zqdl 42pcs sumifun стопа кукуруза удаление пластырь мозоли подошвенное лечение обезболивающее
Компид Пластырь От сухих мозолей на ногах Средний №10
В основе COMPEED® - специальные гидроколлоидные частицы толщиной всего лишь 600 микрон, а на поверхности - водоотталкивающая полиуретановая плёнка толщиной 30 микрон. Благодаря гидроколлоидной технологии, пластыри COMPEED® от сухих мозолей создают оптимально увлажненную среду, которая способствует смягчению кожи, эффективно помогая избавиться от сухих мозолей. Защищает кожу от трения и внешнего давления Мгновенно уменьшает боль. Увлажняет и смягчает сухие мозоли, упрощая их удаление. Ультратонкий дизайн краев пластыря предотвращает скатывание (отклеивание) краев и обеспечивает прочное крепление пластыря к коже в течение нескольких дней. Защищает мозоль от трения, воды и бактерий Пластырь прозрачен и малозаметен на коже Состав: Искусственный эластомер, клейкая смола, пластификатор, гидроколлоидные частицы, полиуретановое покрытие
0 Руб.Компид Пластырь От натоптышей Средний №6
Благодаря гидроколлоидной технологии, пластыри COMPEED® от врастающих мозолей и натоптышей создают оптимально увлажненную среду, которая способствует смягчению кожи, эффективно помогая избавиться от врастающей мозоли или натоптыша. Защищает кожу от трения и внешнего давления Мгновенно уменьшает боль Увлажняет и смягчает натоптыши, упрощая их удаление Ультратонкий дизайн краев пластыря предотвращает скатывание (отклеивание) краев и обеспечивает прочное крепление пластыря к коже в течение нескольких дней. Защищает мозоль от трения, воды и бактерий Пластырь прозрачен и малозаметен на коже
0 Руб.Фреза твердосплавная титановая реверсивная HDFREZA кукуруза тонкая для маникюра педикюра
Фреза конус (кукуруза) с красной насечкой в аппаратном маникюре применяется для безопасного снятия пластичных баз лаковой и биогелевой систем, коррекции, удаления наплывов, натеков, деликатного снятия тонкого материала (гель лак), но не для удаления кутикулы. В аппаратном педикюре насадкой обрабатывают ороговелости и мозоли, используют для пяток, стоп (аналог смарт диска и маникюрных кусачек). Фреза реверсивная, ей можно работать в обе стороны, а так же как правой, так и левой рукой (подходит для левшей). Маникюрная фреза с золотым покрытием (нитрид-титан) почти не нагревается, сохраняет отличную режущую способность и стойкость к коррозии дольше обычных фрез. Фрезы для маникюрного аппарата сделаны из качественных материалов, обладает долговечностью, отличной режущей способностью, оптимальным соотношением по цене - качеству, в работе идентична казанским фрезам. Фрезы подходят практически для любого маникюрного аппарата, у которого диаметр наконечника 2,35 мм (машинке, маникюрному фрезеру, аппарату для ногтей). Рекомендуемый способ стерилизации - автоклав. При обработке в сухожаре максимальная температура - не более 100 градусов. Перед стерилизацией необходимо снять пластиковое кольцо. Перед отправкой каждая маникюрная насадка проходит проверку, поэтому мы уверены в ее качестве. Подходит для маникюра и педикюра, домашнего и профессионального использования. В разделе бренда DIAMANIQ вы найдете фрезы для создания идеального для вас набора
1299 Руб.Фреза Для Маникюра Педикюра Diamaniq Твердосплавная Титановая Кукуруза Тонкая
Фреза конус (кукуруза) с красной насечкой в аппаратном маникюре применяется для безопасного снятия пластичных баз лаковой и биогелевой систем, коррекции, удаления наплывов, натеков, деликатного снятия тонкого материала (гель лак), но не для удаления кутикулы. В аппаратном педикюре насадкой обрабатывают ороговелости и мозоли, используют для пяток, стоп (аналог смарт диска и маникюрных кусачек). Фреза реверсивная, ей можно работать в обе стороны, а так же как правой, так и левой рукой (подходит для левшей). Маникюрная фреза с золотым покрытием (нитрид-титан) почти не нагревается, сохраняет отличную режущую способность и стойкость к коррозии дольше обычных фрез. Фрезы для маникюрного аппарата сделаны из качественных материалов, обладает долговечностью, отличной режущей способностью, оптимальным соотношением по цене - качеству, в работе идентична казанским фрезам. Фрезы подходят практически для любого маникюрного аппарата, у которого диаметр наконечника 2,35 мм (машинке, маникюрному фрезеру, аппарату для ногтей). Рекомендуемый способ стерилизации - автоклав. При обработке в сухожаре максимальная температура - не более 100 градусов. Перед стерилизацией необходимо снять пластиковое кольцо. Перед отправкой каждая маникюрная насадка проходит проверку, поэтому мы уверены в ее качестве. Подходит для маникюра и педикюра, домашнего и профессионального использования. В разделе бренда DIAMANIQ вы найдете фрезы для создания идеального для вас набора
1299 Руб.Фреза Diamaniq Твердосплавная Титановая Реверсивная Кукуруза Грубая Для Маникюра Педикюра
Фреза кукуруза (конус) с зеленой насечкой в аппаратном маникюре применяется для безопасной коррекции, снятия полигеля, геля, акрила, выравнивания искусственной (не натуральной) ногтевой пластины, но не для удаления кутикулы. В аппаратном педикюре фрезой обрабатывают мозоли, используют для пяток (как смарт диск и маникюрные кусачки). Фреза реверсивная, ей можно работать в обе стороны, а так же как правой, так и левой рукой (подходит для левшей). Маникюрная фреза с золотым покрытием (нитрид-титан) почти не нагревается, сохраняет отличную режущую способность и стойкость к коррозии дольше обычных фрез. Фрезы для маникюрного аппарата сделаны из качественных материалов, обладает долговечностью, отличной режущей способностью, оптимальным соотношением по цене - качеству, в работе идентична казанским фрезам. Фрезы подходят практически для любого маникюрного аппарата, у которого диаметр наконечника 2,35 мм (машинке, маникюрному фрезеру, аппарату для ногтей). Рекомендуемый способ стерилизации - автоклав. При обработке в сухожаре максимальная температура - не более 100 градусов. Перед стерилизацией необходимо снять пластиковое кольцо. Перед отправкой каждая маникюрная насадка проходит проверку, поэтому мы уверены в ее качестве. Подходит для маникюра и педикюра, домашнего и профессионального использования. В разделе бренда DIAMANIQ вы найдете фрезы для создания идеального для вас набора
