grilyash.ru

Синтомицин линимент 10% 25г

Показания Раны во второй фазе раневого процесса (отсутствие гноя, некротических тканей), длительно незаживающие трофические язвы, ожоги 2-3 степени. Противопоказания Противопоказания Индивидуальная повышенная чувствительность к хлорамфениколу или к компонентам препарата, заболевания кожи (псориаз, экзема, грибковые поражения), I фаза раневого процесса (ввиду отсутствия осмотической активности), беременность, период грудного вскармливания, период новорожденности (до 4 нед). С осторожностью: детский возраст от 4 недель до 3 лет. Беременность препарат противопоказан. Применение и дозы Наружно. После обработки раневой или ожоговой поверхности наносят линимент и сверху накладывают стерильную повязку в сочетании (или без) с пергаментной или компрессной бумагой: при лечении ран повязку меняют 1 раз в сутки, при лечении ожогов - каждый день или 2-3 раза в неделю. При лечении инфекционных заболеваний кожи линимент наносят на очаги поражения 1-2 раза в сутки. Длительность лечения определяется динамикой очищения и заживления очагов поражения. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Зуд, покраснение или сухость обрабатываемого участка кожи, кожно-аллергические реакции. Со стороны органов кроветворения: ретикулоцитопения, лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, эритропения, апластическая анемия, агранулоцитоз. При возникновении указанных эффектов применение препарата необходимо прекратить. Передозировка: Случаи передозировки при рекомендуемом методе применения препарата не известны. Взаимодействие с другими ЛС: Взаимодействие линимента синтомицина с другими препаратами не выявлено, однако наносить его на пораженную поверхность одновременно с другими лекарственными средствами не рекомендуется. Фармакологическое действие и фармакокинетика Механизм действия хлорамфеникола обусловлен нарушением синтеза белка в бактериальной клетке за счет ингибирования пептидилтрансферазы. Действует бактериостатически. Препарат обладает широким спектром действия в отношении грамположительной, грамотрицательной, аэробной и анаэробной микрофлоры: стафилококков, стрептококков, кишечной палочки, синегнойной палочки, протея, клостридий, пептострептококков и др, включая госпитальные штаммы бактерий с повышенной устойчивостью к другим антибиотикам. Лекарственная устойчивость к препарату развивается медленно и, как правило, нет перекрестной толерантности к другим химиотерапевтическим средствам. Фармакокинетика: При наружном применении всасываемость его незначительна. Особые указания Не допускать попадания препарата в глаза. Не рекомендуется применение линимента синтомицина для лечения гранулирующих ран в фазе регенерации. Влияние на способность управлять транспортными средствами: не выявлено. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В защищенном от света месте при температуре от 8 до 15 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Синтомицин Международное непатентованное название:Хлорамфеникол. Форма выпуска:линимент . Состав:Активные вещества: хлорамфеникол [D,L] - 10 г: Вспомогательные вещества: масло касторовое - 20 г: эмульгатор № 1 - 3-5 г: кислота сорбиновая - 0,2 г: кармеллоза натрия - 1,84 г: вода очищенная - до 100 г. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛП-001139 Фармгруппа: антибиотик. Дата регистрации: 08.11.2011. Окончание регстрации: . Описание:линимент белого или слегка желтоватого цвета, со слабым своеобразным запахом. Упаковка:Линимент 10%. По 20, 25, 30, 40 г в банки оранжевого стекла с треугольным венчиком с крышкой натягиваемой с уплотняющим элементом. По 20, 25, 30, 40, 50, 60, 80, 100 г в банки полимерные в комплекте с крышками и банки из полиэтилентерефталата со средствами укупорочными. На банки и на коробку из картона наклеивают этикетки из бумаги этикеточной или писчей или самоклеющуюся этикетку. По 20, 25, 30, 40, 50, 60 г в тубы алюминиевые покрытые лаком БФ-2, с колпачками из полиэтилена высокого давления. Каждую банку и тубу вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона коробочного для потребительской тары или хром-эрзац. Допускается упаковка банок или туб с равным количеством инструкций но применению в групповую упаковку из картона. Допускается упаковка банок или туб по 9, 10, 12, 15, 16, 18, 20, 25, 28, 30, 35, 36, 40, 42, 45, 49, 50, 54, 60, 64, 70, 75, 80, 81, 90, 100, 120, 130, 140, 150,160, 170, 180, 200 штук с равным количеством инструкций по применению в коробку из картона "Для стационаров" Срок годности:2 года. Не применять по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, ООО Производитель:ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, ООО. Представительство

Синтомицин, линимент 10% (Тульская фармацевтическая фабрика), 25 г

Вишневского линимент 30г

Бальзамический линимент по Вишневскому Купить Бальзамический линимент по Вишневскому в аптеках ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ линимент ПРОИЗВОДИТЕЛИ Алтайвитамины (Россия) Московская фармацевтическая фабрика (Россия) Нижфарм ОАО (Россия) Союз фармацевтов Азербайждана (Азербайджан) Тверская фармацевтическая фабрика (Россия) Фармацевтическая фабрика г. Санкт-Петербург (Россия) Фармновация (Россия) ГРУППА Антисептические средства СОСТАВ Трибромфенолят висмута+Деготь. МЕЖДУНАРОДНОЕ НЕПАТЕНТОВАННОЕ НАИМЕНОВАНИЕ Деготь+Трибромфенолят висмута СИНОНИМЫ Линимент бальзамический (по Вишневскому) ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ Комбинированный препарат для наружного применения. Оказывает антисептическое и местнораздражающее действие, ускоряет процессы регенерации. ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ Абцесс кожи, фурункул, лимфаденит, ожоги, отморожения, раны, язвы, пролежни. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ Гиперчувствительность. ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ Аллергические реакции. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ Нет данных. Примечание Отпуск из аптек: Отпускают без рецепта. Условия хранения Хранить в недоступном для детей месте, при температуре от 0С до 25С

