчаночноподобный синдром, артралгия, миалгия, анафилаксия, озноб, эозинофилия, сыпь), головокружение, головная боль, астения, нистагм, сонливость, интерстициальные изменения в легких, бронхообструктивный синдром, лихорадка, кашель, боль в грудной клетке, гепатит, холестатический синдром, периферическая невропатия, панкреатит, псевдомембранозный энтероколит, редко - боль в животе, диарея. Передозировка: Симптомы: рвота. Лечение: прием большого количества жидкости приводит к повышению выведения препарата с мочой. Эффективен диализ. Взаимодействие с другими ЛС: Одновременное применение налидиксовой кислоты и антацидов, содержащих магний трисиликат, уменьшает антибактериальный эффект. Несовместим с фторхинолонами. Лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, уменьшают антибактериальный эффект (за счет снижения концентрации нитрофурантоина в моче) и увеличивают токсичность (повышается концентрация в крови) препарата. Фармакологическое действие и фармакокинетика Противомикробное средство, производное средство из группы нитрофуранов, прежде всего для лечения инфекций мочевыводящих путей. Нарушает синтез белков в бактериях и проницаемость клеточной мембраны. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий (Staphylococcus spp,Streptococcus spp, Shigella dysenteria spp, Shigella flexneri spp, Shigella boydii spp, Shigella sonnei spp, Escherichia coli, Proteus spp.). Фармакокинетика: Абсорбция из желудочно-кишечного тракта - хорошая. Биодоступность 50 % (пища увеличивает биодоступность). Скорость всасывания зависит от размеров кристаллов (микрокристаллическая форма характеризуется быстрой растворимостью и скоростью поглощения, коротким временем достижения максимальной концентрации в моче). Связь с белками плазмы - 60 %. Метаболизируется в печени и мышечной ткани. Период полувыведения - 20-25 мин. Проникает через плаценту, гематоэнцефалический барьер, выделяется с грудным молоком. Выводится полностью почками (30-50% - в неизменном виде). Особые указания Нет данных Влияние на способность управлять транспортными средствами: В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (при появлении головокружений и сонливости). Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:Хранить в сухом, защищённом от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название Фурадонин Авексима Международное непатентованное название:Нитрофурантоин. Форма выпуска:таблетки. Состав:Состав (на одну таблетку):действующее вещество: нитрофурантоин (фурадонин) - 50 мг: вспомогательные вещества: крахмал картофельный - 46,15 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 2 мг, стеариновая кислота - 1 мг, полисорбат-80 (твин-80) - 0,85 мг. АТХ: Регистрация: P N002401/01 Фармгруппа: противомикробное средство, нитрофуран. Дата регистрации: 13.07.2009. Окончание регстрации: . Описание:Таблетки желтого или желтого с зеленоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрической формы. Упаковка:Таблетки 50 мг. По 10 таблеток в контурную безъячейковую упаковку вместе с инструкцией по применению. По 10 или 20 таблеток в контурную ячейковую упаковку. По 20 таблеток в банку оранжевого стекла. 1, 2, 3, 4 или 5 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток, 1 контурную ячейковую упаковку по 20 таблеток или 1 банку по 20 таблеток, вместе с инструкцией по медицинскому применению, помещают в пачку из картона. Срок годности:4 года. По истечении срока годности препарат не применять. Владелец рег.удостоверения:АВЕКСИМА, ОАО Производитель:ИРБИТСКИЙ ХФЗ, ОАО. Представительство

