grilyash.ru

Овуплан тест на овуляцию №1

Тест на овуляцию OVUPLAN используется для определения времени, когда зачатие может наступить наиболее вероятно. При приближении времени наступления овуляции – когда яйцеклетка выходит из яичников – количество лютенизирующего гормона (ЛГ) в организме женщины существенно растет. Тест на овуляцию OVUPLAN разработан для определения роста ЛГ гормона. В научных терминах этот тест является иммунохроматографическим одностадийным in - vitro тестом для качественного и полуколичественного выявления лютенизирующего гормона человека в моче для определения времени наступления овуляции. Несмотря на то, что точность теста очень высока (более 99% в клинических испытаниях), возможно появление ложных результатов, связанное с приемом некоторых гормональных препаратов (например, инъекций гормонов содержащих ХГЧ)

Тест на овуляцию Эвиплан №5

Тест является иммунохроматографическим одностадийным in - vitro для качественного и полуколичественного выявления лютенизирующего гормона человека в моче для определения времени наступления овуляции. Состав Показания ест на овуляцию используется для определения времени, когда зачатие может наступить наиболее вероятно. При приближении времени наступления овуляции – когда яйцеклетка выходит из яичников – количество лютенизирующего гормона (ЛГ) в организме женщины существенно растет. Противопоказания индивидуальная непереносимость компонентов Побочные действия возможны аллергические реакции Режим дозирования Внимательно ознакомьтесь с инструкцией перед началом тестирования, чтобы правильно провести тест, потому что каждый тест предназначен только для однократного использования. Вы не должны использовать первую утреннюю мочу для проведения теста. Откройте коробку, достаньте и разверните инструкцию, вскройте герметичный мешочек и достаньте тест. Соберите мочу в чистую сухую посуду и поместите тест в мочу до уровня, обозначенного стрелками на 5 секунд. Положите тест на ровную сухую поверхность. Подождите 10 минут и прочитайте результат. Интерпретация результатов Чтобы определить Ваш результат, сравните интенсивность окраски (т.е. светлее или темнее цвет) тестовой полоски с контрольной полоской. Контрольная полоска всегда располагается в конце тестового поля. Положительный (наличие повышения уровня ЛГ гормона): тестовая полоска такой же интенсивности окраски, как и контрольная или темнее, чем контрольная. Это показывает, что повышение уровня ЛГ гормона наступило. Обычно овуляция наступает примерно от 24 до 48 часов после начала повышения уровня ЛГ гормона. Этот промежуток времени и есть наиболее благоприятный для зачатия ребенка. Отрицательный (отсутствие повышения уровня ЛГ гормона): тестовая полоска светлее, чем контрольная или вообще не видна. Это показывает, что повышение уровня ЛГ гормона пока не наступило. Недействительный: появление контрольной полоски необходимо для подтверждения правильности проведения теста. Если контрольная полоска не появилась в окошечке в течение 10 минут, значит, результат теста недействительный. Скорее всего, процедура теста была проведена неправильно, и Вам необходимо повторить еще раз с другим тестом. Повышение уровня гормона может не быть обнаружено, если: моча собрана в неправильное время суток – например, первая утренняя моча не должна использоваться для этого теста; тестирование выполнено слишком рано или слишком поздно в течение менструального цикла. Пожалуйста, строго следуйте инструкциям об определении времени начала тестирования; тестирование прекращено до появления повышения уровня ЛГ. Вам надо продолжить тестирование еще на несколько дней; в течение менструального цикла не произошло повышение уровня ЛГ гормона, и овуляция не наступала

