grilyash.ru

Альгипор- М Покрытие на раны и ожоги стерильное 50 х 50мм 1 шт

АЛЬГИПОР-М - современная рассасывающаяся ранозаживляющая повязка, изготовленная на основе альгината натрия - природного полисахарида, выделяемого из бурых морских водорослей. В качестве антисептика содержит фурацилин, активный в отношении грамположительной микрофлоры.АЛЬГИПОР-М предназначен для лечения ожогов 2-3а степени, вялотекущих ран, трофических язв, пролежней, длительно незаживающих ран, в том числе у онкологических больных, а также при лечении глубокого кариеса и пульпита в стоматологии. Повязки АЛЬГИПОР-М стимулируют процессы регенерации, обладают хорошими дренирующими свойствами (поглощают раневое отделяемое), ускоряют очищение ран. Показания-Для лечения ожогов, трофических язв, пролежней-Длительно незаживающих ран различной этиологии

Покрытие на раны и ожоги стерильно Альгипор-М 50мм х 50мм

Покрытие на раны и ожоги стерильно Альгипор-М 60мм х 100мм

Цинковая мазь 10% 25г

Латинское названиеZINC OINTMENTМеждународное непатентованное названиецинка оксид (zinc oxide)Форма выпуска. Мазь Упаковка 25 г. Описаниеоднородная масса белого или светло-желтого цвета. Фармакологическое действие. Цинковая мазь - противовоспалительное средство для наружного применения, оказывает антисептическое, вяжущее и подсушивающее действие. При использовании у детей помогает предупредить появление «пеленочной» сыпи, защищает от действия мочи и других раздражающих веществ и смягчает раздраженную кожу. Уменьшает экссудацию и мокнутие, что снимает местные явления воспаления и раздражения. Симптоматический и защитный эффект препарата определяется цинка оксидом. Цинка оксид в сочетании с вазелиновой основой создают физический барьер, образуя защитное покрытие на коже, которое уменьшает воздействие раздражающих веществ на пораженную область и предупреждает появление сыпи. Показания. Пеленочная сыпь, опрелость, потница, дерматиты, язвенные поражения кожи, поверхностные раны, экзема в фазе обострения, простой герпес, стрептодермия, трофические язвы, ожоги, пролежни. Способ применения и дозы. Только для наружного применения. «Пеленочная» сыпь у детей грудного возраста. Лечение: перед применением вымыть и высушить пораженную область. При появлении первых признаков покраснения, опрелости или небольшого раздражения кожи мазь наносят 3 или более раз в сутки, по необходимости, обычно при любой смене пеленок (подгузников). Профилактика: наносят на кожу, покрываемую пеленкой или подгузниками, до начала появления признаков раздражения, особенно перед сном, когда ребенок может долгое время находиться в мокрых пеленках. Порезы, царапины и ожоги Наносят тонким слоем, при необходимости накладывают марлевую повязку. Наносят только на поверхностные и неинфицированные поражения. Фотоконтактный дерматит Мазь наносят тонким слоем на пораженные участки кожи 1-3 раза в день. Состав. Состав на 100 г. Активное вещество: Цинка оксид — 10 г. Вспомогательное вещество: Вазелин — 90 г. Противопоказания. Повышенная чувствительность к Цинковой мази. Особые указания. Мазь предназначена только для наружного применения. Не допускать попадания в глаза. Побочные эффекты. Возможны реакции повышенной чувствительности к препарату: зуд, гиперемия, аллергические реакции в местах нанесения мази. Условия хранения. При температуре не выше 25°С

Повязка Космопор Е/Cosmopor E steril 7.2х5см №50

Форма выпуска. Повязка УпаковкаВ упаковке 1 шт. Фармакологическое действие. Это повязка из мягкого нетканого материала со специальной не приклеивающейся к ране впитывающей подушечкой, обладает хорошей сорбционной способностью и защитными свойствами; благоприятна для кожи за счёт гипоаллергенных свойств синтетического каучукового клея. Стерильно, запечатано поштучно. Показания. Для ухода за послеоперационными ранами, а также для стерильного ухода при незначительных повреждениях кожи. Способ применения и дозы. Подобрать повязку по размеру, подходящему к размеру раны. Вскрыть индивидуальную стерильную упаковку в месте указанном на упаковке синей закругленной стрелочкой, потянув за несклееные края упаковки. Достать повязку из упаковки. Снять одну часть защитного бумажного покрытия, наложить повязку на рану таким образом, чтобы впитывающая подушечка полностью покрывала рану, аккуратно прижать и разгладить клеящую часть повязки, не давя на рану. Снять вторую часть защитной бумаги, разгладить и прижать к коже вторую часть повязки. Состав. Основа – нетканый полиэстер; клейкая поверхность – синтетический каучуковый клей без канифоли;Впитывающая подушечка – абсорбирующая вискоза; покрытие – полиэтиленовая микросетка; защитный слой – обработанная силиконом бумага с отметкой места вскрытия повязки. Раневая подушечка состоит из двух слоев- cлой, контактирующий с раной, и впитывающий слой- слой, контактирующий с раной, состоит из полиэтилена, что предотвращает прилипание к ране. Впитывающий слой состоит из вискозы, что позволяет бсорбироваться экссудату. Противопоказания. Индивидуальная непереносимость. Особые указания. Сохраняет стерильность до момента нарушения целостности индивидуальной упаковки или ее вскрытия. Условия хранения. Хранить в сухом месте, при температуре не выше +30ºС. Содержимое стерильно до момента вскрытия индивидуальной упаковки. Беречь от детей

Повязка Космопор Е/Cosmopor E steril 10х8см №1

Форма выпуска. Повязка УпаковкаВ упаковке 1 шт. Фармакологическое действие. Это повязка из мягкого нетканого материала со специальной не приклеивающейся к ране впитывающей подушечкой, обладает хорошей сорбционной способностью и защитными свойствами; благоприятна для кожи за счёт гипоаллергенных свойств синтетического каучукового клея. Стерильно, запечатано поштучно. Показания. Для ухода за послеоперационными ранами, а также для стерильного ухода при незначительных повреждениях кожи. Способ применения и дозы. Подобрать повязку по размеру, подходящему к размеру раны. Вскрыть индивидуальную стерильную упаковку в месте указанном на упаковке синей закругленной стрелочкой, потянув за несклееные края упаковки. Достать повязку из упаковки. Снять одну часть защитного бумажного покрытия, наложить повязку на рану таким образом, чтобы впитывающая подушечка полностью покрывала рану, аккуратно прижать и разгладить клеящую часть повязки, не давя на рану. Снять вторую часть защитной бумаги, разгладить и прижать к коже вторую часть повязки. Состав. Основа – нетканый полиэстер; клейкая поверхность – синтетический каучуковый клей без канифоли;Впитывающая подушечка – абсорбирующая вискоза; покрытие – полиэтиленовая микросетка; защитный слой – обработанная силиконом бумага с отметкой места вскрытия повязки. Раневая подушечка состоит из двух слоев- cлой, контактирующий с раной, и впитывающий слой- слой, контактирующий с раной, состоит из полиэтилена, что предотвращает прилипание к ране. Впитывающий слой состоит из вискозы, что позволяет бсорбироваться экссудату. Противопоказания. Индивидуальная непереносимость. Особые указания. Сохраняет стерильность до момента нарушения целостности индивидуальной упаковки или ее вскрытия. Условия хранения. Хранить в сухом месте, при температуре не выше +30ºС. Содержимое стерильно до момента вскрытия индивидуальной упаковки. Беречь от детей

