grilyash.ru

Траумель С капли внутр. 30мл

Показания В комплексной терапии воспалительных заболеваний различных органов и тканей, особенно опорно-двигательного аппарата (тендовагинит, бурсит, стилоидит, эпикондилит, периартрит и др.) и посттравматических состояний (отек мягких тканей после операции, вывихов, растяжений). Противопоказания Противопоказания Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. Известная повышенная чувствительность к тысячелистнику обыкновенному, ромашке аптечной, ноготкам лекарственным, маргаритке многолетней, эхинацее, арнике горной или иным растениям семейства сложноцветных. Туберкулез, лейкозы, коллагенозы, рассеянный склероз, синдром приобретенного иммунного дефицита, вирус иммунодефицита человека и другие аутоиммунные заболевания. Возраст до 12 лет в связи с недостаточностью клинических данных. С осторожностью: Заболевания печени, алкоголизм, черепно-мозговая травма и заболевания головного мозга. Беременность Применение препарата возможно, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. Необходима консультация врача. Применение и дозы По 10 капель 3 раза в день, при отеках мягких тканей - по 30 капель 3 раза в день. Капли принимать за 15 минут до еды, развести в 1 чайной ложке воды и перед проглатыванием подержать во рту 1-2 минуты. Курс лечения: при посттравматических состояниях - 2 недели и более: при воспалительных заболеваниях - не менее 3-4 недель. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Возможны аллергические реакции. В редких случаях возможно повышенное слюноотделение после приема препарата. При обнаружении побочных эффектов, в том числе не описанных в инструкции, следует прекратить прием препарата и проконсультироваться с врачом. Передозировка: Случаи передозировки до настоящего времени не были зарегистрированы. Взаимодействие с другими ЛС: Применение гомеопатических препаратов не исключает лечение другими лекарственными средствами. Фармакологическое действие и фармакокинетика Многокомпонентный гомеопатический препарат, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав. Фармакокинетика: Особые указания При приеме гомеопатических лекарственных средств могут временно обостряться имеющиеся симптомы (первичное ухудшение). В этом случае следует прекратить прием препарата и проконсультироваться с врачом. Для повышения эффективности лечения рекомендуется одновременное применение мази Траумель® С. Максимальная разовая доза препарата (30 капель) содержит около 0,49 г абсолютного спирта этилового (этанола), максимальная суточная доза препарата (90 капель) - около 1,47 г абсолютного спирта этилового (этанола). Беречь от перегрева!Флакон следует закрывать сразу после приема препарата. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Препарат не оказывает влияния на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление автомобилем и другими транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора и т.п.). Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В сухом, защищенном от света месте, при температуре от 15 до 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Траумель® С Международное непатентованное название. Форма выпуска:капли для приема внутрь гомеопатические. Состав:На 100 г препарата: Активные компоненты: Amica montana (Amica) (арника монтана (арника)) D2 5 г, Calendula officinalis (Calendula) (календула оффициналис (календула)) D2 5 г, Hamamelis virginiana (Hamamelis) (гамамелис виргиниана (гамамелис)) D2 5 г, Achillea millefolium (Millefolium) (ахиллея миллефолиум (миллефолиум)) D3 5 г, Atropa bella-donna (Belladonna) (атропа белла-донна (белладонна)) D4 25 г, Aconitum napellus (Aconitum) (аконитум напеллус (аконитум)) D3 10 г, Mercurius solubilis Hahnemanni (меркуриус солюбилис Ганемани) D8 10 г, Hepar sulfuris (Hepar sulfuris calcareum) (гепар сульфурис (гепар сульфурис калкареум)) D8 10 г, Chamomilla recutita (Chamomilla) (хамомилла рекутита (хамомилла)) D3 8 г, Symphytum officinale (Symphytum) (симфитум оффицинале (симфитум)) D8 8 г, Bellis perennis (беллис переннис) D2 2 г, Echinacea D2 2 г (эхинацея), Echinacea purpurea (эхинацея пурпурея) D2 2 г, Hypericum perforatum (Hypericum) (гиперикум перфоратум (гиперикум)) D2 1 г: Этанола около 35% (объемные). АТХ:V.30 Регистрация: Гомеопатическое средство П N011686/03 Фармгруппа: гомеопатическое средство. Дата регистрации: 29.05.2009. Окончание регстрации: . Описание:Прозрачная, бесцветная или светло-желтого цвета жидкость, с запахом этанола. Упаковка:Капли гомеопатические для приема внутрь. По 30 мл во флаконы темного стекла гидролитического класса III со встроенной капельницей из полиэтилена и навинчивающейся крышкой с контролем первого вскрытия из полипропилена. Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную. Срок годности:5 лет. Не применять по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ Производитель:BIOLOGISCHE HEILMITTEL HEEL, GmbH. Представительство:Арнебия ООО

Галиум-Хель капли внутр. 30мл

Показания Препарат применяется в комплексной терапии хронического бронхита, хронического синусита, бронхиальной астмы, а также нейродермита, экземы. Противопоказания Противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам препарата. С осторожностью: Беременность В период беременности и кормления грудью препарат может применяться только после предварительной консультации с врачом. Применение и дозы Препарат принимают: у взрослых - по 10 капель, предварительно разведенных в 100 мл воды, 3 раза в день за 30 минут до еды или через 1 час после еды. Курс лечения 3-4 недели. Проведение повторного курса лечения возможно по согласованию с врачом. Применение препарата у детей возможно по назначению и под контролем врача. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Возможны аллергические реакции. Передозировка: Взаимодействие с другими ЛС: Назначение комплексных гомеопатических препаратов не исключает использование других лекарственных средств, применяемых при данном заболевании. Фармакологическое действие и фармакокинетика Фармакокинетика: Особые указания При приеме гомеопатических лекарственных средств в отдельных случаях могут временно ухудшиться имеющиеся симптомы (первичное ухудшение). В этом случае следует прервать прием препарата и обратиться к лечащему врачу. При появлении побочных эффектов, о которых не сообщено в инструкции, следует сообщить об этом врачу. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от 15 °С до 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте! Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Галиум-Хель Международное непатентованное название. Форма выпуска:капли для приема внутрь гомеопатические. Состав:На 100 г:Активные компоненты: Galium aparine (Галиум апарине) D3 4 г, Galium mollugo (Галиум моллуго) D3 4 г, Sedum acre (Седум акре) D3 5 г, Sempervivum tectorum (Семпервивум текторум) D4 5 г, Clematis recta (Клематис ректа) D4 5 г, Thuja occidentalis (Туя окциденталис) D3 5 г, Caltha palustris (Кальта палюстрис) D3 5 г, Ononis spinosa (Ононис спиноза) D4 5 г, Juniperus communis (Юниперус коммунис) D4 5 г, Hedera helix (Хедера хеликс) D4 5 г, Betula alba (Бетуля альба) D2 5 г, Saponaria officinalis (Сапонария оффициналис) D4 5 г, Echinacea (Эхинацея) D5 5 г, Calcium fluoratum (Кальциум флюоратум) D8 5 г, Phosphorus (Фосфорус) D8 5 г, Aurum metallicum (Аурум металликум) D10 5 г, Argentum metallicum (Аргентум металликум) D8 5 г, Apis mellifica (Апис меллифика) D12 5 г, Acidum nitricum (Ацидум нитрикум) D6 5 г, Pyrogenium - Nosode (Пирогениум-нозод) D6 5 г, Urtica urens (Уртика уренс) D3 2 г. Вспомогательные компоненты: этанола около 35 % (объемных). АТХ:V.03.A.X Регистрация: Гомеопатическое средство П N013311/01 Фармгруппа: Гомеопатическое средство. Дата регистрации: 09.02.2009 / 02.04.2009. Окончание регстрации: . Описание:Прозрачная бесцветная или светло-желтая жидкость со слегка пряным запахом. Упаковка:Капли для приема внутрь гомеопатические. По 30 мл во флаконы коричневого стекла (соответствует гидролитическому классу III) со встроенной капельницей из полиэтилена и навинчивающейся крышкой из полипропилена. Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную. Срок годности:5 лет. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ Производитель:BIOLOGISCHE HEILMITTEL HEEL, GmbH. Представительство:Арнебия ООО