Фурадонин таб. 100мг №20

Показания Бактериальные инфекции мочевыводящих путей: острые не осложненные инфекции, тяжелые осложненные рецидивирующие инфекции, профилактика инфекций мочевыводящих путей, в т.ч. при неосложнённых хронических заболеваниях и при урологических операциях или обследовании (цистоскопия, катетеризация мочевыводящих путей и т.п.). Противопоказания Противопоказания - повышенная чувствительность к нитрофурантоину, производным нитрофуранаили вспомогательным веществам препарата- анурия- олигурия- хроническая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 60 мл / мин)- дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы- порфирия- неврит или полинейропатия- фиброз легких- хроническая сердечная недостаточность II-III стадии- цирроз печени, хронический гепатит- беременность и период кормления грудью- дети до 12 лет (для данной лекарственной формы) С осторожностью: Беременность Препарат противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания, поскольку нитрофурантоин проникает через плацентарный барьер и обнаруживается в материнском молоке. Применение и дозы Внутрь, запивая большим количеством жидкости. Острая не осложненная инфекция: взрослым - 100 мг 2 раза в день в течение 7 дней. Детям старше 12 лет можно применять дозы дам взрослых. Симптомы болезни могут исчезнуть прежде, чем наступит излечение от инфекции, и при прекращении применения лекарственного средства болезнь может обостриться снова. Тяжелая хроническая рецидивирующая инфекция: взрослым -100 мг 3-4 раза в день в течение 7 дней. При появлении тошноты необходимо снизить дозу или прекратить прием. Профилактика инфекций мочевыводящих путей, в т.ч. при неосложнённых хронических заболеваниях и при урологических операциях или обследовании (цистоскопия, катетеризация мочевыводящих путей и т.п.): взрослым -100 мг на ночь: Дети. Для детей младше 12 лет применение таблеток Фурадонин 100 мг не рекомендуется из-за большой дозы действующего вещества в одной таблетке. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Классификация побочных реакций по частоте развития: очень часто ( 1/10): часто ( 1/100 до <: 1/10): нечасто ( 1/1000 до <: 1/100): редко ( 1/10 000 до<: 1/1000): очень редко (<: 1/10000): - не известно (нельзя определить по имеющимся данным). Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто - тошнота, рвота, отсутствие аппетита, частота и выраженность которых зависит от дозы. Редко - понос, панкреатит: боль в животе. Частота побочных эффектов уменьшается при приеме препарата с пищей и большим количеством жидкости. Инфекционные и паразитарные заболевания: псевдомембранозный колит. Нарушения со стороны нервной системы: часто - головная боль. Головокружение, астения, нистагм, сонливость. Редко - повышение внутричерепного давления. В отдельных случаях: у пациентов с недостаточностью функции печени, анемией, сахарным диабетом, дисбалансом электролитов, дефицитом витаминов группы В возможны серьезные периферические полинейропатии, первые симптомы которых - чувство онемения и жжения в ногах, мышечная слабость. При упомянутых симптомах прием препарата следует прекратить. Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: острые и хронические реакции повышенной чувствительности легких, характеризующиеся лихорадкой, эозинофилией, кашлем, болью в груди, одышкой. Возможны интерстициальные изменения в легких, бронхообструктивный синдром. Легочный инфильтрат или уплотнение и плевральный выпот могут появиться в течение нескольких часов или дней от начала терапии: после прекращения приема препарата они обычно рассасываются. Подострые или острые легочные симптомы, в том числе фиброз легких, могут незаметно развиться у больных при продолжительной терапии: фиброз может быть необратимым, особенно если терапия продолжалась после появления симптомов. При появлении первых реакций повышенной чувствительности легких прием препарата следует прекратить. Нарушения со стороны печени и/или желчевыводящих путей: редко гепатит,холестатическая желтуха (дозонезависимы и проходят после отмены препарата). Нарушения со стороны колеи и подкожных тканей: часто аллергические реакции - кожные высыпания, крапивница, зуд: в отдельных случаях - воспаление слюнных желез, эксфолиативный дерматит, полиморфная эритема. Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: редко - мегалобластическая анемия, лейкопения, гранулоцитопения или агранулоцитоз, тромбоцитопения, гемолитическая анемия у пациентов с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. Нарушения со стороны иммунной системы: в отдельных случаях - ангионевротический отек, анафилаксия. В некоторых случаях - аутоиммунные реакции, в основном, связанные с хроническими изменениями в легких или печени. Симптомы этого волчаночноподобного синдрома - сыпь, эозинофилия, лихорадка, артралгия, краткосрочная эозинофилия, при этом в сыворотке крови наблюдается увеличение хотя бы двух параметров - антинуклеарные антитела, антитела к гладкой мускулатуре или к базальной мембране клубочков и реакция Кумбса. Нарушения,со стороны половых органов и молочной железы: в очень редких случаях - проходящее нарушение сперматогенеза. Другие: редко - боль в суставах, обратимое выпадение волос. При проявлении каких-либо побочных эффектов, которые не указаны в данной инструкции или какой-либо из упомянутых побочных эффектов выражен особенно сильно, следует посоветоваться с врачом о целесообразности