Офломелид мазь 100г

Состав Противопоказания Показания к применению Взаимодействие с другими лекарственными средствами Фармакологическое действие Беременность и кормление грудью Условия отпуска из аптек Побочные явления Условия хранения Способ применения и дозы Информация Состав Активное вещество: 100 г препарата содержит: офлоксацин - 1 г, диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил) -4 г, лидокаина гидрохлорида моногидрат (в пересчете на лидокаина гидрохлорид) - 3 г. Вспомогательные вещества: Метилпарагидроксибензоат (нипагин или метилпарабен), пропилпарагидроксибензоат (нипазол или пропилпарабен), пропиленгликоль, макрогол-1500 (полиэтиленгликоль низкомолекулярный-1500, полиэтиленоксид-1500), макрогол-400 (полиэтиленгликоль низкомолекулярный-400, полиэтиленоксид-400). Форма выпуска: Мазь для наружного применения. По 30 г, 50 г или 100 г в тубах алюминиевых. По 30 г, 50 г или 100 г в банках оранжевого стекла, укупоренных крышками пластмассовыми. По 200 г, 400 г в банках полимерных с контролем первого вскрытия для стационара с приложением инструкций по применению. Противопоказания Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата, беременность, период лактации, детский возраст до 18 лет. Показания к применению Инфицированные раны различной локализации и этиологии в первой (гнойно-некротической) фазе раневого процесса в т.ч. сопровождающиеся выраженным болевым синдромом (инфицированные ожоги II-IV ст, пролежни, трофические язвы, послеоперационные и посттравматические раны и свищи, раны после вскрытия абсцессов, флегмон, после хирургической обработки абсцедирующих фурункулов, карбункулов, гидраденитов, нагноившихся атером, липом и т.д.). Взаимодействие с другими лекарственными средствами Не выявлено случаев взаимодействия с лекарственными средствами, которые привели бы к уменьшению эффективности и безопасности применяемых препаратов. Фармакологическое действие Фармакологические свойства: Офломелид® комбинированный препарат, оказывает противомикробное, противовоспалительное, местноанестезирующее, регенерирующее действие. Активными веществами являются офлоксацин, метилурацил и лидокаин. Офлоксацин- противомикробное средство широкого спектра действия из группы фторхинолонов. Оказывает бактерицидное действие за счёт блокады ДНКгиразы в бактериальных клетках. ДНКгираза необходима для репликации, транскрипции, репарации и рекомбинации бактериальной ДНК. Её ингибирование приводит к раскручиванию и дестабилизации бактериальной ДНК и вследствие этого к гибели микробной клетки. Микроорганизмы, высокочувствительные к офлоксацину (МПК < 0,5 мг/л): грамположительные аэробы – Staphylococcus aureus methiS (метициллинчувствительные штаммы), Staphylococcus coagulase negative (коагулазонегативные стафилококки: Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis и др. ); грамотрицательные аэробы Aeromonas hydrophila, Bordetella spp, Brucella spp, Campylobacter jejuni, Citrobacter spp. (включая Citrobacter freundii), Enterobacter spp. (включая Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Esсherichia coli, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp. (включая Klebsiella pneumonia), Moraxella (Brahamella) catarrhalis, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitides, Plesiomonas spp, Proteus spp. (Proteus mirabilis, Proteus vulgaris (indole + и indole )), Providencia spp, Salmonella spp, Serratia (включая Serratia marcescens), Shigella spp. (включая Shigella sonnei), Vibrio spp. (включая Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus), Yersinia spp. (включая Yersinia enterocolitica); анаэробы Clostridium perfringens, Helicobacter pylori, Propionibacterium acnes; другие Chlamydia trachomatis, Legionella spp, Mycoplasma spp. (включая Mycoplasma hominis). Микроорганизмы, умеренно чувствительные к офлоксацину: Acinetobacter spp. (включая Acinetobacter calcoaceticus), Bacteroides fragilis, Bacteroides urealyticus, Chlamydia psittaci, Gardnerella vaginalis, Enterococcus faecalis, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium leprae, анаэробные грамположительные кокки (Peptococcus spp, Peptostreptococcus spp, Pseudomonas spp. (включая Pseudomonas aeruginosa), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridians) – только пенициллинчувствительные штаммы, Ureaplasma urealyticum. Микроорганизмы, резистентные к офлоксацину (МПК > 1 мг/л): Acinetobacter baumannii, большинство штаммов Enterococcus spp, Listeria monocytogenes, Nocardia spp, (в т.ч. Nocardia asteroids), метициллинрезистентные штаммы Staphylococcus aureus и Staphylococcus spp. (Staphylococci methiR), Treponema pallidum. Метилурацил -стимулятор репарации тканей. Обладает анаболической активностью. Ускоряет процессы клеточной регенерации в ранах, ускоряя рост и грануляционное созревание ткани и эпителизацию. Лидокаин оказывает местноанестезирующее действие вследствие блокады Na+каналов, что препятствует генерации импульсов в окончаниях чувствительных нейронов и проведению импульсов по нервным волокнам. При наружном применении расширяет сосуды, не оказывает местнораздражающего действия. Водорастворимую (гидрофильную) и гиперосмолярную основу мази составляет смесь полиэтиленоксидов (полиэтиленгликолей) с молекулярной массой 400 и 1500 (ПЭО400 и ПЭО1500 или ПЭГ400 и ПЭГ1500), обеспечивающая дегидратирующее (влагопоглощающее) и осмотическое действие на ткани, которое в 20 раз превосходит по силе действия 10 % раствор хлорида натрия и продолжается до 1820 часов. Беременность и кормление грудью Противопоказан. Условия отпуска из аптек По рецепту. Побочные явления Аллергические реакции. Условия хранения В защищенном от света месте при температуре от 15 до 25 С. Хранить в местах, недоступных для детей. Способ применения и дозы Наружно, 1 раз в день в течение 1 -2 недель. После стандартной обработки ран и ожогов мазь наносят непосредственно на раневую поверхность тонким слоем (после чего накладывают стерильную марлевую повязку) или на марлевую повязку с последующей аппликацией на очаг поражения. Тампонами, пропитанными мазью, рыхло заполняют полости гнойных ран после их хирургической обработки, а марлевые турунды с мазью вводят в свищевые ходы. При лечении гнойных ран мазь применяют 1 раз в сутки, при лечении ожогов - ежедневно или 2-3 раза в неделю в зависимости от количества гнойного отделяемого. Максимальная суточная доза не должна превышать 100 г. Продолжительность лечения зависит от динамики очищения ран от гнойного экссудата и сроков купирования воспалительного процесса. Информация Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Имеются противопоказания. Необходимо ознакомиться с инструкцией или проконсультироваться со специалистом