Лимфомиозот капли внутр. 30мл

Показания В комплексной терапии при обострении хронического тонзиллита, лимфаденита неспецифической этиологии. Противопоказания Противопоказания Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. Возраст до 18 лет в связи с недостаточностью клинических данных. Беременность и период грудного вскармливания (в связи с недостаточностью клинических данных). С осторожностью: Заболевания печени, алкоголизм, черепно-мозговая травма и заболевания головного мозга, в связи с содержанием спирта этилового (этанола): заболевания щитовидной железы, в связи с наличием активного компонента, содержащего йод. Беременность Применение и дозы Внутрь по 15-20 капель, растворив в 100 мл воды, 3 раза в день. Курс терапии 8-12 дней. Увеличение продолжительности и проведение повторного курса лечения возможно по назначению лечащего врача. При недостаточной эффективности препарата необходимо обратиться к врачу. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Возможны аллергические реакции. Передозировка: Случаи передозировки до настоящего времени не были зарегистрированы. Взаимодействие с другими ЛС: Применение гомеопатических препаратов не исключает лечение другими лекарственными средствами. Фармакологическое действие и фармакокинетика Многокомпонентный гомеопатический препарат, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав. Фармакокинетика: Особые указания При заболеваниях щитовидной железы применение препарата возможно только после консультации с врачом. При приеме гомеопатических лекарственных средств возможно временное обострение имеющихся симптомов (первичное ухудшение), в этом случае следует прекратить прием препарата и проконсультироваться с врачом. При появлении побочных эффектов следует обратиться к врачу. Максимальная суточная доза препарата содержит около 0,21 г абсолютного этилового спирта (этанола). Влияние на способность управлять транспортными средствами: Не влияет. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В сухом, защищенном от света месте, при температуре от 15 °С до 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Лимфомиозот® Международное непатентованное название. Форма выпуска:капли для приема внутрь гомеопатические. Состав:На 100 г: Активные компоненты: Myosotis arvensis (миозотис арвенсис) D3 5 г, Veronica officinalis (Veronica) (вероника оффициналис (вероника)) D3 5 г, Teucrikm scorodonia (теукриум скородониа) D3 5 г, Pinus sylvestris (Pinus silvestris) (пинус сильвестрис (пинус сильвестрис)) D4 5 г, Gentiana lutea (гентиана лютеа) D5 5 г, Equisetum hyemale (Equisetum hiemale) (эквизетум хиемале) D4 5 г, Sarsaparilla (Smilax) (сарсапарилла (смилакс)) D6 5 г, Scrophularia fiodosa (скрофуляриа нодоза) D3 5 г, Juglans regia (Juglans) (югланс региа (югланс)) D3 5 г, Calcium phosphoricum (кальциум фосфорикум) D12 5 г, Natrium sulfuricum (натриум сульфурикум) D4 5 г, Fumaria officinalis (фумариа оффициналис) D4 5 г, Levothyroxinum (левотироксинум) D12 5 г, Araneus diadematus (Aranea diadema) (аранеус диадематус (аранеа диадема)) D6 5 г, Geranium robertianum (гераниум робертианум) D4 10 г, Nasturtium officinale (Nasturtium aquaticum) (настурциум оффицинале (настурциум акватикум)) D4 10 г, Ferrum jodatum (Ferrum iodatum) (феррум йодатум (феррум иодатум)) D12 10 г: Этанола около 35% (объемных). АТХ: Регистрация: Гомеопатическое средство П N012359/01 Фармгруппа: Гомеопатическое средство. Дата регистрации: 24.06.2010. Окончание регстрации: . Описание:Прозрачная, от слабо светло-желтого до светло-желтого цвета жидкость, с запахом этанола. Упаковка:Капли для приема внутрь гомеопатические. По 30 мл во флаконы темного стекла гидролитического класса III со встроенной капельницей из полиэтилена и навинчивающейся крышкой с контролем первого вскрытия из полипропилена. Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную. Срок годности:5 лет. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ Производитель:BIOLOGISCHE HEILMITTEL HEEL, GmbH. Представительство:Арнебия ООО

Эскулюс композитум капли внутр. 30мл

Показания Препарат применяется в комплексной терапии нарушений периферического кровообращения (облитерирующий эндартериит, артериосклероз, варикозное расширение вен). Противопоказания Противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам препарата (в частности, Rhus toxicodendron, Amica, Echinacea), беременность, детский возраст (до 18 лет), прогрессирующие системные заболевания (туберкулез, лейкоз, лейкемия, рассеянный склероз, аутоиммунные заболевания), диффузные заболевания соединительной ткани (коллагенозы), СПИД и ВИЧ-инфекция. С осторожностью: Беременность В период беременности и кормления грудью препарат может применяться только после предварительной консультации с врачом. Применение и дозы Препарат принимают внутрь по 10 капель, предварительно разведенных в 30 мл воды, 3 раза в день за 30 минут до еды или через 1 час после еды. При обострении заболевания принимают по 10 капель каждые 15 минут (в течение 2 часов). Курс лечения до 5 недель. Проведение повторного курса лечения возможно по согласованию с врачом. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Возможны аллергические реакции. Передозировка: Взаимодействие с другими ЛС: Назначение комплексных гомеопатических препаратов не исключает использование других лекарственных средств, применяемых при данном заболевании. Фармакологическое действие и фармакокинетика Фармакокинетика: Особые указания В состав препарата входит йодсодержащий компонент. При заболеваниях щитовидной железы с повышенной чувствительностью к йоду не следует применять "Эскулюс композитум" без предварительной консультации с врачом. При приеме гомеопатических лекарственных средств могут временно обостряться имеющиеся симптомы (первичное ухудшение). В этом случае следует прервать прием препарата и обратиться к лечащему врачу. При появлении побочных эффектов, не описанных в инструкции по медицинскому применению, следует сообщить об этом врачу. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 15 до 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Эскулюс композитум Международное непатентованное название. Форма выпуска:капли для приема внутрь гомеопатические. Состав:На 100 г: Активные компоненты: Aesculus hippocastanum (Эскулюс гипокастанум) D1 10 г, Secale cornutum (Секале корнутум) D3 1 г, Viscum album (Вискум альбум) D2 1 г, Nicotiana tabacum (Никотиана табакум) D10 1 г, Solanum nigrum (Солянум нигрум) D6 1 г, Arnica montana (Арника монтана) D3 1 г, Echinacea (Эхинацея) D2 1 г, Baptisia tinctona (Баптизия тинктория) D4 1 г, Rhus toxicodendron (Рус токсикодендрон) D4 1 г, Cuprum metallicum (Купрум металликум) D13 1 г, Ruta graveolens (Рута гравеоленс) D4 1 г, Solanum dulcamara (Солянум дулькамара) D4 1 г, Colchicum autumnale (Колхикум отумнале) D4 1 г, Barium jodatum (Бариум йодатум) D6 1 г, Hamamelis virginiana (Гамамелис виргиниана) D4 1 г, Apis mellifica (Апис меллифика) D4 1 г, Acidum benzoicum e resina (Ацидум бензоикум и резина) D4 1 г, Eupatorium cannabinum (Эупаториум каннабинум) D3 1 г, Arteria suis (Артерия суис) D10 1 г, Natrium pyruvicum (Натриум пирувикум) D8 1 г. Вспомогательные компоненты: этанола около 35% (объемных). АТХ:V.30 Регистрация: Гомеопатическое средство П N013342/01 Фармгруппа: гомеопатическое средство. Дата регистрации: 30.06.2008. Окончание регстрации: . Описание:Прозрачная жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета, с запахом этанола. Упаковка:Капли для приема внутрь гомеопатические. По 30 мл во флаконы коричневого стекла (соответствует гидролитическому классу III) со встроенной капельницей из полиэтилена и навинчивающейся крышкой с контролем первого вскрытия из полипропилена. Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную. Срок годности:5 лет. Не применять по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ Производитель:BIOLOGISCHE HEILMITTEL HEEL, GmbH. Представительство:Арнебия ООО

Боботик капли внутр. 66.66мг/1мл 30мл

Латинское название. Bobotic Международное непатентованное названиесиметикон (simeticone)Форма выпуска. Капли для приема внутрь Упаковка 30 мл - флаконы темного стекла с пробкой-капельницей и завинчивающейся полиэтиленовой крышкой (1) - пачки картонные. Описание. Капли для приема внутрь в виде густой непрозрачной жидкости от белого до белого с кремовым оттенком цвета с фруктовым запахом; допускается разделение на жидкий слой и осадок, которые после взбалтывания образуют однородную эмульсию. Фармакологическое действиеБОБОТИК - препарат уменьшающий метеоризм. Симетикон (активированный диметикон) представляет собой комбинацию метилированных линейных силоксановых полимеров, стабилизованных триметилсилоксиловыми группами с кремния диоксидом. Снижая поверхностное натяжение на границе раздела фаз, затрудняет образование и способствует разрушению газовых пузырьков в содержимом кишечника и слизи ЖКТ. Высвобождаемые при этом газы могут поглощаться стенками кишечника или выводиться благодаря перистальтике. Это предупреждает образование больших газово-слизистых конгломератов, вызывающих болезненное вздутие живота. При соно- и рентгенографии предупреждает возникновение дефектов изображения; способствует лучшему орошению слизистой оболочки толстой кишки контрастными препаратами, препятствуя разрыву контрастной пленки. Вследствие химической инертности не влияет на микроорганизмы и ферменты, присутствующие в ЖКТ. Не уменьшает всасывание пищи, не изменяет реакцию и объем желудочного сока. Фармакокинетика Симетикон после приема внутрь не всасывается из ЖКТ и выводится через кишечник в неизмененном виде. Показания. Усиленное газообразование и накопление газов в ЖКТ (колики, ощущение наполнения в брюшной полости, метеоризм /в т.ч. в послеоперационном периоде/, синдром Ремгельда, аэрофагия);подготовка к диагностическим исследованиям органов брюшной полости и малого таза (рентгенография, сонография, гастроскопия и дуоденоскопия - для профилактики образования пены). Способ применения и дозы. Препарат назначают внутрь, после еды. Перед применением флакон следует взболтать до получения однородной эмульсии. Для точной дозировки препарата во время закапывания флакон следует держать вертикально. Приусиленном газообразовании и накоплении газов в ЖКТдетям от 28 дня жизни до 2 летназначают по 8 капель (20 мг симетикона) 4 раза в сутки;детям от 2 до 6 лет -по 14 капель (35 мг симетикона) 4 раза в сутки;детям старше 6 лет и взрослым- по 16 капель (40 мг симетикона) 4 раза в сутки. Для более удобного введения препарата, в частности маленьким детям, его можно предварительно смешать с небольшим количеством холодной кипяченой воды, детского питания или негазированной жидкости. После исчезновения симптомов прием препарата следует прекратить. Приподготовке к диагностическим процедурам (рентгенографическое исследование ЖКТ)за 1 день до исследования препарат назначают 2 раза в сутки (утром и вечером):детям от 28 дня жизни до 2 лет- 10 капель (25 мг),детям от 2 до 6 лет- 16 капель (40 мг),детям старше 6 лет и взрослым- 20 капель (50 мг). Длясонографического исследования ЖКТза 1 день до исследования препарат назначают 2 раза в сутки (утром и вечером) в дозировках, рекомендованных при подготовке к рентгенографическому исследованию. За 3 ч до начала исследования дозу следует повторить. Состав 1 мл капель содержит: Активное вещество: эмульсия симетикона 30% 222.2 мг, симетикон 66.66 мг;Вспомогательные вещества: натрия сахаринат, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, кармеллоза натрия, лимонной кислоты моногидрат, ароматизатор малиновый, вода очищенная. Противопоказания. Гиперчувствительность, кишечная непроходимость, обструктивные состояния ЖКТ. Применение при беременности и кормлении грудью. Осложнений у беременных женщин и при грудном вскармливании не зарегистрировано. Особые указания. Препарат не содержит сахара, возможно применение больными с сахарным диабетом и нарушениями пищеварения. Во время лечения не рекомендуется прием газированных напитков. Прием препарата может исказить результаты некоторых диагностических тестов, например, тест с использованием гваяковой смолы. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Препарат не оказывает влияния на вождение транспортных средств и обслуживание механических устройств. Побочные эффекты. Аллергические реакции. Лекарственное взаимодействие. Симетикон может вызывать нарушение всасывания пероральных антикоагулянтов. Условия храненияВ защищенном от света месте, при температуре 1525C. Предохранять от замораживания