1299 Руб.Фреза твердосплавная Hdfreza кукуруза грубая для маникюра снятия покрытия и педикюра
Фреза конус (кукуруза) с зеленой насечкой в аппаратном маникюре применяется для безопасного снятия акрила, геля, полигеля, арилака и других плотных покрытий, обработки искусственной (не натуральной) ногтевой пластины, но не для удаления кутикулы. В аппаратном педикюре насадкой обрабатывают ороговелости и мозоли, используют для пяток, стоп (аналог смарт диска и маникюрных кусачек). Насадка сделана из качественных материалов, обладает долговечностью, отличной режущей способностью, оптимальным соотношением по цене - качеству, в работе идентична казанским фрезам. Насадка имеет стандартный прямой наконечник диаметром 2,35 мм и подходит почти к любому маникюрному аппарату (машинке, маникюрному фрезеру, аппарату для ногтей). Перед отправкой каждая маникюрная насадка проходит проверку, поэтому мы уверены в ее качестве. Подходит для маникюра и педикюра, домашнего и профессионального использования
849 Руб.Фреза твердосплавная HDFREZA кукуруза тонкая реверсивная для маникюра и педикюра
Фреза конус (кукуруза) с красной насечкой в аппаратном маникюре применяется для безопасного снятия пластичных баз лаковой и биогелевой систем, коррекции, удаления наплывов, натеков, деликатного снятия тонкого материала (гель лак), но не для удаления кутикулы. В аппаратном педикюре насадкой обрабатывают ороговелости и мозоли, используют для пяток, стоп (аналог смарт диска и маникюрных кусачек). Фреза реверсивная, ей можно работать в обе стороны, а так же как правой, так и левой рукой (подходит для левшей). С покрытием "LONGLIFE" фреза почти не нагревается, сохраняет отличную режущую способность дольше обычных фрез и очень чисто удаляет материал. Насадка сделана из качественных материалов, обладает долговечностью, отличной режущей способностью, оптимальным соотношением по цене - качеству, в работе идентична казанским фрезам. Насадка имеет стандартный прямой наконечник диаметром 2,35 мм и подходит почти к любому маникюрному аппарату (машинке, маникюрному фрезеру, аппарату для ногтей). Перед отправкой каждая маникюрная насадка проходит проверку, поэтому мы уверены в ее качестве. Подходит для маникюра и педикюра, домашнего и профессионального использования
1299 Руб.Компид Пластырь От сухих мозолей м/пальцами №10
Пластыри COMPEED от сухих мозолей, благодаря уникальной гидроколлоидной технологии, создают оптимально увлажненную среду, которая способствует смягчению кожи, эффективно помогая избавиться от сухой мозоли. Пластыри могут держаться на коже в течение нескольких дней, мгновенно уменьшают боль, ослабляя давление на мозоль. Обеспечивает необходимую степень увлажненности кожи. Снижает давление на поврежденный участок, мгновенно уменьшая боль. Размягчает загрубевшую кожу, облегчая удаление сухой мозоли / натоптыша. Может держаться на коже в течение нескольких дней
357 Руб.Компид Пластырь От влажных мозолей Малый №6
Пластырь от влажных мозолей на ногах мгновенно смягчает боль. Благодаря особенному дизайну со скошенным краем, пластырь плотно прилегает к коже, и изолируют болевые рецепторы от контакта с внешними раздражителями. Пластырь уменьшает избыточное трение и внешнее давление, создавая механический барьер между деталями обуви и поврежденной кожей. Способствуют быстрому заживлению мозоли, предотвращает развитие инфекции. Прочно держится на месте в течение нескольких дней, не отклеиваясь и не скатываясь даже при контакте с водой. действует как «вторая кожа», поддерживая естественный уровень увлажненности мгновенно уменьшает боль от влажных мозолей защищает мозоль от трения, воды и бактерий обеспечивает быстрое заживление кожи Состав: Исскуственный эластомер, клейкая смола, натрий карбоксиметилцеллюлоза
0 Руб.Компид Пластырь От влажных мозолей Средний №5
Пластырь от влажных мозолей на ногах мгновенно смягчает боль. Благодаря особенному дизайну со скошенным краем, пластырь плотно прилегает к коже, и изолируют болевые рецепторы от контакта с внешними раздражителями. Пластырь уменьшает избыточное трение и внешнее давление, создавая механический барьер между деталями обуви и поврежденной кожей. Способствуют быстрому заживлению мозоли, предотвращает развитие инфекции. Прочно держится на месте в течение нескольких дней, не отклеиваясь и не скатываясь даже при контакте с водой. действует как «вторая кожа», поддерживая естественный уровень увлажненности мгновенно уменьшает боль от влажных мозолей защищает мозоль от трения, воды и бактерий обеспечивает быстрое заживление кожи Состав: Исскуственный эластомер, клейкая смола, натрий карбоксиметилцеллюлоза
466 Руб.Версатис пластырь-ТДТС 700мг №5
Показания Нейропатическая боль, ассоциированная с ранее перенесенной герпетической инфекцией (herpes zoster), постгерпетическая невралгия. Противопоказания Противопоказания - повышенная чувствительность аллергического и неаллергического генеза к действующему и вспомогательным веществам препарата: - повышенная чувствительность аллергического и неаллергического генеза к местным анестетикам группы амидов (например, бупивакаину, этидокаину, мепивакаину и прилокаину): - воспаление или нарушение целостности кожных покровов в месте аппликации пластыря (например, высыпания herpes zoster, атопический дерматит или раны). С осторожностью: Применяется с осторожностью при тяжелой сердечной, почечной или печеночной недостаточности (см. "Особые указания"). Беременность Лидокаин проникает через плаценту. Данные по применению лидокаина у беременных отсутствуют, поэтому во время беременности препарат применяют, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Лидокаин выделяется с грудным молоком. Поскольку метаболизм лидокаина происходит относительно быстро и преимущественно в печени, можно ожидать, что