панкреатин форте таблетки п о кишечнораств 20шт
Ферментозим Форте таб. п/о №25
Ферментозим® Форте содержит панкреатин и биотин, которые способствуют нормализации пищеварения. Состав: Активное вещество: Панкреатин, биотин Содержание активных веществ в 1 таблетке: биотин - 20-25 мкг; протеолитическая активность - не менее 250 ЕД; липолитическая активность - не менее 3300 ЕД; амилолитическая активность - не менее 4000 ЕД. Вспомогательные вещества: Е460, Е551, Е470, Е1201, оболочка таблетки (Е464, Е1521, Е171, Е120). Показания к применению: Рекомендуется в качестве биологически активной добавки к пище - источника пищеварительных ферментов, дополнительного источника биотина. Способ применения: Взрослым принимать по 1-2 таблетки 3 раза в день во время еды. Продолжительность приема 1-2 месяца. При необходимости прием можно повторить
85 Руб.Мезим форте таб. п/о №80
Показания Недостаточность внешнесекреторной функции поджелудочной железы, (хронический панкреатит, муковисцидоз и пр.) - Хронические воспалительно - дистрофические заболевания желудка, кишечника, печени, желчного пузыря. Состояния после резекции или облучения этих органов, сопровождающиеся нарушениями переваривания пищи, метеоризмом, диареей (в составе комбинированной терапии). - Для улучшения переваривания пищи у пациентов с нормальной функцией желудочно- кишечного тракта в случае погрешностей в питании. - Подготовка к рентгенологическому и ультразвуковому исследованию органов брюшной полости. Противопоказания Противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам препарата, острый панкреатит, обострение хронического панкреатита. С осторожностью: Беременность Безопасность применения панкреатина при беременности изучена недостаточно. Применение возможно в случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Применение и дозы Доза определяется индивидуально в зависимости от степени нарушения пищеварения. Взрослые: по 1 - 2 таблетки перед едой, не разжевывая и запивая водой. При необходимости дополнительно во время еды принимают еще 1-4 таблетки. У детей препарат применяется по назначению врача. Продолжительность лечения может варьироваться от нескольких дней (при нарушении процесса пищеварения вследствие погрешностей в диете) до нескольких месяцев или лет (при необходимости постоянной заместительной терапии). Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Аллергические реакции, диарея или запор, тошнота, дискомфорт в эпигастральной области. При длительном применении в высоких дозах возможно развитие гиперурикозурии, повышение уровня мочевой кислоты в плазме крови. В единичных случаях у больных, страдающих муковисцидозом, наблюдается образование стриктур в илеоцекальной области после приема высоких доз. Передозировка: Нет данных Взаимодействие с другими ЛС: При одновременном применении панкреатина с препаратами железа возможно снижение всасывания последних. Одновременное применение антацидных средств, содержащих кальций карбонат и / или магния гидроксид, может привести к снижению эффективности панкреатина. Фармакологическое действие и фармакокинетика Препарат компенсирует недостаточность внешнесекреторной функции поджелудочной железы. Входящие в состав панкреатина ферменты липаза, амилаза и протеаза облегчают переваривание жиров, углеводов и белков, что способствует их более полному всасыванию в тонком кишечнике. Фармакокинетика: Особые указания Нет данных Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:Хранить при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте! Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Мезим форте Международное непатентованное название:Панкреатин. Форма выпуска:таблетки, покрытые оболочкой. Состав:В 1 таблетке, покрытой оболочкой, содержится: Ядро: Панкреатин с минимальной: липолитической активностью - 3 500 ЕД Ph. Eur. амилолитической активностью - 4 200 ЕД Ph. Eur. общей протеолитической активноcтью - 250 ЕД Ph. Eur. Вспомогательные вещества: Целлюлоза микрокристаллическая - 98,140 мг, карбоксиметилкрахмала натриевая соль (тип А) - 12,500 мг, кремния диоксид коллоидный - 4,000 мг, магния стеарат - 0,750 мг. Оболочка: Тальк - 2,243 мг, гипромеллоза - 2,243мг, азорубиновый лак (Е 122) - 0,076 мг, симетикон эмульсия 30 % (сухая масса) - 0,005 мг, полиакрилат дисперсия 30 % (сухая масса) - 1,495 мг, титана диоксид (Е 171) - 2,243 мг, макрогол 6000 - 0,872 мг. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство П N013391/01 Фармгруппа: пищеварительное ферментное средство. Дата регистрации: 06.04.2007. Окончание регстрации: . Описание:Розовые плоскоцилиндрические таблетки, покрытые оболочкой, с почти плоскопараллельными поверхностями и скошенными кромками, с характерным запахом панкреатина. Упаковка:Таблетки, покрытые оболочкой. По 20 таблеток в блистер из пленки ПВХ / фольги алюминиевой. По 1, 2 ,4 или 5 блистеров с Инструкцией по применению в картонную пачку. Срок годности:3 года. Не применять после истечения срока годности. Владелец рег.удостоверения:БЕРЛИН-ФАРМА, ЗАО Производитель:BERLIN-CHEMIE, AG. Представительство. Информация предоставлена: Компанией ГЭОТАР - http://www.lsgeotar.ru/
