grilyash.ru

Фурагин ЛекТ таб 50 мг №30

Показания Применяют внутрь. Внутрь назначают главным образом при инфекционных заболеваниях почек и мочевыводящих путей (острые и хронические пиелонефриты, циститы, уретриты, инфекции после оперативных вмешательств) и иногда при инфекционно-воспалительных заболеваниях дыхательных путей. Противопоказания Противопоказания гиперчувствительность к фуразидину, другим компонентам препарата: почечная недостаточность: дефицит лактозы, сахарозы/изомальтазы, непереносимость лактозы, фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция: детский возраст до 18 лет: . беременность: период между 38-й и 42-й неделями: период лактации С осторожностью: Хроническая почечная недостаточность, дефицит глюкозо-6-фосфат- дегидрогеназы, заболевания печени и нервной системы. С осторожностью следует назначать Фуразидин больным сахарным диабетом, т.к. на фоне применения препарата могут появиться симптомы полиневропатии. Беременность Применение Фуразидина противопоказано между 38-й и 42-й неделями беременности и в период лактации. Применение и дозы Фуразидин применяется внутрь, после еды. Для лечения применяют в дозе 0,05-0,1 г. 3 раза в день в течение 7-10 дней. При необходимости после 10 - 15 дневного, перерыва курсы лечения повторяют. Для профилактики инфекций при урологических операций, цистоскопии, катетеризации применяют однократно 0,05 г за 30 мин. до операции или манипуляции. Предупреждения При нарушении функции почек фуразидин применяют в уменьшенных дозах. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: У определенной категории больных прием препарата, как и любых других лекарственных соединений, может приводить к развитию побочных реакций. Это может быть: анорексия: снижение аппетита: тошнота: рвота: головокружение: аллергические, реакции (кожная сыпь, энантемы, ангионевротический отек, припухание суставов: зуд): При выраженных побочных явлениях дальнейший прием препарата прекращают. Проинформируйте лечащего врача о появлении у Вас любых нежелательных или неприятных реакций и ощущений, не включенных в этот список. Передозировка: Симптомы: нейротоксические реакции, в том числе атаксия, тремор. Лечение: отмена лекарственного средства, прием большого количества жидкости, симптоматическая терапия, антигистаминные лекарственные средства, витамины группы "В". Специфического антидота нет. Взаимодействие с другими ЛС: Проинформируйте врача о любых принимаемых Вами лекарственных препаратах. При одновременном применении Фуразидина и налидиксовой кислоты отмечается уменьшение бактериостатического действия Фуразидина. При одновременном применении с урикозурическими препаратами (пробенецид, сульфинпиразон). уменьшается выведение фуразидина с мочой, что приводит к снижению его терапевтической эффективности. Это может привести к кумуляции фуразидина в организме и повышению токсичности препарата. При одновременном применении Фуразидина и антацидов, содержащих магния трисиликат, уменьшается абсорбция. Не употреблять спиртные напитки. Фармакологическое действие и фармакокинетика Эффективен в отношении грамположительных кокков.(Staphylococcus spp, Streptococcus spp.), грамотрицательных палочек (Е. coli, Salmonella spp, Shigella spp, Klebsiella spp.). Устойчивы Plasmodium, aeruginosa, Enterococcus spp, Acinetobacter spp, большинство штаммов Proteus spp, Serratia spp. Механизм действия связан с ингибированием синтеза нуклеиновых кислот. В зависимости от концентрации оказывает бактерицидное или бактериостатическое действие. Против большей части бактерий бактериостатическая концентрация составляет от 10-20 мкг/мл. Бактерицидная концентрация примерно в 2 раза выше. Под влиянием нитрофуранов в микроорганизмах происходит подавление активности дыхательной цепи и цикла трикарбонавых кислот (цикла Кребса), а также угнетения других биохимических процессов, что приводит к разрушению их оболочки или цитоплазматической мембраны. Фармакокинетика: Абсорбируется в дистальном сегменте кишечника путем пассивной диффузии. Выводится почками (6 %), создавая в моче концентрации многократно превосходящие бактериостатические (максимальная концентрация Сmах в моче-5,7 мкг/мл). Особые указания Для предупреждения развития побочных эффектов препарат запивают большим количеством жидкости, а при необходимости уменьшить дозу и провести десенсибилизирующую терапию. Побочные эффекты чаще развиваются у пациентов со снижением выделительной функции почек. Во время длительного лечения препаратом следует периодически контролировать уровень лейкоцитов в крови, а также показатели функции печени и почек. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Применение Фуразидина противопоказано между 38-й и 42-й неделями беременности и в период лактации. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения: Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название Фурагин-ЛекТ таблетки 50 мг Международное непатентованное название:Фуразидин. Форма выпуска:таблетки. Состав: Активное вещество: фуразидин -50 мг, . Вспомогательные вещества: крахмал картофельный - 20 мг, лактозы моногидрат (сахар молочный) - 18,8 мг, сахар-песок - 10 мг, полисорбат-80 (твин-80) - 0,2 мг, кальция стеарат- 1,0 мг. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛП-001227 Фармгруппа: противомикробное средство - нитрофуран. Дата регистрации: 16.11.2011. Окончание регстрации: . Описание: Таблетки от желтого до желтого - с оранжевым оттенком цвета, плоскоцилиндрической формы Упаковка: Таблетки 50 мг. По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку. По. 10 таблеток в контурную безъячейковую упаковку. По 30 таблеток в банки, типа БДС или банки из полиэтилена низкого давления. Каждую банку или по 3 контурных упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку. Срок годности:4 года. Не использовать по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:ТЮМЕНСКИЙ ХИМИКО - ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД, ОАО Производитель:ТЮМЕНСКИЙ ХИМИКО - ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД, ОАО. Представительство