дальнейшего применения препарата. Передозировка: Симптомы: тошнота, рвота, головные боли, головокружения. Лечение: прием большого количества жидкости приводит к повышению выведения препарата с мочой. Эффективен диализ. Взаимодействие с другими ЛС: Антациды и адсорбенты снижают всасывание нитрофурантоина. Противоподагрические средства (пробенецид и сульфинпиразон) снижают эффективность и повышают риск токсичности нитрофурантоина. In vitro нитрофурантоин ослабляет антибактериальное действие препаратов группы хинолона (налидиксовая кислота, фторхинолоны). Следует избегать одновременного применения этих препаратов. Антибактериальное действие нитрофурантоина снижается в щелочной среде, поэтому не рекомендуют сочетать нитрофурантоин с препаратами, повышающими pH мочи (натрия гидрогенкарбонат). Фармакологическое действие и фармакокинетика Противомикробное средство из группы нитрофуранов, прежде всего для лечения инфекций мочевыводящих путей. Нарушает синтез, белков в бактериях и проницаемость цитоплазматической мембраны. В малых дозах нитрофурантоин обладает бактериостатическим действием, в больших - бактерицидным. Эффективную терапевтическую концентрацию препарат достигает в мочевыводящих путях, а не в крови и тканях. Эффективен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий (Staphylococcus spp, Streptococcus spp, Shigella dysenteria, Shigella flexneri, Shigella boydii, Shigella sonnei, Escherichia coli, Proteus spp, Salmonella spp, Bacteroides spp.). Резистентность к препарату проявляют: Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas cepacia, Providencia spp, Acinetobacter spp. Нитрофурантоин не используют при мочевых инфекциях вызванных гонококками, хламидиями и микоплазмами. Фармакокинетика: Хорошо абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Биодоступносгь - 50 % (пища увеличивает биодоступность). Скорость всасывания зависит от размеров кристаллов (микрокристаллическая форма характеризуется быстрой растворимостью и скоростью поглощения, коротким временем достижения Сmах в моче). Связь с белками плазмы - 60 %. Препарат не достигает эффективную терапевтическую концентрацию в крови и тканях организма. Метаболизируется в печени и мышечной ткани. Период полувыведения - 25-30 мин. Выводится полностью почками (30-50 % - в неизмененном виде). У пациентов с нарушениями функции почек концентрация нитрофурантоина в плазме и период полувыведения увеличиваются. Если клиренс креатинина менее 60 мл / мин, терапевтическая концентрация нитрофурантоина в моче не достигается, возможна кумуляция активного вещества и повышенный риск токсичности. В этом случае, препарат не рекомендуется. Нитрофурантоин проявляет большую активность в кислой моче. Если pH мочи выше 8, препарат теряет бактерицидную активность. Проникает через плаценту, гематоэнцефалический барьер, выделяется с грудным молоком. Особые указания Осторожность следует соблюдать при анемии, сахарном диабете, дисбалансе электролитов, дефиците витаминов группы В и фолиевой кислоты, заболеваниях легких, недостаточности печени, а также при склонности к развитию периферических невропатий (зуд рук или ног, онемение). При продолжительной терапии следует контролировать функции легких, особенно больным старческого возраста, у которых возможно ухудшение функции легких. При продолжительной терапии следует контролировать функции печени. Известны отдельные случаи холестатической желтухи и хронического гепатита.У пациентов с нарушениями функции почек концентрация нитрофурантоина в плазме и период полувыведения увеличиваются. Если клиренс креатинина менее 60 мл / мин, терапевтическая концентрация нитрофурантоина в моче не достигается, возможна кумуляция активного вещества и повышенный риск токсичности. В этом случае препарат не рекомендуется. Фурадонин может окрашивать мочу в темно-желтый или коричневый цвет. Не следует применять препарат для лечения пиелонефрита, который сопровождается воспалением паренхиматозной ткани или периренальным воспалением. Лечение Фурадонином может привести к появлению резистентных микроорганизмов. Во время лечения нельзя употреблять алкогольные напитки. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Фурадонин не влияет на способность управлять транспортным средством, но лицам, у которых возникают головокружение, головная боль или другие побочные эффекты со стороны центральной нервной системы, следует соблюдать осторожность. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название Фурадонин Международное непатентованное название:Нитрофурантоин. Форма выпуска:таблетки. Состав:Состав на одну таблетку: действующее вещество: нитрофурантоина моногидрат 100,0 мг: вспомогательные вещества: крахмал картофельный 92,2 мг, кремния диоксид коллоидный 6,2 мг, кальция стеарат 1,6 мг. АТХ: Регистрация: П N016135/01 Фармгруппа: противомикробное средство-нитрофуран. Дата регистрации: 24.11.2009. Окончание регстрации: . Описание:Круглые плоскоцилиндрические с фаской таблетки желтого или зеленовато-желтого цвета. Упаковка:Таблетки по 100 мг. По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку, из пленки поливинилхлоридной белого цвета и фольги алюминиевой. По 2 контурных ячейковых упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Срок годности:5 лет. Не применять препарат по истечении срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:Олайнфарм, АО Производитель:OLAINFARM, AS. Представительство:ОЛАЙНФАРМ АО

