grilyash.ru

Альгипор- М Покрытие на раны и ожоги стерильное 50 х 50мм 1 шт

АЛЬГИПОР-М - современная рассасывающаяся ранозаживляющая повязка, изготовленная на основе альгината натрия - природного полисахарида, выделяемого из бурых морских водорослей. В качестве антисептика содержит фурацилин, активный в отношении грамположительной микрофлоры.АЛЬГИПОР-М предназначен для лечения ожогов 2-3а степени, вялотекущих ран, трофических язв, пролежней, длительно незаживающих ран, в том числе у онкологических больных, а также при лечении глубокого кариеса и пульпита в стоматологии. Повязки АЛЬГИПОР-М стимулируют процессы регенерации, обладают хорошими дренирующими свойствами (поглощают раневое отделяемое), ускоряют очищение ран. Показания-Для лечения ожогов, трофических язв, пролежней-Длительно незаживающих ран различной этиологии

Цинковая мазь 10% 25г

Латинское названиеZINC OINTMENTМеждународное непатентованное названиецинка оксид (zinc oxide)Форма выпуска. Мазь Упаковка 25 г. Описаниеоднородная масса белого или светло-желтого цвета. Фармакологическое действие. Цинковая мазь - противовоспалительное средство для наружного применения, оказывает антисептическое, вяжущее и подсушивающее действие. При использовании у детей помогает предупредить появление «пеленочной» сыпи, защищает от действия мочи и других раздражающих веществ и смягчает раздраженную кожу. Уменьшает экссудацию и мокнутие, что снимает местные явления воспаления и раздражения. Симптоматический и защитный эффект препарата определяется цинка оксидом. Цинка оксид в сочетании с вазелиновой основой создают физический барьер, образуя защитное покрытие на коже, которое уменьшает воздействие раздражающих веществ на пораженную область и предупреждает появление сыпи. Показания. Пеленочная сыпь, опрелость, потница, дерматиты, язвенные поражения кожи, поверхностные раны, экзема в фазе обострения, простой герпес, стрептодермия, трофические язвы, ожоги, пролежни. Способ применения и дозы. Только для наружного применения. «Пеленочная» сыпь у детей грудного возраста. Лечение: перед применением вымыть и высушить пораженную область. При появлении первых признаков покраснения, опрелости или небольшого раздражения кожи мазь наносят 3 или более раз в сутки, по необходимости, обычно при любой смене пеленок (подгузников). Профилактика: наносят на кожу, покрываемую пеленкой или подгузниками, до начала появления признаков раздражения, особенно перед сном, когда ребенок может долгое время находиться в мокрых пеленках. Порезы, царапины и ожоги Наносят тонким слоем, при необходимости накладывают марлевую повязку. Наносят только на поверхностные и неинфицированные поражения. Фотоконтактный дерматит Мазь наносят тонким слоем на пораженные участки кожи 1-3 раза в день. Состав. Состав на 100 г. Активное вещество: Цинка оксид — 10 г. Вспомогательное вещество: Вазелин — 90 г. Противопоказания. Повышенная чувствительность к Цинковой мази. Особые указания. Мазь предназначена только для наружного применения. Не допускать попадания в глаза. Побочные эффекты. Возможны реакции повышенной чувствительности к препарату: зуд, гиперемия, аллергические реакции в местах нанесения мази. Условия хранения. При температуре не выше 25°С

Покрытие на раны и ожоги стерильно Альгипор-М 50мм х 50мм

Покрытие на раны и ожоги стерильно Альгипор-М 60мм х 100мм

Офломелид мазь 100г

Состав Противопоказания Показания к применению Взаимодействие с другими лекарственными средствами Фармакологическое действие Беременность и кормление грудью Условия отпуска из аптек Побочные явления Условия хранения Способ применения и дозы Информация Состав Активное вещество: 100 г препарата содержит: офлоксацин - 1 г, диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил) -4 г, лидокаина гидрохлорида моногидрат (в пересчете на лидокаина гидрохлорид) - 3 г. Вспомогательные вещества: Метилпарагидроксибензоат (нипагин или метилпарабен), пропилпарагидроксибензоат (нипазол или пропилпарабен), пропиленгликоль, макрогол-1500 (полиэтиленгликоль низкомолекулярный-1500, полиэтиленоксид-1500), макрогол-400 (полиэтиленгликоль низкомолекулярный-400, полиэтиленоксид-400). Форма выпуска: Мазь для наружного применения. По 30 г, 50 г или 100 г в тубах алюминиевых. По 30 г, 50 г или 100 г в банках оранжевого стекла, укупоренных крышками пластмассовыми. По 200 г, 400 г в банках полимерных с контролем первого вскрытия для стационара с приложением инструкций по применению. Противопоказания Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата, беременность, период лактации, детский возраст до 18 лет. Показания к применению Инфицированные раны различной локализации и этиологии в первой (гнойно-некротической) фазе раневого процесса в т.ч. сопровождающиеся выраженным болевым синдромом (инфицированные ожоги II-IV ст, пролежни, трофические язвы, послеоперационные и посттравматические раны и свищи, раны после вскрытия абсцессов, флегмон, после хирургической обработки абсцедирующих фурункулов, карбункулов, гидраденитов, нагноившихся атером, липом и т.д.). Взаимодействие с другими лекарственными средствами Не выявлено случаев взаимодействия с лекарственными средствами, которые привели бы к уменьшению эффективности и безопасности применяемых препаратов. Фармакологическое действие Фармакологические свойства: Офломелид® комбинированный препарат, оказывает противомикробное, противовоспалительное, местноанестезирующее, регенерирующее действие. Активными веществами являются офлоксацин, метилурацил и лидокаин. Офлоксацин- противомикробное средство широкого спектра действия из группы фторхинолонов. Оказывает бактерицидное действие за счёт блокады ДНКгиразы в бактериальных клетках. ДНКгираза необходима для репликации, транскрипции, репарации и рекомбинации бактериальной ДНК. Её ингибирование приводит к раскручиванию и дестабилизации бактериальной ДНК и вследствие этого к гибели микробной клетки. Микроорганизмы, высокочувствительные к офлоксацину (МПК < 0,5 мг/л): грамположительные аэробы – Staphylococcus aureus methiS (метициллинчувствительные штаммы), Staphylococcus coagulase negative (коагулазонегативные стафилококки: Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis и др. ); грамотрицательные аэробы Aeromonas hydrophila, Bordetella spp, Brucella spp, Campylobacter jejuni, Citrobacter spp. (включая Citrobacter freundii), Enterobacter spp. (включая Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Esсherichia coli, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp. (включая Klebsiella pneumonia), Moraxella (Brahamella) catarrhalis, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitides, Plesiomonas spp, Proteus spp. (Proteus mirabilis, Proteus vulgaris (indole + и indole )), Providencia spp, Salmonella spp, Serratia (включая Serratia marcescens), Shigella spp. (включая Shigella sonnei), Vibrio spp. (включая Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus), Yersinia spp. (включая Yersinia enterocolitica); анаэробы Clostridium perfringens, Helicobacter pylori, Propionibacterium acnes; другие Chlamydia trachomatis, Legionella spp, Mycoplasma spp. (включая Mycoplasma hominis). Микроорганизмы, умеренно чувствительные к офлоксацину: Acinetobacter spp. (включая Acinetobacter calcoaceticus), Bacteroides fragilis, Bacteroides urealyticus, Chlamydia psittaci, Gardnerella vaginalis, Enterococcus faecalis, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium leprae, анаэробные грамположительные кокки (Peptococcus spp, Peptostreptococcus spp, Pseudomonas spp. (включая Pseudomonas aeruginosa), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridians) – только пенициллинчувствительные штаммы, Ureaplasma urealyticum. Микроорганизмы, резистентные к офлоксацину (МПК > 1 мг/л): Acinetobacter baumannii, большинство штаммов Enterococcus spp, Listeria monocytogenes, Nocardia spp, (в т.ч. Nocardia asteroids), метициллинрезистентные штаммы Staphylococcus aureus и Staphylococcus spp. (Staphylococci methiR), Treponema pallidum. Метилурацил -стимулятор репарации тканей. Обладает анаболической активностью. Ускоряет процессы клеточной регенерации в ранах, ускоряя рост и грануляционное созревание ткани и эпителизацию. Лидокаин оказывает местноанестезирующее действие вследствие блокады Na+каналов, что препятствует генерации импульсов в окончаниях чувствительных нейронов и проведению импульсов по нервным волокнам. При наружном применении расширяет сосуды, не оказывает местнораздражающего действия. Водорастворимую (гидрофильную) и гиперосмолярную основу мази составляет смесь полиэтиленоксидов (полиэтиленгликолей) с молекулярной массой 400 и 1500 (ПЭО400 и ПЭО1500 или ПЭГ400 и ПЭГ1500), обеспечивающая дегидратирующее (влагопоглощающее) и осмотическое действие на ткани, которое в 20 раз превосходит по силе действия 10 % раствор хлорида натрия и продолжается до 1820 часов. Беременность и кормление грудью Противопоказан. Условия отпуска из аптек По рецепту. Побочные явления Аллергические реакции. Условия хранения В защищенном от света месте при температуре от 15 до 25 С. Хранить в местах, недоступных для детей. Способ применения и дозы Наружно, 1 раз в день в течение 1 -2 недель. После стандартной обработки ран и ожогов мазь наносят непосредственно на раневую поверхность тонким слоем (после чего накладывают стерильную марлевую повязку) или на марлевую повязку с последующей аппликацией на очаг поражения. Тампонами, пропитанными мазью, рыхло заполняют полости гнойных ран после их хирургической обработки, а марлевые турунды с мазью вводят в свищевые ходы. При лечении гнойных ран мазь применяют 1 раз в сутки, при лечении ожогов - ежедневно или 2-3 раза в неделю в зависимости от количества гнойного отделяемого. Максимальная суточная доза не должна превышать 100 г. Продолжительность лечения зависит от динамики очищения ран от гнойного экссудата и сроков купирования воспалительного процесса. Информация Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Имеются противопоказания. Необходимо ознакомиться с инструкцией или проконсультироваться со специалистом

