grilyash.ru

Тонус эласт, бандаж (пояс) медицинский эластичный №1 (окруж. талии 74-78см, бедер 94-98 см)

Крем Dr.Nona Динамический увлажняющий

Динамический увлажняющий крем компании «Доктор Нона» представляет собой продукт для омоложения и увлажнения кожи лица. Динамический крем «Доктор Нона» может применяться для:? стимулирования обменных процессов кожи, которые становятся залогом её здоровья и красивого цвета? увлажнения и восстановления эластичности кожи? общего и местного омолаживающего действия? борьбы с целлюлитом? рассасывания келлоидных рубцов? улучшения капиллярного кровоснабжения? стимуляция иммунной системы, а также повышения тонуса организма, улучшения настроения и работоспособности. «Динамический крем» Доктор Нона – незаменимое тонизирующее средство, оказывающее местное и общее омолаживающее действие. «Динамический крем» Доктор Нона– способствует восполнению дефицита влаги в коже, тем самым сохраняя ее эластичность, поддерживая тургор кожи. Особенностью Динамического крема является способность тонизировать организм после психического и физического переутомления. Применение крема усиливает иммунные силы организма. Крем с успехом используется при общем рефлекторном и точечном массаже для улучшения функционального состояния организма. Кроме удивительного косметического и омолаживающего эффекта «Динамический крем» также эффективен при :? утомление, вялость, для поднятия тонуса, при вегето-сосудистой дистонии (места пульса, подколенные ямки, за ушами);? головные боли (места пульса, локтевой сгиб, виски, ушные раковины, кисти рук, лобные части);? сердечные боли (мизинцы, между лопатками, центры ладоней, подушечки пальцев рук и ног, точки “скорой помощи”- область «третьего» глаза, центр под носом, впадинка под нижней губой);? гипертония (воротниковая зона по точкам, виски, за ушами, подушечки мизинцев рук и ног, запястья);? гипотония (места пульса, ушные раковины, за ушами);? при обмороках (точки скорой помощи, ушные раковины);? при болях в суставах (массаж болевых мест);? мелкие царапины и раны;? аллергия, диатез (на пораженную область, на выступы шейных позвонков). Основные ингредиенты:? салициловая кислота;? молочная кислота;? ароматические масла апельсина, жожобы, лаванды, мелиссы;? эмульсия растительного воска;? экстракты алоэ, ромашки, лилии;? токоферол (витамин Е);? аскорбиновая кислота. Способ применения:? небольшое количество крема нанести на чистую влажную кожу очень тонким слоем 1-2 раза в день;? при болевом синдроме проводить точечный массаж с небольшим количеством крема, втирать во влажную кожу и массировать до 30 сек на одну точку

Крем для улучшения кровообращения и коррекции целлюлита Gernetic Vasco Artera 500 мл

Крем для улучшения кровообращения и коррекции целлюлита Gernetic Vasco Artera объемом 500 мл обеспечивает активную микроциркуляцию крови для вывода из организма жирных кислот и токсинов, которыми сопровождается липолиз. Особенности применения. Достаточное количество крема распределяется по всей длине ног от щиколотки до тазобедренной кости. Допускается нанесение на ягодицы и область живота до талии. Крем используется ежедневно, два раза в день. Характерные особенности средства:благодаря регулярному использованию восстанавливается липидный барьер кожи;нормализируется реология крови благодаря восстановительному свойству водорослей, вследствие чего улучшается ее циркуляция;экстракт конского каштана обеспечивает мягкость кожи, создавая при этом разглаживающий эффект;увеличивается способность кожи к насыщению кислородом, что позволяет активизировать лимфодренаж;замедляет процессы образования целлюлита, придавая фигуре стройность и эстетичный внешний вид.С помощью новейших биотехнологий выведен натуральный органический состав препарата, в основе которого лежат морские водоросли с добавлением экстрактов трав и натуральных масел. Комплексное действие всех компонентов обеспечивает эффективное восстановление клеток крови и помогает держать кожу в тонусе

зауженные брюки P.A.R.O.S.H.

Брюки P.A.R.O.S.H. выполнены из крепа яркого оттенка фуксии. Модель зауженного к низу силуэта со стрелками и отворотами в нижней части брючин. Комфортная высокая посадка на талии и широкая эластичная линия пояса

зауженные брюки P.A.R.O.S.H.