Фурадонин Авексима таблетки 50мг 20шт

Фурадонин Авексима таблетки 50мг 10шт

Фурадонин Авексима таблетки 100мг 20шт

Рибоксин Авексима таб. п/о 200мг №50

Показания Назначают взрослым в комплексной терапии ишемической болезни сердца, после перенесенного инфаркта миокарда, нарушений ритма сердца, обусловленных применением сердечных гликозидов. Противопоказания Противопоказания Повышенная чувствительность к препарату, подагра, гиперурикемия. Непереносимость фруктозы и синдром нарушения всасывания глюкозы/галактозы или дефицит сахаразы/изомальтазы. С осторожностью: Почечная недостаточность, сахарный диабет. Беременность Безопасность применения препарата Рибоксин во время беременности и в период лактации не установлена. Применение препарата Рибоксин противопоказано во время беременности. На время лечения препаратом Рибоксин следует прекратить грудное вскармливание. Применение и дозы Рибоксин назначают внутрь до еды. Суточная доза препарата при приеме внутрь составляет 0,6-2,4 г. В первые дни лечения суточная доза равна 0,6-0,8 г (по 200 мг 3-4 раза в день). В случае хорошей переносимости дозу повышают на 2-3 день до 1,2 г (0,4 г 3 раза в день), при необходимости - до 2,4 г в/сут. Длительность лечения - от 4-х недель до 1,5-3 месяцев. При урокопропорфирии суточная доза составляет 0,8 г (по 200 мг 4 раза в день). Курс лечения - 1-3 мес. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Возможны аллергические реакции в виде крапивницы, кожного зуда, гиперемии кожи (требуется отмена препарата). Редко при лечении препаратом повышается концентрация мочевой кислоты в крови и обострение подагры (при длительном применении). Передозировка: Случаи передозировки неизвестны. Взаимодействие с другими ЛС: Иммунодепрессанты (азатиоприн, антилимфолин, циклоспорин, тимодепрессин и др.) при одновременном применении снижают эффективность Рибоксина. Фармакологическое действие и фармакокинетика Инозин относится к группе лекарственных средств, регулирующих метаболические процессы. Препарат является предшественником синтеза пуриновых нуклеотидов: аденозинтрифосфата и гуанозинтрифосфата. Оказывает антигипоксическое, метаболическое и антиаритмическое действие. Повышает энергетический баланс миокарда, улучшает коронарное кровообращение, предотвращает последствия интраоперационной ишемии почек. Принимает непосредственное участие в обмене глюкозы и способствует активизации обмена в условиях гипоксии и при отсутствии аденозинтрифосфата. Активирует метаболизм пировиноградной кислоты для обеспечения нормального процесса тканевого дыхания, а также способствует активированию ксантиндегидрогеназы. Стимулирует синтез нуклеотидов, усиливает активность некоторых ферментов циклов Кребса. Проникая в клетки, повышает энергетический уровень, оказывает положительное действие на процессы обмена в миокарде, увеличивает силу сокращений сердца и способствует более полному расслаблению миокарда в диастоле, в результате чего возрастает ударный объем крови. Снижает агрегацию тромбоцитов, активирует регенерацию тканей (особенно миокарда и слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта). Фармакокинетика: Хорошо абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Метаболизируется в печени с образованием глюкуроновой кислоты и последующим ее окислением. В незначительном количестве выводится почками. Особые указания В период лечения препаратом Рибоксин следует контролировать концентрацию мочевой кислоты в крови и моче. Информация для больных сахарным диабетом: 1 таблетка препарата соответствует 0,00641 хлебной единицы. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Нет данных об отрицательном влиянии применения препарата Рибоксина в отношении способности водить автомобиль или управлять машинами и механизмами. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название Рибоксин Авексима Международное непатентованное название:Инозин. Форма выпуска:таблетки, покрытые пленочной оболочкой. Состав:На одну таблетку: активное вещество: инозин (рибоксин) в пересчете на 100% вещество 200 мг:вспомогательные вещества: крахмал картофельный 55,6 мг, сахароза (сахар-рафинад) 10,5 мг, метилцеллюлоза водорастворимая 1,7 мг, кислота стеариновая 2,2 мг: вспомогательные вещества для оболочки: метилцеллюлоза водорастворимая 4,41 мг, полисорбат 80 (твин-80) 3,0 мг, титана диоксид (титана двуокись) 0,4 мг, воск пчелиный 0,15 мг, тропеолин О 0,04 мг. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛСР-009037/10 Фармгруппа: метаболическое средство. Дата регистрации: 31.08.2010. Окончание регстрации: . Описание:Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, от светло-желтого до желто-оранжевого цвета. На поперечном разрезе видны два слоя, цвет внутреннего слоя - белый. Упаковка:Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг. 10 таблеток в упаковке контурной ячейковой. 50 таблеток в банке из стекла или в банке полимерной типа БП. 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 или 10 контурных ячейковых упаковок или банка вместе с инструкцией по применению в пачке из картона. Срок годности:3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:Анжеро-Судженский химико-фармацевтический завод, ООО Производитель:Анжеро-Судженский химико-фармацевтический завод, ООО. Представительство

Андипал Авексима таб. №20

Показания Болевой синдром (слабо или умеренно выраженный) при спазмах гладкой мускулатуры внутренних органов: почечная колика, желчная колика, кишечная колика: дискинезия желчевыводящих путей, постхолецистэктомический синдром: спазм мочеточников и мочевого пузыря: альгодисменорея. Спазм сосудов головного мозга, мигрень. В качестве вспомогательного лекарственного средства: болевой синдром после хирургического вмешательства и диагностических процедур. Противопоказания Противопоказания Гиперчувствительность (в т.ч. к производным пиразолона): угнетение костномозгового кроветворения: выраженная печеночная и/или почечная недостаточность: дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы: дети младше 8 лет, беременность, период лактации, тахиаритмии, тяжелая стенокардия, коллапс, декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность: закрытоугольная глаукома: гиперплазия предстательной железы: кишечная непроходимость, мегаколон. С осторожностью: Беременность Применение и дозы Внутрь, взрослым и детям старше 8 лет по 1 таблетке 2-3 раза в сутки. Длительность применения без консультации врача не должна превышать 7 дней. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Аллергические реакции. Со стороны центральной нервной системы: сонливость, снижение скорости психомоторных реакций. Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, запор. Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия. При длительном применении: лейкопения, агранулоцитоз, нарушение функции печени и почек. Передозировка: Взаимодействие с другими ЛС: Комбинация с нитратами (нитроглицерин, нитросорбид, сустак к др.), блокаторами кальциевых каналов (нифедипин, коринфар и др.), бета-адреноблокаторами (анаприлин, метопролол, талинолол и др.), ганглиоблокаторами (пентамин и др.), диуретиками (фуросемид, гипотиаяид и др.), миотропными спазмолитиками (дипиридамол, эуфиллин и др.) усиливает гипотензивное действие указанных препаратов. Одновременное применение с другими ненаркотическими анальгетиками может привести к взаимному усилению токсических эффектов. Совместное применение с адсорбентами, вяжущими и обволакивающими средствами снижает всасывание препарата в желудочно-кишечном тракте. Фармакологическое действие и фармакокинетика Комбинированный препарат. Сочетание компонентов препарата приводит к взаимному усилению их фармакологического действия. Метамизол натрия - производное пиразолона, оказывает анальгезирующее и жаропонижающее действие. Бендазол (дибазол) - вазодилатирующее средство: обладает сосудорасширяющим -действием, стимулирует функцию спинного мозга. Оказывает непосредственное спазмолитическое действие на гладкие мышцы кровеносных сосудов и внутренних органов. Облегчает синаптическую передачу в спинном мозге. Папаверина гидрохлорид - спазмолитическое средство, оказывает гипотензивное действие, снижает тонус и расслабляет гладкие мышцы внутренних органов и сосудов. Фенобарбитал, в малых дозах оказывает седативный эффект и усиливает действие других компонентов. Фармакокинетика: Особые указания При длительном (более 7 дней) применении необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени. При отсутствии эффекта в течение 3-х дней следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу. Детям и подросткам до 18 лет препарат следует применять только по назначению врача. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Во время лечения следует отказаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Андипал Авексима Международное непатентованное название:Бендазол + Метамизол натрия + Папаверин + Фенобарбитал. Форма выпуска:Таблетки. Состав:Активные вещества: метамизол натрия(анальгин) - 250 мг, фенобарбитал - 20 мг,бендазол (дибазол) - 20 мг, папаверинагидрохлорид - 20 мг. Вспомогательные вещества: крахмалкартофельный - 46 мг, тальк - 7 мг, кислотастеариновая - 3 мг, кальция стеарат- 4 мг. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛСР-002455/08 Фармгруппа: Анальгезирующее средство (анальгезирующее ненаркотическое средство + спазмолитическое средство + барбитурат). Дата регистрации: 03.04.2008. Окончание регстрации: . Описание:Таблетки белого или белого со слабым желтым оттенком цвета, плоскоцилиндрические с фаской и риской. Упаковка:Таблетки. По 10 таблеток в контурной ячейковой или безъячейковой упаковке: 1 или 2 контурные ячейковые упаковки в пачке картонной с инструкцией помедицинскому применению, контурные безъячейковые упаковки с равным количеством инструкций по медицинскому применению помещают в групповую упаковку. Срок годности:2 года 6 месяцев. Препарат нельзя использовать после истечения срока годности. Владелец рег.удостоверения:АСФАРМА, ООО Производитель:АСФАРМА, ООО. Представительство