Йод р-р спиртовой 5% 25мл

Показания Воспалительные и инфекционные заболевания кожи, ссадины, порезы, микротравмы, раны: миозит, невралгия, воспалительные инфильтраты: обработка краев ран, кожи перед проведением инъекций, пункций, катетеризации. Противопоказания Противопоказания Гиперчувствительность, тиреотоксикоз, герпетиформный дерматит. С осторожностью: Беременность Возможно применение в соответствии с инструкцией. Применение и дозы Наружно, смазывают пораженные или подлежащие обработке участки кожи. При обработке операционного поля кожу дважды протирают стерильным марлевым тампоном, смоченным в растворе. Общее время обработки 4-6 мин. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Раздражение кожи, аллергические реакции (кожный зуд): при длительном применении на обширных раневых поверхностях - йодизм (ринит, крапивница, отек Квинке, повышенное слюнотечение, слезотечение, угревая сыпь). Передозировка: При передозировке возможны явления йодизма, раздражения, ожоги. Взаимодействие с другими ЛС: Фармацевтически несовместим с эфирными маслами, растворами аммиака: с белой осадочной ртутью (ртути амидохлоридом) - образуется взрывчатая смесь. Фармакологическое действие и фармакокинетика Антисептическое средство. Основным действующим веществом является молекулярный йод, обладающий антисептическим свойством. При нанесении на обширные поверхности кожи йод оказывает резорбтивное действие: активно влияет на обмен веществ, усиливает процессы диссимиляции, участвует в синтезе тироксина и трийодтиронина. Этиловый спирт замедляет выведение йода и уменьшает его раздражающее действие на ткани. Оказывает бактерицидное действие как на грамположительную, так и на грамотрицательную флору (активнее всего - на Streptococcus spp. и Escherichia coli), а также на патогенные грибки и дрожжи. Более устойчивой флорой является Staphylococcus spp, однако при длительном применении препарата в 80% случаев отмечается подавление стафилококковой флоры. Pseudomonas aeruginosa устойчива. Препарат малотоксичен. Фармакокинетика: При контакте с кожей на 30% превращается в иодиды, а остальная часть в активный йод. Частично всасывается. Абсорбированная часть проникает в ткани и органы, селективно поглощается щитовидной железой. Выводится почками (главным образом), кишечником, потовыми железами, с грудным молоком в период лактации. Особые указания Свет и температура выше 40 °С ускоряют распад активного йода. Препарат должен иметь темно-коричневую окраску. Обесцвечивание раствора свидетельствует о разрушении комплекса с переходом йода в йодид-ион и снижение эффективности препарата. Щелочная или кислая среда, присутствие жира, гноя, крови ослабляют антисептическую активность. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Применение препарата согласно инструкции по медицинскому применению не оказывает отрицательного влияния на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Йод Международное непатентованное название:Йод + [Калия йодид + Этанол]. Форма выпуска:раствор для наружного применения спиртовой. Состав:Активное вещество: йод 5,0 г: вспомогательные вещества: калия йодид 2,0 г, этанол (этиловый спирт) 95% 48,4 г, вода очищенная до 100 мл. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛП-000440 Фармгруппа: Антисептическое средство. Дата регистрации: 28.02.2011. Окончание регстрации: . Описание:Прозрачная жидкость красно-бурого цвета с характерным запахом. Упаковка:Раствор для наружно­го применения [спиртовой], 5%. По 10, 25 мл во флаконы оранжевого стекла с винтовой горловиной, укупо­ренные пробками полимерными и крышками полимерными навинчивае­мыми. По 10 мл во флаконы оранжевого стекла с винтовой горловиной, укупоренные крышками полимерными навинчивае­мыми. По 10 мл во флаконы оранжевого стекла с винтовой горловиной, укупоренные колпачками полимерными винтовыми, или крышками полимерными навинчиваемыми с помазком. По 10, 15, 25 мл во флаконы из полиэтилентерефталата, укупоренные колпач­ками полимерными винтовыми, или крышками полимерными навинчивае­мыми с помазком. По 4500 мл во флаконы из полиэтилентерефталата, укупоренные крышками полимерными навинчиваемыми (для стационаров). По 1000 мл в бутыли оранжевого стекла с винтовой горловиной, укупоренные крышками полимерными навинчивае­мыми (для стационаров). По 9,0 и 18,0 кг в бутыли стеклянные с винтовой горловиной, укупоренные навинчиваемыми полимерными крыш­ками с прокладками (для стационаров). Флаконы (бутыли) вместе с равным ко­личеством инструкций по применению помещают в групповую упаковку из гофрированного картона. Срок годности:3 года. Не использовать позже срока, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, ООО Производитель:ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, ООО. Представительство:ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА,ООО

Салициловая к-та 2% 40мл

Показания Обыкновенные угри, жирная себорея, хроническая экзема. Противопоказания Противопоказания Гиперчувствительность, почечная недостаточность, детский возраст, беременность и период лактации. С осторожностью: Беременность Применение и дозы Наружно. Препарат наносят на пораженные участки кожи 2-3 раза в сутки. Курс лечения - не более 1 недели. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Возможна индивидуальная непереносимость, аллергические реакций, в т.ч. местные (жжение, зуд, гиперемия). Передозировка: Взаимодействие с другими ЛС: Салициловая кислота может повысить проницаемость кожи для других лекарственных средств для наружного применения и тем самым усилить их всасывание. Всосавшаяся салициловая кислота может усилить побочные эффекты метотрексата и пероральных гипогликемических лекарственных средств, производных сульфонилмочевины. Раствор фармацевтически несовместим с Резорцином (резорцинол) (образует расплавляющиеся смеси) и цинка оксидом (нерастворимый цинка салицилат). Фармакологическое действие и фармакокинетика Оказывает кератолитическое, антисептическое, местнораздражающее и противовоспалительное действие. Подавляет секрецию сальных и потовых желез. Фармакокинетика: Салициловая кислота метаболизируется в печени с образованием метаболитов -салицилмочевой кислоты и салицилат-глюкуронидов. Салициловая кислота и ее метаболиты экскретируются, главным образом, почками. Особые указания Не следует наносить препарат на родимые пятна, бородавки, в том числе в области гениталий или лица. При попадании на слизистые оболочки необходимо промыть соответствующую область большим количеством воды. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В защищенном от света месте при температуре от 12 до 15° С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Салициловая кислота Международное непатентованное название:Салициловая кислота. Форма выпуска:Раствор для наружного применения спиртовой. Состав:Состав на 1 л:Активное вещество: салициловая кислота - 10 г или 20 г. Вспомогательные вещества: этанол (спирт этиловый) 70 % до 1 л. АТХ: Регистрация: ЛСР-007280/10 Фармгруппа: Кератолитическое средство. Дата регистрации: 28.07.2010. Окончание регстрации: . Описание:Бесцветная прозрачная жидкость со спиртовым запахом. Упаковка: Раствор для наружного применения спиртовой 1 % и 2 %. По 25, 40 мл во флаконы оранжевого стекла с винтовой горловиной, укупоренные пробками полиэтиленовыми и навинчиваемыми пластмассовыми крышками. Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Флаконы вместе с равным количеством инструкций по медицинскому применению помещают в коробку картонную групповой упаковки. Срок годности:3 года. Не применять по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, ООО Производитель:ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, ООО. Представительство