319 Руб.Ферментозим Форте таб. п/о №50
Ферментозим® Форте содержит панкреатин и биотин, которые способствуют нормализации пищеварения. Показания к применению: Рекомендуется в качестве биологически активной добавки к пище - источника пищеварительных ферментов, дополнительного источника биотина. Состав и описание: Активное вещество: Панкреатин, биотин Содержание активных веществ в 1 таблетке: биотин - 20-25 мкг; протеолитическая активность - не менее 250 ЕД; липолитическая активность - не менее 3300 ЕД; амилолитическая активность - не менее 4000 ЕД. Вспомогательные вещества: Е460, Е551, Е470, Е1201, оболочка таблетки (Е464, Е1521, Е171, Е120). Способ применения: Взрослым принимать по 1-2 таблетки 3 раза в день во время еды. Продолжительность приема 1-2 месяца. При необходимости прием можно повторить
148 Руб.Нурофаст Форте таблетки 400 мг 20 шт
Показания При приеме внутрь ибупрофен практически полностью абсорбируется из ЖКТ. Одновременный прием пищи замедляет скорость всасывания. Метаболизируется в печени (90%). T1/2 составляет 2-3 ч.80% дозы выводится с мочой преимущественно в виде метаболитов (70%), 10% - в неизмененном виде; 20% выводится через кишечник в виде метаболитов. Фармакологическое действие НПВС, производное фенилпропионовой кислоты. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие. Механизм действия связан с угнетением активности ЦОГ - основного фермента метаболизма арахидоновой кислоты, являющейся предшественником простагландинов, которые играют главную роль в патогенезе воспаления, боли и лихорадки. Анальгезирующее действие обусловлено как периферическим (опосредованно, через подавление синтеза простагландинов), так и центральным механизмом (ингибированием синтеза простагландинов в центральной и периферической нервной системе). Подавляет агрегацию тромбоцитов. Лекарственное взаимодействие При одновременном применении ибупрофен уменьшает действие антигипертензивных средств (ингибиторов АПФ, бета-адреноблокаторов), диуретиков (фуросемида, гидрохлоротиазида). При одновременном применении с антикоагулянтами возможно усиление их действия. При одновременном применении с ГКС повышается риск развития побочного действия со стороны ЖКТ. При одновременном применении ибупрофен может вытеснять из соединений с белками плазмы крови непрямые антикоагулянты (аценокумарол), производные гидантоина (фенитоин), пероральные гипогликемические препараты производные сульфонилмочевины. При одновременном применении с амлодипином возможно небольшое уменьшение антигипертензивного действия амлодипина; с ацетилсалициловой кислотой - уменьшается концентрация ибупрофена в плазме крови; с баклофеном - описан случай усиления токсического действия баклофена. При одновременном применении с варфарином возможно увеличение времени кровотечения, наблюдались также микрогематурия, гематомы; с каптоприлом - возможно уменьшение антигипертензивного действия каптоприла; с колестирамином - умеренно выраженное уменьшение абсорбции ибупрофена. При одновременном применении с лития карбонатом повышается концентрация лития в плазме крови. При одновременном применении с магния гидроксидом повышается начальная абсорбция ибупрофена; с метотрексатом - повышается токсичность метотрексата. Одновременное применение НПВС и сердечных гликозидов может привести к усугублению сердечной недостаточности, снижению скорости клубочковой фильтрации и увеличению концентрации сердечных гликозидов в плазме крови. Существуют данные о вероятности увеличения концентрации метотрексата в плазме крови на фоне применения НПВС. При одновременном применении НПВС и циклоспорина увеличивается риск нефротоксичности. НПВС могут снижать эффективность мифепристона поэтому прием НПВС следует начинать не ранее, чем через 8-12 дней после окончания приема мифепристона . При одновременном применении НПВС и такролимуса возможно увеличение риска нефротоксичности. Одновременное применение НПВС и зидовудина может привести к повышению гематотоксичности. Имеются данные о повышенном риске возникновения гемартроза и гематом у ВИЧ-положительных пациентов с гемофилией, получавших совместное лечение зидовудином и ибупрофеном. У пациентов, получающих совместное лечение НПВС и антибиотиками хинолонового ряда, возможно увеличение риска возникновения судорог. У пациентов, получающих одновременно НПВС и миелотоксические препараты, усиливается гематотоксичность. При одновременном применении ибупрофена и цефамандола, цефоперазона, цефотетана, вальпроевой кислоты, пликамицина увеличивается частота развития гипопротромбинемии. При одновременном применении ибупрофена и лекарственных средств, блокирующих канальцевую секрецию, отмечается снижение выведения и повышение плазменной концентрации ибупрофена. При одновременном применении ибупрофена и индукторов микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) происходит увеличение продукции гидроксилированных активных метаболитов, повышение риска развития тяжелых интоксикаций