Пантенол-Тева мазь 5% 35г

Показания Сухость кожи: - нарушение целостности кожных покровов: ссадины, ожоги (в том числе солнечные): - дерматит, трофические язвы: - асептические послеоперационные раны, плохо приживающиеся кожные трансплантаты: - уход за кожей грудных детей (опрелость). Противопоказания Противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам препарата. С осторожностью: Беременность Препарат Пантенол-Тева возможно использовать при беременности и в период кормления грудью. Применение и дозы Наружно. Препарат наносят тонким слоем на пораженные участки кожи один или несколько раз в день. При уходе за опрелостями кожи у грудных детей возможно нанесение мази при каждой смене подгузника. Продолжительность лечения зависит от особенностей течения заболевания и тяжести состояния. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Возможны кожные аллергические реакции, покраснения, воспаления кожи. Передозировка: Даже при случайном приеме препарата внутрь явления интоксикации не наблюдалось. Взаимодействие с другими ЛС: Данных о взаимодействии препарата с другими лекарственными средствами нет. Фармакологическое действие и фармакокинетика Декспантенол переходит в организме в пантотеновую кислоту (витамин В5), которая является составной частью коэнзима А и участвует в углеводном и жировом обмене: процессах ацетилирования, в синтезе ацетилхолина, кортикостероидов, порфиринов. Декспантенол оказывает регенерирующее, метаболическое и слабое противовоспалительное действие (стимулирует регенерацию кожи, нормализует клеточный метаболизм и увеличивает прочность коллагеновых волокон). Фармакокинетика: При местном применении быстро абсорбируется кожей и превращается в пантотеновую кислоту, связывается с белками плазмы (главным образом с бета-глобулином и альбумином). Пантотеновая кислота не подвергается в организме метаболизму и выводится в неизмененном виде. Особые указания При применении препарата в генитальной или анальной областях следует иметь в виду, что из-за наличия вазелина контакт препарата с презервативом из латекса повышает риск разрыва презерватива из-за снижения прочности и, соответственно, возникает риск возникновения беременности при использовании такой контрацепции. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Применение препарата Пантенол-Тева не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:Хранить при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Пантенол-Тева Международное непатентованное название:Декспантенол. Форма выпуска:мазь для наружного применения. Состав:100 г мази содержат: активное вещество: декспантенол 5 г: вспомогательные вещества: калия сорбат 0,15 г, ланолиновый спирт 20,00 г, ланолин 10,00 г, парафин мягкий белый 10,00 г, изооктадеканолдиглицеролсукцинат 3,00 г, триглицериды средней цепи 4,00 г, натрия цитрат 0,30 г, лимонной кислоты моногидрат 0,20 г, вода очищенная 47,35 г. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство П N013761/01-2002 Фармгруппа: репарации тканей стимулятор. Дата регистрации: 08.07.2008 / 20.03.2012. Окончание регстрации: . Описание:От белого до слегка желтоватого цвета однородная мазь с характерным запахом ланолина. Упаковка:Мазь для наружного применения, 5%. По 35 г препарата в алюминиевые тубы, затянутые алюминиевой фольгой для контроля первого вскрытия, с навинчиваемой полимерной крышкой. 1 тубу вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку. Срок годности:3 года. После вскрытия тубы препарат пригоден для применения в течение 1 года. Не применять после истечения срока годности. Владелец рег.удостоверения:Тева Фармацевтические Предприятия Лтд. Производитель:MERCKLE, GmbH. Представительство:Тева