крайне незначительные количества лидокаина могут выводиться с грудным молоком. Данных по применению пластыря Версатис у кормящих матерей нет, поэтому во время грудного вскармливания препарат применяют, только если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для ребенка. Применение и дозы Пластырь предназначен для наружного применения. Пластырь приклеивают на кожу в области боли один раз в сутки на период до 12 часов. Одновременно можно применять не более 3 пластырей. При необходимости пластырь можно разрезать на части перед удалением пластиковой защитной пленки. Пластырь должен быть приклеен на неповрежденную, сухую, невоспаленную кожу (после полного заживления герпетических высыпаний) покрывая область боли. Затем пластырь снимают и делают перерыв не менее 12 часов. Не используйте снятый пластырь повторно. Пластырь приклеивается к коже сразу после извлечения из саше и удаления пластиковой пленки с липкого слоя. Волосы необходимо состричь ножницами (не сбривать). Эффективность терапии необходимо повторно оценить через 2-4 недели от начала лечения. Если в эти сроки ответ на терапию недостаточен или терапевтический эффект определяется только защитными свойствами пластыря, лечение следует прекратить. Необходимо регулярно оценивать эффективность терапии для определения оптимального количества одновременно применяемых пластырей, необходимых для покрытия области боли, или для увеличения периодов времени между аппликациями пластыря. Применение пластыря Версатис в возрасте до 18 лет не рекомендуется. Нет данных по безопасности и эффективности пластыря Версатис у пациентов в возрасте до 18 лет. После приклеивания пластыря следует избегать контакта рук с глазами, необходимо сразу вымыть руки. Использованный пластырь содержит действующее вещество. Утилизируйте пластырь сразу после применения. После удаления с кожи, пластырь должен быть сложен пополам липкой стороной внутрь, так, чтобы поверхность, содержащая действующее вещество, не была видна. Использованные пластыри не должны быть доступны для детей или домашних животных. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Побочные реакции отмечались примерно у 16 % пациентов, применявших Версатис. Так как препарат применяется наружно, в большинстве случаев нежелательные реакции носят местный характер и возникают в области применения пластыря. Наиболее частыми нежелательными реакциями являются следующие местные реакции в области аппликации пластыря: эритема, сыпь (до везикулярной), кожный зуд, чувство жжения, дерматит в месте аппликации. В таблице ниже приведены побочные реакции, выявленные при клиническом применении препарата при постгерпетической невралгии. Они перечислены по системам органов и частоте возникновения. Частота возникновения определяется следующим образом: "очень часто" ( 1/10), "часто" ( 1/100 - <: 1/10), "нечасто" ( 1/1000 - <: 1/100), "редко" ( 1/10000 - <: 1/1000), "очень редко" (<: 1/10000), "недостаточно данных" (на основании имеющихся данных невозможно оценить частоту). ТАБЛИЦЪ Все побочные реакции имели слабую или среднюю интенсивность. Менее чем в 5 % случаях развитие побочных реакций было причиной прекращения применения препарата. При правильном применении препарата развитие системных побочных реакций маловероятно, так как при лечении пластырем, содержащим 5% лидокаин, поступление действующего вещества в системный кровоток незначительно (см. раздел "Фармакокинетика"). Системные нежелательные реакции, связанные с применением лидокаина, идентичны реакциям, характерным для местных анестетиков амидной группы (см. раздел "Передозировка"). Если возникли любые указанные в инструкции побочные реакции, или замечены любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу. Передозировка: Передозировка лидокаина при применении пластыря Версатис маловероятна. Передозировку нельзя исключить при неправильном применении препарата (например, использование более 3 пластырей одновременно, аппликация пластыря более чем на 12 часов или использование пластыря на участках поврежденной кожи), в таких случаях концентрация лидокаина в плазме крови может повышаться. Симптомами передозировки могут быть: головокружение, рвота, сонливость, судороги, мидриаз, брадикардия, аритмия и шок. При передозировке возможно взаимодействие лидокаина с β-адреноблокаторами, ингибиторами изофермента CYP3A4 (например, производными имидазола, макролидами) и антиаритмическими препаратами. При подозрении на передозировку пластырь должен быть удален с кожи и приняты меры поддержания жизненных функций организма. Антидота к лидокаину нет. Взаимодействие с другими ЛС: В накопленном опыте применения препарата не отмечалось клинически значимого взаимодействия с другими препаратами. Поскольку максимальная концентрация лидокаина в плазме крови низка, возникновение клинически значимого фармакокинетического взаимодействия маловероятно. Хотя абсорбция лидокаина через кожу обычно низка, следует соблюдать осторожность при применении пластыря, содержащего лидокаин 5%, у пациентов, получающих антиаритмические препараты I класса (например, токаинид, мексилетин) или другие местные анестетики, поскольку не исключен риск развития аддитивного системного эффекта. Фармакологическое действие и фармакокинетика Версатис содержит лидокаин, производное ацетамида. Механизм действия связан со стабилизацией мембран нейронов, что, как полагают, является результатом блокады натриевых каналов. При местном применении на неповрежденную кожу возникает терапевтический эффект достаточный для снятия болевого синдрома. Фармакокинетика: Всасывание: При однократном или многократном применении пластыря Версатис в максимальной рекомендуемой дозе (одновременная аппликация трех пластырей продолжительностью 12 часов), только 3 ± 2 % лидокаина, содержащегося в пластыре, поступает в системный кровоток. Концентрация в плазме крови после применения максимальной рекомендованной дозы препарата у пациентов без клиники постгерпетической невралгии составила 84-125 нг/мл. У пациентов с постгерпетической невралгией - 52 нг/мл. Распределение: Объем распределения не зависит от возраста и снижен у пациентов с хронической сердечной недостаточностью, увеличивается при печеночной недостаточности. С белками плазмы крови связывается 70 % лидокаина, проникающего в системный кровоток после накожной аппликации. Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры путём пассивной диффузии. Метаболизм: Лидокаин быстро метаболизируется в печени с образованием нескольких метаболитов. Основной путь метаболизма N-дезалкилирование с образованием моноэтилглицинксилидида (МЭГК)и глицинксилидида (ГК), метаболиты обладают меньшей фармакологической активностью, чем лидокаин и присутствуют в меньших концентрациях. Метаболиты гидролизуются до 2,6-ксилидина, который конъюгацией преобразуется в 4-гидрокси-2,6-ксилидин. Не установлено, обладает ли 2,6-ксилидин, фармакологической активностью, однако, при изучении на биологических моделях 2,6-ксилидин потенциально обладает канцерогенным эффектом. Кинетический анализ выявил, что при ежедневных аппликациях продолжительностью до одного года, максимальная концентрация 2,6-ксилидина в среднем составляет 9 нг/мл. Лидокаин и его метаболиты (моноэтилглицинксилидид, глицинксилидид и 2,6-ксилидин) не накапливаются в организме, равновесная концентрация достигается в течение первых четырёх суток применения. При увеличении количества одновременно применяемых пластырей с одного до трех, концентрация лидокаина в плазме нарастает медленнее пропорционального соотношения. Выведение: Лидокаин и его метаболиты выводятся с мочой (более 85 % в виде метаболитов, менее 10 % в неизмененном виде). Основной метаболит в моче - конъюгат 4-гидрокси-2,6-ксилидина, составляющий примерно 70 - 80% дозы, выводимой с мочой. Метаболит 2,6-ксилидин выводится с мочой в концентрации менее чем 1% от полученной дозы. Период полувыведения лидокаина после кожной аппликации пластыря составляет 7,6 ч. При сердечной, почечной или печеночной недостаточности возможно замедление выведения лидокаина и его метаболитов. Особые указания Пластырь не должен применяться на слизистых оболочках. Следует избегать контакта пластыря с областью глаз. Пластырь содержит пропиленгликоль, который может вызывать раздражение кожи, а также метилпарагидроксибензоат и пропилпарагидроксибензоат, которые могут вызывать аллергические реакции (возможно отсроченные). Следует соблюдать осторожность при использовании пластыря Версатис у пациентов с тяжелой сердечной, почечной или печеночной недостаточностью. После первого вскрытия саше, препарат необходимо использовать в течение 14 дней, вскрытое саше необходимо хранить плотно закрытым. Препарат не следует хранить в холодильнике или замораживать. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Поскольку системная абсорбция минимальна, нет оснований предполагать наличие влияния на способность управлять автомобилем и возможность работать с механизмами. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:Хранить при температуре не выше 25 °С. Не хранить в холодильнике и не замораживать. После вскрытия хранить саше плотно закрытым. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название Версатис Международное непатентованное название:Лидокаин. Форма выпуска:пластырь. Состав:Один пластырь содержит: Активное вещество: лидокаин 0,700 г/пластырь: Вспомогательные вещества: вода очищенная 3,367 г, глицерол 2,520 г, сорбитол 2,800 г, раствор полиакриловой кислоты 20% 1,400 г, полиакрилат натрия 400-600 м. Па·с 0,700 г, кармеллоза натрия 90-168 м. Па·с 0,700 г, пропиленгликоль 0,700 г, мочевина 0,420 г, каолин 0,210 г, кислота винная (тартаровая) 0,210 г, желатин 0,147 г, поливиниловый спирт (75 000) 0,0588 г, алюминия дигидроксиаминоацетат (алюминия глицинат) 0,0322 г, динатрия эдетат 0,014 г, метилпарагидроксибензоат 0,014 г, пропилпарагидроксибензоат 0,007 г, нетканый материал 1,750 г, пластиковая плёнка (полиэтелентерефталат, ПЭТ) 0,742 г. Размер пластыря: длина от 13,3 до 14,7 см, ширина от 9,5 до 10,5 см. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛС-001775 Фармгруппа: Местноанестезирующее средство. Дата регистрации: 23.09.2011. Окончание регстрации: . Описание:От белого до светло желтого цвета полимерный адгезивный (липкий) материал со слабым характерным запахом, равномерно распределенный на одной стороне нетканого материала и закрытый пластиковой пленкой. На нетканом материале выгравирована надпись "Lidocaine 5 %". Упаковка:Пластырь. 5 пластырей в саше. 1, 2 или 6 саше в картонной пачке вместе с инструкцией по применению. Срок годности:3 года. Не использовать после истечения срока годности указанного на упаковке. Пластыри должны быть использованы в течение 14 дней после вскрытия саше. Владелец рег.удостоверения:Грюненталь ГмбХ Производитель:TEIKOKU SEIYAKU, Co. Ltd. Представительство:Нижфарм, АО
869 Руб.Ногтивит ср-во д/снятия ногтя 15г
Средство«НОГТИВИТ»® содержит мочевину, которая способствует размягчению и удалению ороговевшего слоя, экстракт гинкго билоба*, снижающий воспаление, пчелиный воск, смягчающий и защищающий ноготь. Фармакологическое действие Ногтивит – средство для снятия ногтя, с признаками поражения грибковой инфекцией. Благодаря натуральным компонентам в составе крема Ногтивит, он не способен причинить вред здоровью, своевременное лечение обеспечит 100 % избавление от грибкового заболевания и сохранит здоровье и опрятный вид ногтям. Состав Деионизированная вода, мочевина, пропиленгликоль, глицерилстеарат, цетеарет-20, цетеарет-12, цетеариловый спирт, цетилпаьмитат, минеральное масло, пчелиный воск, эфирное масло чайного дерева,диазолидинил мочевины, производные анисового масла,гинкго билоба, метилхлороизотиазолин, метилизотиазолин. Показания Онихомикоз (грибковое поражение ногтей). Противопоказания индивидуальная непереносимость компонентов Побочные действия возможны аллергические реакции Режим дозирования Сделать размягчающую ванночку для ног. Глубина погружения ноги: вся стопа, голеностопный сустав и 10 см. голени. Для размягчения использовать пищевую соду из расчета: на 1л. воды 1 ст. ложка соды. Продолжительность ванны 25 минут. Температура воды 34-35 градусов. Протереть и высушить пальцы. Закрыть мягкие ткани вокруг пораженных ногтей. Лучше использовать катушечный пластырь на тканевой основе шириной 2,5 см. Пористая структура такого пластыря отлично пропускает воздух и влагу и не вызывает раздражение кожи. Такая процедура необходима, чтобы защитить мягкие ткани от агрессивного воздействия крема, т.