Гормель СН капли внутр. 30мл

Показания Препарат применяется в комплексной терапии при дисменореях. Противопоказания Противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам препарата, беременность, период грудного вскармливания, возраст до 18 лет. С осторожностью: Заболевания печени, алкоголизм, черепно-мозговая травма, заболевания головного мозга. Беременность Применение и дозы Препарат назначают внутрь по 10 капель (растворенных в 100 мл воды) 3 раза в день за 30 минут до еды или через 1 час после еды. Длительность терапии определяется врачом. Средний курс лечения составляет 1-3 месяца. Увеличение продолжительности курса лечения возможно по назначению врача. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Возможны аллергические реакции. Передозировка: До настоящего времени о случаях передозировки не сообщалось. Взаимодействие с другими ЛС: Назначение комплексных гомеопатических препаратов не исключает использование других лекарственных средств, применяемых при данном заболевании. Фармакологическое действие и фармакокинетика Гомеопатический препарат, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами. Фармакокинетика: Особые указания При приеме гомеопатических лекарственных средств могут временно обостряться имеющиеся симптомы (первичное ухудшение). В этом случае следует прервать прием препарата и обратиться к врачу. При отсутствии терапевтического эффекта, а также появлении побочных эффектов, не описанных в инструкции по медицинскому применению, следует обратиться к врачу. Длительное применение препарата (в течение нескольких месяцев и более) должно проводиться под наблюдением врача. В составе препарата содержится около 35% (объемных) этилового спирта. Максимальная суточная доза препарата содержит около 0,43 г этилового спирта. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В сухом, защищенном от света месте, при температуре от 15 °С до 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Гормель СН Международное непатентованное название. Форма выпуска:капли для приема внутрь гомеопатические. Состав:На 100 г: Активные компоненты: Sepia officinalis (Sepia) (Сепия оффициналис (Сепия)) D6 5 г, Calcium carbonicum Hahnemanni (Conchae) (Кальциум карбоникум Ганеманни (Конхе)) D8 10 г, Acidum nitricum (Ацидум нитрикум) D4 5 г, Conyza canadensis (Erigeron canadensis) (Кониза канаденсис (Эригерон канаденсис)) D3 5 г, Viburnum opulus (Вибурнум опулюс) D3 5 г, Pulsatilla pratensis (Pulsatilla) (Пульсатилла пратензис (Пульсатилла)) D4 5 г, Cyclamen purpurascens (Cyclamen) (Цикламен пурпуресценс (Цикламен)) D4 5 г, Strychnos ignatii (Ignatia) (Стрихнос игнации (Игнация)) D6 5 г, Aquilegia vulgaris (Aquilegia) (Аквилегия вульгарис (Аквилегия)) D4 10 г, Origanum majorana (Majorana) (Ориганум майорана (Майорана)) D4 10 г, Myristica fragrans (Nux moschata) (Миристика фрагранс (Нукс мошата)) D6 10 г. Вспомогательные компоненты: этанола около 35% (объемных). АТХ: Регистрация: Гомеопатическое средство П N014136/01 Фармгруппа: Гомеопатическое средство. Дата регистрации: 06.11.2009. Окончание регстрации: . Описание:Прозрачная жидкость бесцветная или светло-желтого цвета, с запахом этанола. Упаковка:Капли для приема внутрь гомеопатические. По 30 мл во флаконы коричневого стекла (соответствует гидролитическому классу III) со встроенной капельницей из полиэтилена и навинчивающейся крышкой с контролем первого вскрытия из полипропилена. Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную. Срок годности:5 лет. Не применять по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ Производитель:BIOLOGISCHE HEILMITTEL HEEL, GmbH. Представительство:Арнебия ООО

Кралонин капли внутр. 30мл

Показания ишемическая болезнь сердца: профилактика приступов стабильной стенокардии. Указание: При болях в области груди, отдающих в руку, эпигастральную область или в шею, при удушье, а также в том случае, если жалобы сопровождаются состояниями тревоги, рвотой или приступами потоотделения, и улучшение не наступает в течение получаса, необходимо вызвать неотложную помощь. Противопоказания детский возраст до 12 лет. Применение лекарственного средства при сердечной недостаточности возможно только после консультации с врачом. С осторожностью: заболевания печени, алкоголизм, черепно-мозговая травма и заболевания головного мозга. Применение при беременности и кормлении грудью В связи с отсутствием клинических данных применение при беременности и в период лактации не рекомендуется. Применение при нарушениях функции печени С осторожностью при заболеваниях печени Применение у детей Поскольку не существует достаточно подтвержденных данных по применению в педиатрии, не следует применять для детей в возрасте до 12 лет. Применение и дозы По 10-20 капель, растворив в 100 мл воды, 3 раза в день. Коррекцию дозы проводит врач. Курс лечения 2-3 недели. При недостаточной эффективности препарата необходимо обратиться к врачу. Гомеопатические препараты не должны применяться в течение длительного времени без консультации с врачом. Побочные эффекты и передозировка Возможны аллергические реакции. В отдельных случаях могут наблюдаться временное покраснение кожи лица, тахикардия и увеличение частоты пульса, отек, а также головокружение и легкие болевые ощущения в области желудка. Фармакологическое действие и фармакокинетика Многокомпонентный гомеопатический препарат, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав. Особые указания При приеме гомеопатических лекарственных средств в отдельных случаях могут временно обостряться имеющиеся симптомы (первичное ухудшение). В этом случае следует прервать прием препарата и обратиться к лечащему врачу. При отсутствии терапевтического эффекта в течение 2-3 недель, а также появлении побочных эффектов следует обратиться к врачу. Максимальная разовая доза препарата (20 капель) содержит около 0.24 г абсолютного спирта этилового (этанола). Максимальная суточная доза препарата (60 капель) содержит около 0.72 г абсолютного спирта этилового (этанола). Беречь от перегрева! Флакон следует закрывать сразу после приема препарата. Использование в педиатрии Поскольку не существует достаточно подтвержденных данных по применению в педиатрии, не следует применять для детей в возрасте до 12 лет. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Препарат не оказывает влияние на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление автомобилем и другими транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора и т.п.). Передозировка Случаи передозировки до настоящего времени не были зарегистрированы. Лекарственное взаимодействие Назначение комплексных гомеопатических препаратов не исключает использование других лекарственных средств, применяемых при данном заболевании. Данное лекарственное средство не заменяет препаратов, назначенных лечащим врачом. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В сухом, защищенном от света месте, при температуре от 15 °С до 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте! Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Вертигохель® Международное непатентованное название. Форма выпуска:капли для приема внутрь гомеопатические. Состав:Капли для приема внутрь гомеопатические темного красно-коричневого цвета, прозрачные, с ароматным запахом; допускается выпадение незначительного осадка. 100 г Crataegus (кратэгус) Ø 70 г Spigelia anthelmia (Spigelia) (спигелия антельмия (спигелия)) D2 1 г Kalium carbonicum (калиум карбоникум) D3 1 г Вспомогательные вещества: этанол (около 45 об.%). АТХ:N.07.C Регистрация: Гомеопатическое средство П N012357/01 от 24.01.1 Фармгруппа: Гомеопатическое средство. Дата регистрации: Владелец рег.удостоверения:Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ Производитель:BIOLOGISCHE HEILMITTEL HEEL, GmbH. Представительство:Арнебия ООО

