grilyash.ru

Депренорм МВ таблетки с пролонг. высвоб. п.о.п 35мг 30шт

Депренорм МВ таб.пролонг.п.п.о. 35мг №60

Показания ишемическая болезнь сердца: профилактика приступов стабильной стенокардии (в составе комбинированной терапии): - хориоретинальные нарушения с ишемическим компонентом: - вестибуло-кохлеарные нарушения ишемической природы, такие как головокружение, шум в ушах, нарушение слуха. Противопоказания Противопоказания Повышенная чувствительность к какому-либо компоненту препарата:тяжелая почечная недостаточность (КК ниже 15 мл/мин): выраженные нарушения функции печени: беременность: период грудного вскармливания: возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены). С осторожностью: Беременность Препарат противопоказан при беременности из-за отсутствия клинических данных о безопасности его применения. Неизвестно, выделяется ли триметазидин с грудным молоком. Поэтому при необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание. Применение и дозы Внутрь, во время еды. Депренорм® МВ принимают по 1 таблетке 2 раза в сутки (утром и вечером). Курс лечения - по рекомендации врача. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Частота побочных эффектов, отмеченных при приеме триметазидина, приведена в следующей градации: очень часто (более 1/10): часто (более 1/100, менее 1/10): нечасто (более 1/1000, менее 1/100): редко (более 1/10000, менее 1/1000): очень редко (менее 1/10000), в том числе, отдельные сообщения. Со стороны пищеварительной системы Часто: боль в животе, диарея, диспепсия, тошнота, рвота. Со стороны центральной нервной системы Часто: головокружение, головная боль, астения. Очень редко: экстрапирамидные расстройства (тремор, ригидность, акинезия), обратимые после отмены препарата. Со стороны кожных покровов Часто: кожная сыпь, зуд, крапивница. Со стороны сердечно-сосудистой системы Редко: ортостатическая гипотензия, "приливы" крови к коже лица. Передозировка: Данные о случаях передозировки ограничены. В случае передозировки следует проводить симптоматическую терапию. Взаимодействие с другими ЛС: Нет сведений. Фармакологическое действие и фармакокинетика Триметазидин оказывает антигипоксическое действие при стабильной стенокардии. Непосредственно влияя на кардиомиоциты и нейроны головного мозга, оптимизирует их метаболизм и функцию. Цитопротекторный эффект обусловлен повышением энергетического потенциала, активацией окислительного декарбоксилирования и рационализацией потребления кислорода (усилением аэробного гликолиза и блокадой окисления жирных кислот). Поддерживает сократимость миокарда, предотвращает снижение внутриклеточного содержания аденозинтрифосфорной кислоты (АТФ) и креатинфосфата. В условиях ацидоза нормализует функционирование мембранных ионных каналов, препятствует накоплению кальция и натрия в кардиомиоцитах, нормализует внутриклеточное содержание ионов калия. Уменьшает внутриклеточный ацидоз и содержание фосфатов, обусловленные ишемией миокарда и реперфузией. Препятствует повреждающему действию свободных радикалов, сохраняет целостность клеточных мембран, предотвращает активацию нейтрофилов в зоне ишемии, увеличивает продолжительность электрического потенциала, уменьшает выход креатинфосфокиназы из клеток и выраженность ишемических повреждений миокарда. Триметазидин сокращает частоту приступов стенокардии (уменьшается потребление нитратов), через 2 недели приема повышается толерантность к физической нагрузке, снижаются резкие колебания артериального давления. Уменьшается головокружение и шум в ушах. При сосудистой патологии глаз улучшает функциональную активность сетчатки глаза. Фармакокинетика: После приема препарата внутрь триметазидин быстро и практически полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность - 90 %. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови -5 ч. Равновесное состояние достигается через 60 ч. Объем распределения составляет 4,8 л/кг, что предполагает хорошую диффузию распределения в тканях. Связь с белками плазмы крови - 16%. Легко проникает через гистогематические барьеры. Период полувыведения (Т1/2) составляет около 7 ч, у пациентов старше 65 лет - около 12 ч. Выводится из организма почками (около 60% в неизмененном виде). Почечный клиренс триметазидина прямо коррелирует с клиренсом креатинина (КК), печеночный клиренс снижается с возрастом. Особые указания Депренорм® МВ не предназначен для купирования приступов стенокардии, для начального курса терапии стабильной стенокардии или инфаркта миокарда. В случае развития приступа стенокардии следует пересмотреть и адаптировать лечение. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Применение препарата не влияет на способность к управлению транспортным средством и выполнению работ, требующих повышенной скорости психомоторных реакций. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название Депренорм® МВ Международное непатентованное название:Триметазидин. Форма выпуска:таблетки пролонгированного действия покрытые пленочной оболочкой. Состав:1 таблетка пролонгированного действия, покрытая пленочной оболочкой содержит: активного вещества триметазидина дигидрохлорида 35,0 мг: вспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат 34,6 мг: гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) 6,0 мг: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) 64,0 мг: коповидон (пласдон Эс-630) 4,2 мг: кремния диоксид коллоидный (аэросил) 6,4 мг: магния стеарат 0,8 мг: целлюлоза микрокристаллическая 59,0 мг: состав оболочки: Селекоут AQ-01673 7,0 мг [гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) 2,8 мг: макрогол - 400 (полиэтиленгликоль - 400) 0,7 мг: макрогол - 6000 (полиэтиленгликоль - 6000) 0,7 мг: алюминиевый лак на основе красителя пунцового (Понсо 4 R) 0,7 мг: титана диоксид 2,1 мг]. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛС-001706 Фармгруппа: Антигипоксантное средство. Дата регистрации: 09.02.2011. Окончание регстрации: . Описание:Таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, круглые, двояковыпуклые. Допускается незначительная шероховатость. На поперечном разрезе видны два слоя: внутренний слой почти белого цвета. Упаковка:Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 35 мг. По 10 или 30 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 1, 2, 3, 6 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток или по 1, 2, 3, 4 контурных ячейковых упаковок по 30 таблеток вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Срок годности:3 года. Не применять по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, ЗАО Производитель:КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, ЗАО. Представительство