к его действие размягчать ногтевую пластину! Нанести крем НОГТИВИТ на пораженные грибком ногти толстым слоем, не втирая! Закрыть ноготь пластырем на 3-4 дня. Надеть носки без тугих резинок. Через день, осторожно приоткрыв верхний пластырь, нанести крем повторно. Через 3-4 дня осторожно снять пластырь. Повторить размягчающую ванну для ног и с помощью пилочки для ногтей снять весь размягченный слой. Процедуру выполнять не агрессивно. Повторять такие блоки(по 3-4) дня до тех пор, пока не будет гладкая, тонкая остаточная ногтевая пластина. Обычно это 8-10-12 дней. Специальные указания Обратите внимание! НОГТИВИТ усиленный можно использовать при синдроме утолщенных ногтей. Необходимое количество на курс: При поражении 1 ногтей необходимо: 1 упаковка Ногтивит+1упаковка Подноготный При поражении 5 ногтей необходимо: 1 упаковка Ногтивит+3 упаковки Подноготный
261 Руб.Микостоп крем-паста д/ногтей 20мл
• безболезненное удаление участков ногтей поврежденных грибком • создание условий для отрастания полноценного ногтя Состав Карбамид (мочевина) 40%, вода, тальк, глицерил стеарат, ПЭГ 100 стеарат, цетилстеариловый спирт, глицерин, октилдодеканол, изопропилпальмитат, цетеарат 20, бутилгидрокситолуол, фенохем. Форма выпуска Крем-паста в ламинатной тубе объемом 20 мл Механизм действия Содержит в составе 40% мочевину, являющейся кератолитиком, способную в высоких концентрациях разрыхлять ткань ногтя. Показания к применению • Удаление ногтей пораженных грибком (онихомикоз) в составе системной, местной или комбинированной терапии. • Местное лечение онихомикоза Преимущества • Безболезненно удаляет пораженный грибком ноготь • МИКОСТОП имеет уникальную форму (крем-паста), обладающая высоким адгезивным свойством, что повышает эффективность лечения. • Сочетается с любыми противогрибковыми препаратами • Гипоаллергенен, т.к. не содержит красителей и ароматизаторов • Не раздражает кожу, т.к. не содержит спирта • Доступная цена 1. Нанесите крем-пасту на пораженный ноготь и распределите ее толстым слоем так, чтобы препарат не контактировал с кожей. 2. Поверх препарата положите тонкий слой ваты . 3. С помощью пластыря шириной 2-2,5 мс наложите крестообразную повязку. 4. Через 2 дня снимите пластырь и удалите размягченный слои ногтя пилкой для ногтей. Перед принятием водных процедур снимите повязку. После водных процедур наложите повязку заново. 5. Повторяйте процедуру до полного очищения ногтевого ложа от измененного грибком ногтя. Возможна индивидуальная непереносимость отдельных компонентов. Избегайте контакта крем-пасты с глазами и слизистыми оболочками. Примечание Отпуск из аптек: отпускают без рецепта. Условия хранения Хранить в недоступном для детей месте, при температуре от +5 оС до +25 оС. Срок хранения Три года
286 Руб.Пластырь Нанопласт Форте обезболивающий (11х16см) №3
Форма выпускалейкопластырь Упаковка. Запаянный пакет по три пластыря 11×16 см в пачке картонной. Фармакологическое действие. Противовоспалительное местное, обезболивающее местное. Сочетанное воздействие инфракрасного (теплового) излучения и магнитного поля приводит к улучшению местного (локального) крово- и лимфообращения, уменьшению застоя крови и улучшению венозного оттока, уменьшению воспалительной реакции: отека, боли. Улучшает местный метаболизм, расслабляет мышцы и связки. Способствует восстановлению функции опорно-двигательного аппарата, уменьшению гематом и кровоподтеков при травмах мягких тканей и суставов. Показанияартриты, в т.ч. ревматические;● артрозы, остеоартроз, в т.ч. коленного, тазобедренного и плечевого суставов;● спондилоартроз;● шейный остеохондроз, в т.ч. его проявления в виде головной боли, головокружений, нарушений чувствительности верхних конечностей;● грудной остеохондроз;● межреберные невралгии;● поясничный остеохондроз, люмбаго, ишиас;● другие заболевания позвоночника, сопровождающиеся локальным болевым синдромом;● боли в шее, спине, поясничной области на фоне остеохондроза и ущемления нервов;● закрытые травмы мягких тканей (ушибы, растяжения мышц и связок, вправленные вывихи суставов, кожные гематомы и кровоподтеки);● спортивные травмы. Способ применения и дозы. Наружно. Пластырь не требует предварительной обработки. Снять защитный слой. Зафиксировать пластырь на сухом участке кожи в беспокоящей области. Рекомендуется держать на коже не более 12 ч. Следующий пластырь использовать не ранее чем через 6 ч после снятия предыдущего. При лечении обострений хронических заболеваний суставов и позвоночника, таких как артриты (в т.ч. ревматические), артрозы, остеоартроз (в т.ч. коленного, тазобедренного и плечевого суставов), остеохондроз шейного, грудного и поясничного отделов, межреберная невралгия рекомендуется использование пластыря курсами в среднем до 9 дней с последующими перерывами от одной недели. При лечении острого болевого синдрома — использовать пластырь от 3 до 9 дней. При лечении спортивных травм, ушибов мягких тканей, растяжений связок и мышц, гематом и кровоподтеков, в зависимости от тяжести состояния, использовать от 3 до 6 дней. В отдельных случаях — до 9 дней. Пластырь может быть использован в сочетании с физиотерапевтическими методами лечения, а также лечебной физкультурой и массажем. Применять с осторожностью, если кожа подвержена аллергии. Появление чувства легкого жжения и тепла в области лечебного воздействия пластыря является нормальной реакцией и не требует прекращения использования. Состав. Лейкопластырь медицинский магнитный порошок из редкоземельных металлов, нанопорошок-продуцитор инфракрасного излучения в далекой инфракрасной области спектра. Противопоказания. Беременность. Открытая рана. Применение при беременности и кормлении грудью. Противопоказан. Побочные эффекты. Редко возможны аллергические реакции на отдельные компоненты пластыря на коже людей, склонных к аллергическим реакциям, особенно на фоне повышенного потоотделения, в виде высыпаний и зуда, чаще быстропроходящих. При возникновении стойких реакций следует прекратить использование и обратиться к врачу. Лекарственное взаимодействие. Пластырь может быть использован в составе комплексной терапии, совместим с лекарственными препаратами, за исключением одновременного использования других наружных средств на одних и тех же участках кожи