Цитрамон-ЛЕКТ таб. №20

Показания Болевой синдром слабой и умеренной выраженности (разного генеза): головная боль, мигрень, зубная боль, невралгия, миалгия, артралгия, альгодисменорея. Лихорадочный синдром: при острых респираторных заболеваниях, гриппе. Противопоказания Противопоказания - эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта в фазе обострения: - желудочно-кишечные кровотечения (в т.ч. в анамнезе)- выраженные нарушения функции печени и/или почек- геморрагические диатезы, гипокоагуляция, гемофилия, гипопротромбинемия- хирургические вмешательства, сопровождающиеся обильным кровотечением- беременность (I и III триместр), период лактации- дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы: - глаукома- повышенная чувствительность к компонентам препарата- бронхиальная астма, индуцированная приемом ацетилсалициловой кислоты, салицилатов и других нестероидных противовоспалительных средств, полное или неполное сочетание бронхиальной астмы: рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости АСК или др. нестероидных противовоспалительных препаратов (в т.ч. в анамнезе)- детский возраст (до 15 лет - риск развития синдрома Рейе у детей с гипертермией на фоне вирусных заболеваний)- повышенная возбудимость, нарушение сна: - органические заболевания сердечно-сосудистой системы (в т.ч. острый инфаркт миокарда, атеросклероз): - выраженная артериальная гипертензия: - портальная гипертензия- авитаминоз К: - гипопротеинемия. С осторожностью: Почечная недостаточность легкой и умеренной степени, беременность (II триместр), печеночная недостаточность с повышением активности "печеночных" трансаминаз, доброкачественные гипербилирубинемии (в т.ч. синдром Жильбера), алкогольное поражение печени, алкоголизм, эпилепсия и склонность к судорожным припадкам, пожилой возраст, подагра. Беременность Беременность (I и III триместр) и период грудного вскармливания препарат не назначается. Применение и дозы Препарат не следует принимать более 5 дней в качестве анальгезирующего лекарственного средства и более 3 дней - жаропонижающего (без назначения и наблюдения врача). Внутрь (во время или после еды), по 1 таблетке каждые 4 ч, при болевом синдроме - 1-2 таблетки: средняя суточная доза - 3-4 таблетки, максимальная суточная доза - 8 таблеток. Курс лечения - не более 3-5 дней. Для уменьшения раздражающего действия, на желудочно-кишечный тракт следует запивать таблетку молоком или щелочной минеральной водой. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Могут наблюдаться побочные реакции, характерные для ацетилсалициловой кислоты, парацетамола и кофеина: анорексия, тошнота, рвота, синдром Рейе у детей, гастралгия, снижение агрегации тромбоцитов, эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта, желудочно-кишечные кровотечения, аллергические реакции, бронхоспазм, мультиформная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), почечная недостаточность, печеночная недостаточность, головокружение, тахикардия, повышение артериального давления. При длительном применении - головокружение, головная боль, нарушения зрения, шум в ушах, снижение агрегации тромбоцитов, гипокоагуляция, геморрагический синдром, (носовое кровотечение, кровоточивость десен, пурпура и др.), поражение почек с папиллярным некрозом: глухота, синдром Рейе у детей, гиперпирексия, метаболический ацидоз, нарушения со стороны нервной системы и психики, рвота, нарушения функции, печени. Передозировка: Не следует, превышать рекомендуемую дозу и длительность применения!Симптомы- при лёгких интоксикациях: тошнота, рвота, боли в желудке, головокружение, звон в ушах- при тяжёлой интоксикации: заторможенность, сонливость, коллапс, судороги, затруднённое дыхание, анурия, кровотечения. Лечение: промывание желудка с использованием активированного угля, симптоматическая терапия, в зависимости от состояния обмена веществ -введение натрия гидрокарбоната, натрия цитрата или натрия лактата, что усиливает выведение ацетилсалициловой кислоты за счет ощелачивания мочи. Взаимодействие с другими ЛС: Ацетилсалициловая кислота. Усиливает токсичность метотрексата, снижая его почечный клирекс, усиливает эффекты наркотических анальгетиков (оксикодон, пропоксифен, кодеин), пероральных притиводиабетических препаратов, гепарина, непрямых антикоагулянтов, тромболитиков и ингибиторов агрегации тромбоцитов, снижает эффект урикозурических лекарственных средств (бензбромарон, сульфипиразон), гипотензивных средств, диуретиков (спиронолактон, фуросемид). Глюкокортикоиды, этанол и этанолсодержащие лекарственные средства усиливают негативное воздействие на слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта и увеличивают клиренс. Повышает концентрацию дигоксина, барбитуратов, солей лития в плазме. Антациды, содержащие магний и/или алюминий, замедляют и ухудшают всасывание ацетилсалициловой кислоты. Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности ацетилсалициловой кислоты. Парацетамол. Барбитураты, рифампицин, салициламид, противоэпилептические лекарственные средства и другие индукторы микросомальных ферментов печени способствуют образованию токсичных метаболитов парацетамола, влияющих на функцию печени. Метоклопрамид ускоряет всасывание парацетамола. Под воздействие парацетамола период полувыведения хлорамфеникола увеличивается в 5 раз. При повторном приеме парацетамол может усилить действие антикоагулянтов (производных кумарина). Кофеин. Кофеин является антагонистом аденозина (могут потребоваться большие дозы аденозина). При совместном применении кофеина, и барбитуратов, примидона, противосудорожных лекарственных средств, дисульфирама, ципрофлоксацина, норфлоксацина - снижение метаболизма кофеина в печени (замедление его выведения и увеличение концентрации в крови). Кофеинсодержащие напитки и другие лекарственные средства, стимулирующие центральную нервную систему, - возможна чрезмерная стимуляция центральной нервной системы. Мексилетин - снижает выведение кофеина до -50 %: никотин - увеличивает скорость выведения кофеина. Ингибиторы моноаминоксидазы, фуразолидон, прокарбазин и селегилин -большие дозы кофеина могут вызывать развитие опасных аритмий сердца или выраженного повышения артериального давления. Кофеин ускоряет всасывание эрготамина. Кофеин снижает всасывание препаратов кальция в желудочно-кишечный тракт. Снижает эффект наркотических и снотворных лекарственных средств. Увеличивает выведение препаратов лития с мочой. Ускоряет всасывание и усиливает действие сердечных гликозидов, повышает их токсичность. Совместное применение кофеина с бета-адреноблокаторами может приводить к взаимному подавлению терапевтических эффектов: с адренергическими бронхорасширяющими лекарственными средствами - к дополнительной стимуляции центральной нервной системы и другим аддитивным токсическим эффектам. Кофеин может снижать клиренс теофиллина и, возможно, других ксантинов, увеличивая возможность аддитивных фармакодинамических и токсических эффектов. Фармакологическое действие и фармакокинетика Комбинированный препарат. Ацетилсалициловая кислота обладает жаропонижающим и противовоспалительным действием, ослабляет боль, особенно вызванную воспалительным процессом, а также умеренно угнетает агрегацию тромбоцитов и тромбообразование, улучшает микроциркуляцию в очаге воспаления. Кофеин повышает рефлекторную возбудимость спинного мозга, возбуждает дыхательный и сосудодвигательный центры, расширяет кровеносные сосуды скелетных мышц, головного мозга, сердца, почек, снижает агрегацию тромбоцитов: уменьшает сонливость, чувство усталости. В данной комбинации кофеин в малой дозе практически не оказывает стимулирующего действия на центральную нервную систему, однако, способствует регуляции тонусов сосудов мозга. Парацетамол обладает анальгезирующим жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием, что связано с его влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе и слабовыраженной способностью ингибировать синтез простагландинов (Pg) в периферических тканях. Фармакокинетика: Особые указания Не назначать препарат детям до 15 лет из-за высокого риска возникновения синдрома Рейе. Синдром Рейе проявляется продолжительной рвотой, острой энцефалопатией, увеличением печени. Ацетилсалициловая кислота замедляет свертываемость крови. Если пациенту предстоит хирургическое вмешательство, следует заранее предупредить врача о приёме препарата.У пациентов с предрасположенностью к накоплению мочевой кислоты приём препарата может спровоцировать приступ подагры. Во время приема следует воздерживаться от употребления, алкоголя (повышение риска желудочно-кишечного кровотечения и токсического поражения печени). Ацетилсалициловая кислота при применении в I триместре беременности обладает тератогенным влиянием: в III триместре приводит к торможению родовой деятельности:Выделяется с грудным молоком: поэтому применение в период лактации противопоказано. При продолжительном применении препарата необходим контроль периферической крови и функционального состояния печени. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Наличие в составе препарата кофеина может повлечь у лиц с повышенной возбудимостью бессонницу, чувство беспокойства, поэтому в период лечения следует воздержаться от управления транспортными средствами и выполнения работы, требующей повышенного внимания и скорости реакции. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Цитрамон-ЛекТ Международное непатентованное название. Форма выпуска:таблетки. Состав:1 таблетка содержит Активные вещества:Кислота ацетилсалициловая 0,24 г,Парацетамол 0,18 г, Кофеин безводный 0,0275 г (в пересчете на кофеина моногидрат 0,03 г). Вспомогательные вещества: какао - 0,0225 г, кислота лимонная - 0,005 г, крахмал картофельный - 0,06 г, кальция стеарат - 0,005 г, тальк - 0,01 г. АТХ:N.02.B.A.71 Регистрация: Лекарственное средство ЛП-001188 Фармгруппа: Анальгезирующее средство комбинированное (анальгезирующее ненаркотическое средство + психостимулирующее средство + нестероидный противовоспалительный препарат)Дата регистрации: 11.11.2011. Окончание регстрации: . Описание:Таблетки светло-коричневого цвета с вкраплениями, с запахом какао, круглые, плоскоцилиндрической формы с фаской и риской. Упаковка:Таблетки. По 10 таблеток в контурную безъячейковую упаковку или контурную ячейковую упаковку. 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Допускается контурные упаковки без пачки упаковывать в групповую тару при вложении инструкции по применению в количестве, достаточном для снабжения каждой контурной упаковки. Срок годности:4 года. Не использовать по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:ТЮМЕНСКИЙ ХИМИКО - ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД, ОАО Производитель:ТЮМЕНСКИЙ ХИМИКО - ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД, ОАО. Представительство