Тест на овуляцию Фраутест №5

Овуляция — это процесс выхода созревшей, готовой к оплодотворению яйцеклетки из яичников в брюшную полость. При регулярном менструальном цикле овуляция происходит ежемесячно примерно в середине цикла. Тест на овуляцию определяет повышение содержания лютеинизирующего гормона (ЛГ) в моче. ЛГ — это гормон фертильности — содержится в моче каждой здоровой женщины, чувствительность тестов позволяет выявлять его в концентрации от 25 мМЕ/мл. Количество гормона резко возрастает за 24-48 часов до овуляции. Наиболее благоприятными для зачатия считаются два дня после пикового выброса ЛГ. Период, когда можно забеременеть, довольно короток, поскольку продолжительность жизни яйцеклетки около 24 часов, а сперматозоиды остаются способными к оплодотворению в течение 72 часов. Когда следует проводить тестирование Для большинства женщин с постоянным менструальным циклом достаточно всего 5 дней. Чтобы определить день начала тестирования, следует от числа дней полного цикла отнять 17. Например, если Ваш цикл составляет 28 дней, то тестирование следует начать на 11-ый день (28 — 17 = 11). Для определения дня начала тестирования используйте данную таблицу. В случае непостоянного цикла выберите для отсчета наиболее короткий цикл. Если в течение 5 дней повышение гормона ЛГ не произошло, необходимо продолжить тестирование еще несколько дней. Состав Показания ТЕСТ НА ОВУЛЯЦИЮ Противопоказания индивидуальная непереносимость компонентов Побочные действия возможны аллергические реакции Режим дозирования FRAUTEST Ovulation — Набор из 5 тест-полосок. Тест представляет собой пропитанную реагентом (мечеными антителами к ЛГ) бумажную полоску, которую на 10 секунд погружают в емкость с мочой. Смотрите и пробуйте FRAUTEST Express — Тест-полоску. Инструкция Вскройте пакет и извлеките тест-полоску, держа ее за окрашенный конец Погрузите тест-полоску вертикально в емкость с мочой до отметки, указанной стрелками на 10 секунд. Положите тест-полоску на сухую горизонтальную поверхность. Оцените результат через 3-10 минут, но не позднее 30 минут

Тест на овуляцию Клиаблу Цифровой №7

Благодаря Clearblue – единственному цифровому тесту на овуляцию! Этот простой домашний комплект тестов на овуляцию — проверенное средство, помогающее забеременеть быстрее благодаря точному определению 2 наилучших дней для зачатия в каждом цикле. При обнаружении всплеска ЛГ на цифровом дисплее теста на овуляцию появляется четкий «смайлик», благодаря которому вы поймете, что сегодня и завтра — лучшие 2 дня для того, чтобы попытаться зачать ребенка. Если вы пытаетесь забеременеть, рекомендуется использовать благоприятный для сперматозоидов лубрикант, способствующий оплодотворению, принимать фолиевую кислоту или витамины, назначаемые до беременности, но важнее всего заниматься сексом в правильные дни цикла. Преимущества: • Забеременейте быстрее: домашний тест в пробе мочи, точно определяющий 2 наиболее фертильных дня и способствующий максимальному увеличению ваших шансов забеременеть; • Точность свыше 99 % в определении всплеска лютеинизирующего гормона (ЛГ). Гормоны являются более точным показателем овуляции, чем базальная температура тела, которая поднимается только после овуляции; • Простой для считывания: единственный бренд, тесты которого отображают уникальный цифровой «смайлик» при выявлении всплеска ЛГ в моче до овуляции; • Как только будет выявлен всплеск ЛГ, чтобы максимально увеличить свои шансы забеременеть, занимайтесь любовью в любое время в течение последующих 48 часов; • Более 35 лет исследований. Наши научно-исследовательские лаборатории в Великобритании разрабатывают продукцию с 1985 г; • 1 цифровой корпус и несколько тест-полосок (7) в комплекте с устройством цифровым для определения овуляции «Клиаблу» (Clearblue) с принадлежностями

Тест на овуляцию Фраутест №5 + тест на беременность №2

В комплект входит 5 тест-полосок на овуляцию и 2 тест-полоски на беременность, так же для удобства и гигиены 7 емкостей для сбора мочи. Тест-полоски, пропитанные реагентом (мечеными антителами к ЛГ для определения овуляции, мечеными антителами к ХГЧ для определения беременности). Чувствительность тестов на овуляцию — 30 мМЕ/мл. Чувствительность тестов на беременность — 15 мМЕ/мл. Тест на беременность можно проводить за 2 дня до предполагаемой даты задержки менструации