248 Руб.Стики Пластырь от влажных мозолей р.S 6 шт
Гидроколлоидные пластыри от влажных мозолей СТИКИ сохраняют в ранке оптимальную влажность для скорейшего заживления мозоли. Они надежно фиксируются на коже, позволяют ране "дышать", смягчают давление на кожу, не допускают проникновения в ранку влаги (усугубляющей проблему) и опасных бактерий. - моментально облегчают боль, защищая мозоль от внешнего давления - защищают мозоль от проникновения грязи и бактерий - способствуют ускорению процесса заживления раны без образования рубцов и шрамов - обеспечивают оптимальный уровень увлажненности для максимально быстрого восстановления кожи - отлично держатся на коже (24-48 часов), не отклеиваясь и не скатываясь даже при контакте с водой. Длительность в каждом отдельном случае различная
180 Руб.Никоретте пластырь 3 этап 10 мг/16ч саше 7 шт
Показания Всасывание Никотин медленно высвобождается из пластыря Никоретте® и непрерывно всасывается через кожу. Пластырь Никоретте® предназначен для использования в часы бодрствования, т.е. приблизительно в течение 16 ч, что совпадает с периодом поступления никотина при курении. Это позволяет избежать нарушений сна, обусловленных поступлением никотина во время сна. Абсолютная биодоступность превышает 90%, вне зависимости от места наложения пластыря. В терапевтическом диапазоне (10-25 мг/16 ч) зависимость между концентрацией никотина в плазме крови и его дозой носит линейный характер. Ниже приведены значения Cmax никотина при применении различных доз. Доза никотина (мг/16 ч)Cmax (нг/мл)10101515.52526.5 Рассчитанные по модели Cmax никотина в плазме крови соответствуют измеренным: 11 нг/мл при применении трансдермального пластыря 10 мг и 25 нг/мл - для 25 мг. Полученное путем интерполяции значение Cmax в плазме крови при применении трансдермального пластыря 15 мг составило 16 нг/мл. Время достижения Cmax в плазме крови составляет приблизительно 9 ч и создается во второй половине дня или к вечеру, когда риск рецидива максимален. Концентрация никотина в плазме крови возрастает при применении трех видов трансдермальных пластырей пропорционально дозе. Распределение Vd после в/в введения никотина составляет приблизительно 2-3 л/кг. Связывание никотина с белками плазмы составляет менее 5%. В связи с этим нарушения связывания никотина при одновременном применении других препаратов или изменения содержания белков плазмы при различных заболеваниях не должны оказывать существенного влияния на кинетику никотина. Метаболизм Никотин также метаболизируется в почках и легких. Идентифицировано более 20 метаболитов никотина, активность которых уступает активности исходного вещества. Основной метаболит никотина - котинин - обнаруживается в плазме крови в концентрации, превышающей таковую никотина в 10 раз. Выведение Никотин преимущественно выводится печенью; средний плазменный клиренс - около 70 л/ч, T1/2 - приблизительно 2-3 ч. Приблизительно 10% никотина экскретируется с мочой в неизмененном виде. При высокой скорости фильтрации и pH мочи ниже 5 количество никотина, выводимого с мочой в неизмененном виде, может достигать 30%. Основными метаболитами никотина, выделяющимися с мочой, являются котинин (12% введенной дозы) и транс-3-гидрокси-котинин (37% введенной дозы). T1/2 котинина составляет 15-20 ч. Фармакокинетика в особых клинических случаях Прогрессирование почечной недостаточности может сопровождаться снижением общего клиренса никотина. У курильщиков с сопутствующей хронической почечной недостаточностью, получавших лечение гемодиализом, наблюдалось повышение концентрации никотина в плазме крови. Фармакокинетика никотина при печеночной недостаточности легкой степени (5 баллов по шкале Чайлд-Пью) не изменяется, при печеночной недостаточности средней степени (7 баллов по шкале Чайлд-Пью) снижается клиренс никотина. Незначительное снижение общего клиренса никотина отмечалось у здоровых пациентов пожилого возраста, что, однако, не требует коррекции его дозы. Различий в фармакокинетике никотина у мужчин и женщин не наблюдалось. Фармакологическое действие После резкого отказа от курения у пациентов, ежедневно использующих табакосодержащие продукты в течение длительного времени, возможно развитие синдрома "отмены", который включает в себя: дисфорию, бессонницу, повышенную раздражительность, недовольство или гневливость, тревогу, нарушение концентрации внимания, беспокойство или нетерпеливость, снижение ЧСС, повышение аппетита или увеличение массы тела. Важным симптомом синдрома "отмены" является также желание курить. При лечении табачной зависимости заместительная терапия никотином снижает потребность в числе выкуриваемых сигарет, снижает выраженность симптомов отмены, возникающих при полном отказе от курения у тех, кто решил бросить курить; облегчает временное воздержание от курения, а также способствует уменьшению количества выкуриваемых сигарет у тех, кто не может или не хочет полностью отказаться от курения. Лекарственное взаимодействие Четкого клинически значимого взаимодействия между препаратами для заместительной никотиновой терапии и другими лекарственными средствами не установлено. Тем не менее, теоретически, никотин может усиливать гемодинамические эффекты аденозина, т.е. приводить к повышению АД и ЧСС, а также усиливать ответ на боль (боли в грудной клетке по типу стенокардии), провоцируемый введением аденозина