Офломелид мазь 30г

Латинское название. Oflomelide Форма выпуска. Мазь для наружного применения Упаковка 30 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные. Описание. Мазь для наружного применения белого или почти белого цвета. Фармакологическое действие. Комбинированный препарат, оказывает противомикробное, противовоспалительное, местноанестезирующее, регенерирующее действие. Офлоксацин - противомикробное средство широкого спектра действия из группы фторхинолонов. Оказывает бактерицидное действие за счет блокады ДНК-гиразы в бактериальных клетках. Высокоактивен в отношении грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp. (в т.ч. Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis), Streptococcus spp; грамотрицательных микроорганизмов: Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp, Escherichia coli, Klebsiella spp, Proteus spp, Enterobacter spp, Citrobacter spp; анаэробов: Propionibacterium acnes; внутриклеточных микроорганизмов: Chlamydia spp. (в т.ч. Chlamydia trachomatis), Legionella spp, Mycoplasma spp. Метилурацил - стимулятор репарации тканей. Обладает анаболической активностью. Ускоряет процессы клеточной регенерации в ранах, ускоряя рост и грануляционное созревание ткани и эпителизацию. Лидокаин оказывает местноанестезирующее действие вследствие блокады натриевых каналов, что препятствует генерации импульсов в окончаниях чувствительных нейронов и проведению импульсов по нервным волокнам. При наружном применении расширяет сосуды, не оказывает местнораздражающего действия. Водорастворимую гидрофильную (гиперосмолярную) основу мази составляет смесь полиэтиленоксидов (полиэтиленгликолей) с молекулярной массой 400 и 1500, обеспечивающая дегидратирующее (влагопоглощающее) действие на ткани, в 20 раз превосходящее по силе гиперосмотическое действие 10% раствора натрия хлорида. Показания. Инфицированные раны различной локализации и этиологии в первой (гнойно-некротической) фазе раневого процесса в т.ч. сопровождающиеся выраженным болевым синдромом (инфицированные ожоги II-IV ст, пролежни, трофические язвы, послеоперационные и посттравматические раны и свищи, раны после вскрытия абсцессов, флегмон, после хирургической обработки абсцедирующих фурункулов, карбункулов, гидраденитов, нагноившихся атером, липом и т.д.). Способ применения и дозы. Офломелид применяют наружно, 1 раз в день в течение 1 -2 недель. После стандартной обработки ран и ожогов мазь наносят непосредственно на раневую поверхность тонким слоем (после чего накладывают стерильную марлевую повязку) или на марлевую повязку с последующей аппликацией на очаг поражения. Тампонами, пропитанными мазью, рыхло заполняют полости гнойных ран после их хирургической обработки, а марлевые турунды с мазью вводят в свищевые ходы. При лечении гнойных ран мазь применяют 1 раз в сутки, при лечении ожогов - ежедневно или 2-3 раза в неделю в зависимости от количества гнойного отделяемого. Максимальная суточная доза не должна превышать 100 г. Продолжительность лечения зависит от динамики очищения ран от гнойного экссудата и сроков купирования воспалительного процесса. Состав 100 г содержат: офлоксацин- 1 г, диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил) -4 г, лидокаина гидрохлорида моногидрат (в пересчете на лидокаина гидрохлорид) - 3 г; вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат (нипагин или метилпарабен), пропилпарагидроксибензоат (нипазол или пропилпарабен), пропиленгликоль, макрогол-1500 (полиэтиленгликоль низкомолекулярный-1500, полиэтиленоксид-1500), макрогол-400 (полиэтиленгликоль низкомолекулярный-400, полиэтиленоксид-400). Противопоказания. Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата, беременность, период лактации, детский возраст до 18 лет. Применение при беременности и кормлении грудью. Противопоказано. Побочные эффекты. Возможно: аллергические реакции. Лекарственное взаимодействие. Не выявлено случаев взаимодействия с лекарственными средствами, которые привели бы к уменьшению эффективности и безопасности применяемых препаратов. Условия храненияВ защищенном от света месте при температуре от 15 до 25 С

Пантенолспрей аэр. д/наруж. прим. 130г

Показания Сухость кожи: - раны и ожоги (солнечные и термические): - дерматиты: пролежни: опрелости: абсцессы: фурункулы после вскрытия и санации: асептические послеоперационные раны: плохо приживающиеся кожные трансплантаты: - лечение и профилактика трещин и воспаление сосков молочной железы во время лактации: - уход за грудными детьми: профилактика и лечение опрелости у грудных детей: активизация процесса заживления кожи при мелких повреждениях, эритемы от пеленок. Противопоказания Противопоказания Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. Гнойные раны с обильной экссудацией. С осторожностью: Беременность В период беременности и лактации возможно применение препарата по показаниям. Применение и дозы Наружно. Один или несколько раз в сутки путем распыления с расстояния 10-20 см так, чтобы поврежденная поверхность была покрыты препаратом. Продолжительность лечения зависит от тяжести заболевания. Курс лечения в зависимости от вида патологии может составлять от 2-3 дней до 3-4 недель. При солнечных ожогах и дерматологических заболеваниях пену легкими движениями втирают в пораженную поверхность до впитывания препарата в кожу. Препарат применяют 3-4 раза в сутки. При лечении гранулирующих ожогов, ран и трофических язв со слабой экссудацией перед применением препарата раневую поверхность очищают от экссудата и некротических тканей, промывают раствором перекиси водорода 3%, фурацилина 1:5000 или хлоргексидина биглюконата 0,05 % и просушивают. Пену наносят равномерным слоем толщиной 1,0-1,5 см таким образом, чтобы вся пораженная поверхность была покрыта пеной, и накладывают стерильную марлевую повязку. Смену повязок проводят 1 раз в 1-2 суток при лечении ожогов и 1 раз в сутки при лечении ран и трофических язв. При открытом способе лечения ожогов пену наносят 1-2 раза в день. Продолжительность лечения определяется динамикой эпителизации ран. Для профилактики лучевых осложнений у больных, подвергавшихся облучению, препарат втирают в облученную поверхность и кожу вокруг 3-4 раза в день после облучения на протяжении курса облучения, а также в течение 10-14 дней после его окончания. Уход за молочными железами кормящих матерей Аэрозоль наносят на соски кормящих матерей после каждого кормления и втирают массажными движениями. Уход за грудными детьми Аэрозоль наносят при каждой смене подгузника/памперса (пеленки). Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: В редких случаях возможны кожные аллергические реакции, при появлении которых следует прекратить применение препарата. Передозировка: Нет данных Взаимодействие с другими ЛС: Не описаны. Фармакологическое действие и фармакокинетика Оказывает регенерирующее, метаболическое и слабое противовоспалительное действие. Декспантенол в организме образует активный метаболит - пантотеновую кислоту, являющуюся составной частью кофермента А, который катализирует в организме ацетилирование, участвует практически во всех метаболических процессах (цикл трикарбоновых кислот, обмен углеводов, жиров и жирных кислот, фосфолипидов, белков и др.), обеспечивает образование кортикостероидов, ацетилирование холина. Стимулирует регенерацию кожи, слизистых оболочек, ускоряет митоз и увеличивает прочность коллагеновых волокон. Фармакокинетика: При наружном применении декспантенол быстро абсорбируется кожей, превращаясь в пантотеновую кислоту. Особенно хорошо проникает в пораженную ткань. Пантотеновая кислота связывается с белками плазмы (главным образом с бета-глобулином и альбумином). Особые указания При первом применении препарата необходимо тщательно встряхнуть контейнер, выпустить первую порцию до появления пены и только затем наносить препарат на пораженную поверхность. Необходимо избегать попадания пены в глаза. При случайном попадании глаза следует промыть водой. Препарат не следует наносить на раны, ожоги, трофические и лучевые язвы с обильной гнойной экссудацией, поскольку он предназначен для применения в фазе регенерации и для профилактики лучевых осложнений. Аэрозольный контейнер находится под давлением! Поэтому следует предотвращать падения, удары, воздействие прямых солнечных лучей и нагревание свыше 45 °С. После окончания применения препарата контейнер не вскрывать и не сжигать. Не распылять препарат вблизи открытого огня или на раскаленные предметы. Хранить вдали от источников воспламенения. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:При температуре от 15 до 25 °С. В недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Пантенол Международное непатентованное название:Декспантенол. Форма выпуска:аэрозоль для наружного применения. Состав:Активное вещество: активное вещество: декспантенол 2,5 г или 5,0 г: вспомогательные вещества: цетостеариловый спирт эмульгирующий типа А, макроголглицерол кокоат, метилпарагидроксибензоат, пропиленгликоль, калия фосфат однозамещенный (калия дигидрофосфат), натрия фосфат двузамещенный 12-водный (динатрия гидрофосфат 12-водный), вода очищенная, хладон 134а. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛСР-003169/09 Фармгруппа: репарации тканей стимулятор. Дата регистрации: 24.04.2009. Окончание регстрации: . Описание:При выходе из контейнера образует пену белого цвета, со слабым специфическим запахом. Упаковка:Аэрозоль для наружного применения, 5%. По 58 г или 116 г в контейнерах алюминиевых аэрозольных с клапанами аэрозольными непрерывного действия. Контейнер вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона. Срок годности:2 года. Препарат нельзя использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:МИКРОФАРМ, ООО Производитель:МИКРОФАРМ, ООО. Представительство