137 Руб.Показания Недостаточность внешнесекреторной функции поджелудочной железы, (хронический панкреатит, муковисцидоз и пр.) - Хронические воспалительно - дистрофические заболевания желудка, кишечника, печени, желчного пузыря. Состояния после резекции или облучения этих органов, сопровождающиеся нарушениями переваривания пищи, метеоризмом, диареей (в составе комбинированной терапии). - Для улучшения переваривания пищи у пациентов с нормальной функцией желудочно- кишечного тракта в случае погрешностей в питании. - Подготовка к рентгенологическому и ультразвуковому исследованию органов брюшной полости. Противопоказания Противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам препарата, острый панкреатит, обострение хронического панкреатита. С осторожностью: Беременность Безопасность применения панкреатина при беременности изучена недостаточно. Применение возможно в случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Применение и дозы Доза определяется индивидуально в зависимости от степени нарушения пищеварения. Взрослые: по 1 - 2 таблетки перед едой, не разжевывая и запивая водой. При необходимости дополнительно во время еды принимают еще 1-4 таблетки. У детей препарат применяется по назначению врача. Продолжительность лечения может варьироваться от нескольких дней (при нарушении процесса пищеварения вследствие погрешностей в диете) до нескольких месяцев или лет (при необходимости постоянной заместительной терапии). Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Аллергические реакции, диарея или запор, тошнота, дискомфорт в эпигастральной области. При длительном применении в высоких дозах возможно развитие гиперурикозурии, повышение уровня мочевой кислоты в плазме крови. В единичных случаях у больных, страдающих муковисцидозом, наблюдается образование стриктур в илеоцекальной области после приема высоких доз. Передозировка: Нет данных Взаимодействие с другими ЛС: При одновременном применении панкреатина с препаратами железа возможно снижение всасывания последних. Одновременное применение антацидных средств, содержащих кальций карбонат и / или магния гидроксид, может привести к снижению эффективности панкреатина. Фармакологическое действие и фармакокинетика Препарат компенсирует недостаточность внешнесекреторной функции поджелудочной железы. Входящие в состав панкреатина ферменты липаза, амилаза и протеаза облегчают переваривание жиров, углеводов и белков, что способствует их более полному всасыванию в тонком кишечнике. Фармакокинетика: Особые указания Нет данных Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:Хранить при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте! Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Мезим форте Международное непатентованное название:Панкреатин. Форма выпуска:таблетки, покрытые оболочкой. Состав:В 1 таблетке, покрытой оболочкой, содержится: Ядро: Панкреатин с минимальной: липолитической активностью - 3 500 ЕД Ph. Eur. амилолитической активностью - 4 200 ЕД Ph. Eur. общей протеолитической активноcтью - 250 ЕД Ph. Eur. Вспомогательные вещества: Целлюлоза микрокристаллическая - 98,140 мг, карбоксиметилкрахмала натриевая соль (тип А) - 12,500 мг, кремния диоксид коллоидный - 4,000 мг, магния стеарат - 0,750 мг. Оболочка: Тальк - 2,243 мг, гипромеллоза - 2,243мг, азорубиновый лак (Е 122) - 0,076 мг, симетикон эмульсия 30 % (сухая масса) - 0,005 мг, полиакрилат дисперсия 30 % (сухая масса) - 1,495 мг, титана диоксид (Е 171) - 2,243 мг, макрогол 6000 - 0,872 мг. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство П N013391/01 Фармгруппа: пищеварительное ферментное средство. Дата регистрации: 06.04.2007. Окончание регстрации: . Описание:Розовые плоскоцилиндрические таблетки, покрытые оболочкой, с почти плоскопараллельными поверхностями и скошенными кромками, с характерным запахом панкреатина. Упаковка:Таблетки, покрытые оболочкой. По 20 таблеток в блистер из пленки ПВХ / фольги алюминиевой. По 1, 2 ,4 или 5 блистеров с Инструкцией по применению в картонную пачку. Срок годности:3 года. Не применять после истечения срока годности. Владелец рег.удостоверения:БЕРЛИН-ФАРМА, ЗАО Производитель:BERLIN-CHEMIE, AG. Представительство. Информация предоставлена: Компанией ГЭОТАР - http://www.lsgeotar.ru/