Цефотаксим пор. д/ин. 1г №1

Показания Бактериальные инфекции тяжелого течения, вызванные чувствительными микроорганизмами: инфекции центральной нервной системы (менингит), дыхательных путей и ЛOP-органов, мочевыводящих путей, костей, суставов, кожи и мягких тканей, органов малого таза, хламидиоз, гонорея, инфицированные раны и ожоги, перитонит, сепсис, абдоминальные инфекции, эндокардит, болезнь Лайма (боррелиоз), сальмонеллезы, инфекции на фоне иммунодефицита, профилактика инфекций после хирургических операций (в т.ч. урологических, акушерско-гинекологических, на желудочно-кишечном тракте). Противопоказания Противопоказания Гиперчувствительность (в т.ч. к пенициллинам, др. цефалоспоринам, карбапенемам).У детей до 2,5 лет нельзя использовать внутримышечное введение препарата. С осторожностью: Период новорожденности, период лактации (в незначительных концентрациях выделяется с молоком): хроническая почечная недостаточность, неспецифический язвенный колит (в т.ч. анамнезе). Беременность Применение препарата в периоды беременности и лактации возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Цефотаксим выделяется с грудным молоком, поэтому при необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание. Применение и дозы Внутримышечно и внутривенно. Для внутримышечной инъекции растворяют 0,5 г препарата в 2 мл (соответственно 1 г в 4 мл) стерильной воды для инъекций. Вводят глубоко в ягодичную мышцу. В качестве растворителя при внутримышечном введении также используется 1% раствор лидокаина (на 0,5 г - 2 мл, на 1 г - 4 мл). Для внутривенного введения 0,5 - 1 г цефотаксима растворяют в 10 мл стерильной воды для инъекций. Вводят медленно в течение 3-5 минут. Для капельного введения (в течение 50-60 минут) растворяют 2 г препарата в 100 мл изотонического раствора натрия хлорида или 5% раствора глюкозы. Обычная доза цефотаксима для взрослых и детей старше 12 лет - 1 г через каждые 12 часов. В тяжелых случаях дозу увеличивают до 3 или 4 г в день, вводят препарат 3 или 4 раза по 1 г. В зависимости от тяжести заболевания суточная доза может быть увеличена до максимальной, которая составляет 12 г. Обычная доза для новорожденных и детей младше 12 лет - 50-100 мг/кг массы тела в день с промежутками введения от 6 до 12 часов. Для недоношенных детей суточная доза не должна превышать 50 мг/кг. В случае нарушений функции почек дозу уменьшают. При клиренсе креатинина 10 мл/мин и менее суточную дозу препарата уменьшают вдвое. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Аллергические реакции: крапивница, озноб или лихорадка, сыпь, зуд, отек лица, отек гортани, бронхоспазм, эо­зинофилия, злокачественная экссуда­тивная эритема (синдром Стивенса- Джонсона), токсический эпидермаль­ный некролиз (синдром Лайелла), буллезные высыпания, ангионевротический отек, анафилактический шок. Со стороны пищеварительной сис­темы: тошнота, рвота, диарея или запор, метеоризм, боль в животе, на­рушение функции печени (повыше­ние активности "печеночных" тран­саминаз, щелочной фосфатазы, гепа­тит, желтуха, кровь в кале, гипер­креатининемия, гипербилирубинемия), стоматит, глоссит, псевдомем­бранозный колит. Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, гемо­литическая анемия, гипокоагуляция, агранулоцитоз. Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек (азотемия, повышение содержания мочевины в крови, олигурия, анурия, интерстициальный нефрит), гиперкреатинтнемия. Со стороны нервной системы: го­ловная боль, головокружение, обмо­рок, судороги, повышенная утомляе­мость, энцефалопатия (при назначе­нии в высоких дозах), двигательные расстройства, слабость. Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления, потенциально жизнеопасные аритмии после быстрого болюсного введения в центральную вену. Лабораторные показатели: ложноположительная проба Кумбса. Местные реакции: воспалительная реакция в месте введения, включая флебит и тромбофлебит, болез­ненность по ходу вены, болезнен­ность и инфильтрат в месте в/м вве­дения, покраснение кожи. Прочие: суперинфекция (в частности, кандидозный вагинит), избыточный рост невосприимчивых к цефотаксиму организмов. При лечении боррелиоза: реакция Яриша-Герксгеймера (в течение пер­вых дней лечения), кожная сыпь, зуд, лихорадка, лейкопения, повышение активности "печеночных" трансаминаз, затрудненное дыхание и дис­комфорт в области суставов. Передозировка: Симптомы: судороги, энцефалопатия (в случае введения больших доз, особенно у больных с почечной недостаточностью), тремор, повышенная нервномышечная возбудимость. Лечение: симптоматическая терапия. Взаимодействие с другими ЛС: Увеличивает риск развития кровотечений при сочетании с антиагрегантами, нестероидными противовоспалительными препаратами. Не приводит к развитию дисульфирамоподобных реакций при совместном применении с этанолом. Вероятность поражения почек увеличивается при одновременном приеме с аминогликозидами, полимиксином В и "петлевыми" диуретиками. Лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, увеличивают плазменные концентрации цефотаксима и замедляют его выведение. Фармацевтически несовместим с растворами др. антибиотиков в одном шприце или капельнице. Фармакологическое действие и фармакокинетика Цефотаксим является цефалоспориновым антибиотиком III поколения для парентерального применения. Действует бактерицидно. Обладает широким спектром антимикробного действия. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, устойчивых к др. антибиотикам: Staphylococcus spp. (в т.ч. Staphylococcus aureus, включая пенициллиназу образующие штаммы), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Enterococcus species, Enterobacter spp, Escherichia coli, Haemophilus influenzae (в т.ч. штаммы, образующие пенициллиназу), Haemophilus parain-fluenzae, Klebssiella spp. (в т.ч. Kl.pneumoniae), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (в т.ч. штаммы, образующие пенициллиназу), Acinetobacter species, Corynebacterium diphtheriae, Erysipelothrix insidiosa, Eubacterium spp, Propionibacterium spp, Bacillus subtilis, Clostridium spp. (в т.ч. Clostridium perfringens), Escherichia coli, Citrobacter spp, Proteus mirabilis, Proteus indole, Proteus vulgaris, Providencia spp. (в т.ч. Providencia rettgeri), Serratia spp, Pseudo-monas aeruginosa, Neisseria meningitidis, Bacteroides spp. (в т.ч. некоторые штаммы Bacteroides fragilis), Fusobacterium spp. (в т.ч. Fusobacterium nuclea-tum), Peptococcus spp, Peptostreptococcus spp. Устойчив к большинству бета-лактамаз грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, пенициллиназе стафиллококов, Clostridium difficile. Фармакокинетика: После однократного в/в введения 0,5, 1 и 2 г максимальная концентрация (Сmах) достигается через 5 мин и составляет 39 мкг/мл, 100 мкг/мл и 214 мкг/мл, соответсвенно. После в/м 0.5 и 1 г Сmах достигается через 0.5 ч и составляет 11 и 21 мкг/мл, соответственно. Связь с белками плазмы -25-40%. Создает терапевтические концентрации в большинстве тканей (миокард, кости, желчный пузырь, кожа, мягкие ткани) и жидкостей (синовиальная, перикардиальная, плевральная, мокрота, желчь, моча, спино-мозговая жидкость) организма. Объем распределения - 0.25-0.39 л/кг. Период полувыведения (Т1/2) при в/в и в/м введении - 1 ч. Выводится почками - 60% - 70% в неизмененном виде, остальное количество -в виде метаболитов (дезацетилированное производное обладает бактерицидной активностью, а 2 других метаболита не обладают). При хронической почечной недостаточности (ХПН) и у лиц пожилого возраста Т1/2 увеличивается в 2 раза. Т1/2 у новорожденных - 0.75-1.5 ч, у недоношенных новорожденных детей возрастает до 4,6 ч. При повторных в/в введениях в дозе 1 г каждые 6 ч в течение 14 сут кумуляции не наблюдается. Проникает в грудное молоко. Особые указания В первые недели лечения может возникнуть псевдомембранозный колит, проявляющийся тяжелой длительной диареей. При этом прекращают прием препарата и назначают адекватную терапию, включая ванкомицин или метронидазол. Перед назначением препарата необходимо собрать аллергологический анамнез, особенно в отношении бета-лактамных антибиотиков. Известна перекрестная аллергия между пенициллинами и цефалоспоринами. У лиц, в анамнезе которых имеются указания на аллергические реакции на пенициллин, препарат применяют с крайней осторожностью (следует учитывать возможность развития тяжелых анафилактических реакций, вплоть до летального исхода). При продолжительности лечения препаратом свыше 10 дней необходимо контролировать картину периферической крови. При определении глюкозы в моче неэнзиматическим методом (например, методом Бенедикта) возможны ложноположительные результаты. С осторожностью назначать лицам, управляющим транспортом и занимающимся видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстрой двигательной реакции. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25 °С. Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название Цефотаксим Международное непатентованное название:Цефотаксим. Форма выпуска:Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения. Состав:Цефотаксим натрия (в пересчете на активное вещество) - 1,0 г. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛС-002118 Фармгруппа: Антибиотик-цефалоспорин. Дата регистрации: 27.12.2011. Окончание регстрации: . Описание:Порошок от белого до слегка желтого цвета. Упаковка:Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения по 1 г. Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения по 1 г во флаконы. По 1, 5 или 10 флаконов в картонную пачку вместе с инструкцией по медицинскому применению. По 50 флаконов помещают в коробку картонную с 3- 5 инструкциями по применению (для стационаров). Упаковка в комплекте с растворителем - водой для инъекций. В комплект входят:а) 1 флакон с препаратом и 1 ампула с водой для инъекций на 5 мл:б) 5 флаконов с препаратом и 5 ампул с водой для инъекций на 5 мл:в) 10 флаконов с препаратом и 10 ампул с водой для инъекций на 5 мл. Комплект укладывают в индивидуальные пачки из картона вместе с инструкцией по медицинскому применению, ножом ампульным или скарификатором ампульным. При использовании ампул с насечками, кольцами или точками нож ампульный или скарификатор не вкладывают. Срок годности:2 года. Не использовать после истечения срока годности. Владелец рег.удостоверения:БИОХИМИК, ОАО Производитель:БИОХИМИК, ОАО. Представительство. Информация предоставлена: Компанией ГЭОТАР - http://www.lsgeotar.ru/