Аргосульфан крем 2% 40г

Показания Ожоги различной степени, любой природы (термические, солнечные, химические, электрическим током, лучевые и т.д.): обморожения- Пролежни: трофические язвы голени различного генеза (в том числе, при хронической венозной недостаточности, облитерирующем эндартериите, нарушениях кровоснабжения при сахарном диабете, роже и т.д.)- Гнойные раны: мелкие бытовые травмы (порезы, ссадины)- Инфицированные дерматиты, импетиго, простой контактный дерматит, микробная экзема: стрептостафилодермия. Противопоказания Противопоказания - Гиперчувствительность к сульфатиазолу и другим сульфаниламидам- Врожденная недостаточность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы- Недоношенность, грудной возраст до 2 месяцев (риск развития "ядерной" желтухи). С осторожностью: Беременность Применение Аргосульфана® во время беременности и кормления грудью допускается в случаях, если поверхность ожога не превышает 20% поверхности тела и когда по оценке лечащего врача потенциальная польза для матери преобладает над возможным риском для плода и ребенка. Применение и дозы Наружно - как открытым методом, так и под окклюзионные повязки. После очищения и хирургической обработки на рану наносят препарат с соблюдением условий стерильности и толщиной 2-3 мм 2-3 раза в день. Рана во время лечения должна быть вся покрыта кремом. Если часть раны откроется, необходимо дополнительно нанести крем. Наложение окклюзионной повязки - возможно, но не является обязательным. Крем наносится до полного заживления раны или до момента пересадки кожи. В случае применения препарата на инфицированные раны может появиться экссудат. Перед применением крема необходимо промыть рану 0,1% водным раствором хлоргексидина или другим антисептиком. Максимальная суточная доза - 25 г. Максимальная продолжительность лечения - 60 дней. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Аллергические реакции, местные реакции (жжение, зуд, гиперемия кожи). При длительном применении возможны лейкопения, дескваматозный дерматит. Передозировка: Случаи передозировки не зарегистрированы. Взаимодействие с другими ЛС: Не рекомендуется применять вместе с другими местными лекарственными средствами. Фолиевая кислота и ее структурные аналоги способны ослаблять противомикробное действие сульфатиазола. Фармакологическое действие и фармакокинетика Аргосульфан® - антибактериальный препарат местного применения, способствующий заживлению ран (ожоговых, трофических, гнойных и т.д.), обеспечивает эффективную защиту ран от инфицирования, сокращает время лечения и время подготовки раны к пересадке кожи, во многих случаях приводит к улучшению состояния, исключающему необходимость проведения трансплантации. Входящий в состав крема сульфаниламид - сульфатиазол серебра, является противомикробным бактериостатическим средством, обладает широким спектром антибактериального бактериостатического действия в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий. Механизм противомикробного действия сульфатиазола -угнетение роста и размножения микробов связан с конкурентным антагонизмом с парааминобензойной кислотой и угнетением дигидроптероатсинтетазы, что приводит к нарушению синтеза дигидрофолиевой кислоты и, в конечном итоге, ее активного метаболита - тетрагидрофолиевой кислоты, необходимой для синтеза пуринов и пиримидинов микробной клетки. Присутствующие в препарате ионы серебра усиливают антибактериальное действие сульфаниламида - они тормозят рост и деление бактерий путем связывания с дезоксирибонуклеиновой кислотой микробной клетки. Кроме того, ионы серебра ослабляют сенсибилизирующие свойства сульфаниламида. Благодаря минимальной резорбции препарата он не оказывает токсического действия. Фармакокинетика: Содержащийся в препарате сульфатиазол серебра, обладает небольшой растворимостью, в результате чего после местного применения концентрация активного вещества в ране длительно поддерживается на одинаковом уровне. Только незначительное количество сульфатиазола серебра оказывается в кровотоке, после чего подвергается в печени ацетилированию.В моче находится в виде неактивных метаболитов и частично в неизмененном виде. Абсорбция сульфатиазола серебра увеличивается после применения на обширных раневых поверхностях. Особые указания При печеночной и/или почечной недостаточности необходимо контролировать концентрацию сульфатиазола в сыворотке крови. Следует соблюдать осторожность при применении у больных в состоянии шока с обширными ожогами, из-за невозможности сбора полноценного аллергологического анамнеза. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Препарат не ограничивает психофизической способности, способности управления автотранспортом и обслуживания машинного оборудования в движении. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:Список Б. Хранить при температуре не выше 25 °С. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Аргосульфан® Международное непатентованное название:Сульфатиазол. Форма выпуска:крем для наружного применения. Состав:1 г крема содержит:Действующее вещество: сульфатиазол серебра - 20 мг. Вспомогательные вещества: цетостеариловый спирт (цетиловый спирт 60%, стеариловый спирт 40%) - 84,125 мг, парафин жидкий - 20,0 мг, вазелин белый - 75,9 мг, глицерол - 53,3 мг, натрия лаурилсульфат -10,0 мг, метилпарагидроксибензоат - 0,66 мг, пропилпарагидроксибензоат - 0,33 мг, калия дигидрофосфат - 1,178 мг, натрия гидрофосфат - 13,052 мг, вода для инъекций - до 1,0 г. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство П N014888/01 Фармгруппа: Противомикробное средство, сульфаниламид. Дата регистрации: 24.04.2009 / 12.11.2013. Окончание регстрации: . Описание:Белая или белая с оттенком от розового до светло-серого однородная мягкая масса. Упаковка:Крем для наружного применения 2 %. По 15 г и 40 г в алюминиевые, внутри лакированные литографированные тубы. По 400 г в коробках из полипропилена (для стационаров).1 тубу вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку. По 10 коробок из полипропилена вместе с инструкциями по применению по числу коробок помещают в транспортную картонную коробку (для стационаров). Срок годности:2 года. Не использовать по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:ВАЛЕАНТ, ООО Производитель:ВАЛЕАНТ, ООО. Представительство