Депренорм МВ таб.пролонг.п.п.о. 35мг №30

Показания ишемическая болезнь сердца: профилактика приступов стабильной стенокардии (в составе комбинированной терапии): - хориоретинальные нарушения с ишемическим компонентом: - вестибуло-кохлеарные нарушения ишемической природы, такие как головокружение, шум в ушах, нарушение слуха. Противопоказания Противопоказания Повышенная чувствительность к какому-либо компоненту препарата:тяжелая почечная недостаточность (КК ниже 15 мл/мин): выраженные нарушения функции печени: беременность: период грудного вскармливания: возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены). С осторожностью: Беременность Препарат противопоказан при беременности из-за отсутствия клинических данных о безопасности его применения. Неизвестно, выделяется ли триметазидин с грудным молоком. Поэтому при необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание. Применение и дозы Внутрь, во время еды. Депренорм® МВ принимают по 1 таблетке 2 раза в сутки (утром и вечером). Курс лечения - по рекомендации врача. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Частота побочных эффектов, отмеченных при приеме триметазидина, приведена в следующей градации: очень часто (более 1/10): часто (более 1/100, менее 1/10): нечасто (более 1/1000, менее 1/100): редко (более 1/10000, менее 1/1000): очень редко (менее 1/10000), в том числе, отдельные сообщения. Со стороны пищеварительной системы Часто: боль в животе, диарея, диспепсия, тошнота, рвота. Со стороны центральной нервной системы Часто: головокружение, головная боль, астения. Очень редко: экстрапирамидные расстройства (тремор, ригидность, акинезия), обратимые после отмены препарата. Со стороны кожных покровов Часто: кожная сыпь, зуд, крапивница. Со стороны сердечно-сосудистой системы Редко: ортостатическая гипотензия, "приливы" крови к коже лица. Передозировка: Данные о случаях передозировки ограничены. В случае передозировки следует проводить симптоматическую терапию. Взаимодействие с другими ЛС: Нет сведений. Фармакологическое действие и фармакокинетика Триметазидин оказывает антигипоксическое действие при стабильной стенокардии. Непосредственно влияя на кардиомиоциты и нейроны головного мозга, оптимизирует их метаболизм и функцию. Цитопротекторный эффект обусловлен повышением энергетического потенциала, активацией окислительного декарбоксилирования и рационализацией потребления кислорода (усилением аэробного гликолиза и блокадой окисления жирных кислот). Поддерживает сократимость миокарда, предотвращает снижение внутриклеточного содержания аденозинтрифосфорной кислоты (АТФ) и креатинфосфата. В условиях ацидоза нормализует функционирование мембранных ионных каналов, препятствует накоплению кальция и натрия в кардиомиоцитах, нормализует внутриклеточное содержание ионов калия. Уменьшает внутриклеточный ацидоз и содержание фосфатов, обусловленные ишемией миокарда и реперфузией. Препятствует повреждающему действию свободных радикалов, сохраняет целостность клеточных мембран, предотвращает активацию нейтрофилов в зоне ишемии, увеличивает продолжительность электрического потенциала, уменьшает выход креатинфосфокиназы из клеток и выраженность ишемических повреждений миокарда. Триметазидин сокращает частоту приступов стенокардии (уменьшается потребление нитратов), через 2 недели приема повышается толерантность к физической нагрузке, снижаются резкие колебания артериального давления. Уменьшается головокружение и шум в ушах. При сосудистой патологии глаз улучшает функциональную активность сетчатки глаза. Фармакокинетика: После приема препарата внутрь триметазидин быстро и практически полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность - 90 %. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови -5 ч. Равновесное состояние достигается через 60 ч. Объем распределения составляет 4,8 л/кг, что предполагает хорошую диффузию распределения в тканях. Связь с белками плазмы крови - 16%. Легко проникает через гистогематические барьеры. Период полувыведения (Т1/2) составляет около 7 ч, у пациентов старше 65 лет - около 12 ч. Выводится из организма почками (около 60% в неизмененном виде). Почечный клиренс триметазидина прямо коррелирует с клиренсом креатинина (КК), печеночный клиренс снижается с возрастом. Особые указания Депренорм® МВ не предназначен для купирования приступов стенокардии, для начального курса терапии стабильной стенокардии или инфаркта миокарда. В случае развития приступа стенокардии следует пересмотреть и адаптировать лечение. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Применение препарата не влияет на способность к управлению транспортным средством и выполнению работ, требующих повышенной скорости психомоторных реакций. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название Депренорм® МВ Международное непатентованное название:Триметазидин. Форма выпуска:таблетки пролонгированного действия покрытые пленочной оболочкой. Состав:1 таблетка пролонгированного действия, покрытая пленочной оболочкой содержит: активного вещества триметазидина дигидрохлорида 35,0 мг: вспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат 34,6 мг: гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) 6,0 мг: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) 64,0 мг: коповидон (пласдон Эс-630) 4,2 мг: кремния диоксид коллоидный (аэросил) 6,4 мг: магния стеарат 0,8 мг: целлюлоза микрокристаллическая 59,0 мг: состав оболочки: Селекоут AQ-01673 7,0 мг [гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) 2,8 мг: макрогол - 400 (полиэтиленгликоль - 400) 0,7 мг: макрогол - 6000 (полиэтиленгликоль - 6000) 0,7 мг: алюминиевый лак на основе красителя пунцового (Понсо 4 R) 0,7 мг: титана диоксид 2,1 мг]. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛС-001706 Фармгруппа: Антигипоксантное средство. Дата регистрации: 09.02.2011. Окончание регстрации: . Описание:Таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, круглые, двояковыпуклые. Допускается незначительная шероховатость. На поперечном разрезе видны два слоя: внутренний слой почти белого цвета. Упаковка:Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 35 мг. По 10 или 30 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 1, 2, 3, 6 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток или по 1, 2, 3, 4 контурных ячейковых упаковок по 30 таблеток вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Срок годности:3 года. Не применять по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, ЗАО Производитель:КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, ЗАО. Представительство