Пантенол-Тева мазь 5% 35г

Показания Сухость кожи: - нарушение целостности кожных покровов: ссадины, ожоги (в том числе солнечные): - дерматит, трофические язвы: - асептические послеоперационные раны, плохо приживающиеся кожные трансплантаты: - уход за кожей грудных детей (опрелость). Противопоказания Противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам препарата. С осторожностью: Беременность Препарат Пантенол-Тева возможно использовать при беременности и в период кормления грудью. Применение и дозы Наружно. Препарат наносят тонким слоем на пораженные участки кожи один или несколько раз в день. При уходе за опрелостями кожи у грудных детей возможно нанесение мази при каждой смене подгузника. Продолжительность лечения зависит от особенностей течения заболевания и тяжести состояния. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Возможны кожные аллергические реакции, покраснения, воспаления кожи. Передозировка: Даже при случайном приеме препарата внутрь явления интоксикации не наблюдалось. Взаимодействие с другими ЛС: Данных о взаимодействии препарата с другими лекарственными средствами нет. Фармакологическое действие и фармакокинетика Декспантенол переходит в организме в пантотеновую кислоту (витамин В5), которая является составной частью коэнзима А и участвует в углеводном и жировом обмене: процессах ацетилирования, в синтезе ацетилхолина, кортикостероидов, порфиринов. Декспантенол оказывает регенерирующее, метаболическое и слабое противовоспалительное действие (стимулирует регенерацию кожи, нормализует клеточный метаболизм и увеличивает прочность коллагеновых волокон). Фармакокинетика: При местном применении быстро абсорбируется кожей и превращается в пантотеновую кислоту, связывается с белками плазмы (главным образом с бета-глобулином и альбумином). Пантотеновая кислота не подвергается в организме метаболизму и выводится в неизмененном виде. Особые указания При применении препарата в генитальной или анальной областях следует иметь в виду, что из-за наличия вазелина контакт препарата с презервативом из латекса повышает риск разрыва презерватива из-за снижения прочности и, соответственно, возникает риск возникновения беременности при использовании такой контрацепции. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Применение препарата Пантенол-Тева не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:Хранить при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Пантенол-Тева Международное непатентованное название:Декспантенол. Форма выпуска:мазь для наружного применения. Состав:100 г мази содержат: активное вещество: декспантенол 5 г: вспомогательные вещества: калия сорбат 0,15 г, ланолиновый спирт 20,00 г, ланолин 10,00 г, парафин мягкий белый 10,00 г, изооктадеканолдиглицеролсукцинат 3,00 г, триглицериды средней цепи 4,00 г, натрия цитрат 0,30 г, лимонной кислоты моногидрат 0,20 г, вода очищенная 47,35 г. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство П N013761/01-2002 Фармгруппа: репарации тканей стимулятор. Дата регистрации: 08.07.2008 / 20.03.2012. Окончание регстрации: . Описание:От белого до слегка желтоватого цвета однородная мазь с характерным запахом ланолина. Упаковка:Мазь для наружного применения, 5%. По 35 г препарата в алюминиевые тубы, затянутые алюминиевой фольгой для контроля первого вскрытия, с навинчиваемой полимерной крышкой. 1 тубу вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку. Срок годности:3 года. После вскрытия тубы препарат пригоден для применения в течение 1 года. Не применять после истечения срока годности. Владелец рег.удостоверения:Тева Фармацевтические Предприятия Лтд. Производитель:MERCKLE, GmbH. Представительство:Тева

Офломелид мазь 30г

Латинское название. Oflomelide Форма выпуска. Мазь для наружного применения Упаковка 30 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные. Описание. Мазь для наружного применения белого или почти белого цвета. Фармакологическое действие. Комбинированный препарат, оказывает противомикробное, противовоспалительное, местноанестезирующее, регенерирующее действие. Офлоксацин - противомикробное средство широкого спектра действия из группы фторхинолонов. Оказывает бактерицидное действие за счет блокады ДНК-гиразы в бактериальных клетках. Высокоактивен в отношении грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp. (в т.ч. Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis), Streptococcus spp; грамотрицательных микроорганизмов: Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp, Escherichia coli, Klebsiella spp, Proteus spp, Enterobacter spp, Citrobacter spp; анаэробов: Propionibacterium acnes; внутриклеточных микроорганизмов: Chlamydia spp. (в т.ч. Chlamydia trachomatis), Legionella spp, Mycoplasma spp. Метилурацил - стимулятор репарации тканей. Обладает анаболической активностью. Ускоряет процессы клеточной регенерации в ранах, ускоряя рост и грануляционное созревание ткани и эпителизацию. Лидокаин оказывает местноанестезирующее действие вследствие блокады натриевых каналов, что препятствует генерации импульсов в окончаниях чувствительных нейронов и проведению импульсов по нервным волокнам. При наружном применении расширяет сосуды, не оказывает местнораздражающего действия. Водорастворимую гидрофильную (гиперосмолярную) основу мази составляет смесь полиэтиленоксидов (полиэтиленгликолей) с молекулярной массой 400 и 1500, обеспечивающая дегидратирующее (влагопоглощающее) действие на ткани, в 20 раз превосходящее по силе гиперосмотическое действие 10% раствора натрия хлорида. Показания. Инфицированные раны различной локализации и этиологии в первой (гнойно-некротической) фазе раневого процесса в т.ч. сопровождающиеся выраженным болевым синдромом (инфицированные ожоги II-IV ст, пролежни, трофические язвы, послеоперационные и посттравматические раны и свищи, раны после вскрытия абсцессов, флегмон, после хирургической обработки абсцедирующих фурункулов, карбункулов, гидраденитов, нагноившихся атером, липом и т.д.). Способ применения и дозы. Офломелид применяют наружно, 1 раз в день в течение 1 -2 недель. После стандартной обработки ран и ожогов мазь наносят непосредственно на раневую поверхность тонким слоем (после чего накладывают стерильную марлевую повязку) или на марлевую повязку с последующей аппликацией на очаг поражения. Тампонами, пропитанными мазью, рыхло заполняют полости гнойных ран после их хирургической обработки, а марлевые турунды с мазью вводят в свищевые ходы. При лечении гнойных ран мазь применяют 1 раз в сутки, при лечении ожогов - ежедневно или 2-3 раза в неделю в зависимости от количества гнойного отделяемого. Максимальная суточная доза не должна превышать 100 г. Продолжительность лечения зависит от динамики очищения ран от гнойного экссудата и сроков купирования воспалительного процесса. Состав 100 г содержат: офлоксацин- 1 г, диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил) -4 г, лидокаина гидрохлорида моногидрат (в пересчете на лидокаина гидрохлорид) - 3 г; вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат (нипагин или метилпарабен), пропилпарагидроксибензоат (нипазол или пропилпарабен), пропиленгликоль, макрогол-1500 (полиэтиленгликоль низкомолекулярный-1500, полиэтиленоксид-1500), макрогол-400 (полиэтиленгликоль низкомолекулярный-400, полиэтиленоксид-400). Противопоказания. Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата, беременность, период лактации, детский возраст до 18 лет. Применение при беременности и кормлении грудью. Противопоказано. Побочные эффекты. Возможно: аллергические реакции. Лекарственное взаимодействие. Не выявлено случаев взаимодействия с лекарственными средствами, которые привели бы к уменьшению эффективности и безопасности применяемых препаратов. Условия храненияВ защищенном от света месте при температуре от 15 до 25 С