Сульгин Авексима таб. 500мг №10

Показания бактериальная дизентерия:колит и энтероколит:подготовка к операции на толстой кишке. Противопоказания Противопоказания Гиперчувствительность к компонентам препарата или другим сульфаниламидам, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, нефроуролитиаз, порфирия, В12-дефицитная анемия, беременность, период лактации, детский возраст до 3 лет, гипербилирубинемия (у детей). С осторожностью: Беременность Применение и дозы При острой дизентерии проводят 2 курса лечения. Первый курс: в 1 и 2 день - 1 г каждые 4 ч (всего 6 г/сут), 3 и 4 день - 1 г каждые 6 ч (4 г/сут), 5 и 6 день - 1 г каждые 8 ч (3 г/сут). При необходимости через 5-6 дней проводят второй курс: 1 и 2 день - по 1 г каждые 4 ч, ночью -через 8 ч (всего 5 г/сут), 3 и 4 день - 1 г через 4 ч (4 г/сут), ночью не дают, 5 день - 3 г/сут. Детям старше 3 лет - 0.5 г 4 раза в сутки в течение 7 дней. При лечении других инфекций: взрослым - внутрь, по 1-2 г каждые 4-6 ч: в следующие 2-3 дня - половинные дозы. Детям старше 3 лет - в первый день по 0.1 г/кг/сут равными дозами каждые 4 ч, в следующие дни - по 0.25-0.5 г каждые 6-8 ч. Для профилактики послеоперационных осложнений со стороны кишечника - по 0.05 г/кг каждые 8 ч, в течение 5 дней до и 7 дней после операции. Высшие дозы для взрослых: разовая - 2 г, суточная - 7 г. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота. Со стороны мочевыделительной системы: кристаллурия. Аллергические реакции: крапивница, эксфолиативный дерматит. Прочие: гиповитаминоз В, лейкопения, неврит. Передозировка: Сведения по передозировки отсутствуют. Взаимодействие с другими ЛС: Снижает надежность пероральной контрацепции. Бензокаин, прокаин снижают противомикробную активность (при гидролизе высвобождают ПАБК). Нестероидные противовоспалительные препараты, гипогликемические лекарственные средства (производные сульфонилмочевины), фенитоин и антикоагулянты непрямого действия усиливают выраженность побочных эффектов препарата. Аскорбиновая кислота, гексаметилентетрамин повышают риск развития кристаллурии. Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата. Фармакологическое действие и фармакокинетика Противомикробное бактериостатическое средство. Механизм действия обусловлен антагонизмом с парааминобензойной кислотой (ПАБК) и конкурентным угнетением дигидроптероатсинтезы, что приводит к нарушению синтеза тетрагидрофолиевой кислоты, необходимой для синтеза пуринов и пиримидинов. Угнетает рост кишечной палочки и снижает синтез тиамина, рибофлавина, никотиновой кислоты в кишечнике. Сульгин оказывает бактериостатическое действие на Streptococcus spp, Staphylococcus spp, Escherichia coli, Shigella dysentenae, Proteus vulgaris. Фармакокинетика: После приема внутрь препарат незначительно абсорбируется из пищеварительного тракта, в результате чего возникает высокая бактериостатическая концентрация в кишечнике. Особые указания С целью предупреждения кристаллурии в период лечения больные должны получать обильное питье (2-3 л/сут). Раннее прекращение лечения или недостаточные дозы могут приводить к появлению устойчивых штаммов возбудителей.В период лечения рекомендуется прием витаминов группы В. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В сухом месте, при температуре не выше 30 С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название Сульгин Авексима Международное непатентованное название:Сульфагуанидин. Форма выпуска:Таблетки. Состав:Активное вещество: сульфагуанидина моногидрата (сульгина) - 500 мг. Вспомогательные вещества: крахмал картофельный - 96 мг, кальция стеарат - 4 мг. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛСР-000845/10 Фармгруппа: Противомикробное средство - сульфаниламид. Дата регистрации: 09.02.2010. Окончание регстрации: . Описание:Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрические с фаской и риской. Упаковка:Таблетки 500 мг. По 10 таблеток в контурную безъячейковую упаковку или контурную ячейковую упаковку. По 1, 2, 3, 4 или 5 контурных ячейковых упаковок с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона. Контурные безъячейковые упаковки с равным количеством инструкций по медицинскому применению или пачки из картона помещают в групповую упаковку. Срок годности:4 года. По истечении срока годности препарат не применять. Владелец рег.удостоверения:ИРБИТСКИЙ ХФЗ, ОАО Производитель:ИРБИТСКИЙ ХФЗ, ОАО. Представительство