Валерианахель капли внутр. 30мл

Показания В качестве седативного средства при неврозах, неврастении, нарушениях сна, состояниях повышенной нервной возбудимости. Противопоказания Противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам препарата, детский возраст до 6 лет (в связи с недостаточностью клинических данных). Беременность, период грудного вскармливания (из-за недостаточности клинических данных). С осторожностью: Беременность Применение и дозы Препарат назначают внутрь: взрослым и подросткам по 15 капель, предварительно разведенных в 100 мл воды, 3 раза в день (вечером можно применять по 20 капель), за 30 минут до еды или через 1 час после приема пищи: детям от 6 до 12 лет - 10 капель 3 раза в день. Курс лечения - 3-4 недели. Проведение повторного курса лечения возможно по назначению врача. Применение препарата у детей и подростков от 6 до 18 лет возможно по назначению и под контролем врача. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Возможны аллергические реакции. Передозировка: Взаимодействие с другими ЛС: Использование препарата не исключает применение аллопатических лекарственных средств. Фармакологическое действие и фармакокинетика Фармакокинетика: Особые указания При приеме гомеопатических лекарственных средств могут временно обостряться имеющиеся симптомы (первичное ухудшение). В этом случае следует прервать прием препарата и обратиться к лечащему врачу. При появлении побочных эффектов, не описанных в инструкции по медицинскому применению, следует сообщить об этом врачу. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Препарат содержит этиловый спирт около 60 % (объемных). При применении в рекомендуемых дозах "Валерианахель®" не оказывает влияния на безопасность при управлении транспортом и работе с механизмами. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В сухом, защищенном от света месте при температуре от 15 °С до 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте! Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Валерианахель® Международное непатентованное название. Форма выпуска:капли для приема внутрь гомеопатические. Состав:Состав (на 100 г препарата):Активные компоненты. Valeriana officinalis (Валериана оффициналис) 0,65 г, Humulus lupulus (Хумулюс люпулюс) 0,5 г, Crataegus (Кратегус) 0,5 г, Hypericum perforatum (Гиперикум перфоратум) D1 5 г, Melissa officinalis (Мелисса оффициналис) 0 3 г, Chamomilla recutita (Камомилла рекутита) 0,2 г, Avena sativa (Авена сатива) 0,2 г, Acidum picrinicum (Ацидум пикриникум) D5 10 г, Kalium bromatum (Калиум броматум) D1 1 г, Ammonium bromatum (Аммониум броматум) D1 1 г, Natrium bromatum (Натриум броматум) D1 1 г: Вспомогательные компоненты: этанола около 60 % (объемных). АТХ: Регистрация: Гомеопатическое средство П N013341/01 Фармгруппа: Гомеопатическое средство. Дата регистрации: 08.02.2008. Окончание регстрации: . Описание:Прозрачная темно красно-коричневая жидкость с запахом валерианы, (иногда при хранении могут наблюдаться едва заметные хлопья). Упаковка:Капли для приема внутрь гомеопатические. По 30 мл во флаконы темного стекла со встроенной капельницей из полиэтилена и навинчивающейся крышкой с контролем первого вскрытия из полипропилена. Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную. Срок годности:3 года. Не применять по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ Производитель:BIOLOGISCHE HEILMITTEL HEEL, GmbH. Представительство:БИОЛОГИШЕ ХАЙЛЬМИТТЕЛЬ ХЕЕЛЬ ГмбХ

Хилак Форте капли внутр. 30мл

Показания нарушение физиологической флоры тонкого и толстого кишечника (во время и после лечения антибиотиками или сульфаниламидами, лучевой терапии)- синдром недостаточности пищеварения, диспепсии- диарея, метеоризм, запоры- гастроэнтерит, колит: синдром старческого кишечника (хронические, атрофические гастроэнтериты)- расстройства со стороны желудочно-кишечного тракта, вызванные сменой климата- гипо- и анацидные состояния- энтерогенные заболевания желчного пузыря и печени- аллергические кожные заболевания (крапивница, эндогенно обусловленная хроническая экзема)- сальмонеллез в стадии реконвалесценции (в том числе детей грудного возраста). Противопоказания Противопоказания Гиперчувствительность к компонентам препарата. С осторожностью: Беременность Применение препарата Хилак форте в период беременности и лактации считается безопасным. Однако решение о назначении препарата принимает лечащий врач. Применение и дозы Хилак форте принимают внутрь до или во время приема пищи, разбавляя небольшим количеством жидкости (исключая молоко). Препарат назначают 3 раза в сутки- взрослым: по 40-60 капель на прием- детям: по 20-40 капель на прием- младенцам: по 15-30 капель на прием. После улучшения состояния суточная доза может быть уменьшена наполовину. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Хилак форте хорошо переносится больными любого возраста. Побочные действия до настоящего времени не наблюдались. Возможны аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, крапивница): запор, диарея. Передозировка: Никаких специальных мероприятий за исключением обычного медицинского наблюдения не требуется. Взаимодействие с другими ЛС: Под влиянием антацидных препаратов возможна нейтрализация молочной кислоты, входящей в состав препарата Хилак форте. Фармакологическое действие и фармакокинетика Естественная физиологическая микрофлора кишечника может быть значительно нарушена путем таких внешних воздействий, как терапия антибиотиками, облучение, операции на желудке, а также вследствие неподходящего или непривычного питания, изменения воды, смены климата и других условий. Хилак форте регулирует равновесие кишечной микрофлоры и нормализует ее состав. Благодаря содержанию в составе Хилак форте продуктов обмена нормальной микрофлоры, препарат способствует восстановлению нормальной микрофлоры кишечника биологическим путем и позволяет сохранить физиологические и биологические функции слизистой оболочки кишечника. Входящие в состав Хилак форте биосинтетическая молочная кислота и ее буферные соли восстанавливают нормальное значение кислотности в желудочно-кишечном тракте независимо от того, страдает ли пациент от повышенной или пониженной кислотности. На фоне ускорения развития нормальных симбионтов кишечника под действием Хилака форте нормализуется естественный синтез витаминов группы В и К. Содержащиеся в Хилак форте короткоцепочечные летучие жирные кислоты обеспечивают восстановление поврежденной микрофлоры кишечника при инфекционных заболеваниях ЖКТ, стимулируют регенерацию эпителиальных клеток кишечной стенки, восстанавливают нарушенный водно-электролитный баланс в просвете кишки. Имеются данные о том, что Хилак форте усиливает защитные функции организма благодаря стимуляции иммунного ответа. При применении Хилака форте отмечается ускорение выведения сальмонелл у грудных детей после сальмонеллезного энтерита, что обусловлено стимуляцией роста ацидофильной анаэробной кишечной флоры и ее последующим антогонистическим воздействием на сальмонеллы. Фармакокинетика: Особые указания Не рекомендуется одновременный прием данного препарата с молоком и молочными продуктами. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:При температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте! Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Хилак® форте Международное непатентованное название. Форма выпуска:капли для приема внутрь. Состав:100 мл содержат:Действующие вещества:Беззародышевый водный субстрат продуктов обмена веществ Escherichia coli DSM 4087 24,9481 г. Беззародышевый водный субстрат продуктов обмена веществ Streptococcus faecalis DSM 4086 12,4741 г. Беззародышевый водный субстрат продуктов обмена веществ Lactobacillus acidophilus DSM 4149 12,4741 г. Беззародышевый водный субстрат продуктов обмена веществ Lactobacillus helveticus DSM 4183 49,8960 г. Вспомогательные вещества:Натрия фосфат гептагидрат, калия фосфат, молочная кислота, фосфорная кислота, концентрированная, калия сорбат, лимонной кислоты моногидрат АТХ:A.07.F.A Регистрация: Лекарственное средство П N014917/01 Фармгруппа: противодиарейное средство. Дата регистрации: 14.05.2009. Окончание регстрации: . Описание:Прозрачный от светло-желтого до желто-коричневого цвета раствор с характерным кисловатым запахом. Упаковка:Капли для приема внутрь 30 мл, 100 мл. По 30 мл или 100 мл препарата во флакон темного стекла, укупоренный пробкой-капельницей и завинчивающейся пластмассовой крышкой с контролем первого вскрытия. Каждый флакон вместе с инструкцией по применению в картонной пачке. Срок годности:4 года. После вскрытия флакона - 6 недель. Не применять после истечения срока, указанного на упаковке! Владелец рег.удостоверения:ратиофарм ГмбХ Производитель:MERCKLE, GmbH. Представительство:ратиофарм РУС ООО