Эвиплан Тест на овуляцию 5 шт

Экспресс-тест для качественного определения лютеинизирующего гормона (ЛГ) в моче для диагностики овуляции. ЛГ (лютеинизирующий гормон) содержится в моче каждой здоровой женщины. Его количество резко возрастает в середине менструального цикла. Увеличение количества ЛГ запускает овуляцию, во время которой высвобождается яйцеклетка, готовая к оплодотворению. Овуляцией называется процесс освобождения и выхода созревшей и готовой к оплодотворению яйцеклетки. Вероятность наступления беременности высока в фертильные дни или в дни овуляции. Два фертильных дня наступают с момента повышения ЛГ

i-SURE Тест на овуляцию тест-полоски 5 шт

Тест предназначен для качественного определения лютеинизирующего гормона (ЛГ) в моче. Лютеинизирующий гормон является глюкопротеиновым гормоном, который выделяется базофильными клетками передней доли гипофиза. У всех здоровых женщин овуляция происходит раз в месяц примерно в середине цикла. Тест является вспомогательным средством в определении овуляции. В качестве анализируемой пробы используется моча, собранная в чистую и сухую емкость. Так как ЛГ синтезируется рано утром, и проявляется в моче в течение дня, лучшее время для проведения теста с 10.00 и 20.00, приблизительно в одно и тоже время каждый день. Перед проведением теста рекомендуется сократить количество употребляемой жидкости и воздержаться от мочеиспускания в течение 2-3 часов перед проведением тестирования. Перед определением начала тестирования следует расчитать продолжительность вашего цикла. Цикл отсчитывается от первого дня менструации до первого дня следующей менструации. Женщинам репродуктивного возраста для того, чтобы определить день начала тестирования, необходимо от числа дней месячного цикла отнять 17 дней. У большинства женщин цикл постоянен и продолжается 28 дней. В случае непостоянного цикла выберите для отсчета наиболее короткий цикл. К примеру, если ваш цикл длится 28 дней, то тестирование необходимо начать на 11-й день после начала цикла. Для того, чтобы определить день повышения содержания гормона ЛГ, необходимо проводить анализ мочи ежедневно, примерно в одно и тоже время. Обычно у большинства женщин с постоянным месячным циклом достаточно 5 дней тестирования. Если в ходе 5 дней тестирования повышение ЛГ не произошло, то необходимо продолжить тестирование еше 2-3 дня. Если в ходе трех менструальных циклов повышение содержания гормона не обнаружено, необходимо обратиться к врачу. Два наиболее благоприятных дня наступают с момента резкого повышения (положительный тест) содержания гормона овуляции. Наиболее высокая вероятность зачатия за 2 дня до овуляции и в благоприятные дни самой овуляции

Тест на овуляцию, Я родился, 5 шт.

Тест на овуляцию Eviplan, 5 шт.