Фурагин-ЛекТ таблетки 50мг 30шт

Фурагин-Актифур капс. 50 мг №30

Показания Инфекции, вызванные чувствительными к фуразидину микроорганизмами: урогенитальные инфекции (острые циститы, уретриты, пиелонефриты), гинекологические инфекции. Профилактика инфекций при урологических операциях, цистоскопии, катетеризации. Противопоказания Противопоказания Повышенная чувствительность к препаратам группы нитрофурана. Беременность, период кормления грудью. Тяжелая хроническая почечная недостаточность. Нарушение функции почек. Детский возраст до 3 лет. С осторожностью: Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. Беременность Применение фуразидина при беременности и в период кормления грудью противопоказано. При необходимости применения фуразидина в период грудного вскармливания, кормление грудью следует прекратить. Применение и дозы Внутрь, после еды, запивая большим количеством жидкости. При урогенитальных инфекциях (острые циститы, уретриты, пиелонефриты), гинекологических инфекциях: Взрослым назначают по 50-100 мг 3 раза в день. Детям назначают по 25-50 мг 3 раза в день (но не более 5 мг/кг массы тела в день). Курс лечения составляет от 7-10 дней. При необходимости повторения курса лечения следует сделать перерыв в течение 10-15 дней. Для профилактики инфекции при урологических операциях, цистоскопии, катетеризации: Взрослым назначают по 50 мг однократно за 30 минут до процедуры. Детям назначают по 25 мг однократно за 30 минут до процедуры. Если забыли принять очередную дозу, примите следующую дозу в обычное время. Нельзя принимать двойную дозу для замещения пропущенной дозы. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Частота развития нежелательных реакций представлена согласно классификации ВОЗ: очень часто (>:1/10 случаев), часто (>:1/100 и <:1/10 случаев), нечасто (>:1/1000 и <:1/100 случаев), редко (>:1/10000 и <:1/1000 случаев) и очень редко (<:1/10000 случаев). Со стороны кожи и подкожных тканей: редко - аллергические реакции (кожная сыпь, папулезные высыпания). Со стороны нервной системы: часто - головная боль: нечасто - головокружение: редко - полиневрит. Со стороны желудочно-кишечного тракта: нечасто - тошнота: редко - рвота, потеря аппетита. Со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко - нарушения функции печени. Если любые из указанных в инструкции нежелательных реакций усугубляются, или Вы заметили другие нежелательные реакции не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу. Передозировка: Симптомы: симптомы нейротоксического характера, атаксия, тремор. Лечение: в случае передозировки следует выпить большое количество жидкости. Для купирования острых симптомов применяют антигистаминные препараты. Для профилактики невритов возможно назначение витаминов (тиамина бромид). Взаимодействие с другими ЛС: Не следует применять фуразидин одновременно с ристомицином, хлорамфениколом, сульфаниламидами, так как повышается риск угнетения кроветворения.В период лечения желательно воздержаться от употребления алкогольных напитков, так как может усилиться побочное действие фуразидина. Не рекомендуется применять одновременно с препаратами, способными "подкислять" мочу (в том числе аскорбиновая кислота, кальция хлорид). Фармакологическое действие и фармакокинетика Противомикробное средство широкого спектра действия, относящееся к группе нитрофуранов. Резистентность к фуразидину развивается медленно и не достигает высокой степени. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микробов, патогенных штаммов Staphylococcus spp. и других микроорганизмов, резистентных к антибиотикам. Эффективен в отношении грамположительных кокков (стрептококков, стафилококков), грамотрицательных палочек (эширихий коли, сальмонелл, шигелл, протея, клебсиелл, энтеробактерий), простейших (лямблий). Фуразидин более активен по отношению к стафилококкам, Escherichia coli, Aerobacter aerogenes, Bacterium citrovorum, Proteus mirabilis, Proteus morganii, по сравнению c другими нитруфуранами. Фуразидин проявляет более высокую активность к Enterococcus faecalis, Staphylococcus spp. по сравнению с другими группами антимикробных препаратов. Против большей части бактерий бактериостатическая концентрация составляет от 1:100000 до 1:200000. Бактерицидная концентрация примерно в два раза больше. Под влиянием нитрофуранов в микроорганизмах происходит подавление дыхательной цепочки и цикла трикарбоновых кислот (цикла Кребса), а также угнетение других биохимических процессов микроорганизмов, в результате чего происходит разрушение их оболочки или цитоплазматической мембраны. В результате действия нитрофуранов микроорганизмы выделяют меньше токсинов, в связи с чем улучшение общего состояния возможно ещё до выраженного подавления роста микрофлоры. Нитрофураны, в отличие от многих других противомикробных средств, не только не угнетают иммунную систему организма, но наоборот, активизируют её (повышают титр комплемента и способность лейкоцитов фагоцитировать микроорганизмы). В терапевтических дозах нитрофураны стимулирует лейкопоэз. Фармакокинетика: Всасывание После приема препарата внутрь фуразидин абсорбируется в тонком отделе кишечника путем пассивной диффузии. Всасывание нитрофуранов из дистального сегмента тонкого кишечника превышает всасывание из проксимального и медиального сегментов соответственно в 2 и 4 раза (следует учитывать при одновременном лечении урогенитальных инфекций и заболеваний желудочно-кишечного тракта, в том числе хронических энтеритов). Нитрофураны плохо всасываются в толстой кишке. Являясь смесью фуразидина натрия и магния карбоната основного, Фурагин-Актифур при пероральном введении имеет более высокую биодоступность, чем простой фуразидин (после приема капсулы Фурагин-Актифур в кислой среде желудка не происходит превращение фуразидина натрия в плохо растворимый фуразидин). Распределение В организме фуразидин распределяется равномерно. Клинически важно высокое содержание действующего вещества в лимфе (задерживает распространение инфекции по лимфатическим путям). В желчи концентрация его в несколько раз выше, чем в сыворотке, а в ликворе - в несколько раз ниже, чем в сыворотке. В слюне содержание фуразидина составляет 30% от его концентрации в сыворотке. Концентрация фуразидина в крови и тканях сравнительно небольшая, что связано с быстрым его выделением, при этом концентрация в моче значительно выше, чем в крови. Максимальная концентрация в плазме крови сохраняется от 3 до 7 или 8 часов, в моче фуразидин обнаруживается через 3-4 часа после применения. Метаболизм Фуразидин незначительно биотрансформируется (менее 10% введенной дозы), при снижении выделительной функции почек интенсивность метаболизма возрастает. Выведение В отличие от нитрофурантоина, после приема фуразидина pH мочи не меняется. Через 4 часа после приема препарата концентрация фуразидина в моче значительно превышает ту концентрацию, которая образуется после приема той же дозы нитрофурантоина. Выводится через почки путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции (85%), частично подвергается обратной реабсорбции в канальцах. При низких концентрациях фуразидина в моче преобладает процесс фильтрации и секреции, при высоких концентрациях уменьшается секреция и увеличивается реабсорбция. Фуразидин, являясь слабой кислотой в кислой моче не диссоциирует, подвергается интенсивной реабсорбции, что может усилить развитие системных побочных эффектов. При защелачивании мочи выведение фуразидина усиливается. Особые указания Для уменьшения вероятности развития побочных эффектов препарат запивают большим количеством жидкости. При появлении побочных эффектов применение препарата следует прекратить (токсические явления чаще проявляются у пациентов со сниженной выделительной функцией почек). Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует немедленно сообщить об этом врачу. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Учитывая возможные побочные действия фуразидина со стороны нервной системы, необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами, а также при других занятиях потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения: В сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название Фурагин-Актифур Международное непатентованное название:Фуразидин. Форма выпуска:капсулы. Состав: 1 капсула содержит: действующее вещество: фуразидин натрия 31,25 мг/62,5 мг (в пересчете на безводное 100% вещество - 25 мг/50 мг): вспомогательные вещества: магния карбонат основной водный 36,0 мг/72,0 мг, крахмал кукурузный пережелатинизированный 22,6 мг/45,2 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) 3,15 мг/6,3 мг, натрия кроскармеллоза 6,0 мг/12,0 мг, тальк 1,0 мг/2,0 мг: капсулы твердые желатиновые: корпус и крышечка капсулы - титана диоксид 1,3333%, краситель хинолиновый желтый 0,9197%, краситель солнечный закат желтый 0,0044%, желатин - до 100%. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛП-002457 Фармгруппа: Противомикробное средство, нитрофуран. Дата регистрации: 07.05.2014. Окончание регстрации: . Описание:Твердые желатиновые капсулы № 3 (дозировка 25 мг) или № 1 (дозировка 50 мг) с корпусом и крышечкой желтого цвета. Содержимое капсул - порошок оранжевого цвета. Упаковка: Капсулы 25 мг и 50 мг. По 10, 15, 20, 30 капсул в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 1, 2, 3, 4, 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению в пачке из картона. Срок годности: 2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:ОБОЛЕНСКОЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ, ЗАО Производитель:ОБОЛЕНСКОЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ, ЗАО. Представительство:ОБОЛЕНСКОЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ, ЗАО