Фелодипин таблетки с пролонг. высвоб. п/о плен. 2,5мг 30шт

Мидокалм Лонг таблетки с пролонг. высвоб. п/о плен. 450мг 30шт

Зептол таблетки пролонг. высвоб. п/о плен. 400мг 30шт

Кортимент таблетки кишечн. с пролонг. высвоб. п/о плён. 9мг 30шт

Депренорм од таблетки с пролонг. высв. п.п.о 70мг 30шт

Триметазидин МВ таблетки с пролонг. высвобожд. п/о плен. 35мг 30шт

Депренорм МВ таблетки п/о плен. с пролонг высвобожд. 35мг 60шт

Беталок Зок таб. п\о с пролонг. высвоб. 25мг №14

Состав: Одна таблетка Беталок ЗОК 25 мг содержит: Ядро таблетки: Действующее вещество: 23,75 мг метопролола сукцината, что соответствует 19,5 мг метопролола и 25 мг метопролола тартрата. Вспомогательные вещества: этилцеллюлоза 21,5 мг, гипролоза 6,13 мг, целлюлоза микрокристаллическая 94,9 мг, кремния диоксид 14,6 мг, натрия стеарилфумарат 0,241 мг; оболочка таблетки: гипромеллоза 5,64 мг, парафин 0,06 мг, макрогол 1,41 мг, титана диоксид 1,41 мг. Показания к применению: Артериальная гипертензия. Стенокардия. Стабильная симптоматическая хроническая сердечная недостаточность с нарушением систолической функции левого желудочка (в качестве вспомогательной терапии к основному лечению хронической сердечной недостаточности). Снижение смертности и частоты повторного инфаркта после острой фазы инфаркта миокарда. Нарушения сердечного ритма, включая наджелудочковую тахикардию, снижение частоты сокращения желудочков при фибрилляции предсердий и желудочковых экстрасистолах. Функциональные нарушения сердечной деятельности, сопровождающиеся тахикардией. Профилактика приступов мигрени. Противопоказания к применению: Атриовентрикулярная блокада II и III степени. Сердечная недостаточность в стадии декомпенсации. Постоянная или интермиттирующая терапия инотропными препаратами, действующими на бета-адренорецепторы. Клинически значимая синусовая брадикардия. Синдром слабости синусового узла. Кардиогенный шок. Тяжелые нарушения периферического кровообращения, в том числе и при угрозе гангрены. Артериальная гипотензия (систолическое артериальное давление менее 100 мм рт. ст.). Беталок ЗОК противопоказан пациентам с подозрением на острый инфаркт миокарда при ЧСС менее 45 ударов в минуту, интервалом PQ более 0,24 секунд или систолическим артериальным давлением менее 100 мм рт. ст. Известная повышенная чувствительность к метопрололу, к другим бета-адреноблокаторам или к вспомогательным веществам, входящим в состав препарата. Пациентам, получающим бета-адреноблокаторы, противопоказано внутривенное введение блокаторов «медленных» кальциевых каналов типа верапамила. Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены). Феохромоцитома (без одновременного применения альфа-адреноблокаторов). Период грудного вскармливания. Способ применения и дозы: Беталок ЗОК предназначен для ежедневного приема один раз в сутки, рекомендуется принимать препарат утром. Таблетку Беталок ЗОК следует проглатывать, запивая жидкостью. Таблетки (или таблетки, разделенные пополам) не следует разжевывать или крошить. Прием пищи не влияет на биодоступность препарата. При подборе дозы необходимо избегать развития брадикардии. - Артериальная гипертензия. 50-100 мг один раз в сутки. При необходимости дозу можно увеличить до 200 мг в сутки или добавить другое антигипертензивное средство, предпочтительнее диуретик и блокатор «медленных» кальциевых каналов дигидропиридинового ряда. - Стенокардия. 