Крайнон гель ваг. 90мг/доза 1.13г №15

Показания Поддержание лютеиновой фазы в процессе применения вспомогательных методов репродукции: - вторичная аменорея, дисфункциональные маточные кровотечения, обусловленные дефицитом прогестерона: - заместительная гормонотерапия в постменопаузе (в комбинации с эстрогенными препаратами). Противопоказания Противопоказания - Гиперчувствительность к прогестерону или к другим компонентам препарата: - вагинальные кровотечения неясной этиологии: - острая порфирия: - злокачественные опухоли половых органов или молочных желез или подозрение на их наличие: - острые тромбозы или тромбофлебиты, тромбоэмболические заболевания, острое нарушение мозгового кровообращения (в том числе в анамнезе): - неполный аборт: - период грудного вскармливания. С осторожностью: При артериальной гипертензии, хронической почечной недостаточности, сердечно-сосудистой недостаточности, сахарном диабете, бронхиальной астме, эпилепсии, мигрени, депрессии, гиперлипопротеинемии. Беременность Крайнон® может применяться в первом триместре беременности при недостаточности функции желтого тела. Применение препарата Крайнон® в более поздний период беременности не рекомендован. Крайнон® нельзя применять в период грудного вскармливания. Применение и дозы Поддержание лютеиновой фазы в процессе применения вспомогательных методов репродукции Начиная со дня переноса эмбриона, гель в количестве 1,125 г (90 мг прогестерона -1 аппликатор) вводится ежедневно интравагинально. При наступлении беременности терапию продолжают до 12 недель или в течение 10-12 недель с момента подтвержденной беременности. Вторичная аменорея, дисфункииональные маточные кровотечения, обусловленные дефицитом прогестерона 1,125 г (90 мг прогестерона) геля вводят интравагинально через день с 15 по 25 день цикла. При необходимости доза может быть уменьшена или увеличена. Заместительная гормонотерапия в постменопаузе (в комбинации с эстрогенными препаратами) 90 мг прогестерона (1 аппликатор) 2 раза в неделю. Информация для пациента при самостоятельном применении Точно следуйте рекомендациям врача при применении препарата Крайнон®. Крайнон® содержит гормон желтого тела, идентичный природному гормону прогестерону. Крайнон® вводится во влагалище. По гигиеническим соображениям и для удобства применения препарата Крайнон® упакован в одноразовый аппликатор, который выбрасывается после использования. 1 - Воздушный контейнер 2 - Плоский конец 3 - Верхний конец 4 - Нижний конец 5 - Отламывающаяся крышечка. Выполняйте аппликацию в соответствии с данной инструкцией:А) Возьмите аппликатор, плотно зажав его верхний конец большим и указательным пальцами. Встряхните аппликатор подобно медицинскому термометру так, чтобы гель переместился в нижний конец аппликатора.B) Держа аппликатор за верхний плоский конец воздушного контейнера, удалите с противоположного конца отламывающуюся крышечку путем поворота. Не надавливайте на воздушный контейнер. C) Аппликатор может быть введен как в положении сидя, так и в положении лежа со слегка согнутыми коленями. Осторожно введите нижний конец аппликатора во влагалище. D) Сильно сдавите воздушный контейнер, чтобы гель из аппликатора попал во влагалище. Несмотря на то, что некоторое количество геля остается в аппликаторе, Вы получите необходимую дозу полностью. Теперь Вы можете выбросить аппликатор с остатком геля в нем. Крайнон® покрывает слизистую влагалища, обеспечивая длительное высвобождение прогестерона. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Головная боль, сонливость, боли в животе, болезненность молочных желез, межменструальные кровотечения, раздражение слизистой влагалища и другие местные реакции умеренной выраженности в области аппликации: возможны также реакции гиперчувствительности, как правило, проявляющиеся в виде кожной сыпи. Передозировка: О случаях передозировки препарата Крайнон® не сообщалось. Взаимодействие с другими ЛС: Нет данных о взаимодействии Крайнона® с другими препаратами. Применение препарата вместе с другими интравагинальными средствами не рекомендуется. Фармакологическое действие и фармакокинетика Прогестерон является гормоном желтого тела. Вызывает переход слизистой оболочки матки из фазы пролиферации, вызываемой фолликулостимулирующим гормоном (ФСГ), в секреторную фазу. Уменьшает возбудимость и сократимость мускулатуры матки и маточных труб. Прогестерон ингибирует секрецию гипоталамических факторов высвобождения ФСГ и лютеинизирующего гормона, угнетает образование в гипофизе гонадотропных гормонов и тормозит