Фурагин таб. 50мг №30

Показания Инфекционно-воспалительные заболевания: цистит, уретрит, пиелонефрит: инфекции женских половых органов: профилактика инфекций при урологических операциях, цистоскопии, катетеризации. Противопоказания Противопоказания беременность: лактация: повышенная чувствительность к производным нитрофурана: нарушение функции почек: нарушение функции печени: детский возраст до 3 лет (для данной лекарственной формы) С осторожностью: дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы: заболевания нервной системы. Беременность Применение и дозы С лечебной целью взрослым назначают в первый день терапии по 100 мг (2 таблетки) 4 раза в сутки, в последующие дни - по 100 мг 3 раза в сутки после еды в течение 7-14 дней. Детям препарат назначают в суточной дозе 5-7 мг/кг массы тела, при длительном лечении - в суточной дозе 1-2 мг/кг. Курс лечения - 7-8 дней. При необходимости через 10-15 дней курс лечения можно повторить. В профилактических целях препарат назначают по 50 мг (1 таблетка) 1 раз в сутки (предпочтительно вечером). Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Возможны: диспепсические проявления - тошнота, рвота, снижение аппетита. Со стороны центральной нервной системы: головокружение, головная боль, развитие полиневритов. Нарушение функций печени. Аллергические реакции: крапивница: кожный зуд, в т. ч. папулезная. Передозировка: Симптомы: нейротоксические реакции, полиневриты, нарушение функции печени, острый токсический гепатит. Лечение: отмена Фурагина, прием большого количества жидкости, симптоматическая терапия, антигистаминные лекарственные средства, витамины группы В. Специфического антидота нет. Взаимодействие с другими ЛС: Нет данных Фармакологическое действие и фармакокинетика Противомикробное средство, производное нитрофурана. Эффективен в отношении грамположительных кокков (Staphylococcus spp, Streptococcus spp.), грамотрицательных палочек (Е. coli, Salmonella spp, Shigella spp, Klebsiella spp.). Устойчивы Plasmodium aeruginosa, Enterococcus spp, Acinetobacter spp, большинство штаммов Proteus spp, Serratia spp. Механизм действия связан с ингибированием синтеза нуклеиновых кислот. В зависимости от концентрации оказывает бактерицидное или бактериостатическое действие. Против большей части бактерий бактериостатическая концентрация составляет от 10-20 мкг/мл. Бактерицидная концентрация примерно в 2 раза выше. Под влиянием нитрофуранов в микроорганизмах происходит подавление активности дыхательной цепи и цикла трикарбоновых кислот (цикла Кребса), а также угнетение других биохимических процессов, что приводит к разрушению их оболочки или цитоплазматической мембраны. В результате действия нитрофуранов микроорганизмы выделяют меньше токсинов, в связи, с чем улучшение общего состояния больного возможно еще до выраженного подавления роста микрофлоры. Нитрофураны в отличие от многих других противомикробных лекарственных средств не только не угнетают иммунную систему организма, а наоборот, активизируют ее (повышают титр комплемента и способность лейкоцитов фагоцитировать микроорганизмы). Фармакокинетика: Абсорбция - в тонком кишечнике, путем пассивной диффузии. Метаболизируется в печени. Выводится почками 6 %, средняя концентрация фуразидина в моче превосходит его бактериостатическую концентрацию. Особые указания Для предупреждения побочных эффектов назначают обильное питье и антигистаминные лекарственные средства. Для профилактики развития невритов необходимо назначать витамины группы В. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения: Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название Фурагин Международное непатентованное название:Фуразидин. Форма выпуска:таблетки. Состав: Активное вещество: фуразидин 50 мг. Вспомогательные вещества: лактоза (сахар молочный), целлюлоза микрокристаллическая, крахмал картофельный, кросповидон (Коллидон CL-M), повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский), натрия кроскармеллоза (примеллоза), кальция стеарат, полисорбат (твин-80). АТХ: Регистрация: Лекарственное средство Р N002386/01 Фармгруппа: противомикробное средство, нитрофуран. Дата регистрации: 05.05.2008. Окончание регстрации: . Описание: Таблетки от желтого до желтого с оранжевым оттенком цвета, плоскоцилиндрические с фаской. Упаковка:Таблетки 50 мг. По 10, 15, 20 или 30 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 1 или 3 контурных ячейковых упаковки с инструкцией по применению в пачку из картона. Срок годности:5 лет. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:ОБОЛЕНСКОЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ, ЗАО Производитель:ОБОЛЕНСКОЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ, ЗАО. Представительство:ОБОЛЕНСКОЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ, ЗАО

Фурагин таб. 50мг №30

Показания Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний мочевыводящих путей, профилактика инфекционных осложнений после оперативных вмешательств на органах мочеполовой системы. Противопоказания Противопоказания повышенная чувствительность к производным нитрофурана нарушения функций почек нарушения функций печени беременность и лактация детский возраст до 18 лет (для данной лекарственной формы) дефицит сахаразы/изомальтазы/лактазы непереносимость фруктозы/лактозы глюкозо-галактозная мальабсорбция Фурагин не рекомендуется назначать при уросепсисе и инфекциях паренхимы почек. С осторожностью: не применять при анемии, заболеваниях легких (особенно у пациентов старше 65 лет), заболеваниях нервной системы, сахарным диабетом, дефиците глюкозо-6- фосфат-дегидрогеназы, витаминов группы В и фолиевой кистоты. Беременность Нет данных Применение и дозы Внутрь, после еды по 100-200 мг 2-3 раза в сутки в течение 7-10 дней. Для профилактики инфекций при урологических операциях применяют однократно 50 мг за 30 мин до операции. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Возможны: диспепсические проявления - тошнота, рвота, снижение аппетита: головокружение, головная боль, развитие полиневрита: нарушение функций печени: аллергические реакции - кожная сыпь (в т.ч. папулезная), зуд. Передозировка: Симптомы: нейротоксические реакции, полиневриты, нарушение функций печени, острый токсический гепатит. Лечение: отмена лекарственного средства, прием большого количества жидкости, симптоматическая терапия, антигистаминные лекарственные средства, витамины группы В. Специфического антидота нет. Взаимодействие с другими ЛС: Ристомицин, хлорамфеникол, сульфаниламиды - риск гематотоксического действия. Следует избегать одновременного применения других производных нитрофурана, а также лекарственных средств, "подкисляющих" мочу (в том числе аскорбиновая кислота, кальция хлорид). Этанол может усиливать выраженность побочных эффектов. Фармакологическое действие и фармакокинетика Эффективен в отношении грамположительных кокков (Staphylococcus spp, Streptococcus spp.), грамотрицательных палочек (Escherichia coli, Salmonella spp, Shigella spp, Klebsiella spp.). Устойчивы Plasmodium aeruginosa, Enterococcus spp, Acinetobacter spp, большинство штаммов Proteus spp, Serratia spp. Механизм действия связан с ингибированием синтеза нуклеиновых кислот. В зависимости от концентрации оказывает бактерицидное или бактериостатическое действие. Против большей части бактерий бактериостатическая концентрация составляет 10-20 мкг/мл. Бактерицидная концентрация примерно в 2 раза выше. Под влиянием нитрофуранов в микроорганизмах происходит подавление активности дыхательной цепи и цикла трикарбоновых кислот (цикла Кребса), а также угнетение других биохимических процессов, что приводит к разрушению их оболочки или цитоплазматической мембраны. В результате действия нитрофуранов микроорганизмы выделяют меньше токсинов, в связи с чем улучшение общего состояния больного возможно еще до выраженного подавления роста микрофлоры. Нитрофураны в отличие от многих других противомикробных лекарственных средств не только не угнетают иммунную систему организма, а наоборот, активизируют ее (повышают титр комплемента и способность лейкоцитов фагоцитировать микроорганизмы. Фармакокинетика: Абсорбция - в тонкой кишке путем пассивной диффузии. Всасывание нитрофуранов из дистального сегмента тонкой кишки превышает всасывание из проксимального и медиального сегмента в 2 и 4 раза соответственно. Плохо всасывается в толстой кишке. Распределяется равномерно. В высоких концентрациях содержится в лимфе: в желчи его концентрация в несколько раз выше, чем в сыворотке, в ликворе - в несколько раз ниже, чем в сыворотке: в слюне содержится до 30 % от его концентрации в сыворотке: в крови и тканях концентрация небольшая, что связано с его быстрым его выведением, при этом его концентрация в моче значительно выше, чем в крови. Максимальная концентрация в сыворотке крови сохраняется от 3 до 7-8 ч, в моче обнаруживается через 3-4 ч. Не изменяет pH мочи в отличие от нитрофурантоина. Метаболизируется в печени (менее 10 %), при снижении выделительной функции почек интенсивность метаболизма возрастает. Выводится почками путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции (85 %), частично подвергается обратной реабсорбции в канальцах. При низких концентрациях в моче преобладает процесс фильтрации и секреции, при высоких - уменьшается секреция и увеличивается реабсорбция. Являясь слабой кислотой не диссоциирует, при кислых значениях pH мочи, подвергается интенсивной реабсорбции, что может усилить системное побочное действие. Особые указания Для предупреждения побочных эффектов назначают обильное питье. Для профилактики развития невритов необходимо назначать витамины группы В.В период лечения следует воздержаться от видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Фурагин окрашивает мочу в коричневый цвет. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной белого цвета и фольги алюминиевой. По 3 контурных ячейковых упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название Фурагин Международное непатентованное название:Фуразидин. Форма выпуска:таблетки. Состав:состав на одну таблетку: действующее вещество - фурагин (фуразидин) 50,0 мг: вспомогательные вещества - лактозы моногидрат 18,80 мг, крахмал картофельный 20,00 мг, сахароза 10,00 мг, полисорбат 80 (твин 80) 0,20 мг, кислота стеариновая 1,00 мг. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство П N015630/01 Фармгруппа: противомикробное средство, нитрофуран. Дата регистрации: 05.03.2009. Окончание регстрации: . Описание: круглые плоскоцилиндрические с фаской таблетки от желтого до желтого с оранжевым оттенком цвета. Упаковка: Таблетки по 50 мг. По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной белого цвета и фольги алюминиевой. По 3 контурных ячейковых упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Срок годности: 5 лет. Не использовать по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:Олайнфарм, АО Производитель:Олайнфарм, АО. Представительство:ОЛАЙНФАРМ АО