100-200 мг препарата Беталок ЗОК один раз в сутки. При необходимости к терапии может быть добавлен другой антиангинальный препарат. - Стабильная симптоматическая хроническая сердечная недостаточность с нарушением систолической функции левого желудочка. Пациенты должны находиться в стадии стабильной хронической сердечной недостаточности без эпизодов обострения в течение последних 6 недель и без изменений в основной терапии в течение последних 2 недель. Терапия сердечной недостаточности β-адреноблокаторами иногда может привести к временному ухудшению симптоматической картины. В некоторых случаях возможно продолжение терапии или снижение дозы, в ряде случаев может возникнуть необходимость отмены препарата. - Стабильная хроническая сердечная недостаточность, II функциональный класс. Рекомендуемая начальная доза Беталок ЗОК первые 2 недели 25 мг один раз в сутки. После 2 недель терапии доза может быть увеличена до 50 мг один раз в сутки, и далее может удваиваться каждые 2 недели. Поддерживающая доза для длительного лечения 200 мг препарата Беталок ЗОК один раз в сутки. - Стабильная хроническая сердечная недостаточность, III-IV функциональный класс. Рекомендуемая начальная доза первые 2 недели 12,5 мг препарата Беталок ЗОК (половина таблетки 25 мг) один раз в сутки. Доза подбирается индивидуально. В период увеличения дозы пациент должен находиться под наблюдением, так как у некоторых пациентов симптомы сердечной недостаточности могут ухудшиться. Через 1-2 недели доза может быть увеличена до 25 мг препарата Беталок ЗОК один раз в сутки. Затем по прошествии 2 недель доза может быть увеличена до 50 мг один раз в сутки. Пациентам, которые хорошо переносят препарат, можно удваивать дозу каждые 2 недели до достижения максимальной дозы 200 мг препарата Беталок ЗОК один раз в сутки. В случае артериальной гипотензии и/или брадикардии может понадобиться уменьшение сопутствующей терапии или снижение дозы Беталок ЗОК. Артериальная гипотензия в начале терапии не обязательно указывает, что данная доза Беталок ЗОК не будет переноситься при дальнейшем длительном лечении. Однако доза не должна повышаться до тех пор, пока состояние не стабилизируется. Может потребоваться контроль функции почек. - Нарушения сердечного ритма. 100-200 мг препарата Беталок ЗОК один раз в сутки. Поддерживающее лечение после инфаркта миокарда 200 мг препарата Беталок ЗОК один раз в сутки. - Функциональные нарушения сердечной деятельности, сопровождающиеся тахикардией. 100 мг препарата Беталок ЗОК один раз в сутки. При необходимости дозу можно увеличить до 200 мг в сутки. - Профилактика приступов мигрени. 100-200 мг препарата Беталок ЗОК один раз в сутки. - Нарушение функции почек. Нет необходимости корректировать дозу у пациентов с нарушением функции почек. - Нарушение функции печени. Обычно из-за низкой степени связи с белками плазмы коррекции дозы метопролола не требуется. Однако при тяжелом нарушении функции печени (у пациентов с тяжелой формой цирроза печени или портокавальным анастомозом) может потребоваться снижение дозы. - Пожилой возраст. Нет необходимости корректировать дозу у пациентов пожилого возраста. - Дети. Опыт применения препарата Беталок ЗОК у детей ограничен