Фурацилин Авексима таб. шипучие 20мг №10

Латинское названиеFURACILIN AVEXIMAМеждународное непатентованное названиенитрофурал (nitrofural)Форма выпускатаблетки шипучие Упаковка 10 шт. - тубы пластиковые (1) - пачки картонные. Описание. Таблетки шипучие для приготовления раствора для местного и наружного применения от светло-желтого до желтого цвета, с вкраплениями, плоскоцилиндрической формы, с фаской на обеих сторонах. Показания. Гнойные раны, пролежни, язвы, ожоги II и III степени, остеомиелит, эмпиема плевры, анаэробная инфекция раневой поверхности, фурункул наружного слухового прохода, эмпиема придаточных пазух носа. Способ применения и дозы. При гнойных ранах, пролежнях, язвах, ожогах, для подготовки гранулирующей поверхности к пересадкам кожи и к наложению вторичного шва орошают рану водным раствором нитрофурала и накладывают влажные повязки. При остеомиелите после операции промывают полость водным раствором нитрофурала и накладывают влажную повязку. При эмпиеме плевры отсасывают гной и промывают плевральную полость с последующим введением в полость 20-100 мл водного раствора нитрофурала. Состав 1 таб.нитрофурал 20 мг. Вспомогательные вещества: винная кислота - 300 мг, натрия гидрокарбонат - 390 мг, натрия карбонат - 330 мг, натрия хлорид - 100 мг, макрогол 4000 - 60 мг. Особые указания. Для приготовления водного раствора 1 часть нитрофурала растворяют в 5000 частей изотонического раствора натрия хлорида или дистиллированной воды. Готовый раствор можно хранить в течение длительного времени

Синафлан-Акрихин мазь 0,025% 15г

Показания Экзема, атопический дерматит, простой хронический лишай (ограниченный нейродермит), токсидермия, простой аллергический дерматит, себорейный дерматит, кожный зуд, крапивница, почесуха, опрелость, мультиформная экссудативная эритема, псориаз (экссудативная форма): красный плоский лишай, дискоидная красная волчанка, дисгидроз кистей, наружный отит, ожоги I ст, укусы насекомых. Противопоказания Противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам препарата: бактериальные, вирусные, грибковые кожные заболевания - пиодермия, ветряная оспа, герпес, актиномикоз, бластомикоз, споротрихоз: кожные проявления сифилиса, туберкулез кожи, пеленочная сыпь, розовые угри, обширные псориатические высыпания (бляшки), аногенитальный зуд: трофические язвы голени, связанные с варикозным расширением вен, эрозивно-язвенные поражения желудочно- кишечного тракта, раны на участках аппликаций: рак кожи, невус, атерома, меланома, гемангиома, ксантома, саркома: беременность и период лактации, детский возраст (до 2 лет). С осторожностью: применяют у девушек в период полового созревания. Беременность Применение и дозы Наружно. На предварительно протертую тампоном, смоченным антисептической жидкостью, кожу наносят небольшое количество препарата 2-4 раза в день и слегка втирают. При необходимости можно накладывать окклюзионную повязку, оставляя ее на пораженной поверхности до 3-4 дней. Не разрешается применять под повязку более 2 г в сутки. Длительность лечения зависит от характера заболевания и составляет обычно 5-10 дней, при длительном течении заболевания до 25 дней. Мазь предпочтительнее использовать при сухих формах дерматозов. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Возможно развитие вторичных инфекционных поражений кожи и атрофических изменений в ней (жжение, кожный зуд, сухость кожи, стероидные угри, фолликулит). При длительном применении - гипертрихоз, алопеция, особенно у женщин, вторичный иммунодефицит (обострение хронических инфекционных заболеваний, генерализация инфекционного процесса, развитие оппортунистических инфекций): атрофия кожи, местный гирсутизм, телеангиоэктазии, пурпура, нарушение пигментации. При нанесении на обширные поверхности возможны системные проявления (гастрит, "стероидная" язва желудка, надпочечниковая недостаточность, синдром Иценко-Кушинга, "стероидный" сахарный диабет, замедление репаративных процессов). Передозировка: Симптомы: зуд, жжение кожи на месте нанесения препарата, гипергликемия, глюкозурия, синдром Иценко-Кушинга. Лечение: симптоматическое на фоне постепенной отмены препарата. Взаимодействие с другими ЛС: Совместим с противомикробными лекарственными средствами. Снижает активность гипотензивных, диуретических, антиаритмических лекарственных средств, препаратов калия. Диуретические лекарственные средства (кроме калийсберегающих) повышают риск развития гипокалиемии. Фармакологическое действие и фармакокинетика Глюкокортикостероид для наружного применения. Обладает противовоспалительным, противоаллергическим, антиэкссудативным и противозудным действием. Уменьшает проявления и устраняет воспалительную кожную реакцию. Фармакокинетика: После всасывания с поверхности кожи связывается с белками плазмы, метаболизируется в печени с образованием неактивных метаболитов. Выводится преимущественно почками. Особые указания Применяют только короткими курсами на небольших участках кожи. Препарат не следует наносить на лицо. Избегать попадания препарата в глаза. Длительность назначения у детей не должна превышать 5 дней. Во время лечения рекомендуется носить свободную одежду. У пациентов с обыкновенными или розовыми угрями на фоне лечения возможно обострение заболевания. Для предупреждения местных инфекционных осложнений рекомендуется назначать в сочетании с антимикробными средствами. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:Хранить при температуре от 2 до 20°С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Синафлан Международное непатентованное название:Флуоцинолона ацетонид. Форма выпуска:мазь для наружного применения. Состав:Состав 1 г мази содержит: активное вещество - флуоцинолона ацетонид (синафлан) - 0,25 мг, вспомогательные вещества: пропиленгликоль - 49,75 мг, церезин -50 мг , ланолин (ланолин безводный, воск шерстяной) - 50 мг, вазелин - до 1,0 г. АТХ: D07AC04 Флуоцинолона ацетонид Регистрация: Лекарственное средство ЛС-000162 Фармгруппа: Глюкокортикостероид для местного применения. Дата регистрации: 22.12.2009. Окончание регстрации: . Описание:Мазь от светло-желтого до желтого цвета. Упаковка:Мазь для наружного применения 0,025%. По 10 г или 15 г в тубы алюминиевые или полиэтиленовые ламинатные. Каждую тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению препарата помещают в картонную пачку. Срок годности:5 лет. Не применять препарат после истечения срока годности. Владелец рег.удостоверения:Акрихин ХФК ОАО Производитель:Акрихин ХФК ОАО. Представительство:Акрихин ХФК ОАО