Фурагин таб. 50мг №30

Показания Инфекционно-воспалительные заболевания: мочевыводящих путей (цистит, уретрит, пиелонефрит): инфекции женских половых органов: профилактика инфекций при урологических операциях, цистоскопии, катетеризации. Противопоказания Противопоказания Беременность: лактация:повышенная чувствительность к производным нитрофурана: нарушение функции почек: нарушение функции печени: дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция: детский возраст. С осторожностью: Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы: заболевания нервной системы. Беременность Нет данных Применение и дозы Фурагин принимают внутрь - по 50-100 мг 3 раза в день в течение 7-10 дней. При необходимости можно провести повторный курс лечения через 10-15 суток. Для профилактики инфекций при урологических операциях, цистоскопии, катетеризации применяют однократно 0,05 г за 30 мин. до операции или манипуляции. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Возможны: диспепсические проявления - тошнота, рвота, снижение аппетита. Со стороны центральной нервной системы: головокружение, головная боль, развитие полиневритов. Нарушение функций печени. Аллергические реакции: крапивница, кожный зуд. Передозировка: Симптомы: нейротоксические реакции, полиневриты, нарушение функции печени, острый токсический гепатит. Лечение: отмена Фурагина, прием большого количества жидкости, симптоматическая терапия, витамины группы В. Специфического антидота нет. Взаимодействие с другими ЛС: Одновременное применение с ристомицином, хлорамфениколом, сульфаниламидами усиливает риск гематотоксического действия. Следует избегать одновременного применения других производных нитрофурана, а также лекарственных средств "подкисляющих" мочу (в т.ч. аскорбиновая кислота, кальция хлорид). Этанол может усиливать выраженность побочных эффектов. Фармакологическое действие и фармакокинетика Противомикробное средство, производное нитрофурана. Эффективен в отношении грамположительных кокков (Staphylococcus spp, Streptococcus spp.), грамотрицательных палочек (Escherichia coli, Salmonella spp, Shigella spp, Klebsiella spp.). Устойчивы Pseudomonas aeruginosa, Enterococcus spp, Acinetobacter spp, большинство штаммов Proteus spp, Serratia spp. Фуразидин восстанавливается бактериальными флавопротеинами до активных соединений, которые инактивируют или повреждают белки бактериальных рибосом и других макромолекул. В результате нарушаются аэробное дыхание и процессы синтеза белка, клеточной стенки, ДНК и РНК. Множественный механизм действия объясняет слабую приобретенную устойчивость микроорганизмов к нитрофуранам. В зависимости от концентрации оказывает бактерицидное или бактериостатическое действие. Против большей части бактерий бактериостатическая концентрация составляет от 10-20 мкг/мл. Бактерицидная концентрация примерно в 2 раза выше. В результате действия нитрофуранов микроорганизмы выделяют меньше токсинов, в связи с чем, улучшение общего состояния больного возможно еще до выраженного подавления роста микрофлоры. Фармакокинетика: Абсорбция в тонкой кишке, путем пассивной диффузии. Всасывание нитрофуранов из дистального сегмента тонкой кишки превышает всасывание из проксимального и медиального сегмента в 2 и 4 раза соответственно (следует учитывать при лечении заболеваний мочевыводящих путей в сочетании с заболеваниями желудочно-кишечного тракта, в т.ч. с хроническим энтеритом). Плохо всасывается в толстой кишке. Распределяется равномерно. В высоких концентрациях содержится в лимфе: в желчи его концентрация в несколько раз выше, чем в сыворотке, в спинномозговой жидкости - в несколько раз ниже, чем в сыворотке: в слюне содержится до 30% от его концентрации в сыворотке: в крови и тканях концентрация небольшая, что связано с его быстрым выведением, при этом его концентрация в моче значительно выше, чем в крови. Максимальная концентрация (Стах) в сыворотке крови сохраняется от 3 до 7-8 ч, в моче обнаруживается через 3-4 ч. Не изменяет pH мочи в отличие от нитрофурантоина. Метаболизируется в печени (менее 10%), при снижении выделительной функции почек интенсивность метаболизма возрастает. Выводится почками путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции (85%), частично подвергается обратной реабсорбции в канальцах. При низких концентрациях в моче преобладает процесс фильтрации и секреции, при высоких - уменьшается секреция и увеличивается реабсорбция. Являясь слабой кислотой не диссоциирует при кислых значениях pH мочи, подвергается интенсивной реабсорбции, что может усилить системное побочное действие. Особые указания Для предупреждения побочных эффектов назначают обильное питье. Для профилактики развития невритов необходимо назначать витамины группы В. Учитывая возможные побочные эффекты со стороны нервной системы во время применения препарата необходимо соблюдать осторожность при занятии потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения: Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название Фурагин Международное непатентованное название:Фуразидин. Форма выпуска:таблетки. Состав: Каждая таблетка содержит активное вещество: фуразидин 50 мг. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) - 36,0 мг, крахмал картофельный - 7,0 мг, кроскармеллоза натрия - 2,0 мг, повидон (поливинилпирролидон) - 4,0 мг, магния стеарат - 1,0 мг. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛП-000218 Фармгруппа: противомикробное средство, нитрофуран. Дата регистрации: 16.02.2011. Окончание регстрации: . Описание: Таблетки от желтого до желтого с оранжевым оттенком цвета, плоскоцилиндрической формы, с фаской с двух сторон и риской с одной стороны. Упаковка:Таблетки 50 мг. По 10, 30 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 10,20, 30,40, 50 или 100 таблеток в контейнер полимерный для лекарственных средств. Один контейнер или 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Срок годности: 3 года. Не использовать после истечения срока годности. Владелец рег.удостоверения:ОЗОН, ООО Производитель:ОЗОН, ООО. Представительство