Салициловая к-та 1% 40мл

Показания Обыкновенные угри, жирная себорея, хроническая экзема. Противопоказания Противопоказания Гиперчувствительность, почечная недостаточность, детский возраст, беременность и период лактации. С осторожностью: Беременность Нет данных Применение и дозы Наружно. Препарат наносят на пораженные участки кожи 2-3 раза в сутки. Курс лечения - не более 1 недели. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Возможна индивидуальная непереносимость, аллергические реакций, в т.ч. местные (жжение, зуд, гиперемия). Передозировка: Нет данных Взаимодействие с другими ЛС: Салициловая кислота может повысить проницаемость кожи для других лекарственных средств для наружного применения и тем самым усилить их всасывание. Всосавшаяся салициловая кислота может усилить побочные эффекты метотрексата и пероральных гипогликемических лекарственных средств, производных сульфонилмочевины. Раствор фармацевтически несовместим с Резорцином (резорцинол) (образует расплавляющиеся смеси) и цинка оксидом (нерастворимый цинка салицилат). Фармакологическое действие и фармакокинетика Оказывает кератолитическое, антисептическое, местнораздражающее и противовоспалительное действие. Подавляет секрецию сальных и потовых желез. Фармакокинетика: Салициловая кислота метаболизируется в печени с образованием метаболитов -салицилмочевой кислоты и салицилат-глюкуронидов. Салициловая кислота и ее метаболиты экскретируются, главным образом, почками. Особые указания Не следует наносить препарат на родимые пятна, бородавки, в том числе в области гениталий или лица. При попадании на слизистые оболочки необходимо промыть соответствующую область большим количеством воды. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В защищенном от света месте при температуре от 12 до 15° С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Салициловая кислота Международное непатентованное название:Салициловая кислота. Форма выпуска:Раствор для наружного применения спиртовой. Состав:Состав на 1 л:Активное вещество: салициловая кислота - 10 г или 20 г. Вспомогательные вещества: этанол (спирт этиловый) 70 % до 1 л. АТХ: Регистрация: ЛСР-007280/10 Фармгруппа: Кератолитическое средство. Дата регистрации: 28.07.2010. Окончание регстрации: . Описание:Бесцветная прозрачная жидкость со спиртовым запахом. Упаковка: Раствор для наружного применения спиртовой 1 % и 2 %. По 25, 40 мл во флаконы оранжевого стекла с винтовой горловиной, укупоренные пробками полиэтиленовыми и навинчиваемыми пластмассовыми крышками. Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Флаконы вместе с равным количеством инструкций по медицинскому применению помещают в коробку картонную групповой упаковки. Срок годности:3 года. Не применять по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, ООО Производитель:ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, ООО. Представительство

Камфорный спирт 10% 40мл

Показания Миалгия, миозит, артралгия, ишиас, профилактика образования пролежней. Противопоказания Противопоказания Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, нарушение целостности кожных покровов или воспалительные заболевания кожи в месте предполагаемого нанесения (в т.ч. дерматит, экзема беременность, период лактации, детский возраст (в связи с отсутствие данных). С осторожностью: Беременность Нет данных Применение и дозы Наружно. Миалгия, миозит, артралгия, ишиас: наносят на кожу над пораженной областью 2-3 раза в день. Продолжительность лечения 7-10 суток. Профилактика образования пролежней: обработка кожных покровов 2-3 раза в день. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Аллергические реакции (крапивница), раздражение кожи, головная боль, головокружение. Передозировка: Симптомы: возбуждение, тахикардия, судороги. Лечение: симптоматическое. Взаимодействие с другими ЛС: Фармакологическое действие и фармакокинетика Лекарственное средство природного происхождения, оказывает местнораздражающее, антисептическое, противовоспалительное и анальгезирующее действие. Возбуждает чувствительные нервные окончания, рефлекторно улучшает трофику органов и тканей. Фармакокинетика: При нанесении на поверхность кожи частично всасывается, подвергается окислению. Продукты окисления соединяются с глюкуроновой кислотой и выводятся почками. Часть камфоры выделяется в неизмененном виде легкими и желчью. Особые указания Нет данных Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В защищенном от света месте при температуре от 15 до 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Камфорный спирт Международное непатентованное название:Камфора. Форма выпуска:раствор для наружного применения (спиртовой). Состав:На 100 мл:Активные вещества: камфора 10 г. Вспомогательные вещества: этанол (этиловый спирт) 70 % до 100 мл. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛСР-010399/09 Фармгруппа: Местнораздражающее средство природного происхож­дения. Дата регистрации: 21.12.2009 / 30.08.2017. Окончание регстрации: . Описание:Прозрачная бесцветная жидкость с характерным запахом камфоры. Упаковка:Раствор для наружного применения спиртовой 10%. По 40 мл во флаконы оранжевого стекла с винтовой горловиной, укупоренные пробками полиэтиленовыми с уплотнительными элементами и навинчиваемыми крышками. Каждый флакон с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Допускается упаковка флаконов без пачки вместе с равным количеством инструкций по медицинскому применению в групповую упаковку. Срок годности:3 года. Не использовать после истечения срока годности. Владелец рег.удостоверения:ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, ООО Производитель:ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, ООО. Представительство:ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА,ООО