Беталок Зок таб. п/о с пролонг. высвоб. 50мг №30

Состав: Одна таблетка Беталок ЗОК 50 мг содержит: Ядро таблетки: Действующее вещество: 47,5 мг метопролола сукцината, что соответствует 39 мг метопролола и 50 мг метопролола тартрата. Вспомогательные вещества: этилцеллюлоза 23 мг, гипролоза 7 мг, целлюлоза микрокристаллическая 120 мг, кремния диоксид 12 мг, натрия стеарилфумарат 0,3 мг; оболочка таблетки: гипромеллоза 6,2 мг, парафин 0,1 мг, макрогол 1,6 мг, титана диоксид 1,6 мг. Показания к применению: Артериальная гипертензия. Стенокардия. Стабильная симптоматическая хроническая сердечная недостаточность с нарушением систолической функции левого желудочка (в качестве вспомогательной терапии к основному лечению хронической сердечной недостаточности). Снижение смертности и частоты повторного инфаркта после острой фазы инфаркта миокарда. Нарушения сердечного ритма, включая наджелудочковую тахикардию, снижение частоты сокращения желудочков при фибрилляции предсердий и желудочковых экстрасистолах. Функциональные нарушения сердечной деятельности, сопровождающиеся тахикардией. Профилактика приступов мигрени. Противопоказания к применению: Атриовентрикулярная блокада II и III степени. Сердечная недостаточность в стадии декомпенсации. Постоянная или интермиттирующая терапия инотропными препаратами, действующими на бета-адренорецепторы. Клинически значимая синусовая брадикардия. Синдром слабости синусового узла. Кардиогенный шок. Тяжелые нарушения периферического кровообращения, в том числе и при угрозе гангрены. Артериальная гипотензия (систолическое артериальное давление менее 100 мм рт. ст.). Беталок ЗОК противопоказан пациентам с подозрением на острый инфаркт миокарда при ЧСС менее 45 ударов в минуту, интервалом PQ более 0,24 секунд или систолическим артериальным давлением менее 100 мм рт. ст. Известная повышенная чувствительность к метопрололу, к другим бета-адреноблокаторам или к вспомогательным веществам, входящим в состав препарата. Пациентам, получающим бета-адреноблокаторы, противопоказано внутривенное введение блокаторов «медленных» кальциевых каналов типа верапамила. Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены). Феохромоцитома (без одновременного применения альфа-адреноблокаторов). Период грудного вскармливания. Способ применения и дозы: Беталок ЗОК предназначен для ежедневного приема один раз в сутки, рекомендуется принимать препарат утром. Таблетку Беталок ЗОК следует проглатывать, запивая жидкостью. Таблетки (или таблетки, разделенные пополам) не следует разжевывать или крошить. Прием пищи не влияет на биодоступность препарата. При подборе дозы необходимо избегать развития брадикардии. - Артериальная гипертензия. 50-100 мг один раз в сутки. При необходимости дозу можно увеличить до 200 мг в сутки или добавить другое антигипертензивное средство, предпочтительнее диуретик и блокатор «медленных» кальциевых каналов дигидропиридинового ряда. - Стенокардия. 