Фурагин таб. 50мг №30

Показания Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний мочевыводящих путей, профилактика инфекционных осложнений после оперативных вмешательств на органах мочеполовой системы. Противопоказания Противопоказания повышенная чувствительность к производным нитрофурана нарушения функций почек нарушения функций печени беременность и лактация детский возраст до 18 лет (для данной лекарственной формы) дефицит сахаразы/изомальтазы/лактазы непереносимость фруктозы/лактозы глюкозо-галактозная мальабсорбция Фурагин не рекомендуется назначать при уросепсисе и инфекциях паренхимы почек. С осторожностью: не применять при анемии, заболеваниях легких (особенно у пациентов старше 65 лет), заболеваниях нервной системы, сахарным диабетом, дефиците глюкозо-6- фосфат-дегидрогеназы, витаминов группы В и фолиевой кистоты. Беременность Нет данных Применение и дозы Внутрь, после еды по 100-200 мг 2-3 раза в сутки в течение 7-10 дней. Для профилактики инфекций при урологических операциях применяют однократно 50 мг за 30 мин до операции. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Возможны: диспепсические проявления - тошнота, рвота, снижение аппетита: головокружение, головная боль, развитие полиневрита: нарушение функций печени: аллергические реакции - кожная сыпь (в т.ч. папулезная), зуд. Передозировка: Симптомы: нейротоксические реакции, полиневриты, нарушение функций печени, острый токсический гепатит. Лечение: отмена лекарственного средства, прием большого количества жидкости, симптоматическая терапия, антигистаминные лекарственные средства, витамины группы В. Специфического антидота нет. Взаимодействие с другими ЛС: Ристомицин, хлорамфеникол, сульфаниламиды - риск гематотоксического действия. Следует избегать одновременного применения других производных нитрофурана, а также лекарственных средств, "подкисляющих" мочу (в том числе аскорбиновая кислота, кальция хлорид). Этанол может усиливать выраженность побочных эффектов. Фармакологическое действие и фармакокинетика Эффективен в отношении грамположительных кокков (Staphylococcus spp, Streptococcus spp.), грамотрицательных палочек (Escherichia coli, Salmonella spp, Shigella spp, Klebsiella spp.). Устойчивы Plasmodium aeruginosa, Enterococcus spp, Acinetobacter spp, большинство штаммов Proteus spp, Serratia spp. Механизм действия связан с ингибированием синтеза нуклеиновых кислот. В зависимости от концентрации оказывает бактерицидное или бактериостатическое действие. Против большей части бактерий бактериостатическая концентрация составляет 10-20 мкг/мл. Бактерицидная концентрация примерно в 2 раза выше. Под влиянием нитрофуранов в микроорганизмах происходит подавление активности дыхательной цепи и цикла трикарбоновых кислот (цикла Кребса), а также угнетение других биохимических процессов, что приводит к разрушению их оболочки или цитоплазматической мембраны. В результате действия нитрофуранов микроорганизмы выделяют меньше токсинов, в связи с чем улучшение общего состояния больного возможно еще до выраженного подавления роста микрофлоры. Нитрофураны в отличие от многих других противомикробных лекарственных средств не только не угнетают иммунную систему организма, а наоборот, активизируют ее (повышают титр комплемента и способность лейкоцитов фагоцитировать микроорганизмы. Фармакокинетика: Абсорбция - в тонкой кишке путем пассивной диффузии. Всасывание нитрофуранов из дистального сегмента тонкой кишки превышает всасывание из проксимального и медиального сегмента в 2 и 4 раза соответственно. Плохо всасывается в толстой кишке. Распределяется равномерно. В высоких концентрациях содержится в лимфе: в желчи его концентрация в несколько раз выше, чем в сыворотке, в ликворе - в несколько раз ниже, чем в сыворотке: в слюне содержится до 30 % от его концентрации в сыворотке: в крови и тканях концентрация небольшая, что связано с его быстрым его выведением, при этом его концентрация в моче значительно выше, чем в крови. Максимальная концентрация в сыворотке крови сохраняется от 3 до 7-8 ч, в моче обнаруживается через 3-4 ч. Не изменяет pH мочи в отличие от нитрофурантоина. Метаболизируется в печени (менее 10 %), при снижении выделительной функции почек интенсивность метаболизма возрастает. Выводится почками путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции (85 %), частично подвергается обратной реабсорбции в канальцах. При низких концентрациях в моче преобладает процесс фильтрации и секреции, при высоких - уменьшается секреция и увеличивается реабсорбция. Являясь слабой кислотой не диссоциирует, при кислых значениях pH мочи, подвергается интенсивной реабсорбции, что может усилить системное побочное действие. Особые указания Для предупреждения побочных эффектов назначают обильное питье. Для профилактики развития невритов необходимо назначать витамины группы В.В период лечения следует воздержаться от видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Фурагин окрашивает мочу в коричневый цвет. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной белого цвета и фольги алюминиевой. По 3 контурных ячейковых упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название Фурагин Международное непатентованное название:Фуразидин. Форма выпуска:таблетки. Состав:состав на одну таблетку: действующее вещество - фурагин (фуразидин) 50,0 мг: вспомогательные вещества - лактозы моногидрат 18,80 мг, крахмал картофельный 20,00 мг, сахароза 10,00 мг, полисорбат 80 (твин 80) 0,20 мг, кислота стеариновая 1,00 мг. АТХ Регистрация: Лекарственное средство ЛСР-003894/07 Фармгруппа: противомикробное средство - нитрофуран. Дата регистрации: 19.11.2007. Окончание регстрации: . Описание: Таблетки от зеленовато-желтого до желтого с оранжевым оттенком цвета, плоскоцилиндрической формы с фаской. Упаковка:Таблетки по 50 мг. По 10 или 30 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 30, 50 таблеток в банку полимерную, или во флакон полимерный. Каждую банку или флакон, 1, 3, 5, 6, 10 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток, 1, 2, 3, 4 контурных ячейковых упаковок по 30 таблеток: вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку. Срок годности:4 года. Владелец рег.удостоверения:СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА, ЗАО Производитель:СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА, ЗАО. Представительство*

Фурацилин мазь 0,2% 25г

Показания Наружно: гнойные раны, пролежни, ожоги II-III степени, мелкие повреждения кожи (в том числе ссадины, царапины, трещины, порезы). Местно: блефарит, конъюнктивит, остеомиелит, эмпиема придаточных пазух носа и плевры, острый тонзиллит, стоматит, гингивит. Противопоказания Противопоказания Повышенная чувствительность к нитрофуралу, производным нитрофурана и/или другим компонентам препарата, кровотечение, аллергодерматозы. С осторожностью: Беременность Данных о возможном негативном влиянии препарата на здоровье беременной женщины или ребенка нет. Однако при беременности и в период грудного вскармливания применяют только после консультации с врачом, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. Применение и дозы Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования. При гнойных ранах, пролежнях, язвах, ожогах, для подготовки гранулирующей поверхности к пересадкам кожи и к наложению вторичного шва орошают рану водным раствором нитрофурала и накладывают влажные повязки. При остеомиелите после операции промывают полость водным раствором нитрофурала и накладывают влажную повязку. При эмпиеме плевры отсасывают гной и промывают плевральную полость с последующим введением в полость 20-100 мл водного раствора нитрофурала. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Аллергические реакции. При наружном применении - дерматиты, требующие временного перерыва или прекращения применения препарата. Передозировка: Данных нет. Взаимодействие с другими ЛС: Не изучалось. Фармакологическое действие и фармакокинетика Противомикробное средство, производное нитрофурана. Бактериальные флавопротеины, восстанавливая 5-нитрогруппу, образуют высокореактивные аминопроизводные, способные вызывать конформационные изменения белков (в т.ч. рибосомальных) и др. макромолекул, приводя к гибели бактерий. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий (в т.ч. Staphylococcus spp, Streptococcus spp, Escherichia coli, Clostridium perfringens). Устойчивость развивается медленно и не достигает высокой степени. Фармакокинетика: При местном и наружном применении всасывание незначительное. Проникает через гистогематические барьеры и равномерно распределяется в жидкостях и тканях. Основной путь метаболизма - восстановление нитрогруппы. Выводится почками и частично с желчью. Особые указания Перед применением препарата проконсультируйтесь с врачом! Влияние на способность управлять транспортными средствами: Исследования влияния препарата на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами не проводились. Однако возможность того, что препарат имеет отрицательное влияние на данные функции, маловероятна. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Фурацилин-ЛекТ Международное непатентованное название:Нитрофурал. Форма выпуска:таблетки для приготовления раствора для местного и наружного применения. Состав:1 таблетка содержит: Активное вещество: нитрофурал - 20 мг. Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 800 мг. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛП-001734 Фармгруппа: Противомикробное средство - нитрофуран. Дата регистрации: 02.07.2012. Окончание регстрации: . Описание:Таблетки желтого или зеленовато-желтого цвета с неравномерной окраской поверхности, плоскоцилиндрической формы. Упаковка:Таблетки для приготовления раствора для местного и наружного применения, 20 мг. По 10 таблеток в контурной безъячейковой упаковке из бумаги с полимерным покрытием. 1, 2 контурные безъячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона коробочного. Допускается помещать контурные безъячейковые упаковки вместе с соответствующим количеством инструкцией по применению непосредственно в групповую упаковку. Срок годности:5 лет. Не использовать по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:ЯРОСЛАВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, ЗАО Производитель:ЯРОСЛАВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, ЗАО. Представительство.ЯРОСЛАВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, ЗАО Информация предоставлена: Компанией ГЭОТАР - http://www.lsgeotar.ru/