Пантенолспрей аэр. д/наруж. прим. 130г

Показания Сухость кожи: - раны и ожоги (солнечные и термические): - дерматиты: пролежни: опрелости: абсцессы: фурункулы после вскрытия и санации: асептические послеоперационные раны: плохо приживающиеся кожные трансплантаты: - лечение и профилактика трещин и воспаление сосков молочной железы во время лактации: - уход за грудными детьми: профилактика и лечение опрелости у грудных детей: активизация процесса заживления кожи при мелких повреждениях, эритемы от пеленок. Противопоказания Противопоказания Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. Гнойные раны с обильной экссудацией. С осторожностью: Беременность В период беременности и лактации возможно применение препарата по показаниям. Применение и дозы Наружно. Один или несколько раз в сутки путем распыления с расстояния 10-20 см так, чтобы поврежденная поверхность была покрыты препаратом. Продолжительность лечения зависит от тяжести заболевания. Курс лечения в зависимости от вида патологии может составлять от 2-3 дней до 3-4 недель. При солнечных ожогах и дерматологических заболеваниях пену легкими движениями втирают в пораженную поверхность до впитывания препарата в кожу. Препарат применяют 3-4 раза в сутки. При лечении гранулирующих ожогов, ран и трофических язв со слабой экссудацией перед применением препарата раневую поверхность очищают от экссудата и некротических тканей, промывают раствором перекиси водорода 3%, фурацилина 1:5000 или хлоргексидина биглюконата 0,05 % и просушивают. Пену наносят равномерным слоем толщиной 1,0-1,5 см таким образом, чтобы вся пораженная поверхность была покрыта пеной, и накладывают стерильную марлевую повязку. Смену повязок проводят 1 раз в 1-2 суток при лечении ожогов и 1 раз в сутки при лечении ран и трофических язв. При открытом способе лечения ожогов пену наносят 1-2 раза в день. Продолжительность лечения определяется динамикой эпителизации ран. Для профилактики лучевых осложнений у больных, подвергавшихся облучению, препарат втирают в облученную поверхность и кожу вокруг 3-4 раза в день после облучения на протяжении курса облучения, а также в течение 10-14 дней после его окончания. Уход за молочными железами кормящих матерей Аэрозоль наносят на соски кормящих матерей после каждого кормления и втирают массажными движениями. Уход за грудными детьми Аэрозоль наносят при каждой смене подгузника/памперса (пеленки). Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: В редких случаях возможны кожные аллергические реакции, при появлении которых следует прекратить применение препарата. Передозировка: Нет данных Взаимодействие с другими ЛС: Не описаны. Фармакологическое действие и фармакокинетика Оказывает регенерирующее, метаболическое и слабое противовоспалительное действие. Декспантенол в организме образует активный метаболит - пантотеновую кислоту, являющуюся составной частью кофермента А, который катализирует в организме ацетилирование, участвует практически во всех метаболических процессах (цикл трикарбоновых кислот, обмен углеводов, жиров и жирных кислот, фосфолипидов, белков и др.), обеспечивает образование кортикостероидов, ацетилирование холина. Стимулирует регенерацию кожи, слизистых оболочек, ускоряет митоз и увеличивает прочность коллагеновых волокон. Фармакокинетика: При наружном применении декспантенол быстро абсорбируется кожей, превращаясь в пантотеновую кислоту. Особенно хорошо проникает в пораженную ткань. Пантотеновая кислота связывается с белками плазмы (главным образом с бета-глобулином и альбумином). Особые указания При первом применении препарата необходимо тщательно встряхнуть контейнер, выпустить первую порцию до появления пены и только затем наносить препарат на пораженную поверхность. Необходимо избегать попадания пены в глаза. При случайном попадании глаза следует промыть водой. Препарат не следует наносить на раны, ожоги, трофические и лучевые язвы с обильной гнойной экссудацией, поскольку он предназначен для применения в фазе регенерации и для профилактики лучевых осложнений. Аэрозольный контейнер находится под давлением! Поэтому следует предотвращать падения, удары, воздействие прямых солнечных лучей и нагревание свыше 45 °С. После окончания применения препарата контейнер не вскрывать и не сжигать. Не распылять препарат вблизи открытого огня или на раскаленные предметы. Хранить вдали от источников воспламенения. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:При температуре от 15 до 25 °С. В недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Пантенол Международное непатентованное название:Декспантенол. Форма выпуска:аэрозоль для наружного применения. Состав:Активное вещество: активное вещество: декспантенол 2,5 г или 5,0 г: вспомогательные вещества: цетостеариловый спирт эмульгирующий типа А, макроголглицерол кокоат, метилпарагидроксибензоат, пропиленгликоль, калия фосфат однозамещенный (калия дигидрофосфат), натрия фосфат двузамещенный 12-водный (динатрия гидрофосфат 12-водный), вода очищенная, хладон 134а. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛСР-003169/09 Фармгруппа: репарации тканей стимулятор. Дата регистрации: 24.04.2009. Окончание регстрации: . Описание:При выходе из контейнера образует пену белого цвета, со слабым специфическим запахом. Упаковка:Аэрозоль для наружного применения, 5%. По 58 г или 116 г в контейнерах алюминиевых аэрозольных с клапанами аэрозольными непрерывного действия. Контейнер вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона. Срок годности:2 года. Препарат нельзя использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:МИКРОФАРМ, ООО Производитель:МИКРОФАРМ, ООО. Представительство