Флуцинар Н мазь 15г

Показания Заболевания кожи, осложненные вторичной бактериальной инфекцией, вызванной - чувствительной к неомицину флорой: - дерматит аллергический: - контактный дерматит, - профессиональный дерматит: - себорейный дерматит: - солнечный дерматит: - атопический дерматит: - почесуха: - экзема: - многоформная экссудативная эритема: -псориаз: - ожоги I степени. Противопоказания Противопоказания Гиперчувствительность, кожные проявления сифилиса, туберкулез кожи, пеленочная сыпь, розовые угри, обширные псориатические бляшки, аногенитальный зуд: инфекции кожи, вызванные бактериями, вирусами - пиодермия, ветряная оспа, герпес, актиномикоз, бластомикоз, споротрихоз, трофические язвы голени, связанные с варикозным расширением вен, эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта, раны на участках аппликаций, рак кожи, невус, атерома, меланома: гемангиома, ксантома, саркома, беременность, период лактации, детский возраст (до 2 лет). С осторожностью: С осторожностью применять у лиц наличием атрофических изменений кожи, особенно у лиц преклонного возраста. Беременность противопоказано Применение и дозы Наружно. У взрослых: небольшое количество мази наносят тонким слоем на пораженные,участки- 1 кожи 2-3 раза в сутки, после затихания воспалительного процесса - 1-2 раза в сутки. Если есть необходимость в наложении повязки, то следует применять воздухопроницаемую повязку. При избыточном, шелушении рогового слоя эпидермиса (лихенизации) или избыточном ороговении измененных участков, мазь можно применять под. закрытой повязкой (окклюзионной), которую необходимо менять каждые 24-48 часов. Курс непрерывного лечения не более 2 недель. Не применять в течение суток более 2 г мази. - У детей: препарат применяют у детей старше 2 лет, 1 раз в день, на ограниченных участках кожи, коротким курсом. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Могут появиться зуд и раздражение. Иногда возможно присоединение вторичной инфекции, вызванной устойчивыми к неомицину микроорганизмами. При длительном использовании на лице возможно появление стероидных-угрей, телеангиоэктазий, стрий, атрофии кожи, периорального дерматита, депигментации: алопеция или гирсутизм. Может, возникнуть крапивница или макуло-папулезная сыпь. При длительном применении или нанесении на обширные поверхности возможно развитие системных побочных эффектов глюкокортикостероидов, а также ото- и нефротоксическое действие неомицина. Передозировка: Передозировка отмечается крайне редко. При неправильном применении препарата на обширных кожных поверхностях возможно появление системных побочных эффектов глюкокортикостероида и ото- и нефротоксичное действие неомицина. При отмене препарата явления передозировки самостоятельно проходят. Взаимодействие с другими ЛС: Во время лечения не следует проводить вакцинацию против оспы, или планировать другие виды иммунизации. При резорбции препарата в общий кровоток, глюкокортикостероид снижает эффективность инсулина, пероральных гипогликемических препаратов, гипотензивных средств, антикоагулянтов: снижает содержание салицилатов в крови, уменьшает концентрацию празиквантела в сыворотке крови. Повышают риск развития побочных эффектов: андрогены, эстрогены, пероральные контрацептивы, анаболические стероиды (гирсутизм, угревая сыпь): антипсихотические средства: карбутамид, азатиоприн (катаракта): холиноблокаторы, антигистаминные препараты, трициклические антидепрессанты, нитраты (глаукома): диуретики (гипокалиемия): сердечные гликозиды (дигиталисная интоксикация). Продолжительное применение одновременно с гентамицином, этакриновой кислотой или колистином увеличивают риск нефро- и ототоксического действия. Фармакологическое действие и фармакокинетика Флуцинар® Н - комбинированный препарат, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав. В результате суммарного действия флуоцинолона ацетонида и неомицина препарат подавляет развитие воспалительно-аллергических реакций кожи, осложненных бактериальной инфекцией. Флуоцинолон - синтетический сильнодействующий глюкокортикостероид для наружного применения. Обладает противовоспалительными, противозудными и противоаллергическими, а также сосудосуживающими свойствами. Механизм противовоспалительного действия флуоцинолона ацетонида до конца не выяснен. Считается, что флуоцинолона ацетонид уменьшает проявление воспалительного процесса, угнетая синтез простагландинов и лейкотриенов путем торможения активности фосфолипазы А2 и уменьшением освобождения арахидоновой кислоты из фосфолипидов клеточной оболочки. В результате уменьшаются гиперемия и экссудация в очаге поражения. Стабилизирует клеточные и, субклеточные, в том числе лизосомальные мембраны. Уменьшает выход протеолитических ферментов из лизосом, Уменьшает проницаемость мембран, снижает митотическую активность, иммунные реакции и выделение медиаторов воспаления. При воздействии на кожу происходит предупреждение краевого скопления нейтрофилов, что приводит к уменьшению воспалительного экссудата и продукции лимфокинов: торможению миграции макрофагов, уменьшению процессов инфильтрации и грануляции: Тормозит фазу альтерации и ограничивает очаг воспаления. Снижает миграцию лейкоцитов и лимфоцитов в область воспаления. Тормозит синтез или высвобождение цитокинов (интерлейкинов и интерферона) из лимфоцитов и макрофагов. Снижает выраженность раннего иммунологического ответа. Неомицин - аминогликозидный антибиотик, активен в отношении ряда грамположительных микроорганизмов: грамположительные кокки - Staphylococcus spp, Streptococcus spp, (Enterococcus, faecalis): аэробные бактерии - Corynebacterium - diphtheriae, Listeria monocytogenes, Bacillus antracis, анаэробные бактерии - Clostridium spp, Actinomyces spp: грамотрицательных микроорганизмов: аэробные бактерии - Escherichia coli, Salmonella spp, Shigella spp, Proteus spp, Enterobacter aerogenes, Vibrio cholerae, Hemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Bordetella pertussis, Pasteurella multocida, Borellia spp, Treponema pallidum: анаэробные бактерии - Leptospira interrogans, Fusobacterium spp: аэробные грамотрицательные кокки - Neisseria meningitidis: кислотоустойчивые палочки - Mycobacterium tuberculosis. Устойчивость микроорганизмов к неомицину сульфату развивается медленно и в небольшой, степени. В низких концентрациях оказывает бактериостатическое действие (за счет нарушения синтеза белка в микробных клетках), в высоких - бактерицидное (повреждает цитоплазматические мембраны микробной клетки). Фармакокинетика: Флуоцинолон легко проникает через роговой слой кожи. Не подвергается биотрансформации в коже и кумулирует в роговом слое. При наружном применении флуоцинолон может в незначительной степени всасываться из кожи и оказывать системное действие. Биотрансформируется в основном в печени. В виде соединений с глюкуроновой кислотой и в небольшом количестве в несвязанном виде выводится через почки, а также незначительно с желчью. Неомицин проникает в более глубокие слои кожи. При длительном использовании или на обширных поверхностях кожи может всасываться в системный кровоток до 3% нанесенной дозы, где связывается с белками крови (10 %), практически не проникает внутрь клеток. Плохо проникает в центральную нервную систему, кости, мышцы, жировую ткань. Относительно легко проникает через плацентарный барьер. Выделяется с грудным молоком. Метаболизму не подвергается. Период полураспада (Т 1/2) - 2-4 ч. Выводится в неизмененном виде через почки. Особые указания Не рекомендуется превышать курс лечения. Не применять, длительно на обширных участках кожи. При необходимости аппликации препарата на кожу лица и в кожных складках, лечение должно быть коротким. При появлении вторичной инфекции на месте применения мази следует применить средства с более выраженным антибактериальным или противогрибковым действием. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Препарат не ограничивает психофизическую активность, способность управления автотранспортом и обслуживания машинного оборудования в движении. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:Хранить при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Флуцинар® Н Международное непатентованное название:Неомицин + Флуоцинолона ацетонид. Форма выпуска:мазь для наружного применения. Состав:1 г мази содержит: Действующие вещества: флуоцинолона ацетонид 0,25 мг, неомицина сульфат (680 ME/мг, что соответствует 3400 ME неомицина) - 5,0 мг Вспомогательные вещества: пропиленгликоль - 50,0 мг, парафин жидкий - 50,0 мг, ланолин-100,0 мг, вазелин-до 1,0 г. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство П N014912/01 Фармгруппа: Глюкокортикостероид для местного применения + антибактериальное средство. Дата регистрации: 09.06.2009. Окончание регстрации: . Описание:светло-желтая, просвечивающаяся в тонком слое, жирная мягкая масса. Упаковка:Мазь для наружного применения. По 15 г мази в алюминиевые тубы с мембраной и колпачками из искусственного материала (с противником), снаружи эмалированные (с печатью), с внутренней стороны покрытые химически устойчивым лаком. Тубы упаковывают в литографированные индивидуальные картонные пачки. В каждую пачку вкладывают инструкцию по применению. тубы алюминиевые (1) - пачки картонные Срок годности:3 года. Не использовать по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:ВАЛЕАНТ, ООО Производитель:Ельфа фармзавод А.О. Представительство:ВАЛЕАНТ ООО