Рибоксин таб. п.п.о 200мг №50

Показания Комплексная терапия ишемической болезни сердца, миокардиодистрофий, после инфаркта миокарда, нарушений ритма сердца, обусловленных применением сердечных гликозидов, гепатитах, циррозе печени, жировой дистрофии печени, вызванной алкоголем или лекарственными средствами, урокопропорфирии. Противопоказания Противопоказания Повышенная чувствительность к препарату, подагра, гиперурикемия, возраст до 18 лет. С осторожностью: Почечная недостаточность. Беременность Нет данных Применение и дозы Рибоксин назначают внутрь до еды. Суточная доза препарата при приеме внутрь составляет 0,6-2,4 г. В первые дни лечения суточная доза равна 0,6-0,8 г (по 0,2 г 3-4 раза в день). В случае хорошей переносимости препарата дозу повышают на протяжении 2-3-х дней до 1,2 г (0,4 г 3 раза в день), при необходимости - до 2,4 г в день. Длительность курса - от 4 недель до 1,5-3 месяцев. При урокопропорфирии суточная доза составляет 0,8 г (по 0,2 г 4 раза в день). Препарат принимают ежедневно в течение 1-3 месяцев. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Аллергические реакции в виде крапивницы, кожного зуда, гиперемии кожи (препарат отменяют). Редко при лечении рибоксином повышается концентрация мочевой кислоты в крови, возможно обострение подагры (при длительном применении). Передозировка: Нет данных Взаимодействие с другими ЛС: Фармакологическое действие и фармакокинетика Рибоксин относится к группе лекарственных средств, регулирующих метаболические процессы. Производное пурина (нуклеозид), предшественник аденозинтрифосфата (АТФ). Оказывает антигипоксическое, метаболическое и антиаритмическое действие. Повышает энергетический баланс миокарда, улучшает коронарное кровообращение, предотвращает последствия интраоперационной ишемии почек. Принимает непосредственное участие в обмене глюкозы и способствует активации обмена в условиях гипоксии и при отсутствии АТФ. Активирует метаболизм пировиноградной кислоты для обеспечения нормального процесса тканевого дыхания, а также способствует активированию ксантин-дегидрогеназы. Стимулирует синтез нуклеотидов, усиливает активность некоторых энзимов цикла Кребса. Проникая в клетки, повышает энергетический уровень, оказывает положительное действие на процессы обмена в миокарде - увеличивает силу сокращений сердца и способствует более полному расслаблению миокарда в диастоле, в результате чего возрастает ударный объем. Снижает агрегацию тромбоцитов, активирует регенерацию тканей (особенно миокарда и слизистой оболочки ЖКТ). Фармакокинетика: Хорошо абсорбируется в пищеварительном тракте. Разрушается в печени с образованием глюкуроновой кислоты и последующим ее окислением. В незначительном количестве выделяется с мочой. Особые указания Нет данных Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре от 18 до 20 °С. Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название Рибоксин-ЛекТ Международное непатентованное название:Инозин. Форма выпуска:таблетки, покрытые оболочкой. Состав:1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит:активного вещества: инозина (рибоксина) 0,2 г:вспомогательные вещества: крахмал картофельный, метилцеллюлоза, сахар, кислота стеариновая:оболочка: метилцеллюлоза, твин-80, титана двуокись, воск пчелиный, красители: тропеолин О, желтый водорастворимый КФ 6001, хинолиновый желтый Е-104. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство Р N003133/01 Фармгруппа: метаболическое средство. Дата регистрации: 06.02.2009. Окончание регстрации: . Описание:Таблетки, покрытые оболочкой, от светло-желтого до зеленовато желтого цвета. На поперечном разрезе видны два слоя. Упаковка:Таблетки, покрытые оболочкой, 0,2 г. По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке (поливинилхлоридная пленка и алюминиевая фольга): по 50 таблеток в банки типа БДС из оранжевого стекла или во флаконы полиэтиленовые: 5 контурных ячейковых упаковок или банку или флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Срок годности:3 года. Не использовать позже срока, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:ТЮМЕНСКИЙ ХИМИКО - ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД, ОАО Производитель:ТЮМЕНСКИЙ ХИМИКО - ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД, ОАО. Представительство

Фурацилин р-р спирт. 1:1500 10мл

Показания Наружно: гнойные раны, пролежни, ожоги II-III степени, мелкие повреждения кожи (в том числе ссадины, царапины, трещины, порезы). Местно: блефарит, конъюнктивит, остеомиелит, эмпиема придаточных пазух носа и плевры, острый тонзиллит, стоматит, гингивит. Противопоказания Противопоказания Повышенная чувствительность к нитрофуралу, производным нитрофурана и/или другим компонентам препарата, кровотечение, аллергодерматозы. С осторожностью: Беременность Данных о возможном негативном влиянии препарата на здоровье беременной женщины или ребенка нет. Однако при беременности и в период грудного вскармливания применяют только после консультации с врачом, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. Применение и дозы Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования. При гнойных ранах, пролежнях, язвах, ожогах, для подготовки гранулирующей поверхности к пересадкам кожи и к наложению вторичного шва орошают рану водным раствором нитрофурала и накладывают влажные повязки. При остеомиелите после операции промывают полость водным раствором нитрофурала и накладывают влажную повязку. При эмпиеме плевры отсасывают гной и промывают плевральную полость с последующим введением в полость 20-100 мл водного раствора нитрофурала. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Аллергические реакции. При наружном применении - дерматиты, требующие временного перерыва или прекращения применения препарата. Передозировка: Данных нет. Взаимодействие с другими ЛС: Не изучалось. Фармакологическое действие и фармакокинетика Противомикробное средство, производное нитрофурана. Бактериальные флавопротеины, восстанавливая 5-нитрогруппу, образуют высокореактивные аминопроизводные, способные вызывать конформационные изменения белков (в т.ч. рибосомальных) и др. макромолекул, приводя к гибели бактерий. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий (в т.ч. Staphylococcus spp, Streptococcus spp, Escherichia coli, Clostridium perfringens). Устойчивость развивается медленно и не достигает высокой степени. Фармакокинетика: При местном и наружном применении всасывание незначительное. Проникает через гистогематические барьеры и равномерно распределяется в жидкостях и тканях. Основной путь метаболизма - восстановление нитрогруппы. Выводится почками и частично с желчью. Особые указания Перед применением препарата проконсультируйтесь с врачом! Влияние на способность управлять транспортными средствами: Исследования влияния препарата на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами не проводились. Однако возможность того, что препарат имеет отрицательное влияние на данные функции, маловероятна. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Фурацилин-ЛекТ Международное непатентованное название:Нитрофурал. Форма выпуска:раствор для местного и наружного применения. Состав:1 таблетка содержит: Активное вещество: нитрофурал - 20 мг. Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 800 мг. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛП-001734 Фармгруппа: Противомикробное средство - нитрофуран. Дата регистрации: 02.07.2012. Окончание регстрации: . Описание:Таблетки желтого или зеленовато-желтого цвета с неравномерной окраской поверхности, плоскоцилиндрической формы. Упаковка:Таблетки для приготовления раствора для местного и наружного применения, 20 мг. По 10 таблеток в контурной безъячейковой упаковке из бумаги с полимерным покрытием. 1, 2 контурные безъячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона коробочного. Допускается помещать контурные безъячейковые упаковки вместе с соответствующим количеством инструкцией по применению непосредственно в групповую упаковку. Срок годности:5 лет. Не использовать по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:ИВАНОВСКАЯ Фармацевтическая Фабрика, ОАОПроизводитель:ИВАНОВСКАЯ Фармацевтическая Фабрика, ОАО. Представительство.ИВАНОВСКАЯ Фармацевтическая Фабрика, ОАО