Аргосульфан крем 2% 40г

Показания Ожоги различной степени, любой природы (термические, солнечные, химические, электрическим током, лучевые и т.д.): обморожения- Пролежни: трофические язвы голени различного генеза (в том числе, при хронической венозной недостаточности, облитерирующем эндартериите, нарушениях кровоснабжения при сахарном диабете, роже и т.д.)- Гнойные раны: мелкие бытовые травмы (порезы, ссадины)- Инфицированные дерматиты, импетиго, простой контактный дерматит, микробная экзема: стрептостафилодермия. Противопоказания Противопоказания - Гиперчувствительность к сульфатиазолу и другим сульфаниламидам- Врожденная недостаточность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы- Недоношенность, грудной возраст до 2 месяцев (риск развития "ядерной" желтухи). С осторожностью: Беременность Применение Аргосульфана® во время беременности и кормления грудью допускается в случаях, если поверхность ожога не превышает 20% поверхности тела и когда по оценке лечащего врача потенциальная польза для матери преобладает над возможным риском для плода и ребенка. Применение и дозы Наружно - как открытым методом, так и под окклюзионные повязки. После очищения и хирургической обработки на рану наносят препарат с соблюдением условий стерильности и толщиной 2-3 мм 2-3 раза в день. Рана во время лечения должна быть вся покрыта кремом. Если часть раны откроется, необходимо дополнительно нанести крем. Наложение окклюзионной повязки - возможно, но не является обязательным. Крем наносится до полного заживления раны или до момента пересадки кожи. В случае применения препарата на инфицированные раны может появиться экссудат. Перед применением крема необходимо промыть рану 0,1% водным раствором хлоргексидина или другим антисептиком. Максимальная суточная доза - 25 г. Максимальная продолжительность лечения - 60 дней. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Аллергические реакции, местные реакции (жжение, зуд, гиперемия кожи). При длительном применении возможны лейкопения, дескваматозный дерматит. Передозировка: Случаи передозировки не зарегистрированы. Взаимодействие с другими ЛС: Не рекомендуется применять вместе с другими местными лекарственными средствами. Фолиевая кислота и ее структурные аналоги способны ослаблять противомикробное действие сульфатиазола. Фармакологическое действие и фармакокинетика Аргосульфан® - антибактериальный препарат местного применения, способствующий заживлению ран (ожоговых, трофических, гнойных и т.д.), обеспечивает эффективную защиту ран от инфицирования, сокращает время лечения и время подготовки раны к пересадке кожи, во многих случаях приводит к улучшению состояния, исключающему необходимость проведения трансплантации. Входящий в состав крема сульфаниламид - сульфатиазол серебра, является противомикробным бактериостатическим средством, обладает широким спектром антибактериального бактериостатического действия в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий. Механизм противомикробного действия сульфатиазола -угнетение роста и размножения микробов связан с конкурентным антагонизмом с парааминобензойной кислотой и угнетением дигидроптероатсинтетазы, что приводит к нарушению синтеза дигидрофолиевой кислоты и, в конечном итоге, ее активного метаболита - тетрагидрофолиевой кислоты, необходимой для синтеза пуринов и пиримидинов микробной клетки. Присутствующие в препарате ионы серебра усиливают антибактериальное действие сульфаниламида - они тормозят рост и деление бактерий путем связывания с дезоксирибонуклеиновой кислотой микробной клетки. Кроме того, ионы серебра ослабляют сенсибилизирующие свойства сульфаниламида. Благодаря минимальной резорбции препарата он не оказывает токсического действия. Фармакокинетика: Содержащийся в препарате сульфатиазол серебра, обладает небольшой растворимостью, в результате чего после местного применения концентрация активного вещества в ране длительно поддерживается на одинаковом уровне. Только незначительное количество сульфатиазола серебра оказывается в кровотоке, после чего подвергается в печени ацетилированию.В моче находится в виде неактивных метаболитов и частично в неизмененном виде. Абсорбция сульфатиазола серебра увеличивается после применения на обширных раневых поверхностях. Особые указания При печеночной и/или почечной недостаточности необходимо контролировать концентрацию сульфатиазола в сыворотке крови. Следует соблюдать осторожность при применении у больных в состоянии шока с обширными ожогами, из-за невозможности сбора полноценного аллергологического анамнеза. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Препарат не ограничивает психофизической способности, способности управления автотранспортом и обслуживания машинного оборудования в движении. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:Список Б. Хранить при температуре не выше 25 °С. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Аргосульфан® Международное непатентованное название:Сульфатиазол. Форма выпуска:крем для наружного применения. Состав:1 г крема содержит:Действующее вещество: сульфатиазол серебра - 20 мг. Вспомогательные вещества: цетостеариловый спирт (цетиловый спирт 60%, стеариловый спирт 40%) - 84,125 мг, парафин жидкий - 20,0 мг, вазелин белый - 75,9 мг, глицерол - 53,3 мг, натрия лаурилсульфат -10,0 мг, метилпарагидроксибензоат - 0,66 мг, пропилпарагидроксибензоат - 0,33 мг, калия дигидрофосфат - 1,178 мг, натрия гидрофосфат - 13,052 мг, вода для инъекций - до 1,0 г. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство П N014888/01 Фармгруппа: Противомикробное средство, сульфаниламид. Дата регистрации: 24.04.2009 / 12.11.2013. Окончание регстрации: . Описание:Белая или белая с оттенком от розового до светло-серого однородная мягкая масса. Упаковка:Крем для наружного применения 2 %. По 15 г и 40 г в алюминиевые, внутри лакированные литографированные тубы. По 400 г в коробках из полипропилена (для стационаров).1 тубу вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку. По 10 коробок из полипропилена вместе с инструкциями по применению по числу коробок помещают в транспортную картонную коробку (для стационаров). Срок годности:2 года. Не использовать по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:ВАЛЕАНТ, ООО Производитель:ВАЛЕАНТ, ООО. Представительство

Фурацилин Авексима таб. шипучие 20мг №10

Латинское названиеFURACILIN AVEXIMAМеждународное непатентованное названиенитрофурал (nitrofural)Форма выпускатаблетки шипучие Упаковка 10 шт. - тубы пластиковые (1) - пачки картонные. Описание. Таблетки шипучие для приготовления раствора для местного и наружного применения от светло-желтого до желтого цвета, с вкраплениями, плоскоцилиндрической формы, с фаской на обеих сторонах. Показания. Гнойные раны, пролежни, язвы, ожоги II и III степени, остеомиелит, эмпиема плевры, анаэробная инфекция раневой поверхности, фурункул наружного слухового прохода, эмпиема придаточных пазух носа. Способ применения и дозы. При гнойных ранах, пролежнях, язвах, ожогах, для подготовки гранулирующей поверхности к пересадкам кожи и к наложению вторичного шва орошают рану водным раствором нитрофурала и накладывают влажные повязки. При остеомиелите после операции промывают полость водным раствором нитрофурала и накладывают влажную повязку. При эмпиеме плевры отсасывают гной и промывают плевральную полость с последующим введением в полость 20-100 мл водного раствора нитрофурала. Состав 1 таб.нитрофурал 20 мг. Вспомогательные вещества: винная кислота - 300 мг, натрия гидрокарбонат - 390 мг, натрия карбонат - 330 мг, натрия хлорид - 100 мг, макрогол 4000 - 60 мг. Особые указания. Для приготовления водного раствора 1 часть нитрофурала растворяют в 5000 частей изотонического раствора натрия хлорида или дистиллированной воды. Готовый раствор можно хранить в течение длительного времени

Йод р-р спиртовой 5% 25мл

Показания Воспалительные и инфекционные заболевания кожи, ссадины, порезы, микротравмы, раны, воспалительные инфильтраты: обработка краев ран, кожи перед проведением инъекций, пункций, катетеризации. Противопоказания Противопоказания Гиперчувствительность, тиреотоксикоз, герпетиформный дерматит. С осторожностью: Беременность Не рекомендуется применение препарата при беременности. Применение в период грудного вскармливания возможно, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. Необходимо проконсультироваться с врачом. Применение и дозы Наружно, смазывают пораженные или подлежащие обработке участки кожи. При обработке операционного поля кожу дважды протирают стерильным марлевым тампоном, смоченным в растворе. Общее время обработки - 4-6 мин. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Раздражение кожи, аллергические реакции (кожный зуд): при длительном применении на обширных раневых поверхностях - йодизм (ринит, крапивница, отек Квинке, повышенное слюнотечение, слезотечение, угревая сыпь). Передозировка: При передозировке возможны явления йодизма, раздражение и ожоги кожи. Взаимодействие с другими ЛС: Фармацевтически несовместим с эфирными маслами, растворами аммиака, ферментами, восстановителями и щелочами: с белой осадочной ртутью (ртути амидохлоридом) образуется взрывчатая смесь. Фармакологическое действие и фармакокинетика Антисептическое средство. Основным действующим веществом является молекулярный йод, обладающий антисептическим свойством. При нанесении на обширные поверхности кожи йод оказывает резорбтивное действие: активно влияет на обмен веществ, усиливает процессы диссимиляции, участвует в синтезе тироксина и трийодтиронина. Оказывает бактерицидное действие, как на грамположительную, так и на грамотрицательную флору (активнее всего - на Streptococcus spp. и Escherichia coli), а также на патогенные грибы и дрожжи. Большинство штаммов Staphylococcus spp. устойчивы, однако при длительном применении препарата в 80% случаев отмечается подавление стафилококковой флоры. Pseudomonas aeruginosa устойчива. Препарат малотоксичен. Фармакокинетика: При контакте с кожей на 30 % превращается в йодиды, а остальная часть - в активный йод. Частично всасывается. Абсорбированная часть проникает в ткани и органы, селективно поглощается щитовидной железой. Выводится почками (главным образом), кишечником, потовыми железами, с грудным молоком в период лактации. Особые указания Свет и температура выше 40 °С ускоряют распад активного йода. Препарат должен иметь темно-коричневую окраску. Обесцвечивание раствора свидетельствует о разрушении комплекса с переходом активного йода в йодид-ион и снижении эффективности препарата. Щелочная или кислая среда, присутствие жира, гноя, крови ослабляют антисептическую активность. Следует избегать попадания в глаза. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Применение препарата согласно инструкции по медицинскому применению не оказывает отрицательного влияния на выполнение опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Йод Международное непатентованное название:Йод + [Калия йодид + Этанол]. Форма выпуска:раствор для наружного применения спиртовой. Состав:Активное вещество: йод 50 г: вспомогательные вещества: калия йодид 20 г, этанол (этиловый спирт) 95%, вода очищенная поровну до 1000 мл. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛСР-006245/10 Фармгруппа: Антисептическое средство. Дата регистрации: 01.07.2010 / 11.09.2012. Окончание регстрации: . Описание:Прозрачная жидкость красно-бурого цвета с характерным запахом. Упаковка:Раствор для наружного применения (спиртовой), 5%. По 10, 25, 100 мл во флаконы оранжевого стекла с винтовой горловиной, укупоренные пробками полиэтиленовыми и навинчиваемыми крышками или крышками укупорочно-навинчиваемыми или крышками укупорочно-навинчиваемыми с помазком. Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Допускается упаковка флаконов без пачки вместе с равным количеством инструкций по применению в групповую упаковку. Срок годности:3 года. Не использовать позже срока, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:ГИППОКРАТ, ООО Производитель:ГИППОКРАТ, ООО. Представительство:ГИППОКРАТ, ООО. Информация предоставлена: Компанией ГЭОТАР - http://www.lsgeotar.ru/