Гальманин пор. наружн. 2г №10

Показания Подострая экзема различного генеза, гипергидроз (потливость) стоп. Противопоказания Противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам препарата, детский возраст до 12 лет. С осторожностью: Беременность При беременности и в период грудного вскармливания применяют только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. Перед началом применения обязательно проконсультируйтесь с врачом! Применение и дозы Наружно. В виде присыпки тонким слоем порошок наносится на пораженные участки кожи и чистую (вымытую с мылом и вытертую насухо) кожу 1 раз в день. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Аллергические реакции, местные реакции - зуд, жжение. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу. Передозировка: До настоящего времени о случаях передозировки не сообщалось. Взаимодействие с другими ЛС: Взаимодействие с другими лекарственными препаратами не изучалось. Фармакологическое действие и фармакокинетика Комбинированный препарат для наружного применения. Салициловая кислота оказывает противовоспалительное, антисептическое и кератолитическое действие. Цинка оксид оказывает подсушивающее действие. Фармакокинетика: Особые указания Нет данных Влияние на способность управлять транспортными средствами: Применение препарата не влияет на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление автотранспортом, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора). Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В сухом месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Гальманин Международное непатентованное название:Салициловая кислота + Цинка оксид. Форма выпуска:порошок для наружного применения. Состав:Состав на 100 г. Действующие вещества: салициловая кислота - 2 г: цинка оксид - 10 г Вспомогательные вещества: тальк - 44 г, крахмал картофельный - 44 г АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛП-002137 Фармгруппа: Антисептическое средство. Дата регистрации: 12.07.2013. Окончание регстрации: . Описание:Белый или серовато-белый, жирный на ощупь порошок. Упаковка:Порошок для наружного применения. По 10 г, 20 г, 30 г, 40 г и 50 г в банки полимерные с крышками полимерными. По 10 г, 20 г, 30 г, 40 г и 50 г в банки из полиэтилентерефталата с крышками полимерными. По 25 г в банки оранжевого стекла с треугольным венчиком с крышками полимерными натягиваемыми. Каждую банку вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Допускается укладка банок в групповую упаковку с равным количеством инструкций по применению (для стационаров). По 2 г в термосвариваемые пакеты из материала упаковочного из комбинированных материалов. По 5 или 10 пакетов вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Допускается укладка пакетов в групповую упаковку с равным количеством инструкций по применению (для стационаров). Срок годности:5 лет. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, ООО Производитель:ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, ООО. Представительство

Оксолиновая мазь 0.25% 25г

Показания Для наружного применения: лечение бородавок (обыкновенных, плоских и остроконечных кондилом). Для назального применения: профилактика гриппа, лечение вирусных ринитов. Противопоказания Противопоказания к применению Беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 2 лет. Применение при беременности и кормлении грудью Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания. Лекарственное взаимодействие Используемый лекарственный препарат следует применять строго в соответствии с его лекарственной формой. Применение и дозы Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования. Лечение бородавок (в т.ч. остроконечных кондилом): смазывают их поверхность 2-3 раза в день в течение от 2 нед. до 2 мес, для усиления эффекта после нанесения мази накладывают окклюзионную повязку с вощеной бумагой. Для профилактики гриппа - смазывают ежедневно 2-3 раза в день слизистую оболочку носа в период подъема и максимального развития эпидемической вспышки гриппа (на протяжении 25 дней) или при контакте с больным гриппом. Лечение вирусного ринита: слизистую оболочку носа смазывают 2-3 раза в день в течение 3-4 дней. Побочные эффекты и передозировка При наружном применении: возможно ощущение жжения, дерматит, смываемое синее окрашивание. При назальном применении: возможно ощущение жжения в носу, ринорея, смываемое синее окрашивание. Фармакологическое действие и фармакокинетика Противовирусное средство для наружного применения. Обладает вирулицидным действием на вирус гриппа при непосредственном контакте с вируссодержащим материалом, препятствует репродукции вируса в клетках. В используемых лекарственных формах при нанесении на кожу (неповрежденную или скарифицированную) мази и на слизистые оболочки не оказывает резорбтивного токсического и местнораздражающего действия. Фармакокинетика При нанесении на кожу в соответствующей лекарственной форме всасывается около 5%, на слизистую оболочку - до 20%. В организме не кумулирует и выводится в основном почками в течение суток. Особые указания Условия хранения и отпуска из аптек Регистрационные данные Международное непатентованное названиедиоксотетрагидрогкситетрагидронафталин Состав. Мазь для наружного применения 3% от белого до светло-желтого цвета; при хранении допускается появление розового оттенка. 100 г диоксотетрагидрокситетрагидронафталин (оксолин) 3 г Вспомогательные вещества: парафин жидкий (вазелиновое масло) - 6 г, вазелин - до 100 г. АТХ: R01AX10 Прочие препараты Регистрация Лекарственное средство ЛП-003430 от 02.02.16 Владелец рег.удостоверения.ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, ОООПроизводитель:ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, ООО Представительство: Фармгруппа: Противовирусное средство для местного применения