Деринат р-р местн и наруж 0.25% 10мл (фл кап)

Состав Противопоказания Дозировка Показания к применению Взаимодействие с другими лекарственными средствами Передозировка Фармакологическое действие Условия отпуска из аптек Побочные явления Условия хранения Способ применения и дозы Информация Состав Активное вещество: 1000 мл препарата содержит: натрия дезоксирибонуклеата - 2,5 г. Вспомогательные вещества: Натрия хлорид - 1 г; вода для инъекций - 1000 мл. Описание: Прозрачная бесцветная жидкость без посторонних включений. Форма выпуска: Раствор для наружного и местного применения 0,25%. По 10, 20 мл в стеклянных флаконах в упаковке № 1; флакон-капельница – 10 мл в упаковке № 1; флакон с насадкой – распылителем – 10 мл в упаковке № 1. Противопоказания Индивидуальная непереносимость. Дозировка 2,5 мг/мл Показания к применению Монотерапия: острые респираторные заболевания (ОРЗ); профилактика и лечение острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ); офтальмология: воспалительные и дистрофические процессы; воспалительные заболевания слизистых оболочек полости рта; Комплексная терапия: хронические воспалительные заболевания, грибковые, бактериальные и другие инфекции слизистых в гинекологии; острые и хронические заболевания верхних дыхательных путей (ринит, синусит, гайморит, фронтит); облитерирующие заболевания нижних конечностей; трофические язвы, длительно незаживающие и инфицированные раны (в том числе при сахарном диабете); гангрена; ожоги, обморожения; геморрой; постлучевые некрозы кожи и слизистых. Взаимодействие с другими лекарственными средствами При местном применении не совместим с мазями на жировой основе и перекисью водорода. Передозировка Передозировка не выявлена. Фармакологическое действие Фармакологические свойства: Препарат активирует клеточный и гуморальный иммунитет. Оптимизирует специфические реакции против грибковой, вирусной и бактериальной инфекции. Препарат стимулирует репаративные и регенераторные процессы, нормализует состояние тканей и органов при дистрофиях сосудистого происхождения. Деринат способствует заживлению трофических язв различной этиологии. Деринат способствует быстрому заживлению глубоких ожогов, значительно ускоряя динамику эпителизации. При восстановлении язвенных образований на слизистой под действием Дерината происходит безрубцовое восстановление. Препарат не обладает тератогенным и канцерогенным действиями. Фармакокинетика: Деринат при местном применении быстро всасывается и распределяется в органах и тканях с участием эндолимфатического пути транспорта. В фазу интенсивного поступления препарата в кровь происходит перераспределение между плазмой и форменными элементами крови, параллельно с метаболизмом и выведением. Деринат метаболизируется в организме. Экскретируется из организма (в виде метаболитов) частично с калом, и, в большей степени, с мочой по биэкспоненциальной зависимости. Условия отпуска из аптек Без рецепта. Побочные явления При гангренозных процессах под действием препарата отмечается самопроизвольное отторжение некротических масс в очагах отторжения с восстановлением кожного покрова. При открытых ранах и ожогах наблюдается анальгезирующее действие. Условия хранения В защищенном от света месте при температуре от + 4 С до + 20 С. Содержимое вскрытого флакона использовать в течение двух недель. Хранить в недоступном для детей месте. Способ применения и дозы Препарат назначают детям с первого дня жизни и взрослым. Для профилактики ОРВИ закапывают в нос по 2 капли или по 1 распылению в каждый носовой ход 2-4 раза в день в течение 1-2 недель. При ОРЗ, ОРВИ препарат закапывают в нос по 2-3 капли в каждый носовой ход или по 1 – 2 распыления в каждый носовой ход через каждые 1-1,5 часа, в течение первых суток; далее – по 2-3 капли или по 1 распылению в каждый носовой ход 3-4 раза в день, продолжительность курса – 1 месяц. При воспалительных заболеваниях полости носа и придаточных пазух, препарат закапывают по 3-5 капель или по 1-2 распыления в каждый носовой ход 4-6 раз в день. Продолжительность курса – 7-15 дней. При заболеваниях слизистой полости рта производят полоскание препаратом 4 – 6 раз в сутки (1 флакон - 1-2- полоскания) или препарат равномерно распыляют на соответствующие повреждённые участки слизистой, по 2 - 3 распыления 4-6 раз в сутки. Продолжительность курса лечения 5-10 дней. При хронических воспалительных заболеваниях, грибковых, бактериальных и других инфекциях в гинекологии – внутривагинальное введение с орошением шейки матки или внутривагинальное введение тампонов с препаратом по 5 мл на процедуру, 1-2 раза в сутки в течение 10-14 дней. При геморрое препарат назначают в виде микроклизм в прямую кишку по 15-40 мл. Продолжительность курса лечения 4-10 дней. При тяжелых воспалительных и дистрофических процессах в офтальмологии – Деринат закапывают в глаза 2-3 раза в день по 1-2 капли, в течение 14-45 дней. При облитерирующих заболеваниях нижних конечностей препарат закапывают в нос по 1-2 капли в каждый носовой ход 6 раз в день, продолжительность курса до 6 месяцев. При постлучевых некрозах кожи и слизистых оболочек, при длительно незаживающих ранах, ожогах, обморожениях, трофических язвах различной этиологии, гангренах на пораженные места накладывают аппликационные повязки (марля в два слоя) с нанесением на нее препарата 3-4 раза в течение дня или проводят обработку пораженной поверхности препаратом из распылителя 4-5 раз в сутки по 10 – 40 мл (курс лечения – 1-3 месяца). Информация Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Имеются противопоказания. Необходимо ознакомиться с инструкцией или проконсультироваться со специалистом