Брюки P.A.R.O.S.H. выполнены из крепа яркого салатового оттенка. Модель зауженного к низу силуэта со стрелками и отворотами в нижней части брючин. Комфортная высокая посадка на талии и широкая эластичная линия пояса

зауженные брюки P.A.R.O.S.H.

Брюки P.A.R.O.S.H. выполнены из крепа яркого салатового оттенка. Модель зауженного к низу силуэта со стрелками и отворотами в нижней части брючин. Комфортная высокая посадка на талии и широкая эластичная линия пояса

зауженные брюки P.A.R.O.S.H.

Брюки P.A.R.O.S.H. выполнены из крепа белого цвета. Модель зауженного к низу силуэта со стрелками и отворотами в нижней части брючин. Комфортная высокая посадка на талии и широкая эластичная линия пояса

Бандаж послеоперационный эластичный УНГА-Рус №3 (Обхват талии 75-81 см, бёдер 101-107 см)

Бандаж послеоперационный эластичный УНГА-Рус №4 (Обхват талии 81-87 см, бёдер 107-113 см)

Бандаж послеоперационный эластичный УНГА-Рус №5 (Обхват талии 87-98 см, бёдер 113-119 см)

Тонус эласт, бандаж (пояс) медицинский эластичный №2 (окруж. талии 79-83 см, бёдер 99-103 см)

Пояс эластичный лечебно-профилактический УНГА-Рус №2 (Обхват талии 67-75 см, бёдер 95-101 см)

Тонус эласт, бандаж (пояс) медицинский эластичный №4 (окруж. талии 88-93 см, бёдер 109-113 см)

Тонус эласт, бандаж (пояс) медицинский эластичный №3 (окруж. талии 84-88 см, бёдер 104-108 см)

Массажер для лица и тела 3D XC-116A/3S

Роликовый массажер улучшает микроциркуляции крови, предупреждает раннее появление морщин, снимает отечность и подтягивает контур лица. Уникальная форма массажера (выныривающий дельфин) удобно лежит в руке, не утомляя запястье и не выскальзывая из пальцев. На ручке массажера имеется солнечная батарея, благодаря которой через сферы передается тепловая энергия на кожу. Платиновое покрытие роликовых головок не вызывает раздражения даже у самой чувствительной кожи, позволяя в полной мере насладиться массажем. • Массаж лица. Пройдитесь массажером по контуру лица снизу вверх, чтобы укрепить мышцы рта и щек. Уделите внимание массажу подбородка, чтобы предупредить или же уменьшить нежелательные складки (не стоит давить слишком сильно, так как кожа в этом месте чувствительна). Чтобы снизить усталость и размять задеревенелые мышцы шеи и плеч, пройдитесь роликом вверх-вниз, регулируя силу нажатия по вашим ощущениям. Для достижения красивой и подтянутой кожи рук следует проводить массажером назад и вперед от запястья к локтю и обратно. • Массаж тела. Для наилучшего эффекта следует надеть топ перед массажем, чтобы кожа рук и живота была открыта. Руки: Согните руку в локте и с небольшим нажатием пройдитесь роликами до подмышки и обратно, чтобы уменьшить количество подкожного жира. Грудь: Массажер следует вести от подмышки к центру груди, от нижней части груди вверх. Массаж такого плана позволить подтянуть и укрепить кожу груди, улучшая форму и внешний вид бюста. Талия: Пройдитесь массажером по линии талии вверх-вниз, чтобы придать ей очаровательный изгиб. Ноги: Массажируйте внутреннюю сторону бедра, чтобы подтянуть кожу и вернуть ей привлекательную упругость