Оксолиновая мазь 0.25% 10г

Показания Для наружного применения: лечение бородавок (обыкновенных, плоских и остроконечных кондилом). Для назального применения: профилактика гриппа, лечение вирусных ринитов. Противопоказания Противопоказания к применению Беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 2 лет. Применение при беременности и кормлении грудью Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания. Лекарственное взаимодействие Используемый лекарственный препарат следует применять строго в соответствии с его лекарственной формой. Применение и дозы Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования. Лечение бородавок (в т.ч. остроконечных кондилом): смазывают их поверхность 2-3 раза в день в течение от 2 нед. до 2 мес, для усиления эффекта после нанесения мази накладывают окклюзионную повязку с вощеной бумагой. Для профилактики гриппа - смазывают ежедневно 2-3 раза в день слизистую оболочку носа в период подъема и максимального развития эпидемической вспышки гриппа (на протяжении 25 дней) или при контакте с больным гриппом. Лечение вирусного ринита: слизистую оболочку носа смазывают 2-3 раза в день в течение 3-4 дней. Побочные эффекты и передозировка При наружном применении: возможно ощущение жжения, дерматит, смываемое синее окрашивание. При назальном применении: возможно ощущение жжения в носу, ринорея, смываемое синее окрашивание. Фармакологическое действие и фармакокинетика Противовирусное средство для наружного применения. Обладает вирулицидным действием на вирус гриппа при непосредственном контакте с вируссодержащим материалом, препятствует репродукции вируса в клетках. В используемых лекарственных формах при нанесении на кожу (неповрежденную или скарифицированную) мази и на слизистые оболочки не оказывает резорбтивного токсического и местнораздражающего действия. Фармакокинетика При нанесении на кожу в соответствующей лекарственной форме всасывается около 5%, на слизистую оболочку - до 20%. В организме не кумулирует и выводится в основном почками в течение суток. Особые указания Условия хранения и отпуска из аптек Регистрационные данные Международное непатентованное названиедиоксотетрагидрогкситетрагидронафталин Состав. Мазь для наружного применения 3% от белого до светло-желтого цвета; при хранении допускается появление розового оттенка. 100 г диоксотетрагидрокситетрагидронафталин (оксолин) 3 г Вспомогательные вещества: парафин жидкий (вазелиновое масло) - 6 г, вазелин - до 100 г. АТХ: Регистрация Лекарственное средство ЛП-003430 от 02.02.16 Владелец рег.удостоверения.ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, ОООПроизводитель:ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, ООО Представительство: Фармгруппа: Противовирусное средство для местного применения

Винилин (бальзам Шостаковского) 50г

Показания Наружно: фурункулы, карбункулы, трофические язвы, гнойные раны, мастит, раны мягких тканей, ожоги и обморожения. Внутрь: в комплексном лечении эрозивно-язвенных заболеваний желудка и двенадцатиперстной кишки, обострение хронических гастритов с повышенной секреторной функцией желудка. Противопоказания Противопоказания Гиперчувствительность. При приеме препарата внутрь: заболевания печени, желчного пузыря и почек, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 18 лет. С осторожностью: Беременность Нет данных Применение и дозы Наружно: для смачивания салфеток и непосредственного нанесения на раневую поверхность в достаточном количестве. Внутрь: 1 раз в день через 5-6 часов после последнего приема пищи (рекомендуется легкий ужин в 18 часов и прием препарата в 23-24 часа). При язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки: 1 чайная ложка в первый день, в последующие дни - по 1 десертной ложке, курс - 16-20 дней. При гастритах с повышенной секреторной функцией: 1 чайная ложка в первый день, далее - по 1 десертной ложке через день, курс - 10-12 дней. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Аллергические реакции. Передозировка: Данные о случаях передозировки отсутствуют. Взаимодействие с другими ЛС: Не изучалось. Фармакологическое действие и фармакокинетика Обладает противомикробным действием, способствует очищению ран, регенерации тканей и эпителизации. При приеме внутрь действует как обволакивающее, противовоспалительное и бактериостатическое средство. Фармакокинетика: Особые указания Нет данных Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:5 лет. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Винилин (Шостаковского бальзам) Международное непатентованное название. Форма выпуска:бальзам. Состав:Поливинокс (винилин) - 50 г или 100 г. АТХ:D.08.A.X Регистрация: Лекарственное средство ЛП-002178 Фармгруппа: Антисептическое средство. Дата регистрации: 07.08.2013. Окончание регстрации: . Описание:Густая, вязкая жидкость светло-желтого цвета, специфического запаха. На воздухе не густеет и не высыхает. Упаковка:Бальзам. По 50 г, 100 г препарата во флаконы оранжевого стекла с винтовой горловиной, укупоренные пробками полимерными и крышками полимерными навинчиваемыми. По 50 г, 100 г во флаконы из полиэтилентерефталата, укупоренные колпачками полимерными винтовыми. Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Допускается укладка флаконов в групповую упаковку с равным количеством инструкций по применению. Срок годности:В хорошо укупоренной таре, в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Владелец рег.удостоверения:ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, ООО Производитель:ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, ООО. Представительство