Судокрем крем 125г

Крем оказывает смягчающий и защитный эффект. Оксид цинка оказывает вяжущее, антисептическое и противовоспалительное действие. Устраняет раздражение и заживляет неглубокие раны и легкие ожоги. Спирт бензиловый дезинфицирует и обезболивает. Бензила циннамат имеет противогрибковый и антибактериальный эффект. Бензилбензоат является антисептиком. Состав Цинка оксид, бензил бензоат, бензиловый спирт, бензил циннамат, ланолин. Вспомогательные вещества (вода дистиллированная, парафины, воски, сорбитан секвиолеат, линалил ацетат, масло лавандовое), антиоксидантный компонент (пропиленгликоль, кислота лимонная, бутилгидроксианизол). Показания экзема; пелёночный дерматит; поверхностные раны и термические ожоги; пролежни; солнечные ожоги; акне; обморожения лёгкой степени. Противопоказания индивидуальная непереносимость компонентов Побочные действия возможны аллергические реакции Режим дозирования Применять при каждой смене подгузника или по мере необходимости. При других кожных повреждениях (экзема; пролежни и дерматит при недержании; акне (прыщики); незначительные термические ожоги; поверхностные раны; солнечные ожоги; обморожения) наносите крем тонким слоем. Общее правило заключается в том, чтобы втирать крем мелкими круговыми движениями до тех пор, пока Судокрем не исчезнет, оставив прозрачную пленку. Если эта пленка не покрывает пораженный участок, нанесите еще немного крема. Однако, если обработанный участок останется белого цвета, это значит, что Вы нанесли слишком много крема. Показания к применению у взрослых, детей и пожилых людей не различаются