Випдомет таб. п/о 12,5+1000мг №56

Показания Сахарный диабет 2 типа (СД2) у взрослых пациентов в возрасте от 18 лет и старше для улучшения гликемического контроля в дополнение к диетотерапии и физическим нагрузкам: в качестве монотерапии у пациентов, не достигших адекватного контроля гликемии на фоне монотерапии метформином, или в качестве замещения у тех, кто уже получает комбинированное лечение метформином и алоглиптином в виде монопрепаратов; в комбинации с пиоглитазоном (тройная комбинация: метформин + алоглиптин + пиоглитазон), когда терапия метформином и пиоглитазоном не приводит к адекватному контролю гликемии; в комбинации с инсулином (тройная комбинация: метформин + алоглиптин + инсулин), когда терапия инсулином и метформином не приводит к адекватному контролю гликемии. Противопоказания Противопоказания гиперчувствительность к алоглиптину или метформину или к любому вспомогательному веществу, или серьезные реакции гиперчувствительности к любому ДПП-4 ингибитору в анамнезе, в т.ч. анафилактические реакции, анафилактический шок и ангионевротический отек; сахарный диабет 1 типа; любой тип острого метаболического ацидоза: лактоацидоз (в т.ч. в анамнезе), диабетический кетоацидоз; диабетическая прекома, кома; почечная недостаточность средней или тяжелой степени (КК менее 60 мл/мин); острые состояния, протекающие с риском развития нарушений функции почек: дегидратация (повторная рвота, диарея); лихорадка, тяжелые инфекционные заболевания; состояния гипоксии (шок, сепсис, инфекции почек, бронхолегочные заболевания); клинически выраженные проявления острых и хронических заболеваний/состояний, которые могут приводить к тканевой гипоксии (в т.ч. острая и хроническая сердечная недостаточность с нестабильными показателями гемодинамики, дыхательная недостаточность, острый инфаркт миокарда); печеночная недостаточность, нарушение функции печени; острая алкогольная интоксикация, хронический алкоголизм; соблюдение гипокалорийной диеты (менее 1000 ккал/сут); применение в течение менее 48 ч до и в течение 48 ч после проведения радиоизотопных или рентгенологических исследований с внутрисосудистым введением йодсодержащего контрастного вещества; обширные хирургические операции и травмы, когда показано проведение инсулинотерапии; беременность; период грудного вскармливания; возраст до 18 лет в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности; совместное применение с производными сульфонилмочевины в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности. С осторожностью: у пациентов в возрасте старше 60 лет, выполняющих тяжелую физическую работу, что связано с повышенным риском развития у них лактоацидоза; применение препарата Випдомет® в комбинации с пиоглитазоном; у пациентов с панкреатитом в анамнезе. Беременность Беременность Данные о безопасности применения препарата Випдомет® у беременных женщин отсутствуют. Исследования на беременных крысах показали токсичность комбинированной терапии алоглиптином и метформином на репродуктивную систему при введении доз примерно в 5-20 раз превосходящих рекомендованные дозы для человека (для метформина и алоглиптина соответственно). Применение препарата Випдомет® во время беременности противопоказано. Алоглиптин Данные о безопасности применения алоглиптина у беременных женщин отсутствуют. Исследования на животных не показали прямого или непрямого негативного воздействия алоглиптина на репродуктивную систему. Метформин Ограниченное количество данных свидетельствует о том, что прием метформина у беременных женщин не увеличивает риск развития врожденных пороков у детей. Исследования на животных не показали прямого или непрямого негативного воздействия метформина в клинически значимых дозах на репродуктивную систему. Период грудного вскармливания Отсутствуют данные о проникновении в грудное молоко у животных алоглиптина и метформина при комбинированной терапии. При монотерапии алоглиптином или метформином исследования на животных показали, что алоглиптин и метформин проникают в молоко лактирующих крыс. Нет данных по проникновению алоглиптина в грудное молоко человека. Метформин проникает в грудное молоко у женщин в небольших количествах, поэтому нельзя исключить риск возникновения побочных эффектов у грудных детей. В связи с этим применение препарата в период грудного вскармливания противопоказано. Применение и дозы Препарат принимают внутрь. Випдомет® назначают по 1 таб. 2 раза/сут одновременно с приемом пищи с целью уменьшения нежелательных реакций со стороны ЖКТ. Таблетки следует проглатывать целиком, не разжевывая, запивая водой. В случае если пациент пропустил прием препарата Випдомет®, следует принять его сразу после того, как вспомнит о пропущенном приеме препарата. Не следует принимать двойную дозу препарата Випдомет®, в данном случае прием дозы следует пропустить. Дозу