100-200 мг препарата Беталок ЗОК один раз в сутки. При необходимости к терапии может быть добавлен другой антиангинальный препарат. - Стабильная симптоматическая хроническая сердечная недостаточность с нарушением систолической функции левого желудочка. Пациенты должны находиться в стадии стабильной хронической сердечной недостаточности без эпизодов обострения в течение последних 6 недель и без изменений в основной терапии в течение последних 2 недель. Терапия сердечной недостаточности β-адреноблокаторами иногда может привести к временному ухудшению симптоматической картины. В некоторых случаях возможно продолжение терапии или снижение дозы, в ряде случаев может возникнуть необходимость отмены препарата. - Стабильная хроническая сердечная недостаточность, II функциональный класс. Рекомендуемая начальная доза Беталок ЗОК первые 2 недели 25 мг один раз в сутки. После 2 недель терапии доза может быть увеличена до 50 мг один раз в сутки, и далее может удваиваться каждые 2 недели. Поддерживающая доза для длительного лечения 200 мг препарата Беталок ЗОК один раз в сутки. - Стабильная хроническая сердечная недостаточность, III-IV функциональный класс. Рекомендуемая начальная доза первые 2 недели 12,5 мг препарата Беталок ЗОК (половина таблетки 25 мг) один раз в сутки. Доза подбирается индивидуально. В период увеличения дозы пациент должен находиться под наблюдением, так как у некоторых пациентов симптомы сердечной недостаточности могут ухудшиться. Через 1-2 недели доза может быть увеличена до 25 мг препарата Беталок ЗОК один раз в сутки. Затем по прошествии 2 недель доза может быть увеличена до 50 мг один раз в сутки. Пациентам, которые хорошо переносят препарат, можно удваивать дозу каждые 2 недели до достижения максимальной дозы 200 мг препарата Беталок ЗОК один раз в сутки. В случае артериальной гипотензии и/или брадикардии может понадобиться уменьшение сопутствующей терапии или снижение дозы Беталок ЗОК. Артериальная гипотензия в начале терапии не обязательно указывает, что данная доза Беталок ЗОК не будет переноситься при дальнейшем длительном лечении. Однако доза не должна повышаться до тех пор, пока состояние не стабилизируется. Может потребоваться контроль функции почек. - Нарушения сердечного ритма. 100-200 мг препарата Беталок ЗОК один раз в сутки. Поддерживающее лечение после инфаркта миокарда 200 мг препарата Беталок ЗОК один раз в сутки. - Функциональные нарушения сердечной деятельности, сопровождающиеся тахикардией. 100 мг препарата Беталок ЗОК один раз в сутки. При необходимости дозу можно увеличить до 200 мг в сутки. - Профилактика приступов мигрени. 100-200 мг препарата Беталок ЗОК один раз в сутки. - Нарушение функции почек. Нет необходимости корректировать дозу у пациентов с нарушением функции почек. - Нарушение функции печени. Обычно из-за низкой степени связи с белками плазмы коррекции дозы метопролола не требуется. Однако при тяжелом нарушении функции печени (у пациентов с тяжелой формой цирроза печени или портокавальным анастомозом) может потребоваться снижение дозы. - Пожилой возраст. Нет необходимости корректировать дозу у пациентов пожилого возраста. - Дети. Опыт применения препарата Беталок ЗОК у детей ограничен