Нукс Вомика-Гомаккорд капли внутр. 30мл

Показания Препарат применяется в комплексной терапии при спастических колитах. Противопоказания Противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам препарата, возраст до 18 лет (в связи с недостаточностью клинических данных). С осторожностью: Беременность В период беременности и кормления грудью препарат может применяться только после предварительной консультации с врачом. Применение и дозы Препарат назначают по 10 капель (растворенных в 100 мл воды) 3 раза в день за 30 минут до еды или через 1 час после еды. При острых симптомах в начале лечения принимать через каждые 15 минут по 10 капель в течение 2-х часов. Длительность лечения составляет в среднем 2-5 недель. Увеличение продолжительности курса лечения возможно по рекомендации врача. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Возможны аллергические реакции. Передозировка: Нет данных Взаимодействие с другими ЛС: Назначение комплексных гомеопатических препаратов не исключает использование других лекарственных средств, применяемых при данном заболеваний. Фармакологическое действие и фармакокинетика Нет данных Фармакокинетика: Особые указания При приеме гомеопатических лекарственных средств могут временно обостряться имеющиеся симптомы (первичное ухудшение). В этом случае следует прервать прием препарата и обратиться к врачу. При отсутствии терапевтического эффекта, а также появлении побочных эффектов, не описанных в инструкции по медицинскому применению, следует обратиться к врачу. Длительное применение препарата (в течение нескольких месяцев и более) должно проводиться под наблюдением врача. В составе препарата содержится 35 объемных % этилового спирта. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 15 °С до 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Нукс вомика-Гомаккорд Международное непатентованное название. Форма выпуска:Капли для приема внутрь гомеопатические. Состав:На 100 г: Активные компоненты. Strychnos nux-vomica (Nux vomica) (Стрихнос нукс-вомика (Нукс вомика)) D2 0,2 г, Strychnos nux-vomica (Nux vomica) (Стрихнос нукс-вомика (Нукс вомика)) D10 0,2 г, Strychnos nux-vomica (Nux vomica) (Стрихнос нукс-вомика (Нукс вомика)) D15 0,2 г, Strychnos nux-vomica (Nux vomica) (Стрихнос нукс-вомика (Нукс вомика)) D30 0,2 г, Strychnos nux-vomica (Nux vomica) (Стрихнос нукс-вомика (Нукс вомика)) D200 0,2 г, Strychnos nux-vomica (Nux vomica) (Стрихнос нукс-вомика (Нукс вомика)) D1000 0,2 г, Bryonia (Бриония) D2 0,2 г, Bryonia (Бриония) D6 0,2 г, Bryonia (Бриония) D10 0,2 г, Bryonia (Бриония) D15 0,2 г, Bryonia (Бриония) D30 0,2 г, Bryonia (Бриония) D200 0,2 г, Bryonia (Бриония) D1000 0,2 г, Lycopodium clavatum (Ликоподиум клаватум) D3 0,3 г, Lycopodium clavatum (Ликоподиум клаватум) D10 0,3 г, Lycopodium clavatum (Ликоподиум клаватум) D30 0,3 г, Lycopodium clavatum (Ликоподиум клаватум) D200 0,3 г, Lycopodium clavatum (Ликоподиум клаватум) D1000 0,3 г, Citrullus colocynthis (Цитрюллюс колоцинтис) D3 0,3 г, Citrullus colocynthis (Цитрюллюс колоцинтис) D10 0,3 г, Citrullus colocynthis (Цитрюллюс колоцинтис) D30 0,3 г, Citrullus colocynthis (Цитрюллюс колоцинтис) D200 0,3 г. Вспомогательные компоненты: этанола около 35% (объемных). АТХ: Регистрация: Лекарственное средство П N014022/01 Фармгруппа: гомеопатическое средство. Дата регистрации: 16.01.2009. Окончание регстрации: . Описание: Прозрачная, бесцветная жидкость с запахом этанола. Упаковка:Капли для приема внутрь гомеопатические. По 30 мл во флаконы коричневого стекла (соответствует гидролитическому классу III) со встроенной капельницей из полиэтилена и навинчивающейся крышкой из полипропилена. Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную. Срок годности:5 лет. Не применять по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ Производитель:BIOLOGISCHE HEILMITTEL HEEL, GmbH. Представительство:Арнебия ООО

Гутталакс капли внутр. 7.5мг/мл 30мл

Показания В качестве слабительного средства в следующих случаях: - запоры, обусловленные атонией и гипотонией толстой кишки (в том числе в пожилом возрасте, у лежачих больных, после операций, после родов и в период лактации) - запоры, вызванные приемом лекарственных средств - для регулирования стула при геморрое, проктите, анальных трещинах (для размягчения консистенции кала) - заболевания желчного пузыря, синдром раздраженной кишки с преобладанием запоров - запор, обусловленный дисбактериозом кишечника, нарушениями диеты. Противопоказания Противопоказания - Кишечная непроходимость или обструктивные заболевания кишечника: - острые заболевания органов брюшной полости или сильная боль в животе, которые могут сопровождаться тошнотой, рвотой, повышением температуры тела, включая аппендицит: - острые воспалительные заболевания кишечника: - повышенная чувствительность к натрию пикосульфату или другим компонентам препарата: - тяжелая дегидратация: - непереносимость фруктозы. С осторожностью: Во II и III триместрах беременности (как и при использовании других слабительных средств) прием препарата возможен только по назначению врача. Активный метаболит и его глюкурониды не выделяются с грудным молоком. Таким образом, препарат может быть использован в период грудного вскармливания. Беременность Данные о достоверных и хорошо контролируемых исследованиях у беременных женщин отсутствуют. Длительный опыт применения не выявил отрицательного влияния препарата на беременность. Прием препарата в I триместре беременности противопоказан. Исследования о влиянии препарата на фертильность не проводились. В ходе доклинических исследований тератогенных эффектов на репродуктивностъ выявлено не было. Применение и дозы Внутрь. Рекомендуется следующий режим дозирования: Взрослые и дети старше 10 лет: 10-20 капель (5-10 мг) в сутки Дети 4-10 лет: 5-10 капель (2,5-5 мг) в сутки Рекомендуется начинать с наименьшей дозы. Для того чтобы достичь регулярного стула, доза может повышаться до максимальной рекомендуемой. Не следует превышать максимальную рекомендуемую суточную дозу. Рекомендуемая доза для детей младше 4 лет составляет 0,25 мг/кг массы тела в сутки. Это соответствует 1 капле препарата (0,5 мг натрия пикосульфата) на 2 кг массы тела в сутки. Для получения слабительного эффекта в утренние часы следует принимать препарат накануне на ночь. Препарат не обязательно растворять в жидкости. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Со стороны желудочно-кишечного тракта возможны дискомфорт, тошнота, рвота, спазмы и боли в области живота, диарея. Со стороны нервной системы возможны головокружение и обморок. Головокружение и обморок, возникающие после приема препарата, могут быть связаны с вазовагальной реакцией (например, напряжением при дефекации, спазмами в области живота). Возможны реакции повышенной чувствительности со стороны иммунной системы. Со стороны кожи и подкожных тканей возможны кожные реакции, например, ангионевротический отек, кожная сыпь, кожный зуд. Передозировка: Симптомы При приеме высоких доз возможны: диарея, обезвоживание, снижение артериального давления, нарушение водно-электролитного баланса, гипокалиемия, судороги. Кроме того, имеются сообщения о случаях ишемии мускулатуры толстого кишечника, связанных с приемом доз Гутталакс®, значительно превышающих рекомендованные для обычного лечения запора. Гутталакс® как и другие слабительные, при хронической передозировке может привести к хронической диарее, болях в области живота, гипокалиемии, вторичному гиперальдостеронизму, мочекаменной болезни. В связи с хроническим злоупотреблением слабительными может развиться повреждение почечных канальцев, метаболический алкалоз и мышечная слабость, связанная с гипокалиемией. Лечение Для уменьшения абсорбции препарата после приема внутрь можно вызвать рвоту или провести промывание желудка. Может потребоваться восполнение жидкости и коррекция баланса электролитов, а также назначение спазмолитических средств. Взаимодействие с другими ЛС: Диуретики или глюкокортикостероиды увеличивают риск нарушения электролитного баланса (гипокалиемии) при приеме высоких доз Гутталакс®. Нарушение электролитного баланса может повышать чувствительность к сердечным гликозидам. Совместное применение препарата и антибиотиков может снижать послабляющий эффект препарата. Фармакологическое действие и фармакокинетика Действующее вещество - натрия пикосульфат представляет собой слабительное триарилметановой группы. Как местное слабительное натрия пикосульфат после бактериального расщепления в толстом кишечнике оказывает стимулирующее действие на слизистую толс того кишечника, увеличивая перистальтику, способствует накоплению воды н электролитов в толстом кишечнике. Это приводит к стимуляции акта дефекации, уменьшению времени эвакуации и размягчению стула. Натрия пикосульфат, являясь слабительным средством, действующим на уровне толстой кишки, стимулирует естественный процесс эвакуации содержимого из нижних отделов желудочно-кишечного тракта. Поэтому натрия пикосульфат не оказывает влияния на переваривание или всасывание калорийной пищи или незаменимых питательных веществ в тонком кишечнике. Фармакокинетика: Абсорбция: незначительная, препарат практически полностью метаболизируется в стенке кишечника и печени до неактивного глюкуронида. После перорального приема натрия пикосульфат поступает в толстый кишечник: абсорбция препарата незначительна, что исключает его энтерогепатическую циркуляцию. В дистальном отделе толстого кишечника происходит расщепление натрия пикосульфата с образованием активного метаболита, бис-(п-гидроксифенил)-пиридил-2-метана. Время развития слабительного эффекта препарата определяется скоростью высвобождения активного метаболита и обычно составляет 6-12 часов после применения (в среднем 10 часов). В системный кровоток поступает незначительная часть препарата. Взаимосвязь между слабительным эффектом активного метаболита и его концентрацией в сыворотке крови отсутствует. После приема 10 мг препарата внутрь около 10,4% от величины общей дозы выделяется с мочой в виде глюкуронида через 48 часов. При применении более высоких доз препарата выделение его с мочой, в целом, уменьшается. Особые указания Не применять препарат ежедневно без консультации врача более 10 дней. Длительный прием высоких доз препарата может приводить к потере жидкости, нарушению баланса электролитов, гипокалиемии. Головокружение и обмороки наблюдались у пациентов, принимавших препарат Гутталакс®. Анализ показал, что эти случаи связаны с обмороком при дефекации (или обмороком, вызванным напряжением при дефекации), или с вазовагальной реакцией на боль в животе, которая может быть обусловлена запором, и не обязательно связана с приемом препарата. В 1 мл капель содержится 0,45 г сорбитола. В максимальной рекомендованной суточной дозе для лечения взрослых и детей 4-10 лет содержится 0,6 г и 0,3 г сорбитола соответственно. Препарат не обладает вкусовыми качествами, поэтому детям можно добавлять в пищу. Дети должны принимать препарат только по назначению врача. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Специальных клинических исследований влияния препарата на способность управлять автомобилем и механизмами не проводилось. Несмотря на это пациентам следует сообщать, что у них вследствие вазовагальной реакции (т.е, во время спазма кишечника) могут возникать головокружение и/или обморок. Если у пациентов возникает спазм кишечника они должны избегать потенциально опасных видов деятельности, в том числе вождения автотранспорта или управления механизмами. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:При температуре не выше 30°С, не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Гутталакс® Международное непатентованное название:Натрия пикосульфат. Форма выпуска:капли для приема внутрь. Состав:В 100 мл препарата содержится: Активное вещество: натрия пикосульфата моногидрат 0,75 г. Вспомогательные вещества: натрия бензоат 0,20 г: натрия цитрата дигидрат 0,15 г: сорбитол жидкий (некристаллизирующийся) 64,37 г: лимонной кислоты моногидрат 0,14 г: вода очищенная 49,89 г. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство П N015238/01 Фармгруппа: Слабительное средство. Дата регистрации: 02.10.2009 / 27.01.2010. Окончание регстрации: . Описание:Прозрачный, бесцветный до желтоватого или слегка желтовато-коричневого цвета, слегка вязкий раствор. Упаковка:Капли для приема внутрь 7,5 мг/мл. По 15 мл или 30 мл в пластмассовый флакон, укупоренный пробкой-капельницей и завинчивающейся крышкой. Флакон с инструкцией по применению в картонную пачку. Срок годности:3 года. Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ Производитель:INSTITUTO de ANGELI, S.r.L. Представительство:БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ

Хилак Форте капли внутр. Вишня 30мл

Показания нарушения физиологической флоры тонкого и толстого кишечника (во время и после лечения антибиотиками или сульфаниламидами, лучевой терапии); синдром недостаточности пищеварения, диспепсия; диарея, метеоризм, запоры; гастроэнтерит, колит; синдром старческого кишечника (хронические, атрофические гастроэнтериты); расстройства со стороны ЖКТ, вызванные сменой климата; гипо- и анацидные состояния; энтерогенные заболевания желчного пузыря и печени; аллергические кожные заболевания (крапивница, эндогенно обусловленная хроническая экзема); сальмонеллез в стадии реконвалесценции (в т.ч. у детей грудного возраста). Противопоказания Противопоказания к применению повышенная чувствительность к компонентам препарата; дефицит лактазы/изомальтазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция. Применение при беременности и кормлении грудью Применение препарата Хилак форте при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) считается безопасным. Однако решение о назначении препарата принимает врач. Применение у детей Детям препарат назначают по 20-40 капель 3 раза/сут; младенцам - по 15-30 капель 3 раза/сут. После улучшения состояния первоначальная суточная доза Хилак форте может быть уменьшена наполовину. Применение и дозы Хилак форте принимают внутрь до или во время приема пищи, разбавляя в небольшом количестве жидкости, исключая молоко. Препарат назначают 3 раза/сут. Взрослым препарат назначают по 40-60 капель (2.2-3.3 мл) на прием; детям - по 20-40 капель (1.1-2.2 мл) на прием; младенцам - по 15-30 капель на прием. У младенцев рекомендуется использовать препарат во флаконах. После улучшения состояния суточная доза может быть уменьшена наполовину. Побочные эффекты и передозировка Побочные реакции до настоящего времени не наблюдались. Со стороны пищеварительной системы: возможны запор, диарея. Аллергические реакции: возможны кожная сыпь, зуд, крапивница. Хилак форте хорошо переносится пациентами любого возраста. Фармакологическое действие и фармакокинетика Естественная физиологическая микрофлора кишечника может быть значительно нарушена путем таких внешних воздействий, как терапия антибиотиками, облучение, операции на желудке, а также вследствие неподходящего и непривычного питания, изменения воды, смены климата и других условий. Хилак форте регулирует равновесие кишечной микрофлоры и нормализует ее состав. Благодаря содержанию в составе препарата продуктов обмена нормальной микрофлоры, Хилак форте способствует восстановлению нормальной микрофлоры кишечника биологическим путем и позволяет сохранить физиологические и биологические функции слизистой оболочки кишечника. Входящая в состав препарата биосинтетическая молочная кислота и ее буферные соли восстанавливают нормальное значение кислотности в ЖКТ, независимо от того повышенная или пониженная кислотность у пациента. На фоне ускорения развития нормальных симбионтов кишечника под действием препарата Хилак форте нормализуется естественный синтез витаминов группы B и K. Содержащиеся в Хилак форте короткоцепочечные летучие жирные кислоты обеспечивают восстановление поврежденной микрофлоры кишечника при инфекционных заболеваниях ЖКТ, стимулируют регенерацию эпителиальных клеток кишечной стенки, восстанавливают нарушенный водно-электролитный баланс в просвете кишки. Имеются данные о том, что Хилак форте усиливает защитные функции организма благодаря стимуляции иммунного ответа. При применении Хилака форте отмечается ускорение выведения сальмонелл у грудных детей после сальмонеллезного энтерита, что обусловлено стимуляцией роста ацидофильной анаэробной флоры и ее последующим антагонистическим воздействием на сальмонеллы. Особые указания Не рекомендуется принимать препарат одновременно с молоком и молочными продуктами. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами Препарат не влияет на способность управлять транспортом или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Передозировка Никаких специальных мероприятий, за исключением обычного медицинского наблюдения, не требуется. Лекарственное взаимодействие При одновременном применении с антацидными препаратами возможна нейтрализация молочной кислоты, входящей в состав препарата Хилак форте. Условия хранения и отпуска из аптек без рецепта Регистрационные данные Международное непатентованное название Форма выпуска. Капли Состав. Капли для приема внутрь в виде прозрачного или слегка мутного раствора желтовато-коричневого цвета с характерным кисловатым карамелеподобным запахом. 100 мл водный субстрат продуктов обмена веществ Escherichia coli DSM 4087 24.9481 г водный субстрат продуктов обмена веществ Enterococcus faecalis DSM 4086 12.4741 г водный субстрат продуктов обмена веществ Lactobacillus acidophilus DSM 4149 12.4741 г водный субстрат продуктов обмена веществ Lactobacillus helveticus DSM 4183 49.896 г субстраты содержат лактозу. Вспомогательные вещества: натрия фосфат гептагидрат - 1.159 г, дикалия фосфат - 1.265 г, молочная кислота - 2.5-6.25 г, фосфорная кислота концентрированная - 0.352 г, калия сорбат - 0.1114 г, лимонной кислоты моногидрат - 0.0322 г, вода - до 100 мл. АТХ: A07FA Противодиарейные препараты биологического происхождения, регулирующие равновесие кишечной микрофлоры Регистрация Лекарственное средство П N014917/01 от 14.05.09 Владелец рег.удостоверения. Производитель: Представительство: Фармгруппа: Противодиарейное средство