Аскорбиновая к-та пор. 2,5г №50

Показания Лечение и профилактика гипо- и авитаминоза С. Состояния повышенной потребности в аскорбиновой кислоте: период искусственного вскармливания и интенсивного роста, несбалансированное питание, повышенные умственные и физические нагрузки, период реконвалесценции после тяжелых заболеваний, алкоголизм, ожоговая болезнь, лихорадочное состояние на фоне ОРЗ, ОРВИ: длительно текущие хронические инфекции, никотиновая зависимость, стрессовое состояние, после­операционный период, беременность (многоплодная на фоне никотиновой или лекарст­венной зависимости). Хроническая интоксикация препаратами железа (в составе комплексной терапии с дефероксамином). Идиопатическая метгемоглобинемия. Противопоказания Противопоказания Гиперчувствительность. При введении больших доз (более 500 мг) - сахарный диабет, гиперкоагуляция, тромбофлебит, склонность к тромбозам. С осторожностью: Гипероксалатурия, почечная недостаточность, гемохроматоз, талассемия, полицитемия, лейкемия, сидеробластная анемия, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, серповидноклеточная анемия, прогрессирующие злокачественные заболевания, оксалоз, почечно­каменная болезнь. Беременность Минимальная ежедневная потребность в аскорбиновой кислоте во II - III триместрах беременности - около 60 мг. Минимальная ежедневная потребность в период грудного вскармливания - 80 мг. Диета матери, содержащая адекватное количество аскорбиновой кислоты, достаточна для профилактики дефицита витамина С у ребенка. В период беременности и грудного вскармливания не следует превышать рекомендуемые дозировки аскорбиновой кислоты. Применение и дозы Внутрь, после еды. Порошок используют для приготовления напитков - 2,5 г порошка (содержимое одного пакета) на 2,5 л воды. Раствор принимают свежеприготовленным, в соответствии с предложенными ниже дозировками. Приготовленный раствор длительному хранению не подлежит. Для профилактики: взрослым по 50-100 мг (50-100 мл) в день: детям с 3 до 6 лет - 25 мг (25 мл) в день: с 6 до 14 лет - 50 мг (50 мл) в день: с 14 до 18 лет - 75 мг (75 мл) в день. Для лечения: взрослым по 50-100 мг (50-100 мл) 3-5 раз в день, детям с 5 лет - по 50-100 мг (50-100 мл) 2-3 раза в день. В период беременности и грудного вскармливания - 300 мг (300 мл) в день в течение 10-15 дней: далее - 100 мг (100 мл) в день. При терапии цинги взрослым - до 1000 мг (1000 мл) в день, детям - до 500 мг (500 мл) в день. Хроническая интоксикация препаратами железа (в составе комплексной терапии с дефероксамином): взрослым - 200 мг (200 мл) в день, детям до 10 лет - 50 мг (50 мл) в день, детям старше 10 лет -100 мг (100 мл) в день. Идиопатическая метгемоглобинемия - не менее 150 мг (150 мл) в день. Для взрослых: максимальная разовая доза - 200 мг, суточная - 1 г: для детей - 50-100 мг/сут. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Со стороны центральной нервной системы (ЦНС): головная боль, чувство усталости, при длительном применении больших доз (более 1000 мг) - повышенная возбудимость ЦНС, бессонница. Со стороны мочевыделительной системы: умеренная поллакиурия (при приеме дозы более 600 мг/сут), при длительном - применении больших доз - гипероксалурия, образование мочевых камней из кальция оксалата, повреждение гломерулярного аппарата почек. Со стороны пищеварительной системы: раздражение слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта, при длительном применении больших доз - тошнота, рвота, диарея, гиперацидный гастрит, ульцерация слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта. Со стороны эндокринной системы: угнетение функции инсулярного аппарата поджелудочной железы (гипергликемия, глюкозурия). Со стороны сердечно-сосудистой системы: тромбоз, при длительном применении больших доз - снижение проницаемости капилляров, (возможно ухудшение трофики тканей, повышение артериального давления, гиперкоагуляция, развитие микроангиопатий). Аллергические реакции: кожная сыпь, гиперемия кожи. Передозировка: Симптомы: диарея, тошнота, раздражение слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта, метеоризм, абдоминальная боль спастического характера, учащенное мочеиспускание, нефролитиаз, бессонница, раздражительность, гипогликемия. Лечение: симптоматическое. Форсированный диурез. Взаимодействие с другими ЛС: Абсорбция аскорбиновой кислоты снижается при одновременном применении перораль­ных контрацептивных средств, ацетилсалициловой кислоты, употреблении свежих фрук­товых или овощных соков, щелочных напитков. Аскорбиновая кислота при пероральном приеме повышает абсорбцию пенициллина, же­леза, снижает эффективность гепарина и непрямых антикоагулянтов, повышает риск развития кристаллурии при лечении салицилатами. При одновременном применении уменьшает хронотропное действие изопреналина. При длительном применении или применении в больших дозах может нарушать взаимо­действие дисульфирама и этанола. Барбитураты и примидон повышают выведение аскорбиновой кислоты с мочой. Уменьшает терапевтическое действие антипсихотических лекарственных средств (производных фенотиазина), канальцевую реабсорбцию амфетамина и трициклических антидепрессантов. Фармакологическое действие и фармакокинетика Аскорбиновая кислота (витамин С) не образуется в организме человека, а поступает толь­ко с пищей. Является кофактором некоторых реакций гидроксилирования и амидирования - переносит электроны на ферменты, снабжая их восстановительным эквивалентом. Уча­ствует в реакциях гидроксилирования пролиновых и лизиновых остатков проколлагена с образованием гидроксипролина и гидроксилизина (пострансляционная модификация коллагена), окислении боковых цепей лизина в белках с образованием гидрокситриметиллизина (в процессе синтеза картинита), окислении фолиевой кислоты до фолиновой, метабо­лизме лекарственных средств в микросомах печени и гидроксилировании дофамина с образованием норадреналина. Повышает активность амидирующих ферментов, участвую­щих в процессинге окситоцина, антидиуретического гормона и холицистокинина. Участвует в стероидогенезе в надпочечниках. Восстанавливает ионы железа трехвалентного до ионов железа двухвалентного в кишечнике, способствуя его всасыванию. Основная роль в тканях - участие в синтезе коллагена, протеогликанов и другие органических компонен­тов межклеточного вещества зубов, костей и эндотелия капилляров. В низких дозах (150- 250 мг/сут внутрь) улучшает комплексообразующую функцию дефероксамина при хрони­ческой интоксикации препаратами железа, что ведет к усилению экскреции последнего. Фармакокинетика: Абсорбируется в желудочно-кишечном тракте (преимущественно в тощей кишке). С уве­личением дозы до 200 мг всасывается до 140 мг (70 %): при дальнейшем повышении дозы всасывание уменьшается (50-20 %). Связь с белками плазмы - 25 %. Заболевания желу­дочно-кишечного тракта (язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, запор или диарея, глистная инвазия, лямблиоз), употребление свежих фруктовых и овощных со­ков, щелочного питья уменьшают всасывание аскорбиновой кислоты в кишечнике. Концентрация аскорбиновой кислоты в плазме в норме составляет приблизительно 10-20 мкг/мл, запасы в организме - около 1,5 г при приеме ежедневных рекомендуемых доз и 2,5 г при приеме 200 мг/сут. Время достижения максимальной концентрации (TCmax) после приема внутрь - 4 ч. Легко проникает в лейкоциты, тромбоциты, а затем - во все ткани: наибольшая концентрация достигается в железистых органах, лейкоцитах, печени и хрусталике глаза: проникает через плаценту. Концентрация аскорбиновой кислоты в лейкоцитах и тромбоцитах выше, чем в эритроцитах и в плазме. При дефицитных состояниях концентрация в лейко­цитах снижается позднее и более медленно и рассматривается как лучший критерий оценки дефицита, чем концентрация в плазме. Метаболизируется преимущественно в печени в дезоксиаскорбиновую и далее в щавелевоуксусную кислоту и аскорбат-2-сульфат. Выводится почками, через кишечник, с потом, грудным молоком в неизменном виде и в виде метаболитов. При назначении высоких доз скорость выведения резко усиливается. Курение и употреб­ление этанола ускоряют разрушение аскорбиновой кислоты (превращение в неактивные метаболиты), резко снижая запасы в организме. Выводится при гемодиализе. Особые указания При использовании аскорбиновой кислоты в высоких дозах необходимо следить за функцией почек, поджелудочной железы и уровнем артериального давления. У пациентов с повышенным содержанием железа в организме следует применять аскорбиновую кислоту в минимальных дозах. Назначение аскорбиновой кислоты пациентам с быстро пролиферирующими и интенсивно метастазирующими опухолями может усугубить течение процесса. Аскорбиновая кислота, как восстановитель, может искажать результаты различных лабораторных тестов (содержание в крови и моче глюкозы, билирубина, активности трансаминаз, ЛДГ). Высокие дозы аскорбиновой кислоты усиливают экскрецию оксалатов, способствуя обра­зованию камней в почках. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Аскорбиновая кислота не оказывает отрицательного влияния на способность к вождению автотранспорта и выполнению работ, требующих повышенной скорости психомоторных реакций. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Аскорбиновая кислота Международное непатентованное название:Аскорбиновая кислота. Форма выпуска:порошок для приготовления раствора для приема внутрь. Состав:Состав на одну упаковку: Аскорбиновая кислота - 2,5 г АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛП-001234 Фармгруппа: Витамин. Дата регистрации: 17.11.2011. Окончание регстрации: . Описание:Белый кристаллический порошок без запаха, кислого вкуса. Упаковка:Порошок для приготовления раствора для приема внутрь 2,5 г. По 2,5 г в термосвариваемые пакеты из материала упаковочного из комбинированных ма­териалов. Пакеты помещают в групповую упаковку вместе с равным количеством инструкций по применению. Срок годности:3 года. Не применять по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, ООО Производитель:ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, ООО. Представительство