овуляцию. В препарате Крайнон® прогестерон в виде вагинального геля включен в полимерную систему доставки, которая связывается со слизистой влагалища и гарантирует постоянное высвобождение препарата по крайней мере в течение 3-х дней. Фармакокинетика: Всасывание При применении вагинального геля в дозе, содержащей 90 мг прогестерона, время достижения максимальной концентрации препарата в крови (11 нг/мл) составляет около 6 часов. Период полувыведения - 34-48 часов. Метаболизм Прогестерон метаболизируется преимущественно в печени. Влагалищное применение значительно снижает эффект "первого прохождения" через печень. Основной метаболит, 3- α, 5- β-прегнандиол, выделяется с мочой. Особые указания Лечащий врач должен проявлять особое внимание к возможному появлению ранних симптомов тромботических нарушений (тромбофлебита, нарушений мозгового кровообращения, эмболии легочной артерии и тромбоза сетчатки глаза). В случае обнаружения симптома, свидетельствующего о данных нарушениях или даже предполагающего их наличие, следует незамедлительно отменить прием препарата. Пациенты, имеющие какие-либо факторы риска тромботических нарушений должны находиться под тщательным наблюдением. В процессе длительного лечения необходимы регулярные гинекологические осмотры для того, чтобы исключить возможность развития гиперплазии эндометрия. Физикальное обследование перед началом терапии должно включать в себя оценку состояния и развития молочных желез и тазовых органов, а также цервикальный мазок (тест Папаниколау). Для того, чтобы предотвратить возможность неполного аборта при применений препарата Крайнон®, следует определять уровень хорионического гонадотропина или проводить ультразвуковое исследование. Применять с осторожностью в случае нарушения функции печени. В случаях кровотечения прорыва, как во всех случаях нерегулярного влагалищного кровотечения, следует исключить органическую патологию. В случае вагинального кровотечения неясной этиологии следует провести соответствующее обследование. Так как прогестагены обладают способностью задерживать жидкость в организме, пациенты с заболеваниями, такими как эпилепсия, мигрень, бронхиальная астма, сердечно-сосудистая недостаточность, нарушение функции почек, должны находиться под тщательным наблюдением. Следует внимательно наблюдать за пациентами, имеющими в анамнезе депрессию и прервать лечение, если депрессия усилится. У небольшого количества пациентов, получающих эстроген-прогестагенную терапию, может наблюдаться снижение толерантности к глюкозе. Механизм этого нарушения не известен. В связи с этим пациенты, страдающие сахарным диабетом, в процессе лечения прогестероном должны находиться под тщательным наблюдением. В состав препарата Крайнон® входит сорбиновая кислота, которая может вызывать местную кожную реакцию (контактный дерматит). Влияние на способность управлять транспортными средствами: Крайнон® оказывает слабое или умеренной степени воздействие на способность управления автомобилем и работы с механизмами. Так как при применении препарата Крайнон® может появиться ощущение усталости или сонливость, требуется осторожность при управлении автомашиной и другими механизмами. Применение алкоголя может усилить этот эффект. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:При температуре не выше 25° С. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название Крайнон® Международное непатентованное название:Прогестерон. Форма выпуска:гель вагинальный. Состав:1 аппликатор содержит: действующее вещество: прогестерон 90,00 мг: вспомогательные вещества: глицерол 145,10 мг, парафин жидкий 47,25 мг, пальмового масла гидрогенизированного глицериды 11,25 мг, карбомер 974Р 11,25 мг, сорбиновая кислота 0,90 мг, поликарбофил 22,50 мг, натрия гидроксид q. s, вода q. s. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛС-000427 Фармгруппа: Гестаген. Дата регистрации: 01.06.2010 / 22.12.2015. Окончание регстрации: . Описание:Однородный гель белого или почти белого цвета со специфическим запахом. Упаковка:Гель вагинальный, 8%. По 1,125 г геля в полипропиленовых аппликаторах белого цвета с отламывающимся колпачком. По одному аппликатору в пакетах из ламинированной фольги. По 6 или 15 пакетов вместе с инструкцией по медицинскому применению в пачке картонной. Срок годности:3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:Сероно Лимитед Производитель:FLEET LABORATORIES, Limited. Представительство:МЕРК СЕРОНО подразделение компании Мерк КГаА. Информация предоставлена: Компанией ГЭОТАР - http://www.lsgeotar.ru/