Аспаркам Авексима таб. №56

Показания Аспаркам применяют в комплексной терапии хронической сердечной недостаточности, ишемической болезни сердца, гипокалиемии, нарушений сердечного ритма (в том числе при инфаркте миокарда, передозировке сердечных гликозидов). Противопоказания Противопоказания Повышенная чувствительность к препарату, нарушение обмена аминокислот, острая и хро­ническая почечная недостаточность, гиперкалиемия, гипермагниемия, недостаточность коры надпочечников, нарушение атриовентрикулярной проводимости (AV блокада I-III ст.), тяже­лая миастения, гемолиз, артериальная гипотензия (систолическое артериальное давление менее 90 мм рт. ст), возраст до 18 лет. С осторожностью: Беременность С осторожностью. Применение и дозы Назначают внутрь после еды. Взрослым по 1 -2 таблетки 3 раза в день. Курс лечения - 3-4 не­дели. При необходимости курс повторяют. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Возможны тошнота, рвота, диарея, неприятные ощущения или жжение в поджелудочной об­ласти (у больных анацидным гастритом или холециститом), атриовентрикулярная блокада, парадоксальная реакция (увеличение числа экстрасистол), гиперкалиемия (тошнота, рвота, диарея, парастезии), гипермагниемия (покраснение кожи лица, чувство жажды, снижение артериального давления, мышечная слабость, повышенная утомляемость, парез, кома, арефлексия, угнетение дыхания, судороги). Передозировка: Симптомы: гиперкалиемия, гипермагниемия. Лечение: в/в кальция хлорид, при необходимости - гемодиализ и перитонеальный диализ. Взаимодействие с другими ЛС: Фармакодинамические: совместное применение с калийсберегающими диуретиками (триамтерен, спиронолактон), бета-адреноблокаторами, циклоспорином, гепарином, ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента, нестероидными противовоспалительными препара­тами повышает риск развития гиперкалиемии вплоть до развития аритмии и асистолии. Применение препаратов калия совместно с глюкокортикостероидами устраняет гипокалиемию, вызываемую последними. За счет содержания ионов калия уменьшаются нежелатель­ные эффекты сердечных гликозидов. За счет содержания ионов магния снижает эффект неомицина, полимиксина В, тетрациклина и стрептомицина. Может усиливать нервно- мышечную блокаду, вызываемую деполяризующими миорелаксантами (атракурия безилатом, декаметония бромидом, суксаметония (хлоридом, бромидом, йодидом). Кальцитриол повышает концентрацию ионов магния в плазме крови, препараты кальция снижают эффект магния. Фармакокинетические: вяжущие и обволакивающие средства уменьшают всасывание препа­рата в желудочно-кишечном тракте (необходимо соблюдать 3-часовой интервал между их приемом). Фармакологическое действие и фармакокинетика Аспаркам является источником ионов калия и магния, регулирует метаболические процессы. Механизм действия предположительно связан с ролью аспарагината как переносчика ионов магния и калия во внутриклеточное пространство и участием аспарагината в метаболических процессах. Таким образом, Аспаркам устраняет дисбаланс электролитов, снижает возбуди­мость и проводимость миокарда (умеренный антиаритмический эффект). Фармакокинетика: Легко всасывается при приеме внутрь и относительно быстро выводится почками. Особые указания Необходим контроль содержания ионов калия в плазме крови. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Клинических исследований по оценке влияния препарата на способность к управлению транспортными средствами и механизмами не проводилось. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:Хранить при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название АСПАРКАМ АВЕКСИМА Международное непатентованное название:Калия и магния аспарагинат. Форма выпуска:таблетки. Состав:Состав на одну таблетку. Активные вещества: магния аспарагината тетрагидрат - 175 мг, калия аспарагината гемигидрат - 175 мг. Вспомогательные вещества: крахмал картофельный - 88 мг, стеариновая кислота - 5 мг, макрогол-4000 - 7 мг, кремния диоксид коллоидный - 50 мг. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛСР-005781/10 Фармгруппа: Калия и магния препарат. Дата регистрации: 23.06.2010 / 20.05.2016. Окончание регстрации: . Описание:Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрические с риской и фаской. Упаковка:Таблетки. По 8, 10 или 12 таблеток в контурную ячейковую упаковку. По 10 таблеток в контурную безъячейковую упаковку. По 50 таблеток в банку из полимерных материалов. По 6 или 7 контурных ячейковых упаковок по 8 таблеток, по 5 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток, по 4 или 5 контурных ячейковых упаковок по 12 таблеток или 1 банке из полимерных материалов вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона. Контурные безъячейковые упаковки с равным количеством инструкций по медицинскому применению или пачки из картона помещают в групповую упаковку. Срок годности:3 года. По истечении срока годности препарат не применять. Владелец рег.удостоверения:АВЕКСИМА, ОАО Производитель:ИРБИТСКИЙ ХФЗ, ОАО. Представительство