1540 Руб.Показания Нейропатическая боль, ассоциированная с ранее перенесенной герпетической инфекцией (herpes zoster), постгерпетическая невралгия. Противопоказания Противопоказания - повышенная чувствительность аллергического и неаллергического генеза к действующему и вспомогательным веществам препарата: - повышенная чувствительность аллергического и неаллергического генеза к местным анестетикам группы амидов (например, бупивакаину, этидокаину, мепивакаину и прилокаину): - воспаление или нарушение целостности кожных покровов в месте аппликации пластыря (например, высыпания herpes zoster, атопический дерматит или раны). С осторожностью: Применяется с осторожностью при тяжелой сердечной, почечной или печеночной недостаточности (см. "Особые указания"). Беременность Лидокаин проникает через плаценту. Данные по применению лидокаина у беременных отсутствуют, поэтому во время беременности препарат применяют, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Лидокаин выделяется с грудным молоком. Поскольку метаболизм лидокаина происходит относительно быстро и преимущественно в печени, можно ожидать, что крайне незначительные количества лидокаина могут выводиться с грудным молоком. Данных по применению пластыря Версатис у кормящих матерей нет, поэтому во время грудного вскармливания препарат применяют, только если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для ребенка. Применение и дозы Пластырь предназначен для наружного применения. Пластырь приклеивают на кожу в области боли один раз в сутки на период до 12 часов. Одновременно можно применять не более 3 пластырей. При необходимости пластырь можно разрезать на части перед удалением пластиковой защитной пленки. Пластырь должен быть приклеен на неповрежденную, сухую, невоспаленную кожу (после полного заживления герпетических высыпаний) покрывая область боли. Затем пластырь снимают и делают перерыв не менее 12 часов. Не используйте снятый пластырь повторно. Пластырь приклеивается к коже сразу после извлечения из саше и удаления пластиковой пленки с липкого слоя. Волосы необходимо состричь ножницами (не сбривать). Эффективность терапии необходимо повторно оценить через 2-4 недели от начала лечения. Если в эти сроки ответ на терапию недостаточен или терапевтический эффект определяется только защитными свойствами пластыря, лечение следует прекратить. Необходимо регулярно оценивать эффективность терапии для определения оптимального количества одновременно применяемых пластырей, необходимых для покрытия области боли, или для увеличения периодов времени между аппликациями пластыря. Применение пластыря Версатис в возрасте до 18 лет не рекомендуется. Нет данных по безопасности и эффективности пластыря Версатис у пациентов в возрасте до 18 лет. После приклеивания пластыря следует избегать контакта рук с глазами, необходимо сразу вымыть руки. Использованный пластырь содержит действующее вещество. Утилизируйте пластырь сразу после применения. После удаления с кожи, пластырь должен быть сложен пополам липкой стороной внутрь, так, чтобы поверхность, содержащая действующее вещество, не была видна. Использованные пластыри не должны быть доступны для детей или домашних животных. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Побочные реакции отмечались примерно у 16 % пациентов, применявших Версатис. Так как препарат применяется наружно, в большинстве случаев нежелательные реакции носят местный характер и возникают в области применения пластыря. Наиболее частыми нежелательными реакциями являются следующие местные реакции в области аппликации пластыря: эритема, сыпь (до везикулярной), кожный зуд, чувство жжения, дерматит в месте аппликации. В таблице ниже приведены побочные реакции, выявленные при клиническом применении препарата при постгерпетической невралгии. Они перечислены по системам органов и частоте возникновения. Частота возникновения определяется следующим образом: "очень часто" ( 1/10), "часто" ( 1/100 - <: 1/10), "нечасто" ( 1/1000 - <: 1/100), "редко" ( 1/10000 - <: 1/1000), "очень редко" (<: 1/10000), "недостаточно данных" (на основании имеющихся данных невозможно оценить частоту). ТАБЛИЦЪ Все побочные реакции имели слабую или среднюю интенсивность. Менее чем в 5 % случаях развитие побочных реакций было причиной прекращения применения препарата. При правильном применении препарата развитие системных побочных реакций маловероятно, так как при лечении пластырем, содержащим 5% лидокаин, поступление действующего вещества в системный кровоток незначительно (см. раздел "Фармакокинетика"). Системные нежелательные реакции, связанные с применением лидокаина, идентичны реакциям, характерным для местных анестетиков амидной группы (см. раздел "Передозировка"). Если возникли любые указанные в инструкции побочные реакции, или замечены любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу. Передозировка: Передозировка лидокаина при применении пластыря Версатис маловероятна. Передозировку нельзя исключить при неправильном применении препарата (например, использование более 3 пластырей одновременно, аппликация пластыря более чем на 12 часов или использование пластыря на участках поврежденной кожи), в таких случаях концентрация лидокаина в плазме крови может повышаться. Симптомами передозировки могут быть: головокружение, рвота, сонливость, судороги, мидриаз, брадикардия, аритмия и шок. При передозировке возможно взаимодействие лидокаина с β-адреноблокаторами, ингибиторами изофермента CYP3A4 (например, производными имидазола, макролидами) и антиаритмическими препаратами. При подозрении на передозировку пластырь должен быть удален с кожи и приняты меры поддержания жизненных функций организма. Антидота к лидокаину нет. Взаимодействие с другими ЛС: В накопленном опыте применения препарата не отмечалось клинически значимого взаимодействия с другими препаратами. Поскольку максимальная концентрация лидокаина в плазме крови низка, возникновение клинически значимого