Формидрон р-р наруж. 50мл

Показания повышенное потоотделение Противопоказания Противопоказания воспалительные заболевания кожи, детский возраст до 16лет. С осторожностью: Беременность нет данных Применение и дозы наружно, рекомендуется протирать межпальцевые складки , ног небольшим количеством жидкости 1 раз в день. На участки кожи с повышенной пот- , ливостью (подошвы, ладони, межпальцевые складки) после гигиенического душа и высу-' шивания препарат наносят на 30-40 мин. Затем препарат смывают теплой водой. На неж­ную чувствительную кожу (подмышечные впадины и ладони у женщин) препарат нужно наносить на срок не более 20 мин. После этого кожу следует тщательно вымыть теплой водой без моющих средств и припудрить тальком или детской присыпкой. После бритья подмышечных впадин Формидрон можно наносить не ранее, чем через сутки. Одной процедуры достаточно, чтобы снизить потливость кожи на 7 - 12 дней. При резко выраженной потливости процедуру проводят 2 - 3 дня подряд. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: аллергические реакции, местные реакции. При длительном использовании - сухость кожи. В этом случае применение препарата прекращают Передозировка: нет данных Взаимодействие с другими ЛС: нет данных Фармакологическое действие и фармакокинетика Комбинированный препарат, оказывает антисептическое и дезодорирующее действие. Фармакокинетика: Особые указания раствор не следует наносить на лицо и слизистые оболочки Влияние на способность управлять транспортными средствами: нет данных Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:При температуре от -20 °С до +25 °С. Хранить в недоступном для де­тей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Формидрон Международное непатентованное название:Формальдегид. Форма выпуска:раствор для наружного применения [спиртовой]. Состав:Активное вещество: Раствор формальдегида 36,5 %т 37,5 % -10,0 г(эквивалентно 3,7 г формальдегида)Вспомогательные вещества: -Этанол (Этиловый спирт) 95% -39,5 г. Вода очищенная . -50,0 г :Одеколон - 0,5 г АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛП-001042 Фармгруппа: антисептическое средство. Дата регистрации: 21.10.2011. Окончание регстрации: . Описание: Бесцветная прозрачная жидкость с ароматным запахом. Упаковка:Раствор для наружного применения [спиртовой] 3,7 %. По 50, 100 мл во флакон оранжевого стекла с винтовой горловиной, укупоренный пробкой полиэтиленовой и крышкой навинчиваемой пластмассовой. Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную или ' в групповую упаковку с равным количеством инструкций по применению. Срок годности:5 лет. Не применять по истечении срока годности Владелец рег.удостоверения:ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, ООО Производитель:ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, ООО. Представительство*:ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА,ООО