Декспантенол мазь 5% 25г

Показания Нарушения целостности кожного покрова, вызванные механическими, химическими, температурными факторами или после хирургических вмешательств- ожоги различного происхождения (в т.ч. солнечные)- царапины, ссадины, раны, пролежни- асептические послеоперационные раны, плохо заживающие кожные трансплантаты- воспалительные процессы на коже: дерматиты, опрелости, абсцессы, фурункулы после вскрытия и санации, трофические язвы нижних конечностей- уход за кожей вокруг трахеостом, гастростом и колостом- лечение и профилактика последствий неблагоприятного воздействия на кожу факторов внешней среды (холода, ветра, сырости)- обработка и защита сухой кожи, как источник нейтральных жиров и декспантенола.У детей: пеленочный дерматит, раздражение кожи, профилактика и лечение опрелостей у грудных детей, активизация процесса заживления кожи при мелких повреждениях. Лечение и профилактика трещин и воспаления сосков молочной железы во время лактации. Противопоказания Противопоказания Повышенная чувствительность к декспантенолу или другим компонентам препарата. В случае тяжелых, глубоких или сильно загрязненных ран (такие повреждения требуют врачебного вмешательства). С осторожностью: Беременность Декспантенол можно применять во время беременности и в период грудного вскармливания. Применение и дозы Наружно. Мазь наносят 2-4 раза в сутки (при необходимости чаще), тонким слоем на пораженный участок кожи, слегка втирая. В случае нанесения на инфицированную поверхность кожи, ее следует предварительно обработать любым антисептиком. Кормящим матерям необходимо смазывать поверхность соска мазью после каждого кормления грудью. Грудным детям мазь наносят после каждой смены белья или водной процедуры. Длительность применения препарата и возможность повторения курса лечения зависят от индивидуальных особенностей течения заболевания у пациента, и определяется достигнутым терапевтическим эффектом и переносимостью препарата. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Возможны аллергические реакции (в т.ч. замедленные в связи с наличием в составе препарата парагидроксибензоатов): крапивница, зуд. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует немедленно сообщить об этом врачу. Передозировка: О случаях передозировки не сообщалось. Взаимодействие с другими ЛС: Взаимодействие декспантенола с другими лекарственными средствами для наружного применения не установлено. Фармакологическое действие и фармакокинетика Декспантенол - производное пантотеновой кислоты. Пантотеновая кислота - водорастворимый витамин группы В (витамин В5) - является составной частью кофермента А и участвует в процессах ацетилирования, углеводном и жировом обмене, в синтезе ацетилхолина, глюкокортикостероидов, порфиринов: стимулирует регенерацию кожи, нормализует клеточный метаболизм, ускоряет митоз и увеличивает прочность коллагеновых волокон. Повышение потребности в пантотеновой кислоте наблюдается при повреждении кожного покрова или тканей, а ее недостаток можно восполнить местным применением декспантенола. Оптимальная молекулярная масса, гидрофильность и низкая полярность делают возможным его проникновение во все слои кожи. Оказывает регенерирующее, метаболическое и слабое противовоспалительное действие. Фармакокинетика: При местном применении декспантенол быстро абсорбируется кожей и превращается в пантотеновую кислоту, связывается с белками плазмы (главным образом с бета-глобулином и альбумином). Концентрация ее в крови 0,5-1 мг/л, в сыворотке крови - 100 мкг/л. Пантотеновая кислота не подвергается в организме метаболизму (кроме включения в ко-фермент А), выводится в неизмененном виде почками. Особые указания Не наносить на мокнущие раны. Не допускать попадания в глаза. Лечение трофических язв и плохо заживающих кожных трансплантатов должно проводиться под наблюдением лечащего врача. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:При температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Декспантенол Международное непатентованное название:Декспантенол. Форма выпуска:мазь для наружного применения. Состав:100 г мази содержат:Активное вещество: декспантенол - 5 г. Вспомогательные вещества: вазелин, ланолин безводный, парафин жидкий (вазелиновое масло), воск эмульсионный, цетиловый спирт, стеариновый спирт, метилпарагидроксибензоат (нипагин), вода очищенная. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛП-001016 Фармгруппа: Репарации тканей стимулятор. Дата регистрации: 18.10.2011 / 19.10.2016. Окончание регстрации: . Описание:Мазь светло-желтого цвета, возможны оттенки от желтовато-коричневого до зеленовато-коричневого цвета, с характерным запахом ланолина. Упаковка:Мазь для наружного применения, 5%. По 25 г или 30 г в тубу алюминиевую. Тубу вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Срок годности:2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ, ОАО Производитель:ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ, ОАО. Представительство:ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ ОАО

Димексид гель наружн. 25% 30г

Комплексная терапия ревматоидного артрита, болезни Бехтерева, остеоартроза (при наличии поражения периартикулярных тканей), радикулита, склеродермии, узловатой эритемы, рожистого воспаления; ушибы, растяжения связок, воспалительные отеки; инфильтраты (в том числе травматические); гнойные раны, ожоги, трофические язвы, тромбофлебит, экзема, акне, комплексная терапия пиодермии, фурункулеза; в кожно-пластической хирургии – пересаженные кожные ауто- и гомотрансплантаты

Эплан р-р 20мл

Препарат обладает одновременно эффективным ранозаживляющим, регенерирующим, бактерицидным, обезболивающим, защитным и смягчающим действием. Предотвращает инфицирование, ускоряет заживление ран, термических, химических ожогов, гнойничковых поражений кожи. Изготовлен на основе соли лантана и полиоксисоединений без применения антибиотических, гормональных и анальгезирующих средств. Состав Триэтиленгликоль. Этилкарбитол. ПЭО. Гликолан. Глицерин. Вода. Показания Солнечные, термические, химические ожоги и обморожения, ушибы, раны, порезы, ссадины, потертости, трещины. Ранние и поздние лучевые повреждения кожи. Трофические язвы и пролежни. Псориаз. Пиодермия (стафилококковая и стрептококковая), микробная экзема, дисгидроз, осложненный вторичной инфекцией. Вирусная инфекция (герпес, бородавки, кондиломы, папилломы). Вульгарные угри. Заболевания: Носа (фурункулы, сикоз, экзема, ожоги и травматические повреждения). Наружного и среднего уха (отит, отомикоз и др.). Снятие отечности и зуда кожи различного происхождения, в том числе при укусах насекомых (комары, осы, пчелы и др.). Профилактическая защита кожи от воздействия химикатов и агрессивных сред (в том числе моющих средств, удобрений, растворителей и др.). Эплан эффективен при аналогичных заболеваниях у домашних животных. Противопоказания индивидуальная непереносимость компонентов Побочные действия возможны аллергические реакции Режим дозирования Ожоги, небольшие раны, ушибы, ссадины и другие повреждения кожи Смазывают поврежденный участок и по мере впитывания и высыхания обработку периодически повторяют до полного заживления. При значительных повреждениях (гнойные раны, язвы, пролежни, ожоги, обморожения) На поврежденную поверхность накладывают стерильную марлевую салфетку, пропитанную препаратом, и фиксируют с помощью легкой повязки. Обработку раны производят ежедневно или через день. Профилактическая защита кожи от химикатов Крем равномерно наносится на поверхность кожи. Однократная профилактическая доза препарата предусматривает обработку рук с нормой расхода 0,2 г/дм 2 . Оптимальный эффект достигается при ипользовании средства два раза в день - до начала и после работы. Защитный эффект создается сразу после применения и сохраняется длительное время