Фурацилин таб. 20мг №20 Реневал

Показания Наружно: гнойные раны, пролежни, ожоги II-III степени, мелкие повреждения кожи (в том числе ссадины, царапины, трещины, порезы). Местно: блефарит, конъюнктивит, остеомиелит, эмпиема придаточных пазух носа и плевры, острый тонзиллит, стоматит, гингивит. Противопоказания Противопоказания Повышенная чувствительность к нитрофуралу, производным нитрофурана и/или другим компонентам препарата, кровотечение, аллергодерматозы. С осторожностью: Беременность Данных о возможном негативном влиянии препарата на здоровье беременной женщины или ребенка нет. Однако при беременности и в период грудного вскармливания применяют только после консультации с врачом, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. Применение и дозы Местно, наружно. Для приготовления раствора 1 таблетку (20 мг) растворяют в 100 мл кипяченной или дистиллированной воды. Наружно - орошают раны и накладывают влажные повязки. Местно: эмпиема придаточных пазух носа (в том числе при гайморите) - промывание полости, остеомиелит после операции - промывание полости с последующим наложением влажной повязки, эмпиема плевры - после удаления гноя проводят промывание плевральной полости и вводят 20-100 мл водного раствора. Блефарит, конъюнктивит - инстилляция водного раствора в конъюнктивальный мешок. Острый тонзиллит, стоматит, гингивит - полоскание рта и горла по 100 мл 2-3 раза в день. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Аллергические реакции. При наружном применении - дерматиты, требующие временного перерыва или прекращения применения препарата. Передозировка: Данных нет. Взаимодействие с другими ЛС: Не изучалось. Фармакологическое действие и фармакокинетика Противомикробное средство, производное нитрофурана. Бактериальные флавопротеины, восстанавливая 5-нитрогруппу, образуют высокореактивные аминопроизводные, способные вызывать конформационные изменения белков (в т.ч. рибосомальных) и др. макромолекул, приводя к гибели бактерий. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий (в т.ч. Staphylococcus spp, Streptococcus spp, Escherichia coli, Clostridium perfringens). Устойчивость развивается медленно и не достигает высокой степени. Фармакокинетика: При местном и наружном применении всасывание незначительное. Проникает через гистогематические барьеры и равномерно распределяется в жидкостях и тканях. Основной путь метаболизма - восстановление нитрогруппы. Выводится почками и частично с желчью. Особые указания Перед применением препарата проконсультируйтесь с врачом! Влияние на способность управлять транспортными средствами: Исследования влияния препарата на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами не проводились. Однако возможность того, что препарат имеет отрицательное влияние на данные функции, маловероятна. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Фурацилин-ЛекТ Международное непатентованное название:Нитрофурал. Форма выпуска:таблетки для приготовления раствора для местного и наружного применения. Состав:1 таблетка содержит: Активное вещество: нитрофурал - 20 мг. Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 800 мг. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛП-001734 Фармгруппа: Противомикробное средство - нитрофуран. Дата регистрации: 02.07.2012. Окончание регстрации: . Описание:Таблетки желтого или зеленовато-желтого цвета с неравномерной окраской поверхности, плоскоцилиндрической формы. Упаковка:Таблетки для приготовления раствора для местного и наружного применения, 20 мг. По 10 таблеток в контурной безъячейковой упаковке из бумаги с полимерным покрытием. 1, 2 контурные безъячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона коробочного. Допускается помещать контурные безъячейковые упаковки вместе с соответствующим количеством инструкцией по применению непосредственно в групповую упаковку. Срок годности:5 лет. Не использовать по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:ТЮМЕНСКИЙ ХИМИКО - ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД, ОАО Производитель:ТЮМЕНСКИЙ ХИМИКО - ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД, ОАО. Представительство

Фосфомицин-Лект пор. д/р-ра д/приема внутрь 3г №1

Фурацилин таб. 20мг №10 Реневал

Показания Наружно: гнойные раны, пролежни, ожоги II-III степени, мелкие повреждения кожи (в том числе ссадины, царапины, трещины, порезы). Местно: блефарит, конъюнктивит, остеомиелит, эмпиема придаточных пазух носа и плевры, острый тонзиллит, стоматит, гингивит. Противопоказания Противопоказания Повышенная чувствительность к нитрофуралу, производным нитрофурана и/или другим компонентам препарата, кровотечение, аллергодерматозы. С осторожностью: Беременность Данных о возможном негативном влиянии препарата на здоровье беременной женщины или ребенка нет. Однако при беременности и в период грудного вскармливания применяют только после консультации с врачом, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. Применение и дозы Местно, наружно. Для приготовления раствора 1 таблетку (20 мг) растворяют в 100 мл кипяченной или дистиллированной воды. Наружно - орошают раны и накладывают влажные повязки. Местно: эмпиема придаточных пазух носа (в том числе при гайморите) - промывание полости, остеомиелит после операции - промывание полости с последующим наложением влажной повязки, эмпиема плевры - после удаления гноя проводят промывание плевральной полости и вводят 20-100 мл водного раствора. Блефарит, конъюнктивит - инстилляция водного раствора в конъюнктивальный мешок. Острый тонзиллит, стоматит, гингивит - полоскание рта и горла по 100 мл 2-3 раза в день. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Аллергические реакции. При наружном применении - дерматиты, требующие временного перерыва или прекращения применения препарата. Передозировка: Данных нет. Взаимодействие с другими ЛС: Не изучалось. Фармакологическое действие и фармакокинетика Противомикробное средство, производное нитрофурана. Бактериальные флавопротеины, восстанавливая 5-нитрогруппу, образуют высокореактивные аминопроизводные, способные вызывать конформационные изменения белков (в т.ч. рибосомальных) и др. макромолекул, приводя к гибели бактерий. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий (в т.ч. Staphylococcus spp, Streptococcus spp, Escherichia coli, Clostridium perfringens). Устойчивость развивается медленно и не достигает высокой степени. Фармакокинетика: При местном и наружном применении всасывание незначительное. Проникает через гистогематические барьеры и равномерно распределяется в жидкостях и тканях. Основной путь метаболизма - восстановление нитрогруппы. Выводится почками и частично с желчью. Особые указания Перед применением препарата проконсультируйтесь с врачом! Влияние на способность управлять транспортными средствами: Исследования влияния препарата на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами не проводились. Однако возможность того, что препарат имеет отрицательное влияние на данные функции, маловероятна. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Фурацилин-ЛекТ Международное непатентованное название:Нитрофурал. Форма выпуска:таблетки для приготовления раствора для местного и наружного применения. Состав:1 таблетка содержит: Активное вещество: нитрофурал - 20 мг. Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 800 мг. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛП-001734 Фармгруппа: Противомикробное средство - нитрофуран. Дата регистрации: 02.07.2012. Окончание регстрации: . Описание:Таблетки желтого или зеленовато-желтого цвета с неравномерной окраской поверхности, плоскоцилиндрической формы. Упаковка:Таблетки для приготовления раствора для местного и наружного применения, 20 мг. По 10 таблеток в контурной безъячейковой упаковке из бумаги с полимерным покрытием. 1, 2 контурные безъячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона коробочного. Допускается помещать контурные безъячейковые упаковки вместе с соответствующим количеством инструкцией по применению непосредственно в групповую упаковку. Срок годности:5 лет. Не использовать по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:ОБНОВЛЕНИЕ ПФК, ЗАО Производитель:ОБНОВЛЕНИЕ ПФК, ЗАО, ОАО. Представительство.ОБНОВЛЕНИЕ ПФК, ЗАО

Нимесулид-Лект таб. 100мг №20

Дозировка Информация Дозировка 100 мг Информация Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Имеются противопоказания. Необходимо ознакомиться с инструкцией или проконсультироваться со специалистом

Стрептоцид-Лект пор. наружн. пак.2г №10