Ихтиол мазь 10% 25г

Показания Рожа, экзема, пиодермия (в т. ч. фурункулез). Противопоказания Противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам мази. С осторожностью: Беременность Применение препарата показано, если ожидаемая польза для матери превосходит возможный риск для плода или ребенка. Применение и дозы Наружно. Наносят на пораженные участки кожи 1-2 раза в день. При необходимости используют повязку. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Возможны местные аллергические реакции. Передозировка: Маловероятна в связи с низкой системной абсорбцией. Взаимодействие с другими ЛС: Несовместим с растворами солей йода, алкалоидами, солями тяжелых металлов, оксидом цинка. Диметилсульфоксид, спирт этиловый и глицерол при одновременной аппликации с мазью ихтиоловой усиливают системную абсорбцию ихтаммола и увеличивают глубину его проникновения в мягкие ткани. Фармакологическое действие и фармакокинетика Противовоспалительное средство, оказывает противомикробное (бактерицидное в отношении Staphylococcus aureus и Streptococcus pyogenes), кератопластическое действие. Ускоряет созревание фурункулов. При непосредственном действии на кожу вызывает слабое раздражение чувствительных нервных окончаний, сменяющееся снижением их чувствительности, что приводит к возникновению рефлексов, изменяющих трофику тканей. Вызывает денатурацию белковых молекул. Фармакокинетика: После нанесения на неповрежденную кожу под окклюзионную повязку медленно всасывается. Системная абсорбция составляет 5-10%. Подвергшаяся абсорбции часть тиофенольных компонентов ихтаммола выделяется в желчь и удаляется из организма через кишечник. Особые указания Мазь предназначена только для наружного применения, не рекомендуется наносить на открытые раны. Не допускать попадания на слизистые оболочки рта, глаз. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В защищенном от света месте, при температуре от 12 до 15 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Ихтиол Международное непатентованное название:Ихтаммол. Форма выпуска:мазь для наружного применения. Состав:Активное вещество: ихтаммол 10 г или 20 г: Вспомогательное вещество: вазелин до 100 г. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛП-000976 Фармгруппа: Противовоспалительное средство для местного применения. Дата регистрации: 18.10.2011. Окончание регстрации: . Описание:Мазь темно-коричневого цвета с запахом ихтиола. Упаковка:Мазь для наружного применения, 10%, 20%. По 25 г в банки из стекломассы с треугольным венчиком с крышкой натягиваемой. По 25 г в тубы алюминиевые с колпачками из полиэтилена. Каждую тубу или банку помещают в пачку картонную вместе с инструкцией по применению. Допускается упаковка банок или туб вместе с равным количеством инструкций по применению в коробку картонную групповой упаковки. Срок годности:5 лет. Не применять по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, ООО Производитель:ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, ООО. Представительство:ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА,ООО

Бом-Бенге мазь 25г

Показания Нет данных Противопоказания Противопоказания С осторожностью: Беременность Нет данных Применение и дозы Нет данных Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Передозировка: Нет данных Взаимодействие с другими ЛС: Фармакологическое действие и фармакокинетика Нет данных Фармакокинетика: Особые указания Нет данных Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В сухом месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Бом-Бенге Международное непатентованное название. Форма выпуска:мазь для наружного применения. Состав: АТХ:M.02.A.C Регистрация: Лекарственное средство ЛП-001685 Фармгруппа: Противовоспалительное средство для местного применения. Дата регистрации: 02.05.2012. Окончание регстрации: . Описание: Упаковка:Мазь для наружного применения. Банки темного стекла, тубы алюминиевые. Срок годности:3 года. Владелец рег.удостоверения:ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, ООО Производитель:ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, ООО. Представительство:ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА,ООО

Бриллиантовый зеленый 1% 25мл (винт)

Показания Свежие послеоперационные и посттравматические рубцы, мейбомит, блефарит, пиодермия, ссадины, порезы, нарушения целостности кожных покровов. Противопоказания Противопоказания Гиперчувствительность. С осторожностью: Беременность Применение и дозы Наружно, наносят непосредственно на поврежденную поверхность, захватывая окружающие здоровые ткани. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Жжение в месте нанесения, при попадании на слизистую оболочку глаза - жжение, слезотечение. Передозировка: Взаимодействие с другими ЛС: Раствор бриллиантового зеленого несовместим с дезинфицирующими средствами, содержащими активный йод, хлор, щелочи, включая раствор аммиака. Фармакологическое действие и фармакокинетика Антисептический препарат (активен в отношении грамположительных бактерий). Фармакокинетика: Особые указания Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения: В защищенном от света месте при температуре от 15 до 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Бриллиантовый зеленый Международное непатентованное название:Бриллиантовый зеленый. Форма выпуска:раствор для наружного применения спиртовой. Состав: Активное вещество: бриллиантовый зеленый - 1 г: вспомогательные вещества: этанол (этиловый спирт) 95%, вода очищенная. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛСР-010404/09 Фармгруппа: Антисептическое средство. Дата регистрации: 21.12.2009. Окончание регстрации: . Описание: Прозрачная интенсивно зеленого цвета жидкость с запахом спирта. Упаковка:Раствор для наруж­ного применения спиртовой 1%. По 10, 15 мл во флаконы из дрота, укупоренные пробками полимерными. По 10, 25 мл во флаконы оранжевого стекла с винтовой горловиной, укупо­ренные пробками полимерными и крышками полимерными навинчивае­мыми. По 10 мл во флаконы оранжевого стекла с винтовой горловиной, укупо­ренные крышками полимерными навинчиваемыми. По 10 мл во флаконы оранжевого стек­ла с винтовой горловиной, укупорен­ные колпачками полимерными винто­выми, или крышками полимерными навинчиваемыми с помазком. По 10, 25 мл во флаконы из полиэтилентерефталата, укупоренные колпачками полимерными винтовыми, или крышками полимерными навинчиваемыми с помазком. Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Допускается упаковка флаконов без пачки вместе с равным количеством инструкций по применению в групповую упаковку из гофрированного картона (для стационаров). По 1000 мл в бутыли оранжевого стекла с винтовой горловиной, укупоренные крышками полимерными навинчиваемыми (для стационаров). По 4500 мл во флаконы из полиэтилентерефталата, укупоренные крышками полимерными навинчиваемыми (для стационаров). Бутыли, флаконы (для стационаров) вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в групповую упаковку из гофрированного картона. Срок годности: 2 года. Не использовать после истечения срока годности. Владелец рег.удостоверения:ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, ООО Производитель:ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, ООО. Представительство:ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА,ООО