фармакокинетического взаимодействия маловероятно. Хотя абсорбция лидокаина через кожу обычно низка, следует соблюдать осторожность при применении пластыря, содержащего лидокаин 5%, у пациентов, получающих антиаритмические препараты I класса (например, токаинид, мексилетин) или другие местные анестетики, поскольку не исключен риск развития аддитивного системного эффекта. Фармакологическое действие и фармакокинетика Версатис содержит лидокаин, производное ацетамида. Механизм действия связан со стабилизацией мембран нейронов, что, как полагают, является результатом блокады натриевых каналов. При местном применении на неповрежденную кожу возникает терапевтический эффект достаточный для снятия болевого синдрома. Фармакокинетика: Всасывание: При однократном или многократном применении пластыря Версатис в максимальной рекомендуемой дозе (одновременная аппликация трех пластырей продолжительностью 12 часов), только 3 ± 2 % лидокаина, содержащегося в пластыре, поступает в системный кровоток. Концентрация в плазме крови после применения максимальной рекомендованной дозы препарата у пациентов без клиники постгерпетической невралгии составила 84-125 нг/мл. У пациентов с постгерпетической невралгией - 52 нг/мл. Распределение: Объем распределения не зависит от возраста и снижен у пациентов с хронической сердечной недостаточностью, увеличивается при печеночной недостаточности. С белками плазмы крови связывается 70 % лидокаина, проникающего в системный кровоток после накожной аппликации. Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры путём пассивной диффузии. Метаболизм: Лидокаин быстро метаболизируется в печени с образованием нескольких метаболитов. Основной путь метаболизма N-дезалкилирование с образованием моноэтилглицинксилидида (МЭГК)и глицинксилидида (ГК), метаболиты обладают меньшей фармакологической активностью, чем лидокаин и присутствуют в меньших концентрациях. Метаболиты гидролизуются до 2,6-ксилидина, который конъюгацией преобразуется в 4-гидрокси-2,6-ксилидин. Не установлено, обладает ли 2,6-ксилидин, фармакологической активностью, однако, при изучении на биологических моделях 2,6-ксилидин потенциально обладает канцерогенным эффектом. Кинетический анализ выявил, что при ежедневных аппликациях продолжительностью до одного года, максимальная концентрация 2,6-ксилидина в среднем составляет 9 нг/мл. Лидокаин и его метаболиты (моноэтилглицинксилидид, глицинксилидид и 2,6-ксилидин) не накапливаются в организме, равновесная концентрация достигается в течение первых четырёх суток применения. При увеличении количества одновременно применяемых пластырей с одного до трех, концентрация лидокаина в плазме нарастает медленнее пропорционального соотношения. Выведение: Лидокаин и его метаболиты выводятся с мочой (более 85 % в виде метаболитов, менее 10 % в неизмененном виде). Основной метаболит в моче - конъюгат 4-гидрокси-2,6-ксилидина, составляющий примерно 70 - 80% дозы, выводимой с мочой. Метаболит 2,6-ксилидин выводится с мочой в концентрации менее чем 1% от полученной дозы. Период полувыведения лидокаина после кожной аппликации пластыря составляет 7,6 ч. При сердечной, почечной или печеночной недостаточности возможно замедление выведения лидокаина и его метаболитов. Особые указания Пластырь не должен применяться на слизистых оболочках. Следует избегать контакта пластыря с областью глаз. Пластырь содержит пропиленгликоль, который может вызывать раздражение кожи, а также метилпарагидроксибензоат и пропилпарагидроксибензоат, которые могут вызывать аллергические реакции (возможно отсроченные). Следует соблюдать осторожность при использовании пластыря Версатис у пациентов с тяжелой сердечной, почечной или печеночной недостаточностью. После первого вскрытия саше, препарат необходимо использовать в течение 14 дней, вскрытое саше необходимо хранить плотно закрытым. Препарат не следует хранить в холодильнике или замораживать. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Поскольку системная абсорбция минимальна, нет оснований предполагать наличие влияния на способность управлять автомобилем и возможность работать с механизмами. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:Хранить при температуре не выше 25 °С. Не хранить в холодильнике и не замораживать. После вскрытия хранить саше плотно закрытым. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название Версатис Международное непатентованное название:Лидокаин. Форма выпуска:пластырь. Состав:Один пластырь содержит: Активное вещество: лидокаин 0,700 г/пластырь: Вспомогательные вещества: вода очищенная 3,367 г, глицерол 2,520 г, сорбитол 2,800 г, раствор полиакриловой кислоты 20% 1,400 г, полиакрилат натрия 400-600 м. Па·с 0,700 г, кармеллоза натрия 90-168 м. Па·с 0,700 г, пропиленгликоль 0,700 г, мочевина 0,420 г, каолин 0,210 г, кислота винная (тартаровая) 0,210 г, желатин 0,147 г, поливиниловый спирт (75 000) 0,0588 г, алюминия дигидроксиаминоацетат (алюминия глицинат) 0,0322 г, динатрия эдетат 0,014 г, метилпарагидроксибензоат 0,014 г, пропилпарагидроксибензоат 0,007 г, нетканый материал 1,750 г, пластиковая плёнка (полиэтелентерефталат, ПЭТ) 0,742 г. Размер пластыря: длина от 13,3 до 14,7 см, ширина от 9,5 до 10,5 см. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛС-001775 Фармгруппа: Местноанестезирующее средство. Дата регистрации: 23.09.2011. Окончание регстрации: . Описание:От белого до светло желтого цвета полимерный адгезивный (липкий) материал со слабым характерным запахом, равномерно распределенный на одной стороне нетканого материала и закрытый пластиковой пленкой. На нетканом материале выгравирована надпись "Lidocaine 5 %". Упаковка:Пластырь. 5 пластырей в саше. 1, 2 или 6 саше в картонной пачке вместе с инструкцией по применению. Срок годности:3 года. Не использовать после истечения срока годности указанного на упаковке. Пластыри должны быть использованы в течение 14 дней после вскрытия саше. Владелец рег.удостоверения:Грюненталь ГмбХ Производитель:TEIKOKU SEIYAKU, Co. Ltd. Представительство:Нижфарм, АО