Беталок Зок таб. п/о с пролонг. высвоб. 100мг №30

Состав: Одна таблетка Беталок ЗОК 100 мг содержит: Ядро таблетки: Действующее вещество: 95 мг метопролола сукцината, что соответствует 78 мг метопролола и 100 мг метопролола тартрата. Вспомогательные вещества: этилцеллюлоза 46 мг, гипролоза 13 мг, целлюлоза микрокристаллическая 180 мг, кремния диоксид 24 мг, натрия стеарилфумарат 0,5 мг; оболочка таблетки: гипромеллоза 9,8 мг, парафин 0,2 мг, макрогол 2,4 мг, титана диоксид 2,4 мг. Показания к применению: Артериальная гипертензия. Стенокардия. Стабильная симптоматическая хроническая сердечная недостаточность с нарушением систолической функции левого желудочка (в качестве вспомогательной терапии к основному лечению хронической сердечной недостаточности). Снижение смертности и частоты повторного инфаркта после острой фазы инфаркта миокарда. Нарушения сердечного ритма, включая наджелудочковую тахикардию, снижение частоты сокращения желудочков при фибрилляции предсердий и желудочковых экстрасистолах. Функциональные нарушения сердечной деятельности, сопровождающиеся тахикардией. Профилактика приступов мигрени. Противопоказания к применению: Атриовентрикулярная блокада II и III степени. Сердечная недостаточность в стадии декомпенсации. Постоянная или интермиттирующая терапия инотропными препаратами, действующими на бета-адренорецепторы. Клинически значимая синусовая брадикардия. Синдром слабости синусового узла. Кардиогенный шок. Тяжелые нарушения периферического кровообращения, в том числе и при угрозе гангрены. Артериальная гипотензия (систолическое артериальное давление менее 100 мм рт. ст.). Беталок ЗОК противопоказан пациентам с подозрением на острый инфаркт миокарда при ЧСС менее 45 ударов в минуту, интервалом PQ более 0,24 секунд или систолическим артериальным давлением менее 100 мм рт. ст. Известная повышенная чувствительность к метопрололу, к другим бета-адреноблокаторам или к вспомогательным веществам, входящим в состав препарата. Пациентам, получающим бета-адреноблокаторы, противопоказано внутривенное введение блокаторов «медленных» кальциевых каналов типа верапамила. Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены). Феохромоцитома (без одновременного применения альфа-адреноблокаторов). Период грудного вскармливания. Способ применения и дозы: Беталок ЗОК предназначен для ежедневного приема один раз в сутки, рекомендуется принимать препарат утром. Таблетку Беталок ЗОК следует проглатывать, запивая жидкостью. Таблетки (или таблетки, разделенные пополам) не следует разжевывать или крошить. Прием пищи не влияет на биодоступность препарата. При подборе дозы необходимо избегать развития брадикардии. - Артериальная гипертензия. 50-100 мг один раз в сутки. При необходимости дозу можно увеличить до 200 мг в сутки или добавить другое антигипертензивное средство, предпочтительнее диуретик и блокатор «медленных» кальциевых каналов дигидропиридинового ряда. - Стенокардия. 