Флогэнзим таб. п.о №200

Показания В комплексной терапии и профилактике следующих заболеваний: Хирургия: послеоперационное восстановление и реабилитация больных (улучшение репаративных процессов и регенерации), послеоперационные гнойно-воспалительные осложнения, предупреждение развития спаечной болезни и образования келоидного рубца, снижение риска тромбоэмболических осложнений при длительной иммобилизации. Травматология: переломы костей, повреждения сухожилий и связок, ушибы и гематомы мягких тканей, спортивные травмы, ожоги, улучшение интеграции эндопротезов, остеосинтез. Ангиология: острые тромбозы глубоких вен, тромбофлебиты поверхностных вен,посттромботическая болезнь, облитерирующий атеросклероз артерий нижних, конечностей и другие хронические ангиопатии, нарушения микроциркуляции, лимфатические отеки (лимфедема). Урология: острые и хронические воспаления мочеполового тракта (цистит, уретрит, цистопиелит, простатит). Гинекология: острые и хронические воспалительные заболевания органов малого таза (аднексит, сальпингоофорит), сосудистые осложнения климактерического периода, снижение частоты и выраженности осложнений заместительной гормональной терапии. Кардиология: ишемическая болезнь сердца, профилактика приступов стенокардии, снижение риска сосудистых катастроф и повторных инфарктов. Гастроэнтерология: гепатиты. Ревматология: ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилоартрит, реактивный артрит, ревматическое поражение мягких тканей. Неврология: ишемический инсульт, рассеянный склероз. Пульмонология: пневмония, хроническая обструктивная болезнь легких. Стоматология: предупреждение осложнений в послеоперационный период при экстракции зубов, гнойно-воспалительные заболевания челюстно­-лицевой области, реабилитация и восстановление после хирургических вмешательств на челюстно-лицевой области, улучшение интеграции имплантов, остеосинтез. Противопоказания Противопоказания Индивидуальная непереносимость компонентов препарата. Врожденные или приобретенные нарушения свертываемости крови. Детский возраст. С осторожностью: Проведение гемодиализа. Беременность Прием препарата с осторожностью после консультации с врачом. Применение и дозы Таблетки препарата принимают внутрь, не менее чем за 30 мин до еды, не раскусывая, запивая водой (150 мл). После операции препарат рекомендуется принимать со 2-3 дня. Лечение Препарат принимают после травм и операций или остром воспалении для расщепления и удаления поврежденных тканей, рассасывания гематом, улучшения трофики тканей и репаративных процессов, уменьшения воспаления и отека, снижения риска осложнений - тромбоза, развития спаечной болезни, образования келоидного рубца и нагноения раны - по 3 таблетки 3 раза в день в течение 2 недель. В случае необходимости, для улучшения восстановления и заживления курс приема препарата может быть продлен до 4 недель и более по 2 таблетки 3 раза в день. Предупреждение осложнений Для предупреждения отдаленных последствий после операции - тромбоэмболических осложнений, развития спаечной болезни брюшной полости, трофических нарушений при длительном постельном режиме и иммобилизации больного, препарат рекомендуется принимать продолжительным курсом в дозировке по 2 таблетки 3 раза в день в течение 4 недель и более или на весь срок иммобилизации. Применение с антибиотиками При назначении антибиотиков препарат применяется для повышения эффективности антибиотикотерапии и уменьшения нежелательных эффектов антибиотиков. Препарат рекомендуется принимать в течение всего курса антибиотикотерапии по 2 таблетки 3 раза в день. Применение с гормонами При назначении длительных курсов гормонов препарат рекомендуется принимать для снижения риска развития осложнений (тромбозов) по 2 таблетки 3 раза в день в течение всего курса приема гормональных препаратов. При назначении заместительной гормональной терапии (ЗГТ) для снижения риска тромбоза вен нижних конечностей, препарат рекомендуется принимать по 2 таблетки 3 раза в день повторными курсами по 2 недели с перерывами по 3 недели 3-4 раза в год. Профилактика Для предупреждения тромбоза вен нижних конечностей и снижения риска сосудистых катастроф (инфаркта) препарат рекомендуется принимать по 2 таблетки 3 раза в день курсом не менее 3-4 недель, повторяя курсы приема препарата 3-4 раза в год. Изменение курса и дозировок препарата рекомендуется после консультации с врачом. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Препарат хорошо переносится пациентами. В отдельных случаях может наблюдаться учащение стула, изменение консистенции и запаха стула, которые быстро купируются при временном снижении дозировки препарата. Изредка может возникать аллергическая реакция (кожная сыпь, зуд), которая исчезает после снижения дозы или отмены препарата. При нарушении условий применения препарата возможно возникновение тошноты, вздутия и болей в животе, головной боли, головокружения, экзантемы, общей слабости, ощущения переполненности кишечника. Данные состояния исчезают после снижения дозировки или временной отмены препарата. Передозировка: Случаев передозировки препарата неизвестно. Взаимодействие с другими ЛС: Случаев несовместимости с другими лекарственными средствами не отмечалось. Применение препарата совместно с антибиотиками повышает эффективность антибиотикотерапии. При применении с гормонами препарат снижает риск тромбообразования. Фармакологическое действие и фармакокинетика ФЛОГЭНЗИМ представляет собой лекарственный препарат новой генерации состоящий из комбинации высокоактивных протеолитических энзимов (ферментов) растительного и животного происхождения - бромелаина и трипсина в сочетании с рутином. В комбинации энзимы оказывают плейотропное (множественное) действие, обладая разнообразными фармакологическими действиями на патофизиологические и биохимические процессы. Энзимы препарата реализуют свои лечебные эффекты через противовоспалительное, иммуномодулирующее, антиагрегантное, фибринолитическое, тромболитическое, противоотечное и вторично анальгезирующее действия. Таблетки препарата, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, транзиторно проходят верхние отделы желудочно-кишечного тракта, не травмируя желудок, всасываются в тонком кишечнике путем резорбции интактных молекул (эндоцитоз, пиноцитоз). Протеазы препарата, связываясь с транспортными белками крови (альфа-2-макроглобулин и альфа-1-антитрипсин), образуют обратимый комплекс протеаза-антипротеаза, в котором замаскированы антигенные детерминанты экзогенных протеаз препарата, что предотвращает аллергические реакции. В результате образования комплекса с энзимами антипротеаза (альфа-2-макроглобулин) переходит в активную форму, которая выполняет функцию внеклеточного регулятора провоспалительных цитокинов и факторов роста, осуществляя их перенос, клиренс и элиминацию. Образование активного комплекса протеаза-антипротеаза позволяет безопасно перемещать протеолитические энзимы по сосудистому руслу к очагу воспаления и к месту травмы независимо от места локализации в организме. Комплекс удерживает и замедляет выведение протеолитических энзимов препарата из организма, увеличивает время их циркуляции в сосудистом русле и, соответственно, терапевтический эффект. Попадая в очаг воспаления и раны, протеолитические энзимы расщепляют (гидролизуют) поврежденные белки, ткани и элиминируют (выводят) клеточные отломки (детрит), способствуя ускорению очищения и заживления раны. Препарат положительно воздействует на ход воспалительного процесса, модулирует защитные реакции организма, что способствует физиологическому течению воспаления на разных стадиях. Протеолитические энзимы препарата ускоряют распад медиаторов воспаления, расщепляют иммунные комплексы и мембранные депозиты, повышают активность фагоцитов, естественных киллерных клеток, стимулируют интерфероногенез. Протеазы препарата снижают уровень противоспалительных цитокинов (ИЛ-1β, ИЛ-6, ИЛ-8, ИНФ-γ ФНО-α) и способствуют повышению продукции противовоспалительных цитокинов (ИЛ-4, ИЛ-10 и др.), регулируют уровень иммуноглобулинов и антител крови. Энзимы препарата ограничивают патологические проявления аутоиммунных и иммунокомплексных процессов, восстанавливают иммунологическую реактивность организма. Протеазы препарат снижают уровень трансформирующего фактора роста-бэтта. повышение которого приводит к избыточному рубцеванию. Протеолитические энзимы оказывают регуляторное воздействие на синхронизацию процессов образования базальной мембраны (ламинина), модуляцию раневого процесса и экспрессию факторов ангиогенеза (васкулоэндотелиального фактора роста, фактора роста фибробластов и ряда других факторов). Таким образом, энзимы препарата способствуют улучшению репаративных процессов, предупреждению образования гипертрофических и келоидных рубцов, развитию спаечной болезни после оперативных вмешательств на брюшной полости. Энзимы препарата расщепляют и удаляют поврежденные ткани, ускоряют рассасывание гематом и отеков за счет нормализации проницаемости стенок сосудов, уменьшения инфильтрации интерстиция плазматическими белками, увеличения элиминации белкового детрита и депозитов фибрина, улучшения микроциркуляции и трофических процессов в зоне повреждения. Оптимизация протеолитическими энзимами воспалительного процесса за счет уменьшение онкотического давления и отека тканей, снижение давления на нервные окончания, устранение ишемии и нормализация микроциркуляции, прямого протеолиза медиаторов воспаления дает возможность протеазам оказывать вторично анальгезирущее действие. Одновременно протеолитические энзимы обеспечивают стимуляцию процессов заживления и репарации, снижают риск тромбоэмболических осложнений при длительной иммобилизации, предупреждают развитие трофических нарушений и гнойных осложнений. Энзимы препарата положительно влияют на улучшение микроциркуляции, повышение доставки кислорода и питательных веществ в рану, уменьшение воспаления в очаге повреждения, поддержание физиологического процесса регенерации и ускорение восстановления функций органов и тканей. Препарат улучшает реологические свойства крови (вязкость и текучесть) за счет положительного воздействия на функциональное состояние клеток крови и сосудистой стенки, пластичности (деформабельность) эритроцитов, стабилизации проницаемости эндотелия, повышения фибринолитической активности сыворотки крови, уменьшения плотности адгезивных молекул, снижения агрегации (слипания) тромбоцитов. Протеолитические энзимы уменьшают количество активированным форм тромбоцитов (сфероэхиноцитов) и микро и макроагрегатов, таким образом уменьшая риск тромбообразования в сосудах и одновременно участвуют в лизисе образовавшихся тромбов. Протеолитические энзимы уменьшают уровень атерогенных липидов, способствуя повышению липопротеинов высокой плотности, снижению риска развития атеросклероза и сосудистых нарушений. Препарат улучшает кровоснабжение бронхов и легочной ткани при хронических заболеваниях дыхательных путей, в том числе обусловленных курением, улучшает вязкостные свойства бронхиального секрета, функцию мерцательного эпителия, восстанавливает дренажную функцию бронхов, разжижает мокроту, что облегчает дыхание и уменьшает кашель. Протеолитические энзимы препарата повышают эффективность антибиотиков, одновременно снижая нежелательные эффекты антибиотикотерапии (дисбиоз, синдром раздраженного кишечника). Протеазы улучшают расщепление субстратов, оптимизируют баланс микробиоты, способствуют восстановлению эндоэкологии кишечника. Фармакокинетика: Особые указания В случае инфекционных процессов ФЛОГЭНЗИМ не заменяет антибиотики.В случае обострения основного заболевания при приеме препарата рекомендуется временное снижение дозы препарата или временная отмена препарата после консультации с врачом. Пациентам, страдающим сахарным диабетом, следует учитывать, что каждая таблетка препарата содержит 0,015 хлебных единиц. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Препарат не является допингом, не оказывает негативного влияния на вождение автомобиля и выполнение работ, требующих высокой скорости психических и физических реакций. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В сухом месте, при температуре от 15 до 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Флогэнзим Международное непатентованное название. Форма выпуска:таблетки. Состав:Каждая таблетка содержит: активные вещества: бромелаин 450 FIP Ед, трипсин 1440 FIP Ед (24µkat), рутин (рутозид) 100 мг: вспомогательные вещества: лактоза моногидрат - 148,58 мг, кукурузный крахмал - 24,00 мг, стеарат магния - 12,72 мг, стеариновая кислота - 11,28 мг, вода очищенная - 6,60 мг, кремния диоксид коллоидный - 6,36 мг, тальк - 2,46 мг: состав оболочки: метакриловой кислоты и метилметилакрилата сополимер (1:1) - 11,89 мг, макрогол 6000 - 0,67 мг, тальк - 4,08 мг, триэтилцитрат - 1,20 мг, ванилин - 0,15 мг. АТХ:M.09.A.B.52 Регистрация: Лекарственное средство П N012753/01 Фармгруппа: иммуномодулирующее средство. Дата регистрации: 23.04.2012. Окончание регстрации: . Описание:Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой, с гладкой поверхностью, зеленовато-желтого цвета, с характерным запахом. Допускаются незначительные отклонения от однородности окраски (мраморность рисунка, точеные вкрапления). На поперечном разрезе ядро - светло-желтого цвета, бугристое, оболочка - светло-желтого цвета. Упаковка:Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой. По 20 таблеток в блистеры ПВХ/Al. По 2, 5 или 10 блистеров вместе с инструкцией по применению в пачку картонную. По 800 таблеток во флаконы из полиэтилена высокой плотности с вложенной под крышку инструкцией по применению. Срок годности:3 года. Не применять по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:МУКОС ФАРМА ГмбХ и Кo Производитель:MUCOS EMULSIONS, GmbH. Представительство:МУКОС ФАРМА ГмбХ&:Кo