препарата Випдомет® подбирают индивидуально. Для пациентов, не достигших адекватного контроля гликемии при монотерапии метформином рекомендуемая доза препарата Випдомет® составляет 1 таб. 12.5 мг + 500 мг или 12.5 мг + 1000 мг 2 раза/сут в зависимости от уже принимаемой дозы метформина, что соответствует 25 мг алоглиптина и 1000 мг или 2000 мг метформина в сутки. Для пациентов, не достигших адекватного контроля гликемии при комбинированной терапии метформином и пиоглитазоном в максимально переносимой дозе препарат Випдомет® назначают в дополнение к пиоглитазону, при этом принимаемая доза пиоглитазона должна быть сохранена. Рекомендуемая доза препарата Випдомет® составляет 1 таб. 12.5 мг + 500 мг или 12.5 мг + 1000 мг 2 раза/сут в зависимости от уже принимаемой дозы метформина, что соответствует 25 мг алоглиптина и 1000 мг или 2000 мг метформина в сутки. При проведении данной терапии следует соблюдать осторожность в связи с риском развития гипогликемии. В случае развития гипогликемии возможно рассмотрение снижения применяемых доз метформина или пиоглитазона. В качестве замещения у пациентов, принимающих алоглиптин и метформин в виде монопрепаратов (в качестве комбинации алоглиптина и метформина или как часть комбинации с инсулином - алоглиптин, метформин и инсулин), суточная доза алоглиптина и метформина в составе препарата Випдомет® должна соответствовать суточным дозам алоглиптина и метформина, принимаемым ранее. Разовая доза алоглиптина в составе препарата Випдомет® должна быть снижена в 2 раза (12.5 мг), поскольку таблетка принимается 2 раза/сут, при этом разовая доза метформина должна оставаться неизменной (500 мг или 1000 мг). Для пациентов, не достигших адекватного контроля гликемии на фоне терапии комбинацией метформина в максимально переносимой дозе и инсулина, доза препарата Випдомет® должна обеспечивать прием алоглиптина в дозе 12.5 мг 2 раза/сут (общая суточная доза алоглиптина 25 мг) и прием метформина в ранее принимаемой дозе. Во избежание риска развития гипогликемии возможно снижение дозы инсулина. Максимальная рекомендованная суточная доза препарата Випдомет® составляет 2 таблетки (25 мг алоглиптина). Не требуется коррекции дозы препарата Випдомет® у пожилых пациентов в возрасте 65 лет. Следует проявлять осторожность при подборе доз алоглиптина ввиду возможного нарушения функции почек у данной группы пациентов. Данные по эффективности и безопасности применения препарата у пациентов в возрасте до 18 лет отсутствуют. У пациентов с почечной недостаточностью легкой степени тяжести (КК 60 мл/мин) не требуется коррекции дозы препарата Випдомет®. Препарат Випдомет® не рекомендуется применять у пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести (КК в интервале 30 до < 60 мл/мин), поскольку данным пациентам показана меньшая дозировка алоглиптина, чем представлена в фиксированной комбинации препарата Випдомет®. Пациентам с почечной недостаточностью рекомендуется проводить оценку скорости клубочковой фильтрации (СКФ) до начала лечения препаратом Випдомет® и затем минимум 1 раз в год в процессе лечения. У пациентов с риском прогрессирования нарушения функции почек и у пациентов пожилого возраста функцию почек следует оценивать чаще, например, каждые 3-6 месяцев. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Частота нежелательных реакций препарата расценивается следующим образом: очень часто ( 1/10); часто ( 1/100, 400 мл/мин, что указывает на то, что метформин выводится за счет клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. После перорального приема Т1/2 составляет около 6.5 ч. Фармакокинетика у отдельных групп пациентов При нарушенной функции почек клиренс метформина снижается пропорционально КК, увеличивается Т1/2, что может приводить к увеличению концентрации метформина в плазме. Особые указания Лактоацидоз является редким, но серьезным (высокая смертность при отсутствии неотложного лечения) осложнением, которое может возникнуть из-за кумуляции метформина. Случаи лактоацидоза при приеме метформина возникали в основном у пациентов с сахарным диабетом с тяжелой почечной недостаточностью. Следует учитывать и другие сопряженные факторы риска, такие как декомпенсированный сахарный диабет, кетоз, продолжительное голодание, алкоголизм, печеночная недостаточность и любое состояние, связанное с выраженной гипоксией. Это может помочь снизить частоту случаев возникновения лактоацидоза. Следует учитывать риск развития лактоацидоза при появлении неспецифических признаков, таких как мышечные судороги, сопровождающиеся диспепсическими расстройствами и/или болью в животе и/или выраженной астенией. Лактоацидоз характеризуется ацидотической одышкой и гипотермией с последующей комой. Диагностическими лабораторными показателями являются снижение pH крови (менее 7.25), концентрация лактата в плазме