100-200 мг препарата Беталок ЗОК один раз в сутки. При необходимости к терапии может быть добавлен другой антиангинальный препарат. - Стабильная симптоматическая хроническая сердечная недостаточность с нарушением систолической функции левого желудочка. Пациенты должны находиться в стадии стабильной хронической сердечной недостаточности без эпизодов обострения в течение последних 6 недель и без изменений в основной терапии в течение последних 2 недель. Терапия сердечной недостаточности β-адреноблокаторами иногда может привести к временному ухудшению симптоматической картины. В некоторых случаях возможно продолжение терапии или снижение дозы, в ряде случаев может возникнуть необходимость отмены препарата. - Стабильная хроническая сердечная недостаточность, II функциональный класс. Рекомендуемая начальная доза Беталок ЗОК первые 2 недели 25 мг один раз в сутки. После 2 недель терапии доза может быть увеличена до 50 мг один раз в сутки, и далее может удваиваться каждые 2 недели. Поддерживающая доза для длительного лечения 200 мг препарата Беталок ЗОК один раз в сутки. - Стабильная хроническая сердечная недостаточность, III-IV функциональный класс. Рекомендуемая начальная доза первые 2 недели 12,5 мг препарата Беталок ЗОК (половина таблетки 25 мг) один раз в сутки. Доза подбирается индивидуально. В период увеличения дозы пациент должен находиться под наблюдением, так как у некоторых пациентов симптомы сердечной недостаточности могут ухудшиться. Через 1-2 недели доза может быть увеличена до 25 мг препарата Беталок ЗОК один раз в сутки. Затем по прошествии 2 недель доза может быть увеличена до 50 мг один раз в сутки. Пациентам, которые хорошо переносят препарат, можно удваивать дозу каждые 2 недели до достижения максимальной дозы 200 мг препарата Беталок ЗОК один раз в сутки. В случае артериальной гипотензии и/или брадикардии может понадобиться уменьшение сопутствующей терапии или снижение дозы Беталок ЗОК. Артериальная гипотензия в начале терапии не обязательно указывает, что данная доза Беталок ЗОК не будет переноситься при дальнейшем длительном лечении. Однако доза не должна повышаться до тех пор, пока состояние не стабилизируется. Может потребоваться контроль функции почек. - Нарушения сердечного ритма. 100-200 мг препарата Беталок ЗОК один раз в сутки. Поддерживающее лечение после инфаркта миокарда 200 мг препарата Беталок ЗОК один раз в сутки. - Функциональные нарушения сердечной деятельности, сопровождающиеся тахикардией. 100 мг препарата Беталок ЗОК один раз в сутки. При необходимости дозу можно увеличить до 200 мг в сутки. - Профилактика приступов мигрени. 100-200 мг препарата Беталок ЗОК один раз в сутки. - Нарушение функции почек. Нет необходимости корректировать дозу у пациентов с нарушением функции почек. - Нарушение функции печени. Обычно из-за низкой степени связи с белками плазмы коррекции дозы метопролола не требуется. Однако при тяжелом нарушении функции печени (у пациентов с тяжелой формой цирроза печени или портокавальным анастомозом) может потребоваться снижение дозы. - Пожилой возраст. Нет необходимости корректировать дозу у пациентов пожилого возраста. - Дети. Опыт применения препарата Беталок ЗОК у детей ограничен

Сигдуо Лонг таблетки п/о плен. с модиф. высвоб. 10мг+1000мг 30шт

Тримедат форте таблетки с пролонг. высвоб. п.о.п 300мг 60шт

Ортофен ретард таблетки с пролонг. высвоб. п/о плён. 100мг 20шт