Сульгин Авексима таб. 500мг №20

Показания бактериальная дизентерия:колит и энтероколит:подготовка к операции на толстой кишке. Противопоказания Противопоказания Гиперчувствительность к компонентам препарата или другим сульфаниламидам, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, нефроуролитиаз, порфирия, В12-дефицитная анемия, беременность, период лактации, детский возраст до 3 лет, гипербилирубинемия (у детей). С осторожностью: Беременность Нет данных Применение и дозы При острой дизентерии проводят 2 курса лечения. Первый курс: в 1 и 2 день - 1 г каждые 4 ч (всего 6 г/сут), 3 и 4 день - 1 г каждые 6 ч (4 г/сут), 5 и 6 день - 1 г каждые 8 ч (3 г/сут). При необходимости через 5-6 дней проводят второй курс: 1 и 2 день - по 1 г каждые 4 ч, ночью -через 8 ч (всего 5 г/сут), 3 и 4 день - 1 г через 4 ч (4 г/сут), ночью не дают, 5 день - 3 г/сут. Детям старше 3 лет - 0.5 г 4 раза в сутки в течение 7 дней. При лечении других инфекций: взрослым - внутрь, по 1-2 г каждые 4-6 ч: в следующие 2-3 дня - половинные дозы. Детям старше 3 лет - в первый день по 0.1 г/кг/сут равными дозами каждые 4 ч, в следующие дни - по 0.25-0.5 г каждые 6-8 ч. Для профилактики послеоперационных осложнений со стороны кишечника - по 0.05 г/кг каждые 8 ч, в течение 5 дней до и 7 дней после операции. Высшие дозы для взрослых: разовая - 2 г, суточная - 7 г. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота. Со стороны мочевыделительной системы: кристаллурия. Аллергические реакции: крапивница, эксфолиативный дерматит. Прочие: гиповитаминоз В, лейкопения, неврит. Передозировка: Сведения по передозировки отсутствуют. Взаимодействие с другими ЛС: Снижает надежность пероральной контрацепции. Бензокаин, прокаин снижают противомикробную активность (при гидролизе высвобождают ПАБК). Нестероидные противовоспалительные препараты, гипогликемические лекарственные средства (производные сульфонилмочевины), фенитоин и антикоагулянты непрямого действия усиливают выраженность побочных эффектов препарата. Аскорбиновая кислота, гексаметилентетрамин повышают риск развития кристаллурии. Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата. Фармакологическое действие и фармакокинетика Противомикробное бактериостатическое средство. Механизм действия обусловлен антагонизмом с парааминобензойной кислотой (ПАБК) и конкурентным угнетением дигидроптероатсинтезы, что приводит к нарушению синтеза тетрагидрофолиевой кислоты, необходимой для синтеза пуринов и пиримидинов. Угнетает рост кишечной палочки и снижает синтез тиамина, рибофлавина, никотиновой кислоты в кишечнике. Сульгин оказывает бактериостатическое действие на Streptococcus spp, Staphylococcus spp, Escherichia coli, Shigella dysentenae, Proteus vulgaris. Фармакокинетика: После приема внутрь препарат незначительно абсорбируется из пищеварительного тракта, в результате чего возникает высокая бактериостатическая концентрация в кишечнике. Особые указания С целью предупреждения кристаллурии в период лечения больные должны получать обильное питье (2-3 л/сут). Раннее прекращение лечения или недостаточные дозы могут приводить к появлению устойчивых штаммов возбудителей.В период лечения рекомендуется прием витаминов группы В. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В сухом месте, при температуре не выше 30 С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название Сульгин Авексима Международное непатентованное название:Сульфагуанидин. Форма выпуска:Таблетки. Состав:Активное вещество: сульфагуанидина моногидрата (сульгина) - 500 мг. Вспомогательные вещества: крахмал картофельный - 96 мг, кальция стеарат - 4 мг. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛСР-000845/10 Фармгруппа: Противомикробное средство - сульфаниламид. Дата регистрации: 09.02.2010. Окончание регстрации: . Описание:Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрические с фаской и риской. Упаковка:Таблетки 500 мг. По 10 таблеток в контурную безъячейковую упаковку или контурную ячейковую упаковку. По 1, 2, 3, 4 или 5 контурных ячейковых упаковок с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона. Контурные безъячейковые упаковки с равным количеством инструкций по медицинскому применению или пачки из картона помещают в групповую упаковку. Срок годности:4 года. По истечении срока годности препарат не применять. Владелец рег.удостоверения:ИРБИТСКИЙ ХФЗ, ОАО Производитель:ИРБИТСКИЙ ХФЗ, ОАО. Представительство