Тест на овуляцию Фемиплан №5

Тест на овуляцию Миаплан №5+Тест на беременность №1

Тест на овуляцию Frautest/Фраутест 5шт

Эвиплан тест на овуляцию №5

Фраутест тест на овуляцию №5

Тест-полоски д/глюкометра АйЧек (iCheck) 50шт.+ ланцеты 50шт., 1 уп.

Состав: Каждая тест-полоска содержит следующие ингредиенты: - фермент глюкозооксидазы - 11%; - буфер (фосфатный) - 34%; - ферроцианид калия - 23%; - стабилизатор - 3%; - неактивные компоненты - 29%. Комплектация: Тест-полоски- 50 шт. Ланцеты- 50 шт. Инструкция- 1 шт. Описание: Бренд: Ай. Чек ТЕСТ-ПОЛОСКИ АЙЧЕК N50+ЛАНЦЕТЫ N50 - предназначены для использования с глюкометром Ай. Чек для измерения уровня глюкозы в крови. Диагностика проводится in vitro (наружно) как профессионалами, так и непосредственно людьми с сахарным диабетом. Производитель: DIAMEDICAL Ltd. (ДИАМЕДИКАЛ Лтд.) Страна производителя: Соединённое Королевство Размер тест-полоски 37 х 10 х 0,6 мм Тест-полоски полоски Ай. Чек предназначены для количественного измерения уровня глюкозы в цельной крови. Используются только с глюкометром Ай. Чек. Время проведения теста не более 9 секунд. Цельная капиллярная кровь (калиброван по плазме. Место нанесения крови - сбоку тест-полоски. Капля крови втягивается автоматически и заполняет зону реакции В системе используется амперометрическая технология с применением глюкоозооксидазы, которая специфична для измерения глюкозы в крови. При нанесении пробы крови на тест-полоску благодаря реакции между глюкозооксидазой и глюкозой крови образуется электрический ток. Для тестирования используйте только свежую капиллярную кровь. Нельзя применять венозную, артериальную кровь или сыворотку. Показания: Система контроля уровня глюкозы в крови Ай. Чек предназначена для проведения диагностики in vitro (наружное применение) и разработана с целью обеспечения простого и точного определения уровня глюкозы в капиллярной крови. Система Ай. Чек (ICheck) калибрирована так, чтобы можно было легко сопоставить результаты анализов с лабораторными. Способ применения и дозы: Вымойте и высушите руки. Подготовьте устройство для прокалывания кожи. Проверьте срок годности, указанный на упаковке с тест-полосками. Не используйте тест-полоски с истекшим сроком годности. Плотно вставьте тест-полоску в глюкометр двумя черными полосками внутрь до конца. При установке тест-полоски можно браться за любую ее часть. Расположите ланцетное устройство напротив боковой поверхности подушечки пальца и нажмите кнопку для прокола. Дотроньтесь кончиком пальца до точки нанесения крови на тестовой полоске сбоку (место нанесения крови указано стрелками) и держите, пока зона реакции не наполнится кровью. Капля втягивается автоматически. Результат появится на экране глюкометра через 9 секунд. Достаньте тест-полоску из глюкометра. Выбросьте использованные тест-полоску и ланцет в проколостойкую емкость для утилизации. Более подробную информацию смотрите в Инструкции пользователя системы контроля уровня глюкозы в крови Ай. Чек. Особые указания: Внимание! Перед применением ознакомьтесь с инструкцией. Тест-полоски и ланцеты предназначены для одноразового использования. Не использовать повторно! Используйте тест-полоску в течение трех минут после извлечения из тубуса, иначе она может пропитаться влагой, и результат может быть неверным. Не размазывайте каплю крови в зоне реакции тест-полоски. Не следует использовать влажные, поцарапанные или поврежденные тест-полоски. Храните тест-полоски при температуре от +2°C до +30°C. Тест-полоски следует использовать в течение 120 дней после вскрытия тубуса. В комплекте с ланцетами, которые НЕОБХОДИМО менять каждый раз (во избежание инфицирования пациента) Специальный защитный слой позволяет прикасаться к любому участку тест-полоски и защищает от температурных перепадов ВНИМАНИЕ!!! Тест-полоски Ай. Чек идут без чипа, т.к. кодирования не требуется. На тест-полоски заведен единый код. Храните предметы системы Ай. Чек в недоступном для детей месте! Температура хранения: от 2℃ до 30℃