Галоперидол-Ратиофарм капли внутр. 2мг/мл 30мл

Показания Базисная терапия психотических расстройств при острых и подострых психозах: базисная и поддерживающая терапия хронических бредовых и галлюцинаторных психозов: нарушения поведения в пожилом и детском возрасте, психосоматические расстройства. Противопоказания Противопоказания - повышенная чувствительность к галоперидолу и/или другим производным бутерофенона или другим веществам готовой лекарственной формы: - острые интоксикации алкоголем, опиатами, снотворными или психотропными средствами, угнетающими центральную нервную систему: - заболевания центральной нервной системы, сопровождающиеся пирамидной или экстрапирамидной симптоматикой (в том числе, болезнь Паркинсона): - истерия: - эндогенные депрессии: - кома: - беременность и период кормления грудью: - дети в возрасте до 3 лет. Капли для приема внутрь дополнительно противопоказаны больным с непереносимостью алкил-4-гидроксибензоата. С осторожностью: - недостаточность функции печени и/или почек: - предшествующие заболевания сердца: - декомпенсированные заболевания сердечно-сосудистой системы (в том числе, стенокардия, нарушения внутрисердечной проводимости, удлинение интервала QT или предрасположенность к этому - гипокалиемия, одновременное применение других препаратов, которые могут вызывать удлинение интервала QТ): - закрытоугольная глаукома: - легочно-сердечная и дыхательная недостаточность (в том числе при хронических обструктивных заболеваниях легких и острых инфекционных заболеваниях): - гиперлазия предстательной железы с задержкой мочи: - пролактинзависимые опухоли, в т.ч. рак молочной железы: - тяжелая гипотония или ортостатическая дисрегуляция: - заболевания гематопоэтической системы: - злокачественный нейролептический синдром в анамнезе: - эпилепсия и органические заболевания головного мозга: - гипертиреоз: - алкоголизм: - дети и подростки, пожилой возраст. Беременность Применение препарата во время беременности и в период кормления грудью противопоказано. Поэтому до начала лечения следует проводить тест на беременность, а во время лечения, по возможности, следует избегать наступления беременности. Применение и дозы Внутрь. Индивидуальная дозировка назначается лечащим врачом и зависит от клинической картины, особенностей течения заболевания, возраста и переносимости препарата. Суточная доза делится на 1-3 приема, при высоких дозах возможен более частый прием отдельных доз. Если врач не назначил иной дозировки, то обычно применяются следующие схемы лечения. Капли для приема внутрь принимают во время еды, дозируют с помощью чайной ложки, добавляя в напитки или пищу, либо на кусочке сахара (кроме больных, страдающих сахарным диабетом). Взрослые и подростки в начале лечения обычно принимают по 0,5-1,5 мг галоперидола 2-3 раза в день. Затем дозу постепенно увеличивают на 0,5-2 мг в сутки (в резистентных случаях на 2-4 мг в сутки) до достижения необходимого терапевтического эффекта. При купировании острой симптоматики в стационарных условиях начальные суточные дозы могут повышаться до 15 мг галоперидола, в терапевтически резистентных случаях и выше. Максимальная суточная доза не должна превышать 100 мг галоперидола. В среднем терапевтическая доза обычно составляет 10-15 мг в сутки, при хронических формах шизофрении - 20-40 мг в сутки, в резистентных случаях - до 50-60 мг в сутки. Поддерживающие дозы (вне обострения) в амбулаторных условиях могут колебаться от 0,5 мг до 5 мг в сутки. Дети старше 3 лет: лечение начинают с дозы 0,025-0,05 мг/кг массы тела, разделенной на 2-3 приема. Повышение дозировки возможно до 0,2 мг/кг массы тела. Больные пожилого возраста и физически ослабленные больные: лечение начинают с разовых доз, не превышающих 0,5-1,5 мг. Суточную дозу не желательно увеличивать выше 5 мг. Детям, больным пожилого возраста и ослабленным больным дозы наращивают очень медленно, не чаще чем 1 раз в 3-5 дней. 10 капель содержат 1 мг галоперидола. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Со стороны нервной системы: головная боль, бессонница или сонливость (особенно в начале лечения), состояние беспокойства, тревожность, возбуждение, страхи, акатизия, эйфория или депрессия, летаргия, приступы эпилепсии, развитие парадоксальной реакции - обострение психоза и галлюцинации: при длительном лечении - экстрапирамидные расстройства, в т.ч. поздняя дискинезия (причмокивание и сморщивание губ, надувание щек, быстрые и червеобразные движения языка, неконтролируемые жевательные движения, неконтролируемые движения рук и ног), поздняя дистония (учащенное моргание или спазмы век, необычное выражение лица или положение тела, неконтролируемые изгибающиеся движения шеи, туловища, рук и ног) и злокачественный нейролептический синдром (затрудненное или учащенное дыхание, тахикардия, аритмия, гипертермия, повышение или снижение артериального давления, повышенное потоотделение, недержание мочи, мышечная ригидность, эпилептические при-падки, потеря сознания). Со стороны сердечно-сосудистой системы: при использовании в высоких дозах - снижение артериального давления, ортостатическая гипотензия, аритмии, тахикардия, изменения на электрокардиограмме (удлинение интервала QТ, признаки трепетания и мерцания желудочков). Со стороны пищеварительной системы: при применении в высоких дозах -снижение аппетита, сухость во рту, гипосаливация, тошнота, рвота, диарея или запоры, нарушение функции печени, вплоть до развития желтухи. Со стороны органов кроветворения: редко - временная лейкопения или лей-коцитоз, агранулоцитоз, эритропения и тенденция к моноцитозу. Со стороны мочеполовой системы: задержка мочи (при гиперплазии предстательной железы), периферические отеки, боли в грудных железах, гинекомастия, гиперпролактинемия, нарушение менструального цикла, снижение потенции, повышение либидо, приапизм. Со стороны органов чувств: катаракта, ретинопатия, нечеткость зрения. Аллергические реакции: макулопапулезные изменения кожи и угри, фотосенсибилизация, редко - бронхоспазм, ларингоспазм, гиперпирексия. Лабораторные показатели: гипонатриемия, гипер- или гипогликемия. Прочие: алопеция, тепловой удар, увеличение массы тела. Передозировка: Симптомы: ригидность мышц, тремор, сонливость, снижение артериального давления, иногда - повышение артериального давления. В тяжелых случаях - коматозное состояние, угнетение дыхания, шок. Лечение: при приеме внутрь - промывание желудка, прием активированного угля. При угнетении дыхания - искусственная вентиляция легких. Для улучшения кровообращения внутривенно вводят вводят плазму или раствор альбумина, норэпинефрин. Эпинефрин в этих случаях применять категорически запрещается! Уменьшение экстрапирамидных симптомов - центральные холиноблокаторы и противопаркинсонические средства. Диализ - неэффективен. Взаимодействие с другими ЛС: Повышает выраженность угнетающего влияния на центральную нервную систему этанола, трициклических антидепрессантов, опиоидных анальгетиков, барбитуратов и других снотворных препаратов, средств для общей анестезии. Усиливает действие периферических М-холиноблокаторов и большинства гипотензивных средств (снижает действие гуанетидина вследствие вытеснения его из альфа-адренергических нейронов и подавления его захвата этими нейронами). Тормозит метаболизм трициклических антидепрессантов и ингибиторов МАО, при этом увеличивается (взаимно) их седативный эффект и токсичность. Препятствует подавлению диазоксидом высвобождения инсулина. При одновременном применении с бупропионом снижает эпилептический порог и увеличивает риск возникновения больших эпилептических припадков. Уменьшает эффект противосудорожных средств (снижение судорожного порога галоперидолом). Ослабляет сосудосуживающее действие допамина, фенилэфрина, норэпинефрина, эфедрина и эпинефрина (блокада альфа-адренорецепторов галоперидолом может привести к извращению действия эпинефрина и к парадоксальному снижению артериального давления). Снижает эффект противопаркинсонических средств (антагонистическое влияние на дофаминергические структуры центральной нервной системы). Изменяет (может повышать или снижать) эффект антикоагулянтов. Уменьшает действие бромокриптина (может потребоваться корректировка дозы). При применении с метилдопой увеличивает риск развития психических нарушений (в т.ч. дезориентации в пространстве, замедления и затруднения про-цессов мышления). Амфетамины снижают антипсихотическое действие галоперидола, который в свою очередь уменьшает их психостимулирующий эффект (блокада галоперидолом альфа-адренорецепторов). Антихолинергические, антигистаминные (I поколения) и антидискинетические средства могут усиливать М-холинолитическое влияние галоперидола и снижают его антипсихотическое действие (может потребоваться коррекция дозы). Длительное назначение карбамазепина, барбитуратов и других индукторов микросомального оксиления снижает концентрацию галоперидола в плазме. В сочетании с препаратами лития (особенно в высоких дозах) возможно развитие энцефалопатии (может вызвать необратимую нейроинтоксикацию) и усиление экстрапирамидной симптоматики. При одновременном приеме с флуоксетином возрастает риск развития побочных эффектов со стороны центральной нервной системы, особенно, экстрапирамидных реакций. При одновременном применении с препаратами, вызывающими экстрапирамидные реакции, повышает частоту и тяжесть эстрапирамидных расстройств. Употребление крепкого чая или кофе (особенно в больших количествах) снижает действие галоперидола. Фармакологическое действие и фармакокинетика Антипсихотическое средство (нейролептик), производное бутирофенона. Обладает выраженным антипсихотическим действием, блокирует постсинаптические дофаминовые рецепторы в мезолимбических и мезокортикальных структурах головного мозга. Тормозит высвобождение медиаторов, снижая проницаемость пресинаптических мембран, нарушает обратный нейрональный захват и депонирование. Высокая антипсихотическая активность сочетается с умеренным седативным эффектом (в небольших дозах оказывает активирующее действие) и выраженным противорвотным действием. Вызывает экстрапирамидные расстройства, практически не оказывает холиноблокирующего действия. Седативное действие обусловлено блокадой альфа-адренорецепторов ретикулярной формации ствола головного мозга: противорвотное действие - блокадой дофаминовых D2-рецепторов триггерной зоны рвотного центра: гипотермическое действие и галакторея - блокадой дофаминовых рецепторов гипоталамуса. Длительный прием сопровождается изменением эндокринного статуса, в передней доле гипофиза увеличивается продукция пролактина и снижается - гонадотропных гормонов. Устраняет стойкие изменения личности, бред, галлюцинации, мании, усиливает интерес к окружающему. Эффективен у пациентов, резистентных к другим нейролептическим средствам. Оказывает некоторое активирующее действие. У гиперактивных детей устраняет избыточную двигательную активность, поведенческие расстройства (импульсивность, затрудненную концентрацию внимания, агрессивность). Антипсихотическое действие достигает своего максимума только через 1-3 недели непрерывного лечения, седативный эффект проявляется почти сразу. Фармакокинетика: Абсорбция при приеме внутрь - 60%. Связь с белками плазмы крови - 92%. Максимальная концентрация в плазме достигается при пероральном приеме через 3 ч, после внутримышечного введения - 10-20 мин. Объем распределения -18 л/кг, связь с белками плазмы - 92%. Легко проходит через гистогематические барьеры, включая гемато-энцефалический барьер. Метаболизируется в печени, имеет эффект "первого прохождения" через печень. Активных метаболитов нет. Период полувыведения при пероральном приеме - 24 ч (12-37 ч), при внутримышечном введении - 21 ч (17-25 ч), при внутривенном введении - 14 ч (10-19 ч). Выводится с желчью и мочой: после приема внутрь с желчью выводится 15%, с мочой - 40% (в т.ч. 1% - в неизмененном виде). Проникает в грудное молоко. Концентрация в плазме растет постепенно, достигая максимума через 3-9 дней после инъекции (у пожилых пациентов - 1 день), и затем снижается с периодом полувыедения - 3 недели. Равновесная плазменная концентрация достигается после 3-4 инъекций (ежемесячное введение) и составляет 4-20 мг/мл (10.6-53.2 мкмоль/л). Особые указания До начала лечения препаратом необходимо проводить исследования крови с установлением дифференцированной картины форменных элементов крови с обязательным подсчетом числа тромбоцитов. При выявлении патологии применение препарата возможно только в случае настоятельной необходимости и при обязательных повторных исследованиях картины крови. В течение терапии больным следует регулярно осуществлять контроль электрокардиограммы, формулы крови, печеночных проб. При развитии поздней дискинезии рекомендуется постепенное снижение дозы (вплоть до полной отмены препарата). Необходимо соблюдать осторожность при выполнении тяжелой физической работы, принятии горячей ванны (возможно развитие теплового удара вследствие подавления центральной и периферической терморегуляции в гипоталамусе). Во время лечения не следует принимать "противопростудные" безрецептурные лекарственные средства (возможно усиление антихолинергических эффектов и риска возникновения теплового удара). Следует защищать открытые участки кожи от избыточного солнечного излучения вследствие повышенного риска фотосенсибилизации. Лечение прекращают постепенно во избежание возникновения синдрома "отмены". Противорвотное действие может маскировать признаки лекарственной токсичности и затруднять диагностику состояний, первым симптомом которых является тошнота. При смешивании капель для приема внутрь с кофе и черным чаем плохо растворимые комплексы, что затрудняет резорбцию. При одновременном назначении лития дозы обоих препаратов должны быть максимально низкими. Отмечено, что дозы для детей 6 мг в сутки вызывают дополнительное улучшение при нарушениях поведения и тиках. В амбулаторных условиях предпочтительным является метод постоянного наращивания разовых и суточных дозировок. В стационарных условиях лечение можно начинать сразу с назначения высоких доз, что позволяет быстро достигнуть желаемого терапевтического эффекта. Резкое изменение дозы повышает риск возникновения побочных эффектов. При длительном применении галоперидола снижение дозы должно быть ступенеобразным и очень медленным (очередное снижение доз должно проводиться через достаточно большие промежутки времени). Влияние на способность управлять транспортными средствами: В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:Список Б. В обычных условиях в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название Галоперидол-ратиофарм Международное непатентованное название:Галоперидол. Форма выпуска:капли для приема внутрь. Состав:100 мл препарата содержат: активное вещество: галоперидол 0,20 г: вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат 0,09 г, пропилпарагидроксибензоат 0,01 г, молочная кислота 0,17 г, вода очищенная 99,70 г. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство П N015719/02 Фармгруппа: Антипсихотическое средство (нейролептик)Дата регистрации: 30.06.2009 / 20.03.2012. Окончание регстрации: . Описание:Прозрачный бесцветный раствор. Упаковка:Капли для приема внутрь. По 30 мл препарата во флакон коричневого стекла с пробкой-дозирующим устройством и крышкой: 1 флакон вместе с инструкцией по применению в картонной пачке. По 100 мл препарата во флакон коричневого стекла с пипеткой: 1 флакон вместе с инструкцией по применению в картонной пачке. Срок годности:5 лет. Не применять после истечения срока годности! Владелец рег.удостоверения:ратиофарм ГмбХ Производитель:MERCKLE, GmbH. Представительство