Римантадин Авексима таблетки 50 мг 20 шт

Показания профилактика и раннее лечение гриппа А у взрослых и детей старше 7 лет. Фармакологическое действие Римантадин активен в отношении различных штаммов вируса гриппа А. Являясь слабым основанием, римантадин действует за счет повышения рН эндосом, имеющих мембрану вакуолей, которые окружают вирусные частицы после их проникновения в клетку. Предотвращение ацидификации в этих вакуолях блокирует слияние вирусной оболочки с мембраной эндосомы, предотвращая,таким образом, передачу вирусного генетического материала в цитоплазму клетки . Римантадин также угнетает выход вирусных частиц из клетки, т.е. прерывает транскрипцию вирусного генома. Лекарственное взаимодействие Римантадин снижает эффективность противоэпилептических препаратов. Парацетамол и кислота аскорбиновая снижают максимальную концентрацию римантадина в плазме крови на 11%. Циметидин снижает клиренс римантадина на 18%. Адсорбенты, вяжущие и обволакивающие средства уменьшают всасывание римантадина. Защелачивающие мочу средства (ацетазоламид, натрия гидрокарбонат и др.) усиливают эффективность римантадина вследствие уменьшения его выделения почками

Фурацилин Авексима таблетки шипучие 20 мг 10 шт

Показания При местном и наружном применении всасывание незначительное. Проникает через гистогематические барьеры и равномерно распределяется в жидкостях и тканях. Основной путь метаболизма - восстановление нитрогруппы. Выводится с мочой и частично с калом. Фармакологическое действие Противомикробное средство, производное нитрофурана. Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp, Streptococcus spp, Bacillus anthracis; грамотрицательных бактерий: Escherichia coli, Shigella spp, Salmonella spp. (в т.ч. Salmonella paratyphi)

Аспаркам Авексима таблетки 56 шт

Показания Применяют в комплексной терапии: хронической сердечной недостаточности; ишемической болезни сердца; гипокалиемии; нарушений сердечного ритма (в т.ч. при инфаркте миокарда, передозировке сердечных гликозидов). Фармакологическое действие АСПАРКАМ АВЕКСИМА является источником ионов калия и магния, регулирует метаболические процессы. Механизм действия предположительно связан с ролью аспарагината как переносчика ионов магния и калия во внутриклеточное пространство и участием аспарагината в метаболических процессах. Таким образом, АСПАРКАМ АВЕКСИМА устраняет дисбаланс электролитов, снижает возбудимость и проводимость миокарда (умеренный антиаритмический эффект). Лекарственное взаимодействие Фармакодинамические: совместное применение с калийсберегающими диуретиками (триамтерен, спиронолактон), бета-адреноблокаторами, циклоспорином, гепарином, ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента, нестероидными противовоспалительными препаратами повышает риск развития гиперкалиемии вплоть до развития аритмии и асистолии. Пременение препаратов калия совместно с глюкокортикостероидами устраняет гипокалиемию, вызываемую последними. За счет содержания ионов калия уменьшаются нежелательные эффекты сердечных гликозидов. За счет содержания ионов магния снижает эффект неомицина, полимиксина В, детрациклина и стрептомицина. Может усиливать нервно-мышечную блокаду, вызываемую деполяризующими миорелаксантами (атракурия безилатом, декаметония бромидом, суксаметония (хлоридом, бромидом, йодидом). Кальцитриол повышает концентрацию ионов магния в плазме крови, препараты кальция снижают эффект магния. Фармакокинетические: вяжущие и обволакивающие средства уменьшают всасывание препарата в желудочно ЖКТ(необходимо соблюдать 3-часовой интервал между их приемом)

Валидол Авексима таблетки 60 мг 20 шт

Показания При сублингвальном применении левоментола раствор в ментил изовалерате всасывается со слизистой оболочки полости рта. Метаболизируется в печени и выводится почками в виде глюкуронидов. При применении лекарственных форм содержащих декстрозу (глюкозу), последняя полностью усваивается организмом; почками не выводится (появление в моче является патологическим признаком). Фармакологическое действие Коронародилататор рефлекторного действия , вызывает седативный эффект. Рефлекторное сосудорасширяющее действие обусловлено раздражением чувствительных нервных окончаний. Стимулирует выработку и освобождение энкефалинов, эндорфинов и ряда других пептидов, гистамина, кининов (за счет раздражения рецепторов слизистой оболочки), которые принимают активное участие в регуляции проницаемости сосудов, формировании болевых ощущений. Декстроза фосфорилируется в тканях с образованием глюкозо-6-фосфата, который активно участвует в различных процессах обмена веществ. При сублингвальном приеме терапевтический эффект в среднем наступает через 5 мин, при этом до 70% активного вещества высвобождается в течение 3 мин. Лекарственное взаимодействие При одновременном применении с препаратами, оказывающими угнетающее влияние на ЦНС, наблюдается усиление их действия