крови свыше 5 ммоль/л, повышенные анионный промежуток и отношение лактат/пируват. При подозрении на лактоацидоз необходимо прекратить прием препарата и немедленно обратиться к врачу. Функция почек Алоглиптин и метформин преимущественно выводятся почками. Риск лактоацидоза, связанного с приемом метформина, повышается по мере увеличения степени нарушения функции почек, поэтому перед началом лечения и регулярно в последующем необходимо определять КК: не реже 1 раза в год у пациентов с нормальной функцией почек, и 2-4 раза в год у пожилых пациентов, а также у пациентов с КК на нижней границе нормы. Следует проявлять особую осторожность при возможном нарушении функций почек у пожилых пациентов при одновременном применении гипотензивных препаратов, диуретиков или НПВП. Печеночная недостаточность Нет клинических данных о применении препарата Випдомет® у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью (более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью). Применение препарата у таких групп пациентов не рекомендуется. Хирургические операции Применение метформина должно быть прекращено за 48 ч до проведения плановых хирургических операций и может быть продолжено не ранее чем через 48 ч после при условии, что в ходе обследования функция почек была признана нормальной. Применение с другими гипогликемическими лекарственными средствами Препарат Випдомет® не рекомендуется применять в сочетании с производными сульфонилмочевины, поскольку безопасность и эффективность не исследовались. С целью уменьшения риска развития гипогликемии рекомендуется снижение дозы инсулина и пиоглитазона при одновременном применении с препаратом Випдомет®. Изменение клинического статуса пациента с адекватно контролируемым ранее СД2 При проявлении лабораторных отклонений или клинических симптомов заболевания у пациентов с прежде адекватно контролируемым СД2 на фоне лечения препаратом Випдомет®, у пациентов следует незамедлительно исключить в первую очередь кетоацидоз или лактацидоз по результатам анализа крови на электролиты и кетоны, плазменную концентрацию глюкозы, а также pH крови, концентрации лактата и пирувата, а также плазменную концентрацию метформина. При развитии ацидоза любой этиологии дальнейший прием препарата Випдомет® отменяют и предпринимают меры по коррекции ацидоза. Острый панкреатит В обобщенном анализе 13 клинических исследований применения алоглиптина в дозе 25 мг/сут, 12.5 мг/сут, препарата сравнения и плацебо частота развития острого панкреатита составила 2, 1, 1 или 0 случаев на 1000 пациенто-лет в каждой группе соответственно. В исследовании сердечно-сосудистых исходов частота выявления острого панкреатита у пациентов, проходивших лечение алоглиптином или плацебо, составила 3 и 2 случая на 1000 пациенто-лет соответственно. Пациенты должны быть проинформированы о характерных симптомах острого панкреатита: стойкая, сильная боль в животе, которая может иррадиировать в спину. При подозрении на развитие острого панкреатита прием препарата Випдомет® прекращают; при подтверждении развития острого панкреатита прием препарата не возобновляют. Нет данных о том, существует ли повышенный риск развития панкреатита на фоне приема препарата алоглиптина у пациентов с панкреатитом в анамнезе. Поэтому пациентам с панкреатитом в анамнезе следует соблюдать осторожность. Влияние на функцию печени Были получены постмаркетинговые сообщения о нарушениях функции печени, включая печеночную недостаточность при приеме алоглиптина. Их связь с применением препарата не была установлена. Однако пациентов необходимо тщательно обследовать на наличие возможных отклонений функциональных проб печени. Если обнаружены отклонения в функциональных пробах печени и альтернативная этиология их возникновения не установлена, следует рассмотреть прекращение лечения препаратом. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Препарат Випдомет® не оказывает или оказывает незначительное влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Тем не менее, необходимо учитывать риск развития гипогликемии при применении препарата в сочетании с другими гипогликемическими препаратами (инсулином или пиоглитазоном) и соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:Хранить при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название Випдомет® Международное непатентованное название:Алоглиптин+Метформин. Форма выпуска:таблетки, покрытые пленочной оболочкой. Состав: АТХ: Регистрация: Лекарственное средство Фармгруппа: Гипогликемическое средство для перорального применения комбинированное (дипептидилпептидазы-4 ингибитор+бигуанид)Срок годности:3 года. Не применять по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:Такеда Фармасьютикалс США, Инк. Производитель:TAKEDA IRELAND, Ltd. Представительство:Такеда Фармасьютикалс ООО. Информация предоставлена