Гинекохель капли внутр. 30мл

Показания В комплексной терапии воспалительных заболеваний женских половых органов (аднексит, сальпингит, кольпит). Противопоказания Противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Известная повышенная чувствительность к яду пчел, ос, шершней. В случае заболевания щитовидной железы данный препарат не может быть показан без предварительной консультации с врачом. Возраст до 18 лет в связи с недостаточностью клинических данных. С осторожностью: Заболевания печени, алкоголизм, черепно-мозговая травма и заболевания головного мозга, в связи с содержанием спирта этилового (этанола). Беременность Применение препарата возможно, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. Необходима консультация врача. Применение и дозы По 10 капель, растворив в 30 мл воды, 3 раза в день внутрь. Курс терапии 2-3 недели под контролем врача. При обострениях по 10 капель каждые 15 мин (в течение 2 часов). При недостаточной эффективности препарата необходимо обратиться к врачу. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Возможны аллергические реакции. Передозировка: Случаи передозировки до настоящего времени не были зарегистрированы. Взаимодействие с другими ЛС: Применение гомеопатических препаратов не исключает лечение другими лекарственными средствами. Фармакологическое действие и фармакокинетика Многокомпонентный гомеопатический препарат, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав. Фармакокинетика: Особые указания При приеме гомеопатических лекарственных средств возможно временное обострение имеющихся симптомов (первичное ухудшение), в этом случае следует прекратить прием препарата и проконсультироваться с врачом. При появлении побочных эффектов следует обратиться к врачу. Максимальная суточная доза препарата (80 капель) содержит около 1,4 г абсолютного этилового спирта (этанола). Препарат не оказывает влияния на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление автомобилем и другими транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора и.т.п.). Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения: В сухом, защищенном от света месте, при температуре от 15 °С до 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте! Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Гинекохель® Международное непатентованное название. Форма выпуска:капли для приема внутрь гомеопатические. Состав: Активные компоненты: Apis mellifica (Apis) (апис меллифика (апис)) D4 10 г, Ammonium bromatum (аммониум броматум) D4 10 г, Lilium lancifolium (Lilium tigrinum) (лилиум ланцифолиум (лилиум тигринум)) D4 10 г, Aurum jodatum (Aurum iodatum) (аурум йодатум (аурум иодатум)) D12 10 г, Crabro vespa (Vespa crabro) (крабро веспа (веспа крабро)) D4 10 г, Helonias dioica (Chamaelirium luteum) (хелониас диоика (хамаелириум лютеум)) D4 10 г, Palladium metallicum (палладиум металликум) D12 10 г, Platinum metallicum (платинум металликум) D12 10 г, Naja Naja (Naja tripudians) (ная ная (ная трипудианс)) D12 10 г, Melilotus officinalis (мелилотус оффициналис) D3 5 г, Viburnum opulus (вибурнум опулюс) D2 5 г: Этанола около 35 % (объемные). АТХ:V.30 Регистрация: Лекарственное средство П N012356/01 Фармгруппа: Гомеопатическое средство. Дата регистрации: 01.04.2011. Окончание регстрации: . Описание: Прозрачная, от слабо светло-желтого до светло-желтого цвета жидкость с запахом этанола. Упаковка: Капли для приема внутрь гомеопатические. По 30 мл во флаконы темного стекла гидролитического класса III со встроенной капельницей из полиэтилена и навинчивающейся крышкой с контролем первого вскрытия из полипропилена. Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную. Срок годности: 5 лет. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ Производитель:BIOLOGISCHE HEILMITTEL HEEL, GmbH. Представительство:Арнебия ООО

Пикодинар капли внутр. 7.5мг/мл 30мл

Показания Атонический запор. Регулирование стула (геморрой, проктит, трещины ануса). Подготовка к хирургическим операциям, инструментальным и рентгенологическим исследованиям. Противопоказания Противопоказания Гиперчувствительность, кишечная непроходимость, ущемленная грыжа, острые воспалительные заболевания органов брюшной полости, перитонит, абдоминальные боли (неясного генеза), кровотечения из желудочно-кишечного тракта, метроррагия, цистит, тяжелая дегидратация, спастический запор, детский возраст (до 4 лет), беременность I триместр. С осторожностью: С осторожностью-период лактации Беременность Противопоказано в I триместре беременности. Многократный прием препарата во время II и III триместров должен осуществляться только после тщательной оценки необходимости и рисков, поскольку нет достаточной информации о применении препарата во время беременности. Применение и дозы Внутрь, перед сном. В зависимости от полученного эффекта дозу при последующих приемах увеличивают или уменьшают. Взрослые: начальная доза - 13 капель, при стойком запоре - до 26 капель. Для детей старше 4 лет начальная доза - 5-8 капель. Курс лечения 1 дней. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Диарея, абдоминальные боли, вздутие живота, обезвоживание, нарушения водноэлектролитного баланса, слабость, судороги, снижение артериального давления. Передозировка: Симптомы: см. раздел "Побочное действие". Кроме того, при хронической передозировке возможно развитие ишемии слизистой оболочки толстой кишки, вторичного гиперальдостеронизма, мочекаменной болезни, поражения почечных канальцев. Лечение: промывание желудка, коррекция нарушений водно-электролитного баланса, спазмолитические средства. Взаимодействие с другими ЛС: Возможно повышение чувствительности к сердечным гликозидам. Глюкокортикостероиды, диуретики увеличивают риск развития электролитных нарушений. Антибиотики широкого спектра действия снижают послабляющий эффект. Фармакологическое действие и фармакокинетика Слабительное средство. Активная форма препарата, образующаяся путем гидролиза под влиянием кишечных микроорганизмов, непосредственно возбуждает нервные структуры кишечной стенки, в результате чего ускоряется продвижение кишечного содержимого, уменьшается всасывание электролитов и воды. Действие наступает через 10-12 ч после приема. Фармакокинетика: После приема внутрь не всасывается из желудочно-кишечного тракта и не подвергается печеночно-кишечной циркуляции. Особые указания Не следует принимать без врачебного контроля более 7 дней. Долгосрочный прием часто ведет к усилению закрепления кишечника. У детей следует применять только по согласованию с врачом. Указания для больных сахарным диабетом: Подходит для больных диабетом: содержит заменители сахара: 1 мл соотв. 0,03 ХЕ Влияние на способность управлять транспортными средствами: не описано Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:При температуре от 15 °С до 25 °С, в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Пикодинар Международное непатентованное название:Натрия пикосульфат. Форма выпуска:капли для приема внутрь . Состав:На 1 мл препарата: Активное вещество: Натрия пикосульфат, моногидрат 7,50 мг АТХ: Регистрация: Фармгруппа: слабительное средство

Траумель С капли для внутр. прим. 30мл